最新α、β放射性测量

稀土化合物中总α、总β放射性的测定陈 文，汤 英，徐 娜，李 平（江西省钨与稀土产品质量监督检验中心，江西　赣州　３４１０００）摘 要：放射性元素在稀土中含量的多少，是评价稀土化合物产品优劣的重要指标，然而我国目前还没有一个准确度测定稀土产品中放射性元素含量的方法，为解决无法确定稀土产品优劣的问题，对稀土化合物中总α、总β放射性的测定方法进行研究。

在确定实验的仪器和试剂之后，首先进行α和β标准源的测量，然后进行本底和样品源的测量，最后根据公式得到计算结果。

通过计算结果分析标准源的选择因素、有效饱和厚度的确定方法、仪器本底的稳定性分析、样品测量时间的计算以及实验的精密度分析。

关键词：稀土化合物；α放射性；β放射性；放射测定中图分类号：Ｘ８３２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２１）０１－０１８７－２Determination of total α and β radioactivity in rare earth compoundsCHEN Wen, TANG Ying, XU Na, LI Ping（Ｊｉａｎｇｘｉ　ｔｕｎｇｓｔｅｎ　ａｎｄ　ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｓｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎ　ｃｅｎｔｅｒ，　Ｇａｎｚｈｏｕ　３４１０００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ　ｅｌｅｍｅｎｔｓ　ｉｎ　ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｉｓ　ａｎ　ｉｍｐｏｒｔａｎｔ　ｉｎｄｅｘ　ｔｏ　ｅｖａｌｕａｔｅ　ｔｈｅ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｃｏｍｐｏｕｎｄ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ．　Ｈｏｗｅｖｅｒ，　ｔｈｅｒｅ　ｉｓ　ｎｏ　ａｃｃｕｒａｔｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｔｏ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ　ｅｌｅｍｅｎｔｓ　ｉｎ　ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ｉｎ　Ｃｈｉｎａ．　Ｉｎ　ｏｒｄｅｒ　ｔｏ　ｓｏｌｖｅ　ｔｈｅ　ｐｒｏｂｌｅｍ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ｃａｎ　ｎｏｔ　ｂｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ，　ｔｈｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｆ　ｔｏｔａｌ　α　ａｎｄ　β　ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ　ｉｎ　ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｗｅｒｅ　ｓｔｕｄｉｅｄ．　Ａｆｔｅｒ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｔｈｅ　ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　ａｎｄ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，　ｆｉｒｓｔ　ｍｅａｓｕｒｅ　ｔｈｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ｓｏｕｒｃｅ　ｏｆ　α　ａｎｄ　β，　ｔｈｅｎ　ｍｅａｓｕｒｅ　ｔｈｅ　ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ　ａｎｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｓｏｕｒｃｅ，　ａｎｄ　ｆｉｎａｌｌｙ　ｇｅｔ　ｔｈｅ　ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ　ｒｅｓｕｌｔ　ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍｕｌａ．　Ｔｈｒｏｕｇｈ　ｔｈｅ　ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ　ｒｅｓｕｌｔｓ，　ｔｈｅ　ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ｆａｃｔｏｒｓ　ｏｆ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ｓｏｕｒｃｅ，　ｔｈｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　ｓａｔｕｒａｔｉｏｎ　ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ，　ｔｈｅ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ　ｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ，　ｔｈｅ　ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅ　ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ　ｔｉｍｅ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ　ａｒｅ　ａｎａｌｙｚｅｄ．Keywords: ｒａｒｅ　ｅａｒｔｈ　ｃｏｍｐｏｕｎｄ；　α　－　ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ；　β　－　ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ；　ｒａｄｉｏａｓｓａｙ；　ｒａｄｉｏａｓｓａｙ稀土在我国的工业生产中占据着相当重要的地位，被广泛地应用于彩色电视、电子工艺、钢铁、冶金、石化、医疗卫生等诸多领域。

