五种电泳技术的比较

凝胶电泳的种类和分辨dna片段的范围一、凝胶电泳的种类凝胶电泳是一种常用的生物技术实验方法，用于分离和检测DNA、RNA和蛋白质等生物大分子。

根据凝胶材料的不同，凝胶电泳可分为以下几种类型：1. 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是最早应用的一种凝胶电泳方法。

琼脂糖是一种高分子碳水化合物，具有很好的生物相容性和透明性，可制成透明的凝胶。

琼脂糖凝胶电泳主要用于分离较大的DNA片段。

2. 聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺是一种合成高分子材料，具有较好的机械强度和稳定性，可制成各种尺寸和浓度的凝胶。

聚丙烯酰胺凝胶电泳广泛应用于DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的分离和检测。

3. 碘化淀粉凝胶电泳碘化淀粉凝胶电泳是一种以淀粉为基质的凝胶电泳方法。

碘化淀粉具有很好的透明性和生物相容性，可制成透明的凝胶。

碘化淀粉凝胶电泳主要用于分离RNA和蛋白质等生物大分子。

4. 聚丙烯酰胺-琼脂糖复合凝胶电泳聚丙烯酰胺-琼脂糖复合凝胶电泳是一种将聚丙烯酰胺和琼脂糖两种材料复合制成的凝胶电泳方法。

该方法兼具聚丙烯酰胺和琼脂糖两种材料的优点，可用于分离各种大小的DNA片段。

二、分辨DNA片段的范围在DNA分子中，不同长度的DNA片段在凝胶电泳中会形成不同迁移距离的带状图案，从而实现对DNA片段的分离和检测。

根据不同类型的凝胶电泳，其分辨DNA片段的范围也不同。

1. 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳主要用于分离较大的DNA片段，其分辨范围一般在1000bp以上。

2. 聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于分离不同大小的DNA片段，其分辨范围一般在100bp至20kb之间。

其中，1%的聚丙烯酰胺凝胶适合分离500bp至10kb的DNA片段；2%的聚丙烯酰胺凝胶适合分离100bp 至3kb的DNA片段；3%的聚丙烯酰胺凝胶适合分离50bp至500bp 的DNA片段。

3. 碘化淀粉凝胶电泳碘化淀粉凝胶电泳主要用于分离RNA和蛋白质等生物大分子，其分辨范围一般在10bp至10kb之间。

电泳技术电泳简介电泳又名——电着( 著) ，泳漆，电沉积。

创始于二十世纪六十年代，由福特汽车公司最先应用于汽车底漆。

由于其出色的防腐、防锈功能，很快在军工行业得到广泛应用。

近几年才应用到日用五金的表面处理。

由于其优良的素质和高度环保，正在逐步替代传统油漆喷涂。

电泳漆以离子状态分散于水中，在直流电场的作用下，定向集结在五金工件表面上，形成致密的保护膜。

根据电泳漆中的树脂粒子电离后带电状况的不同，可分为阳极电泳（树脂粒子电离后成负离子，简称AED ）及阴极电泳（树脂粒子电离后成正离子, 简称CED ）。

电泳涂覆层的耐腐蚀性能极其优良（一般能通过中性盐雾试验400 小时以上），抗变色性能强；与基体金属的结合力好，可进行各种机械加工；涂覆层色彩鲜艳，根据用户的要求可以配制成各种颜色，常见的有金色、大红色、翠绿色、宝蓝色、咖啡色、枪色、黑色等；与油漆工艺相比，施工性能好，对环境的污染和危害显著减少，被广泛应用在各个生产部门，如汽车、摩托车、自行车零配件，建材（锁具及门把手）、五金电器、工具、家具、办公用品，金属眼镜架、拉链头、锁匙扣、火机风罩、弹簧，电镀产品、铝制品、表带、标牌、首饰、工艺品及化妆品盒，厨房用品（刀具）、浴室用品（水暖器材）、家用电器、医疗器械及玩具，以及其它要求彩色电泳的场合。

