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莫西沙星临床应用的不良反应分析摘要：目的：分析莫西沙星临床应用不良反应。
方法：研究年度2015年1月—2015年11月，纳入临床应用莫西沙星所致不良反应73例，对其发生规律与特点予以分析。
结果：年龄>50岁不良反应率更高，女患者不良反应率偏高；静脉给药不良反应率更高；皮肤黏膜表现发生率更高，神经系统、心血管系统及消化系统为其次，有显著差异（P<0.05），且具统计学意义。
结论：临床应用莫西沙星时，需密切观察不良反应，确保用药安全。
关键词：莫西沙星；临床应用；不良反应莫西沙星是8-甲氧基氟喹诺酮类药物，属于新型广谱抗菌药。
本品广谱抗菌，应用后体内活性较高，可治疗细菌性鼻窦炎、肺炎及慢支炎急性发作等，应用极广。
现阶段，莫西沙星临床使用率增加，用药不良反应相应增加，安全用药受广泛关注。
此文研究年度2015年1月—2015年11月，纳入临床应用莫西沙星所致不良反应73例，对其发生规律与特点予以分析，并汇报见下。
1 资料和方法1.1 一般资料研究年度2015年1月—2015年11月，纳入临床应用莫西沙星所致不良反应73例，均龄（52.34±4.49）岁，最大者年龄83岁，最小者年龄19岁，共有40例女患者，男患者有33例；疾病分类：26例细菌性鼻窦炎，肺炎25例，慢支炎急性发作22例。
73例资料无显著差异（P>0.05），有对比性，且不具统计学意义。
1.2 方法 73例均由莫西沙星致使不良反应，①慢支炎急性发作，莫昔沙星片，一日1次，口服，一次1片（0.4g），治疗5d。
②肺炎，盐酸莫西沙星氯化钠注射液，一日1次，静脉给药，一次0.4g，给药时间90min，治疗7-14d。
③细菌性鼻窦炎，盐酸莫西沙星氯化钠注射液，一日1次，静脉给药，一次0.4g，给药时间90min，治疗7-14d。
对不良反应发生规律与特点予以分析，包括年龄、性别、疾病、给药途径、临床表现等。
1.3 统计学分析对本文所得实验数据均采用SPSS 13.0统计学软件进行检验，所得计量资料采用t检验，所得计数资料采用χ²检验，以P<0.05为有统计学意义。
盐酸莫西沙星不良反应1037例监测报告分析
吴连彬
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2024(53)2
【摘要】目的分析莫西沙星导致的ADR报告数据,探讨其发生的规律和特点,评估其安全性并提出合理用药建议。
方法对三明市2010年1月至2023年5月上报的1037例莫西沙星药物不良反应(ADR)进行回顾性分析。
结果共有1037例ADR报告纳入分析,以50~90岁患者数量居多,一般ADR主要为皮肤及其附件损害(36.66%)、精神损害(17.06%)、胃肠道损害(10.59%)等。
严重ADR主要为精神/神经系统损害、肝胆损害、呼吸系统损害、心血管系统损害等。
大部分患者停药和采取相对措施不良反应都能够好转或痊愈。
结论临床应严格按照说明书的适应证用药,加强使用莫西沙星的监测,密切关注其严重不良反应,积极采取救治措施。
【总页数】4页(P113-116)
【作者】吴连彬
【作者单位】福建省三明市市场监管综合执法支队
【正文语种】中文
【中图分类】R97
【相关文献】
1.盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应对比分析
2.基于盐酸克林霉素注射剂不良反应监测数据探索聚类分析方法在药品不良反应监测中的应用
3.我院盐酸莫西沙星所致不良反应的报告分析
4.急诊输注盐酸莫西沙星在胃肠道、中枢神经及肝胆系统方面不良反应的分析及用药护理
5.109例盐酸莫西沙星注射液不良反应报告分析
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70例患者应用莫西沙星引发不良反应情况分析摘要：目的：分析莫西沙星引起不良反应发生规律、特点，探讨其发病机制。
方法：回顾性分析我院收治的70例采用莫西沙星治疗后出现不良反应患者临床资料，统计受累系统、临床表现等。
