碱性磷酸酶活性测定
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碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP/ALP)活性测定试剂盒说明书分光光度法50管/24样注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶,在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。
AKP/ALP 广泛分布于人体各脏器中,以肝脏为主。
测定原理:在碱性环境中,AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚;酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定510 nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。
自备仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制:试剂一:液体×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体×1瓶,4℃避光保存,未变成蓝绿色之前均可使用。
标准品:液体×1支(EP管中),2 μ mol/mL酚标准液,4℃保存。
粗酶液提取:1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g离心10min,取上清液待测。
2. 细菌或细胞:按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。
测定步骤:1. 分光光度计预热30min,调节波长到510 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:取EP管,加入20μL蒸馏水,200μL试剂二,200μL试剂三,混匀后置于37℃水浴中保温15min;加入试剂四600μL,混匀后于510 nm测定吸光度,记为A空白管。
碱性磷酸酶的提取分离和比活力的测定碱性磷酸酶是一种广泛存在于生物体内的酶,能够催化酸性环境下的磷酸酯水解反应,在多种生理过程中发挥重要作用。
其提取分离和比活力的测定具有重要的科学研究价值和应用前景。
一、碱性磷酸酶的提取分离1、组织样品制备将待提取的组织放入离心管中,加入磷酸盐缓冲液(pH 7.4),用高速离心离心3-5分钟,去除上清液并加入1mL磷酸盐缓冲液,在实验台上加入玻璃珠或石英砂,放入冰箱冷冻器中。
2、细胞裂解将组织经过粉碎的样品加入磷酸盐缓冲液(pH 7.4),放入研钵中,加入冰冷甲醇,研磨5-10分钟。
将打磨液离心分离,上清液用分液漏斗收集,加入等量的0.1mol/L四乙基铵溶液,静置20分钟,收集上清液并加入2.5%聚乙烯醇。
3、沉淀和提取将沉淀后的样品中加入氯仿等有机溶剂,轻微摇动,分离出沉淀,将上清液倒入烧瓶中,并用氯仿洗涤,收集洗涤液后将其合并,加入甲醇进行沉淀,离心分离,去除上清液,加入2-3倍体积的丙酮,静置反复冲洗多次。
将沉淀中加入适量的溶解液,摇混均匀,转移至离心管中,并用离心机转速2800r/min/5 min。
二、碱性磷酸酶的比活力测定1、酶活性试验体系将提取分离后的活性酶样品用注射器加入已配制好的酶活性试验体系中,包括10mM Tris-HCl缓冲液(pH 8.0)、1 mM EDTA缓冲液、2 mM酚酞液、0.1M NaCl等,总体积为2ml。
2、样品处理制备所需要的各种试剂和标准品,并制备好标准品不同浓度的稀释液。
将稀释后的酶样品取1ml,加入酶活性试验体系中,并在无酶样品控制下,以相同的温度下逐渐加入不同的底物溶液,如α-萘酚磷酸钠。
注意不要影响反应溶液 pH 值和终点的颜色产生,以免误诊。
3、反应终止在反应末期,可以加入固定量的0.1N NaOH终止反应,并使用p-酚酸作为对照品和标准品进行比较或质控,并测定比活力。
