组织及血液碱性磷酸酶(AKP ALP)活性检测试剂盒说明书 微量法
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碱性磷酸酶(ALP)测定(速率法)标准化操作程序文件1:概述碱性磷酸酶英文简称AKP或ALP,是广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织,。
它不是单一的酶,而是一组同功酶。
目前已发现有AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与AKP6 六种同功酶。
碱性磷酸酶(ALP):是从牛肠粘膜或大肠杆菌中提取。
从大肠杆菌提取的AP分子量为80kD,酶作用的最适pH为8.0;用小牛肠黏膜提取的AP分子量为l00kD,最适pH为9.6.一般采用对硝基苯磷酸酯(p-NPP)作为底物。
它可制成片状试剂,使用方便。
产物为黄色的对硝基酚,在405nm有吸收峰。
用NaOH终止酶反应后,黄色可稳定一段时间。
2标本的收集新鲜无溶血标本,血清或血浆样本均不溶血。
血浆样本只能采用肝素或EDTA抗凝。
样本在4摄氏度可稳定7天。
采血前病人应禁食12小时,采集静脉3ml,待凝固后(最好放在37摄氏度水浴箱内45分钟)通常为加抗凝剂的血液在30-60分钟凝血析出血清。
3000r/min离心5-10分钟,分离出血清备用。
不建议采用血浆标本。
3:方法原理样本中的碱性磷酸酶催化水解磷酸对硝基苯酚,生成游离的对硝基苯酚和磷酸,引起405nm处的光吸收值升高,,通过检测405nm处光吸收值上升的速率,可以测定碱性磷酸酶的活力。
4剂来源,配置及储存试剂来源:迪瑞试剂配置:试剂一和试剂二均为液体试剂,可直接使用。
启用后在2-8度可稳定30天。
若试剂混浊,或以蒸馏水为空白在405nm处的光吸收值低于0.8A,应予丢弃。
试剂储存:试剂避光储存2-8摄氏度可稳定至标签所示失效期。
5分析仪器CS-600B全自动生化分析仪分析参数:样品量4 u/l 试剂量:第一试剂200 u/l(R1);第二试剂50 u/l测光点23—38 测定模式:速率法正反应分析波长:405nm/505nm(主波长/副波长)6计算方法ALP(U/L)=( A/min*Tv*1000)(18.8*Sv*P)式中Tv=总反应体积Sv=样本体积18.8=NADH在405nm处的毫摩尔消光系数P=比色杯光径(cm)7 线性范围:本实验的线性范围:0----850U/L8 参考范围:男性:1---12岁《500 U/L12—15岁《750 U/L》25岁40--150 U/L女性:1---12岁《500 U/L》15岁40--150 U/L9 失控控理1:立即重测同一质控品,如重测后结果仍不再允许范围,请进行下一步。
碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人血清中的碱性磷酸酶(ALP)的活性。
1.1包装规格1.2主要组成成分试剂1主要组分:AMP缓冲液 42 0mmol/L试剂2主要组分:4-硝基苯磷酸二钠 56mmol/L2.1外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液,无混浊,无未溶解物。
2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液,无混浊,无未溶解物。
2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度:ALP试剂盒在波长395~415nm处测定试剂的空白吸光度值,应不大于0.8。
2.3.2试剂空白吸光度变化率:ALP试剂盒在波长395~415nm处测定试剂的空白吸光度变化率,应不大于0.0050。
2.4分析灵敏度测试120U/L碱性磷酸酶时,吸光度变化率应不小于0.01。
2.5准确度用本公司ALP试剂盒和已上市ALP试剂盒同时测定40个临床样本,相关系数r2应不小于0.95,在[20,100]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±10U/L;在(100,800]U/L区间内,线性相对偏差应不超过±10%。
2.6精密度2.6.1重复性重复测试(120±12)U/L的样本,所得结果的变异系数CV应不大于5%;2.6.2批间差测试(120±12)U/L的样本,所得结果的批间相对极差应不大于10%。
2.7线性范围ALP试剂盒在[20,800]U/L范围内,线性相关系数(r)应不小于0.990;在[20,100]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±10U/L;在(100,800]U/L区间内,线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原包装的ALP试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
