血糖仪管理规范课件

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血糖仪的日常质控课件-PPT

2.质控液测试过程
室内质控五项物品齐全：血糖仪、智能芯片座、check key、血糖试纸、质控液。检查芯片座与试纸为相同 CODE码（例如 155）。
将check key插入血糖仪上的智能芯片座插口，进入质控模式
取下check key，再将试纸以同样方式插入血糖仪上的智能芯片座插口
受氧气影响
不受氧气影响
受其他糖类影响，显示假性高血糖值
对D-Glucose(葡萄糖)较专一，选择性较好
对Xyltose(木糖)有轻微反应
不受干扰物质影响
受温度及湿度的改变影响
02
血糖仪的室内质控
1.质控体系
1）室内质控
使用者：临床科室
频次：每日对计划将要使用
的血糖仪进行质控液测试
3）室间质评
擦干净质控液顶端的滴头和瓶盖的顶面
第一滴质控液挤在瓶盖顶面的凹槽内
将试纸的吸样区轻触质控液滴，直至吸满
显示检测结果，自动标识为质控液检测结果
核对测试结果是否落在试纸瓶上标注的允许范围内，若在此范围内，说明该血糖可以正常工作；
若结果超出此范围，请联系糖尿病小组
干扰因素
03
瑞特血糖仪的质控临床比对：血样保存，采血管。
擦干净质控液顶端的滴头和瓶盖的顶面受温度及湿度的改变影响葡萄糖脱氢酶(GDH)机制在血糖值高于20mmol/L时：或检测结果与病人临床表现不一致，控，若不在，则应重复测试一取下check key，再将试纸错误调码血糖仪得出的高值错误检测结果对失控血糖试纸的措施：正确调码血糖仪的正确检测结果 2mmol/L偏差介于+/- 0. 处理方法：在室内平衡30分钟，使得血糖仪、试纸和质控液在操作温度范围内若第一次使用，将抛弃日期记录于标签上（开封三个月）；

血糖仪的质控 ppt 课件 ppt课件

血糖仪每次使用前均需进行室内质控
室间质控通过生化比对的方式完成，工作量大，每6个月进行一次。
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5
偏差的控制
血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间偏差应当满足以下条件
－当血糖浓度＜5.5mmol/L时，至少95%的检测结果误差在 ±0.83mmol/L的范围内；
－当血糖浓度≥5.5mmol/L时，至少95%的检测结果误差在 ±15%范围内
血糖试纸
质控液
……
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19
自5月1日起，使用新的质控本，对血糖仪规范质控
原来的质控本各病区保留
每台血糖仪使用1本质控本糖尿病小组将不定期下病房检查质控落实情况
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做好血糖仪的日常质量控制，是进行临床血糖监测的重要保障！
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Thank You！
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将试纸的吸样区轻触质控液滴，直至吸满
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显示检测结果，自动标识为质控液检
测结果
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核对测试结果是否落在试纸瓶上标注的允许范围内，若在此范围内，说明该血糖可以正常工作；若结果超出此范围，
请联系糖尿病小组
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15
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16
什么时候做质控？
每天监测血糖前，均要对血糖仪进行质控！
在以下情况下需要追加质控
✓ 当更换新的批号试纸时 ✓ 血糖仪更换电池后 ✓ 当怀疑血糖仪或血糖试纸有问题时 ✓ 当血糖仪曾跌落或损坏时 ✓ 当清洁血糖仪后等需要进行质控测试 ✓ 当测试结果与患者临床症状不一致时
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17
如何判断质控结果？

便携式血糖仪管理和临床操作规范PPT课件

便携式血糖仪管理和临床操作规范
目的及依据
• 目的：规范临床检测行为，保障检测质量和医疗安全； • 依据： • 1.卫办医政发【2009】126号：《卫生部办公厅关于加强
便携式血糖仪临床使用管理的通知》； • 2.卫医发【2008】54号：《关于规范医疗机构临床使用
便携式血糖仪采血笔的通知》； • 3.卫生行业标准（WS/T226-2002)《便携式血糖仪血液葡
高压灭菌器中清洁或是消毒。