低本底总αβ测量仪技术要求低本底总α、β测量仪是一种专门用于测量放射性样品中α和β放射性核素活度的仪器。

它在环境监测、核安全、核工业等领域有重要应用。

为了保证测量结果的准确性和可靠性，低本底总α、β测量仪在技术上有一定的要求。

以下是对低本底总α、β测量仪技术要求的详细描述。

1.可靠的低本底设计：低本底是指仪器本身不产生或产生极少量的放射性背景信号。

为了保证仪器的低本底性能，在设计上需要采用有效的阴挡效果，如采用多层铅屏蔽、窄背景室设计等，同时要注意材料的选择和工艺的优化，以减少本身的本底信号。

2.优化的探测器设计：探测器是测量仪器的核心部件，对仪器性能有很大影响。

为了提高探测器的灵敏度和分辨率，需要采用高效率、低噪声的探测器。

目前常用的探测器有电离室、闪烁体探测器、半导体探测器等，具体选择应根据测量需求和实际情况作出合理选择。

3.准确的能谱分析技术：能谱分析是低本底总α、β测量仪的核心功能之一、通过能谱分析可以确定样品中的α和β放射性核素种类和活度，所以能谱分析技术的准确性对测量结果的可靠性至关重要。

应采用高分辨率的能谱分析器和相应的算法，能够准确地对α和β射线能谱进行分析和解析。

4.稳定的背景校正算法：背景校正是低本底总α、β测量仪中一个重要的环节。

由于环境中总是存在一定的背景放射性信号，需要对测量结果进行背景校正以消除背景信号的干扰。

所以需要采用稳定、可靠的背景校正算法，以保证背景校正结果的准确性。

5.定期的仪器校准和维护：低本底总α、β测量仪是一种检测性仪器，需要保证其测量结果的准确性和可靠性。

因此，需要定期进行仪器的校准和维护工作，包括标定探测器的灵敏度、检查仪器的电路、检测器和软件的工作状态，以确保仪器的正常工作和测量结果的准确度。

以上是对低本底总α、β测量仪技术要求的详细描述。

通过对仪器的低本底设计、探测器设计、能谱分析技术、背景校正算法和仪器校准等方面的要求，可以保证低本底总α、β测量仪的测量结果准确可靠，满足实际应用需求。

第43卷第2期(总第254期)辐射防护通讯2023年4月•经验交流•能力验证样品中总α和总β放射性的测定马秀凤,张馨蕊,杜娟,李建杰(北京市核与辐射安全中心,北京,100089)摘㊀要㊀为提高低水平放射性测量水平,以保证监测数据的准确性和可靠性,参加了2021年中国辐射防护研究院组织的能力验证活动㊂厚源法分别以241Am粉末㊁90Sr/90Y粉末为标准源,测定水样㊁气溶胶中总α和总β放射性㊂相对比较法分别以241Am标准溶液㊁90Sr/90Y标准溶液为标准源,测定水样中总α和总β放射性㊂结果表明,厚源法测量结果的相对偏差和Z值分别在4.2%~18.8%㊁-0.42~0.95;相对比较法测量结果的相对偏差和Z值分别在3.7%~14.4%㊁-0.13~0.72㊂评定结果全部为 满意 ㊂关键词:㊀能力验证;总α和总β放射性;厚源法;相对比较法中图分类号:X830.5文献标识码:A文章编号:1004-6356(2023)02-0020-050㊀引言㊀㊀RB/T214 2017‘检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求“要求:检验检测机构应建立和保持监控结果有效性的程序[1]㊂参加能力验证对测试方法不做强制,只对测试结果进行评价,是一种非常有效的外部质量控制手段㊂它不仅可以确定和监控检测实验室的数据质量,也可有效识别实验室存在的质控问题㊂为提高低水平放射性测量水平,保证监测数据的准确性和可靠性,本实验室参加了2021年中国辐射防护研究院组织的总α和总β放射性能力验证㊂环境介质中的总α和总β放射性测量一般来说给出的结果快㊁成本低,对大量放射性监测样品能起到快速筛选的作用,不仅节省时间,也节省大量人力和物力,还可以为辐射环境污染状况评估㊁防护行动决策等提供可靠的信息,所以目前仍是放射性监测手段之一㊂关于样品的总放射性测量,可按待测样品的厚度分为薄样法㊁中层法㊁厚源法和相对比较法㊂薄样法探测限高㊁样品厚度不易控制;中层法需进行自吸收修正,过程繁琐,因而目前使用较多的是厚源法和相对比较法[2-3]㊂本文采用厚源法和相对比较法,对2021年中国辐射防护研究院提供的能力验证样品中总α和总β放射性测量进行了分析探讨㊁经验总结㊂1㊀试验内容1.1㊀样品本实验室共收到4个样品,01㊁02号为加入3%硝酸酸化的掺标水样,分析项目分别为总α㊁总β放射性;03㊁04号为气溶胶滤膜,材质为光泽纸,掺标物质分别为241Am㊁90Sr/90Y标准溶液,分析项目分别为总α㊁总β放射性㊂1.2㊀设备仪器监测仪器采用Berthold公司的LB770低本底α/β测量仪,单位面积本底计数率:αɤ0.0066 