临床药理学试题及答案

临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。

2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。

3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。

4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。

5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。

6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。

7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。

8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。

9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。

10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。

12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。

C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。

临床药理学习题及答案（51）1.肾绞痛时选用下列哪种药物组合较合理A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用正确答案为：D2.对于老年人，下列哪一个是错误的A.肝血流量明显减少B.肾血流量明显减少C.首过效应明显减少D.血浆蛋白明显降低E.药物表观分布容积明显减少正确答案为：E3.流行性乙型脑炎高热处理应首选A.物理降温或加药物降温B.药物降温C.大剂量青霉素D.大剂量皮质激素E.早期应用甘露醇正确答案为：A4.一名4岁患儿,因发热2天,反复抽搐2小时,于8月10日晚急诊。

体检:T 41.5℃,深度昏迷呼吸呈叹息样,拟诊乙脑,根据其临床表现下列哪种不正确?A.高热可加重病情,应积极降温B.告诉家长,患儿预后较差C.告诉家长,经抢救,可顺利恢复,不留后遗症D.估计近期内将出现脑疝而危及生命E.告诉家长,假若患儿存活,可能留有后遗症正确答案为：C5.某幼儿园近半个月来连续发现20余名3～4岁幼儿精神差，食欲减退，其中5人眼睛发黄，患者最可能是A.甲型肝炎病毒感染B.乙型肝炎病毒感染C.丙型肝炎病毒感染D.丁型肝炎病毒感染E.戊型肝炎病毒感染正确答案为：A6.调整给药方案中“重复一点法”错误的是A.血管外给药时，在消除相时采血B.血样测定务求准确C.二次采血在消除相同一时间D.适合3次以上给予试验剂量E.此方法只需采血二次正确答案为：D7.磺胺类药物导致新生儿核黄疸的原因是A.药物导致溶血反应B.药物抑制骨髓造血系统C.药物直接侵犯脑神经核D.药物与胆红素竞争结合血浆蛋白E.药物抑制肝药酶活性正确答案为：D8.《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为A.GLPB.GUPC.GEPD.GRPE.GCP正确答案为：A9.典型菌痢粪便镜检，下列那一项不常见A.脓细胞B.白细胞C.红细胞D.夏科-雷登晶体E.巨噬细胞正确答案为：D10.老年人的代谢和排泄的特点A.代谢和排泄都加快B.代谢和排泄都减慢C.代谢加快，排泄减慢D.代谢和排泄均有时快、有时慢E.代谢减慢，排泄加快正确答案为：B11.初步的临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案为：A12.CYP1A2主要参与哪种药物的代谢A.阿米替林B.苯妥因C.地西泮D.安定E.苯妥因钠正确答案为：A13.麻疹的主要传染源是A.野鼠B.螨虫C.病人D.恢复期患者E.病毒携带者正确答案为：C14.伤寒的确诊依据A.血培养伤寒沙门菌阳性B.相对缓脉C.皮肤玫瑰疹D.肥达反应阳性E.表情淡漠正确答案为：A15.某药物按零级动力学消除，其消除半衰期等于A.0.693/kB.k/0.5C0C.0.5C0/kD.k/0.5E.0.5/k正确答案为：C16.预防华支睾吸虫病最简单而有效的预防措施是A.加强粪便管理B.做好卫生宣教，不吃未煮熟的鱼或虾C.加强水源管理D.对居民进行普查普治E.注射疫苗正确答案为：B17.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量正确答案为：C18.药物与血浆蛋白的结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤正确答案为：E19.伤寒的皮疹多出现于病后A.第2天B.第3天C.第4天D.第5天E.第6天正确答案为：E20.临床常开展监测的药物不包括A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心率失常药D.免疫抑制剂E.降血糖药正确答案为：E。

《临床药理学》形考任务3答案（2022年3月28日搜集整理）如果题目秩序都打乱了，请使用查找功能（Ctrl+F）进行搜索形考任务3 试题及答案一、单项选择题（每题2分，共90分）试题 1脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。

正确答案是：对女性影响大于男性试题 2老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）。

正确答案是：胃排空变慢试题 3影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。

正确答案是：药物剂型试题 4以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。

正确答案是：体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降试题 5下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。

正确答案是：地高辛试题 6以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。

正确答案是：首关效应增加试题7下列说法正确的是（）正确答案是：老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物试题8肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。

