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心血管疾病治疗新目标：脂蛋白相关磷脂酶A2陈芡茹【摘要】在冠状动脉粥样硬化病变的发展和转归中,炎症被认为是一种重要因素.虽然有研究证实多种炎症指标如超敏C反应蛋白和白介素等与冠状动脉斑块的易损性相关,但此类指标均为非特异性;人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一种由炎症细胞产生、存在于粥样硬化斑块中特有的蛋白酶,越来越多的证据表明,Lp-PLA2对炎症的高特异性和低生物差异性使其成为评价斑块易损性的一个“理想指标”,其在血清中的增加与心血管事件密切相关.而且,Lp-PLA2已被认为是一种动脉粥样硬化的特异性药物治疗中的靶向目标,可通过间接(他汀类药物、阿司匹林、p 受体阻滞剂)或直接药物(Lp-PLA2抑制剂darapladib)降低血清Lp-PLA2水平进而改善冠心病患者的临床预后.现主要介绍各种药物降低血清Lp-PLA2水平的作用机理及临床研究进展.【期刊名称】《心血管病学进展》【年(卷),期】2016(037)002【总页数】5页(P188-192)【关键词】脂蛋白相关磷脂酶A2;炎症;动脉粥样硬化;药物治疗【作者】陈芡茹【作者单位】南京医科大学附属南京医院南京市第一医院心血管内科,江苏南京210000【正文语种】中文【中图分类】R541.4动脉粥样硬化是一种全身系统、多因素介导的疾病，主要表现为心脑血管的临床事件(如急性冠状动脉综合征、心肌梗死和脑血栓形成等)。
炎症是促进动脉粥样硬化斑块形成、发展和由此促发心脑血管事件等致命并发症的关键途径[1]，高风险易损斑块的特征是大的脂质坏死核心、大量炎症细胞聚集(巨噬细胞、T淋巴细胞和肥大细胞)和薄的纤维帽，而人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)高表达在脂质坏死核心中，围绕在薄纤维帽和破裂斑块的巨噬细胞周围，被认为有促进斑块不稳定的潜在作用[2]。
大量证据表明Lp-PLA2是一种独立于传统心血管疾病危险因素如高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)之外的风险指标[3]。
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分析血浆脂蛋白相关磷脂酶A2含量（LP—PLA2）与慢性心力衰竭（CHF）患者预后的关联性目的探究血浆脂蛋白相关磷脂酶A2含量（LP-PLA2）与慢性心力衰竭（CHF）患者心血管事件的关联性。
方法选取我院慢性心力衰竭患者一共100例，收取时间在2016年3月1日～2017年3月1日，对患者进行资料采集以及指标检测，对患者进行常规随访12个月，根据随访结果是否发生心血管事件分为两组，观察组患者发生心血管事件（慢性心力衰竭并发心血管事件患者），对照组未发生心血管事件（慢性心力衰竭患者）。
结果观察组患者LP-PLA2（0.95±0.21）ng/ML高于对照组患者LP-PLA2（0.70±0.21）ng/ML（P＜0.05），根据多因素Logistic回归分析显示，LVDD增加、LVEF降低、BMI升高以及LP-PLA2增加为慢性心力衰竭患者发生心血管事件的独立危险因素。
结论血浆脂蛋白相关磷脂酶A2含量（LP-PLA2）与慢性心力衰竭（CHF）患者预后心血管事件密切相关，为预测该疾病的独立危险因子。
标签：血浆脂蛋白相关磷脂酶A2含量（LP-PLA2）；慢性心力衰竭（CHF）；关联性慢性心力衰竭为临床各种心脏病终末阶段，研究显示，慢性心力衰竭患者死亡率显著高于其他心血管疾病患者，其死亡因素包括猝死、心律失常、左心功能衰竭等，血浆脂蛋白相关磷脂酶A2主要是由淋巴细胞或者巨噬细胞分泌而来的，具有较强的亲和力，是预测慢性心力衰竭预后的独立预测因子[1-2]。
因此，我院将血浆脂蛋白相关磷脂酶A2含量（LP-PLA2）與慢性心力衰竭（CHF）患者心血管事件的关联性进行分析和研究，见我院各项研究内容中的描述。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院慢性心力衰竭患者一共100例，收取时间在2016年3月1日～2017年3月1日，对患者进行资料采集以及指标检测，对患者进行常规随访12个月，根据随访结果是否发生心血管事件分为两组。
