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硫酸特布他林市场发展现状概述硫酸特布他林（Sulbutamol）是一种常用的支气管扩张剂，广泛用于治疗哮喘和慢性肺疾病等呼吸道疾病。
本文将对硫酸特布他林市场的发展现状进行综合分析和评估。
市场规模硫酸特布他林市场在过去几年中呈现稳步增长的态势。
根据市场研究数据，预计硫酸特布他林市场规模将在未来几年内持续扩大。
目前，硫酸特布他林市场在全球范围内的年销售额约为X亿元。
市场驱动因素1.呼吸道疾病患者数量增加：呼吸道疾病的发病率不断上升，尤其是哮喘和慢性阻塞性肺疾病等疾病的患者数量迅速增加，促使硫酸特布他林市场的需求增加。
2.技术进步：随着制药技术的不断进步，硫酸特布他林产品的质量和疗效得到了提升，这进一步推动了市场发展。
3.政府政策支持：一些国家和地区对呼吸道疾病的防控给予了重视和支持，政府出台的相关政策和措施促进了硫酸特布他林市场的增长。
市场挑战和机遇1.市场竞争加剧：目前，硫酸特布他林市场存在较多的竞争对手，包括国内和国际制药企业。
市场竞争加剧可能对价格和利润率造成一定的压力。
2.质量和安全问题：产品质量和安全性一直是制药行业的关注焦点。
虽然硫酸特布他林属于一种成熟的药物，但质量和安全问题仍然存在，不合格产品的出现可能对市场形成负面影响。
3.市场扩大潜力：尽管硫酸特布他林市场已经取得了一定规模的发展，但全球一些地区和发展中国家仍然存在市场需求未得到满足的情况。
这为硫酸特布他林市场提供了迅速扩大的机遇。
市场趋势分析1.品牌竞争激烈：在硫酸特布他林市场，一些大型制药企业占据着较大的市场份额，通过强大的研发实力和品牌优势维持市场竞争优势。
小型企业为了获得更多市场份额，需要通过提供独特的产品或价格优势来增强竞争力。
2.创新产品的推出：为了满足不断增长的市场需求，制药企业不断推出新的硫酸特布他林产品。
例如，部分企业正在研发更便携和高效的硫酸特布他林吸入器等。
新产品的推出将进一步促进市场增长。
3.市场地域差异：不同地区的呼吸道疾病发病率和经济实力存在差异，因此硫酸特布他林市场的发展也存在地域差异。
硫酸特布他林雾化液的副作用
硫酸特布他林雾化液是一种治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，常见的副作用有：
1. 心率加快：特布他林作为一种β2受体激动剂，可以通过刺激心脏β2受体使得心率加快，这可能会导致心悸和心律失常。
2. 高血压：与心率加快相关，特布他林也可能导致血压升高，这对于已经患有高血压的人来说可能会有风险。
3. 震颤：另一个常见的副作用是手指或身体的震颤，这可能会影响日常生活。
4. 头痛：一些人可能会在使用特布他林后出现头痛的不适感。
5. 口腔干燥和喉咙不适：特布他林可能会引起口腔干燥和喉咙不适的感觉。
6. 恶心和呕吐：部分使用特布他林的人可能会出现恶心和呕吐的症状。
7. 咳嗽和喉咙刺激：特布他林可能会引起咳嗽和喉咙刺激的感觉。
这些副作用并不一定会发生在每个人身上，而是会因个体的特点而异。
如果出现任何不适或副作用，建议立即咨询医生。
2024年硫酸特布他林片市场发展现状引言硫酸特布他林片是一种常见的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
它以其快速、持久的作用和良好的耐受性，在临床上被广泛使用。
本文将探讨硫酸特布他林片市场的发展现状，并分析其趋势和未来的发展方向。
市场概述硫酸特布他林片市场是全球药品市场中的一个重要组成部分。
随着人们对药物的需求和意识的提高，该市场在过去几年中取得了快速的增长。
硫酸特布他林片的主要市场集中在发达国家，如美国、欧洲国家和日本。
然而，随着新兴市场经济的崛起，亚洲地区的市场也在逐渐发展壮大。
市场趋势1.增长势头强劲：硫酸特布他林片市场在过去几年中保持了良好的增长势头。
该药物的高效性和良好的耐受性使其备受医生和患者的青睐，进一步推动了市场的发展。
2.市场竞争加剧：随着越来越多的药企进入硫酸特布他林片市场，市场竞争逐渐加剧。
不同品牌的药物之间的价格竞争和营销策略的差异化成为市场竞争的焦点。
3.技术创新推动发展：随着生物技术的进步，越来越多的新药物和新治疗方式涌现出来。
这些创新技术的应用将进一步推动硫酸特布他林片市场的发展。
市场挑战1.价格压力增加：随着医疗成本的不断上涨，政府和保险公司对药物价格的管控越来越严格。
硫酸特布他林片作为一种长期使用的药物，面临着不断增加的价格压力。
2.竞争升级：市场竞争的加剧使得药企需要更多投入来推广和营销硫酸特布他林片。
这将使得药企面临着更大的市场竞争压力。
3.监管政策的不确定性：药品市场受到各种监管政策的约束，不同国家和地区的政策差异使得药企在市场开拓和销售过程中面临一定的不确定性。
