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囊性神经鞘瘤症状体征

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皮样表皮样囊肿的症状有哪些？

皮样表皮样囊肿的症状有哪些？

皮样表皮样囊肿的症状有哪些？
常见症状：皮下囊肿、腰背痛、囊肿样改变
此类肿瘤如果较小或无功能，通常无特异性临床表现。

早期症状主要包括腰背疼痛、双下肢运动感觉及其反射异常、阳萎及膀胱与直肠括约肌功能障碍。

与椎管内其他肿瘤相比较，此类肿瘤患者除发病年龄较轻，病程较长等情况外，还有如下特点：①因为囊肿主要位于脊髓下段，圆锥和马尾部较多，所以腰腿疼痛者较多，常呈钝痛或剧烈神经根性痛;②直肠膀胱功能障碍者较多，约80%以上的病人有排尿排便功能障碍;③运动系统损害可不典型，当囊肿合并腰骶部脊柱裂时，脊髓下端常被固定于较低部位;④若合并皮毛窦时，常可以引发颅内感染，亦有少数皮毛窦者，由于囊内容物刺激引起发热等表现。

椎管内皮样表皮样囊肿的诊断在磁共振影像学技术发展的时代诊断
并不困难，MRI能够准确确定肿瘤的位置、大小、肿瘤特征及邻近脊柱脊髓发育情况，对于手术方案的拟定及预后的判断具有重要意义。

对于有颅内炎症表现，特别是反复发作、腰背部有皮毛窦者，应该首先考虑本病的诊断。

对于存在腰背痛、病史较长、年龄较轻且以双下肢运动及感觉障碍及大小便功能不良者，应警惕本病的可能，尽早行胸腰骶椎核磁共振检查，以便明确诊断。

肾上腺神经鞘瘤的临床特点

肾上腺神经鞘瘤的临床特点

肾上腺神经鞘瘤的临床特点李杰;郭在住;叶朝阳;黎明;程祎n;吴威武;吴志荣【摘要】目的探讨肾上腺神经鞘瘤的临床表现、影像学和病理组织学特点、治疗及愈后.方法回顾我院收治的1例巨大肾上腺神经鞘瘤患者的临床资料,结合文献报道,讨论肾上腺神经鞘瘤的临床特点.结果患者常无特异性临床表现,多为影像学检查发现,常被误诊.结论肾上腺神经鞘瘤常缺乏特异性临床表现和影像学特征,最终诊断需病理,手术切除是有效的治疗方法,预后一般良好,但有恶性及转移可能,术后需长期随访.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2010(005)018【总页数】2页(P27-28)【关键词】肾上腺;神经鞘瘤【作者】李杰;郭在住;叶朝阳;黎明;程祎n;吴威武;吴志荣【作者单位】523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科;523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科;523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科;523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科;523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科;523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科;523900,广东省东莞市太平人民医院泌尿外科【正文语种】中文肾上腺神经鞘瘤临床上少见，且缺乏特异的临床表现，术前常难以与其他肾上腺肿瘤相鉴别，本科收治1例巨大腹膜后肿物，经手术及病理证实为肾上腺神经鞘瘤，现回顾本例患者资料，并结合文献复习探讨肾上腺神经鞘瘤的临床表现、影像学和病理组织学特点、治疗及愈后。

1 病例资料1.1 基本资料女53岁。

因“发现右侧腹部包块10年余，右腹部胀痛不适3年”入院。

既往曾被诊断为“肝癌”而放弃治疗。

1.2 体格检查全身浅表淋巴结未见明显肿大。

右侧腹部饱满，可触及一巨大肿块，上界未能触及，下界入盆腔，内界超过腹中线约2横指，质地较韧，无明显压痛。

1.3 实验室检查血常规、肝肾功能、电解质、AFP、CEA未见明显异常。

1.4 影像学检查1.4.1 超声彩色多普勒提示右侧腹部一巨大肿块，上至剑突，下至脐下三横指，左达脐左侧四横指，肿块边界清晰，可见包膜回声，内部紊乱，实质性低回声内见透声差的液性暗区;CDFI:肿块内可见少许点状血流信号，肝脏被推移至左侧腹，右肾被推移至盆腔，越过脊柱，大部分位于盆腔右侧，下腔静脉受压变偏。

医学知识之骶管囊肿

医学知识之骶管囊肿

骶管囊肿一概述骶管囊肿（sacral canal cysts）一般认为是先天性疾病，也有部分是后天获得的，属于硬脊膜内囊肿，以长期的慢性下腰部、骶尾部和会阴部疼痛为主要表现。

