2-3伴性遗传——高一生物学人教版(2019)必修二课后习题及变式训练

B.祖母D 4伴性遗传班级：姓名：（A 级）1. 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

这个男孩的色盲基因来自于他的()A.祖父 C.外祖父 D.外祖母2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 ()A.父亲色盲，则女儿一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3. 某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A.1/2B.1/4C.0D.1/64. 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5. 已知抗维生素 D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因 (H)，一对夫妇生有 3 个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()A.X H X H ×X H YB.X H X h ×X h YC.X h X h ×X H YD.X H X h ×X H Y6. 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。

此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因B.位于性染色体上的显性基因D.位于 X 染色体上的隐性基因7. 人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素佝偻病，妻子表现 正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩8. 某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。

第3节伴性遗传1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的基因遗传不一样的特点,如正反交结果不同,与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案:C2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。

母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常(不携带致病基因),2个携带者,1个色盲。

他们的性别是( )A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析:母亲为携带者(X B X b),父亲色盲(X b Y),后代中子女基因型为X B X b、X b X b、X B Y、X b Y,这对夫妇生下4个孩子,1个正常,基因型为X B Y,2个携带者(X B X b),1个色盲(X b X b或X b Y),他们的性别是三女一男或两女两男。

答案:C3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。

它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫D.全为雄猫或三雄一雌解析:从基因型与表现型的对应关系上看,猫的毛色性状是不完全显性遗传;又由于决定毛色的基因位于X染色体上,是伴性遗传,因此,虎斑色的猫一定是雌猫,基因型是X B X b。

而黄色猫则可能是雌猫,也可能是雄猫,基因型分别是X b X b和X b Y。

答案:B4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,儿子均正常、女儿均患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:A项错误,男患者(X D Y)与女患者结婚,其女儿必定患病(X D X-);B项错误,男患者(X D Y)的女儿(X D X-)也必定患病;C项错误,女性患病,其儿子和女儿都有可能患病;D项正确,抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病,子女只要表现正常就不携带该致病基因。

2.3 伴性遗传1。

概述伴性遗传的特点。

2。

运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用.基础梳理一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传（1）概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象.（2）常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2．人类红绿色盲症(1）致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。

②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

（2）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型［填表］女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲（3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常:④女性携带者与男性色盲：（4）遗传特点①男性患者人数多于女性患者。

②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。

二、抗维生素D佝偻病—-伴X显性遗传1．基因位置：位于X染色体上。

2．基因型和表现型[连线]3．遗传特点(1)男性患者人数少于女性。

（2)男性患者的母亲和女儿都是患者。

三、伴性遗传在实践中的应用1．生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型XX XYZW型ZW ZZ2。

伴性遗传在实践中的应用根据生物性状判断生物性别深化探究探究点一伴性遗传的类型及特点1。

伴X染色体隐性遗传(1）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。

（2)典型系谱图(3)遗传特点①男患者多于女患者。

女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。

②往往具有隔代交叉遗传现象。

a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正,母女正”。

2.3伴性遗传高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。

现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。

下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。

2.3伴性遗传练习（2）（人教版2019）学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中2．一对表现正常的夫妇。

生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。

致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g 完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雌蝇中A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死5．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常6．下图表示由X染色体上隐性基因导致的遗传病系谱图，据图分析下列判断正确的是（）A．4的患病基因来自2B．3的基因型有两种可能C．4的患病基因将传给他的儿子D．若1、2再生一个女儿，则患病概率为50%7．按色盲遗传原理，下列婚配方式中，男孩发病率最高的是（）A．女性正常×男性色盲B．女性色盲×男性正常C．女性携带者×男性色盲D．女性携带者×男性正常8．如图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是A．3号、5号、13号、15号B．3号、5号、11号、14号C．2号、3号、13号、14号D．2号、5号、9号、10号9．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（）A．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体B．性染色体只存在于生殖细胞中C．人类男性的精子类型决定了孩子的性别D．雄性生物体Y均比X短小10．已知人的性别决定是XY 型（男性为XY、女性为XX），XY 染色体是人体细胞内一对控制性别的异型同源染色体（两条染色体形状不相同），下列有关细胞分裂过程中XY 染色体的说法错误的是（）A．卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X 染色体B．男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体C．精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条X 染色体D．初级精母细胞在减数分裂前期可出现XY 的联会与交叉互换二、综合题11．某种植物雄株（只开雄花）的性染色体为XY，雌株（只开雌花）的性染色体为XX。

第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验1.已知生物的性别决定:家蚕为ZW型性别决定,果蝇为XY型性别决定,则隐性致死(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是()A.家蚕中雄、雌比例上升,果蝇中雄、雌比例下降B.家蚕中雄、雌比例上升,果蝇中雄、雌比例上升C.家蚕中雄、雌比例下降,果蝇中雄、雌比例下降,果蝇中雄、雌比例上升型性别决定中ZZ是雄性,ZW是雌性,XY型性别决定中XX是雌性,XY是雄性。

遗传的隐性致死(伴Z或伴X染色体遗传)在有一个致死基因的情况下,ZW死亡,ZZ不死亡,XX不死亡,XY死亡,所以家蚕中雄、雌性别比例上升,果蝇中雄、雌性别比例下降。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿→父亲→儿子,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二同步课时作业（5）伴性遗传1.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( )A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体C.性染色体上的基因不都决定性别D.X、Y染色体上也存在等位基因2.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子︰含Y染色体的配子=1︰1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞3.正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制的。

油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制的，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。

以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕分开来( )A.Z A Z A×Z A WB.Z A Z A×Z a WC.Z A Z a×Z A WD.Z a Z a×Z A W4.下列有关红绿色盲的叙述，正确的是( )A.父亲正常，儿子一定正常B.女儿色盲，父亲一定色盲C.母亲正常，儿子和女儿一定正常D.女儿色盲，母亲一定色盲5.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法正确的是( )A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/26.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是( )A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/27.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是( )A.①一定是常染色体隐性遗传B.②一定是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④可能是伴Y染色体遗传8.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病，下列有关该病的推测，合理的是( )A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病D.一对患病夫妇由于基因重组可生下正常子女9.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 母亲色盲其儿子不一定色盲10.如图为人类的性染色体结构示意图，下列叙述正确的是( )A.I区段上的隐性遗传病，女性患者较多B.I区段上的显性遗传病，女性患病，其父亲儿子均患病C.Ⅱ区段上的遗传病，也会与性别相关联D.Ⅲ区段上的遗传病，可能隔代遗传11.色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。

必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。

先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。

下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。

精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。

4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。

由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。

2.3 伴性遗传一、单选题1.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。

男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。

该男孩的色盲基因来自（）A. 祖父B. 祖母C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【考点】伴性遗传【解析】【解答】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是X b Y，其致病基因X b一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是X B X b，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是X B，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（X B X b）。

【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。

若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。

该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性。

2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A. 性染色体上的基因都随所在的染色体遗传B. X染色体上的基因并非都与性别决定有关C. ZW型性别决定的生物，含Z染色体的配子是雌配子D. X染色体上的显性遗传病，患病男子的母亲和女儿一定患病【答案】C【考点】基因的分离规律的实质及应用，伴性遗传【解析】【解答】A、性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，A正确；B、X染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，B正确；C、ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，因此含Z染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，C错误；D、X染色体上的显性遗传病，患病男子的母亲和女儿一定患病，D正确。

故答案为：C。

【分析】1、性染色体决定性别：性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体常染色体+XY 常染色体+ZZ组成雌性的染色体常染色体+XX 常染色体+ZW组成生物实例人和大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类2 伴性遗传病的类型及特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。