• 持续改进！ • 共同进步！
谢谢！
二、血糖仪的选择
• （一）、符合国家标准，准入； • （二）、同一医疗单元使用同一型号，避免偏差； • （三）、准确性要求（与参考方法相比） • 1.血糖≤4.2mmol/L,95%的结果误差在±0.83mmol/L的范
围内； • 2.血糖≥4.2mmol/L，95%的结果误差在±20%范围内； • 3.100%的数据在临床可接受区；
血糖仪的选择
• (四）精确度要求： • 质控液葡萄糖<5.5mmol/L-→SD<0.42%; • 质控液葡萄糖> 5.5mmol/L →SD< 7.5%; • (五）操作简便，图标易于辨认数值应为血浆校准。单位
锁定在“mmol/L”; • (六）线性范围：至少在1.1~27.7 mmol/L，否则应说明； • （七）适用的红细胞压积范围至少在30%~60%，或可根
• （二）·评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理；
一·医疗机构血糖仪管理基本要求
• （三）定期组织医务人员的培训和考核，并记录结果，合格者方可从事操作；
• 培训内容：应用价值及局限性·检测原理（电流）·适用范围及特性；仪器·试纸条·质控品的储存条件；标本采集·检测步骤·质控·结果解读·误差来源·安全预防措施等；

血糖仪的日常质控PPT幻灯片

01
发布背景
3
血糖监测的过去、现在与未来
2000~ A lot of Manufacturer join this pool of medical device industry…
4 4/1/2020
血糖仪读值
血糖仪的现行国际标准ISO15197(2003)
(血糖仪经医院临床测试与生化仪测试比较血糖仪准确度须﹥ 95%落在+/- 20%或 +/- 0.83 mmol/L 的误差范围内)
7
葡萄糖氧化酶(GOD)机制
葡萄糖葡萄糖酸
GOD(Red) GOD(Ox)
Fe(Red) Fe(Ox)
电流/ A
• 反应过程: 葡萄糖 + Medox → 葡糖糖酸 + Medred GOD
• GOD对于D-葡萄糖最专一, 不受任何其它糖类的干扰, 例如麦芽糖、乳糖、半乳糖、木糖。
• 可以用来检测毛细血管血样。 • 家用血糖仪建议使用。
6 4/1/2020
酶种类与特性
血糖无法直接被检测，必需使用酶与血液中的葡萄糖结合所产生变化程度的数值来转换成血糖读值
• 一般用来检测血糖的4种酶
1. 葡萄糖氧化酶：Glucose Oxidase (GOD） 2. PQQ葡萄糖脱氢酶：PQQ-Glucos dehydrogenase (PQQ-GDH） 3. FAD葡萄糖脱氢酶：FAD-Glucose dehydrogenase (FAD-GDH） 4. 己糖激酶：Hexokinase
高
中
低
0.03%
浓
浓
浓
度
度
度
19 4/1/2020
三、室内质控操作

血糖仪使用规范ppt医学课件

95%的测试结果
应在±0.83 mmol/L偏差范围内应在±20%偏差范围内
100%的数据在临床可接受区
精确度
血糖浓度
<5.5 mmol/L ≥5.5 mmol/L
评价标准
标准差<0.42 mmol/L 变异系数(CV)<7.5%
11
规范对血糖仪选择的其他要求
操作简便线性要求测试血样多样性
• 图标易于辨认，数值清晰易读。血糖仪数值应当为血浆校准，单位 “mmol/L” 。
9
POCT规范对于血糖仪的10项要求
血糖仪国家标准，SFDA注册同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪准确性要求精确度要求操作简便
线性范围
红细胞压积范围测试血样多样性配有一次性采血器抗干扰
10
规范对准确性和精确度的要求
准确性
血糖浓度
<4.2 mmol/L ≥4.2 mmol/L
测试前的准备
1. 检查试纸条和质控品贮存是否恰当 2. 检查试纸条的有效期及条码是否符合
3. 清洁血糖仪
4. 检查质控品有效期
13
血糖检测的规范操作流程
用75%乙醇擦拭采血部位* ，待干后进行皮肤穿刺
皮肤穿刺后，弃去第一滴血液，将第二滴血液置于试纸上指定区域严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程(SOP)进行检测测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。出现血糖异常结果时应当采取的以下措施重复检测一次通知医生采取不同的干预措施必要时复检静脉生化血糖 14
•波动性高血糖并报告全部“糖化血红蛋白”的术语与指标2
•HbA1C反映最近2~3个月的平均血糖水平3 •HbA1C 的正常参考范围为4~6%4