正确答案是：地西泮试题9肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（）。

正确答案是：吗啡试题10肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）。

正确答案是：应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物试题11对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（）。

正确答案是：静脉给药可不需调整剂量试题12肝功能不全的CTP分级共分为几级（）。

正确答案是：3试题13肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（）。

正确答案是：用正常患者25%的维持剂量试题14肝功能不全患者的用药的说法不正确的是（）。

正确答案是：可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化试题15肝功能不全对患者代谢的影响不包括（）。

正确答案是：重度肝硬化时，使肝代谢能力明显增强试题16慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（）。

正确答案是：30~59试题17慢性肾功能不全5级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（）。

临床药理专业临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、生物转化2、副作用3、药物滥用4、TDM5．抗菌后效应二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验试验设计符合的“四性原则”、、。

2. 常用的对照试验设计主要有：、、。

3.临床药理学研究的主要内容有：、、、、。

4. 药物在胎盘的转运部位是。

5.联合用药的意义在于、和。

6. 在确定药物与药源性疾病之间的因果关系时，符合肯定的标准是、、、。

7. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。

8. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。

9. 口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充。

10. MTX通过对强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用，它属于细胞周期药物，主要作用于期。

其与骨髓毒性密切相关，可作为检测毒性反应的依据。

11. 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。

硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。

12 是目前调血脂药中降低Lp（a）最好的药物，升高HDL的最大效果为所有调血脂药之最的药物是。

13. 祛痰药按作用机制可分为、、。

14. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。

三、单项选择题(每题1分，共20分)1. Fisger提出的三项基本原则不包括：A. 随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复2.C max等效性90％可信区间为：A.（80-120）％；B. （80-125）％；C. （70-140）％；D. （70-143）％3. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是：A、列队研究；B、病例对照研究；C、正交试验设计；D、完全随机设计4. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：A、米索前列醇；B、维生素C；C、阿司匹林；D、碳酸氢钠5. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？A、氯霉素；B、苯巴比妥；C、利福平；D 苯妥英钠6.患者使用溴新斯的明2.5h后，患者出现呼吸肌和吞咽肌无力，瞳孔2mm，患者可能是：A、胆碱能危象；B、肌无力危象；C、缺钾性肌无力；D 呼吸窘迫综合症7. 变异型心绞痛首选：A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔8. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是：A、根据发作类型选用药物；B、尽量单一药物治疗；C、原用药物无效直接换新药；D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药9. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。

临床药理学在线作业试题及参考答案1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A、作用性质改变B、最大效应改变C、作用强度改变D、作用机制改变E、作用点改变正确答案：C 我的答案：2可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A、美加明(美卡拉明)B、甲氧明C、阿托品D、利血平E、酚苄明正确答案：E 我的答案：3麦角胺治疗偏头痛的机制是:A、抑制前列腺素合成B、阻断血管平滑肌α受体C、扩张脑血管,改善脑组织供氧D、收缩脑血管E、具有镇痛作用正确答案：D 我的答案：4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于:A、子宫收缩作用B、女性胎儿男性化C、反射性盆腔充血D、胃肠道反应E、致畸胎作用正确答案：A 我的答案：5下列哪项不是缩宫素的作用?A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩B、大剂量引起子宫强直性收缩C、松弛血管平滑肌D、小剂量引起子宫节律性收缩E、利尿作用正确答案：E 我的答案：6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力正确答案：D 我的答案：7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、ACE抑制B、α受体阻断C、利尿降压D、钙拮抗E、血管扩张正确答案：A 我的答案：8氯丙嗪的药浓度最高的部位是:A、心脏B、肝脏C、脑D、血液E、肾脏正确答案：C 我的答案：9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是:A、培氟沙星B、洛美沙星C、氧氟沙星D、依诺沙星E、氟罗沙星正确答案：A 我的答案：10青霉素在体内的主要消除方式是:A、被血浆酶破坏B、肾小管分泌C、胆汁排泄D、肝脏代谢E、肾小球滤过正确答案：B 我的答案：11有肾功能不良的高血压患者宜选用:A、硝苯地平B、胍乙啶C、肼屈嗪D、利血平E、氢氯噻嗪正确答案：A 我的答案：12对甲癣必须口服才有效的药是:A、酮康唑B、克霉唑C、以上都不是D、两性霉素E、灰黄霉素正确答案：E 我的答案：。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1试题答案一、单项选择题试题1：临床药理学研究的内容是（）。