min-1㊃cm-2,βɤ0.39min-1㊃cm-2;电镀源探测效率:αȡ70%(241Am),βȡ40%(90Sr/90Y)㊂1.3㊀方法样品前处理,制样测量参照HJ898 2017‘水质总α放射性的测定厚源法“[4]㊁HJ899 2017‘水质总β放射性的测定厚源法“[5]进行㊂1.3.1㊀厚源法制备样品㊀㊀厚源法根据不同直径的测量盘,当铺盘厚度达到放射性射线的有效饱和厚度时,对应的取样02㊀收稿日期:2022-08-25作者简介:马秀凤(1988 ),女,2011年本科毕业于聊城大学分析化学专业,2014年硕士研究生毕业于中国原子能科学研究院分析化学专业,从事辐射环境监测与评价工作,高级工程师㊂E-mail:imaxiufeng@量为铺盘量的 最小取样量 ,如果有效饱和厚度测量有困难,可直接按0.1A mg(A为测量盘的面积,mm2)计算㊂本实验所用测量盘为ϕ60mm,因此铺盘量约为300mg㊂(1)空白试样的制备㊀取适量无水硫酸钙,置于电热恒温干燥箱内,105ħ下烘30min,在干燥器中冷却至室温㊂准确称取(300ʃ10)mg无水硫酸钙,于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成空白试样㊂(2)标准源的制备㊀取适量241Am标准粉末源(10.4Bq/g),置于电热恒温干燥箱内,105ħ下烘30min,在干燥器中冷却至室温㊂准确称取6份(300ʃ10)mg粉末到ϕ60mm不锈钢样品盘中铺平,制成α标准源㊂取2.5g无水硫酸钙,放入200mL烧杯中㊂加入10mL热硝酸(8.0mol/L),搅拌并加入热水至100mL以溶解固态盐,将此溶液转到已经恒重的200mL蒸发皿中,加入250μL90Sr/90Y标准溶液(83.7Bq/mL),搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量6份(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘中铺平,制成β标准源㊂(3)样品源的制备㊀在100mL蒸发皿中加入10.0mL01号样品,再加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂重复实验2组㊂02号样品按相同步骤制样㊂将03号样品滤膜折叠,放入坩埚中,置于电热板上缓慢加热,炭化㊂将坩埚移入电阻炉中,在(350ʃ10)ħ下灼烧1h㊂取出置于干燥器内冷却后称重,用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂04号样品按相同步骤制样㊂1.3.2㊀相对比较法制备样品[3]㊀㊀在2个100mL蒸发皿中分别加入30.0mL 01号样品,第2个蒸发皿加入125μL241Am标准溶液(5.21Bq/mL),将溶液充分搅拌均匀,再在每个蒸发皿中加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂在2个100mL蒸发皿中分别加入30.0mL 02号样品,第2个蒸发皿加入400μL90Sr/90Y (0.837Bq/mL)标准溶液,将溶液充分搅拌均匀,再在每个蒸发皿中加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h㊂取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂1.3.3㊀分析步骤㊀㊀(1)仪器本底的测定㊀取未使用过㊁无污染的不锈钢样品盘,洗涤后用酒精浸泡1h,取出㊁烘干,置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β本底计数率24h㊂(2)空白试样的测定㊀将空白试样置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂(3)仪器探测效率的测定㊀将标准源置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂(4)样品源的测定㊀将01~04号样品源置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂1.4㊀结果处理1.4.1㊀探测效率㊀㊀探测效率按照式(1)计算:ε=R s-R0a sˑm s(1)式中,ε为探测效率,Bq-1㊃s-1;R