《便携式血糖仪的使用管理》ppt

“mmol/L”报告结果根据具体应用选择适宜的血糖仪
血糖的测定
测定人员：需培训合格，科室授权每天先测定质控样本（至少二个浓度）真实填
写“室内质控记录表”,质控结果在正常范围方能测定患者样本更换新批号试纸条、仪器电池等需重新检测质控血糖测定由被授权的医务人员，严格按照“作业指导书”“操作规范”进行操作认真填写“便携式血糖仪使用和维护记录表” 每月5号前将上月所填各种记录交医务处保存
管理要求
由医务处质量管理科负责便携式血糖仪有关操作规程、各种相关记录表的编制，并分发各临床科室执行
由医务处定期进行培训和考核，培训考核合格的人员，经所在科室主任授权方能在临床上从事血糖测定
血糖仪的选择
所有使用的便携血糖仪符合国家标准原则上一个医疗单元使用同一种型号的便
携血糖仪精密度试验符合要求与生化方法检测结果比对误差均小于20﹪ 操作简便，数值清晰，以国际单位
目录
管理要求血糖仪的选择血糖测定检查监督血糖仪室内质控记录表血糖仪使用记录表
管理要求
由医务处质量管理科负责全院便携式血糖仪测定的管理，由其指定的技术小组协助实施
医务处质量管理科了解各医疗单元血糖仪的型号、编号及供应商的联系方式，并进行造册管理、相关记录的保存
检查监督
由医务处质控科定期对各科室血糖仪的执行情况进行检测
每月检查血糖仪相关记录表登记情况
检查结果与综合目标管理挂钩
血糖仪室内质控记录表
试纸条质控物质控低值质控高值失控的处理校准日期
血糖仪使用登Βιβλιοθήκη 表温度湿度工作量

血糖仪培训PPT课件

卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》-------卫办医政发〔2010〕209号（2010.12.30）
《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》-----《中华医学杂志》2016年9月27日第96 卷第36期。由中华医学会检验医学分会、国家卫生和计划生育委员会
4.检测结果的记录包括被测试者姓名、检测日期、时间、结果、单位、检测者签名等。
5．出现血糖异常结果时，应及时分析原因，针对不同的原因采取处理措施，例如复测、复测质控后重新检测、复检静脉生化血糖、复测后通知医师采取必要的干预措施。
.
18
四、血糖监测系统生化比对方案
1．生化比对样本抗凝剂的选择：为更妤地排除外界因素对比对结果的干扰，建议生化比对涉及的血样应采用肝素抗凝管采集静脉血。
临床检验中心组织全国相关领域专家共同制定。
.
5
POCT血糖仪适用范围：
各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测；
如：
糖尿病病人的血糖连续监测；
快速了解病人是否属于低血糖或高血糖；
治疗过程用药剂量调控参考
手术时病人血糖监视
.
6
一·医疗机构血糖仪管理基本要求
（一）成立院内POCT管理机构 POCT管理机构可由相关科室组成，下设相关小组
血糖仪属于POCT设备。
POCT血糖监测可分为通常用于医疗机构的血糖监测系统（BGMS）和患者居家进行的血糖自我监测（SMBG）两类。
.
3
便携式血糖仪血糖监测应用现状
当前国内各医疗机构便携式血糖仪监管和质量管理普遍存在的问题主要包括：
（1）产品质量和技术要求不统一，市场上便携式血糖仪设备种类繁多，质量不一。

