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1、目的
为使实验工作科学、高效、安全、顺利开展，保护良好的实验环境，杜绝实验室污染，特制定本规定。
2、适用范围
适用于艾滋病实验室日常工作。
3、职责
3、1、实验室工作人员要熟悉生物安全操作知识和消毒技术。
3、2、实验室工作人员必须严格按操作规程执行，质量监督员对执行情况进行监督。
4、操作程序
4、1、工作人员在实验室工作时要注意保持实验室工作环境整洁。
操作时有样本、检测试剂等感染性物质外溅时，应及时用含氯消毒剂（次氯酸钠，含有效氯2000-5000mg/L）进行消毒处理。
4、2、实验结束后，要用75%的酒精对实验室桌面、生物安全柜台面进行消毒，并保持20分钟后再清理干燥。
4、3、及时对实验产生的各种废弃物进行处理，具体处理按生物性废弃物处理与处置操作程序进行。
4、4、除每次实验完毕消毒工作台面外，每半个月用消毒液彻底洗抹室内桌椅、台面、地面一次。
并开启紫外线灯消毒30分钟后关闭。
沙洋县人民医院艾滋病筛查实验室作业指导书编制人：王笑石审核人：王笑石批准人：李克华批准日期：2016/1/1实施日期：2016/1/1G受控编号：输血科修订页CHEMCLIN 600全自动化学发光仪标准化操作规程（SOP）一．工作环境温度：10℃—30℃湿度：小于70%电源：220V，50Hz二．开机前的的准备工作1．确保废液桶已清空；2．配制洗针液，确保洗针液的量足够做完一批试验；配置方法见附录1；3．配制洗板液，并装入洗板液桶中，确保洗板液的量足够做完一批试验（每整板微孔板实验需准备洗板液500ml左右）；配置方法见附录2；4．准备好试剂和标本。
三．开机1．打开仪器电源开关（仪器正面左侧）2．打开打印机电源3．打开显示器及电脑主机电源，待电脑启动后双击桌面图标，即可启动仪器。
四．开机维护在运行实验之前，需要对仪器做一次日常维护，具体步骤如下：1.点击主界面中的“维护”按钮，就进入到维护界面，如下图所示：图1 维护界面2.准备好洗针液、洗板液及酒精等系统液体，确保洗板液管路在洗板液桶中，点击“开机维护”按钮，仪器开始执行开机维护动作；3.开机维护完成后，点击窗口右上角“关闭”按钮，即可退出维护界面；4.将酒精溶液收好并盖好瓶盖。
五．选择项目和样本在仪器进行完日常维护后，就可以编制工作列表，具体流程如下：1.点击主界面中的“项目”按钮，进入“项目选择”界面中选择此次试验需要做的项目，点击“确认”返回到主界面；2.在主界面的样本输入框中输入此次试验需要做的样本数，点击按钮，就能将所需做样本添加到项目中；3.预选择样本对应的项目。
在样本和项目对应表中可通过点击或拖住鼠标左键来选择，被选中的样本列表变为黄色；也可通过再次点击左键来取消预选的样本；可通过点击按钮选定所有的样本，同样可通过点击按钮取消所有的选择；4.确认样本和项目对应表。
检查无误后点击对应表中项目的名称栏，被选中的项目列表则变为深绿色。
六．运行检测样本在选择好检测项目和样本后，就可以进行如下操作：1.在主界面点击“运行”按钮，系统会弹出一对话框，提示选择试剂批号。
艾滋病抗体筛查操作规范酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay, ELISA）ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
操作：严格按试剂说明书操作。
报告筛查试验呈阴性反应出具HIV抗体阴性报告。
筛查试验呈阳性反应，可出具“HIV抗体待复查”报告，同时应尽快进行以下处理：（1）填写HIV抗体复查送检单，经一名检测操作人员和一名具有中级以上技术职称的人员审核签字。