s为α或β标准粉末源的总α或总β计数率,s-1;R0为总α或总β本底计数率,s-1;a s为α或β标准粉末源的活度浓度,Bq/g;m s为α或β标准粉末源的质量,g㊂1.4.2㊀总α㊁总β放射性活度浓度㊀㊀厚源法水样中总α㊁总β放射性按照文献[4-5]计算㊂相对比较法水样中总α㊁总β放射性按照式(2)计算:12能力验证样品中总α和总β放射性的测定㊀马秀凤C=R x-R0R sx-R xˑC sˑV s Vˑ1000(2)式中,C为水样的总α或总β放射性活度浓度, Bq/L;R x为样品源的总α或总β计数率,s-1;R sx 为加标样品源的总α或总β计数率,s-1;C s为α或β标准溶液的活度浓度,Bq/mL;V s为α或β标准溶液的体积,mL;V为水样体积,mL;其余符号同前㊂气溶胶中总α㊁总β放射性按照式(3)计算:A=R x-R0R s-R0ˑa sˑM(3)式中,A为气溶胶的总α或总β放射性活度,Bq; M为气溶胶膜灼烧后的总残渣质量,g;其余符号同前㊂1.5㊀不确定度评定样品中总α㊁总β放射性测量标准不确定度μ来源于仪器统计计数μ1㊁标准物质刻度μ2,样品源制备μ3和样品体积μ4,μ3和μ4很小,可忽略不计㊂μ1按照式(4)计算:μ1=R xt x+R0t0R x-R0(4)式中,t x㊁t0分别为样品源和本底的测量时间,s;其余符号同前㊂μ2由标准物质证书查得㊂因此,样品中总α㊁总β放射性测量扩展不确定度U(k为包含因子,k=1)按照式(5)计算:U=kμ=μ21+μ22(5) 1.6㊀质量控制工作人员进行统一培训,测量分析人员持证上岗㊂标准源定期进行校准㊁期间核查㊂分析仪器定期进行检定,并定期做本底㊁效率测量和泊松分布检验㊂1.7㊀评定方法组织机构指定了结果评定方法㊂对于水样中总α㊁总β放射性,气溶胶样品中总α㊁总β放射性,根据式(6)计算相对偏差:E r=|X i-A|Aˑ100%(6)式中,E r为测量结果的相对标准偏差;X i为测试样品的测量值,A为测试样品的指定值㊂最后根据能力统计量Z值对测量结果进行评定:Z=X i-Aσ(7)式中,σ为能力评定标准差,其余符号同前㊂若|Z|ɤ2,结果满意;2<|Z|<3,结果有问题;|Z|ȡ3,结果不满意㊂2㊀结果与讨论2.1㊀仪器参数测定LB770低本底α/β测量仪为流气式正比计数管探测器,可同时测量10个样品,10个通道空盘总α计数率在0.0022s-1~0.0032s-1之间,比空白样品计数率0.00044s-1~0.00061s-1大近一个数量级,总β计数率在0.0682s-1~0.0919s-1之间,与空白样品计数率0.0576s-1~0.0619s-1差别不大,主要原因一方面是由于空白样品无水硫酸钙为优级纯,放射性比托盘衬底更低,另一方面是由于α粒子射程短,样品源对其有一定的屏蔽和吸收作用,而β粒子虽然有一定的自吸收,但其射程较长,普通材料对其发射的影响较小[6-7]㊂本实验以空白样品计数率作为本底计数率㊂10个通道对α放射性(对241Am)探测效率在0.0712~0.0732Bq-1㊃s-1之间,β放射性(对90Sr/90Y)探测效率在0.3914~0.4023Bq-1㊃s-1之间,与文献报道的同类型仪器性能差别不大[8]㊂由于各通道的探测效率有所区别,计算结果应用相应通道的探测效率㊂2.2㊀测量结果比对分析2.2.1㊀厚源法结果分析㊀㊀用厚源法测量,结果见表1和表2㊂由表1可知,厚源法得出气溶胶中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的E r分别为5.3%㊁4.2%,Z值分别为-0.42㊁0.18㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂气溶胶中总α㊁总β放射性结果与指定值比较接近,E r<6%㊂水中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的相对偏差分别为10.7%㊁18.8%,Z值分别为0.37㊁0.95㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂一般情况下,在样品测量时,应尽量选择与待测样品中可能存在的放射性核素类型㊁能量相近的标准 22辐射防护通讯㊀2023年4月第43卷第2期㊀㊀㊀表1㊀气溶胶总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目指定值A(Bq)指定值不确定度U A(%)(k=1)灰样重M(g)铺盘量m(mg)测量值X