未来发展方向1.市场国际化：随着全球经济一体化的加深，市场国际化将成为硫酸特布他林片市场的一项重要发展方向。
药企需要加强与国际市场的合作和交流，扩大市场份额。
2.加强创新研发：药企需要加大对硫酸特布他林片的研发力度，探索新的治疗途径和创新技术，提高药物的疗效和耐受性，以满足患者对药物的需求。
硫酸特布他林雾化液(博利康尼)中文说明书【通用名称】硫酸特布他林雾化液【商品名称】博利康尼/B RICANYL【英文名称］Terbutaline Sulphate Solution for Nebulization【汉语拼音］Liusuan Tebutalin Wuhuaye【成份】本品活性成份为硫酸特布他林化学名称：(±)α -［(叔丁氨基)甲基J-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)化学结构式：分子式： 分子量： 【性状】 【适应症】缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管 痉挛。
【规格】2ml:5.0mg【用法用量】剂量应个体化。
只能通过雾化器给药。
无需稀释备用。
成人及20kg 以上儿童： 经雾化器吸入1个小瓶即5mg(2ml)的药液，可以每日给药 3次。
20kg 以下的儿童：经雾化器吸入半个小瓶即2.5mg(lml)的药液。
每日最多可给药4次。
给药控制：因为患者的雾化吸入技术经常不正确，因此应当定期检查患者的雾化吸入 技术。
使用硫酸特布他林雾化液方法：握住单剂量小瓶，使瓶口向上，拧动瓶盖以开启瓶盖 (见附图)。
将小瓶中溶液挤入雾化器贮液器中。
本品可在雾化器中稳定存放24小时。
开封后，其中的单剂量药液应在3个月内使用。
HO HOOHCH-CH 2-NH-C(CH 3)3• H 2SO 4(Ci 2Hi 9NO 3) 2 ∙H 2SO 4548.66本品为无色至淡黄色的澄清溶液。
【不良反应】不良反应的程度和剂量相关。
在使用推荐剂量时全身性的不良反应的发生率低。
大多数不良反应报告是拟交感神经胺类的特性反应，一般在用药1-2周后逐渐消退。
不良反应按照每个系统器官分类和下列频率分类制成下表：十分常见（21/10）,常见（＞1/100）,未知（不能从己有数据中计算得出）。
*数据来自上市后自发报告，因此频率为未知。
**物质经吸入后可能发生支气管痉挛，机制不详。
【禁忌】对硫酸特布他林或处方中任一成份过敏者。
硫酸特布他林化学结构硫酸特布他林是一种β2肾上腺素能受体激动剂，常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
它的化学名称是(±)-4-[(tert-Butylamino)methyl]-2,6-dinitrophenol sulfate (salt)，分子式为C14H22N2O8S，分子量为410.4。
硫酸特布他林的化学结构中包含两个重要的功能团，一个是位于苯环上的二硝基基团，它具有较强的亲电性和氧化性，可以与细胞膜的磷脂分子作用，促进细胞内腺苷酸环化酶的活化，从而促进腺苷酸环化物质(cAMP)的合成。
另一个是位于苄基上的叔丁基胺基团，它可以与β2肾上腺素能受体结合，激活细胞内的腺苷酸酶，降解cAMP，从而抑制细胞内的钙离子浓度升高和平滑肌收缩，达到扩张支气管的作用。
硫酸特布他林的分子结构含有离子键和范德华键。
离子键是指硫酸根离子(-SO4)与特布他林分子中的氨基、羟基等处形成的带电性质间的结合。
范德华键是指分子内非极性部分之间的相互作用力，例如苯环上的芳香环与范德华力的相互作用。
这些共同作用拓扑着该分子的特定几何形状，使其与相关的生物大分子发生作用。
在药理学方面，硫酸特布他林的化学结构解释了其作为β2肾上腺素能受体激动剂的作用。
它可以激活人类支气管平滑肌细胞上的β2受体，从而促进细胞内cAMP的合成，阻断钙离子进入细胞内，减少支气管的平滑肌收缩，保持支气管舒张状态。
此外，硫酸特布他林的组成结构还会影响该分子的生物利用度、代谢、排泄等药代动力学参数。
总之，硫酸特布他林是一种有效的支气管扩张药物，其化学结构的分析有助于深入理解其作用机制以及对其药效、安全性和毒理性等进行评价。
2024年硫酸特布他林片市场前景分析概述本文将对硫酸特布他林片市场前景进行综合分析。
硫酸特布他林片是一种常用于治疗呼吸系统疾病的药物，具有广泛的市场应用。
文章将从市场规模、供需情况、竞争态势等多个角度进行分析，以期帮助投资者和行业从业人员了解该市场的发展前景。
市场规模硫酸特布他林片市场在全球范围内持续增长。
根据行业数据统计，自2016年以来，市场规模呈现稳定增长的趋势。
预计到2025年，硫酸特布他林片市场的总体规模将进一步扩大。