结果：患者科室分布：呼吸系统感染56例，占80%，其次为内科、外科患者；神经精神系统不良反应最为常见，占45.71%；其次为急性过敏反应、消化道反应等；症状出现时间：最短10min内出现，最长12d内出现；静脉滴注给药不良反应发生率高于口服给药，联合用药不良反应发生率显著高于单独用药（P<0.05）。
结论：临床医师给药时需重视莫西沙星不良反应，完善过敏试验，提高用药安全性。
关键词：莫西沙星；不良反应；发病机制莫西沙星具有抗菌作用强、抗菌谱广、不良反应少等特点，自问世后，被广泛用于呼吸道、软组织及皮肤感染等，近年来随着临床用药的增加，关于莫西沙星不良反应报道呈现出增多趋势[1]。
为进一步明确莫西沙星不良反应临床特点、发病机制等，笔者回顾性分析近两年在我院接受莫西沙星治疗且出现不良反应的70例患者临床资料，具体报告如下。
1.资料与方法通过我院计算机网络系统，调取我院自2010年1月至2018年3月接受莫西沙星治疗的患者临床资料，筛查出82例莫西沙星治疗后出现不良反应患者，剔除未行血液生化检查、住院时间不足、病例资料不全患者12例，实际纳入研究70例。
2.统计学分析借助统计学专用软件SPSS20.0版本对组间数据差异进行检验，计量资料的描述方式为“均数±标准差”，两样本计量资料的检验方法为t检验，计数资料（n，%）采用卡方检验，均将P＜0.05记为差异有显著性的前提。
3.结果3.1患者一般资料70例患者中，男38例（54.29%），女34例（45.71%）；年龄分布：15-30岁16例（22.86%），31-55岁21例（30%），>55岁33例（47.14%）。
3.2患者病种分布情况患者用药原因均为感染性疾病，其中入院时初诊呼吸系统感染56例，占80%，外科系统手术后合并术后感染7例，占10%，内科系统疾病合并肺部感染7例，占10%。
莫西沙星的临床应用及不良反应探讨目的探讨莫西沙星的临床应用及不良反应。
方法选取本院2013年1月～2015年11月收治的莫西沙星导致的不良反应100例患者作为研究对象，对患者临床资料进行回顾性分析，分析用药、不良反应发生系统、临床表现以及发生时间等情况。
结果静脉给药和合并用药发生不良反应的概率较高，并且胃肠道系统不良反应是最为高发的不良反应。
结论在临床应用莫西沙星过程中，应充分重视其不良反应情况，给药之前，对患者过敏史、用药史、病史等情况进行详细询问，合理选择给药方式以及药物的种类，有效避免发生不良反应。
标签：莫西沙星；临床应用；不良反应莫西沙星是临床中十分常见和常用的药物，莫西沙星常常被用于治疗感染性疾病，如皮肤软组织感染、呼吸系统感染、生殖系统感染等[1]。
莫西沙星的抗菌活性很强，具有易吸收、不易耐药、半衰期长、抗菌谱广等优势。
但是，在为部分患者应用莫西沙星实施治疗的过程中，患者出现腹泻、呕吐、恶心、眩晕、光敏性皮炎、头痛、肝酶升高等临床不良反应[2]。
本文探讨了莫西沙星的临床应用及不良反应，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院于2013年1月～2015年11月收治的莫西沙星导致的不良反应100例患者进行研究，对100例患者临床资料进行整理，回顾性分析患者临床表现、不良反应发生系统、用药情况等。
男性患者60例，女性患者40例。
所有患者自愿接受研究，并且与本院签署同意书。
1.2不良反应1.2.1胃肠道系统不良反应在临床应用莫西沙星的过程中，胃肠道系统不良反应最为常见，发生率最高。
胃肠道系统不良反应临床表现为味觉改变、腹泻、呕吐以及其它肠道反应。
运用氟喹诺酮类药物能够使人体肠道格兰阴性需氧菌减少，但是，对厌氧菌影响较小，极少出现假膜性结肠炎。
虽然莫西沙星体外试验的结果表明，其对厌氧菌具有很强的抗菌活性，但是，其并不会明显影响肠道厌氧菌。
1.2.2中枢神经系统不良反应莫西沙星对中枢神经系统的不良反应也比较常见，常见临床症状包括精神失常、幻觉、噩梦、神经过分紧张、坐立不安、失眠、焦虑、癫痫，此外，还可能出现抑郁、震颤、软弱、神志不清等，但是，后者常常会被人们忽视。
2021.032021年第06期 · 中国农村卫生莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析孙丽娴阳谷县人民医院 山东阳谷 252300【摘要】目的：分析莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性。