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)临床意义及应用1. 是血管特异性炎症及动脉粥样硬化炎症程度的动态监测指标对于脑梗、冠心病、心梗、心绞痛等疾病，增加Lp-PLA2定量检测，可以识别不良心血管事件发生、复发和不良预后的高危患者；同时还可以做为心血管死亡、脑梗、冠脉重建术、心绞痛住院或中风复合终末事件风险的评估，根据Lp-PLA2水平，对临床住院患者发生心脑血管事件的风险进行分层。
证据显示Lp-PLA2在动脉粥样硬化的发展和进程中有重要的促进作用。
越来越多证据一致性地发现，相对于健康人群，患有心血管病患者血清中的Lp-PLA2的活性和含量明显增加。
在组织结构上来看，易损斑块中Lp-PLA2的活性和质量比相对稳定的板斑块明显增加。
2. 对各种粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病进行风险评估Lp-PLA2水平与心血管疾病呈显著线性相关，Lp-PLA2升高导致心血管事件风险加倍。
Lp-PLA2是独立的心血管疾病风险预测指标，不受其他生物指标的影响，作为心血管疾病的风险因子，其重要性与非HDL-C和收缩压相当。
Lp-PLA2水平稳定性冠心病相关，是独立的冠心病预测指标。
Lp-PLA2含量与冠心病的发生有关，可用于冠心病住院患者心血管事件风险评估。
Lp-PLA2水平与脑卒中的发生正相关，随着Lp-PLA2水平的升高，脑卒中的风险也随之升高。
另外，研究显示心梗发生后，高水平的LP-PLA2患者1年内死亡风险是低水平患者的5倍。
因此，Lp-PLA2可以评估心梗患者的预后。
由于心脑血管栓塞性疾病发病急、死亡率高；如果Lp-PLA2水平较高，说明发生不良心血管事件的风险大，死亡的风险就高，对这些病人治疗尤其是手术治疗应该更密切的监视，降低医疗风险。
3. 对各种粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病的复发风险及治疗效果进行评估Lp-PLA2水平与脑卒中的复发正相关。
研究显示，LP-PLA2水平升高，脑卒中患者复发的风险加倍。
LP-PLA2下降水平与他汀类药物降脂效果正相关。
脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）测定试剂盒（酶联免疫吸附法）
适用范围：用于体外定量测定人血浆中脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）的浓度。
1.1 包装规格
24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
1.2主要组成成分
注：校准品靶值具有批特异性，详见瓶签；质控品质控范围及靶值具有批特异性，详见瓶签。
不同批号试剂盒中各组分不可以互换使用。
2.1外观
试剂盒各组分齐全、完整，液体组分无渗漏，标识清晰易识别。
2.2空白限
不大于20ng/ml。
2.3准确度
回收率为85%～115％。
2.4线性
试剂盒的线性范围为（20,450）ng/ml，相关系数r不小于0.9900。
2.5重复性
用高低两个浓度水平的样本各重复检测10次，其变异系数（CV）不大于15%。
2.6特异性
与白蛋白（ALB ）50g/L、髓过氧化物酶（MPO）800ng/ml做交叉反应，Lp-PLA2检测浓度应不大于20ng/ml。
2.7校准品溯源性
根据GB/T21415-2008及有关规定提供所用校准品的来源、赋值过程以及不确定度等内容，溯源至企业工作校准品，并与已上市产品比对赋值。
2.8质控品赋值有效性
分别取高、低两个浓度质控品，检测其浓度值，每个测试值均应在所示的质控范围内。
2.9批间差
用3个批号试剂盒检测同一份样本，变异系数（CV）不大于15%。
2.10稳定性
2℃～8℃储存，有效期为12个月，取到效期后产品进行检测，检测结果应符合2.1～2.6、2.8项要求。
脂蛋白相关磷脂酶A2临床问题汇总1 检测Lp-PLA2有什么意义？如何说服病人接受检测？Lp-PLA2是针对血管内皮炎症即AS严重程度的特异性炎症标记物，可以有效预警、评估心脑血管栓塞性疾病的发生风险，降低心脑血管患者或高危人群突发心梗/脑梗等严重不良事件的发生率，为生命保驾护航。
有大量临床证据表明Lp-PLA2在冠心病和缺血性卒中一级预防、二级预防中的预警作用，并且相对于hs-CRP及LDL-C等传统风险因子， Lp-PLA2有特异性高、独立预警、不受其他风险因素干扰的优势。
