高一生物伴性遗传试题答案及解析

节第3章第2基础巩固一、选择题) 1/4，则这对夫妇的基因型为( 1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是BBBBBB YX和XXXX与XBY ．A．BbbBbb Y和．DXX．CXXX和XY ) ．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( 2．患病个体男性多于女性A．患病个体女性多于男性B．男性和女性患病几率一样C染色体上XD．致病基因位于3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传)( 症状。

由此可以推断控制该遗传性状的是染色体上显性基因．AX染色体上隐性基因X．B．．常染色体上显性基因C染色体上的基因．YD) 4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是(．性染色体与性别决定有关A．常染色体与性别决定无关B．性染色体只存在于性细胞中C．常染色体也存在于性细胞中D)( 5．下列有关色盲的叙述中，正确的是．女儿色盲，父亲一定色盲A．父亲不色盲，儿子一定不色盲B．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲C．女儿色盲，母亲一定色盲D6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲) ( 基因传递的过程为．祖父→父亲→弟弟A．．祖母→父亲→弟弟B．外祖父→母亲→弟弟C．外祖母→母亲→弟弟D二、非选择题7．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示)男正常，○表示女正常，表示男色盲。

的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________(1)Ⅲ11(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是。

_____________________________________________________________________ ___。

再生一个患病儿子的几率为________Ⅱ(3)和Ⅱ87。

的基因型是________(4)Ⅱ6BBBb XXX或、Ⅱ、Ⅰ答案[] (1)Ⅰ(2)5 Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ(3)1/4 (4)X10472928．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

基因和染色体的关系第3节伴性遗传概念1 伴性遗传的概念1.（2021春•阳明区校级期末）下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．伴性遗传遵循孟德尔遗传定律C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，也属于伴性遗传2.（2022春•香坊区校级期末）伴性遗传有其特殊性，如图为某种动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是（）A．Ⅰ区段上的基因所控制的性状遗传与性别无关B．若基因A、a位于Ⅰ区段，雌、雄动物共有7种基因型C．雄性动物的Ⅰ区段和雌性动物的Ⅰ﹣2区段都可能存在等位基因D．Ⅰ区段以及雌性个体的Ⅰ﹣2区段均可在减数分裂时联会并发生互换3.下列有关性染色体的叙述中正确的是（）A．X、Y染色体的形态，大小不同，但可联会形成四分体B．XY 型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父D．性染色体上的基因都与性别决定有关概念2 人类红绿色盲的遗传及伴X染色体隐性遗传4.（2020春•淮安区期中）红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是（）A．父亲患色盲，女儿一定患色盲B．母亲患色盲，儿子一定患色盲C．女儿患色盲，父亲一定患色盲D．儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因5.（2020春•聊城期末）下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因概念3 抗维生素D佝偻病及伴X染色体显性遗传6.某一家庭共4口人：一对夫妻及其儿子和女儿。

已知该女儿为抗维生素D佝偻病患者，其他3人的表型未知。

下列分析正确的是（）A．父亲一定患病，母亲一定患病，儿子一定患病B．若父亲患病，则母亲可能患病，儿子一定患病C．若母亲患病，则父亲不患病，儿子一定患病D．若父亲正常，则母亲患病，儿子可能患病7.（2020秋•渝中区校级月考）一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，后代儿子均正常，女儿都患病。

伴性遗传●基础题1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为（）A. X b Y，X B X BB. X B Y，X B X bC. X B Y，X b X bD. X b Y，X B X b答案：B2.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。

以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A、①②③④B、①②④⑤C、②③④⑤D、①③④⑤答案：B3．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )A.男孩男孩 B .女孩女孩 C. 男孩女孩 D.女孩男孩答案：C4．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案：D5．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( )A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因答案：A6. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．两个X染色体，两个色盲基因答案：D7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )3 4 5I A ．9／16 B ． 3／4 C ．3／16 D ．1／4答案：B8.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 （ ）A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C ．子代雌雄各半，全为宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1答案：A9. 右图是一个某遗传病的家谱。

高一生物遗传规律试题答案及解析1.下表是豌豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用A、a来表示。