方法：选取我院接受治疗的160例患者分为参照组和研究组，每组80例，参照组为常规治疗者，研究组在常规治疗上增加莫西沙星进行治疗。
采用回顾性分析的方式，对两组患者的不良反应发生情况以及临床效果进行比较，并分析发生不良反应的相关因素。
结果：研究组的不良反应率明显低于参照组，研究组的治疗有效率高于参照组，且研究组诱发不良反应的概率更小，有统计学意义（P<0.05）。
结论：临床应对莫西沙星用药安全性保持高度重视，对其不良反应的发生提高警惕，加强对患者不良反应情况的防治工作，定期进行监测与分析，减少莫西沙星使用中可能发生的安全性问题。
【关键词】莫西沙星；临床应用；不良反应；用药安全性目前，随着医疗科技的发展，临床抗生素的品种在不断增加，而出现耐药性的概率也在逐步增加，临床医生为了追求更显著的临床效果，将各种抗生素作为常规使用的药物[1]。
抗生素在临床应用中，虽然有些药物在短时间内能够良好地控制患者的病情，但同时也给患者带来了较为严重的副作用，即不良反应，从而使患者受到不同程度的损伤，直接影响着患者的生活质量与生命健康[2]。
因此，本文就我院在2018年5月-2019年7月期间接受治疗的160例患者为研究对象，对其应用莫西沙星后的不良反应及用药安全性进行了对照分析，详情如下。
1临床资料与方法1.1临床资料选取2018年5月-2019年7月期间在我院接受治疗的160例患者作为本研究对象，将接受常规治疗的80例患者作为参照组，其中男55例，女25例，平均年龄（42.5±1.2）岁；将同时期在接受常规治疗的同时使用了莫西沙星的80例患者为研究组女30例，平均年龄（40.8±1.3）岁。
莫西沙星所致不良反应的临床分析发表时间：2016-10-25T15:37:28.697Z 来源：《健康世界》2016年第19期作者：何金青钟英亮胡水根[导读] 尤其以神经系统中的头晕、耳鸣、失眠等临床症状为观测重点，及时发现患者不良反应痕迹并给予针对性治疗。
宁都县人民医院江西宁都 342800摘要：目的：探讨莫西沙星所致不良反应的具体特征以及预防措施。
方法：选取我院2013年3月-2014年4月收治的莫西沙星所致不良反应患者共48例作为研究对象，通过对患者病历资料进行整理、分析、归纳以及总结对莫西沙星所致不良反应的临床特征进行具体分析，并探讨其预防措施。
结果：本组患者中以不良反应累及神经系统患者比例最多，与其他不良反应患者比例对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
以不良反应发生在10-90min内患者数量比例最高，与其他不良反应发生时间段的患者比例对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
服用莫西沙星所致不良反应在停药或者经过对症治疗后均得到有效缓解，患者恢复正常。
结论：莫西沙星所致不良反应与患者年龄以及用药方式均有关系，医院应该结合患者过往病史、感染史以及过敏史等合理选择药物种类和用药方式。
关键词：莫西沙星；不良反应；临床特征；预防措施莫西沙星是当前临床用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染以及皮肤软组织感染的常用药物类型，患者由于自身体质以及服用不当等原因，常见服用后不良反应【1】。
本次研究将探讨莫西沙星所致不良反应的临床特征以及预防措施，现报告如下：1 资料与治疗1.1 临床资料本次研究对象为我院2013年3月-2014年4月收治的莫西沙星所致不良反应患者共48例，本组患者中男25例（52.1%），女23例（47.9%），男女比例对比差异无统计学意义（P＞0.05）；患者年龄18-30岁8例（16.7%）、31-40岁4例（8.3%）、41-50岁8例（16.7%）、＞50岁28例（58.3%），其中＞50岁患者占据最高比例，与其他年龄阶段患者的比例对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
莫西沙星在临床应用中的不良反应分析发表时间：2018-06-21T11:47:24.917Z 来源：《心理医生》2018年15期作者：白立红1 刘晓凤2 [导读] 莫西沙星在临床中的应用较为广泛，重视莫西沙星不良反应的危害性，应加强对患者不良反应情况的防治工作。