2 检测Lp-PLA2超标后，该如何处理？首先，应提高传统治疗手段的管理级别，比如将目前的降脂或降压目标提升一个等级；第二，有众多临床证据表明他汀类药物可以降低Lp-PLA2水平，这也许正是其可以减小甚至逆转AS斑块的药理机制之一，因此可以根据病人情况使用适量他汀类药物治疗；第三，国际制药巨头正在研发针对Lp-PLA2的特异性治理药物，目前已进入三期临床试验，有望近几年内上市。
3 Lp-PLA2的治疗目标是多少？根据产品上市前临床研究的统计结果，国人的 Lp-PLA2 风险阈值为175ng/ml，因此建议将心脑血管病患者或高危人群的Lp-PLA2控制在175ng/ml以下。
更为系统的治疗目标有待进一步的上市后临床研究。
4 治疗后，多长时间复查一次？根据中山三院的临床经验，对于住院病人，建议住院时检测一次，出院前检测一次；对于门诊病人，根究其病情或危险程度，可在第一次检测后一星期至三个月复查一次。
5 磷脂酶A2与传统标志物如血脂四项、血管造影、心梗三项的对比？案例分析：1临床上认为该高的反而正常案例一：如送检病人已诊断为冠心病或糖尿病等高危人群，但检测结果显示A2水平很低，如何给予医生专业解答？案例二：17号入院18号抽血A2检测，结果是80.8，24號送省醫血管造影是脑梗，有血栓形成。
看了患者的病歷，剛開始心絞痛肢體乏力不明原因，血脂血壓都很好，省人醫血管造影查出急性冠脈綜合症、急性腦梗塞。
小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平。
用纯化的小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)，再与HRP标记的Lp-PLA2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5µg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
血浆脂蛋白相关磷脂酶A2研究进展【摘要】血浆脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）在动脉粥样硬化的形成、发展过程中已成为一个新型血管炎症生物标志物，并对动脉粥样硬化有促动作用。
它与心脑血管等疾病的关系是近年来的研究热点，但也存在一定争议。
本文将从Lp-PLA2的结构、作用机制、与传统炎症因子的比较、与心血管疾病及其他疾病的相关性等方面做一综述。
【关键词】血浆脂蛋白相关磷脂酶 A2，动脉粥样硬化，相关性近年来，血浆脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）在动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）的形成、发展过程中已成为一个新型血管炎症生物标志物，并对动脉粥样硬化有促动作用。
本文将从Lp-PLA2的结构、作用机制、与传统炎症因子的比较、与心脑血管疾病及其他疾病的相关性等方面进行阐述。
一、Lp-PLA2的结构Lp-PLA2是水解磷脂酶超家族的一员，是一个50kD的钙独立磷脂酶，具有441个氨基酸的丝氨酸酯酶，由于其可以降解血小板活化因子（PAF），因此又被称为血小板活化因子乙酰水解酶（PAF-AH），是由成熟的巨噬细胞、淋巴细胞和肥大细胞等细胞合成，分泌入血后主要与富含ApoB的脂蛋白结合，主要是低密度脂蛋白（LDL-C），有80%与其结合[1]，随着LDL-C转运到血管壁易受损区域，对其进行水解氧化，产生强烈的致炎因子[2]，诱导血管内皮细胞合成释放细胞因子，促进单核细胞聚集并移行入血管内膜，并进一步分化为巨噬细胞、泡沫细胞，导致和促进粥样斑块形成[3]。
二、Lp-PLA2的作用机制Lp-PLA2在动脉粥样硬化进展中发挥作用是由于它有促炎及抗炎的双重作用[4]。
Lp-PLA2可以刺激机体产生大量的细胞因子，导致单核细胞进一步的蓄积并演变为巨噬细胞，摄入Ox-LDL，产生泡沫细胞，泡沫细胞聚集成动脉粥样硬化斑块，并引起血管舒缩功能障碍，损害血管内皮细胞，形成AS斑块，脆弱的斑块破裂易致血栓形成；同时巨噬细胞对Lp-PLA2有反馈调节作用，诱导产生更多的Lp-PLA2，因此形成恶性循环，促使动脉粥样硬化的进展。
最全版)脂蛋白相关的磷脂酶A2临床应用中国专家建议动态光学散射法（DLS）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）是目前常用的两种Lp-PLA2测定方法。