供需情况目前，硫酸特布他林片市场的供需情况相对平衡。
供应商数量较多，且多家制药企业都开展了相关产品的研发和生产。
与此同时，市场上对硫酸特布他林片的需求也在不断增长。
随着人们健康意识的提高和呼吸系统疾病患者数量的增加，硫酸特布他林片的市场需求将继续增加。
竞争态势在硫酸特布他林片市场中，竞争态势较为激烈。
目前市场上存在多个大型制药企业和中小型生产厂家。
这些企业都有自己的产品研发和生产能力，并且在销售渠道和品牌宣传方面也具有一定的优势。
然而，硫酸特布他林片市场的竞争主要集中在价格、质量和服务等方面。
消费者在购买药品时更加注重产品的性价比，对于价格合理、质量可靠、销售和售后服务完善的产品更感兴趣。
市场前景综合以上分析，硫酸特布他林片市场具有良好的前景和发展潜力。
随着呼吸系统疾病患者数量的增加，对硫酸特布他林片的需求也将持续增长。
同时，制药企业在研发和生产方面的技术和产能提升，将为市场的发展提供有力支撑。
从消费者角度来看，他们更加注重产品的性价比，因此价格优势、质量可靠和完善的销售和售后服务将成为企业竞争的关键。
为了满足市场需求，企业需要加大研发投入，提高产品质量，并加强销售和售后服务的建设。
总结起来，硫酸特布他林片市场具有巨大的市场潜力和发展前景。
投资者和行业从业人员可以抓住市场机遇，加强产品研发和品牌建设，以满足消费者的需求，并在竞争中取得优势地位。
硫酸特布他林雾化吸入用溶液工艺规程1. 原料和辅料硫酸特布他林雾化吸入用溶液的主要原料为硫酸特布他林（原料药）和适宜的辅料。
所有原料和辅料应符合相关的质量标准，并经过严格的质量控制。
2. 工艺流程硫酸特布他林雾化吸入用溶液的生产工艺流程如下：（1）将硫酸特布他林原料药和辅料加入混合器中混合均匀。
（2）将混合均匀的原料和辅料转移至溶解器中，加入适量的溶剂溶解。
（3）将溶解后的溶液转移至过滤器中，过滤掉杂质。
（4）将过滤后的溶液转移至储存罐中，加入防腐剂，搅拌均匀。
（5）将储存罐中的溶液转移至灌装设备中，灌装至预先清洁消毒的雾化吸入瓶中。
（6）对灌装后的雾化吸入瓶进行密封、贴标签、包装等操作。
3. 操作步骤（1）操作人员应穿戴防护用品，如防护眼镜、手套等。
（2）检查混合器、溶解器、过滤器和储存罐等设备是否清洁消毒，如有需要应重新清洁消毒。
（3）按照配方将硫酸特布他林原料药和辅料加入混合器中混合均匀。
（4）将混合均匀的原料和辅料转移至溶解器中，加入适量的溶剂溶解，搅拌均匀。
（5）将溶解后的溶液转移至过滤器中，过滤掉杂质。
（6）将过滤后的溶液转移至储存罐中，加入防腐剂，搅拌均匀。
（7）将储存罐中的溶液转移至灌装设备中，灌装至预先清洁消毒的雾化吸入瓶中。
注意确保灌装过程无菌操作。
（8）对灌装后的雾化吸入瓶进行密封、贴标签、包装等操作。
操作过程中注意避免交叉污染和混淆。
4. 质量标准硫酸特布他林雾化吸入用溶液的质量标准应符合国家相关规定和注册标准，包括但不限于以下方面：（1）性状：本品为无色至微黄色的澄清液体。
（2）鉴别：按中国药典现行版方法进行鉴别。
（3）酸度：按中国药典现行版方法进行测定。
（4）细菌内毒素：按中国药典现行版方法进行测定。
一、First-in-class药：Alupent Syrup®(metaproterenol sulfate)1、基本情况介绍：中文名：奥西那林（硫酸奥西那林）、5-(1-羟基-2-异丙基氨基乙基)苯-1,3-二酚，间羟喘息定;羟喘;异丙喘宁，间羟异丙肾上腺素。
结构式：OHOHNOH H分子式：C11H17NO3分子量：211.26性状：常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
熔点205℃。
易溶于水、乙醇、极微溶于氯仿、乙醚。
2、主要药理性质：为选择性β2受体激动剂，但对β2受体的选择性作用不及沙丁胺醇。
吸入给药时，其支气管扩张作用与异丙肾上腺素相似，但对心脏的兴奋作用较弱。
亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。
口服时其平喘作用与麻黄碱相似。
无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能，使每秒肺活量(FEV1)和最大呼气流速增加(FEF)15%。
用于支气管哮喘和哮喘型支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿所致的支气管痉挛。
该药是一种非特异性B一受体阻断药，其适应证为逆转气道阻塞，并可作维持治疗。
硫酸奥西那林的扩张气管疗效及药效维持时间均不及沙丁胺醇。
该药为非选择性B：一受体阻断药，会显著增加心脏不良反应的发生率，主要为心悸及心动过速。
此外，临床试验资料表明，心脏不良反应发生在最大的气管扩张前。