i(Bq)1组2组1组2组均值测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值03总α252 1.61 1.7818301.0301.9243235239 3.4 5.3-0.42 04总β142 2.73 1.7872301.9301.8149147148 3.4 4.20.18表2㊀水样总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目指定值A(Bq/L)指定值不确定度U A(%)(k=1)测量值X i(Bq/L)1组2组均值测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值01总α 5.360.35 5.79 6.07 5.93 6.310.70.37 02总β 5.760.91 6.017.68 6.85 6.918.80.95源㊂水中总β放射性结果的E r>15%,分析其原因,一方面是组织机构使用的掺标放射性核素为40K,本实验室条件下,低本底α/β测量仪对40K探测效率均值为0.47(Bq-1㊃s-1),对90Sr/90Y的探测效率均值为0.40(Bq-1㊃s-1),本次实验使用的放射性核素为90Sr/90Y,由此得出的总β放射性结果偏高㊂另一方面90Sr/90Y标准粉末源为自制,均匀性等存在偏差,粒子的吸收和散射等情况不一样,也会导致相应的偏差较大㊂气溶胶样品信息中告知其掺标放射性核素,因此只要选择同样的放射性核素对仪器进行效率刻度,就可以获得满意的结果㊂2.2.2㊀相对比较法结果分析㊀㊀㊀用相对比较法进行测量,结果见表3㊂表3㊀样品总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目测量值X i(Bq/L)测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值01总α 5.16 3.6 3.7-0.13 02总β 6.59 3.214.40.72㊀㊀由表3可知,相对比较法得出水中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的相对偏差分别为3.7%㊁14.4%,Z值分别为-0.13㊁0.72㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂水中总α放射性测量结果与指定值极为接近,E r<4%,比厚源法的准确度提高了2倍㊂总β放射性测量结果的准确度比厚源法提高了4.4%,但是与指定值的相对偏差还是接近15%,由此印证了掺标物质不是90Sr/90Y㊂由于气溶胶样品灰化后为固体粉末状,可被硝酸降解,无法加入标准溶液;若加入标准粉末,无法保证混合的均匀性,因此气溶胶样品未使用相对比较法㊂无论是厚源法还是相对比较法,相比于指定值,测量值的不确定度都较大,特别是水中总α㊁总β放射性,测量值不确定度明显高于组织机构所给的指定值不确定度㊂此外,水中测量值不确定度明显比气溶胶样品的高,这主要是由于水中的总α㊁总β放射性水平低,而测量时采用了相同的测量时间,因此,计数误差大,从而造成其不确定度较大㊂3㊀结论㊀㊀本次能力验证涵盖了本实验室总放射性日常工作的大部分内容,取得了较好的结果㊂但是目前还存在一些不足㊂水质总放射性分析方法已经很成熟,但其它介质如气溶胶㊁沉降物㊁生物等都没有相应的标准方法,皆参照水质的前处理执行㊂对于含单一核素的样品,得出的结果差别不大,而对于实际的环境样品来说,核素的种类多且未知,气溶胶㊁沉降物等密度不同,使用单一标准物质基质(硫酸钙或者氯化钾),将影响探测效率的准确性㊂在以后的工作中应购置相应基质的标准物质㊂低本底α/β测量仪无核素鉴别能力,导致总β标准源选取的不同引入较大的误差㊂今后可借助液闪谱仪进行核素识别再选取标准源,或直接用液闪分析㊂对于有γ射线的核素,还可借助γ 32能力验证样品中总α和总β放射性的测定㊀马秀凤谱仪进行分析㊂厚源法分析水样没有加入示踪核素来确定制样回收率,默认100%回收得出测量结果的准确性存在一定风险㊂长流程可能有所损失造成负偏差,或引入杂质造成正偏差㊂在后续的工作中每一批次的样品应随机抽取10%~20%(向上取整)进行加标回收率测定㊂本次能力验证使实验室识别存在的问题并启动改进措施,建立测量方法的有效性和可比性㊂结果表明,本实验室低本底α/β测量仪系统的质量保证和质量控制是完善和有效的,测量分析方法㊁数据处理方法也是可靠的㊂参考文献:[1]中国国家认证认可监督管理委员会.检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求:RB/T 214 2017[S].