DLS方法适用于大规模人群筛查，但是其灵敏度和特异性较ELISA低。
ELISA方法灵敏度和特异性较高，但是需要较长的操作时间和较高的成本。
目前，Lp-PLA2测定已经被纳入国际标准化组织（IFCC）的认证体系，使得不同实验室之间的结果具有可比性。
2.2Lp-PLA2的临床应用Lp-PLA2已经被证明是冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。
在临床应用中，Lp-PLA2可以用于评估冠心病和缺血性卒中的风险，并且可以辅助判断是否需要进行进一步的治疗。
此外，Lp-PLA2也可以用于评估患者对他汀类药物治疗的反应情况，并且可以帮助医生制定更加个性化的治疗方案。
3.建议为了更好地应用Lp-PLA2，专家建议应该加强以下方面的工作：3.1加强Lp-PLA2的基础研究，深入探讨其在动脉粥样硬化发生和发展中的作用机制，为其临床应用提供更为可靠的理论依据。
3.2加强Lp-PLA2的临床应用研究，探讨其在不同人群中的应用价值，并且建立更加准确的预测模型。
3.3加强Lp-PLA2的质量控制和标准化工作，确保不同实验室之间的结果具有可比性。
3.4加强Lp-PLA2的临床指导和宣传工作，使得临床医生更加了解其应用价值，并且合理应用Lp-PLA2，为患者提供更加个性化的治疗方案。
血清Lp-PLA2水平是预测冠状动脉粥样硬化性心脏病风险的生物标志物之一。
在临床上，血清Lp-PLA2水平的测定可通过活性和质量两种方式进行，其中质量测定是推荐的方法。
目前已有商品化试剂盒可供临床检测使用，主要采用发光免疫测定和酶联免疫吸附试验。
前者以转发光免疫分析为代表，具有操作简单、结果稳定、重复性好等特点；后者以PLAC法为代表，虽然操作略显复杂，但作为高通量检测，可满足大样本检测需求。
Lp-PLA2的水平受性别和种族影响，国外报道成人血清Lp-PLA2参考区间为男131-376（平均为251）ng/ml，女120-342（平均为174）ng/ml。
（最全版）脂蛋白相关的磷脂酶A2临床应用中国专家建议脂蛋白相关的磷脂酶动脉粥样硬化性心血管疾病是首要致死和致残原因。
除血脂异常外，炎症和氧化应激也是动脉粥样硬化病理生理发生和发展的重要机制。
目前，国内外指南均建议采用传统危险因素为基础的模型预测动脉粥样硬化性心血管疾病的短期和长期风险[1,2]。
但是，传统危险因素仍然存在不足，例如危险因素相同的个体发生心血管病事件风险存在差异，某些不具备传统危险因素的患者仍然发生心血管病事件，接受足量他汀治疗的患者仍有残留风险等。
生物标志物被认为是传统危险评估的重要补充手段。
与C-反应蛋白（CRP）不同，脂蛋白相关的磷脂酶A2（Lp-PLA2）是具有血管特异性的炎症标志物，研究发现Lp-PLA2为冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。
新近美国FDA批准其用于预测冠心病和缺血性卒中风险。
为了积极探索有临床应用价值的生物标志物，使临床医生更好理解并合理使用Lp-PLA2，本专家组组织心血管内科、神经内科和检验科等相关领域，对国内外文献进行综述并建议如下。
1.Lp-PLA2的生物学特性Lp-PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分泌。
动脉粥样硬化斑块中Lp-PLA2表达上调[3]，并且在易损斑块纤维帽的巨噬细胞中强表达。
Lp-PLA2可水解ox-LDL中的氧化磷脂，生成脂类促炎物质，如溶血卵磷脂和氧化游离脂肪酸，进而产生多种致动脉粥样硬化作用，包括内皮细胞死亡和内皮功能异常，刺激粘附因子和细胞因子的产生。
这些物质可通过趋化炎症细胞进一步产生自我强化的循环，生成更多促炎物质[4]。
释放到血液循环中的Lp-PLA2主要与富含apoB的脂蛋白结合，低密度脂蛋白（LDL）占80％，其余与高密度脂蛋白（HDL）、脂蛋白a［Lp （a）］和极低密度脂蛋白（VLDL）结合［5］。
在动脉粥样硬化性疾病的患者中，Lp-PLA2水平与LDL亚组分水平呈正相关[6]。
脂蛋白相关磷脂酶A2
脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase2,Lp-PLA2)，亦称血小板活化因子乙酰水解酶（PAF-AH），由PLA2G7基因编码的441个氨基酸组成，分子量约为45 kDa。
Lp-PLA2经成熟的巨噬细胞和淋巴细胞合成和分泌，并受炎性介质的调节，具有促炎症和促动脉粥样硬化的作用。
