下载文档原格式
皮肤钙沉着症6例报告
陶爱兰
【期刊名称】《镇江医学院学报》
【年(卷),期】1997(007)002
【总页数】1页(P209)
【作者】陶爱兰
【作者单位】丹徒县人民医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R758.4
【相关文献】
1.特发性皮肤钙沉着症2例 [J], 李富利;刘忠;黄晓琴;程玉琪;雷丽华;付雅雯
2.特发性皮肤钙沉着症二例 [J], 李珍;吕文国;李中伟;王广进;周桂芝;卢宪梅
3.阴囊特发性皮肤钙沉着症1例 [J], 李晓燕;孙越英
4.特发性皮肤钙沉着症伴皮角1例 [J], 吕新翔;韩建文;乌日娜
5.阴囊特发性皮肤钙沉着症五例 [J], 刘同伟;刘伟英;陈宇东;韩刚;王强;王志鹏;王领军;李春吾;苑海波;杨保凯;张倩;
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
特性皮肤钙沉积症2例
陈荣明;陶玉荣
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】1997(13)2
【摘要】特发性皮肤钙沉积症２例陈荣明陶玉荣例１：女性，１９岁。
发现右足第４、５趾间包块１年余。
体检：右足第４、５趾间包块约３ｃｍ×２ｃｍ×２ｃｍ，边界清楚，质软，推之不动，部分突出于皮面，该处表皮变薄如囊壁状，呈紫红色，似血管瘤。
附近的跗跖关节及跖骨间关节活...
【总页数】1页(P168)
【作者】陈荣明;陶玉荣
【作者单位】安徽省长丰县医院病理科;安徽省长丰县医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R758.4
【相关文献】
1.直角弯管硫酸钙污垢沉积特性研究 [J], 徐志明;朱宏娟;张一龙
2.氩离子辅助沉积的羟基聚磷酸钙钠膜的结构与溶解特性 [J], 王培录;刘仲阳;廖小东;郑思孝;孙官清;王昌祥;陈治清
3.微生物沉积碳酸钙胶结砂土力学特性及本构模型 [J], 刘鹏;邵光辉;黄容聘
4.以右膝关节肿痛为首发表现的焦磷酸钙沉积症1例并文献复习 [J], 汪玲;赵环宇
5.阴囊特发性皮肤钙沉积症1例报告 [J], 曾绍文;孙晓燕;臧运江;刘鲁东;卢洪凯
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
特发性皮肤钙质沉着症1例赵越;赖维;马寒;谢小元【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》【年(卷),期】2012(019)004【总页数】2页(P232-233)【关键词】皮肤钙质沉着症;特发性【作者】赵越;赖维;马寒;谢小元【作者单位】中山大学附属第三医院皮肤科,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院皮肤科,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院皮肤科,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院皮肤科,广东,广州,510630【正文语种】中文【中图分类】R758.2患者男，13岁。
因“四肢、臀部结节5年”前来就诊。
患者5年前无明显诱因于右前臂伸侧发现散在绿豆大小乳白至淡红色丘疹、结节，无特殊不适，未予重视和诊治。
此后皮疹数量缓慢增多，逐渐累及四肢、臀部，为绿豆至蚕豆大小。
手部皮疹触痛明显，部分结节破溃后有乳酪样物质流出。
现为求进一步诊治来我科就诊。
既往史、生长发育史、家族史均无特殊。
体格检查:系统检查无异常。
皮肤专科情况:右手、右前臂伸侧、双侧肘部、双下肢膝部、右侧臀部可见散在分布丘疹、结节，绿豆至蚕豆大小，乳白色至淡红色，部分结节周围有深紫红色晕。
手指关节处部分结节表面覆有黑痂，部分已破溃，可挤出少量含细小砂样颗粒的乳酪样物质(图1～3)。