A. 安全性研究B. 药物相互作用研究C. 药效学研究D. 药动学与生物利用度研究E. 以上都是试题2：药物的消除半衰期是指（）。

A. 药物毒性减弱一半所需要的时间B. 药物被代谢一半所需要的时间C. 药物被吸收一半所需要的时间D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间E. 药物排出一半所需要的时间试题3：影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。

A. 肝肾功能B. 给药速度C. 给药次数D. 剂量大小E. 给药途径试题4：有关首关效应的描述，错误的是（）。

A. 首关效应明显的药物不宜口服给药。

B. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。

C. 硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。

E. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。

试题5：如果某药按一级动力学消除，这表明（）。

A. 单位时间消除的药量恒定B. 药物仅有一种消除途径C. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关D. AUC与所给药物剂量不成比例E. 消除速率与吸收速率为同一数量级试题6：药物代谢的临床意义不包括（）。

A. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出B. 是药物最后彻底消除的过程C. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性试题7：效价强度（）。

A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值C. 用来衡量药物的安全性D. 反映了药物的内在活性E. 是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度试题8：作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。

A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少C. G蛋白的数量或活性降低D. 药物在体内代谢速率加快E. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力试题9：关于受体的说法正确的是（）。

《临床药理学》形考任务1答案如果题目秩序都打乱了，请使用查找功能（Ctrl+F）进行搜索（2022年3月28日搜集整理）形考任务1 试题及答案一、单项选择题（每题2分，共90分）试题 1临床药理学研究的内容是（）。

正确答案是：以上都是试题 2药物的消除半衰期是指（）。

正确答案是：药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间试题 3影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。

正确答案是：肝肾功能试题 4有关首关效应的描述，错误的是（）。

正确答案是：首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。

试题 5如果某药按一级动力学消除，这表明（）。

正确答案是：消除半衰期恒定，与血药浓度无关试题 6药物代谢的临床意义不包括（）。

正确答案是：是药物最后彻底消除的过程试题7效价强度（）。

正确答案是：是指药物产生一定效应时所需要的剂量试题8作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。

正确答案是：药物在体内代谢速率加快试题9关于受体的说法正确的是（）。

正确答案是：是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质试题10最大效应（）。

正确答案是：对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性试题11可以用来衡量药物安全性的参数是（）。

正确答案是：治疗指数试题12药效学是研究（）。

正确答案是：药物对机体的作用规律试题13不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）。

正确答案是：以上都包括试题14开展治疗药物监测主要的目的是（）。

正确答案是：对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案试题15下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）。

正确答案是：青霉素试题16下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（）。

正确答案是：质谱法试题17关于靶浓度的说法，错误的是（）。

正确答案是：是大量数据的统计结果试题18多剂量给药时，TDM的取样时间是（）。

正确答案是：稳态后的谷浓度，下一次用药前试题19进行TDM并不合理的情况是（）。

药理学试题库及答案# 第一章绪论一、名词解释1. 药物：指能够影响机体生理功能、病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的化学物质。

2. 药理学：研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科。

3. 药物效应动力学：研究药物对机体作用及其作用机制的科学。

4. 药物代谢动力学：研究药物在体内的动态变化规律的科学。

二、选择题1. 药理学的研究对象是：A. 药物B. 机体C. 药物与机体相互作用D. 以上都是答案：D2. 药物效应动力学主要研究：A. 药物在体内的过程B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物作用的动态规律D. 药物作用的动能来源答案：B# 第二章药物效应动力学一、名词解释1. 药效学：研究药物对机体作用及其作用机制的科学。

2. 受体：药物作用的靶点，能够与药物特异性结合并产生效应。

3. 激动剂：与受体结合并产生类似内源性配体的效应的药物。

4. 拮抗剂：与受体结合并阻止激动剂产生效应的药物。

二、选择题1. 下列哪项不是药物效应动力学的研究内容：A. 药物的作用机制B. 药物的药效强度C. 药物的代谢动力学D. 药物的副作用答案：C2. 激动剂与受体的结合特点是：A. 特异性结合，但不产生效应B. 非特异性结合，产生效应C. 特异性结合，产生效应D. 非特异性结合，不产生效应答案：C# 第三章药物代谢动力学一、名词解释1. 首过消除：药物在通过肝脏和肠道时被代谢和消除的现象。