请分析表格回答问题。

）根据组合可判出花为显性性状。

（2）组合一中紫花遗传因子组成为，该组交配方式为。

中紫花遗传因子组成为，其中纯合子比例为。

（3）组合三中，F1中紫花正常繁殖，后代表现型及比例为。

（4）组合三中，F1【答案】（1）三紫（2）Aa 测交（3）AA或Aa 1/3 （4）紫花：白花 5：1【解析】（1）分析表中数据，根据组合三紫花自交后代出现性状分离现象，可判出紫花为显性性状。

（2）组合一后代中紫花：白花为1:1，则该组交配方式为测交，其中紫花遗传因子Aa。

（3）组合三中，F1中紫花遗传因子组成为AA：Aa=1:2，所以纯合子比例为1/3。

（4）组合三中，F1中紫花AA：Aa=1:2，正常繁殖，则后代表现型及比例为紫花：白花=(1/3x1+2/3x3/4):(2/3x1/4)=5：1。

【考点】本题考查基因分离定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。

2.下列有关纯合体和杂合体的叙述，正确的是( )A．纯合体之间杂交，后代还是纯合体B．杂合体之间杂交，后代全是杂合体C．纯合体形成配子时，无基因分离，杂合体有基因分离D．纯合体自交后代性状不分离，杂合体自交后代性状分离【答案】D【解析】纯合子杂交后代不一定是纯合子，如AA×aa，故A错误；杂合子之间杂交，后代不全是杂合子，如Aa×Aa，后代杂合子所占比例为1/2，故B错误；纯合体形成配子时，无等位基因，但有相同的基因分离，故C错误；纯合体自交后代不发生性状分离，而杂合子自交后代发生性状分离，故D正确。

【考点】本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

伴性遗传一、伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点1．伴性遗传：基因位于性上，所以遗传上总是和性别相关联。

2．色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于X染色体上。

(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。

3.伴X(1)女性患者的父亲和儿子一定是患者。

(2)因为男性只有一个X，女性有两个X，所以男性患者多于女性。

(3)具有交叉遗传或隔代遗传现象。

二、以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点1．抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于X染色体。

(1)女性患者多于男性患者，部分女性患者(杂合子)病症较轻。

(2)具有世代遗传现象。

(3)患病男性的母亲和女儿都是患者三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是同型的(ZW)。

(2)雄性个体的两条性染色体是异型的(ZZ)。

四、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，则最可能为伴Y遗传。

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2．确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)“无中生有是隐性”。

(2)“有中生无是显性”。

3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

第三章第一节DNA是主要的遗传物质一、DNA是主要的遗传物质1．DNA是遗传物质的证据（1）肺炎双球菌的转化实验过程和结论（2）噬菌体侵染细菌实验的过程和结论2.DNA是主要的遗传物质（1）某些病毒的遗传物质是RNA （2）绝大多数生物的遗传物质是DNA课后练习一、选择题1．噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是( )A．核酸B．细胞膜C．染色体D．DNA2．为研究噬菌体侵染细菌的详细过程，应选择同位素标记的方案是()A．用14C或3H培养噬菌体，再去侵染细菌B．用18O或15N培养噬菌体，再去侵染细菌C．将一组噬菌体用32P和35S标记D．一组用32P标记DNA，另一组用35S标记蛋白质外壳3．T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是( )①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体A．①②B．③④C．①④D．②③4．在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，能在小鼠体内出现的细菌类型有( )①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型A．①④B．②③C．③D．①③5.如图表示同位素32P、35S分别标记T2噬菌体DNA 和大肠杆菌的蛋白质（氨基酸），然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体（10－ 1000个）与母代噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子肯定不．含有的标记元素是（）A．31P B．32P C．32S D．35S二、非选择题1．下图所示为烟草花叶病毒侵染烟草实验的示意图。

高一生物遗传定律试题答案及解析1.右图示某一家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。

问第四个孩子患此病的机率是（阴影代表患病的）（）A．0％B．25％C．50％D．100％【答案】B【解析】略2.当进行某杂交实验时，获得下图所示结果：AaBb ╳ aaBB↓Aabb aaBb AaBb aaBB42% 42% 8% 8%（1）发生交换和没有发生交换的配子类型；（2）在这两个位点之间，四线期交叉的百分率；（3）这两点间的遗传距离是多少？【答案】(1)未交换的配子是Ab、aB；交换的配子是AB、ab。