在ALP试剂盒有效期满后2个月内,分别检测2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项,结果应符合各项目的要求。
对-硝基苯磷酸盐在碱性溶液中为无色,在ALP的催化下,对-硝基苯磷酸盐分列出磷酸基团,生成游离的的对硝基酚,对硝基酚在碱性溶液中转变为醌式结构,呈现出较深的黄色,在405 nm 处连续监测吸光度的上升反应速率,反应速率与样本中碱性磷酸酶的含量成正比。
即可计算出样本中碱性磷酸酶的活力。
2.标本要求最适样本为新鲜不溶血血清或血浆。
血浆采用肝素扛凝;请勿使用EDTA、草酸盐或氟化物。
储存血清ALP的活性会缓慢增高,建议采血当天测定ALP的活性。
【3.试剂3.1 试剂:本试剂盒为液体双试剂,各组分如下:R1:AMP缓冲液410mmol/L、醋酸镁2.5mmol/LR2:AMP缓冲液410mmol/L、醋酸镁2.5mmol/L、对硝基苯磷酸二钠16.2mmol/L3.2:校准血清本试剂盒为连续监测法,可采用理论因子进行结果的计算:每次测定前只需要进行空白定标。
3.3 试剂的稳定性:2 ~ 8℃避光保存,防污染,有效期一年。
试剂首次开启后尽快用完。
当试剂空白吸光度高于0.8时,试剂按照失效处理。
4.仪器BT815A型号半自动生化仪。
5.操作5.1、参数设置6.计算ALP (U/L) =ΔAT/min×K 405 nm时,K=2713 7、性能指标的计算方法7.1、空白吸光度计算1-3号试管的吸光度的平均值,即为空白吸光度值,应符合:A405nm ≤0.80。
7.2、准确度计算4-6号试管的含量的平均值,即为准确度。
应符合:测定定值质控血清,三次测定的平均值应在规定的靶值范围内。
7.3 线性范围计算出7-11号试管的浓度值,在EXCEL中,利用相关系数公式(CORREL),自动求出理论浓度值与测定浓度值的相关系数。
应符合:在5~1000U/L范围内, 相关系数r应≥0.9907.4 分析灵敏度计算出12-21号试管的浓度值,在EXCEL中,利用平均值公式(AVERAGE),自动计算出平均值(X);利用标准差公式(STDEV),自动计算出标准差(SD),求出X+2SD。
北京华宇亿康生物工程技术有限公司Co-Health (Beijing )Laboratories Co., Ltd. 液体生化试剂使用说明书_碱性磷酸酶测定试剂(ALP/AKP ) (IFCC ,AMP 缓冲液)【注册产品标准】YZB/国 1959-2003 ◇ 【医疗器械注册证号】京药监械(准)字2005第2400405号本试剂适用于人血清或血浆中碱性磷酸酶活性的体外定量分析。
临床意义碱性磷酸酶存在于体内多种组织和器官,其病理性变化表现在:增加:(1) 肝脏疾病如胆汁淤积和肝硬化;(2) 骨骼疾病如软骨病、佝偻病、成骨肉瘤; (3) 恶性肿瘤。
减少:(1) 停止生长(克汀氏病、软骨发育不全); (2) 先天性低磷酸酶血症。
方法学原理磷酸对硝基苯酚(4-NPP )在碱性磷酸酶的作用下,将其磷酸基转移到2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP )受体分子上,释放出的对硝基苯酚(4-NP )在碱性溶液中分子重排形成黄色醌,可在405nm 下检测。
黄色醌形成速率与ALP 活力成正比。
ALP 4 -NPP + H 2O → 4 -NP + 磷酸 Mg 2+, 碱性 试剂组成试剂1(R 1) 试剂2(R 2)AMP 0.35mol/L 4 -NPP 80mmol/L MgCl 2 10.5mmol/L 稳定剂 适量 适用仪器ZYA-1003:适用于日立7060/7150、岛津7200/ 7300/8000全自动生化分析仪;ZYB-1003:适用于日立7170 A /7170、奥林巴斯AU400 /600/1000全自动生化分析;ZYC-1003:适用于日立7020全自动生化分析仪; ZYD-1003:适用于贝克曼CX 系列全自动生化分析仪;ZYE-1003:适用于东芝全自动生化分析仪;TYA-1003、TYB-1003、TYC-1003:适用于其它全自动生化分析仪及各类半自动生化分析仪。
试剂贮存及稳定性试剂自生产日期起2—8℃避光存放可稳定12个月;R 1、R 2按4:1比例混为工作液2—8℃避光可稳定4周。
碱性磷酸酶(ALP)测定标准操作程序1.摘要碱性磷酸酶(ALP)存在于成骨细胞、干细胞、白细胞、肾、脾、胎盘、前列腺和小肠内。
测定血清或肝素化血浆中的碱性磷酸酶活力,做临床辅助诊断用。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中碱性磷酸酶(ALP)的活力。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定碱性磷酸酶(ALP)活力的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理;本SOP的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的碱性磷酸酶(ALP)试剂盒采用的是AMP缓冲液法。