二病因骶管囊肿多数认为是一种先天性疾病，也有部分是后天获得的，后者常继发于外伤、感染和肿瘤之后的粘连性蛛网膜炎。

二者共同的发病机制是硬脊膜和或蛛网膜的先天性或后天性薄弱，加之脑脊液静水压等因素，形成与蛛网膜下腔相通的囊腔，脑脊液随着动脉搏动进入囊内，最终由于流出不畅、液体静水压和脑脊液搏动性冲击而逐渐扩大，形成局限性囊肿。

三分类骶管囊肿属脊膜囊肿的一种类型，脊膜囊肿按Nabors分型可分为ⅠA、ⅠB、Ⅱ和Ⅲ型，骶管囊肿主要属于其中的ⅠB型和Ⅱ型：1.NaborsⅠB型又称骶管脊膜膨出、隐性骶管脊膜膨出，属不含有脊神经根纤维的硬膜外脊膜囊肿，多位于骶管S1-3水平，常为多发性。

2.NaborsⅡ型属含有脊神经根纤维的硬膜外脊膜囊肿，又称之为Tarlov神经束膜囊肿或脊神经根憩室，为脊髓神经根袖远端的异常扩张形成囊肿，一般位于S2-3水平脊神经节或其远端，多见于成年人。

四临床表现椎管内脊膜囊肿一般不引起明显的不适，有时仅在影像学检查时偶然发现。

1.NaborsⅠB型多位于骶管S1-3水平，常为多发性，多见于成年人，男女之间无明显差异，一般无症状，不伴有神经功能障碍，可能相关的疾病包括幼年期脊柱后凸、类风湿脊柱强直和神经纤维瘤病。

2.NaborsⅡ型一般位于S2-3水平脊神经节或其远端，多见于成年人，约1/4有临床症状，可表现为神经源性跛行、下腰痛、坐骨神经痛和慢性会阴部痛，有时会出现感觉运动功能障碍和反射改变。

五检查1.Queckenstedt试验提示蛛网膜下腔无阻塞或不全阻塞。

2.X线平片骶管扩大，椎体后缘骨质侵蚀呈扇状花边样改变,亦可见同时伴发的隐性脊柱裂、脊柱滑脱和脊柱后凸等腰骶部先天性畸形。

3.CT腰骶部骨质破坏和椎管内低密度占位，Ⅱ型的特征表现是脊髓造影后C T扫描可见延迟显像。

气管内神经鞘瘤

气管内神经鞘瘤

气管内错构瘤
气管内错构瘤

临床表现以阻塞或或刺激性症状和体征(咳嗽、咯血、
喘鸣及反复发生的肺炎) ，因无典型的症状及体征， 易误诊，常常被误诊为“哮喘”

气管神经鞘瘤常位于气道的下1／3段，其次是上1 ／3段和中1／3段

主要向腔内生长，也可向腔外或腔内外生长
气管内神经鞘瘤影像表现
胸片示气管内肿物影，侧位胸片较前后位更 易发现肿物 MDCT表现为气管内结节或肿块，多为偏心 性生长，可呈类圆形或分叶状，少数形态呈 “冰山样”。平扫密度多数均匀，CT值1630HU，少数密度不均匀。相对其他气管内 肿瘤，容易发生囊变坏死。 增强扫描有助于观察肿瘤密度， 可表现为不 均质强化；由于血供较丰富， 故实质部分强 化较肺癌明显

气管内腺瘤
多形性腺瘤
气管内乳头状瘤
肿瘤常发生在气管下段内或支气管近端， 突出于支气管腔，呈息肉样，有短蒂附着 于支气管壁 CT上表现为形态多不规则可呈结节状、 菜花样或条形，偏心性生长，带蒂肿块 质脆，易出血，患者容易咳血

气管内乳头状瘤
气管内平滑肌瘤

本病多发生于40岁左右，女性多见。患者因长期咳嗽、阻塞 性肺炎、肺不张及呼吸困难等就诊。 气管支气管平滑肌瘤多发生在气管下1／3段，较少发生在支 气管内。 在CT上表现为椭圆形、圆形或分叶状腔内结节，少部分肿 瘤表现为“冰山”样(即肿瘤小部分在腔内，大部分在腔外)
粘液表皮样癌
气管内类癌



