门冬氨酸鸟氨酸的药理作用与临床应用
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食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期V门冬氨酸鸟氨酸药理作用研究及应用进展王丽伟“2,王玉玲3,鲍玉3,黄桂华「*(1.山东大学齐鲁医学院药学院,山东济南250012;2.济南康和医药科技有限公司,山东济南250100; 3.华熙生物科技股份有限公司,山东济南250101)摘要:门冬氨酸鸟氨酸(LOLA)主要通过尿素合成、谷氨酰胺合成、谷胱甘肽抗氧化及诱导NO生成途径,起到降低血氨、减少肝细胞损害、减轻炎症反应、修复损伤肝细胞的作用,广泛用于治疗各种常见的肝脏疾病,发挥保肝护肝功效。
最新研究显示LOLA还具有改善肝部微循环及促进肌蛋白合成的功效。
临床上LOLA 与多种药物联用,在治疗肝部疾病方面疗效显著。
关键词:门冬氨酸鸟氨酸;肝部微循环;肌肉减少症;药物联用中图分类号:R969R977.4文献标识码:A文章编号:1672-979X(2021)01-V-06DOI:10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.021Advances in Pharmacological Research and Application of L-ornithine-L-aspartateWANG Li-wei1'2,WANG Yu-ling3,BAO Yu3,HUANG Gui-hua1收稿日期:2020-04-16作者简介:王丽伟,女,硕士研究生,从事新药开发工作E-mail:********************"通讯作者:黄桂华,教授,硕士生导师,研究方向:生物药剂学与药动学E-mail:***************[19]师红玲,韩传映,吴春芳.解毒清凉汤联合益生菌治疗小儿手足口病疗效研気[J].陕西中医,2019,40(8):1066-1069.[20]邹积茹,常香云,杨立春.酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮的疗效观察[J].中国微生态学杂志,2011, 23(5):445-446.[21]Huang X Z,Zhu L B,Li Z R,et al.Bacterial colonization andintestinal mucosal barrier development]J].World J Clin Pediatr, 2013,2(4):46-53.[22]阿热爱•巴合提,武瑞赞,肖梦圆,等•益生菌的生理功能及作用机理研究进展[J].食品与发酵工业,2020,46(22):270-275. [23]高侃,汪海峰,章文明.益生菌调节肠道上皮屏障功能及作用机制[J].动物营养学报,2013,25(9):1936-1945.[24]Corbella X,Montero A,Piijol M,et al.Emergence and rapidspread of Carbapenem resistance during a large and sustained hospital outbreak of multiresistant Acinetobacter baumannii[J].J Clin Microbiol,2000,38(11):4086-4095.[25]苏宇飞,陈镜,王列.重症手足口病患儿肠道菌群和肠粘膜通透性的相关研究[JJ.中国妇幼健康研究,2016,27(3):323-325. [26]杨娟,黄永坤,王美芬,等•不同类型手足口病患儿肠道黏膜屏障功能测定的临床意义[J].实用儿科临床杂志,2010,25(10): 731-732.[27]薛秀丽.酪酸梭菌活菌散在治疗手足口病中的应用[JJ.中国微生态学杂志,2010,22(11):1033-1035.[28]蔡勉珊,陈莹,方炳雄.预防性使用益生菌对重症手足口病患儿肠道功能的影响[JJ.山西医药杂志,2019,48(10):1143-1146. [29]李宏波,吴志刚,徐爱芳.重症手足口病患儿外周血炎性细胞因子表达与临床意义[J].中华医院感染学杂志,2015,25(19):43714374.[30]Pot B,Foligne B,Daniel C,et al.Understanding immunomodulatory effects of probiotics[JJ.Nestle Nutr Inst Workshop Ser,2013,77:75-90.[31]岑建杉.重组人干扰素alb联合益生菌治疗手足口病合并肠炎患儿的疗效观察[J].临床研究,2020,28(8):43-45.[32]Ang LYE,Too HKI,Tan E L.Antiviral activity of L actobacillusreuteri Protectis against Coxsackievirus A and Enterovirus71 infection in human skeletal muscle and colon cell lines[J].Virol J, 2016,13:111.[33]Choi H J,Song J H,Park K S,et al.Antiviral activity of yogurtagainst enterovirus71in vero cells[J].Food Sci Biotechnol,2010, 19:289-295.[34]De Filippo C,Cavalieri D,Di Paola M,et al.Impact of dietin shaping gut microbiota revealed by a comparative study in children from Europe and rural A&ica[J].Proc Natl Acad Sci USA, 2010,107(33):14691-14696.[35]Turta O.Rautava S.Antibiotics,obesity and the link to microbes-What are we doing to our children?[J].BMC Med,2016,14:57.VI食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期(1.School of P harmaceutical Sciences,Cheeloo College ofMedicine,Shandong University,Jinan250012,China;2.JinanKanghe Medical Technology Co.,Ltd.,Jinan250100,China;3.Huaxi Biotechnology Co.,Ltd.,Jinan250101,China) Abstract:L-omithine-L-aspartate(LOLA)can reduce urea ammonia level,hepatocyte damage and inflammation, and repair damaged hepatocytes,mainly through synthesis of urea and glutamine,antioxidant