5.原理在AMP的缓冲环境下,磷酸对硝基苯在碱性磷酸酶的作用下,可以水解成磷酸盐和对硝基苯酚。
在一定底物浓度范围内,磷酸对硝基苯的水解产物对硝基苯酚会引起405nm处吸光度的上升,其上升速率与血清中碱性磷酸酶的活力成正比。
−→−+OH−−磷酸盐对硝基苯酚磷酸对硝基苯碱性磷酸酶+26.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源:上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分:R1:AMP缓冲液(PH10.50)、乙酸镁;R2:AMP缓冲液(PH8.85)、磷酸对硝基苯、乙酸镁。
AMP:2-氨基-2-甲基-1-丙醇7.3试剂稳定性:试剂在2-8℃避光保存,有效期1年。
试剂工作液在2-8℃避光保存,可稳定4周,15-25℃可保存稳定4天。
7.4试剂准备:试剂为即用式。
8.标准品和质量控制8.1校准程序:使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求,并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白,经校准测定,仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
每日在测定前做一次质控。
该质控品为干粉包装,在2-8℃冰箱可稳定到失效期,使用前用5ml去离子水复溶,待质控物充分溶解(大约30分钟)后使用。
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)适用范围:本产品用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
1.1包装规格液体双剂型试剂1(R1):80mL×3,试剂2(R2):60mL×1;试剂1(R1):80mL×2,试剂2(R2):20mL×2;试剂1(R1):60mL×3,试剂2(R2):45mL×1;试剂1(R1):40mL×3,试剂2(R2):30mL×1;试剂1(R1):40mL×3,试剂2(R2):10mL×3。
1.2主要组成成分试剂1(R1)液体:AMP缓冲液350mmol/L(pH 10.5)2.5mmol/LMgCl2试剂2(R2)液体:对硝基苯磷酸盐 16mmol/L2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足:2.1.1试剂1(R1)应为无色透明溶液,无杂质、无絮状物,外包装完整无破损;2.1.2 试剂2(R2)应为淡黄色透明溶液,无杂质、无絮状物,外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长410nm(400nm~420nm)(光径1cm)处,试剂空白吸光度(A)应≤1.000;试剂空白吸光度变化率(△A/min)应≤0.005。
2.4准确度测定GBW(E)090593,相对偏差应不超过±10%。
2.5分析灵敏度对应于活性为120U/L的ALP所引起的吸光度变化率(△A/min)的绝对值应在0.010~0.050范围内。
2.6重复性重复测试同一样本,变异系数(CV)应≤5%。
2.7批间差测试同一样本,批间差(R)应≤6%。
2.8线性范围在[1,1200]U/L(37℃)范围内,线性相关系数(r)应≥0.990;在(20,1200] U/L(37℃)范围内,线性相对偏差应不超过±10%;在[1,20]U/L(37℃)范围内,线性绝对偏差应不超过±2U/L。
(本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!)Elabscience®碱性磷酸酶(ALP)比色法测试盒Alkaline Phosphatase (ALP) Activity Assay Kit产品货号:E-BC-K091-M产品规格:48T(32 samples)/96T(80 samples)检测仪器:酶标仪(500-530 nm)使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题,请通过以下方式联系我们:销售部电话************,************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签),以便我们更高效地为您服务。
用途本试剂盒适用于检测动物血清(浆)、体液、组织及细胞中碱性磷酸酶的活力。
检测原理在pH=10的反应液中,碱性磷酸酶催化磷酸苯二钠水解,生成游离酚和磷酸。
酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉结合,并经铁氰化钾氧化生成红色的醌的衍生物,根据红色的深浅计算酶活的高低。
本试剂盒检测组织和细胞样本时,需测定总蛋白浓度,推荐使用BCA法(货号:E-BC-K318-M)。
提供试剂和物品说明:试剂严格按上表中的保存条件保存,不同测试盒中的试剂不能混用。