支气管肺类癌起源于肺支气管树黏膜上皮的 Kuhchitsky细胞，该细胞内含有神经分泌颗粒， 能摄取胺前体并能进行脱羧反应而产生肽类激 素，属于神经内分泌肿瘤。 其影像学表现主要为周围型病灶呈圆形或类圆 形结节或肿块，多数边缘光整、清楚，密 度均匀，但亦可见分叶、毛刺等恶性征象，中 央型病灶阻塞管腔后可形成阻塞性肺炎表现； 钙化率约26%，长径平行于气管或支气管血管 束 血供丰富，强化显著

8-30神经纤维瘤讨论

8-30神经纤维瘤讨论

• 2、NF2基因
• NF2位于染色体22q12.2，该基因编码类似于ERM (ezrin, radixin, moesin) 家族蛋白，被认为连接细胞膜上细胞骨架的组分，与细 胞表面的蛋白发挥作用，参与细胞骨架动力学和铁离子转运调控。 其突变导致的II型神经纤维瘤特征为双侧前庭神经鞘瘤、伴随耳 鸣、失聪以及平衡障碍。
71左右的患者达到了预期的部分缓解标准肿瘤体积减小至少20持续至少4周其中20mgm2剂量组中有9例25mgm2剂量组中有例30mgm2剂量组中有3部分缓解的中位持续时间为23个疗程目前尚无患者出现疾病进展9已有肿瘤增长的患者在经过26个疗程治疗后疾病无进展
神经鞘瘤和神经纤维瘤
• 均来源于神经鞘膜细胞的良性肿瘤。 • 神经鞘膜细胞也称Schwann细胞，分为二型即髓鞘型Schwann细胞 和非髓鞘型Schwann细胞。 • 现在一般认为，神经鞘瘤来源于髓鞘型Schwann细胞，而神经纤 维瘤来源于非髓鞘型Schwann细胞。
多发神经鞘瘤治疗
• 对于本病目前的治疗，主要包括疼痛的药物治疗、手术治疗、放 射治疗、化疗等。 • 疼痛治疗：如加巴喷丁、普瑞巴林、阿米替林、拉莫三嗪等对慢 性痛有一定的效果。 • 放射治疗(SRT)： 散发性的前庭神经鞘瘤和脊髓神经鞘瘤。近期疗 效显示，SRT对不伴有潜在的肿瘤抑制综合征的患者是安全有效 的。然而，该方法理论上存在因射线暴露增加肿瘤恶性转移的风 险，但目前尚无足够的证据证实这一点。多数学者对必须治疗而 无法手术切除的神经鞘瘤仍采用放射治疗。
• 神经纤维瘤病根据临床表现、体征及影像学MRI检查、病理可以 做出诊断。基因测序从分子水平进行病因诊断，同时对精准治疗 提供重要的意义。
1、NF1基因
• NF1位于染色体17q11.2，该基因编码的蛋白负调控Ras转导的信号 通路，该基因的突变能够导致I型神经纤维瘤病、单核细胞白血病、 Waston综合征、视神经胶质瘤等疾病。

颈部神经鞘瘤14例临床分析

颈部神经鞘瘤14例临床分析
１ ． ３ 辅 助检 查
别诊断极具价值。Ｂ超 、 Ｃ Ｔ或 Ｍ Ｒ Ｉ 显示为葫芦状
人院前 ４例行 针吸细胞学检查 ， １例考虑囊 肿， ３例考虑神经纤维瘤。人院前 ７ 例患者行彩色 Ｂ超 检查 提示 ， 边 界清 楚 ， 内部 回声 均 匀实 质 性 包
块， ２例 提 示 内部有 低 回声 液 性 暗 区 ， １ ０例 人 院后 行 Ｃ Ｔ或 ＭＲ Ｉ 检查 提示 ， 占位性 病 变 ， 考 虑 良性 肿
多 为无 疼 痛 性 包 块 ， 增 长缓慢 ， 均 为 单 发 病
例。４例感觉异常， 压迫有针刺样感 ； １ 例伴声嘶 ；
２例伸 舌偏 斜 ； ｌ例伴 上 睑下 垂 。体 检 示 包块 多 为
圆形或椭圆形 ； ２例呈分 叶状 ， 周界 清楚 ， 软胶样 硬度 ， 可沿 包块 长轴 侧 向运 动 ， 纵 向活动 性差 。
实质性肿块者常提示为神经鞘瘤 ， 穿刺抽 出不凝 的陈旧性血样液体更有助于诊断。
颈部神经鞘瘤 因神经源性及部位可引起相应 神经症状及独特的临床表 现 ， 肿瘤可沿神经轴侧 向左 右移 动 ， 但不 能沿 神 经 轴 上 下 移 动 。瘤 体较 大时出现粘液性变 ， 此 时质软如囊肿 ， 穿刺可抽出
最短 一 年半 ， 最长 １ ２年 。本 组 １ ４例 病 例 均 行 手
术切 除 。
１ ． ２ 临床表 现
神经鞘 瘤 早 期 无 明显 症 状 ， 只单 纯 表 现 为 增 长缓 慢 的无 痛性 包块 ， 有 时术前 确 诊较 难 ， 易 与颈
动脉体瘤 、 鳃裂囊肿、 血管瘤、 淋巴结炎等相混淆。 随着 Ｃ Ｔ 、 Ｍ 砌 等大型检查设备 在基层 医院广泛应 用， 使神 经鞘 瘤 的诊 断 及 与 其 它 疾 病 的鉴 别 变 得