其余未破溃的结节质地坚硬，与周围组织粘连，难以推动，触痛较明显。
辅助检查:血、尿常规，肝、肾功能，血清钙、磷水平，ESR，CRP均正常。
甲状腺功能、肌酶水平正常，风湿、狼疮等疾病相关筛查未见异常。
皮肤组织病理(右前臂伸侧结节):表皮大致正常，真皮中下层可见大量钙质沉着，周边见较多淋巴组织细胞浸润。
符合皮肤钙质沉着症病理像(图4)。
诊断:特发性皮肤钙质沉着症。
皮肤钙质沉着症是指不溶性钙盐沉积在皮肤组织，根据病因不同，可分为四型:特发性、转移性、营养不良性、医源创伤性［1－2］。
转移性皮肤钙质沉着症由钙、磷代谢异常引起，有全身受累，常合并其他系统疾病。
![皮肤钙质沉着症及治疗[1]](https://uimg.taocdn.com/3a474fe09b89680203d825e0.webp)
胃黏膜钙质沉着症1例的报道沈小春;孙文静;杨均;潘大维;傅鑫;胡辂;兰春慧;陈东风【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2013(042)001【总页数】1页(P116-116)【作者】沈小春;孙文静;杨均;潘大维;傅鑫;胡辂;兰春慧;陈东风【作者单位】第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042;第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科,重庆,400042【正文语种】中文1 临床资料患者，女性，50岁，因“腹痛、腹胀6月，加重7d”于2009－10－29入院。
入院前6月，患者无明显诱因出现上腹部隐痛不适，疼痛无放射性及牵涉性，无夜间痛，体位改变无明显好转，持续约20～30min后可稍缓解，进食干、硬食物后腹痛加重；进食量无明显改变，但进食后感腹胀明显，伴嗳气、反酸；患者病后无明显消瘦；间断口服奥美拉唑片（40mg，1次／d）可缓解病情；患病期间病情反复发作，时轻时重，入院前7d上述症状加重。
患者10年前因“急性阑尾炎”行“阑尾切除手术”。
入院体格检查：体温36℃，脉搏82次／min，呼吸20次／min，血压135／95mm Hg；神志清楚，全身皮肤和黏膜无黄染、出血点及瘀斑，浅表淋巴结未扪及肿大；心、肺无异常；腹软，右下腹可见陈旧性手术瘢痕，剑突下轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝、脾肋下未扪及，移动性浊音阴性；脊柱及四肢无畸形，各关节无红、肿、热、痛，活动正常，双下肢无水肿。
于2009－11－02胃镜检查提示：（1）Barrett食管，（2）萎缩性胃炎。
中国血液净化2019年11月第18卷第11期Chin J Blood Purif,November,2019,Vol.18,No.11·透析查房·尿毒症长期血液透析患者巨大瘤样钙质沉着症1例田芬1邢广群1王珏儒2中图分类号：R692文献标识码：A doi:10.3969/j.issn.1671-4091.2019.11.020慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)患病率高且逐年上升。
CKD 患者可出现多种并发症，慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-mineral bone disease,CKD-MBD)是最重要的并发症之一，包括实验室指标异常、骨骼病变、血管及软组织钙化等。
本例为尿毒症规律血液透析患者，尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进(secondary hyperparathyroidism，SHPT)，出现严重的并发症-瘤样钙质沉着症(tumor-al calcinosis，TC)。
