临床药理学试题库(有答案)
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临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
药理学试题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案:D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案:A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案:D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案:E5.药物与血浆蛋白结合后,不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案:A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案:C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案:A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案:D9.关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案:C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案:D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案:C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案:E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案:A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案:D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案:C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案:A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案:D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后,大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案:C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案:A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案:B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案:E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案:B23.考来烯胺本质是离子交换树脂,增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案:A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案:E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉,增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉,增加缺血心肌血流量C、扩张血管,降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集,改善心肌供血E、抑制Ca2+内流,减少细胞内Ca2+含量正确答案:B26.患者,女25岁,近期与人谈话时经常突然停顿片刻,再接着讲时已转变了话题,有时又有奇怪的行为,如突然发怒摔烂东西,或为一点小事执拗与人纠缠不休,无理取闹因医生却确诊为,精神分裂症。
药理学试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案:A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案:D3.下列药物能阻断α受体,除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案:E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱,对β受体阻断强B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、阻断β2受体,无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案:A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案:C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案:E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案:A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔,升高眼内压,视近物模糊B、扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊C、扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊D、扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊E、扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊正确答案:C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案:E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案:D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和M受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是:()A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在:()A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的:()A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是:()A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点:()A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是:()A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎:()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。
药理学试题库含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、布美他尼D、阿米洛利E、甘露醇正确答案:A2.强心苷中毒特有的症状是A、呕吐B、黄视、绿视C、窦性心动过缓D、腹泻E、恶心正确答案:B3.阿卡波糖的降糖作用机制是A、抑制α-葡萄糖苷酶,抑制低聚糖分解,减少小肠中淀粉等的吸收B、抑制胰高血糖素分泌C、增加组织对胰岛素的敏感性D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素E、促进脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用正确答案:A4.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A、甲状腺肿B、厌食C、粒细胞缺乏症D、药疹E、腹泻正确答案:C5.肝性水肿患者消除水肿宜用A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、布美他尼E、螺内酯正确答案:E6.青霉素类的抗菌机制是A、抑制细菌DNA回旋酶B、抑制细菌细胞壁合成C、抑制细菌蛋白质合成D、增加细菌胞浆膜通透性E、抑制细菌二氢叶酸合成酶7.下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素A、合并重度感染的糖尿病B、妊娠期糖尿病C、需作手术的糖尿病D、轻、中型糖尿病E、糖尿病酮症酸中毒正确答案:D8.受体部分激动药的特点A、对受体有亲和力和较弱的内在活性B、对受体无亲和力也无内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体无亲和力但有内在活性E、对受体无亲和力但有较强的内在活性正确答案:A9.患者,女,41岁。
患肾病多年,近来下肢水肿就诊,医生给予呋塞米静脉注射,后出现眩晕、耳鸣等反应,此属何种情况A、过敏反应B、电解质紊乱C、耳毒性D、中枢神经系统毒性E、肾毒性10.阿司匹林解热镇痛作用的机制是A、抑制体温调节中枢B、兴奋阿片受体C、加速前列腺素的灭活D、对抗前列腺素直接引起的发热E、抑制环氧酶,减少前列腺素的合成正确答案:E11.卡托普利是A、血管紧张素Ⅱ受体阻断药B、钙通道阻滞药C、利尿降压药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂E、β受体阻断药正确答案:D12.口服后易产生“首剂现象”的降压药是A、利血平B、氯沙坦C、可乐定D、哌唑嗪E、氢氯噻嗪正确答案:D13.关于阿司匹林的描述错误的是A、解热作用是抑制中枢PG合成B、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成C、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成D、水杨酸反应是过量中毒表现E、小剂量阿司匹林可抗血栓形成正确答案:B14.下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗A、心跳骤停B、甲亢C、房室传导阻滞D、支气管哮喘E、休克正确答案:B15.β受体兴奋时的生物效应是A、内脏平滑肌收缩B、支气管收缩C、心脏兴奋D、抑制脂肪分解E、血管收缩正确答案:C16.受体激动剂与受体A、只有内在活性B、无亲和力,又无内在活性C、既有亲和力,又有内在活性D、只有亲和力E、有亲和力但无内在活性正确答案:C17.患者,女,56岁。
药理学试题库及参考答案一、单选题(共102题,每题1分,共102分)1.能对抗去甲肾上腺素收缩血管作用的药是A、普萘洛尔B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品E、酚妥拉明正确答案:E2.林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是A、过敏性休克B、伪膜性肠炎C、永久性耳聋D、肾功能损害E、胆汁淤积性黄疸正确答案:B3.少数患者在突然停药可乐定后,可出现短时交感神经功能亢进现象,可能的原因是A、突触前膜a2受体敏感性降低.负反馈减弱,NE释放过多所致B、抑制中枢a受体.使外周交感活性增强C、激动突触后模a2受体D、拮抗中枢I1-咪唑啉受体E、以上都不对正确答案:A4.氨茶碱治疗哮喘的作用机制是A、激活腺苷受体B、抑制鸟苷酸环化酶C、激动磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶正确答案:D5.用于脑水肿最安全有效的药是A、甘露醇B、乙胺丁醇C、乙醇D、丙三醇E、山梨醇正确答案:A6.可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A、头孢类B、大环内酯类C、人工合成类抗生素D、四环素类E、氨基糖苷类抗生素正确答案:B7.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素类药物是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢氨苄D、头孢乙腈E、头孢他啶正确答案:E8.极化液(GIK)治疗心肌梗死时,胰岛素的主要作用是A、纠正低血钾B、改善心肌代谢C、为心肌提供能量D、促进钾离子进入心肌细胞内E、以上均不是正确答案:D9.米诺环素独有的不良反应是A、二重感染B、胃肠道反应C、前庭反应D、肝.肾损害E、影响骨.牙生长正确答案:C10.速尿的利尿作用特点是A、缓慢.微弱而短暂B、迅速.强大而短暂C、迅速.微弱而短暂D、缓慢.强大而持久E、迅速.强大而持久正确答案:B11.下列药物中,治疗指数最大的药物是A、A药的LD50=50mg.ED50=100mgB、B药的LD50=100mg.ED50=50mgC、C药的LD50=500mg.ED50=250mgD、D药的LD50=50mg.ED50=10mgE、E药的LD50=100mg.ED50=25mg正确答案:D12.哪项不是对β-内酰胺类抗生素产生耐药的原因A、细菌产生β-内酰胺酶B、PBPs与抗生素亲和力降低C、PBPs数量减少D、细菌细胞壁或外膜的通透性发生改变E、细菌缺少自溶酶正确答案:C13.药物作用的两重性是指A、对症治疗与对因治疗B、防治作用与不良反应C、预防作用与治疗作用D、预防作用与不良反应E、原发作用与继发作用正确答案:B14.血管紧张素转化酶抑制药的特点叙述错误的是A、降低AngII生成B、降低缓激肽浓度C、提高心肌和血管顺应性D、已广泛用于CHF治疗E、主要缺点是呛咳正确答案:B15.药理学:A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是研究药物与机体互相作用及其作用规律科学D、是与药物有关的生理科学E、是研究药物的科学正确答案:C16.高血压危象伴有慢性肾功能衰竭的高血压患者是A、噻嗪类利尿药B、可乐定C、呋塞米D、螺内酯E、硝苯地平正确答案:C17.可以静脉注射的胰岛素制剂是A、正规胰岛素B、低精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、精蛋白锌胰岛素E、以上都不是正确答案:A18.治疗哮喘的药物中,作用机制为激动β肾上腺素受体的是A、沙丁胺醇B、色甘酸钠C、异丙托溴铵D、氨茶碱E、甲泼尼龙正确答案:A19.罗通定的特点不包括A、可用于痛经和分娩止痛B、镇痛作用较解热镇痛药强C、镇痛作用是激动阿片受体D、对晚期癌痛止痛效果差E、对慢性钝痛效果佳正确答案:C20.强心苷疗效最好的心衰是A、缩窄性心包炎引起的心衰B、风湿性心瓣膜病引起的心衰C、甲亢引起的心衰D、心肌炎引起的心衰E、肺源性心脏病引起的心衰正确答案:B21.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是A、3hB、4hC、2hD、0.5hE、1h正确答案:E22.下列不属于利福平的不良反应的是A、周围神经炎B、胃肠道反应C、过敏反应D、肝损害E、流感样综合征正确答案:A23.下列关于普萘洛尔的叙述,错误的是A、阻断β2受体B、具有膜稳定作用C、使肾素释放减少D、阻断β1受体E、具有内在拟交感活性正确答案:E24.患者,男性,71岁。