2电泳与电镀的比较电泳电镀电泳漆层高低电位厚薄均匀一般电镀高低电位处镀层厚薄差距大电泳漆层能完全覆盖隐蔽处一般电镀不能深入隐蔽外3电泳与喷涂的比较比较项目油漆喷涂电泳涂装附着力不强，易脱落强，很难脱落防府性不耐腐蚀耐腐蚀装饰性表面粗糙，平滑度低平展光滑环保性污染严重合符环保要求4 简述电泳涂装业在国内的发展及成功应用一、概述电泳涂装技术研究起于一百多年前，基于人们对金属表面防腐防锈要求的不断提高而相关表面处理工艺技术又不能较好地解决这种需求的压力下，而被逐渐研制开发。

直到60 年代才由George Brewer 博士及福特汽车公司研制开发成功阳极电泳漆。

电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。

电泳技术的基本原理和分类在电场中，推动带电质点运动的力（F）等于质点所带净电荷量（Q）与电场强度（E）的乘积。

F＝QE质点的前移同样要受到阻力（F）的影响，对于一个球形质点，服从Stoke定律，即：F′＝6πrην式中r为质点半径，η为介质粘度，ν为质点移动速度，当质点在电场中作稳定运动时：F＝F′即QE＝6πrην可见，球形质点的迁移率，首先取决于自身状态，即与所带电量成正比，与其半径及介质粘度成反比。

除了自身状态的因素外，电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。

电泳法可分为自由电泳（无支持体）及区带电泳（有支持体）两大类。

前者包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。

区带电泳则包括滤纸电泳（常压及高压）、薄层电泳（薄膜及薄板）、凝胶电泳（琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶）等。

自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等。

而区带电泳可用各种类型的物质作支持体，其应用比较广泛。

本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。

影响电泳迁移率的因素⒈电场强度电场强度是指单位长度（cm）的电位降，也称电势梯度。

如以滤纸作支持物，其两端浸入到电极液中，电极液与滤纸交界面的纸长为20cm，测得的电位降为200V，那么电场强度为200V/20cm＝10V/cm。

当电压在500V以下，电场强度在2-10v/cm时为常压电泳。

电压在500V以上，电场强度在20-200V/cm时为高压电泳。

电场强度大，带电质点的迁移率加速，因此省时，但因产生大量热量，应配备冷却装置以维持恒温。

⒉溶液的pH值溶液的pH决定被分离物质的解离程度和质点的带电性质及所带净电荷量。

电泳技术概述电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。

例如蛋白质具有两性电离性质。

当蛋白质溶液的pH在蛋白质等电点的碱侧时，该蛋白质带负电荷，在电场中向正极移动，相反则带正电荷，在电场中向负极移动，只有蛋白质溶液pH在蛋白质的等电点时静电荷是零，在电场中不向任何一极移动。

电泳现象早在1890年就被发现，1907年有人曾在琼脂中电泳，研究白喉毒素； 1937年由Tiselius制成界面电泳仪，并开始用于蛋白质的研究。

从此，人们才逐渐认识到电泳技术对于生物科学研究是一种重要工具。

然而，界面电泳结构复杂。

价格昂贵难于普及。

1940年左右。

以纸为支持物的电泳问世后，电泳技术得到迅速发展。

电泳技术以支持物分，可分为纸电泳，醋酸纤维素薄膜电泳，淀粉凝胶电泳，琼脂（糖）凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳等。

经凝胶形状分有水平平板电泳，园盘柱状电泳及垂直平板电泳。

各种类型的电泳技术概括如表。

表电泳技术的种类各类电泳技术已经广泛地用于基础理论研究，临床诊断及工业制造等方面。

例如用醋酸纤维薄膜电泳分析血清蛋白，用琼脂对流免疫电泳分析病人血清，为早期诊断原发性肝癌提供资料：用高压电泳分离肽段，研究蛋白质一级结构：用高压电泳和层析结合研究核酸的一级结构。