（2）尽可能重新采集受检者的血样，将二份血样（或仅原血样）连同HIV抗体复查送检单一并送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确认实验室，或直接送确认实验室确认。
筛查中心实验室应尽快用两种试剂进行复测，如结果均阳性或一阴一阳，则应将送检标本和HIV抗体复查送检单一并送艾滋病确认实验室确认。
如复检结果均为阴性，在送检单上盖上“HIV抗体阴不必再送确认实验室。
快速检测试验（rapid testing）是定性检测HIV-1/2 抗体的免疫层析法。
加样品入反应条，当样品迁移通过结合物包被处带时，与标记硒胶体的抗原或标记金胶性（一）”字样图章，并及时将结果反馈送检单位，体的抗原，此复合物继续迁移通过固相包被的合成肽和重组抗原的病人窗口。
如果样品中有HIV-1/2 抗体，抗体将与硒胶体-抗原结合，并在病人窗口处被固相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定，形成一条红线；否则，没有这条红线。
为了确保试验有效，在反应条中含有质控带。
操作：取出试剂条，待平衡至室温时，加样处加待测血清（或血浆）50ul，15-30分钟判定结果。
结果判定：阳性病人条带处（标有“Patient”）和质控条带处(标有“Control”）都呈红色。
HIV实验室操作规程
一、样品采集、收集和运送：
1、样品采集：按检测规范要求采集，做好标记填好登记表格；采样时一定要注意安全，谨慎操作，防止发生刺伤和造成外界污染，按要求分离、编号后置-20℃以下冰柜中保存待检，如近期检测放4℃冰箱保存；
2、样品收集：收到样品要按生物安全要求打开样品外包装，核对样品编号、姓名、样品状况（脂蛋白血、溶血、细菌污染）；如有异常注明或拒收；填好登记表；并妥善保存样品
3、样品运送：必须将血清、血浆或全血置于有明显标记的螺旋盖的血清管或离心管内（注意：管盖的胶垫是否完好）防止样品流出，置于外标有生物安全标记的塑料袋内，垂直放在标有生物安全标记的带有软垫内放有冰块及吸水材料的容器内运送；并附送检单。
二、每批试剂应做好登记，如夏天邮寄的试剂要注意保温箱内的冰块（袋）是否融化，避免温度过高影响试剂质量。
三、检测时应严格按照每种试剂说明书规定操作；严禁擅自更改。
四、加样应防止吸头间及吸头与酶标板的交叉污染。
五、每次试验要做好质量控制，，遇到失控应采取相应措施，做好登记。
六、实验开始和实验中要注意试验温度；保证各种仪器在正常状况下运行；试验完毕，必须清洁好生物安全柜、洗板机、台面、地面；做好各种仪器登记
星子县横塘卫生院。
医院艾滋病快诊检测点检测步骤及要求
一、工作步骤
【步骤一】
对受检人群的所有信息（检测日期、编号、姓名、性别、
年龄、民族、婚姻、文化、身份证号、户籍所在地、样本类
型）详细登记在艾滋病咨询检测登记表和快诊原始记录表
中。
见附表1。
【步骤二】
按临床采血技术规范采集指尖血或静脉血，无菌条件下采集指尖血或（静脉血3～ 5ml ）室温静置，让血浆自然分离。
（做 HIV 快诊等实验用）。
【步骤三】
按照试剂盒说明书要求，从包装盒中取出测试卡，平衡至室
温并编号，准确加入血浆（或全血、稀释液）样品于测试卡
的架处。
30 分钟内观察结果，结果判定见图。
对照区（ C）线
C C C C C
T T T T T
检测区（ T）线
S。
hiv胶体金标准操作规程HIV胶体金标准操作规程是为了确保准确、可靠的检测结果，依据试剂盒说明书及临床实验室要求，对HIV检测过程进行标准化操作。
下面将详细介绍整个操作规程：1．样本采集：从受试者体内采集适量血液或血浆样本，并编号记录。
注意采集的样本量应足够，以便进行重复检测。
