短链脂肪酸调节炎症反应的研究进展

短链脂肪酸受体GPR43的研究进展摘要：短链脂肪酸受体（G protein-coupled receptor43，GPR43）属于G蛋白偶联受体c（G protein-coupled recep-lt，tors，GPCR）家族，因其与脂肪和糖代谢相关，在过去的10年中其研究日益受到重视研究表明，GPR43不仅可以通过参与调节食欲和胃肠肽的分泌来调节脂肪的分解与形成，最终与代谢性疾病如肥胖、2型糖尿病和心血管病的密切相关：而且GPR43还参与调节人身体血脂浓度和炎症发生过程，甚至还与细胞的癌变密切相关。

（…lGPR43作为糖代谢、脂肪代谢的重要调节受体，已经成为一个重要的药物筛选靶点。

针对GPR43受体的研究现状进行了总结并对今后的应用研究进行了展望。

关键关键词：短链脂肪酸；G 蛋白偶联受体（GPCR）；短链脂肪酸受体（GPR43）中图分类号：Q955文献标识码：A（G蛋白偶联受体（G protein-coupled reCeptors，GPCR）是一类具有7个螺旋跨膜结构的膜受体，主要介导大多数的激素和神经传导引起的细胞应答，此类受体是许多新药研发的重要靶点。

绝大多数的GPCRs已去孤儿化，即找到其相应的内源性配体。

游离脂肪酸受体（FFAR）是GPCRs中最大的一个家族，其配体为游离脂肪酸（free fatty acid，FFA）。

根据游离脂肪酸碳链的长短，可将其分为短链脂肪酸（1～6个碳原子）、中链脂肪酸（7～12个碳原子）和长链脂肪酸（大于12个碳原子），它们在众多生理和病理过程中都是关键的信号分子，并且除作为机体结构原料以及能量来源维持能量平衡外，还可影响胃肠消化系统的各种功能。

其中，短链脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA）包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和己酸，它们的作用涉及到影响结肠的血流量、水和电解质的摄取、通过释放5-羟色胺（5-hvdroxytryptamine，5-HT）促进结肠蠕动和离子运输、影响肠道菌群以及调节机体免疫。