北京:中国标准出版社,2018. [2]International Organization for Standardization.Waterquality-gross alpha and gross beta activity-test method using thin source deposit:ISO10704:2019[S].ISO: Switzerland,2019.[3]潘自强.电离辐射环境监测与评价[M].北京:原子能出版社,2007:296-306.[4]环境保护部.水质总α放射性的测定厚源法:HJ 898 2017[S].北京:中国环境科学出版社,2018.[5]环境保护部.水质总β放射性的测定厚源法:HJ 899 2017[S].北京:中国环境科学出版社,2018.[6]格日勒满达呼,哈日巴拉,许潇,等.探讨串道现象对饮用水中的总放射性测量结果的影响[J].中华放射医学与防护杂志,2014,34(10):780-782.[7]张耀玲,赵峰,吴梅桂,等.IAEA2008年国际比对水体样品中总α/β放射性分析[J].核化学与放射化学,2011,33(1):42-47.[8]王利华,陆照,沈乐园.厚源法测量水中总α放射性[J].环境监测管理与技术,2019,31(4):43-45+ 56.Determination of Grossαand GrossβRadioactivity in ProficiencyTest SamplesMa Xiufeng,Zhang Xinrui,Du Juan,Li Jianjie(Beijing Nuclear and Radiation Safety Center,Beijing,100089) Abstract㊀To improve the measurement efficiency of low-level radioactivity and to ensure the accuracy and reliability of monitoring data,the authors participated in the proficiency test organized by China Insti-tute for Radiation Protection in2021.Thick source method with241Am powder and90Sr/90Y powder as standard sources was used for determination of grossαand grossβradioactivity in water and aerosol sam-ples.Relative comparison method with241Am solution and90Sr/90Y solution as standard sources was used for the determination of grossαand grossβradioactivity in water samples.Results showed that the rela-tive deviation and Z-score of thick source method were4.2%-18.8%and-0.42to0.95,respectively; while the values of relative comparison method were3.7%-14.4%and-0.13to0.72,respectively. The evaluation result was satisfactory for both methods.The quality assurance and quality control of low-levelα/βradioactivity measurement system in our laboratory are satisfactory and effective.The radio-activity measurement methods and data processing methods are reliable.Key words:㊀Proficiency test;Grossαandβradioactivity;Thick source;Relative comparison(责任编辑:杜晓丽)42辐射防护通讯㊀2023年4月第43卷第2期。