effect of glutathione and induced generation of NO.It is widely used in the treatment of various liver diseases.The latest research shows that LOLA also has the effect of improving liver microcirculation and promoting synthesis of muscle protein.LOLA is used in combination with a variety of drugs in clinic,which has a significant effect in the treatment of liver diseases. Key Words:L-omithine-L-aspartate(LOLA);liver microcirculation;sarcopenia;drug combination门冬氨酸鸟氨酸(L・omithine・L・aspartate, LOLA),化学名为S-2,5-二氨基戊酸-(S>2-氨基丁二酸盐。
VOL.1.No.12.200810222000。
检测波长:210nm 流速:1.0ml/min 。
柱温:20℃2 测定方法取装量差异项下的内容物,混匀,精密称定,研细,精密称取本品细粉适量(约相当于阿奇霉素150mg)置100m l 量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,量取供试品溶液20μl 注入液相色谱仪。
另取阿奇霉素对照品约75mg ,精密称定,置50ml 量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测定。
按外标法以峰面积计算,即得。
参考文献[1] 周永娣,陈琪.高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量. 海峡药学,2005,17(2):69-71.[2] 钱桂英.阿奇霉素片的HPLC 测定.中国医药工业杂志,2005,36(4):234-235.[3] 黄健浩.高效液相色谱法测定阿奇霉素颗粒的含量.海峡药学,2006,18(2 ):73-74.[4] 高燕霞,张菁,张哲峰,等.阿奇霉素的两种含量测定方法比较.中国抗生素杂志,2000,25(5):388-389.[5] 叶兰凤.高效液相色谱法分析阿奇霉素的含量.海峡药学,2004,16 (4 ):64-66.[6] 李战.HPLC 测定盐酸阿奇霉素及其有关物质.中国药科大学学报,2006,37 (1):91-92.[7] 纪标等.HPLC 法测定注射用门冬氨酸阿奇霉素的含量和有关物质.中国抗生素杂志,2005年6月第30卷第6期:347页.[8] 黄蓓琳,吴涓,王国平.高效液相色谱法测定阿奇霉素普通片和分散片含量.中国医院药学杂志,2005,25(3 ):249-251.[9] 容永欢.高效液相色谱法测定阿奇霉素在其分散片中的含量.中南药学,2005,3(2 ):92-95.【摘要】目的:探讨左旋门冬氨酸-鸟氨酸在原发及继发性肝功能损害性疾病中的作用及其意义。
方法:将120例存在肝功能损害性疾病的患者作为研究对象,其中肝炎后肝硬化病例28例;胆管炎(或)和胆石症/胆管炎32例,重症胰腺炎18例,多器官功能衰竭4例,恶性肿瘤放化疗中38例,随机分成两组,治疗组在常规综合治疗的基础上将左旋门冬氨酸-鸟氨酸40ml 加入10%葡萄糖液250ml 中静脉滴注,1次/d ,14d 为1疗程;对照组,仅行常规护肝治疗。
门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病临床分析发表时间:2016-07-05T16:54:23.073Z 来源:《医师在线》2016年5月第9期作者:李敏[导读] 给药物治疗无效的患者提供了更多的生存机会,相信随着对HE发病机制的不断研究,其临床治疗将会有拓展性的发展。
李敏黑龙江省七台河矿业精煤(集团)有限责任公司总医院154600[摘要]目的探讨门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效和安全性。
方法选取2014年7月――2015年7月本院收治的60例肝性脑病患者,随机分为治疗组和对照组各30例。
对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸治疗。
观察两组治疗效果和不良反应发生情况。
结果治疗组总有效率为93.3%,对照组的总有效率为73.3%,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义;两组用药过程中均无明显不良反应发生。
结论门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切,安全性高,便于在各级医院推广应用。
[关键词] 门冬氨酸鸟氨酸;肝性脑病;肝性脑病(HE)是以代谢紊乱为基础、由严重的肝病导致中枢神经系统功能出现失调现象的综合病征,乙肝肝硬化和肝衰竭是引起肝性脑病最常见的两大疾病[1]。
HE发病机制较为复杂,氨中毒被认为是HE发生的最关键的因素之一,该学说认为:终末期肝病患者清除氨的能力减退,门体分流侧支循环的形成,使源自肠道的氨不能在肝脏解毒而直接进入血液循环,致血氨增高,氨透过血脑屏障,直接或间接引起神经毒性作用,干扰脑的能量代谢,使高能磷酸化物浓度降低;同时抑制丙酮酸脱氢酶的活性、影响乙酰辅酶A的生成、干扰脑组织的三羧酸循环,从而使大脑能量供应不足,不能维持正常功能[2]。
研究表明,门冬氨酸-鸟氨酸通过刺激谷氨酰胺合成而降氨,对HE具有治疗作用[3],为进一步了解门冬氨酸鸟氨酸治疗HE的疗效,我院选取2014年7月―2015年7月收治的60例与肝炎和肝炎后肝硬化相关的HE 患者进行研究,报道如下。
1一般资料与方法1.1 一般资料本组60例确诊为HE的患者,均为肝炎、肝炎后肝硬化并发HE的患者。
门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝炎后脂肪肝临床疗效分析
王芸;刘同刚;李云华
【期刊名称】《临床和实验医学杂志》
【年(卷),期】2013(012)016
【摘要】目的探讨门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝炎后脂肪肝的临床疗效.方法将2009年7月至2011年6月收治的69例肝炎后脂肪肝患者随机分为两组,对照组患者给予常规临床治疗,实验组给予门冬氨酸-鸟氨酸辅助治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果实验组总有效率明显高于对照组,并且实验组治疗后肝功能指标[丙氨酸基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]和血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)]均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论采用门冬氨酸-鸟氨酸辅助常规治疗肝炎后脂肪肝的效果更好,值得在临床应用.