2．样本储存和运输：将采集的样本放入2～8℃的冷藏环境中储存，并尽快送至实验室进行检测。
在运输过程中，应确保样本不发生剧烈震动或温度波动，以免影响检测结果。
3．试剂准备：根据需要准备适量胶体金试纸、稀释液、清洗液等试剂。
确保试剂在有效期内，并按照说明书要求进行储存和使用。
4．样本处理：将冷藏的样本恢复至室温，并进行离心处理，去除其中的红细胞和杂质，得到血清或血浆样本。
5．加样：用加样器将血清或血浆样本加入胶体金试纸的加样孔中，注意控制加样量一致。
然后加入适量稀释液，按照说明书要求的比例进行稀释。
6．温育：将加样后的试纸放入37℃恒温箱或适宜的温度下温育15～30分钟，使抗原与抗体充分结合。
7．洗涤：将温育后的试纸从恒温箱中取出，用清洗液彻底清洗加样孔和胶体金膜区域，去除未结合的物质和杂质。
8．观察结果：在室温下静置片刻后，观察试纸的颜色变化。
如果存在反应线（通常为红色或紫色），则表明样本中含有HIV抗体；如果没有反应线或只有一条红色质控线，则表明样本中不含HIV抗体。
9．结果判定：根据试纸呈现的反应线数目和位置，以及与阳性、阴性对照的对比，做出准确的判定结果。
如有需要，可进行重复检测以提高准确率。
10．记录结果：将检测结果详细记录在检测报告单上，包括受试者信息、样本编号、检测时间、结果判定等内容。
同时，应建立完善的登记和保存制度，确保检测结果的溯源性和可追踪性。
11．质量控制：在整个检测过程中，应进行适当的质量控制，包括试剂质量检查、加样精度控制、温育时间控制等环节。
此外，应定期进行内部审核和外部验证，以确保检测结果的准确性和可靠性。
HIV抗体快速检测标准操作程序（SOP文件）文件编号：ZFY/JYK/HIV-2018-08拟制人：XXX审核人：XXX批准人：XXX发布日期：2018年9月2日实施日期：2018年9月2日XXXXXXXX妇幼保健院医学检验科SOP文件目录1. 目的 (1)2. 适用范围 (1)3．职责 (1)4．样本采集 (1)5．样本接收登记 (1)6．样本处理与保存……………………………………………………………1-27.样本运输 (2)8. HIV抗体检测流程 (2)9. HIV抗体快速检测替代策略 (3)10. 雅培胶体硒法检测…………………………………………………………3-511. SD胶体金法检测……………………………………………………………5-612. 英科新创胶体金法检测……………………………………………………6-813. 万孚胶体金法检测…………………………………………………………8-914.结果解释……………………………………………………………………9-1015.结果报告 (10)16.HIV抗体快速检测替代策略原始检测记录及检测报告 (10)17.原始检测记录及检测报告表……………………………………………11-1218.参考文献 (13)HIV抗体快速检测SOP文件1.目的本操作规程用于规范HIV抗体快速检测工作。
2.适用范围本操作规程适用于HIV抗体快速检测和报告流程。
3.职责3.1检测人员执行本规程。
3.2监督员负责规程执行情况的检查和监督。
3.3 部门负责人负责对操作人员进行培训，对违规情况进行查处，并进行跟踪纠正。
4. 样本采集4.1 采集静脉血清、血浆和全血接患者申请单后，填写样本采集记录，包括患者日期、姓名、年龄、门诊号、采集人签名等。
用非抗凝管或EDTA 抗凝管采集一定量的静脉血，颠倒混匀5-6次，注：采集时要避免样品溶血，对全血和血浆样品，必须使用EDTA 抗凝管。
4.2 采集末梢全血采集末梢血时应用无菌纱布擦掉第一滴血，且注意及时混匀防止凝固。
HIV筛查实验室作业指导书手册编号： *****- 01版次号：第 1 版持有人： ********医院二00八年七月一日1.目的：建立艾滋病实验室质量控制,保证HIV实验室检验结果的准确性。