低本底αβ测量仪操作保养规程前言低本底αβ测量仪是一种用于测量环境中放射性物质水平的仪器。

它的使用需要专业操作和维护，以确保其长期稳定工作，准确测量放射性物质水平。

本文将介绍低本底αβ测量仪的操作方法和保养规程，以帮助使用者正确使用和维护仪器。

操作方法1. 准备工作在使用低本底αβ测量仪前，需要进行以下准备工作：1.仪器放置：将仪器放置在平稳的地面上，且周围无干扰物质。

确保仪器的探头和样品之间的距离符合要求。

2.电源接通：将仪器的电源接通，保证其正常工作。

3.控制器设置：按照仪器说明书中的步骤，设置探头的灵敏度、测量时间、样品信息等参数。

2. 测量样品1.样品放置：将待测量的样品放置在仪器的样品架上，并确保其与探头之间的距离符合要求。

2.测量操作：按照仪器说明书中的步骤，开启测量程序，仪器将自动测量并保存样品的计数数据。

3.测量结果：测量结束后，仪器将输出样品的计数数据和相应的测量不确定度。

使用者应根据需求对数据进行统计分析和处理。

3. 关闭仪器在使用低本底αβ测量仪结束后，应按照以下步骤关闭仪器，以确保其长期稳定工作：1.关闭测量程序：按照仪器说明书中的步骤，停止测量程序。

2.关闭探头：将探头关闭，并拔掉与仪器的连接线。

3.关闭电源：按照仪器说明书中的步骤，关闭电源，仪器即完全关闭。

保养规程低本底αβ测量仪的保养对于仪器长期稳定工作至关重要。

以下是使用者需注意的几点：1. 日常保养1.保持仪器干燥：低本底αβ测量仪应避免进水、杂质和灰尘的进入，使用者应定期检查仪器表面和内部的干燥情况，并适时清洁。

2.定期校准：使用者应定期检查仪器的读数准确性和稳定性，并根据需要进行校准。

2. 长期保养1.定期维护：使用者应定期对仪器进行完整的维护，如清洁探头、更换探头探窗和检查天线等。

2.定期更换配件：使用者应定期更换仪器配件，如放射源和电池等。

结语本文介绍了低本底αβ测量仪的操作方法和保养规程，使用者应严格按照说明书和规程进行操作和维护，以确保仪器长期稳定工作并准确测量放射性物质水平。

低本底αβ测量仪原理
低本底αβ测量仪是一种用于测量环境放射性核素的仪器。

它是
一种高灵敏度的仪器，能够检测到非常微小的放射性核素含量，广泛
用于工业、医疗、环保和科学研究等领域。

低本底αβ测量仪的原理是利用闪烁体对放射性粒子的能量沉积
进行探测。

闪烁体是一种具有高闪烁效率的材料，当其受到放射线的
作用时，会产生光子，这些光子会通过光电倍增管进行增强，最终转
化为电学信号，由计算机进行处理并显示。

低本底αβ测量仪的探测系统分为α粒子和β粒子两部分。

α
粒子探测器通常采用薄膜源，如聚碳酸酯及金属箔等。

β粒子探测器
则使用塞西乐盒或试样源等。

为了减小本底噪声的影响，低本底αβ测量仪采用了多种措施，
例如采用吸收屏蔽、背景补偿、时间谱分析、能量判别等技术。

同时，在仪器的设计和制造中，也采用了高品质的材料和工艺，以确保测量
的精度和灵敏度。

在实际应用中，低本底αβ测量仪具有广泛的用途。

它可以用于
环保领域，监测环境中的放射性污染；在医疗领域，用于病人身体内
的核素含量测量；在工业领域，用于工艺流程中放射性物质的检测和
控制；在科学研究中，用于探测宇宙射线等。