1临床资料患者男，34岁，2015年11月12日因“头晕、乏力8年，左肩和右股部包块增大2年”入院。
患者8年前因“头晕、乏力”于当地医院查血清肌酐1300μmol/L，诊断为慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭尿毒症，规律血液透析每周3次。
监测血钙1.95mmol/L，血磷2.2mol/L，全段甲状旁腺激素(in-tact parathyroid hormone，iPTH)800pg/ml,应用钙尔奇D 1片qd，骨化三醇1μg每周3次透析日晚口服，查血钙上升，停用钙片，继续骨化三醇1μg每周3次，查iPTH 进行性升高，持续高钙高磷。
入院2年前出现左肩部包块，约5cm×5cm，iPTH2000pg/ml，应用西那卡塞25mg 每晚1次3个月，iPTH 水平持续2000～3000pg/ml，左肩部包块逐渐增大。
入院前6月，右股部出现包块并逐渐增大。
感身体直立困难，行走不便来诊。
皮肤钙沉着症状起因
*导读：皮肤钙沉着症状是怎么引起的？引起皮肤钙沉着症状的疾病有哪些？
1. 特发性皮肤钙质沉者:原因不明。
可分：①泛发性：真皮、皮下组织及肌肉均有钙盐(尤为磷酸盐)的渐进性沉着，未见局部组织损伤或系统性代谢性缺陷异常。
②局限性：钙盐沉着于少数部位，特别在关节伸面。
③表皮下钙化结节(局灶性结节性皮肤钙化)：有时与局限性难于区分。
④肿瘤样钙质沉着：许多大的肿瘤样皮肤钙质沉着，常有家族史，并伴有高磷酸盐血症。
2. 营养不良性钙质沉着:可以继发本症的病有：①肿瘤：良性的如钙化性上皮细胞瘤、毛母细胞瘤、脂肪瘤、血管瘤;恶性的如基细胞上皮癌、脂肪肉瘤等。
②囊肿：如表皮囊肿、皮脂腺囊肿、包囊虫性囊肿等。
③外伤：如软组织损伤引起血肿导致的钙化。
④变性：如婴儿皮下脂肪坏死和弹性假黄疣。
⑤炎症：如痤疮、虫咬、静脉曲张性溃疡等非特异性炎症。
⑥感染：如结核和组织胞浆菌病可引起肺部甚至皮肤钙质沉着。
⑦结缔组织病：如皮肌炎和硬皮购，特别是有皮肤钙质沉着、肢端动脉痉挛、指(趾)硬皮病和毛细血管扩张的CRST综合征。
3. 转移性钙质沉着下列系统性或代谢性改变可继发本症：①高钙血症：如甲状旁腺功能亢进、维生素D或牛奶和钙摄入过多、癌肿转移所致的广泛骨质破坏、多发性骨髓瘤、肉样瘤等。
②高磷酸盐血症：如甲状旁腺功
能减退、肾小管性酸中毒等。
③正常血钙、血磷酸盐疾病：如假性甲状旁腺功能减退。
*结语：以上就是对于皮肤钙沉着的病因，皮肤钙沉着怎么引起的相关内容介绍，更多有关皮肤钙沉着方面的知识，请继续关注或者站内搜索了解更多。
肿瘤样钙质沉着症1例肿瘤样钙质沉着症（tumoral calcinosis. TC）是一种特发性软组织钙质沉着疾病。
多发于大关节附近，如髋，肩和肘部等处，病因不明，临床少见。
本病的治疗主要以手术为主。
标签：肿瘤样钙质沉着症；手术钙质沉着症是不溶性钙盐沉积于组织所产生的疾病。
分为特发性、转移性和营养不良性。
特发性钙质沉着症多原因不明，转移性钙质沉着症继发于钙磷代谢障碍性疾病，如甲状旁腺功能亢进、多发性骨髓瘤、肾功能不全使磷酸盐潴留等。
营养不良性钙质沉着症多继发于皮肤或组织损伤。
它们的临床表现基本相似，开始均为皮肤的结节和斑块，大小不一，随后与皮肤粘连，有触痛，最后破溃流出石灰样、奶油样物质。
多发于大关节附近，如髋，肩和肘部等处，病因不明，临床少见。
本病的治疗主要以手术为主.近期我科收治TC 1例，报道如下：1临床资料患者，女，53岁，发现左臀部包块2年。
2年前无明显诱因发现左臀部可及一蛋黄大小包块，无疼痛，质硬，活动度可，2年来包块生长缓慢，期间未予任何治疗。
入院查体：左臀部可及一3 cm×4 cm大小边界不规则包块，边界清，质硬，有活动度，无压痛，无红肿，无活动受限。
辅助检查：B超示皮下可及实性强回声包块，内部回声不均匀，可见钙化强回声，包膜不明显。
血常规及凝血功能正常，肝肾功能均正常，钾、钠、氯、钙、磷、镁电解质均正常。