凝胶龟泳技术在分离分析酶。

蛋白质，核酸等生物大分子方面具有较高的分辩力，为生物化学，分子生物学的发展作出了重大贡献。

基本理论不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。

常用泳动度（或迁移率）来表示。

泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下泳的速度。

影响泳动度的主要因素有：1、首先决定于带颗粒的性质，即颗粒所带净电荷的数量，大小及形状。

一般说来，颗粒带净电荷多，直径小而接近于球形，则在电场中泳动速度快，反之则慢。

泳动度还与分子的形状，介质粘度，颗粒所带电荷有关，泳动度与颗表面电荷成正比，与介质粘度及颗粒半径反比。

带电荷的高分子在电解质溶液中把一些带有相反电荷的离子吸引在其周围，形成一离子扩散层。

电泳知识点总结一、电泳的原理电泳是利用带电粒子在电场中受到电场力的作用而运动的原理进行物质分离的技术。

电泳技术最基本的核心原理是利用生物分子（如DNA、RNA、蛋白质等）在电场中的电荷性质和电场力的作用而运动的原理进行物质分离。

当生物分子处于电场中时，带电粒子将受到电场力的作用，移动速度与带电粒子的电荷量和电场强度成正比，与溶液的粘度成反比。

电泳的原理可以简单概括为：根据生物分子（如DNA、RNA、蛋白质等）在电场中受到的电场力的作用而运动的速度不同而进行分离的原理。

常见的电泳分离包括凝胶电泳、毛细管电泳、等温点电泳等。

二、电泳的分类根据所使用的分离介质的不同，电泳可以分为凝胶电泳和毛细管电泳等不同类型。

1. 凝胶电泳凝胶电泳是指在凝胶（如琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中进行电泳分离的技术。

凝胶电泳通常用于对DNA、RNA、蛋白质等大分子生物分子进行分离和检测，其分辨率高、操作简便等特点。

凝胶电泳根据凝胶的性质和用途，可以分为琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、琼脂糖-聚丙烯酰胺双杂交凝胶电泳等多种类型。

2. 毛细管电泳毛细管电泳是指利用毛细管进行电泳分离的技术。

毛细管电泳通常用于对小分子药物、多肽、核酸等进行分离和检测，具有分辨率高、分析速度快、用样品量少等优点。

毛细管电泳根据毛细管的类型和使用的分析方法，可以分为毛细管凝胶电泳、毛细管等温点电泳、毛细管毛细管电泳、毛细管毛细管电泳等多种类型。

三、电泳的应用电泳技术广泛应用于生物学、生物化学、医学、食品安全等领域，是实验室中常用的分离和检测技术。

电泳技术的主要应用包括：1. 生物分子分离和检测电泳技术被广泛应用于对DNA、RNA、蛋白质等生物分子的分离和检测。

在分子生物学和生物化学实验室中，凝胶电泳被用于对DNA片段、PCR产物、蛋白质等的分离和检测，毛细管电泳被用于对小分子药物、多肽、核酸等的分离和检测。

2. 波谱分析电泳技术被用于质谱、荧光、放射性同位素等多种检测方法的联用，用于对生物分子的分离和检测。

电泳技术全面总结电泳技术简介电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。

电泳技术的基本原理和分类在电场中，推动带电质点运动的力（F）等于质点所带净电荷量（Q）与电场强度（E）的乘积。

F＝QE质点的前移同样要受到阻力（F）的影响，对于一个球形质点，服从Stoke定律，即：F′＝6πrην式中r 为质点半径，η为介质粘度，ν为质点移动速度，当质点在电场中作稳定运动时：F＝F′即QE＝6πrην可见，球形质点的迁移率，首先取决于自身状态，即与所带电量成正比，与其半径及介质粘度成反比。

除了自身状态的因素外，电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。

电泳法可分为自由电泳（无支持体）及区带电泳（有支持体）两大类。

前者包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。

区带电泳则包括滤纸电泳（常压及高压）、薄层电泳（薄膜及薄板）、凝胶电泳（琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶）等。