2. 生物利用度：药物被机体吸收并发挥药效的比例。

3. 半衰期：药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

4. 清除率：单位时间内从体内消除的药物量。

二、选择题1. 下列哪项不是药物代谢动力学的研究内容：A. 药物在体内的过程B. 药物的药效强度C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间B. 药物被机体吸收并发挥药效的比例C. 单位时间内从体内消除的药物量D. 药物在体内的过程答案：A# 第四章药物相互作用一、名词解释1. 药物相互作用：两种或多种药物同时使用时，产生的协同、拮抗或相加作用。

广西中医药大学《药理学》考试试卷（3） (供成教临床医学、口腔医学专业专升本使用)考生注意事项：所有答案必须写在答题纸上。

一、单项选择题（下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的，请把正确答案的字母在答题纸上相应的字母涂黑。

本大题共30小题，每小题1分，共30分） 1、喹诺酮类药物抗菌作用机制是：( D ) A 、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B 、抑制敏感菌二氢蝶酸合酶 C 、改变细菌细胞膜通透性 D 、抑制细菌DNA 回旋酶 E 、抑制细菌细胞壁的合成 2、代谢药物主要的酶是：( D ) A 、葡萄糖醛酸转移酶 B 、单胺氧化酶 C 、儿茶酚氧位甲基转移酶 D 、细胞色素P-450 E 、以上都不是 3、哌替啶比吗啡应用多的原因是：( D ) A 、镇痛作用强 B 、对胃肠道有解痉作用 C 、无成瘾性 D 、成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E 、作用维持时间长 4、目前治疗鼠疫最有效的手段是：( A ) A 、链霉素+四环素 B 、阿莫西林 C 、青霉素 D 、红霉素 E 、诺氟沙星 5、肾上腺素升压作用可被下列哪种药物翻转：( B ) A 、美加明 B 、阿托品 C 、普萘洛尔 D 、酚妥拉明 E 、拉贝洛尔 6、新斯的明对下列哪一种效应器兴奋作用最强：( C ) A 、心脏 B 、腺体 C 、骨骼肌 D 、平滑肌 E 、眼7、有机磷酸酯类药物中毒症状中，不属于M 样症状的是：( E )A 、流涎、流泪B 、腹痛、腹泻C 、瞳孔缩小____________专业 ______年级____班 学号__________ 姓名____________D、小便失禁E、肌肉震颤8、下列哪种疾病不能用异丙肾上腺素治疗：( C )A、心脏骤停B、休克C、心源性哮喘D、房室传导阻滞E、支气管哮喘9、可用于治疗充血性心力衰竭的药物是：( C )A、卡托普利B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素10、以下哪项错误：( D )A、吗啡中毒可用纳络酮对抗B、麻黄碱可用于哮喘急性发作的治疗C、氯丙嗪抗精神病作用与其阻断中枢多巴胺受体有关D、卡托普利适用于合并糖尿病性肾病的高血压患者E、阿司匹林可抑制中枢和外周的前列腺素合成11、以下哪项不是普萘洛尔降压机制？( E )A、阻断心脏β受体B、阻断肾脏β受体C、阻断中枢β受体D、阻断突触前膜β受体E、减少前列环素合成12、有关酚妥拉明的说法不正确的是：( A )A、可治疗急性心肌梗死 B.可治疗血管闭塞性脉管炎 C.抗休克D、无直接扩张血管作用 E.可兴奋胃肠平滑肌13、法莫替丁是：( D )A、平喘药B、降压药C、铁剂D、抗消化溃疡药E、糖皮质激素药14、解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用很弱的药物：( B )A、保泰松B、扑热息痛 C.阿司匹林D、布洛芬E、水杨酸钠15、哪项不是阿司匹林的临床应用：( D )A.头痛、牙痛、痛经、肌肉酸痛B、感冒发热C、类风湿性关节炎D、消化道溃疡疼痛E、预防脑血栓16、以下说法不正确的是：( D )A、胰岛素由胰岛β细胞分泌B、甲苯磺丁脲对正常人的血糖有降低作用C、二甲双胍对正常人无降糖作用D、胰岛素没有纠正细胞内缺钾的作用E、氯磺丙脲可治疗尿崩症17、以下说法不正确的是：( C )A、军团菌感染可首选红霉素B、使用氟喹诺酮类药物应尽量避免日晒C、羧苄西林和庆大霉素可协同治疗绿脓杆菌感染D、苯唑西林对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染无效E、可首选磺胺嘧啶预防流行性脑脊髓膜炎18、有关四环素类药物的说法不正确的是：( D )A、可首选治疗立克次体感染B、钙离子可影响其吸收C、可引起二重感染D、6岁以上儿童可使用E、可致肝损害19、有高血钾的水肿病人应禁用下列哪个药：( E )A、氢氯噻嗪B、呋噻米C、利尿酸D、布美他尼E、螺内酯20、通过阻断血管紧张素受体而降压的药物是：( C )A、心得安B、硝苯地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯噻嗪21、哪种情况是停用地高辛的指征之一：( C )A、厌食B、腹泻C、视觉障碍D、呕吐E、发烧22、可用于催产和引产的药物是：( C )A、麦角胺B、麦角新碱C、小剂量缩宫素D、益母草E、以上都是23、M受体激动时不会产生哪项症状：( D )A、出汗B、唾液增多C、腹痛D、血压下降E、看远物清楚24、治疗各型结核病的首选药物是：( A )A、异烟肼B、利福平C、利血平D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸25、关于阿奇霉素，不正确的描述是：( B )A、对金黄色葡萄球菌有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌机制是抑制蛋白质合成D、可引起二重感染E、青霉素过敏病人可用26、以下哪项描述正确：( A )A、氟哌酸为喹诺酮类药物B、阿司匹林可使体温降至正常以下C、高血压合并糖尿病最好使用噻嗪类降压药D、苯巴比妥钠的安全范围比地西泮大E、青霉素通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用27、对细菌只有抑制作用的是：(E )A、头孢拉定B、阿莫西林C、庆大霉素D、氧氟沙星E、红霉素28、主要用于室性心律失常的药物是：( E )A、普鲁卡因胺B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因29、下列哪项描述不正确：( E )A、毒扁豆碱可缩瞳B、多巴胺可扩张肾血管C、东莨菪碱可治晕车症D、在一定条件下氯丙嗪能把体温降到32℃E、使用地西泮可能会出现麻醉作用30、氯霉素最严重的不良反应是：( B )A、视神经炎毒性B、血液系统毒性C、恶心毒性D、腹痛毒性E、过敏反应二、多项选择题（下列各题的备选答案中至少有二个或以上选项是正确的，请把正确答案的字母在答题纸上相应的字母涂黑。

