阿尔茨海默病与脑内胰岛素信号转导通路的关系
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细胞内信号转导与疾病发生的关系在我们的身体中,细胞就像是一个个忙碌的小工厂,它们不断地接收和处理来自外界的各种信息,并根据这些信息来调整自身的活动和功能。
而细胞内信号转导就是细胞接收、处理和传递这些信息的重要过程。
当这个过程出现异常时,就可能会导致疾病的发生。
细胞内信号转导是一个极其复杂而又精细的过程。
简单来说,它就像是一个信息传递的链条,由一系列的分子和反应组成。
当细胞外的信号分子,比如激素、神经递质或者细胞因子等,与细胞表面的受体结合后,就会引发一系列的化学反应,这些反应就像多米诺骨牌一样,一个接一个地传递下去,最终将信号传递到细胞内部的各个部位,从而调节细胞的生长、分化、代谢、凋亡等重要的生命活动。
细胞内信号转导的途径有很多种,比如常见的有 G 蛋白偶联受体信号通路、受体酪氨酸激酶信号通路、细胞内受体信号通路等等。
每种信号通路都有其独特的组成和作用方式,但它们的最终目的都是为了将细胞外的信号准确无误地传递到细胞内,以实现对细胞功能的精确调控。
那么,细胞内信号转导与疾病发生到底有怎样的关系呢?其实,当细胞内信号转导出现问题时,就可能会导致细胞的功能失调,从而引发各种各样的疾病。
比如说,在肿瘤的发生发展过程中,细胞内信号转导的异常起着至关重要的作用。
以受体酪氨酸激酶信号通路为例,在正常情况下,当细胞外的生长因子与受体结合后,会激活一系列的下游信号分子,从而促进细胞的生长和分裂。
但是,当受体酪氨酸激酶发生突变或者过度表达时,就会导致这条信号通路过度激活,使得细胞不受控制地生长和分裂,最终形成肿瘤。
再比如,在糖尿病的发生中,胰岛素信号转导的异常是一个关键因素。
胰岛素是调节血糖水平的重要激素,它通过与细胞表面的胰岛素受体结合,激活一系列的信号分子,从而促进细胞对葡萄糖的摄取和利用。
但是,当胰岛素受体或者其下游的信号分子出现功能障碍时,就会导致胰岛素信号转导受阻,使得细胞对葡萄糖的摄取和利用减少,从而导致血糖升高,引发糖尿病。
阿尔茨海默病早期认知功能障碍与血糖、血脂及炎性因子异常的相关性研究余艳【摘要】目的:探讨阿尔茨海默病早期认知功能障碍与血糖、血脂及炎性因子异常的相关性.方法:选取2016年8月至2018年8月在我院就诊的阿尔茨海默病患者100例为观察组,同时选取健康人100例为对照组,分析2组血糖、血脂及炎性因子水平.结果:观察组高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FBG)、白细胞计数(WBC)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)均高于对照组;脂蛋白a(LP(a))、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清白蛋白(ALB)、血清总蛋白(TP)、蒙特利尔认知评价量表(MoCA)评分均低于对照组(P<0.05).2组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异无统计学意义.通过Pearson相关分析,MoCA评分与HOMA-IR、LDL-C、FBG呈负相关(r=-0.73、-0.58、-0.49)(P<0.05),与HDL-C呈正相关(r=0.39)(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,hs-CRP、LDL-C、LP(a)及FBG与认知功能障碍存在关联.结论:阿尔茨海默病患者存在血糖、血脂及炎性因子异常;hs-CRP、LDL-C、LP(a)及FBG与阿尔茨海默病早期认知功能障碍的关系密切.【期刊名称】《沈阳医学院学报》【年(卷),期】2019(021)003【总页数】4页(P204-206,210)【关键词】阿尔茨海默病;高脂血症;认知功能障碍;炎症因子;血糖【作者】余艳【作者单位】贵州省遵义市第一人民医院神经内科二病区,贵州遵义 563000【正文语种】中文【中图分类】R749.1+6阿尔茨海默病是老年性痴呆最常见的类型,以认知和行为功能障碍为主要临床表现。
阿尔茨海默病的发病机制主要是遗传基因的异常,常见家族性或散发性两种类型,其中散发性阿尔茨海默病占90%以上[1]。
大脑胰岛素信号通路与葡萄糖代谢在阿尔茨海默病中的作用与关系李栋;黄晏;周文霞;张永祥【期刊名称】《国际药学研究杂志》【年(卷),期】2016(43)1【摘要】阿尔茨海默病(Alzheimer′s diseases,AD)是一种缓慢发展的神经退行性疾病,尽管对AD的研究已达百余年,但其确切的发病机制尚不清楚,也缺乏有效的治疗药物。
近几十年研究发现,AD患者伴随着大脑胰岛素信号通路障碍以及大脑葡萄糖代谢紊乱。
因此,有研究者认为胰岛素信号通路及大脑葡萄糖代谢稳态在AD中起着重要作用,甚至有提出AD是“3型糖尿病”的假说。
本文将着重讨论大脑内胰岛素信号通路、葡萄糖代谢过程以及二者与AD的关系,以及基于胰岛素通路的AD防治药物的研究进展。