（1佳木斯市药品不良反应监测中心黑龙江佳木斯 154002）（2哈尔滨快好药业有限公司黑龙江哈尔滨 150000）【摘要】目的：探究莫西沙星的临床应用中的不良反应。
方法：选取莫西沙星治疗患者200例为研究对象，对患者资料及不良反应等进行分析。
结果： 200例应用莫西沙星患者中发生不良反应为26例（13.0%），其中过敏反应2例（1.0%），消化道反应 12 例（6.0%），有中枢神经系统症状 9 例(4.5%)，有心血管系统症状者 1 例(0.5%)，有肝损害者 1例(0.5%)，有血液系统表现者1例(0.5%)。
结论：莫西沙星在临床中的应用较为广泛，重视莫西沙星不良反应的危害性，应加强对患者不良反应情况的防治工作，进而提高合理用药水平。
【关键词】莫西沙星；临床应用；不良反应【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）15-0149-01 莫西沙星又称莫昔沙星、拜服乐、拜复乐、天欣、威莫星、盐酸莫西沙星。
为第四代喹诺酮类抗菌药物。
通过抑制细菌的DNA复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用。
临床应用比较广泛的抗菌药物，临床应用范围的日益扩大，莫西沙星不良反应的相继增多[1]。
本文探讨了莫西沙星的临床应用及不良反应，现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院于2016年6月—2017年12月收治的应用莫西沙星治疗的住院患者200例，其中男120例，女80例，年龄19～83岁，平均年龄50.5±2.5岁。
对患者的临床资料的临床表现及不良反应发生等。
慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者116例，社区获得性肺炎患者84例。
24例莫西沙星注射液不良反应发生特点分析摘要】目的：了解莫西沙星不良反应发生的特点，探索其发生规律，促进合理用药。
方法：收集某院2013年8月至2018年9月上报的莫西沙星注射液为怀疑药品的不良反应报告24例，提取报告中患者年龄，用药剂量，不良反应类型，发生时间，转归情况及临床表现等资料，进行统计分析。
结果：中老年患者更易发生不良反应，莫西沙星注射液不良反应涉及较广，包括皮肤及其附件损害、神经系统症状、骨骼系统症状等，以皮肤及附件损害发生较多；多次用药和输注过程中发生ADR的几率均较高。
所有ADR转归均良好，未发生死亡事件。
结论：分析莫西沙星注射液不良反应的发生规律特点可促进合理用药。
【关键词】莫西沙星注射液不良反应分析The Analysis of 24 Adverse Drug Reactions of Moxifloxacin InjectionLiuqian1，wangyu，xuyangxin2（1.Dept. of gastroenteropathy, Mianyang Central Hospital，Mianyang 6210002.Dept. of Pharmacy, Mianyang Central Hospital，Mianyang 621000 3.Sichuan Vocational College of Health Rehabilitation）Abstract: Objective:To understand the characteristics of the adverse reaction of moxifloxacin, explore its occurrence regularity and promote rational druguse. Method:24 Adverse Drug Reactions reports of moxifloxacin injection that were reported by a hospital from August 2013 to September 2018 were collected.The Age , dosage, type of adverse reactions, occurrence time, outcome and clinical manifestations