3羟基丁酸短链脂肪酸
《3羟基丁酸：短链脂肪酸的功效与作用》
3羟基丁酸是一种短链脂肪酸，它在人体内具有重要的生理功能。

在最近的研究中，科学家们发现3羟基丁酸对人体健康有着多种积极的影响。

首先，3羟基丁酸可以促进肠道健康。

它在肠道内被益生菌代谢产生，并且可以维持肠道的PH值，抑制有害菌的繁殖，从而维护肠道内菌群平衡，对抗疾病。

其次，3羟基丁酸还可以改善能量代谢。

研究表明，3羟基丁酸可以提高机体对葡萄糖的利用率，增加脂肪酸的氧化，从而促进能量生成和代谢。

此外，3羟基丁酸还具有抗炎作用。

它可以调节机体免疫系统，抑制炎症因子的产生，减少炎症反应，对预防和治疗炎症性疾病有积极的作用。

总的来说，3羟基丁酸作为一种短链脂肪酸，在人体内具有重要的生理作用。

它不仅可以促进肠道健康，改善能量代谢，还具有抗炎作用，对人体健康有着积极的影响。

因此，加强对3羟基丁酸的研究，可以为未来的营养和健康管理提供更多的科学依据。

短链脂肪酸在肠道健康中的作用与研究进展肠道健康对于生命的重要性不言而喻。

它不仅对于我们的消化系统有着至关重要的作用，还直接影响着我们的免疫系统、代谢、情绪状态等等。

而在保持肠道健康中，短链脂肪酸则扮演着一个至关重要的角色。

什么是短链脂肪酸？短链脂肪酸是指在人类体内产生的脂肪酸中，碳链长度在2-6个碳单位之间的化合物，主要由大肠杆菌等肠道细菌在发酵膳食纤维的过程中产生。

常见的短链脂肪酸包括丙酸、丁酸和戊酸等。

短链脂肪酸的作用在肠道内，短链脂肪酸充当了许多不同角色。

首先，它们是肠道黏膜细胞得到能量的重要来源。

相较于其他脂肪酸，短链脂肪酸更容易被黏膜细胞吸收和利用，从而提供了更加充足的能量。

此外，短链脂肪酸也可以通过调节肠黏膜屏障的通透性来维护肠道黏膜屏障的完整性，从而保护我们的肠道免受有害物质和细菌侵害。

除此之外，短链脂肪酸还有许多其他的重要作用。

它们可以通过增加肠道中正常菌群的数量和种类来维持肠道菌群的平衡，从而降低患肠道疾病的风险。

同时，短链脂肪酸还会促进肠道收缩和蠕动，从而帮助我们消化食物和排泄废物。

此外，短链脂肪酸还能调节胰岛素分泌，抑制脂肪生成和脂肪堆积，从而对整体代谢健康产生积极的影响。

短链脂肪酸的研究进展短链脂肪酸在肠道健康方面的作用已经得到了广泛的研究。

一项发表于2020年的研究表明，增加短链脂肪酸的摄入量可以帮助改善肠道黏膜屏障，减轻炎症反应，并降低肠道癌症的风险。

另一项研究则发现，短链脂肪酸可以通过影响肠道内皮细胞的生存和增殖来维护肠道健康。

此外，还有一些研究表明，适度增加短链脂肪酸的摄入量可以减轻肥胖和糖尿病等代谢性疾病的风险。

当然，仅仅是单一的短链脂肪酸并不能完全解决所有的肠道问题。

肠道健康的维护需要长期综合性的策略。

在实践中，我们需要通过合理的饮食管理、适度的运动、良好的睡眠质量等方式来保持肠道健康。

同时，在必要的情况下，我们也可以通过补充益生菌、纤维素等辅助物质来促进肠道健康的维护。

短链脂肪酸影响肠道动力的机制研究进展*刘鹏林1，逄承健1，邸爱婷1，李欣1，贡钰霞2，赵刚1△1青岛大学附属医院肛肠科山东青岛2665552南京中医药大学附属医院江苏南京210029DOI:10.19668/ki.issn1674-0491.2021.02.024短链脂肪酸（short chain fatty acids，SCFAs）是肠道菌群的一种代谢产物，含1~6个碳原子的有机羧酸，包括乙酸（醋酸）、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、己酸和异己酸等。

在肠腔中的浓度约为50～100mmol/L，乙酸和丙酸多存在于小肠和大肠中，通过门静脉进入肝脏。

丙酸随后由肝细胞代谢，而乙酸盐则留在肝脏里或系统地释放到体循环中。

丁酸多存在于结肠和盲肠中，主要由结肠细胞利用[1]。

SCFAs主要通过以下方式调节肠道功能：抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）来调节基因表达，结合SCFAs受体来影响肠道功能。

目前已发现的SCFAs受体包括：G蛋白偶联受体（G protein-coupled recep⁃tors，GPCR）41、43及109A（GPR41、GPR43、GPR109A），这些受体遍布肠上皮细胞、免疫细胞、内分泌细胞及脂肪细胞等，与肠道代谢、肿瘤抑制、免疫调节密切相关[2]。

肠道中的SCFAs不仅可以作为营养物质被吸收还可以调节肠道功能。

人粪便菌群代谢产物SCFAs会影响受试者结肠粪便转运时间，两者呈负相关[3]。

SCFAs可改善肠道动力的研究已成为了国内、外关注的重点。

大量动物实验、组织离体实验[4-8]证实，SCFAs参与调节肠道动力，可改善便秘症状。

故研究短链脂肪酸影响肠道动力的作用机制有望为便秘的预防和治疗提供新的途径。

文中主要介绍SCFAs的来源、组成、合成、分布以及影响肠道动力的相关可能机制，从而为临床应用SCFAs干预便秘及肠道相关疾病提供理论指导。

1SCFAs的来源、组成、合成、分布大部分SCFAs大部分来源于盲肠和近端结肠。

短链脂肪酸与糖尿病肾病关系的研究进展
李莎;王美禹;刘勇兰;张迪;周文京;李俊
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2024(31)14
【摘要】糖尿病肾病是糖尿病的常见并发症之一,也是终末期肾病的常见病因。

遗传因素、代谢紊乱、氧化应激、炎症反应等与糖尿病肾病的发生发展密切相关,但
其发病机制尚不明确。

短链脂肪酸是肠道菌群在宿主肠道内发酵膳食纤维主要的代谢产物,通过激活G蛋白偶联受体和去乙酰组蛋白受体参与调节食欲、调节糖代谢、调节脂质代谢、减轻炎症反应等一系列代谢过程,从而在糖尿病肾病的发生发展中
可能起到关键作用。

本文就短链脂肪酸与糖尿病肾病的关系和相关争议展开综述,
旨在为了解短链脂肪酸在糖尿病的发生发展中的作用及为糖尿病肾病预防和治疗提供新的思路。

【总页数】6页(P193-198)
【作者】李莎;王美禹;刘勇兰;张迪;周文京;李俊
【作者单位】昆明医科大学第一附属医院肾内科;云南省昭通市永善县人民医院肾
内科
【正文语种】中文
【中图分类】R587.2
【相关文献】
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短链脂肪酸在肠道微生物群落中的生物学功能近年来，随着对肠道微生物群落的研究逐渐深入，短链脂肪酸（Short-chain fatty acids，SCFAs）作为其中重要老化物质，越来越受到学者的重视。