脑肿瘤的分类和临床表现

脑膜瘤为最神经胶质瘤发病率高，占颅内肿瘤的40-50%，其中包括星形细胞瘤、多形性成胶质细胞瘤，少枝胶质瘤、室管膜瘤、成髓
视乳头水肿 细胞瘤，松果体瘤、脉络膜乳头状瘤、胶样囊肿等。
十四 小脑幕裂孔区肿瘤 患侧肢体协调运动障碍、眼球震颤、同侧肌张力减低、腱反射迟钝、易向患侧倾倒
呕吐 多数来源于肺、消化道、乳腺、子宫、肾脏及甲状腺的恶性肿瘤，也可有肿瘤切除史。
五.中央区肿瘤：
• 特征：是以局限性癫痫发病，并有对侧 不同程度的肌力减退，锥体束征与感觉 障碍，感觉障碍以下肢为重，尚有皮质 实体感觉与一般感觉减退。 中央肿瘤以胶质瘤与脑膜瘤最常见，也 会有转移瘤等。
六：丘脑与基底节肿瘤：
• 特征是可以在较长时间内无明显症状，首先症 状为对侧肢体肌力减退，锥体束症和感觉障碍 ，少数患者对侧半身肢体出现自发性疼痛，肿 瘤影响内束后部时，出现对侧“三偏”症状， 即偏瘫、偏身感觉障碍、与同向偏盲。有时可 出现听力减退，影响丘脑后部四叠体时，有双 眼上视不能，丘脑下部肿瘤可引起精神和意识 障碍、内分泌障碍或尿崩症等。 该部位以星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤多 见。
• 鞍区肿瘤
视力视野改变 眼底可见原发性视神经萎缩 内分泌功能紊乱
• 松果体区肿瘤
梗阻性脑积水、眼球上视不能、儿童性早熟
• 后颅窝肿瘤
小脑半球肿瘤 患侧肢体协调运动障碍、眼球震颤、同侧肌 张力减低、腱反射迟钝、易向患侧倾倒
小脑蚓部 步态不稳、行走不能、站立时向后倾倒
桥小脑角 眩晕、耳鸣、进行性听力减退Ⅴ、Ⅶ神经 麻痹和小脑体征 末组颅神经ⅨⅩⅥ） 麻痹及颅内压增高症状
幻味、继之嘴唇有吸吮动作，肢体抽搐 肿瘤呈孤立结节状、囊状，位于脑室内，或从邻近部位生长入脑室内。
视乳头水肿明显，常有出血。