临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher 提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B ．重复、对照、盲法 C ．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E ．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADR察 ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（ ） A.药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物 相互作用7． 安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的 药物 的阴性对照 药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用 药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 8. 药物 代谢动力学研究的内容是 （ ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢后，约 4-5 个半衰期已基本消除13. 生物利用度检验的 3 个重要参数是 ( )A. AUC 、Css 、VdB. AUC 、Tmax 、CmaxC. Tmax 、Cmax 、 VdD. AUC 、 Tmax 、CssE. Cmax 、Vd 、CssA ．药物与血浆蛋白结合 应 C ． Css D ．Vd E ． AUC14. 设计给药方案时具有重要意义 ( B)15. 存在饱和和置换现象 ( A) 11. 地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量， 血中达到稳定浓度的时间是 ( )A. 15 天B. 12 天C. 9 天E. 3 天12. 有关 药物 血浆半衰期的描述，不正确的是( A. 是血浆中 药物 浓度下降一半所需的时间B.) 血浆C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1 次给药16.可反映药物吸收程度（ E）17.开展治疗药物监测主要的目的是（） A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应 D ．消除过程包括代谢和排泄E．Vd 大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法D.质谱法E. 放射免疫法23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后 2 小时B. 稳态后的峰浓度，下一次用药前 1 小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）C.2.0ng/ml A ． 1.0ng/ml B. 1.5ng/mlD.3.0ng/mlE. 2.5ng/mlA． 0-10 μ g/ml B.15-30 μ g/ml C.5-10 μ g/mlD.10-20 μ g/mlE.5-15 μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B. 地高辛、丙戊酸钠C. 茶碱、地高辛D. 丙戊酸、苯妥英钠E. 安定、茶碱28.受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D.药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（） A. GLP B. GCP C. GMP D. GSPE.ISO34.治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C ．Ⅲ期临床试验D ．Ⅳ 期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是：（）A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50 例，Ⅱ期100 例，Ⅲ 期300 例，Ⅳ期2000 例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E. 以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3 周左右B. 2～12周左右C.3 ～12周左右D. 3～10周左右E. 2 ～10 周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：A. 庆大霉素、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素B. 氨茶碱、头孢曲松钠 46. 新生儿黄疸的药物治疗， 选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：( )A. 两药均为药酶诱导剂 少葡萄糖醛酸转移B. 主要是诱导肝细胞微粒体， 减C. 两药联用比单用效果好 D . 单独使用尼可刹米不如苯巴45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响 变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响 变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ） A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、 控释药物制剂 C. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案 E. 注意饮食的合理选择和搭配 50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是： （ ）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、 红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