综上所述,选择合适的方法提取分离和测定碱性磷酸酶的比活力对于进一步探究其在生理过程中的作用机制以及相关疾病的诊断和治疗等方面具有重要的意义。
碱性磷酸酶值测定实验报告一、实验目的碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,简称 ALP)是一种广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
本次实验的目的是测定样本中碱性磷酸酶的活性,以评估相关生理或病理状态。
二、实验原理碱性磷酸酶在碱性环境下能够催化磷酸酯的水解反应,生成无机磷和醇。
通过测定生成的无机磷的量,可以间接反映碱性磷酸酶的活性。
本实验采用磷酸苯二钠法,磷酸苯二钠在碱性条件下被碱性磷酸酶水解生成苯酚和磷酸氢二钠。
苯酚与 4-氨基安替比林反应生成红色醌亚胺衍生物,在 510nm 波长处有最大吸收峰。
通过测定吸光度值,并与标准曲线对照,即可计算出碱性磷酸酶的活性。
三、实验材料与设备1、材料血清样本磷酸苯二钠溶液碳酸盐缓冲液(pH 100)4-氨基安替比林溶液铁氰化钾溶液酚标准液2、设备分光光度计恒温水浴锅移液器试管、刻度吸管等四、实验步骤1、标准曲线的绘制取 6 支干净试管,分别编号为 0、1、2、3、4、5。
按表 1 向各试管中加入试剂,混匀。
置于 37℃水浴中保温 15 分钟。
加入铁氰化钾溶液 30ml,立即混匀。
用分光光度计在 510nm 波长处,以 0 号管调零,读取各管的吸光度值。
以酚含量(μg)为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。
表 1 标准曲线绘制的试剂加入量|试管编号|0|1|2|3|4|5||||||||||酚标准液(ml)|0|005|010|020|030|040||蒸馏水(ml)|10|095|090|080|070|060||碳酸盐缓冲液(ml)|30|30|30|30|30|30||4-氨基安替比林溶液(ml)|10|10|10|10|10|10||铁氰化钾溶液(ml)|30|30|30|30|30|30|2、样本测定取 3 支干净试管,分别编号为测定管、对照管和空白管。
按表 2 向各试管中加入试剂,混匀。
置于 37℃水浴中保温 15 分钟。
碱性磷酸酶活性测定磷酸酶磷酸酶能酶促有机磷化合物的水解。
试验表明,土壤微生物对于土壤含磷有机物的矿化起着主要的作用;某些高等植物的根系也有磷酸酶活性。
土壤的磷酸酶活性可以表征土壤的肥力状况(特别是磷的状况)。
基本原理:土壤磷酸酶活性的测定常用各种磷酸酯作为基质。
应用得最多的是酚酞磷酸酯、苯磷酸酯、甘油磷酸酯、ɑ-或ß-萘磷酸酯和p-硝基苯磷酸酯等的水溶性钠盐。
当它们被酶促水解时,能析出无机磷和基质的有机基团。
因此磷酸酶活性的测定时测定基质水解后的无机磷或酚的部分。
这里介绍的方法是测定基质水解时生成的酚量。
该法可用于测定各种磷酸酶的活性:碱性磷酸酶(用PH10的硼酸盐缓冲液),中性磷酸酶(用PH7.0的柠檬酸盐缓冲液),酸性磷酸酶(用PH5.0的乙酸盐缓冲液)试剂配制:1)甲苯2)0.5% 磷酸苯二钠3)硼酸盐缓冲液(PH9.6与PH10.0):称取12.404g硼酸(H3BO3)溶于700ml 去离子水,用稀NaOH溶液调节至PH10.0,用去离子水稀释至1000ml4) 氯代二溴对苯醌亚胺试剂:取0.125g 2,6-二溴苯醌氯酰亚胺,用10ml 96%的乙醇溶解,贮于棕色瓶中,存放在冰箱里。
保存的黄色溶液未变褐色之前均可使用。
5)标准溶液:(a)母液:1g酚溶于蒸馏水中,并稀释至1000ml,溶液保存在暗色瓶中;(b)工作液:10ml溶液(a)稀释至1000ml(1ml含10ug酚)6)0.3%硫酸铝溶液标准曲线绘制:取0,1,3,5,7,9,11和13ml酚工作液(b),置于50ml容量瓶中,每瓶加入5ml缓冲液和4滴氯代二溴对苯醌亚胺试剂,显色后稀释至刻度,30min后比色测定。
以光密度为纵坐标,浓度为横坐标绘成标准曲线。
操作步骤:1)取5g风干土置于200ml三角瓶中,用2.5ml甲苯处理2)处理15min后,加入20ml 0.5%磷酸苯二钠3)将反应混合物置于37℃恒温箱中,培养24h后,在培养液中加100ml 0.3%硫酸铝溶液用致密滤纸过滤。