短链脂肪酸是一种由肠道微生物代谢产生的有机酸，主要包括丙酸、丁酸和乙酸。

这三种短链脂肪酸为人体的能量来源之一，同时也具有许多重要的生物学功能。

首先，短链脂肪酸可以调节肠道微生物群落。

临床研究表明，在消化系统中，短链脂肪酸的含量与肠道微生物群落的稳定性和多样性密切相关。

当肠道微生物群落遭受破坏时，会引发多种疾病，例如炎症性肠病和结肠癌等。

因此，短链脂肪酸通过调节肠道微生物群落来维持肠道微生物的平衡，从而延缓或预防这些疾病的发生。

其次，短链脂肪酸还可以提高肠道黏膜屏障的稳定性。

肠道黏膜屏障是肠道壁表面的一层特殊的屏障，其功能是保护肠道免受外界有害物质的侵害，并避免肠道内的细菌“逸出”。

研究表明，短链脂肪酸可以促进肠道黏膜屏障的细胞增殖，同时增加肠道黏膜的防御功能，从而增强肠道的抗菌能力。

此外，短链脂肪酸还可以影响胰岛素分泌和血糖调节。

研究表明，短链脂肪酸可以促进胰岛素的分泌，从而降低血糖。

在人体内，短链脂肪酸与肝脏、肠道等组织密切相关，可以被肝脏吸收，并参与血糖的调节。

因此，短链脂肪酸的补充可以促进胰岛素的分泌，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的效果。

最后，短链脂肪酸还可以调节免疫系统。

短链脂肪酸可以改变肠道微生物群落的组成，从而抑制炎症过程，促进免疫细胞的增殖和存活。

研究表明，短链脂肪酸可以调节肠道的免疫反应和细胞介导的炎症反应，从而放宽免疫压力，降低免疫反应的过度激活。

总之，短链脂肪酸在肠道微生物群落中具有重要的生物学功能。

它可以调节肠道微生物群落的稳定性和多样性，提高肠道黏膜屏障的稳定性，影响胰岛素分泌和血糖调节，以及调节免疫系统的功能。

因此，短链脂肪酸不仅与人体的能量供应和代谢相关，还与人体的健康和疾病相关。

短链脂肪酸对肠道微生物群落的影响及机制研究短链脂肪酸（Short Chain Fatty Acids，SCFAs）是一种由结肠菌群代谢产生的低分子有机酸，包括丙酸、丁酸、乙酸等。

在人体微生物群落中，有70%以上的细菌是肠道菌，这些菌会代谢纤维素、半纤维素和其他难于消化的多糖，产生SCFAs。

SCFAs在人体内的作用非常多，主要表现在能够调节能量代谢、抑制炎症反应、影响肠道黏膜细胞增生、影响肠道蠕动等方面。

因此，越来越多的研究聚焦于SCFAs与肠道健康的关系。

首先，SCFAs对肠道微生物群落的影响是非常关键的。

具体来说，SCFAs能够抑制多种潜在致病菌，如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌等，同时促进一些有益的益生菌数量的增加，例如双歧杆菌、乳酸菌等。

这种微生物群落的结构的发生变化和优化，对于肠道健康的维护至关重要。

其次，SCFAs能够改善肠道屏障功能，降低肠道炎症反应，从而显著地减少由于肠道屏障破坏而增加的肠道黏膜渗透率，防止细菌毒素进入血液循环，维持肠道生态平衡。

同时，SCFAs通过激活一些抗炎蛋白如IL-10，对肠道中的免疫调节过程产生积极影响。

最后，SCFAs通过直接或间接地与宿主的代谢有关，对人体的一系列生理活动产生影响。

例如，SCFAs能够促进葡萄糖吸收，降低胰岛素抵抗，预防肥胖、调节血脂等很多生理过程。

那么，SCFAs是如何产生的呢？一般来说，这一过程包括以下三个步骤：细菌代谢无机盐和碳源，将其转换成丙酸、乙酸和丁酸等短链脂肪酸；酸发酵产生乙醇，进一步发酵形成稳定形。

在这个过程中，很多因素都会影响SCFAs产生，例如肠道菌群的多样性、饮食结构、免疫状态等等。

考虑到SCFAs在肠道健康维护中的重要性，近些年来的研究已经深入探讨了SCFAs的机制研究，提高SCFAs含量和功能的方法，对于新药研发、保健食品研制和医学治疗提供了极为潜在的策略。

