疟原虫

疟原虫种类繁多，寄生于人类的疟原虫有4种，即间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫，1890]和卵形疟原虫[Plasmodium ovale Stephens，1922]，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。

在我国主要有间日疟原虫和恶性疟原虫，三日疟原虫少见，卵形疟原虫罕见。

形态疟原虫的基本结构包括核、胞质和胞膜，环状体以后各期尚有消化分解血红蛋白后的最终产物—疟色素。

血片经姬氏或瑞氏染液染色后，核呈紫红色，胞质为天蓝至深蓝色，疟色素呈棕黄色、棕褐色或黑褐色。

四种人体疟原虫的基本结构相同，但发育各期的形态又各有不同，可资鉴别。

除了疟原虫本身的形态特征不同之外，被寄生的红细胞在形态上也可发生变化。

被寄生红细胞的形态有无变化以及变化的特点，对鉴别疟原虫种类很有帮助。

1．疟原虫在红细胞内发育各期的形态疟原虫在红细胞内生长、发育、繁殖，形态变化很大。

一般分为三个主要发育期。

(1)滋养体(trophozoite)：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。

按发育先后，滋养体有早、晚期之分。

早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体(ring form)。

以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素(malarial pigment)。

间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显的红色薛氏点(Schuffner’s dots)；被恶性疟原虫寄生的红细胞有粗大的紫褐色茂氏点(Maurer’s dots)；被三日疟原虫寄生的红细胞可有齐氏点(Ziemann’s dots)。

此时称为晚期滋养体，亦称大滋养体。

(2)裂殖体(schizont)：晚期滋养体发育成熟，核开始分裂后即称为裂殖体。

核经反复分裂，最后胞质随之分裂，每一个核都被部分胞质包裹，成为裂殖子(merozoite)，早期的裂殖体称为未成熟裂殖体，晚期含有一定数量的裂殖子且疟色素已经集中成团的裂殖体称为成熟裂殖体。