自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等。

而区带电泳可用各种类型的物质作支持体，其应用比较广泛。

本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。

影响电泳迁移率的因素⒈电场强度电场强度是指单位长度（cm）的电位降，也称电势梯度。

如以滤纸作支持物，其两端浸入到电极液中，电极液与滤纸交界面的纸长为20cm，测得的电位降为200V，那么电场强度为200V/20cm＝1 0V/cm。

当电压在500V以下，电场强度在2-10v/cm时为常压电泳。

电压在500V以上，电场强度在20-200V/cm时为高压电泳。

电场强度大，带电质点的迁移率加速，因此省时，但因产生大量热量，应配备冷却装置以维持恒温。

电泳知识点高三电泳是一种常见的分离和分析生物分子的方法，广泛应用于生物学、医学和化学领域。

电泳的原理是利用电场力使带电粒子沿电场方向运动，根据粒子的电荷、大小和形状的差异，实现粒子的分离和分析。

本文将介绍电泳的基本原理、种类和应用。

1. 电泳的基本原理电泳的基本原理是在电场作用下，带电的粒子在溶液中迁移。

根据粒子的电荷性质和大小，可以分为阳极电泳和阴极电泳两种类型。

阳极电泳是指带正电荷的粒子在电场中向阴极迁移，而阴极电泳则是指带负电荷的粒子向阳极迁移。

2. 电泳的种类电泳根据运动轨迹的差异，可以分为凝胶电泳和毛细管电泳两种主要类型。

2.1 凝胶电泳凝胶电泳是应用广泛的电泳方法之一，其原理是利用凝胶作为分离介质。

凝胶可为聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）或琼脂糖凝胶（agarose gel），根据待分离物质的不同，选择不同的凝胶类型。

凝胶电泳适用于蛋白质、核酸等生物大分子的分离和分析。

2.2 毛细管电泳毛细管电泳是一种基于毛细管管壁和待分离物之间相互作用的电泳方法。

根据毛细管内填充物的不同，毛细管电泳又可分为开管电泳和填充电泳。

毛细管电泳具有分离效率高、分析速度快的优点，广泛应用于药物分析和环境监测等领域。

3. 电泳的应用电泳作为一种重要的生物分离和分析方法，应用广泛。

3.1 蛋白质电泳蛋白质电泳是电泳技术中的重要分支，主要用于蛋白质的分离和鉴定。

蛋白质电泳可以帮助研究人员了解蛋白质的结构、功能和调控机制，对于疾病诊断和治疗等具有重要意义。

3.2 核酸电泳核酸电泳是利用电泳技术对DNA或RNA进行分离和分析的方法。

核酸电泳被广泛应用于基因测序、基因突变检测等DNA分析领域，以及病毒检测、肿瘤标志物检测等医学领域。

3.3 药物分析电泳技术在药物分析中也得到了广泛应用。

例如，毛细管电泳可以用于药物成分的分离和定量分析，为药物研发和质量控制提供有效手段。

3.4 环境监测环境监测是电泳应用的另一个重要领域，通过电泳技术可以对水体中的有害物质进行快速分离和检测。

化学分析中的电泳分析技术电泳分析技术是一种常用的分离和定量分析方法，广泛应用于分子生物学、药物化学和环境化学等领域。

本文将介绍电泳分析技术的原理、分类、应用和发展趋势。

一、原理电泳分析技术基于带电粒子在电场中的迁移速率不同而进行分离分析。

具体地说，将样品分子或离子溶液放置于电泳缓冲液中，然后通过外加电场，使得样品分子或离子在电场中发生迁移。

根据样品的分子大小、电荷数和电泳缓冲液条件，即可实现分子间的分离。

再通过测量样品的迁移速率或电泳迁移距离，即可定量分析样品中所含的成分。

二、分类根据电泳介质的不同，电泳分析技术可以分为凝胶电泳、毛细管电泳、等电聚焦电泳、两种向电泳等多种类型。

（一）凝胶电泳凝胶电泳是将样品分子在凝胶毛细管或凝胶板上进行分离。

凝胶可以是聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯凝胶、琥珀酸凝胶等，具有分离效率高、分辨率好、方法可靠等优点。