入院后完善术前检查后，在局麻下行左臀部包块切除术，术中见包块位于左臀部皮下脂肪层，形状不规则，呈多头分叶状，质硬，无包膜，与周围组织无明显界限，完整切除肿物后送病检，病理诊断位肿瘤性钙质沉着症。
患者无家族史，术后切口愈合良好，术后9个月多次回访，无复发。
2讨论肿瘤样钙质沉着症是临床上少见的一种疾病。
由Duret于1899年首先报道描述，1943年由Inclan命名，又名钙化肉芽肿，脂肪钙质肉芽肿病，瘤样钙化症，钙化滑囊炎等。
命名不同的主要原因是病因不明确[1，2]。
钙质沉着症可轻可重，目前认为较严重者与基础疾病控制较差和治疗延迟有关。
成人皮肌炎并泛发性钙质沉积1例并文献复习张细凤;叶锋;朱小浔;郑江霞;闻秀珍【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2018(053)005【总页数】3页(P472-474)【关键词】钙质沉积;成人皮肌炎;诊断;综合治疗【作者】张细凤;叶锋;朱小浔;郑江霞;闻秀珍【作者单位】江西省九江市第一人民医院,九江 332000;江西省九江市第一人民医院,九江 332000;江西省湖口县人民医院B超室,湖口 332500;江西省九江市第一人民医院,九江 332000;江西省九江市第一人民医院,九江 332000【正文语种】中文【中图分类】R593.26皮肌炎是一组以皮肤和骨骼肌慢性炎症为主要特征的系统性自身免疫性疾病。
皮肌炎除对称性四肢近端肌无力，还有特征性的皮疹。
典型的皮疹包括眼眶周围、前胸“V字区”、后背“披巾区”紫红色皮疹，少数伴有Gottron疹。
极少数出现钙质沉积。
本文就我科近年来收治的1例成人皮肌炎并泛发性钙质沉积症的诊治过程及相关文献作一报告。
1 临床资料1.1 病例介绍患者，女，55岁。
因反复皮疹、肌痛9年，关节痛4年，多处囊性包块3年入院。
2008年5月因皮疹、肌痛在上海仁济医院经皮肤活检、肺部高分辨CT、骨密度等检查诊断为皮肌炎、肺间质性病变、骨质疏松症，给予免疫抑制、抗骨质疏松等治疗，皮疹、肌痛症状控制一般。
2010年有双手指端缺血、坏死病史，予扩张血管、局部换药、促表皮生长因子等治疗后缓解。
后于2012年6月起一直在我院诊治，予泼尼松（10-15mg/d）、羟氯喹、阿法骨化醇等治疗，皮疹消退、肌痛减轻，间断有手足小关节痛，无明显肿胀。
但自2013年8月起有关节痛，开始是手关节，2015年底渐至足、膝关节，伴间断发作性红肿，予抗炎止痛、中成药治疗症状可减轻，但反复发作，时有加重。
2014年3月起出现背部、腋下、侧胸和膝部软组织囊性包块。
开始包块较小，无明显症状，未治疗；至2016年包块明显增大时才引起重视，给与相应治疗。
婴儿足跖孤立性皮肤钙质沉着症1例
陈静思;任发亮;白晓明
【期刊名称】《皮肤病与性病》
【年(卷),期】2022(44)3
【摘要】1临床资料患儿,男,1岁,因“左侧足跖丘疹10余天”就诊。
10余天前患儿家长发现患儿左侧足跖有一枚粟粒大小皮色丘疹,有自行破溃,流出白色砂砾样物
质后表面结痂,无进行性增大,无拒按,未见患儿搔抓。
足月儿,出生时曾有足跟采血史,筛查代谢疾病。
出生史及生长发育史无特殊。
平素未接受钙剂治疗。
既往无外伤史。
否认其他系统疾病及先天性遗传病史,家族成员中无类似疾病患者。
查体:一般情况好,系统查体无异常。
皮肤科情况(图1):左侧足跖可见一枚粟粒大小圆形皮色丘疹,
质地硬,表面结痂,按压无哭吵及抵抗。
实验室检查:血常规、C反应蛋白、血钙/磷/
碱性磷酸酶未见异常。
临床考虑“朗格汉斯组织细胞增生症”,予以切除送病理检查。
皮损组织病理示(图2):真皮内可见边界清楚的钙沉积团块,病变内可见较多组织细胞增生和散在多核巨细胞,提示有异物肉芽肿反应。
【总页数】2页(P267-268)
【作者】陈静思;任发亮;白晓明
【作者单位】重庆医科大学附属儿童医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R751
【相关文献】
1.阴囊特发性皮肤钙质沉着症1例