of the patients in the reports were extracted for statisticalanalysis. Results:The elderly patients are more likely to have Adverse Drug Reactions. The distributions of organ induced bymoxifloxacin are wide, including skin and its accessory , neurological symptoms and skeletal system symptoms, et al. The incidenceof damage with skin and its accessory during multiple drug administration and infusionwas more frequently than others.All Adverse Drug Reactions outcomes were acceptable and ralated to none deaths.Conclusion:The analysis of the occurrence regularity of the adverse reaction of moxifloxacin injection can promote rationality of drug use.Key Words:Moxifloxacin injection Adverse drug reactions Analysis[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）21-0403-02莫西沙星是第四代氟喹诺酮类药物，主要作用于细菌DNA回旋酶，与其他喹诺酮类药物相比，其对革兰阳性菌及厌氧菌作用较强，细菌耐药屏障较高等特点，临床使用日渐广泛。
中国药物警戒第8卷第11期2011年11月November,2011,Vol.8,No.1193例莫西沙星致严重不良反应报告分析周冰张俊张黎明*（北京市药品不良反应监测中心，北京100024）中图分类号：R978.26；R994.11文献标识码：A 文章编号：1672-8629（2011）11-0696-02作者简介：周冰，女，副主任药师，药品不良反应监测。
*通讯作者：张黎明，女，副主任药师，药品不良反应监测。
E-mail ：beijing@摘要：目的分析93例莫西沙星致严重不良反应报告，探讨莫西沙星致严重不良反应的特点和规律，为临床安全合理用药提供参考。
方法对2004年1月1日至2009年12月31日，北京市药品不良反应监测中心收到的93例莫西沙星致严重不良反应报告按人群、药品、不良反应情况等方面进行统计、分析。
结果临床使用莫西沙星多数能够按照药品使用说明书使用，少数存在不合理用药现象。
结论使用莫西沙星应严格按药品使用说明书用药，加强用药过程监护，减少药品带来的伤害。
关键词：莫西沙星；不良反应；严重Analysis of 93Cases of Severe Adverse Drug Reactions Caused by MoxifloxacinZHOU Bing ZHANG Jun ZHANG Li-ming *(Beijing Center for Drug Reevaluation,Beijing 100024,China)Abstract:Objective To probe into the general pattern and characteristics of severs ADRs indused by moxifloxacin so as to procide references for clinic retional use of moxifloxacin.Methods A total of 93cases indused by moxifloxacin received from 2004to 2009in Beijing were analyzed statistically.Results The clinical use of moxifloxacin most