2．适用范围：HIV实验室所有样品筛查和复查的质量控制。
3. HIV检测人员负责本作业指导书的执行，院办公室负责监督执行4 质量控制（QC）4.1 质控血清的制备和保存（以ELISA 试验检测HIV 抗体为例）在每次实验中必须包含有内部对照质控血清和外部对照质控血清。
内部对照质控血清指试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清。
内部对照是质量控制的基础。
每一次检测必须使用内部对照，而且只能在同批号的试剂盒中使用。
外部对照质控血清是为了监控检测的重复性和稳定性以及试剂盒批间或孔间差异而由实验室设置的一套对照血清，包括强阳性、弱阳性和阴性对照血清。
也可以只设置一个弱阳性对照，以该试剂盒临界值（Cut-off）的2-3 倍为宜。
4.1.1 外部对照质控血清的制备HIV 抗体阳性和阴性血清，56℃ 30min 灭活，3000r/min，离心15min。
弱阳性对照可以用HIV 抗体阴性血清梯度稀释HIV 抗体强阳性血清并标定后得到。
按一年使用量配制（可加入不影响检测结果的防腐剂）用0.2μm 滤膜过滤除菌。
4.1.2 外部对照质控血清的保存4.1.2.1 按一周实验用量分装、分类、标记、封口、-20℃冻存于非自动除霜冰箱中。
4.1.2.2 外部对照血清不可反复冻融，一旦融化后应该存放28℃，供一周内使用。
4.1.3 外部对照质控血清的使用每一次实验必须使用外部对照质控血清，以便监控实验的重复性和稳定性。
同时可以了解各批试剂盒的批间或孔间差异，绘制质量控制图。
4.1.4 外部对照质控物的质量要求质控物的管间或瓶间变异必须小于监测系统预期的变异（cv＜20%＝，并且质控物的成分应在稳定状态中。
质控物应无菌，并不含有影响ELISA 反应的防腐剂。
HIV抗体检测操作规范1、目的可用于监测、诊断、血液筛查。
本章规定了HIV抗体的检测方法、检测程序、检测报告及检测策略，适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、检验检疫机构、采供血机构及卫生保健机构。
可作为对HIV感染者/AIDS病人的诊断、报告和处理的实验室依据2、适用范围可作为对HIV感染者或AIDS病人的诊断、报告和处理的实验室依据。
3、职责3.1实验室工作人员应熟知并遵守本SOP,掌握艾滋病病毒（HlV）检测的方法、检测程序、及检测报告及检测策略。
3.2本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
4、操作程序4.1常规HIV抗体检测的方法和程序。
4.2HlV抗体检测分为筛查试验（包括初筛和复检）和确认试验。
4.3HIV抗体检测筛查试验。
4.3.1筛查试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、批批检合格、在有效期内的试剂。
推荐使用经临床质量评估敏感性和特异性高的试剂。
4.3.2筛查方法4.3.2.1常用的筛查方法是酶联免疫试验（ELISA）目前国内外主要使用第三代（双抗原夹心法）试剂，少数使用第二代试剂。
血源筛查仍以第三代ELlSA为主，国际上有些国家和地区已将线性免疫酶测定（第四代ELISA试剂）用于血源筛查。
第四代ELISA试剂是最近发展起来的HlV抗原抗体联合测定试剂，可同时检测P24抗原和抗HIVT/2抗体。
与第三代抗HIV-1/2试剂相比，检出时间提前了4~9.Id。
其优点在于能同时检测抗原抗体，降低血源筛查的残余危险度。