%Alzheimer′s disease(AD)is a degenerative metabolic disease,whose exact pathological mechanism still remains unknown. Currently,studies have found that patients in AD accompany with insulin signaling pathway impairment and cerebralglu⁃cose metabolism dysfunction. As insulin signaling pathway and cerebral glucose metabolism homeostasis play a key role in AD ,some researches consider AD as“typeⅢdiabetes”. This review aims to discuss the alteration of cerebral insulin signaling pathway and glu⁃cose metabolism in AD,as well as their relationship with AD. We will also elaborate the advance in anti-AD drugs based on cerebral insulin signaling pathway.【总页数】7页(P26-32)【作者】李栋;黄晏;周文霞;张永祥【作者单位】100850北京,军事医学科学院毒物药物研究所,中药和神经免疫药理研究室,抗毒药物与毒理学国家重点实验室;100850北京,军事医学科学院毒物药物研究所,中药和神经免疫药理研究室,抗毒药物与毒理学国家重点实验室;100850北京,军事医学科学院毒物药物研究所,中药和神经免疫药理研究室,抗毒药物与毒理学国家重点实验室;100850北京,军事医学科学院毒物药物研究所,中药和神经免疫药理研究室,抗毒药物与毒理学国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R592;R964【相关文献】1.胰岛素受体与胰岛素样生长因子受体1在阿尔茨海默病中的作用机制 [J], 王文;滕燕;章梦琦;万莉红2.胰岛素和胰岛素样生长因子-1及其受体在阿尔茨海默病发病中的作用 [J], 刘琴;晏勇3.阿尔茨海默病中β淀粉样蛋白与MAPK信号通路的关系 [J], 张雪玲;齐晓岚;单可人;官志忠4.探讨胰岛素及胰岛素抵抗在不同ApoE基因型轻中度阿尔茨海默病中的作用 [J], 李晓佳;杨丽莉;肖军;何霞;王蓉;叶芳5.胰岛素信号通路在运动改善阿尔茨海默病中的作用机制 [J], 任鹏飞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 20 期2018 Vol.5 No.20197p38 MAPK 信号传导通路与阿尔茨海默病的相关性研究进展张 郡1,梁芙茹2*(1.内蒙古医科大学研究生学院,内蒙古 呼和浩特 010000;2.包头市中心医院神经内科,内蒙古 包头 014040)【摘要】阿尔茨海默病(Alzheimer ’s disease ,AD )是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的毁灭性中枢神经系统退行性疾病,已成为老年人最致命的疾病之一。
虽然近几年我们对这种神经退行性疾病的认识有了显著的进步,但它仍然是一种不治之症。
有研究显示p38MAPK 信号通路与AD 病理生理机制有着密切的联系。
所以,探讨p38MAPK 信号通路在AD 形成和发展中的作用将有助于对AD 的治疗提供强有力的理论基础。
本文将对p38MAPK 信号通路与AD 的关系作一个简要概述。
【关键词】p38MAPK ;阿尔兹海默病;抑制剂【中图类图分类】R245 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.20.197.021 p 38 MAPK 信号传导通路简介丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs )是广泛表达的丝氨酸/酪氨酸激酶,在哺乳动物细胞多种信号传导通路中起重要通路,MAPKs 在调控细胞的反应环境,基因表达,细胞生长和凋亡具有重要的意义[1-3]。
目前已确定的存在于人体的4条并行的MAPKs 信号传导通路包括:p38MAPK 传导途径,ERK5/大丝裂素活化蛋白激酶1途径,C-Jun 基末端激酶/应激活化蛋白途径和细胞外信号调节蛋白激酶途径。
p38MAPK 传导途径在其中居于重要地位,得到广泛关注。
2 AD 的发病机制AD 的发病机制十分复杂,具体机制并未完全研究清楚,目前研究发现主要有5种主要机制:(1)β 淀粉样蛋白(amyloid β-protein ,Aβ):Aβ的聚集和异常沉积是AD 发病机制的首要环节。