对于体积较少的试剂,使用前请先离心,以免量取不到足够量的试剂。
所需自备物品仪器:酶标仪(500-530 nm,最佳检测波长520 nm)、涡旋混匀仪、37℃恒温箱。
耗材:枪头(1000 µL,200 µL,10 μL)、EP管(10 mL,2 mL)。
试剂:双蒸水、PBS(0.01 M,pH 7.4)或生理盐水(0.9% NaCl)试剂准备①试剂盒中的试剂平衡至室温。
②工作液的配制:按试剂一:试剂二为1:1的体积比混匀,现用现配,未用完的试剂2-8℃避光可保存1天。
③不同浓度标准品的稀释:样本准备①样本处理血清血浆等液体样本:直接测定。
货号:MS2902 规格:100管/96样土壤碱性磷酸酶(S-AKP/ALP)活性测定试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。
土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。
通常按照其最适pH范围,分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。
测定原理:碱性环境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。
自备实验用品及仪器:可见光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
试剂组成和配制:试剂一:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。
用前加100mL蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体×1瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1支,4℃避光保存。
临用前加576μL无水乙醇(自备),24μL蒸馏水充分溶解。
(变褐色后不能再使用)标准品:液体×1支,0.5μmol/mL苯酚标准液,4℃保存。
催化反应:称取风干混匀土壤约0.1g,加入50μL甲苯(自备),轻摇15min;加400μL试剂一并且摇匀后,置于37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应24h;到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀,以终止酶催化的反应。
8000g,25℃离心10min,取上清液置于冰上待测。
显色反应:1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到660 nm,蒸馏水调零。
2. 空白管:取微量玻璃比色皿/酶标板,加入10μL蒸馏水,20μL试剂三,4μL试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水166μL,混匀后25℃静置30 min,于660 nm测定吸光度,记为A 空白管。
血清碱性磷酸酶ALP测定1.实验原理ALP对硝基酚磷酸盐+ H2O —————→磷酸+ 对硝基酚Mg2+在镁离子存在下, 对-硝基酚磷酸盐被ALP分解成磷酸和对-硝基酚,在405nm 的波长下, 对-硝基酚的吸光度增加与ALP的活性成正比。
2. 标本:2.1 病人准备:新鲜血清,采血后应及时分离,避免溶血。
2.2 类型:血清、肝素或EDTA血浆,应避光保存。
3. 标本存放:15~25℃保存可稳定2天;2~8℃保存可稳定7天;-20℃保存可稳定3个月,如冰冻保存,不可反复冻融!。
4. 标本运输:冰冻条件下保存运输。
5. 标本拒收标准:标本溶血、细菌污染、脂血等存运输的标本。
6. 实验材料6.1 试剂:中生碱性磷酸酶试剂盒(试剂1+试剂2)6.1.1 试剂组成6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2~8℃,若无污染,可稳定至失效期。
试剂有效期为12个月。
试剂必需避光保存。
试剂不可冰冻。
6.1.4 变质指示:当试剂空白吸光率A405nm(1.0cm)>1.0,或有混浊和可见颗粒时,请不要再使用。
6.1.5 注意事项:试剂请勿直接接触皮肤、眼睛,如有接触,请用大量清水清洗。
请勿吞服。
6.2 校准品:使用OLYMPUS提供的多项校准品对自动分析仪进行校准,参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品:参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器:奥林巴斯AU640生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数:参见生化检验奥林巴斯AU640生化分析仪项目测定参数.SOP文件。
8.2仪器操作步骤:参见生化检验奥林巴斯AU640生化分析仪操作规程.SOP 文件。
