硫酸沙丁胺醇与特布他林的区别

硫酸特布他林雾化液的副作用
硫酸特布他林雾化液是一种治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，常见的副作用有：
1. 心率加快：特布他林作为一种β2受体激动剂，可以通过刺激心脏β2受体使得心率加快，这可能会导致心悸和心律失常。

2. 高血压：与心率加快相关，特布他林也可能导致血压升高，这对于已经患有高血压的人来说可能会有风险。

3. 震颤：另一个常见的副作用是手指或身体的震颤，这可能会影响日常生活。

4. 头痛：一些人可能会在使用特布他林后出现头痛的不适感。

5. 口腔干燥和喉咙不适：特布他林可能会引起口腔干燥和喉咙不适的感觉。

6. 恶心和呕吐：部分使用特布他林的人可能会出现恶心和呕吐的症状。

7. 咳嗽和喉咙刺激：特布他林可能会引起咳嗽和喉咙刺激的感觉。

这些副作用并不一定会发生在每个人身上，而是会因个体的特点而异。

如果出现任何不适或副作用，建议立即咨询医生。

Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Nov31（21）积、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原均明显降低，且观察组各指标均低于对照组（P<0.05）。

见表2。

2.3两组不良反应比较两组治疗期间均未出现明显不良反应。

3讨论表1两组脑动脉血流速度及NIHSS评分比较（-x±s）观察组对照组tP n6565大脑中动脉（cm/s）治疗前11.33±2.2111.42±2.560.214>0.05治疗后37.97±2.85*26.42±2.71*23.677<0.05大脑前动脉（cm/s）治疗前52.10±6.3252.06±6.510.035>0.05治疗后38.82±4.25*43.16±4.33*5.767<0.05大脑后动脉（cm/s）治疗前32.46±3.5532.51±3.600.079>0.05治疗后21.89±1.69*26.30±1.77*14.528<0.05NIHSS评分（分）治疗前19.85±3.5619.91±3.670.094>0.05治疗后8.04±1.37*12.32±1.20*18.946<0.05注：与治疗前比较，*：P<0.05表2两组血液流变学指标比较（-x±s）观察组对照组tP n6565红细胞压积治疗前0.51±0.040.50±0.051.259>0.05治疗后0.36±0.02*0.46±0.01*36.055<0.05全血高切黏度（mPa×s）治疗前13.04±1.9413.02±1.880.059>0.05治疗后5.04±0.57*6.81±0.63*16.796<0.05全血低切黏度（mPa×s）治疗前13.46±1.8513.39±1.760.221>0.05治疗后9.12±0.81*10.89±0.74*13.066<0.05纤维蛋白原（g/L）治疗前3.72±1.133.69±1.240.144>0.05治疗后0.34±0.07*0.92±0.06*50.719<0.05注：与治疗前比较，*：P<0.05急性缺血性脑卒中发病后，患者血小板可被激活，黏附、聚集能力增强，血液黏度增加，出现异常血液流变学状态，影响脑血流速度［4］。

临床沙丁胺醇、特布他林药物作用、药效学特点及异丙托溴铵溶液支气管舒张剂选择、给药方法和用药监护特布他林与沙丁胺醇、异丙托溴铵与复方异丙托溴铵，都是临床治疗慢阻肺、哮喘常用的短效支气管扩张剂。

硫酸特布他林雾化液与吸入用硫酸沙丁胺醇溶液药理作用属于短效β2 受体激动剂，通过激动支气管平滑肌和肥大细胞膜上的β2 受体，活化腺苷酸环化酶，增加细胞内环磷酸腺苷的合成，舒张气道平滑肌，稳定肥大细胞膜。