临床药理学试卷及答案一、选择题(每题1分,20分)1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱;B、吸收快慢;C、体内分布速度;D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是:A、口服易被破坏;B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄;D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点:A、药物吸收缓慢:B、药物分布减小:C、药物血浆蛋白结合力上升:D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A、布洛芬:B、萘普生:C、消炎痛:D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A、肌无力危象:B、胆碱能危象:C、呼吸衰竭:D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药:A、哌唑嗪:B、吡地尔:C、酮色林:D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于:A、Ⅱa型高脂血症:B、Ⅲ型高脂血症:C、Ⅳ型高脂血症:D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是:A、苯妥英钠:B、乙琥胺:C、丙戊酸那:D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷:A、高血压病:B、心脏瓣膜病:C、缩窄性心包炎:D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是:硝基血管扩张药:B、ACEI:C、强心苷类:D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:A、减慢心率:B、扩张血管:C、减少心肌耗氧量:D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是:A、强心苷:B、ACEI:C、β受体阻滞剂:D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A、气雾吸入:B、口服:C、静注:D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是:A、异丙肾上腺素+氨茶碱:B、氨茶碱+麻黄碱:C、氨茶碱+肾上腺皮质激素:D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制:A、中和胃酸:B、抑制组胺受体:C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者;B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者;C、糖尿病合并酮症酸中毒;D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用:A、甲硫氧嘧啶:B、碘:C、放射性碘:D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是:A、末梢神经炎:B、骨髓抑制:C、过敏反应:D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是:A、伯氨喹;B、乙胺嘧啶;C、周效磺胺;D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好:A,α型:B、β型:C、γ型二、填空题(每题0.5分,共15分)1、联合用药的意义在于、、。
药理学试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.毛果芸香碱可解救下列何药中毒A、新斯的明B、地西泮C、麻黄碱D、阿托品E、肾上腺素正确答案:D2.属于青霉素类抗生素的是A、万古霉素B、环丙沙星C、阿莫西林D、链霉素E、克拉霉素正确答案:C3.巴比妥类过量中毒致死的主要原因是A、中枢过度兴奋B、呼吸中枢麻痹C、继发感染D、循环衰竭E、肝肾损害正确答案:B4.患者,女,10岁。
突发寒战、高热、咳嗽及血痰,诊断为大叶性肺炎,应首选下列何药抗菌药治疗A、红霉素B、链霉素C、青霉素GD、四环素E、氯霉素正确答案:C5.氯丙嗪治疗无效的是A、尿毒症所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、药物引起呕吐D、晕动病所至呕吐E、妊娠呕吐正确答案:D6.半数致死量是指A、致死量的一半B、ED50C、引起一半实验动物死亡的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C7.下列有关巴比妥类药物的叙述,错误的是A、现临床已较少应用于镇静催眠B、随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制C、现常用于镇静催眠D、长期应用可产生耐受性E、用量过大可致中毒正确答案:C8.下列关于强心苷正性肌力的作用机制说法正确的是A、兴奋心肌a受体B、兴奋心肌受体C、反射性兴奋交感神经D、抑制细胞膜结合的Na+, K+-ATP 酶,使细胞内Ca2+增加E、兴奋心肌M受体正确答案:D9.维生素K缺乏和血友病患者应禁用的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、吡罗昔康正确答案:A10.甲硝唑的药理作用不包括A、抗滴虫B、抗幽门螺杆菌C、抗阿米巴原虫D、抗结核菌E、抗厌氧菌正确答案:D11.吗啡引起胆绞痛是因为A、抑制消化液分泌B、胃肠道平滑肌和括约肌张力提高C、胆道平滑肌和奥狄括约肌收缩D、输尿管平滑肌收缩E、食物消化延缓正确答案:C12.下列有关毒性反应的叙述,不正确的是A、与剂量有关B、多对机体有明显损害甚至危及生命C、临床用药时应尽量避免毒性反应出现D、与剂量无关E、分为急性毒性反应和慢性毒性反应正确答案:D13.休克患者最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、静脉给药D、口服E、肌内注射正确答案:C14.呋塞米没有下列哪项作用A、利尿作用迅速而短暂B、提高血浆尿酸浓度C、用于急性肺水肿D、抑制近曲小管对Na+、CI-的再吸收E、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运模式,干扰电解质重吸收正确答案:D15.H2受体阻断药可用于A、胃及十二指肠溃疡B、惊厥C、慢性荨麻疹D、过敏性休克E、急性荨麻疹正确答案:A16.对哌替啶的描述,错误的是A、用于手术后疼痛B、用于晚期癌症疼痛C、用于关节痛D、用于内脏绞痛E、用于创伤性剧痛正确答案:C17.防治腰麻弓起的低血压应选择A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案:E18.脱水药不具有的特点A、在体内不被代谢B、易被肾小管再吸收C、能被肾小球滤过D、不易进入组织E、不易被肾小管再吸收正确答案:B19.喊替啶的药理作用不包括A、呼吸抑制B、扩张血管C、镇静欣快感D、镇咳作用E、镇痛正确答案:D20.β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、骨骼肌收缩B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、心脏兴奋E、冠脉血管舒张正确答案:A21.患者,男,58岁。