头颈部神经鞘瘤55例临床分析


【 关键词 】 神 经鞘瘤 ； 头颈部肿瘤 ； 外科手术
神经鞘瘤是来源于雪旺 氏细胞 的神经源性 肿瘤 ， 在神经
感 神经及迷走神经的较多 ， 头颈 部好 发部位为 咽侧 间 隙和 颈侧 。Ａ 一Ｏｉｓｈｎ等 认为神 经鞘 瘤多起 源 于外周 运动 １ ｔ ｅａ ｅ
神经 、 感觉神经 和除视神 经 、 嗅神经 以外的颅 神经 ， 因为视神 经和嗅神经缺乏雪 旺 细胞鞘 。神经 鞘瘤在 颈部 的好 发部位 和好发神经 国内外 各家报 道不 尽相 同 ， 多数学 者认 为 ， 但 在
鞘瘤 ５ ５例 ， 总结分析如下 。
１ 临床材料
头颈部的好发部位是咽旁 间隙和颈侧 ， 可能与 咽旁间隙 和颈
侧有诸多颅神经及 颈交 感神 经通 过有关 。主要 来源 神经 为 颈交感神经 、 迷走神经及臂丛神经 。
１ １ 一 般资料 ．
本组 ５ ５例病人 中 ， ３ 男 Ｏ例 ， ２ 女 ５例 。年
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牡丹 江医学 院学报
２０ ０８年
第 ２ 卷 ９
第 ｌ 期
・５ｌ ・
Ｊ ｕ Ｎ Ｏ ＭＵ Ａ ＪＡ Ｇ・ＭＥ Ｉ Ａ Ｃ Ｌ Ｅ Ｅ Ｖ １２ ＮＯ １ ２０ ０ Ｒ ＡＬ Ｆ Ｄ ＮＩＮ Ｄ Ｃ Ｌ Ｏ Ｌ Ｇ ｏ．９ ． ０ ８
直于神经走行移动。位于颈侧 、 咽侧者应 注意与颈 动脉体瘤 及转移癌相鉴别 ， 颈动 脉体 瘤表 面可 触及动 脉搏 动 ， 听诊 可
闻及血管杂音 ， 转移癌 多位 于胸 锁乳 突肌深 面 ， 沿颈 内静 脉
表浅局部切除 ３例 ， 口内切除 １ ， 经 例 行腮腺 浅叶切 除 ３例 ，
１例位 于梨状 窝的神经鞘 瘤在食 管镜下 钳取 完整取 出， １例

颅内少见囊性病变的临床诊断

Ｌ Ｕ Ｗｅ — ｅｇ Ｚ ＮＧ Ｘ ｎｗ ｉＫ ｉ ｕ ｎ Ｙ ＮＧ Ｚ ｉｉ， Ｕ ｈ ｏｊ ， ＨＩ ｉ ｊ ｎ Ｉ ｎｐ ｎ ， ＨＡ ｉ－ ｅ， ＥＹ — ａ ， Ａ ｈ—ｎ Ｃ Ｉ ａ －ｅ Ｓ ｅ ｕ ｑ ｌ Ｓ ｉ Ｔ － （ ｅ ａ ｍｅ ｔ ｆ ｅｒｓｒｅｙ ｔｅ ０ ｈ ｓｉ ｌ ｆ Ｌ ，ｅ ｉｇ１０ ０ ，ｈｎ） Ｄ ｐ ｒ ｎ ｏ ｎｕｏｕｇｒ ｈ ６ ｏｐｔ Ｐ Ａ Ｂ ｉｎ ０ １ １ ｉａ ｔ ３ ａｏ ｊ Ｃ
２典型病例介绍
１ 临床 资 料
１１ 般 资 料 ．一 回顾 分 析 我 院 和 珠 江 医 院 自２ ０ 年 ５ 至 ２ ０ 年 ５ 间 ０７ 月 ０８ 月 收 治 的２ 例 经 病 理 检 查 证 实 的 颅 内囊 性 病 变 病 人 的 临 床 资 ０
２１ 例 １ 图 １ ．病 （ ） 曾ＸＸ， 男 ，７ ，头 痛 伴 反 复 发 作 性 肢 体 抽 搐 １ 岁 月余 。
头 样 外 形 和 非 均 质 强 化 。 多 数 非 典 型脑 膜 瘤 和 恶 性 脑 膜 瘤 】
在 影 像 学 表 现 上 ， 不 再 是 典 型 的脑 外 肿 瘤 ， 而 且 有 时 ＭＲＡ 病 变 性 质 不 同 ， 可 有 不 同 表 现 ， 但 不 论 病 变 大 小 ， 脑 水 肿
ｄ ｓ ａ ｅ ｒ ｌ ｄ ａ ｎ ｅ ｙ ａ ｈ ｌ ｇ ｃ ｌｅ ａ ｉ ｔｏ ．Ｒｅｒ ｓ ｅ ｔｖ ｎａｙ ｉ ｆｔ ｌｎｉａ ｙ ｐｏｍ ｓａ ｄ ｓｇｎ ．ｈ ｉｅ ｓ ｓｗｅ ｅ ａ １ ｉ ｇ ｏｓ ｄ ｂ ｐ ｔ ｏ ｏ ｉ ａ ｘ ｍ ｎａｉ ｎ ｔｏ ｐ ｃ ｉｅ ａ ｌ ｓｓ ｏ ｈｅ ｃｉ ｃ ｌｓ ｍ ｔ ｎ ｉ ｓｔ ｅ
（ 收稿 日期 ］２ １ 一 ｌ —０ ００ ２ ７