4.3.2.2快速检测（RT）及其它检测随着对HIV感染者和AIDS病人抗逆转录病毒治疗的进展，及对无症状HIV感染者提供自愿咨询检测(VCT)的迫切需求，简便、快速的HlV检测方法被广泛应用。
常用的主要有以下几种：a.明胶颗粒凝集试验(PA)：PA是HIV血清抗体检测的一种简便方法，是将HlV抗原致敏明胶颗粒作为载体，与待检样品作用，混匀后保温(一般为室温)。
XX医院大规模艾滋病病毒检测工作方案(参考版本)背景艾滋病是一种严重的传染病，世界各地都存在着艾滋病病毒的传播风险。
为了及时发现感染者并采取措施控制传播，本方案旨在帮助XX医院进行大规模艾滋病病毒检测工作。
目标本方案的目标是快速、准确地进行艾滋病病毒检测，以便及时发现感染者，提供及时治疗和防控措施。
方案1. 设立专门检测区域在XX医院内设立一个专门的检测区域，用于进行艾滋病病毒检测。
该区域应具备洁净、安全的环境，以确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 健康宣教在开始检测之前，对参与者进行健康宣教，向他们详细介绍艾滋病的传播途径、症状和重要性，以增加他们对艾滋病检测的认识和意愿。
3. 采集样本采集参与者的血液样本，并进行艾滋病病毒的筛查。
采集过程应严格遵守无菌技术和相关规范，确保样本的完整性和准确性。
4. 检测方法采用高灵敏度、高特异性的检测方法对样本进行艾滋病病毒检测。
具体的检测方法可以根据实际情况选择，但应确保结果的准确性和可靠性。
5. 结果分析和追踪对检测结果进行分析，并及时向参与者提供结果。
对于阳性结果的参与者，应立即采取必要的措施，包括就医和隔离，以控制病毒的传播。
同时，对于阳性结果的参与者，应进行追踪，了解其近期的活动和接触情况，以进行更广泛的防控措施。
总结XX医院大规模艾滋病病毒检测工作方案的实施将有助于及时发现感染者并采取措施控制艾滋病的传播。
重点在于设立专门检测区域，进行健康宣教、样本采集、检测方法选择以及结果分析和追踪。
该方案在保证准确性和可靠性的基础上，能够有效地提供艾滋病病毒检测服务。
艾滋病检测点标准操作规程(参考范本)
HIV抗体检测标准操作规程（SOP文件）
1、目的：
为了规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行，保证艾滋病抗体检测的准确，确保实验室生物安全，特制定本操作规程。
2、适用范围：
适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
3、职责：
各检测工作人员按标准操作规程进行艾滋病抗体检测，本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
4、标准操作程序：
4.1样品的采集和处理
4.1.1样品的采集：
4.1.1.1血清样品采集：用真空采血管抽取5mL静脉血，室温下自然放置1-2小时，待血清
带盖的试管内，试管上应有明显的标记，标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
4.1.3.2将试管放入专用带盖的容器内，容器的材料要易于消毒。
在试管的周围垫有缓冲吸水材料，以免碰碎。
4.1.4样品的接收：
4.1.4.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开，用后的包裹应进行消毒。
4.1.4.2核对标本与送检单，检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒，同时还要报告有关领导和专家。
4.2检验方法和步骤
4.2.2快速检测法（胶体金法）
4.2.2.1原理
采用胶体金免疫技术和层析原理，定性测定血清样本中的HIV
抗体。
1+2