凝胶电泳广泛应用于核酸分离和蛋白质分离等领域。

（二）毛细管电泳毛细管电泳是一种基于微柱形毛细管进行的电泳分析技术。

它具有分离效率高、操作简便、速度快等特点，可以实现超高效毛细管电泳、毛细管等电聚焦电泳、毛细管电泳-电喷雾等多种操作模式。

（三）等电聚焦电泳等电聚焦电泳是一种基于样品分子在pH梯度中进行的电泳分析技术。

它通过电解液中的pH值梯度，在电场中使得样品分子在等电点处停留，实现分离与富集。

等电聚焦电泳不仅可以用于生物大分子如蛋白质和核酸的分析，也可以进行小分子离子的分析。

（四）两种向电泳两种向电泳是一种在同一缓冲液中，通过两种电场方向进行的电泳分析技术。

它不仅可以实现离子、分子迁移的分离分析，还可以通过两种电场方向的变化，探究溶液中的离子迁移速率等物理量，从而更加深入地揭示样品分子性质。

三、应用电泳分析技术广泛应用于分子生物学、药物化学和环境化学等多个领域，包括：（一）核酸分析：电泳技术广泛应用于DNA测序、PCR产物分析、RNA测序等领域。

通过凝胶电泳或毛细管电泳对DNA或RNA进行分离，可以实现DNA测序、切割片段分析等操作。

生物化学中的电泳技术生物化学领域中，电泳技术是一项非常重要的分析工具。

通过电泳技术，我们可以对DNA、RNA、蛋白质等生物大分子进行分离和测定。

本文将介绍电泳技术的原理、种类以及在生物化学中的应用。

一、电泳技术的原理电泳技术是基于生物大分子在电场中的电荷性质而进行的。

生物大分子在电场作用下会向着相反电荷的电极移动。

根据电泳物质的性质不同，电泳技术又可以分为几种不同的类型。

二、琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种常用的DNA和RNA分离方法。

在琼脂糖凝胶中，DNA和RNA根据其大小和形状的不同，会在电场中以不同的速率迁移。

通过对凝胶进行染色，可以观察到DNA和RNA分离的结果。

三、聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳也是常用的一种电泳方法。

与琼脂糖凝胶电泳不同的是，聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用于蛋白质的分离。

在聚丙烯酰胺凝胶中，蛋白质根据其电荷和尺寸的不同，在电场中会形成不同的带状图案。

四、二维电泳二维电泳是一种复杂的电泳技术，常用于蛋白质的分析。

它结合了两种不同的分离方法，通过两个维度上的分离，能够更加准确地确定样品中蛋白质的种类和数量。

五、电泳技术在生物化学中的应用1. DNA测序：电泳技术是测序实验中不可或缺的工具。

通过将DNA片段进行电泳分离，可以确定DNA的序列。

2. 蛋白质研究：电泳技术对于蛋白质的分离和鉴定非常重要。

通过电泳分析，可以得到蛋白质的分子量和电荷性质，为后续的功能研究提供基础数据。

3. 疾病诊断：许多疾病都与DNA或蛋白质的改变有关。

通过电泳技术，可以检测和分析患者体内的特定基因或蛋白质，帮助医生进行疾病的准确诊断。

4. 基因工程：在基因工程领域，电泳技术广泛应用于基因的克隆和转染等实验中，为基因工程的研究提供了重要的实验手段。

六、总结电泳技术作为一项重要的分析工具，在生物化学研究中发挥着不可替代的作用。

通过电泳技术，我们可以对DNA、RNA和蛋白质等生物大分子进行分离和鉴定，从而为生物化学研究提供准确的数据和结果。

电泳的种类以及应用领域一、电泳的三种形式分析：等电聚焦电泳是将两性电解质加入盛有pH梯度缓冲液的电泳槽中，当其处在低于其本身等电点的环境中则带正电荷，向负极移动；若其处在高于其本身等电点的环境中，则带负电向正极移动。