3、合成路线：二、Me-too药：Bricanyl® (terbutaline sulfate）1、基本情况介绍：中文名：特布他林（硫酸特布他林），间羟舒喘灵，叔丁喘宁结构式：OHOHOHNH分子式：分子量：性状：结晶无水乙醚结晶，熔点119～122℃。
2、主要药理性质：特布他林可选择性兴奋β2肾上腺素能受体，舒张支气管平滑肌。
本品为选择性的β2-受体激动剂，其支气管扩张作用比沙丁胺醇弱，临床用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等3、合成路线：以3，5二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化、苄基保护、水解、酰化、氧化、缩合、还原、脱苄制成硫酸特布他林，总收率21%。
硫酸特布他林雾化方法
硫酸特布他林雾化液的使用方法如下：
1. 只能通过雾化器给药，不可注射或口服。
2. 握住单剂量小瓶，使瓶口向上，拧动瓶盖以开启瓶盖。
3. 将小瓶中的溶液挤入雾化器贮液器中。
4. 戴好雾化面罩、调节雾化速度开始雾化。
5. 本品可在雾化器中稳定存放24小时，药瓶打开后请及早用完。
6. 开封后，其中的单剂量药液应在3个月内使用。
请注意，患者的雾化吸入技术经常不正确，如果需要更多关于硫酸特布他林雾化液的详细信息，建议咨询医生或专业医疗人员。
硫酸特布他林分子式硫酸特布他林（Sulbutamol）是一种广泛应用于临床的β2-受体激动剂，也被称为沙丁胺醇。
它的化学分子式为C13H21NO3S。
下面将从化学结构、药理学作用、临床应用以及不良反应等方面介绍硫酸特布他林。
一、化学结构硫酸特布他林的分子式C13H21NO3S揭示了它的化学成分。
其中，C代表碳，H代表氢，N代表氮，O代表氧，S代表硫，数字则表示相应元素的原子数量。
硫酸特布他林的化学结构中包含了一个苯环和一个吗啡环，这两个环之间通过一个二氧杂环连接。
二、药理学作用硫酸特布他林主要作用于β2-受体，能够促使支气管平滑肌松弛，扩张气道，从而起到舒张支气管的作用。
此外，它还能够抑制炎症细胞释放的多种炎性介质，减轻气道炎症反应。
因此，硫酸特布他林在治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等气道疾病中被广泛应用。
三、临床应用硫酸特布他林主要用于治疗气道疾病，如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。
它可通过雾化吸入、口服或静脉注射等途径给药。
在急性发作期，雾化吸入是常用的给药方式，因为它可以迅速起效，直接作用于气道。
而口服硫酸特布他林主要用于稳定期的维持治疗，有助于减少气道痉挛的发作频率。
对于严重的呼吸困难或需要紧急治疗的患者，可以选择静脉注射硫酸特布他林。
四、不良反应硫酸特布他林的不良反应较少，常见的不良反应包括心悸、震颤和肌肉颤动等，这是由于其对β2-受体的激动作用所致。
少数患者可能会出现头痛、恶心、嗜睡等不适症状。
长期大剂量使用硫酸特布他林可能会导致血钾降低，但这种情况较为罕见。
硫酸特布他林是一种常用的治疗气道疾病的药物，通过作用于β2-受体，能够舒张支气管，减轻气道炎症反应。
它的化学结构中包含苯环和吗啡环，通过二氧杂环连接。
临床上，硫酸特布他林可通过雾化吸入、口服或静脉注射等途径给药。
常见的不良反应包括心悸、震颤和肌肉颤动等。
在使用硫酸特布他林时应注意剂量和频率，避免不必要的不良反应发生。
硫酸特布他林注射夜支气管哮喘一种很严重的病，冬天对于支气管炎患者来说是很可怕的，因为冬天天气冷，会造成支气管炎患者故意困难，所以在冬天的时候支气管患者就会选择在温暖的室内生过，不出去室外，因为一旦呼吸困难，是要有呼吸机及时帮助的，支气管患者严重时可以用药物硫酸特布他林注射液。
下面给大家介绍一下。
硫酸特布他林注射液，适应症为适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。
本品主要成份及化学名称为：硫酸特布他林,(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2∶1)。
性状:本品为无色或几乎无色澄明液体。
适应症:适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。
用法用量:硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml 中，以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。
成人每日0.5～0.75mg，分2～3次给药或遵医嘱。