(2) 32% (3) 16cM【解析】考查对两个基因间连锁交换遗传的理解。

（1）此杂交为测交，子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。

数值多的为未交换配子，数值少的为交换配子。

所以，未交换的配子是Ab、aB；交换的配子是AB、ab。

2╳8%（2）A、B间的重组率：Rf=" " =" 16%" = 0．162╳（42%+8%）因为每发生一次交叉，只有一半发生交换，所以四线期时A、B发生的百分率是：2╳16% = 32%。

（3）A、B间的基因图距是16cM。

3.紫茉莉植株上，有的叶是绿色，有的是白色，也有的是绿白相间的花斑色。

如果用绿色枝条的花，接受花斑色枝条上花的花粉，后代仍为绿色叶，这种遗传称为A．显性相对性B．显性上位作用C．基因多效性D．细胞质遗传【答案】D【解析】略4.假设基因 A与B是完全连锁，a和b分别是与A、B等位的隐性基因。

用AABB×aabb进行交配而形成杂种第一代F1（AaBb），再使F1之间进行交配而生成F2，F2表现型分离比例为A．4︰1 B．3︰1 C．9︰3︰3︰1 D．2︰1【答案】B【解析】略5.在完全显性遗传的杂交试验中，AabbCcDdEe与AaBbCcddee杂交，子代会出现表型为A-bbC-DdEe个体的概率是A．3/128B．6/128C．9/128D．12/128【答案】C【解析】略6.番茄的果皮红色对黄色显性。

高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)一、单选题1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。

请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1B．1/2C．1/4D．1/82．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。

另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。

现用四只果蝇进行如下实验：（）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

下列对实验的分析，正确的是A．两对等位基因均位于常染色体上B．两对等位基因均位于x染色体上C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRX b YD．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A．③④B．①③C．①④D．②③6．人类的许多疾病与基因有关。

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体不会患遗传病B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaX B Y、AaX B X b B．AaX B Y、aaX b X bC．AAX b Y、AAX B X b D．AaX B Y、aaX B X b8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。

第05天伴性遗传和人类遗传病高考频度：★★★☆☆难易程度：★★☆☆☆如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法，正确的是A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者【参考答案】C1．下列说法中正确的是①属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型为XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX②女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因B④精子细胞和男性的口腔上皮细胞肯定含有Y染色体⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤ B．②④⑥C．①②④ D．③⑤⑥2．果蝇的眼色遗传为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼。

下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．人的性别决定方式是XY型和ZW型B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象4．图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，7号的致病基因是由A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的5．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成染色体数目正常的后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合（WW后代的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A．雌∶雄=1∶1B．雌∶雄=1∶2C．雌∶雄=3∶1D．雌∶雄=4∶11．【答案】D【解析】①属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体XY为纯合体，雌性体细胞中性染色体XX有纯合体也有杂合体，①错误；②女孩若是色盲基因携带者（X B X b），则该色盲基因可能来自于母亲，也可能来自于父亲，②错误；③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因B，③正确。

高一生物人类遗传病试题答案及解析1.图12为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。

下列相关叙述错误的是A．该病可能属于常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/8【答案】C【解析】由系谱图可知双亲无病而儿子有病应是隐性遗传病，但有可能是常染色体也有可能是X 隐性遗传病，故A正确。

如果7不带致病基因，应是伴X隐性遗传病，11的致病基因应来自1，故B正确。

如果7带致病基因该病是常染色体隐性遗传病，10有可能是1/3的纯合子，2/3的杂合子，故C错误。

3不带致病基因，7带致病基因，该病是伴X隐性遗传，9有1/2是携带者，10没有病，后代患病的概率是1/8，故D正确。

【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。

2.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图甲所示）。

根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。

现有一对夫妇生了四个孩子，其中l号性状表现特殊（如图乙），由此可推知四个孩子的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是A．1号为纯合子，基因在性染色体上B．2号为杂合子，基因在性染色体上C．3号为杂合子，基因在常染色体上D．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上【答案】C【解析】双亲正常，女儿患病，可判断该遗传病是常染色体隐性遗传，故AB错误；父母均为杂合子，1号为隐性纯合子，根据右图可知2、4是纯合子，3号是杂合子，故C正确，D错误。

【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。