莫西沙星联合阿奇霉素在治疗支原体肺炎中的应用

成人支原体肺炎运用莫西沙星与阿奇霉素治疗的应用效果评价【摘要】目的：探究成人支原体肺炎运用莫西沙星与阿奇霉素治疗的应用效果。

方法：收录2021.7——2023.7期间于我院接受治疗的支原体肺炎患者，共计60例，以随机数字表法做分组处理，就不同组别实施差异性治疗方案，展开对比分析。

组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当，对应给予阿奇霉素治疗、莫西沙星治疗。

结果：患者咳嗽、发热、肺部阴影消失所需时间均以观察组更短，P＜0.05。

评价两组疗效差异，观察组评价值93.33%明显高于对照组评价值70.00%，P＜0.05。

结论：成人支原体肺炎患者治疗时，相对于阿奇霉素，应用莫西沙星更有利于促进患者症状快速缓解，对于提升患者治疗效果的价值显著。

【关键词】成人支原体肺炎；莫西沙星；阿奇霉素；治疗效果支原体肺炎是由肺炎支原体引起的感染性疾病，主要通过空气飞沫传播，它在临床上常表现为咳嗽、发热、胸闷、乏力等症状，并可伴有咽炎、支气管炎等上呼吸道感染的表现[1]。

对于成人支原体肺炎的治疗，莫西沙星和阿奇霉素是常用的药物选择，为评价其疗效差异，本文特收录60例患者为样本，分组对照探究，成人支原体肺炎运用莫西沙星与阿奇霉素治疗的应用效果。

1、资料与方法1.1一般资料纳入研究样本收录时间区间为2021.7——2023.7，均为成人支原体肺炎患者，统计样本量60例，以随机数字表法做分组处理，组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当（n=30）；对照组纳入男患、女患各16例、14例；年龄阈值20-58岁，求取平均值（39.52±9.13）岁；观察组纳入男患、女患各17例、13例；年龄阈值20-60岁，求取平均值（40.34±9.75）岁；两组基线资料均衡，P＞0.05。

1.2方法两组均接受补液、水电解质紊乱纠正、退热等对症治疗，在此基础上，对照组给予患者口服阿奇霉素（黑龙江诺捷制药有限责任公司，包装规格：0.25g*6片，批准文号：国药准字H20057906）治疗，2片/次，1次/d；观察组给予患者口服莫西沙星（广东东阳光药业有限公司，包装规格：0.4g*3片，批准文号：国药准字H20183246）治疗，0.4g/次，1次/d。

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效观察摘要：目的：对莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效进行观察和分析。

方法：选取2012年3月至2012年10月期间，我院收治的168例支原体肺炎患者，其中96例为男性，72例为女性，年龄为19-66岁，平均年龄为（36.1±3.2）岁。

随机将上述患者分为观察组和对照组，每组患者84例，两组患者性别、年龄及病情等一般资料，没有显著差异（p>0.05）。

给予观察组患者联合阿奇霉素和莫西沙星疗法，给予对照组单一阿奇霉素疗法。

结果：观察组疗效明显优于对照组（p0.05）。

结论：联合使用阿奇霉素及莫西沙星治疗治疗支原体肺炎能多角度对肺炎支原体起到杀灭效果，有效发挥了其高效、低毒的特点，值得临床进一步推广。

关键词：莫西沙星；阿奇霉素；支原体；肺炎【中图分类号】r974【文献标识码】b【文章编号】1674-7526（2012）08-0326-01肺炎支原体（m.pneumonia）是人类支原体肺炎的病原体。

支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主，有时并发支气管肺炎，称为原发性非典型性肺炎[1]。

其对人体的健康有着极为严重的影响，所以给予支原体肺炎患者及时、有效的治疗意义重大。

莫西沙星，主要剂型有片剂、注射剂。

本品对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性。

本品口服吸收良好，且不易产生耐药性。

临床上用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。

笔者选取了2012年3月至2012年10月期间，我院收治的168例支原体肺炎患者，并对其临床情况进行了回顾性分析。

现报告如下。

1资料和方法1.1一般资料：选取2012年3月至2012年10月期间，我院收治的168例支原体肺炎患者，其中96例为男性，72例为女性，年龄为19-66岁，平均年龄为（36.1±3.2）岁。

经x线片检查，上述患者肺部都存在炎性变化，且所有患者的血清支原体抗体（mp-igm）都是阳性。

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床有效性目的：观察莫西沙星与阿奇霉素联合治疗支原体肺炎的临床疗效。

方法：选取笔者所在医院收治的60例支原体肺炎患者，随机分为观察组与对照组，观察组采用莫西沙星与阿奇霉素联合治疗，对照组仅采用阿奇霉素进行治疗，对比观察两组患者临床疗效。

结果：观察组治疗总有效率及细菌转阴率明显高于对照组，咳嗽、肺部啰音消失时间与体温恢复时间均明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：对支原体肺炎患者使用莫西沙星与阿奇霉素联合治疗，能够有效的缓解临床症状，抑制细菌感染，具有更为理想的临床疗效。