9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制:在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析,以2S为质控警告限,3S为失控限,绘制质控图,判断是否在控。
质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。
11. 计算方法:以OLYMPUS校准品校准仪器后,在病人结果可报告范围内,仪器直接报告可靠的检测结果无需手工计算,以U/L报告。
组织及血液碱性磷酸酶(AKP/ALP)活性检测试剂盒说明书微量法
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号:BC2145
规格:100T/48S
产品内容:
提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体5mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:液体5mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体15mL×1瓶,4℃避光保存,变成蓝绿色不能使用。
标准品:液体1mL×1支,2μmol/mL酚标准液,4℃保存。
产品说明:
AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶,在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。
AKP/ALP 广泛分布于人体各脏器中,以肝脏为主。
在碱性环境中,AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚;酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定510nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。
试验中所需的仪器和试剂:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、粗酶液提取:
称取约0.1g组织,加提取液1mL充分研磨,4℃、10000rpm离心10min,取上清液待测。
血液可直接用于测定,或者适当稀释后用于测定。
二、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长到510nm,蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min以上。
试剂名称(μL)测定管对照管空白管标准管蒸馏水--4-2μmol/mL标准品---4
上清液4---
试剂一40404040
试剂二40404040
混匀后置于37℃水浴中保温15min
试剂三120120120120
上清液-4--混匀后于510nm测定吸光度,分别记为A测定管、A对照管、A空白管、A标准管。
三、AKP/ALP活性计算:
1.按蛋白浓度计算
活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生1μmol酚为一个酶活力单位。
AKP/ALP(U/mg prot)=[C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V样]÷(Cpr×V样)÷T =0.133×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr
2.按样本鲜重计算
活性单位定义:37℃中每克组织每分钟催化产生1μmol酚为一个酶活力单位。
AKP/ALP(U/g鲜重)=[C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V样]÷(W÷V提取×V样)÷T=0.133×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W
3.按液体体积计算
活性单位定义:37℃中每毫升血液每分钟催化产生1μmol酚为一个酶活力单位。
AKP/ALP(U/mL)=[C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V样]÷V样÷T
=0.133×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)
C标准品:2μmol/mL;V反总:反应体系总体积(mL),204μL=0.204mL;
V样:加入反应体系中上清液体积(mL),0.004mL;T:反应时间(min),15min;
V提取:加入提取液体积,1mL;W:样本鲜重,g;
Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL。
注意事项:
1、试剂一、试剂二和试剂三均需避光保存。
2、试剂三变蓝绿色后不能再使用。
3、加入试剂三后必须立即混匀,否则显色不完全。