【总页数】2页(P1289-1290)
【作者】王芸;刘同刚;李云华
【作者单位】山东滨州医学院附属医院传染科,山东,滨州,256603;山东滨州医学院附属医院传染科,山东,滨州,256603;山东滨州医学院附属医院传染科,山东,滨
州,256603
【正文语种】中文
【相关文献】
1.门冬氨酸-鸟氨酸治疗家兔非酒精性脂肪肝的实验研究 [J], 曹宁芬;张爱芸;袁迎春
2.门冬氨酸鸟氨酸治疗脂肪肝疗效Meta分析 [J], 张志华;顾天翊;陈柳莹;陆伦根
3.门冬氨酸-鸟氨酸治疗肝炎后脂肪肝的临床观察 [J], 曹宁芬;袁迎春
4.纳洛酮联合门冬氨酸鸟氨酸应用于急性酒精中毒患者的临床疗效分析 [J], 呼定平
5.乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗乙型肝炎肝硬化肝性脑病的临床疗效分析[J], 陈漫
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门冬氨酸-鸟氨酸治疗病毒性肝炎后脂肪肝临床效果观察【摘要】目的:观察门冬氨酸-鸟氨酸治疗病毒性肝炎后脂肪肝的临床效果。
方法:选取我院2017年1~12月收治的80例病毒性肝炎后脂肪肝患者,按照不同治疗方法将其分为常规组与治疗组各40例,常规组给予常规治疗,治疗组在常规组的基础上加用门冬氨酸-鸟氨酸治疗,对比两组的临床效果。
结果:常规组的总有效率是77.5%,治疗组是95.0%,治疗组高于常规组,对比差异显著(P<0.05);对比两组患者治疗后的肝功能指标,治疗组的谷丙转氨酶、谷氨酰转肽酶均低于常规组,差异显著(P<0.05);对比两组患者治疗后的血脂指标,治疗组的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均低于常规组,且高密度脂蛋白高于常规组,差异显著(P<0.05)。
结论:门冬氨酸-鸟氨酸治疗病毒性肝炎后脂肪肝的临床效果显著,可明显改善患者的肝功能与血脂水平,值得应用。
【关键词】门冬氨酸-鸟氨酸;治疗;病毒性肝炎;脂肪肝病毒性肝炎为临床常见病,常伴发脂肪肝,病情恶化后会进展为重症肝炎、失代偿性肝硬化、肝细胞癌等终末期肝病,进而威胁患者的生命安全[1]。
本研究为了进一步观察门冬氨酸-鸟氨酸治疗病毒性肝炎后脂肪肝的临床效果,选取我院2017年1~12月收治的80例患者的治疗情况展开回顾性分析,总结汇报如下。
1 资料和方法1.1临床资料选取我院收治的80例病毒性肝炎后脂肪肝患者,均经临床检查证实,满足《2015年慢性乙型肝炎防治指南》诊断分型标准,表现出不同程度的乏力、腹胀、肝区隐痛等症状[2]。
按照不同治疗方法将患者分为常规组与治疗组各40例。
常规组:男22例,女18例;年龄42~74岁,平均(58.7±10.5)岁;病程1~13年,平均(6.4±3.3)年;脂肪肝严重程度中,轻度21例,中度17例,重度2例。
治疗组:男23例,女17例;年龄41~74岁,平均(58.5±10.6)岁;病程1~13年,平均(6.2±3.4)年;脂肪肝严重程度中,轻度20例,中度18例,重度2例。