2.儿童双足肿瘤样钙质沉着症1例
3.右足瘤样钙质沉着症一例
4.系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症1例
5.皮肤镜联合共聚焦显微镜检查鼻部皮肤钙质沉着症伴异物肉芽肿1例
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
特发性皮肤钙沉着症二例李珍;吕文国;李中伟;王广进;周桂芝;卢宪梅【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2016(032)004【总页数】2页(P236-237)【作者】李珍;吕文国;李中伟;王广进;周桂芝;卢宪梅【作者单位】山东省皮肤病性病防治研究所，山东济南，250022;济南市中心医院，山东济南，250013;山东省皮肤病性病防治研究所，山东济南，250022;山东省皮肤病性病防治研究所，山东济南，250022;山东省皮肤病性病防治研究所，山东济南，250022;山东省皮肤病性病防治研究所，山东济南，250022【正文语种】中文临床资料患者1，女，66岁。
因骶尾部皮疹15年来我院就诊。
患者15年前无明显诱因骶尾部出现红色丘疹，逐渐扩大成斑块，其上有白色质硬的结节，伴压痛，无破溃。
曾就诊于当地医院未明确诊断。
既往身体健康，无外伤史、代谢性疾病史、肿瘤病史、钙剂服用史及相关家族遗传病史。
查体:一般情况可，甲状腺未触及肿大，心、肺无异常。
皮肤科检查:骶尾部可见5 cm×3 cm红褐色斑块，边界清楚，质硬，其上散在乳白色质硬结节，与皮下组织黏连，无破溃、结痂（图1）。
辅助检查:血常规、生化常规、血钙、血磷正常。
X线检查示:尾骨后钙化灶。
头颅、胸部、四肢骨骼行X线检查未见异常，组织病理检查示:真皮层内见大量的钙盐沉积，周边见异物巨细胞（图2）。
诊断:特发性皮肤钙沉着症。
治疗:手术局部切除及皮瓣移植。
患者2，男，65岁。
因阴囊结节10余年来我院就诊。
患者10年前无明显诱因阴囊出现数个绿豆大丘疹，无自觉症状，丘疹逐渐增多、变大、变硬，其上有乳白色质硬结节，院外未经任何治疗。
既往体健，无代谢性疾病及肿瘤病史，无甲状旁腺、肾脏病和骨骼疾病史，发病前无局部外伤、炎症史及疥疮史，否认家族类似疾病史。
系统查体未见明显异常。
皮肤科检查:阴囊上可见多个黄豆至花生米大结节，界清，质硬，部分结节互相融合，表面光滑，无压痛，无破溃及分泌物（图3），体表其他部位未见类似结节。
臀部钙沉着症2例
张德春;王爽;王旻
【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》
【年(卷),期】2008(24)11
【摘要】临床资料例1男，51岁。
因左臀部丘疹、结节10余年来我院就诊。
患
者10余年前无明显诱因左侧臀部出现绿豆至黄豆大小的丘疹，伴有轻度瘙痒，部分皮损增大形成结节，破溃流出乳白色石灰渣样物质，可自行愈合。
皮损反复发作，体积逐渐增大，
【总页数】2页(P910-911)
【作者】张德春;王爽;王旻
【作者单位】吉林大学第二医院,长春,130041;吉林大学第二医院,长春,130041;吉
林大学第二医院,长春,130041
【正文语种】中文
【中图分类】R75
【相关文献】
1.特发性阴囊钙沉着症一例 [J], 秦志群;翟建新;胡佳;郑渊;尹兴平
2.特发性皮肤钙沉着症二例 [J], 李珍;吕文国;李中伟;王广进;周桂芝;卢宪梅
3.盆腔及臀部软组织内肿瘤样钙质沉着症1例 [J], 杨平;陶远思;张晓东
4.从内风论治特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症1例 [J], 周家程;季一洲;王东旭
5.臀部肌肉内肿瘤样钙盐沉着症1例 [J], 戴捷;李富芳;于尧
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