can defer to the drugs instruction,the minority exists the irreasonabl phenomenon.Conclusion The use of moxifloxacin should strictly accord to the drugs instruction,enhance medication monitoring process,reduce the injury which the drugs bring.Key words:moxifloxacin;adverse drug reaction;severe莫西沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物，通过抑制细菌的DNA 复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA 拓扑异构酶发挥其抗菌作用。
本药抗革兰阳性菌的作用强于传统氟喹诺酮类药；与其他氟喹诺酮类药物相比，更少或更晚引起对革兰阳性菌的耐药[1]。
由于其具有广谱抗菌作用，体内活性高，常用于治疗肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性细菌性鼻窦炎等[2]。
随着该药应用的日益广泛，不良反应也不断增加。
资料显示，莫西沙星通常具有良好的耐受性，无论口服或静脉注射，与药物相关的不良反应、严重不良反应以及因不良事件而导致停止治疗的发生率均低于同类药物的平均值[3]。
同时由于莫西沙星生产企业的单一性，更凸显其在临床治疗中的重要地位。
本文通过对2004年1月1日至2009年12月31日，北京市药品不良反应监测中心收到的93例莫西沙星致严重不良反应报告进行分析，了解莫西沙星严重不良反应的发生特点及不合理用药情况，以指导临床更加安全合理地使用该药。
1资料和方法1.1资料来源2004年1月1日至2009年12月31日，通过全国药品不良反应监测网络收集的北京市莫西沙星严重不良反应报告。
1.2研究方法对莫西沙星严重不良反应患者的一般情况、用药情况、不良反应发生情况及转归等信息进行统计与分析，并对照药品使用说明书判断临床用药是否合理。
2结果2.1严重报告数量及比例共收到莫西沙星不良反应报告827例，严重报告93例，占报告总数的11.2%。
2.2不良反应报告关联性评价结果不良反应与药品之间关联性评价按照WHO 国际药品不良反应监测中心建议使用的综合分析方法。
93份严重药品不良反应报告中，关联性为“很可能”的2例，“可能”63例，合计65例，占总数的69.9%。
由于资料不全，“待评价”和“无法评价”共计17例；“可能无关”5例；四期临床试验研究6例。
为了解药品的临床使用情况，本次将重点分析关联性为“很可能”及“可能”的65份病例。
2.3不良反应情况分析2.3.1患者年龄分布65例严重病例报告中，4例报告年龄不详，其他均有明确年龄记录，用药人群年龄均为20岁以上，其中60岁以上41例，占63.1%；20～60岁20例，占30.8%。
2.3.2患者既往不良反应发生情况对65例患者既往不良反应情况进行统计分析，既往发生过不良反应的患者6例，占9.2%，未发生的12例，占18.5%，其余47例不详。
2.3.3药品剂型65例严重病例报告涉及的药品剂型包括片剂和注射剂，其中片剂33份，占50.8%，注射剂32份，占49.2%。
696中国药物警戒第8卷第11期2011年11月November,2011,Vol.8,No.11表1不良反应累及系统-器官情况累及系统-器官临床表现发生例次全身症状过敏性休克，过敏样反应，过敏性紫癜，乏力23消化系统药物性肝损害，肝昏迷，肝酶升高，消化道出血，腹泻，黄疸17神经系统躁动，幻觉，晕厥，意识丧失，记忆力下降，共济失调，癫痫发作，颅内高压，自杀企图，嗜睡，头晕13心血管系统心动过速，心悸，尖端扭转型室性心动过速，低血压，心动过缓，主动脉狭窄13血液系统贫血，粒细胞缺乏症，白细胞减少，溶血性贫血，紫绀4皮肤及其附件皮疹，皮肤坏死7泌尿生殖系统尿道感染，生殖器皮疹，肾衰竭2生殖系统流产1运动系统下肢痛，四肢麻痹，肌腱损害，肌痛，震颤10特殊感官嗅觉倒错，视觉异常，幻听，幻视，失明4其他血管神经性水肿，喉水肿32.3.4药品使用剂量莫西沙星药品使用说明书规定的剂量为400mg/次/日，65例中63例报告符合说明书剂量，2例为每天250mg ，均用于治疗肺部感染。