疟原虫结构疟原虫，又称疟蚊原虫，是一种寄生虫，是引起疟疾的病原体之一。

它的结构如下所述。

疟原虫是一种单细胞寄生虫，属于原生动物门，疟原虫属。

它的身体呈现出一个椭圆形的形状，其长度约在10至15微米之间。

疟原虫的表面覆盖着一层由蛋白质构成的薄膜，这层薄膜能够保护它免受宿主的免疫系统攻击。

疟原虫的细胞被分为两个主要的部分：胞浆和核。

胞浆是疟原虫的主要区域，包含了细胞器和细胞质。

细胞质是疟原虫内部的液体，其中含有各种不同的细胞器，如线粒体、高尔基体和内质网等。

这些细胞器起着不同的功能，如能量产生、分泌物质和蛋白质合成等。

疟原虫的核位于细胞的中央，其中包含了遗传物质。

核内有多个染色体，这些染色体携带了疟原虫的遗传信息。

这些遗传信息决定了疟原虫的特征和功能。

为了生存和繁殖，疟原虫需要寄生在蚊子和人类等宿主体内。

在蚊子体内，疟原虫会进入蚊子的唾液腺，以便在蚊子叮咬人类时传播给人类。

当疟原虫进入人类体内后，它会在人类的红血球中繁殖并感染其他红血球，导致疟疾的发作。

疟原虫的结构和功能使其能够适应各种环境和宿主。

它的寄生生活方式使其具有高度的适应性和生存能力。

然而，正是因为疟原虫的存在，使得疟疾成为了一个全球性的健康问题，每年造成数以百万计的人类死亡和疾病负担。

总结起来，疟原虫是一种寄生虫，具有椭圆形的身体结构和复杂的细胞组织。

它的寄生生活方式使其能够感染人类，并导致疟疾的发生。

疟原虫的结构和功能使其具有高度的适应性和生存能力，但也给人类健康带来了巨大的挑战。

我们需要加强对疟疾的防治工作，以减少其对人类的影响。

疟原虫的名词解释疟原虫，又称疟疾原虫，是一种寄生虫，属于原生动物门下的栗孢子虫（Plasmodium）属。

它是引发疟疾的病原体，也是世界上最致死的寄生虫之一。

疟原虫寄生在人体和某些浆状物传播的疟蚊中，通过媒介传播给人类，引发疟疾这一严重的传染病。

疟原虫自古以来就是人类健康的威胁。

疟疾是古老的疾病，其病原体在古代并不为人所知。

直到1880年，法国科学家拉瓦兹（Charles Louis Alphonse Laveran）首次发现疟原虫，他发现在患有疟疾的人的血液中存在着寄生虫。

这个重大发现为进一步探索疟疾的病因和治疗方法奠定了基础。

同时，拉瓦兹的发现也为他赢得了诺贝尔生理学或医学奖。

疟原虫通过蚊子媒介传播给人类，这一过程被命名为人类疟疾的传播循环。

健康的蚊子会叮咬患有疟疾的病人，寄生在病人血液中的疟原虫就会进入蚊子体内。

然后，在蚊子的消化道中，疟原虫从形态上变为可感染人类的孢子体。

当这只感染了疟原虫的蚊子再次叮咬健康的人时，疟原虫就会进入新宿主，并进一步感染血液。

疟原虫的寄生过程引发了人体的免疫反应。

初次感染后，病人的体温会周期性地上升，出现高热。

这是因为疟原虫感染了红细胞，使其破裂，释放出大量的毒素进入血液。

这些毒素会刺激人体的免疫系统，引发发热和寒战。

此外，疟原虫寄生在红细胞内会破坏它们，导致贫血，造成患者疲劳和乏力。

除了引发免疫反应和破坏红细胞外，疟原虫还可以对人体的器官系统造成严重的损害。

如果没有及时治疗，疟疾可能会导致肝脏和脾脏功能受损，甚至引发器官衰竭。

严重的疟疾也可以导致脑疟，引起意识丧失、抽搐甚至死亡。

为了减少疟疾的传播和控制病情，人类开展了广泛的防治工作。

疟疾的治疗主要是通过抗疟药物来杀灭人体内的疟原虫。

然而，由于疟原虫的变异性较高，导致一些疟疾疗法已经失效。

此外，在一些发展中国家，医疗资源不足，疟疾的传播和治疗仍然是难题。

为了预防疟疾的传播，人们采取了多种措施。

常见的预防方法包括：使用蚊帐，着长袖衣物，使用防蚊剂，尤其是在蚊虫活动最为频繁的黄昏和夜间。

疟原虫寄生人体的疟原虫有四种：间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫。

一、形态按蚊：有性生殖。

人：无性生殖。

肝细胞：红细胞外期（红外期）；红细胞：红细胞内期（红内期）。

红细胞内期可区分为：早期滋养体（环状体）；晚期滋养体（大滋养体）；裂殖体：未成熟裂殖体、成熟裂殖体；配子体：雌配子体、雄配子体。

疟原虫形态特征：寄生在红细胞内；具有蓝色的细胞质和红色的细胞核；除环状体时期外，多有棕色的疟色素。

二、生活史（一）在蚊体内发育（主要为有性世代）1、蚊胃腔内，♀♂配子体→♀♂配子→合子→动合子。

2、蚊胃壁，动合子→卵囊→子孢子→进入人体。

（二）在人体内发育（主要为无性世代）1、红细胞外期裂体增殖（在肝细胞内发育）子孢子→裂殖体→裂殖子（速发型子孢子、迟发型子孢子）。

2、红细胞内期：1）红细胞内期裂体增殖：红外期裂殖子侵入红细胞→环状体→大滋养体→裂殖体（箭头回到大滋养体）。

2）配子体生成卵囊←———动合子←———合子←———♀♂配子↓ ↑子孢子 ♀♂配子体↓子孢子 红外期 ∣ 红内期 ↑∣ ∣ ♀♂配子体 ∣ ∣ ↑ ∣ ∣ 裂殖子↓ ∣ ↙ ↖裂殖体 ——→裂殖子——∣→ 环状体—→大滋养体—→裂殖体1、在人体内寄生部位：肝细胞、红细胞。

2、终宿主：蚊 ；中间宿主：人。

3、感染阶段：子孢子。

4、感染方式:蚊虫叮咬、输血感染、经胎盘感染。

三、致病：潜伏期=红外期+几代红内期发育时间。

1、疟疾发作：典型发作过程：寒战、发热、出汗退热。

再燃：由血内残留的疟原虫引起。

复发：休眠后的迟发型子孢子发育增殖所致。

2、贫血：原因： 1）直接破坏红细胞2）免疫溶血3）脾功能亢进4）红细胞生成障碍。

3、脾肿大。

4、凶险型疟疾：主要见于恶性疟患者。

5、疟性肾病。

四、实验诊断：1、厚薄血膜法：采血时间：恶性疟，发作时；其他疟疾发作后数小时至10余小时的效果为佳。

2、免疫学诊断。

3、分子生物学技术。

五、流行：疟原虫分布遍及全球，主要在热带、亚热带和温带地区。

疟原虫是什么生物
疟原虫是一种寄生在人和动物身体内的微生物，也是致
病的原因之一。

疟原虫属于原生动物门的裂殖亚门、球虫纲、疟原虫科。

目前已知有五种不同的疟原虫，分别为：恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、间日疟原虫（Plasmodium vivax）、卵圆疟原虫（Plasmodium ovale）、疟原虫（Plasmodium malariae）和知察疟原虫（Plasmodium knowlesi）。