临床科室血糖仪管理规程参考课件

临床科室血糖仪管理规程
2017-9-12
目录
标本采集规程。血糖检测规程。质控规程。检测结果报告出具规程。废弃物处理规程。贮存、维护和保养规程。
2
标本采集规程
标本采集前的准备检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。检查一次性采血针的有效期是否恰当。检查血糖仪性能，保持其清洁。检测者进行手消毒。
11
DS-5血糖测试仪品管液测试方法
密码校对:
• 每盒血糖试纸均会附增1支校正卡，且校正卡上的号码与血糖试纸瓶上的号码一致。如果号码不同，则使用后会导致量测读值不正确。其步骤如下：
• 确认血糖仪为关机状态，将校正卡插入血糖仪的测试片插孔，检查校正卡号码及屏幕显示是否一致。
• 再次确认屏幕上显示的数字，与血糖试纸瓶上号码及校正卡是否一致。
3
标本采集规程
标本采集
➢ 血糖仪处于待检状态。严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。 ➢ 采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。 ➢ 采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。 ➢ 手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。用75%酒精擦拭采血部位，待自然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧，右手持一次性采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm，立即出针。 ➢ 皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。 ➢ 将干棉球压制穿刺点。 ➢ 正确读取血糖结果。
7
血糖检测规程
血糖检测

临床科室血糖仪管理规程ppt课件

标本采集规程
标本采集后的处理采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用利器盒收集，及时按感染性废弃物处理原则处理。清洁血糖仪，进行手消毒。记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名），并告知病人。备注：非一次性包装试纸，在使用中注意取出试纸后，应立即使用配套筒盖盖严试纸筒，以确保试纸在有效期内完全有效。在取试纸时应避免接触留取血样区。血滴样本的体积要适中，避免因过度挤压导致的组织液渗出。不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试，避免在电磁场干扰源2米以内的区域进行检测。
质控规程
测试前准备：检查试纸和品管液贮存是否适当；检查试纸条的有效期；检测血糖仪：外观是否清洁，电池是否充足，
显示屏是否有数字缺失。检查品管液有效期。
质控规程
质量控制： 1.血糖仪应配有相配套的品管液。 2.每天血糖检测前，应先用仪器厂商提供的品管液对仪器进
行检测。 3.需对血糖仪重新进行品管液检测的情况，包括：使用新的血糖仪；使用新的试纸；更换新批号的试纸；血糖仪更换电池后；血糖仪跌落后；
DS-5血糖测试仪品管液测试方法
密码校对: 每盒血糖试纸均会附增1支校正卡，且校正卡上的号码与血糖试纸瓶上
的号码一致。如果号码不同，则使用后会导致量测读值不正确。其步骤如下：
确认血糖仪为关机状态，将校正卡插入血糖仪的测试片插孔，检查校正卡号码及屏幕显示是否一致。
再次确认屏幕上显示的数字，与血糖试纸瓶上号码及校正卡是否一致。确认号码相同后，即可取出校正卡，即可完成校对工作。
标本采集规程
标本采集血糖仪处于待检状态。严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。用75%酒精擦拭采血部位，待自然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧，右手持一次性采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm，立即出针。皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。

便携式血糖仪临床应用的规范化管理 PPT

（四）精确度要求。不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过 7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）。（五）操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读。血糖仪数值应当为血浆校准。单位应锁定在国际单位“mmol/L”上。（六）血糖检测的线性范围至少为1.1〜27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。（七）适用的红细胞压积范围至少为30%-60%，或可自动根据红细胞压积调整。
便携式血糖仪临床应用的规范化管理
一、支撑性文件

《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）

《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）
《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》卫办医政发〔2010〕209号