碱性磷酸酶km测定实验报告碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,简称ALP)是一种存在于人体组织和体液中的酶类,其活性的测定对于临床诊断和疾病监测具有重要意义。
本文将对碱性磷酸酶的KM测定实验进行详细介绍和分析。
一、实验目的本实验旨在测定碱性磷酸酶的KM值,以了解其底物浓度对酶活性的影响,并探讨酶底物的亲和力。
二、实验原理碱性磷酸酶是一种催化磷酸酯水解的酶,其底物为磷酸酯类物质。
当底物浓度较低时,酶活性会受到限制,因此,通过测定不同底物浓度下的酶活性,可以得到碱性磷酸酶的KM值。
KM值是酶与底物结合的亲和力指标,数值越小表示酶对底物的结合越紧密。
三、实验步骤1. 准备实验所需材料和试剂,包括碱性磷酸酶酶液、磷酸酯底物、缓冲液等。
2. 制备一系列不同浓度的磷酸酯底物溶液,如0.1 mM、0.2 mM、0.3 mM等。
3. 将不同浓度的磷酸酯底物溶液分别与碱性磷酸酶酶液混合,使其反应一定时间。
4. 停止反应,并加入一定量的酶抑制剂,以停止碱性磷酸酶的活性。
5. 使用特定的检测方法,如比色法或荧光法,测定反应液中产生的产物浓度。
6. 根据不同底物浓度下产物浓度的变化,绘制酶活性与底物浓度的曲线。
7. 通过曲线拟合,计算出碱性磷酸酶的KM值。
四、实验结果与分析根据实验数据绘制的酶活性与底物浓度曲线,可以观察到酶活性随着底物浓度的增加而逐渐增加,但增加速率逐渐减缓。
这是因为底物浓度增加,酶与底物的结合也增加,但当底物浓度达到一定程度时,酶的活性已经接近饱和状态,进一步增加底物浓度对酶活性的影响较小。
通过对曲线的拟合,可以计算出碱性磷酸酶的KM值。
KM值表示酶与底物结合的亲和力,数值越小表示酶对底物的结合越紧密。
在实验中,我们可以通过计算得到不同底物浓度下的KM值,从而了解碱性磷酸酶与底物之间的亲和力变化情况。
五、实验误差与改进在实验过程中,可能存在一些误差,如底物溶液的制备误差、酶活性的测定误差等。
碱性磷酸酶比活性测定实验报告一、实验目的本实验旨在测定碱性磷酸酶(ALP)的比活性,了解其在生物体内的作用和活性水平。
通过实验,掌握碱性磷酸酶比活性测定的基本原理和方法,培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理碱性磷酸酶是一种广泛存在于生物体内的酶,能够催化磷酸酯的水解反应。
在本实验中,以对硝基苯磷酸二钠(pNPP)为底物,在碱性条件下,碱性磷酸酶能够将 pNPP 水解生成对硝基苯酚(pNP)和磷酸。
pNP 在碱性溶液中呈黄色,其在 405nm 波长处有最大光吸收。
通过测定反应体系在405nm 处的吸光度变化,可以计算出碱性磷酸酶的活性。
比活性是指每毫克蛋白质所含的酶活性单位数,通过测定蛋白质含量和酶活性,即可计算出碱性磷酸酶的比活性。
三、实验材料与仪器1、实验材料碱性磷酸酶标准品对硝基苯磷酸二钠(pNPP)碳酸钠碳酸氢钠缓冲液(pH 100)氢氧化钠溶液(1mol/L)考马斯亮蓝 G-250 试剂牛血清白蛋白标准品待测样品(组织提取液或细胞培养液)2、实验仪器分光光度计离心机恒温水浴锅移液器容量瓶试管四、实验步骤1、标准曲线的绘制配制不同浓度的对硝基苯酚(pNP)标准溶液:分别吸取 0、01、02、03、04、05ml 的 1mmol/L pNP 标准溶液,加入到 10ml 容量瓶中,用碳酸钠碳酸氢钠缓冲液定容至刻度,得到浓度为 0、10、20、30、40、50μmol/L 的标准溶液。
长处测定各标准溶液的吸光度。
绘制标准曲线:以 pNP 浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
2、蛋白质含量的测定(考马斯亮蓝法)配制考马斯亮蓝 G-250 试剂:将 100mg 考马斯亮蓝 G-250 溶解于50ml 90%乙醇中,加入100ml 85%磷酸,最后用蒸馏水定容至1000ml。
配制牛血清白蛋白标准溶液:将牛血清白蛋白标准品用蒸馏水配制成 0、01、02、03、04、05mg/ml 的标准溶液。