疟原虫的寄主包括人类和其他一些哺乳动物。

在人类寄
主中，疟原虫侵入红细胞，然后在细胞内进行繁殖和分裂，最终导致红细胞破裂并释放更多的疟原虫进入血液中，引起体内的感染。

疟原虫的传播主要通过蚊子叮咬，蚊子叮咬感染者的血液，再传播到其他人和动物身上。

疟疾是由疟原虫引起的一种疾病，它会导致高热、寒战、头痛、肌肉疼痛和虚弱等症状。

如果不进行及时治疗，疟疾会导致严重的贫血、脾脏和肝脏功能损害，以及脑部损伤和死亡。

由于疟原虫的传播与贫困、卫生条件和大气污染有关，因此疟疾尤其是在贫穷地区或发展中国家中广泛存在。

治疗疟疾的方法包括使用抗疟药物、进行输血和纤维素
酐处理等。

然而，由于疟原虫在全球范围内的广泛传播和耐药性的出现，疾病治愈的难度越来越大。

因此，为了有效遏制疟疾的传播和控制疟原虫的种群，需要在多个领域进行综合治理，包括卫生教育、环境卫生、感染控制和新药开发等。

疟原虫（malaria parasite）◆人类寄生虫界的重要病原体；◆世界性分布（102 个国家），非洲、亚洲、拉丁美洲等；◆感染鸟类、两栖动物、人类等，且具有种属特异性；◆WHO报告：每年3亿新病人，270万人死亡疟原虫是疟疾的病原体，疟疾俗称“冷热病”、“打摆子”周期型寒战、发热出汗。

疟原虫种类：130多种，人体寄生4种◆间日疟原虫（Plasmodium vivax）多◆三日疟原虫（P.malariae）少◆恶性疟原虫（P.falciparum）局部◆卵形疟原虫（P.ovale）几例疟疾的故事疟疾是伴随人类最早的疾病，早在公元前二三世纪，古罗马作家的作品中，就已经写到疟疾这种周期性的疾病。

从公元4世纪开始，此病成了古希腊的地方病，一直广泛流传，1500年，英国沃波尔首相的儿子、作家牛津伯爵第四霍勒斯·沃波尔1740年从罗马回到祖国后，无可奈何地感叹说：“有—种叫做Malaha的东西，每年夏天都要到罗马来杀人。

”上个世纪末在印度的医院里，1／3的病人都是疟疾患者。

◆一个很长的历史时期里，人们认为疟疾是“神”的旨意，就连伟大的古罗马作家和古典学者马尔库斯▪西塞罗也不止一次地说到，疟疾这种热病的发生是由于神的意志，因此它是不可抗拒的；著名的罗马作家老普林尼在《博物志》中还指出好几种他认为预防有效的符咒。

◆在古代的希腊和罗马，与有神论同时，也有不少医生说此病的发生是由于有热病的空气，疟疾的起因与沼泽地上的水或有毒的水汽行关，有人甚至给疟疾下了“败坏了的水气”或者“易致病的有毒物质”这样—个定义。

“疟疾”(Malaria)这个词就是出“坏”(mala)和“空气”(aria)两个字组成，就可以看到这两者之间的关系。

◆意大利最著名的医生乔瓦尼·冯里亚·兰锡西在1717年就在一篇有关疟疾的论文中说到，疟疾总是流行在蚊子繁多的潮湿沼泽地区，而在排水之后就会一度绝迹，这一现象表明，致病的毒性也许就是蚊子传播的。

疟原虫结构
疟原虫，是一种引发疟疾的寄生虫。

它的结构十分精巧，经过长时间的进化，适应了寄生在蚊子和人类体内的环境。

疟原虫的结构主要分为四个方面：核、质体、线粒体和鞭毛。

首先是疟原虫的核，它位于细胞的中心，是疟原虫的控制中心。

核包含了疟原虫的遗传物质，其中包括DNA和RNA。

这些遗传物质决定了疟原虫的生长和繁殖。

其次是疟原虫的质体，它是疟原虫内质网的一个变形结构。

质体在疟原虫的代谢过程中起到重要作用，它可以合成和储存细胞所需的一些物质，如脂肪和蛋白质。

质体还参与了细胞的呼吸作用，为细胞提供能量。

然后是疟原虫的线粒体，它是细胞内的能量供应中心。

线粒体内有许多线粒体呼吸链，通过呼吸链的氧化还原反应，将有机物转化为细胞所需的能量。

这种能量对疟原虫的生长和繁殖至关重要。

最后是疟原虫的鞭毛，它是疟原虫的运动器官。

鞭毛位于疟原虫的细胞表面，通过鞭毛的摆动，疟原虫可以在蚊子和人类体内自由移动。

鞭毛的存在使得疟原虫能够更好地寄生在宿主体内，从而完成生命周期的各个阶段。

总的来说，疟原虫的结构是非常复杂的，但各个结构之间却又紧密
相连，相互配合，共同完成疟原虫的生命活动。

通过对疟原虫结构的深入了解，我们可以更好地了解疟原虫的生态习性和寄生机制，为控制疟疾提供更有效的手段。