4.2.2.2操作步骤
4.2.2.2.1将标本平衡至室温。
4.2.2.2.2将所需数量的测试卡从包装盒中拿出平衡至室温，打开铝箔包装袋，平置于台面上并编号（与样本编号相对应）。
4.2.2.2.3用微量加样器取试剂说明书规定的样本血清或血浆，加到测试卡的加样处。
4.2.2.2.4在试剂说明书规定的时间内观察结果。
4.2.2.3结果判定：
4.2.2.3.1阳性：在检测区和对照区位置出现两条紫红色条带。
如果检测区的条带隐约可见，建议对该样本重复试验，并使用其他厂家的试剂确认。
4.2.2.3.2阴性：只在对照区出现一条紫红色条带。
4.2.2.3.3无效：对照区未出现紫红色条带。
4.2.2.3.4注意：在规定的时间内不论测试区内的色带颜色深浅与否均应判为阳性。
4.3仪器的使用和维护
4.3.1设立常用仪器的维护制度，以保证正常运转；根据使用情况更换必要的部件：
4.3.2冰箱
定期检查温度并作好记录，必须每天检查和记录冷冻和冷藏室的温度。
4.3.3定期检查其他仪器设备。
4.4 HIV抗体筛查结果的记录、解释与报告 4.4.1筛查试验呈阴性反应出具HIV抗体阴性报告。
4.4.2筛查试验呈阳性反应，可出具“HIV抗体待复检”报告，不能出阳性报告。
同时应尽快进行以下处理：
4.4.2.1填写HIV抗体筛查报告，经检测者、复核者和签发者审核签字。
4.4.2.2尽可能重新采集受检者的血样。
4.4.2.3将二份血样（或仅原血样，特指无法采集受检者血样时）连同HIV抗体筛查报告一并送当地艾滋病筛查实验室。
4.4.2.5做好检测后咨询。
4.5保密程序
4.5.1要有专人负责妥善保存各种实验记录，不得擅自修改和销毁。
严格遵守保密制度，未经省级卫生行政部门许可，不得向无关人员或单位提供任何情况。
4.5.2检测的阳性结果不是最终结果，应及时做进一步确认， HIV抗体检测点不能出具HIV 抗体阳性的结果报告，更不能告知受检者本人。
4.6实验室的清理和消毒
4.6.1带入和带出实验室的物品
4.6.1.1对所有带入实验室的物品都应进行检查。
含有测试样品的包裹应在实验室的专用实验台上打开。
4.6.1.2将HIV测试样品转送其他实验室时，应防止对人员和环境的污染。
护送样品的人应明确接收地点和接收人，实验室负责人或其指定的人员应及时确认样品已送达指定的实验室，被转
入安全位置并得到妥善处理。
4.6.1.3污染或可能造成污染的材料在带出实验室前应进行消毒。
4.6.2减少利器的使用
4.6.2.1尽量避免在实验室使用针头、刀片等利器，如果必须使用，在处理或清洗时应采取措施防止刺伤或划伤，并应对用过的物品进行消毒处理。
4.6.2.2最好不使用玻璃制品。
4.6.2.3尽量使用安全针具采血，如蝶形真空针，自毁性针具等，以降低直接接触血液和刺伤的危险性。
应将用过的针头直接放入坚固的容器内，消毒后废弃。
4.6.3. 实验室常用物品的消毒方法：
4.6.3.1废弃物缸：10%（v/v）次氯酸钠（含10000 ppm有效氯）。
4.6.3.2工作台面和仪器表面：75%乙醇。
4.6.3.3溢出物：10%次氯酸钠（w/v）。
4.6.3.4实验室：甲醛蒸气熏蒸。
福尔马林和水加热沸腾，其体积根据实验室的大小而定。
4.6.3.5污染的台面和器具：40%甲醛水溶液，也可以用过氧化氢或过氧乙酸。
4.7艾滋病检测实验室安全防护
4.7.1.建立安全制度
4.7.1.1实验室的设备、建筑和设施的安全性应通过专家的评审。
4.7.1.2建立安全标准操作程序，该程序应适用于现有的实验条件，并与实验室其他规章制度一致。
4.7.1.3无论是否发生意外事故，每年都要对安全标准操作程序及其实施情况进行检查。
4.7.1.4制定意外事故处理预案，建立意外事故的登记和报告制度。