总的来说，低本底αβ测量仪是一种具有重要意义的放射性测量设备，它通过先进的技术和仪器的使用，为我们提供了精确、可靠的数据支持。

在各个领域的应用中，它都发挥着不可替代的作用，并为我们的生活和工作提供了更安全、更可持续的保障。

αβ测量仪期间核查操作规程一、实验前准备1.确保所用的αβ测量仪已经校准并通过质量控制测试。

2.预先查阅并了解所要测量的放射性核素的相关信息，包括辐射类型、放射能量和半衰期等。

3.确保实验室环境符合安全标准，包括辐射防护设施的完好性和有效性。

4.配戴个人辐射防护器具，如安全眼镜、手套和护罩等。

二、仪器操作1.打开αβ测量仪的电源，并进行自检程序，确保仪器正常工作。

2.根据所要测量的放射性核素的类型，选择合适的检测模式，如α通道、β通道或混合通道。

3.将待测样品安置到仪器的样品台上，并确保样品与探测器之间的距离适当。

4.设置测量时间，以确保获得足够的数据进行放射性核素的测量。

5.开始测量，并观察仪器显示屏上的数据变化。

三、数据处理与结果分析1.以事先设定的底噪值为基准，计算实际的计数值。

确保计数值减去底噪值即为实际测量到的放射性核素的计数。

2.根据测量范围和放射性核素的辐射能量，计算出比活度的值，即单位时间内单位质量的放射性核素的产生率。

3.将实际测量到的比活度与相应的参考值进行对比，以确定测量结果的准确性和可靠性。

4.将测量结果整理并记录，包括实际测量到的计数、比活度和不确定度等。

5.根据测量结果进行数据分析，如绘制曲线、计算半衰期等。

四、实验后处理1.关闭αβ测量仪的电源，并进行必要的清洁和维护工作。

2.将待测样品和仪器周围的辐射废物正确处理，以符合环境和安全标准。

3.归档和备份测量数据，并记录相关的仪器校准和质量控制信息。

4.总结实验经验和教训，对操作规程进行评估和改进。

在进行αβ测量仪期间核查操作时，必须始终保持警惕和谨慎。

遵循操作规程，正确操作仪器，配戴个人辐射防护器具，并确保实验室环境的安全性。

及时处理实验后的工作，如清洁、废物处理和数据归档等。

通过规范的操作和准确的数据处理，可以提供可靠的放射性核素测量结果，确保实验的安全性和准确性。

分析检测胶东沿海某地区生活饮用水总α、总β放射性水平调查分析王 昭（烟台市牟平区卫生健康监督所，山东烟台 264100）摘 要：目的：了解2022年山东胶东沿海某地区饮用水总α、总β放射性水平，为该地区饮用水监测提供一定依据。

方法：采用《生活饮用水标准检验方法放射性指标》（GB/T 5750.13—2006）中标准曲线法、薄样法分别测定水样的总α、总β活度浓度，根据《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2022）对结果进行评价。

结果：2022年度该地区总α、总β活度浓度枯水期高于丰水期；与其他样本相比，样本中w9总α、总β活度浓度明显升高，可能是由于当地存在矿山企业，矿物质放射性物质较多，经地下水溶解，导致该地区地下饮用水总α、总β活度浓度高于其他地区。

该地区生活饮用水总α、总β活度浓度小于《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2022）中规定限值。

结论：该地区生活饮用水中总α、总β活度浓度均符合国家标准，不需要采取降低水中放射性污染物的措施即可作为饮用水源。

关键词：饮用水；丰水期；枯水期；放射性Investigation and Analysis of Total α and Total β Radioactive Level of Drinking Water in a Coastal Area of JiaodongWANG Zhao(Yantai Muping District Health Surveillance Institute, Yantai 264100, China) Abstract: Objective: To grasp the total α and total β radioactivity level of drinking water in a coastal area of Jiaodong, Shandong province in 2022, and it provides a certain basis for drinking water monitoring in this area. Method: The standard curve method and thin sample method in GB/T 5750.13—2006 were used to determine the concentration of total α and total β in water samples, the results were evaluated according to GB 5749—2022 standard for drinking water. Result: The activity concentration of total α and β in the dry season is higher than that in the wet season in 2022. The concentration of total α and total β activities in w9 was higher than that in other samples, which may be due to the existence of local mining enterprises, the concentration of total α and total β activities in groundwater in this area is higher than that in other areas. The concentration of total α and total β in drinking water in this area is less than the limit value stipulated in GB 5749—2022. Conclusion: It was concluded that the concentration of total α and total β in drinking water met the national standard and could be used as a source of drinking water without the need to take measures to reduce the radioactive contamination content in the water.Keywords: drinking water; wet season; dry season; radioactivity饮用水是否受到放射性污染引起了人们广泛的关注。