★不良反应:按所推荐的剂量，不良反应发生率低，多为轻度，可耐受，不影响继续治疗。
★主要症状有：中枢神经系统：震颤、神经质、头晕、头痛。
偶有嗜睡。
心血管系统：心悸、心动过速。
★ 禁忌:对拟交感神经胺和该药任何成份过敏者禁用。
★ 注意事项:1.本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者，如未经适当控制的甲亢患者。
2.β2受体激动剂有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品时，应特别注意控制血糖。
3.β2受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性治疗。
但这类药物有致心律失常的可能性，应慎用。
4.高血压、癫痫患者慎用。
5.与其他拟交感神经药合用可加重副作用。
6.不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。
孕妇及哺乳期妇女用药:在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达到成人每日最大给药量1500倍也没有证据说明对生育力的损害或胎儿有影响。
对近临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成人皮下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇还没有足够的对照试验证实。
硫酸特布他林
一般有支气管性疾病的人都会有肺部疾病，因为肺是用来呼吸系统的，呼吸系统的正常工作是要在肺部正常的情况下才能继续进行的，人一旦呼吸困难，就是致命的危险，所以当得支气管哮喘、支气管炎时就要及时治疗，可以用硫酸特布他林治疗，下面给大家介绍一下这种药物。
硫酸特布他林是一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。
鉴别:⑴取该品约1mg，置试管中，加水1ml溶解，加缓冲液（pH9.5）（取二羟甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5）5ml，加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液（2→25）2滴，混和，置水浴中加热，溶液显紫红色。
⑵取该品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法测定，在276nm的波长处有最大吸收。
⑶该品的红外光
吸收图谱应与对照品的图谱一致，如不一致时，再取该品适量，溶于无醛甲醇中，置水浴蒸干后测定。
⑷该品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
★检查:酸度取该品0.2g，加水10ml溶解后，用电位法指示终点，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。
溶液的澄清度与颜色取该品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第二法），置2cm吸收池中，在400nm的波长处测定吸收度，不得大于0.11。
3，5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐取该品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在330nm的波长处测定吸收度，不得大于0.47。
有关物质避光操作。
取该品0.25g，加水1ml溶解后，加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以无醛甲醇-水-浓氨溶液（90:10:1.5）为展开剂，展开后，晾干，喷以高锰酸钾试液使显色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重取该品，在105℃干燥
至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣不得过0.2%（附录Ⅷ N）。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定:取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，加热使溶解，放冷，加乙腈30ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于54.87mg的（C12H19NO3）2.H2SO4。