临床药理学试题及答案第一部分:选择题1. 以下哪个药物是抗生素?A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案:D2. 抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案:A3. 西咪替丁属于下列哪类药物?A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案:B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案:D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的?A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案:A第二部分:问答题1. 什么是药理学?药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么?抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物,通过抑制细菌的代谢活动,进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程,主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物,并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物,它可以扩张冠状动脉,增加心脏供血,缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分:案例分析病例一:患者:男性,35岁。
主诉:经常出现头痛和发热症状。
体检结果:血液检查显示白细胞计数升高。
诊断:上呼吸道感染。
治疗选择:抗生素治疗。
药物选择:头孢地尼。
病例二:患者:女性,60岁。
主诉:胸闷、胸痛。
体检结果:心电图异常。
诊断:心绞痛。
治疗选择:心脏病药物治疗。
药物选择:硝酸甘油。
结语:本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案,包括选择题和问答题。
临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher 提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法 B .重复、对照、盲法 C .均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法 E .重复、均衡、随机4.正确的描述是()A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是()A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是()A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是()A. 药物所处环境的pH 值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B. 解离少,重吸收少,排泄快C. 解离多,重吸收多,排泄快D. 解离少,重吸收多,排泄慢E. 解离多,重吸收少,排泄慢11. 地高辛血浆半衰期为33 小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A. 15 天B. 12 天C. 9 天D. 6 天E. 3 天12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1 次给药后,约4-5 个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的 3 个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax 、Vd、CssA .药物与血浆蛋白结合B .首过效应C.Css D.Vd E.AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B)15. 存在饱和和置换现象( A)16. 可反映药物吸收程度( E)17. 开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18. 下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A. 吸入>舌下>口服>肌注B. 吸入>舌下>肌注>皮下C. 舌下>吸入>肌注>口服D. 舌下>吸入>口服>皮下E. 直肠>舌下>肌注>皮肤19. 血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20. 不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应 D .消除过程包括代谢和排泄E.Vd 大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后 2 小时B. 稳态后的峰浓度,下一次用药前 1 小时C. 稳态后的谷浓度,下一次给药前D. 稳态后的峰浓度,下一次用药前E. 稳态后的谷浓度,下一次用药前 1 小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物?B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25. 地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26. 茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10 μg/ml B.15-30 μg/ml C.5-10 μg/mlD.10-20 μg/mlE.5-15 μg/ml27. 哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B. 地高辛、丙戊酸钠C. 茶碱、地高辛D. 丙戊酸、苯妥英钠E. 安定、茶碱28. 受体是:()A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在:()A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的:()A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验 C .Ⅲ期临床试验 D .Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是:()A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50 例,Ⅱ期100 例,Ⅲ期300 例,Ⅳ期2000 例38. 妊娠期药代动力学特点:()A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是:()A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量 E. 以上都是40. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3 周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10 周左右 E. 2 ~10 周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D.青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎:()A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A. 老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退,药物肾清除减慢,氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况,适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病,宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。