当泳动到其自身特有的等电点时，其净电荷为零，泳动速度下降到零，具有不同等电点的物质最后聚焦在各自等电点位置，形成一个个清晰的区带，分辨率极高。

移动界面电泳是将被分离的离子（如阴离子）混合物置于电泳槽的一端（如负极），在电泳开始前，样品与载体电解质有清晰的界面。

电泳开始后，带电粒子向另一极（正极）移动，泳动速度最快的离子走在最前面，其他离子依电极速度快慢顺序排列，形成不同的区带。

只有第一个区带的界面是清晰的，达到完全分离，其中含有电泳速度最快的离子，其他大部分区带重叠。

区带电泳是在一定的支持物上，于均一的载体电解质中，将样品加在中部位置，在电场作用下，样品中带正或负电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动，分离成一个个彼此隔开的区带。

区带电泳按支持物的物理性状不同，又可分为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与丝线电泳。

二、电泳的应用范围：1、环保气溶胶也可发生电泳现象，如在水泥、冶金等工厂中，通高压电于含烟尘的气体时，可除去大量烟尘以减少空气污染，净化环境，保护人民健康。

2、刑侦在公安、政法侦审工作中，利用电泳技术检测的结果，对确定案件性质、提供侦察线索和犯罪证据等，常常起着十分重要的作用。

多年来一直用作案现场留下的污迹与嫌疑分子的血型相核对的方法，遇到了一个以上的嫌疑分子是同样的血型时，这种方法就失灵了。

然而利用电泳技术可以从人的体液和其他组织的样品中分离出代表一个人的独特基因组成的一系列谱带，从而能比较准确地鉴别罪犯。

3、医学在医院临床检验中，利用电泳技术分析血清中的酶及同工酶，可以诊断肾病的综合征、心绞痛、肝硬化、肝癌、多发生骨髓瘤、恶性肿瘤、乙型肝炎、慢性肝炎等疾病；分析血色素组份，可以判定血细胞的正常与异常；；测定体液中可能存在微生物、原虫的特异性抗原成份，在抗原成份分离的基础上，寻找所需的单克隆抗体等等。

电泳技术原理、分类及分析方法点击次数：2798 发布日期：2008-5-17 来源：本站仅供参考，谢绝转载，否则责任自负电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。

电泳技术的基本原理和分类在电场中，推动带电质点运动的力（F）等于质点所带净电荷量（Q）与电场强度（E）的乘积。

F＝QE质点的前移同样要受到阻力（F）的影响，对于一个球形质点，服从 Stoke定律，即：F′＝6πrην式中r为质点半径，η为介质粘度，ν为质点移动速度，当质点在电场中作稳定运动时：F＝F′即 QE＝6πrην可见，球形质点的迁移率，首先取决于自身状态，即与所带电量成正比，与其半径及介质粘度成反比。

除了自身状态的因素外，电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。

电泳法可分为自由电泳（无支持体）及区带电泳（有支持体）两大类。

前者包括 Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。

区带电泳则包括滤纸电泳（常压及高压）、薄层电泳（薄膜及薄板）、凝胶电泳（琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶）等。

自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等。

而区带电泳可用各种类型的物质作支持体，其应用比较广泛。

本节仅对常用的几种区带电泳分别加以叙述。

影响电泳迁移率的因素⒈电场强度电场强度是指单位长度（cm）的电位降，也称电势梯度。

如以滤纸作支持物，其两端浸入到电极液中，电极液与滤纸交界面的纸长为 20cm，测得的电位降为 200V，那么电场强度为200V/20cm＝10V/cm。

当电压在500V以下，电场强度在 2-10v/cm 时为常压电泳。

电压在 500V 以上，电场强度在20-200V/cm 时为高压电泳。