药效学特点在数分钟内起效，1—1.5h达到峰值，疗效维持可达6h。

特布他林较沙丁胺醇起效速度略慢，达到最大作用时间较长，支气管扩张作用相对较弱。

在受体选择性方面，因特布他林对β2 受体选择性强于沙丁胺醇，心血管不良事件风险更低，更适合于心率快或合并心血管疾病的患者。

但特布他林治疗支气管哮喘有效率显著高于沙丁胺醇，特布他林可作为短效β2 受体激动剂的首选用来治疗支气管哮喘。

硫酸特布他林雾化吸入溶液不仅能扩张支气管，能增加黏液纤毛的清洁功能，加速黏液分泌物的清除。

吸入用异丙托溴铵溶液与吸入用复方异丙托溴铵溶液短效胆碱能M 受体拮抗剂，能够阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用而引起细胞内环磷鸟苷酸浓度增高，进而达到扩张支气管作用。

吸入用复方异丙托溴铵溶液是复方制剂，含异丙托溴铵0.5 mg 和硫酸沙丁胶醇 3.0 mg，适用于需要多种支气管扩张剂联合应用成人和＞12 岁青少年。

制剂为复方制剂，不要把本品与其他药物混合在同一雾化器中使用，同时需注意不要再与吸入用沙丁胺醇溶液联用。

SAMA一般在15min 内起效，1-2 h达峰值，持续 4-6 h。

SAMA 起效时间较慢，但持续时间较长。

临床合理用药及用药监护联合应用时应注意避免重复用药，如沙丁胺醇吸入溶液和复方异丙托溴铵吸入溶液联用，对于合并青光眼、前列腺肥大的患者在使用SAMA 过程中可能导致原患疾病的加重，应注意识别并更换药物。

SABA常见不良反应见包括头痛、震颤、心动过速等，SAMA 的常见不良反应包括头晕、头痛、咳嗽、口干、支气管痉挛等，雾化过程中应注意观察患者症状变化。

特布他林、硫酸沙丁胺醇分别联合布地奈德治疗儿童哮喘的疗效及对肺功能改善分析【摘要】目的：观察在儿童哮喘的治疗当中，布地奈德联合硫酸沙丁胺醇以及特布他林的不同效果。

方法：选择我院儿科在2021年1至12月一年内接诊的66例儿童哮喘患儿进行观察，所有患儿均需接受布地奈德治疗，将其均分成对照组（33例）和分析组（33例），对照组患儿同时接受硫酸沙丁胺醇治疗，分析组患儿则同时接受特布他林治疗，观察两组患儿的临床疗效及治疗前后的肺部功能水平。

结果：分析组患儿接受治疗后的整体疗效更好，且肺部功能水平优于对照组，数据差异十分明显（P＜0.05）。

结论：针对儿童哮喘的治疗而言，在布地奈德给药基础上同时给予特布他林的效果较好，该方案可行性更强。

【关键词】儿童哮喘；硫酸沙丁胺醇；肺功能；特布他林；布地奈德哮喘是儿童当中较为常见的一种疾病，受到多方面因素的共同影响，这类患儿的数量出现了较为明显的增多[1]。

哮喘会导致患儿出现呼吸不畅等一系列症状，如果患儿的治疗方案不及时，很可能造成患儿出现其它并发症，这会导致患儿的生命安全受到威胁[2]。

此次实验为哮喘患儿分别选择两种治疗方案，现进行如下比较：1 资料与方法1.1患儿情况此次研究的对象为66例在我院儿科确诊为哮喘的小儿患儿，所有患儿均来自2021年1至12月期间，且征得所有患儿家属的同意。

利用随机数字表法将入组患儿均分作对照组与分析组，每组各33人。

对照组男性患儿19例，女性14例，年龄为5~11岁；分析组患儿当中男性18例，女性15例，年龄最小6岁，最大12岁，双方对象的性别和年龄进行比较后无统计学差异（P＞0.05），可比性较强。

1.2治疗方法两组患儿均需接受基础治疗，包括水电解质纠正、酸碱平衡调整等，同时接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗，年龄不足6岁的患儿给药量为每次0.5mg，年龄6岁以上的患儿给药量为1mg，每次进行1次雾化吸入治疗即可，给药时间为1周。

在布地奈德给药治疗基础上，对照组患儿接受硫酸沙丁胺醇联合治疗，年龄6岁以下患儿给药量为0.5ml，6岁以上患儿用药量为1ml，每日进行1次雾化吸入给药，时间为1周。