2.3.5用药原因分析用药原因，有37例用于治疗呼吸道感染，包括治疗肺炎，支气管炎，社区获得性肺炎及肺部感染；用于治疗其他感染21例，包括治疗皮肤感染，尿路感染，一般感染等；2例用于术后预防感染；其他由于非感染性疾病而应用莫西沙星的有5例：具体为腹痛1例，感冒1例，过敏性鼻炎1例，咳嗽1例，痔1例。
2.3.6合并用药情况在65份严重病例报告中，有21例患者存在合并用药情况，占32.3%，合并用药以抗生素为主，少数与原患疾病有关，如降血脂药，降压药等。
2.3.7不良反应累计器官系统情况莫西沙星引起的不良反应涉及多个器官系统，按照器官系统发生例次所占比例，全身症状占23.7%，消化系统占17.5%，神经和心血管系统各占13.4%。
其中累及女性生殖系统的不良反应有1例次，表现为流产。
具体例次见表1。
2.3.8对原患疾病的影响65例严重不良反应病例中，1例导致死亡，8例导致病程延长，56例对原患疾病影响不明显，占86.2%。
2.4关联性为“可能无关”与“待评价”病例情况22例关联性为“可能无关”和“待评价”的病例中，有1例患者已妊娠3个月，仍使用莫西沙星。
3讨论3.1注射剂和口服剂发生严重不良反应无显著差异从统计结果看，与注射剂型相对于口服剂型更易发生不良反应的规律相比，莫西沙星发生严重不良反应在注射剂和口服剂之间并无显著差异，提示在应用此药时，对两种剂型的安全性均应高度重视。
3.2加强老年人用药监测在人群分布方面，超过60%发生于60岁以上的老年人，一方面可能由于老年人用药数量相对较高，发生不良反应的比例也相应上升；同时，也与老年患者身体基础状况较差，肝肾功能也相对降低，更易发生不良反应有关。
提示医护人员在临床工作中，应特别重视老年患者用药后的反应，出现问题及时纠正，避免发生严重后果。
3.3临床用药分析莫西沙星药品说明书规定每日最大剂量400mg ，儿童及青少年、孕妇禁用本品。
通过对65例严重不良反应报告的分析可以看出，临床在使用莫西沙星时，大多能按照说明书的要求规范使用，未出现超量用药现象；用药人群的年龄均大于20岁，未见儿童及青少年患者，因此，临床用药相对规范。
另一方面，通过分析用药原因，有5例患者的用药原因不是治疗或预防感染；同时，用药人群中存在孕妇。
因此，在实际应用莫西沙星过程中，仍存在违反说明书规定，超适应证用药现象。
为避免或减少类似严重事件的发生，建议医护人员和患者在使用药品前，仔细阅读说明书，严格掌握适应证和适用人群。
统计患者既往不良反应发生情况，除6例曾经发生过不良反应，12例未发生过不良反应外，47例患者的既往不良反应史不详，占74.2%。
提示临床医护人员对患者既往不良反应史重视不够，医护人员应加强对患者的问诊，尤其是药品既往不良反应史，可以最大程度地减少不良反应的发生。
在药物相互作用方面，说明书中除要求抗酸药、抗逆转录药物、含镁、铝、铁等制剂需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用，莫西沙星与其他药品合用未见药物相互作用。
对21例有合并用药的病例进行分析，未见莫西沙星与上述提及的药品合用，合用的药品主要为抗生素和治疗原患疾病用药。
鉴于莫西沙星与其他药物相互作用较少，因此在合并用药时，未发现不合理用药现象。
3.4不良反应涉及多个器官，但未见新的不良反应莫西沙星可致多个器官系统出现不良反应，最常见的严重不良反应是过敏性休克和过敏样反应；其次，消化系统、中枢神经系统也是莫西沙星不良反应累及较多697中国药物警戒第8卷第11期2011年11月November,2011,Vol.8,No.11的系统。
由于本次分析的是严重病例报告，从不良反应临床表现和后果来看较严重，有些病例出现肝、肾、呼吸衰竭。
提示医护人员在用药过程中应密切观察，发现有不良反应的征兆即采取有效措施，可以最大程度杜绝或减少严重后果的发生。
虽然不良反应临床表现严重，但从目前的资料分析可见，未发现说明书以外新的严重的不良反应。
3.5不良反应对原患疾病的影响从65份病例分析结果可见，莫西沙星所致严重不良反应，只要早发现，早处理，一般对原患疾病影响不明显。