（一）、人员资质：

卫办医政发〔2010〕209号一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。

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3.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度。
4. 失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
液葡萄糖测定指南》; 适用范围：各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊
断性血糖监测；
血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分，血糖仪是其中之一。 POCT 是急诊医学、急救医学和危重病医学发展到一定阶段的产物，因其快速、有效和便捷的特点在临床实践中得到了越来越广泛的应用。
5.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。
二、血糖仪的选择
（一）、必须选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；
（二）、同一医疗单元使用同一型号，避免偏差；（三）、准确性要求血糖仪检测与实验室参考方法检
测的结果间误差应当满足以下条件：
（九）血糖仪应配有1次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染；
（十）不同的血糖仪因原理不同，受干扰物影响也不同，常见干扰因素有：温度、湿度、海拔高度VC、胆红素等；
三、血糖检测操作规范流程
（一）测试前的准备： 1.检查试纸条和质控品储存是否恰当； 2.检查试纸条的有效期及条码是否符合； 3.清洁血糖仪； 4.检查质控品有效期；
一·医疗机构血糖仪管理基本要求
（四）·建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系；
1. 比对：血糖仪检测结果与医院检验科生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次；
2. 质控记录：每台仪器上都有，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录；
消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.储存，维护和保养规程；
一·医疗机构血糖仪管理基本要求
（二）·评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理；
一·医疗机构血糖仪管理基本要求
（三）定期组织医务人员的培训和考核，并记录结果，合格者方可从事操作；
培训内容：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
采血复检生化血糖；
影响血糖仪检测结果的主要因素
（一）标本来源：血糖仪检测的是毛细血管全血葡萄糖，而实验室检测的是静脉血清或血浆葡萄糖
1.采用血浆校准的血糖仪：空腹与实验室数值接近；餐后或服糖后毛细血管葡萄
糖会略高于静脉血糖
2.采用全血校准的血糖仪：空腹时较实验室数值低12%左右，餐后或服糖后毛细
一·医疗机构血糖仪管理基本要求
（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。规程应包括以下内容：
1.标本采集；包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2.血糖检测规程； 3.质控规程：记录，报告方法； 4.报告出具规程；对于过高或过低的血糖检测结果，
应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程；明确对使用过的采血器、试纸条、
血糖检测
1.75%乙醇消毒采血部位，皮肤干后穿刺； 2.部位选择：指尖或足跟两侧，避免水肿、感染部位； 3.弃去第一滴血，将第二滴血置于指定区域； 4.严格按仪器的SOP进行检测；
血糖检测
5.结果记录：姓名、日期、时间、结果、单位、检测者签名等；
6.异常结果处理：复检→通知医生采取不同的干预措施→必要时静脉
血管葡萄糖与静脉血浆糖较接近；
影响血糖仪检测结果的主要因素
（二）由于末梢毛细血管是动静脉交汇之处，既有静脉血成分，也有动脉血成分，因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉血样是不同的。；
（三）由于血糖仪采用血样大多为全血，因此红细胞压积影响较大，相同血浆葡萄糖水平时，随着红细胞压积的增加，全血葡萄糖检测值会逐步降低。若有红细胞压积校正的血糖仪可使这一差异值减到最小。
血糖仪管理规范
POCT血糖仪管理的目的及依据
目的：规范临床检测行为，保障检测质量和医疗安全；依据： 1.卫办医政发【2009】126号：《卫生部办公厅关于加
强便携式血糖仪临床使用管理的通知》； 2.卫医发【2008】54号：《关于规范医疗机构临床使
用便携式血糖仪采血笔的通知》； 3.卫生行业标准（WS/T226-2002)《便携式血糖仪血
糖仪数值应当为血浆校准。单位应锁定在国际单位 “mmol/L”上。（六）线性范围：至少在1.1~27.7 mmol/L，否则应说明；（七）适用的红细胞压积范围至少在30%~60%，或可根据压积调整；
血糖仪的选择
（八）末梢血适用于所有血糖仪，但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时，应当选用适合于相应血样的血糖仪。
1.血糖≤4.2mmol/L,95%的结果误差在±0.83mmol/L 的范围内；
2.血糖≥4.2mmol/L，95%的结果误差在±20%范围内； 3.100%的数据在临床可接受区；
血糖仪的选择
（四）精确度要求：质控液葡萄糖<5.5mmol/L-→SD<0.42%; 质控液葡萄糖> 5.5mmol/L →SD< 7.5%; （五）操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读。血
不同生物酶的影响因素
优点
缺点
GOD 特异性高，不受其他糖类影响；易受氧气干扰
Hale Waihona Puke GDH 不受氧气干扰FAD/NAD不能区分木糖 PQQ不能区分麦芽糖、半
乳糖、木糖等；
内源性和外源性药物的干扰
对乙酰氨基酚；Vc、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等，如血液中存在大量干扰物时，会有偏差；