最高人民法院最高人民检察院关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等刑事案件具体应用法律若干问题的解释法释〔2002〕26号最高人民法院最高人民检察院公告《最高人民法院、最高人民检察院关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等刑事案件具体应用法律若干问题的解释》已经最高人民法院审判委员会第1237次会议、最高人民检察院第九届检察委员会第109次会议通过。

现予公布，自2002年8月23日起施行。

2002年8月16日（最高人民法院审判委员会第1237次会议、最高人民检察院第九届检察委员会第109次会议通过）为依法惩治非法生产、销售、使用盐酸克仑特罗（ClenbuterolHydrochloride，俗称“瘦肉精”）等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等犯罪活动，维护社会主义市场经济秩序，保护公民身体健康，根据刑法有关规定，现就办理这类刑事案件具体应用法律的若干问题解释如下：第一条未取得药品生产、经营许可证件和批准文号，非法生产、销售盐酸克仑特罗等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品，扰乱药品市场秩序，情节严重的，依照刑法第二百二十五条第（一）项的规定，以非法经营罪追究刑事责任。

第二条在生产、销售的饲料中添加盐酸克仑特罗等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品，或者销售明知是添加有该类药品的饲料，情节严重的，依照刑法第二百二十五条第（四）项的规定，以非法经营罪追究刑事责任。

第三条使用盐酸克仑特罗等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品或者含有该类药品的饲料养殖供人食用的动物，或者销售明知是使用该类药品或者含有该类药品的饲料养殖的供人食用的动物的，依照刑法第一百四十四条的规定，以生产、销售有毒、有害食品罪追究刑事责任。

第四条明知是使用盐酸克仑特罗等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品或者含有该类药品的饲料养殖的供人食用的动物，而提供屠宰等加工服务，或者销售其制品的，依照刑法第一百四十四条的规定，以生产、销售有毒、有害食品罪追究刑事责任。

糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期效果分析张萍发布时间：2023-06-19T00:51:50.693Z 来源：《医师在线》2023年6期作者：张萍[导读] 目的：分析糖皮质激素与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期的疗效。

方法：选取收治的慢阻肺急性加重期患者62例，根据用药不同分为A组31例和B组32例。

A组给予糖皮质激素+特布他林治疗，B组给予特布他林治疗，比较两组临床疗效。

结果：治疗后，A组有效率高于B组（P＜0.05）。

结论：慢阻肺急性加重期采用糖皮质激素联合特布他林治疗，安全性较好，可显著改善肺功能与血气指标，临床疗效显著。

自贡市自流井区舒坪镇中心卫生院四川自贡 643000摘要：目的：分析糖皮质激素与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期的疗效。

方法：选取收治的慢阻肺急性加重期患者62例，根据用药不同分为A组31例和B组32例。

A组给予糖皮质激素+特布他林治疗，B组给予特布他林治疗，比较两组临床疗效。

结果：治疗后，A组有效率高于B组（P＜0.05）。

结论：慢阻肺急性加重期采用糖皮质激素联合特布他林治疗，安全性较好，可显著改善肺功能与血气指标，临床疗效显著。

关键词：慢阻肺/急性加重期；糖皮质激素；特布他林；肺功能慢性阻塞性肺病(COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病。

发病后，患者呼吸功能和日常生活能力受限。

慢性阻塞性并发症类型复杂，发病率高，严重降低了患者的生活质量。

在急性加重期，更容易导致患者残疾或死亡，治疗质量较差[1]。

为了改善患者的身心健康，延长其生存期，有必要积极探索科学的治疗方案，促进疾病的有效控制。

糖皮质激素是治疗肺膜性肺病的常规药物，可快速抑制过敏反应、缓解炎症及发挥免疫抑制功效等[2]。

本文从2021年6月至2023年2月收治的慢阻肺患者中选取急性加重期患者62例，探讨糖皮质激素与特布他林联合用药的疗效。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2021年6月至2023年2月收治的62例慢阻肺急性加重期患者，按照用药方法分为A组31例和B组31例。