4.7.1.5实验室主任要按照规定，对突发事件和职业暴露事故进行调查、处理和报告。
4.7.2人员管理
4.7.2.1实验室主任应了解所有工作人员。
在安排工作区域时，要根据人员的工作种类和所涉及的生物材料，对实验室环境做安全检查。
4.7.2.2新调入人员、外来合作、进修和学习的人员在进入实验室之前必须经过实验室主任的批准。
非实验室人员和非实验室物品不得进入实验室。
4.7.2.3严格执行实验室工作人员年度采血检测HIV抗体和备案制度，工作人员血清应长期保留。
4.7.3所有工作人员必须经过HIV检测技术和实验室安全培训，包括上岗培训和复训，并接受实验室管理人员的监督。
实验室的安全责任人要对工作和环境的安全负责，所有工作人员都有责任保护自己和他人的安全。
4.7.3.2必须告知新上岗人员实验室工作的潜在危险，进行安全教育，直至有能力后方可单独工作。
4.7.3.3 HIV检测技术人员必须参加上级单位组织的生物安全培训，并考核合格。
4.7.4个人保健
4.7.4.1高标准的个人保健对于减少感染的危险性很重要。
皮肤受损、患病都会增加感染的危险。
皮肤的伤口和擦伤都应以防水敷料覆盖。
4.7.4.2进实验室前要摘除首饰，修剪长的带刺的指甲，以免刺破手套。
4.7.4.3进入实验室应穿工作服，戴手套。
如果接触物传染危险性大，则应戴双层手套和防护眼镜。
4.7.4.4离开实验室前必须脱去工作服并洗手。
4.7.4.5严禁在实验室内进食、饮水、吸烟和化妆。
4.7.5实验室职业暴露及应急处理
4.7.
5.1皮肤针刺伤或切割伤：立即用肥皂和大量流水冲洗，尽可能挤出损伤处的血液，用70%乙醇或其他消毒剂消毒伤口。
4.7.
5.2皮肤污染：用水和肥皂冲洗污染部位，并用适当的消毒剂浸泡，如75%乙醇或其他皮肤消毒剂。
4.7.
5.3粘膜污染：用大量流水或生理盐水彻底冲洗污染部位。
4.7.
5.4衣物污染：尽快脱掉污染的衣物，进行消毒处理。
4.7.
5.5污染物泼溅：发生小范围污染物泼溅事故时，应立即进行消毒处理。
发生大范围污染物泼溅事故时，应立即通知实验室主管领导和安全负责人到达事故现场查清情况，确定消毒的程序。
4.7.6职业暴露事故登记：
4.7.6.1事故发生的时间、地点及详细经过。
4.7.6.2暴露方式；受伤部位、伤口深浅、暴露程度；污染物种类（血液或其他体液）以及其中含有HIV的情况。
4.7.6.3处理方法和经过，包括专家或领导赴现场指导和处理的情况。
4.7.6.4是否采用暴露后药物预防，如果是，应详细记录用药情况、包括首次用药时间、服药方案和毒副作用。
4.7.6.5随访检测的日期、项目和结果。
4.7.7报告和检测
4.7.7.1发生重大事故时，在紧急处理的同时要立即向主管领导和专家报告。
同时抽血检测HIV抗体，暴露一年内要定期检测。
4.7.7.2发生小型事故时可在紧急处理后立即将事故情况和处理方法报告主管领导和专家，检测同前。
4.8 HIV职业暴露后的药物预防
参见中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》（2009版）。
5、参考文件
5.1中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》（2009版）
5.2鄂卫办发[2011]140号文件省卫生厅办公室关于进一步加强艾滋病
检测实验室工作的通知
6、质量记录表格
6.1 HIV抗体筛查原始记录（快速法）
6.2 HIV抗体筛查报告
6.3 试剂购置及使用登记表
6.4 艾滋病职业暴露个案登记表
6.5 艾滋病防治工作人员职业暴露事故汇总表
6.6 废弃物处理登记表
6.7 艾滋病自愿咨询检测登记表。