神经鞘瘤、神经纤维瘤及恶性雪旺氏细胞瘤56例分析


声 、ＣＴ和核素扫 描检查 ，其他检查均不 如超声简便 、无损 伤 、 胞 瘤 ：本瘤 比较 罕见 ，好 发部位 多在 头颈部 、臀部 、四肢及 腹膜
无放射性损害 。如能结合病史 ，将其与声像图表现和血 流特点 后 ，亦 可发 生在背部 、腹壁 及纵 隔，见于内脏者较少 。
进行综合分析 ，甚至动态观察 ，将更有利于亚 甲炎的诊 断及鉴
现为无 清晰边界 的局部异常低 回声 区，ＣＤＦＩ可发现病灶 内有 发 ，其恶性 的主要表现为局部侵犯 ，也可转移 。
正 常血 管穿过 ，这 是非 占位性病 变的特征性改变１３］。部分肿瘤
２．１＿３ 肿瘤分布 神经鞘瘤 ：此瘤 的分布部位相当广泛 ，身
呈弥漫性生长 ，肿瘤征象亦不 明显 ，与弥漫型亚 甲炎 （腺体 内 体各部位均 可发 生 ，但多发生于 四肢屈侧较 大神经干 ，亦可见于
322亚甲炎与甲状腺肿瘤甲状腺肿瘤多呈膨胀性生长其周边组织及血管可出现压迫等肿瘤征象而亚甲炎多表现为无清晰边界的局部异常低回声区cdfi可发现病灶内有正常血管穿过这是非占位性病变的特征性改变3
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低 阻 血 流 。
３ 讨 论 ３．１ 亚急性 甲状 腺炎 ，又称非 化脓性 甲状 腺炎 、肉芽 肿 性 甲状 腺炎、巨细胞性 甲状腺炎 等 ，属 自身 免疫 性疾病 ，一般 认 为其发病与病毒感染有关（如腮腺炎病毒 、柯萨奇病毒等 ）， 患者发病前常先有呼吸道感染的病史 。病毒使 甲状腺滤泡破
神 经 鞘瘤 、神 经 纤 维瘤 及 恶性 雪 旺 氏细胞 瘤 ５６例 分 析
江 水 娥 何 林 盛
坏 ，释放 出胶体 引起 甲状腺异物 反应 ，形成 炎症细胞浸润 ，结
（建宁县 医院，福建 建宁 ３５４５ＯＯ）
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生活常识分享囊性神经鞘瘤症状体征
导语：肿瘤是很复杂疾病，这类疾病对患者身体影响很大，一旦患有这样疾病后，需要及时的进行治疗，否则肿瘤疾病严重，治疗上也是很难，那囊性神经
肿瘤是很复杂疾病，这类疾病对患者身体影响很大，一旦患有这样疾病后，需要及时的进行治疗，否则肿瘤疾病严重，治疗上也是很难，那囊性神经鞘瘤是很多人不熟悉的，对囊性神经鞘瘤症状体征都有什么呢，这类疾病症状也是有很多方面的，下面就详细介绍下，使得有一些了解。

囊性神经鞘瘤症状体征：
各种年龄、不同性别均可发生。

发生于颅神经较周围神经者更为常见。

通常为单发，有时多发。

大小不等，大者可达数厘米。

皮肤损害常发生于四肢，尤其是屈侧较大神经所在的部位。

其它如颈、面、头皮、眼及眶部也可发生。

此外尚可见于舌、骨及后纵隔。

肿瘤为散在柔软肿块，通常无自觉症状，但有时伴有疼痛及压痛。

如肿瘤累及神经组织时，则可发生感觉障碍，特别是在相应的部位发生疼痛与麻木。

运动障碍很少见到，最多在受累部位表现力量微弱。

此肿瘤生长缓慢，属良性病变，外科切除后很少再发。

虽有很少数恶性神经鞘瘤病例报告，但一般认为这些病例开始即为恶性，而不是由良性神经鞘瘤转变而来。

疾病病因
神经鞘瘤由脊神经根长出，其形态通常呈长圆形，长径2～3cm，少数可达10cm以上，后一种肿瘤常位于马尾或为颈段的葫芦状肿瘤。

肿瘤呈黄白或粉红色，常为实质性，可有囊性变，一般有完整的包膜，。