标签：莫西沙星；阿奇霉素；支原体肺炎支原体肺炎是临床较为常见的由肺炎支原体导致的肺部炎症性疾病，好发于儿童与青少年，且多伴发咽炎及支气管炎等。

该病具有较高的临床发病率，随着我国近年来自然、生活环境的改变与医疗工作中抗生素的过度使用导致感染病原谱发生改变，该病的发病率仍呈现出逐年上升的趋势[1]。

临床上对该病多使用抗生素类药物进行治疗，但目前出现耐药性的菌株数量逐渐增多，因此需要寻找新型的抗菌药物。

本文通过对笔者所在医院部分患者予莫西沙星与阿奇霉素联合治疗，观察其临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2009年8月-2012年8月收治的60例支原体肺炎患者，其中男33例，女27例，年龄18～62岁，平均（34.86±4.53）岁。

所有患者经临床诊断及影像学检查均符合支原体肺炎临床诊断标准，且均经血清支原体检查已确诊；排除主要器官严重损伤或功能障碍、伴发严重的内科基础疾病、有全身性感染或全身性疾病、既往相关药物过敏史或癔病史、近期服用过相关药物患者及妊娠期、哺乳期妇女。

所有患者均了解治疗给药方案并已签署知情同意书，自愿服从治疗安排，符合伦理学要求。

将60例患者随机分为观察组与对照组，观察组30例，其中男16例，女14例；年龄20～62岁，平均（35.07±4.34）岁；对照组30例，其中男17例，女13例，年龄18～61岁，平均（34.62±4.28）岁。

莫西沙星应用于成人支原体肺炎治疗中的效果目的探究莫西沙星应用于成人支原体肺炎治疗中的效果。

方法146例患者被选入本组研究，入组患者选择起止时间为2016年9月～2017年6月。

入选组患者被分为2组实施对比研究，分为对照组（n=73）和研究组（n=73）。

其中对照组给予阿奇霉素治疗，研究组给予莫西沙星治疗。

观察两组患者的治疗效果，并进行统计与比较。

结果研究组的开始退热时间和体温恢复正常时间以及住院观察时间均显著短于对照组，P＜0.05。

经临床治疗效果判定，在显效、有效的患者方面，研究组分别有40例和31例，对照组分别有37例和3例。

研究组总有效率高于对照组，但无明显差异，（P>0.05）。

两组均未出现治疗相关不良反应。

结论莫西沙星与阿奇霉素治疗成人支原体肺炎均能够获得理想的效果，但莫西沙星在加速退热，促进体温恢复正常，缩短患者住院观察时间方面具有一定的应用优势。

标签：成人；支原体肺炎；莫西沙星支原体是一种微小微生物，是常见的病原体类型，会导致支原体肺炎和社区获得性肺炎、呼吸道感染等疾病的出现。

成人支原体肺炎治疗的临床治疗中，阿奇霉素是常用的药物。

近年屡有莫西沙星的临床研究与相关报道[1]，为临床的成人支原体肺炎治疗提供了一定的参考和新思路。

本次研究探究莫西沙星应用于成人支原体肺炎治疗中的效果。

1 资料与方法1.1 一般资料146例患者被选入本组研究，入组患者选择起止时间为2016年9月～2017年6月。

患者年龄分布范围为19岁～49岁，中位年龄为岁，男性、女性患者分别有84例、62例。

入组的病例均来源于本院的住院患者。

入选组患者被分为2组实施对比研究，分为对照组（n=73）和研究组（n=73）。

对入组患者的平均年龄等一般资料进行统计与组间比较，均P>0.05。

1.2 方法给予所有患者常规基础治疗，包括止咳和退热等，在此基础上，对照组给予阿奇霉素治疗，给予患者口服阿奇霉素分散片治疗，每日1次，剂量10 mg/kg .d，连续用药2 周。

莫西沙星与阿奇霉素联合应用治疗支原体肺炎的效果观察摘要】目的：观察莫西沙星与阿奇霉素联合应用治疗支原体肺炎的临床效果。

方法：选取我院2013年1月至2014年6月收治的支原体肺炎患者94例作为本次的研究对象，随机分为联合组和对照组，每组47例。

对照组的患者采用口服阿奇霉素进行治疗，联合组患者在对照组患者治疗方法的基础上联合口服莫西沙星进行治疗，比较两组患者的治疗效果，临床症状以及体征缓解时间。

结果：联合组患者治疗总有效率为95.74%，明显高于对照组患者的80.85%，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组患者比较，联合组患者咳嗽消失时间、体温恢复正常时间以及肺部啰音消失时间均明显的缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：采用莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎能够较快的减轻患者的临床症状和体征，取得比较满意的临床疗效，具有在临床上进行推广应用的价值。

【关键词】莫西沙星；阿奇霉素；支原体肺炎；临床效果支原体肺炎主要通过呼吸道进行传播，以冬季较为多见，多发生于儿童，临床表现为肺炎、支气管炎、气管炎、咽炎[1]。

临床上大多使用大环内酯类进行治疗[2]。

我院应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗了47例支原体肺炎患者，取得了比较满意的临床效果，现将结果总结报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2013年1月至2014年6月收治的支原体肺炎患者94例作为本次的研究对象，随机分为联合组和对照组，每组47例。