近年来越来越多的证据表明其具有促进动脉粥样硬化(AS)的作用，是AS中的一种新的炎性反应标志物。
Lp-PLA2在血液中的浓度可动态地反映动脉粥样斑块的炎症程度，浓度越高风险越大。
此外，检测血中Lp-PLA2水平可以用来识别冠心病的高危个体，根据Mayo Medical Laboratories的研究，当血液中Lp-PLA2浓度高于235ng/mL，提示心肌梗死、冠心病和缺血性脑卒中等心血管疾病的发生的风险。
Lp-PLA2为反映动脉粥样硬化斑块破裂及血栓形成事件的独立风险因子，与其具有高度一致性及精确性，是急性动脉粥样硬化血栓复发事件高风险患者的准确风险评估标志物。
人Lp-PLA2单克隆抗体
科赛格最新推出一批高质量的抗人Lp-PLA2单克隆抗体，其中4株抗体能够用于高灵敏度的双抗夹心法免疫检测。
利用我公司化学发光检测平台对自产抗体对进行表征，显示其检测范围广，灵敏度高。
检测范围约为0.13-1000ng/mL，最低检出限可达0.13ng/mL。
将所推荐的抗体对经过大量的正常血清样本、贫血样本和炎症病理样本测试，临床检测结果显示符合率高。
性质参数
靶标种属人类
宿主Balb/c小鼠
融合细胞Sp2/0
免疫原人脂蛋白相关磷脂酶A2
纯化方式Protein G亲和纯化
保存缓冲液磷酸盐缓冲液（pH7.4）
应用范围化学发光法，胶乳增强免疫比浊法等
货号CSB-DA113BmN①, CSB-DA113BmN③, CSB-DA113BmN④, CSB-DA113BmN⑤.
校准曲线
所有的单克隆抗体分别用作捕获抗体和标记抗体，然后组合成不同抗体对，用于双抗夹心法免疫检测。
不同抗体对分别对各种浓度的Lp-PLA2进行定量检测，最后选择出最好的配对方式如下（捕获抗体-标记抗体）：
A组合：CSB-DA113BmN①-CSB-DA113BmN③；
C组合：CSB-DA113BmN③-CSB-DA113BmN①；
E组合：CSB-DA113BmN④-CSB-DA113BmN⑤
图1.不同Lp-PLA2抗体组合的校准曲线
精密度
利用我公司的化学发光平台对同一批次的抗体及不同批次的抗体进行精密度分析，所有抗体批内差均≤5%，批间差均≤10%。
通过检测质控品Control Low、Control High，计算出批内、批间的变异系数（CV）见下表：
批内试验(n=10)批间试验(n=30)
平均浓度(ng/mL)标准差变异系数
(%)
平均浓度
(ng/mL)
标准差变异系数
(%)
A组合Control Low152.94 4.49 2.9152.3810.51 6.9
Control
High
344.5210.67 3.1345.9330.108.7
C组合Control Low157.21 5.76 3.7157.6714.519.2 Control
High
349.9711.93 3.4351.0931.609.0
E组合Control Low150.49 6.19 4.1149.818.53 5.7
Control
338.0123.817.0337.3526.027.7 High
回收率
通过在化学发光平台分析不同组合的抗体对，三种组合的回收率分别为99.9%、100.7%和101.7%，由此可见抗体准确度可靠。
临床比对
为验证抗体对适用于临床检测，在化学发光平台利用各种抗体对组合（A、C和E组合）对81例血清进行检测，所有样本均是经过国内和国外注册的IVD诊断试剂盒检测赋值。
检测结果如图2，本公司自产抗体用于检测临床样本和IVD诊断试剂盒检测结果相关性较好，能够满足临床检测需求。
图2.不同Lp-PLA2抗体组合对临床血样的检测
稳定性分析
将四种Lp-PLA2单克隆抗体（未加任何保护剂）置于-20℃、2-8℃和37℃，每隔3天测抗体效价，从下图可以看出CSB-DA113BmN ①和CSB-DA113BmN ③在2-8℃和37℃条件下抗体的效价相对于-20℃条件变化很小，说明两株抗体很稳定；CSB-DA113BmN ④和CSB-DA113BmN ⑤在2-8℃条件下比较稳定，37℃条件下抗体的效价有略微下降。
CSB-DA113BmN ①CSB-DA113BmN ③
CSB-DA113BmN ④CSB-DA113BmN ⑤
Lp-PLA2蛋白
科赛格亦提供高质量的Lp-PLA2蛋白，货号为CSB-DP113B 。
该蛋白以液体形式供应，可用于免疫测试的校准品、免疫印迹（WB ）等方面。
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