临床药理学习题及答案（13）1.主要出现丁•寄生虫感染和变态反应中的抗体A.IgGB.IgAC.IgMDjgDE-IgE正确答案为：E2.药物在胎盘中转运减慢，是因为A.药物脂溶性高B.药物分子量在250-500之间C.离子化程度高D.蛋白结合力低E.胎盘血潦速度加快正确答案为：C3.治疗宪乱最重要的措施是Λ.抗菌治疗B.使用抑制肠黏膜分泌药物C.使用肾上腺皮质激素D.补充液体和电解质E.使用血管活性药物正确答案为：D4.流行性脑脊筋膜炎发生枕骨大孔疝最终表现为Λ.呼吸节律和深浅改变B.下肢瘫痪C全身肌张力增加D.瞳孔大小改变E.血压增高正确答案为：R5.在妊娠的整个过程中，母体、胎盘、胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位,三者中起若蓝要的传送作用的是A.血管合体膜B.羊水C.胎儿D.母体E.胎盘正确答案为：E6.关于乙脑的发病机理，下列哪项是正确的？A.乙脑病毒无直接致细胞病变作用B.病毒一旦侵入人体，即可进入中枢神经系统C.人体体液免疫降低与乙脑的发病有密切关系D.人体细胞免疫功能低下与乙脑的发病有密切关系E.乙脑患者脑脊液脑啡肽降低，且与病情成反正正确答案为：C7.很少经肝脏代谢的抗生素A.头例曝吩8.磺胺C,青霉素D.多粘菌素E.两性再素正确答案为：C8,药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关，但无多大危害的作用D.指剧毒药所产生的毒性E.由于病人尚度敏感所致正确答案为：C9,过量最易引起心动过速、心室颔动的药物是A肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间般胺正确答案为：A10.时辰药动学的研究不涉及的环节为A.药物的吸收B.药物的分布C,药物的转运D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案为：CU.氢筑喙嗪与熟基仙昔类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因A.与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关B.双基音类抗生素本身对耳蜗有毒性C.与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基件类抗生崇本身对耳蜗有毒性，而造成耳荒D.氨基昔类抗牛•素对听神经的毒性E.氨基昔类抗生素的严重不良反应正确答案为：C12.某碱性药物的PKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高，亚吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄诚慢C.解高度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低,重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变正确答案为：D13.检察员负员对试验用药品进行检查的内容是Λ.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程正确答案为：.A14.第一个被发现的参与肿病多药耐药（MaO的转运蛋白Λ.OATPB.PEPTCP-糖蛋白D.BCRPE.多药耐药相关蛋白正确答案为：C15.老年人对下列哪类药物的依从指数最小A.抗生素B∙激素C.降压药D.精神药物E.镇痛药正确答案为：E16.伤寒患者经氯霉素治疗体温正常，1周后又发热，血培养阳性，屈丁•：A.复发B.再燃C.垂曳感染D.混合感染E.再感染正确答案为：A17.感染后出现较迟，但可存在较长时间的抗体A.IgGB.IgAC.IgMDJgDE.I g E正确答案为：A18.关于感染性休克的病因治疗，下列说法哪些错误A,应静脉给药B.剂量宜较大，首次可用加倍显C根据药械结果选用强有力的抗菌谱广的杀菌剂进行治疗D.在72小时以内，同一病人不同的血培养标本中检得两种致病菌E.联合应用两种药为宜正确答案为：D19.疟疾患者常伴肝、脾肿大，下列哪项解择最正确:A.中性粒细胞炎性浸润B.急性溶血C单核存噬细胞系统增生D.门脉高压E.DIC致肝牌部位微血栓阻塞正确答案为：C20.耐育毒素的金葡菌感染可用A.苯叫:西林、头抱氨节、庆大群素B.多粘菌素、红毒素,头抱获不C欲苦西林、红客素、林可獐素D.头饱氨茶、红寄素、四环素E.拔节西林、红福泰'四环素正确答案为：A。