所有患者均经过胸部X线检查证实肺部有炎性改变，且血清支原体抗体呈阳性反应（滴度在1：16以上）。

其中联合组患者男25例，女22例；年龄19-74岁，平均年龄（46.7±7.3）岁。

对照组患者男26例，女21例；年龄21-77岁，平均年龄（47.2±8.4）岁。

两组患者在性别以及年龄等一般资料方面比较，差异不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用口服阿奇霉素进行治疗，首次0.5g，然后0.25g/d，顿服；联合组患者在对照组患者治疗方法的基础上联合口服莫西沙星进行治疗，400mg/次，1次/d。

莫西沙星在支原体肺炎患者中的应用体会摘要：目的：对莫西沙星在支原体肺炎患者中的应用效果作出评价。

方法：选择我院50例支原体肺炎患者作为研究对象，随机分为两组，一组为观察组共25例，一组为对照组共25例。

给予对照组阿奇霉素治疗，观察组则采用莫西沙星治疗，对两组患者的临床疗效、体征消失时间和不良反应作出比较。

结果：观察组的临床疗效优于对照组，两组具有显著性差异，P<0.05；观察组体征消失时间短于对照组，两组具有显著性差异，P<0.05；观察组不良反应少于对照组，两组具有显著性差异，P<0.05。

结论：在支原体肺炎患者的治疗中，莫西沙星有着良好的治疗效果，患者恢复快，不良反应较少。

关键词：莫西沙星；支原体肺炎；疗效；不良反应[中图分类号] R969.4 [文献标识码] A 文章编号：前言支原体肺炎是由支原体感染引起的一种呼吸道疾病，是一种较为常见的肺部炎症。

患者在患病初期临床症状表现为咽痛、头痛、乏力、食欲不振等症状，随着病情的蔓延，患者多表现为咳嗽、咳痰等呼吸道症状，使患者的生活质量下降[1-2]。

在临床治疗上，支原体肺炎常用的两种药物是阿奇霉素和莫西沙星，为比较两者的疗效，我院对部分支原体肺炎患者分别采用这两种药物治疗，现将研究结果总结如下。

1.资料和方法1.1一般资料将我院2014年2月～2015年2月支原体肺炎患者50例作为本次研究对象，随机分为两组，两组患者均经胸部X线诊断确诊为支原体肺炎，均表现为持续剧烈的咳嗽，排除其它肺部疾病患者以及有严重肝肾功能患者，均无妊娠或者哺乳期妇女，两组患者对本实验中所使用的药物无过敏史。

其中对照组有25例，男13例，女12例；年龄10～54岁，平均年龄为33.24±0.56岁；病程10～34d，平均病程为17.52±2.36d。

观察组25例，男14例，女11例；年龄12～56岁，平均年龄为33.34±0.66岁；病程9～33d，平均病程为18.23±2.47d。

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎106例临床疗效分析摘要】目的：讨论莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。

方法：选择2010年11月-2012年7月间，患支原体肺炎的患者106例，随机分为观察组和对照组各53例，观察组用莫西沙星和阿奇霉素联合治疗，对照组采用阿奇霉素单独治疗，20天后，比较两组患者的疗效。

结果：对照组总有效率为100%，观察组总有效率为90.6%，两组差异显著，p<0.05，有统计学意义。

结论：应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎，比单纯应用阿奇霉素显效快，疗效高，是可靠的联合用药方式。

【关键词】莫西沙星阿奇霉素支原体肺炎【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）05-0175-01支原体肺炎是呼吸道和肺部遭受支原体感染而发生的炎性反应，一般伴随呼吸道症状，治疗以抗炎杀菌为主[1]，在新喹诺酮类药物没有研发之前，一直以红霉素作为首选药物，但红霉素疗效有很大的局限性，所以现在主要以新喹诺酮类的莫西沙星为首选药物，并取得了显著疗效。

1 资料与方法1.1一般资料选择2010年11月-2012年7月间，我院收治的支原体肺炎的患者106例，包括男性患者60例和女性患者46例，年龄最大的56岁，年龄最小的17岁，平均年龄在33.2±2.4岁；病程较长的21天，病程较短的5天，平均病程为9.3±1.8天，并所有患者有不同程度的咳嗽；有32例发热，24例头痛，31例咽喉疼痛，20例胸部疼痛，19例胸部满闷；将所有患者随机分为观察组和对照组，分组后两组患者的年龄、性别和病情、病程等无显著差别，经统计学分析，无意义，具有可比性。

1.2治疗方法观察组用莫西沙星和阿奇霉素联合治疗，对照组采用阿奇霉素单独治疗，药物的用法用量如下：莫西沙星，400mg+0.9%的生理盐水250ml或5%的葡萄糖注射液200ml中，静脉滴注，每天一次；阿奇霉素，500mg+0.9%的生理盐水250ml或5%的葡萄糖注射液200ml中，静脉滴注，每天一次[2]。