总而言之，SCFAs是肠道内最重要的代谢产物之一，扮演着重要的调节作用。

短链脂肪酸在代谢调节中的作用随着现代化的发展，人们的生活方式和饮食结构发生了巨大的变化。

越来越多的人开始出现代谢性疾病，包括肥胖、高血压、糖尿病等。

而短链脂肪酸作为一种生物活性物质，近年来被越来越多的专家学者关注，特别是在代谢调节中的作用方面。

短链脂肪酸是一种由肠道菌群代谢产生的脂肪酸，包括丙酸、丁酸和戊酸等。

它们是构成脂肪酸的主要成分，可以被身体轻易吸收和消耗。

短链脂肪酸不仅对人体健康有益，而且在代谢调节中也发挥着重要的作用。

首先，短链脂肪酸可以影响能量代谢。

丙酸是最简单、最基础的短链脂肪酸之一，它可以被身体直接利用作为能量源。

一些研究表明，通过食品来源补充丙酸可以促进能量消耗，有望帮助人们减肥。

同时，短链脂肪酸的产生与肠道菌群的结构有关系，有一些研究表明，在菌群失调的情况下，肠道可能会产生更多的戊酸，因此短链脂肪酸的良好平衡有助于促进身体能量代谢。

其次，短链脂肪酸还可以改善糖代谢。

糖尿病是一种代谢性疾病，其中体内的胰岛素功能失调导致血糖水平异常增高。

研究发现，短链脂肪酸可以促进肠道葡萄糖吸收，并且可以增加胰岛素敏感性，从而有助于改善糖尿病患者的血糖水平。

此外，短链脂肪酸还可以影响肠道健康。

肠道作为身体内最大的免疫器官之一，肠道对身体健康有着至关重要的作用。

研究表明，食物中富含短链脂肪酸的人群，肠道菌群的多样性更高，这反过来会减少身体感染病菌的机会。

另外，一些研究还表明，通过食品补充短链脂肪酸可以减少炎症反应，从而有助于预防一些炎症性肠病的发生。

总之，短链脂肪酸在代谢调节中扮演着重要的角色。

短链脂肪酸可以通过各种不同的途径对身体进行调节，包括影响能量代谢、改善糖代谢、维持肠道健康等等。

因此，保持健康的肠道菌群平衡，摄入富含短链脂肪酸的食物是一种非常重要的保持身体健康的方法。

短链脂肪酸对人体代谢的影响及作用机理分析在食物中存在多种类型的脂肪酸，其中一种特别受到关注，那就是短链脂肪酸（SCFA，Short Chain Fatty Acids）。

短链脂肪酸是指碳链长度为1-6的脂肪酸，常见的有丙酸、丁酸和戊酸等。

近年来，短链脂肪酸成为肠道菌群研究的焦点，因为它们对人体代谢有着重要的影响。

短链脂肪酸影响能量代谢短链脂肪酸主要产生于肠道内，它们是由消化纤维素和其他未被消化的多糖类物质发酵而成。

短链脂肪酸在人体内的生物学作用非常丰富，其中最重要的作用可能是对能量代谢的影响。

短链脂肪酸可以被肠道细胞和其他组织吸收和利用。

它们可以直接提供能量，并且可以影响胰岛素的敏感性，这有助于调节血糖水平。

实验表明，补充短链脂肪酸可以降低血糖、胆固醇和甘油三酯等指标。

短链脂肪酸对免疫系统的影响短链脂肪酸还对免疫系统有着显著的影响。

通过激活T细胞和B细胞，短链脂肪酸可以增强免疫细胞的功能，并且促进肠道黏膜屏障的恢复。

同时，短链脂肪酸能够抑制炎症反应，缓解肠炎和其他炎症性疾病的症状。

研究表明，短链脂肪酸可以通过调节T细胞亚群、减少炎症因子等机制，发挥抗炎作用。

短链脂肪酸的作用机理短链脂肪酸对人体的作用机理复杂多样。

首先，短链脂肪酸可以通过激活G蛋白偶联受体，促进糖代谢和脂肪酸代谢，进而影响能量代谢。

其次，短链脂肪酸还可以通过抑制酸性脂肪酸酯酶的活性，减少脂肪酸的储存和合成。

此外，短链脂肪酸也可以通过与肠上皮细胞表面的G蛋白偶联受体结合，抑制MAPK和NF-kB等信号通路的活性，从而发挥抗炎作用。

而通过与肠道上皮细胞中表达的GPR41和GPR43等受体结合，短链脂肪酸还可以抑制食欲，调节胰岛素分泌和代谢。

总结短链脂肪酸能够对人体的代谢产生深远的影响。

短链脂肪酸可以提供能量，平衡血糖、胆固醇和甘油三酯等物质的水平；同时，它们还可以调节免疫系统的功能，缓解炎症等症状。

此外，短链脂肪酸还可以通过多种途径发挥其作用，例如激活受体、抑制信号通路等等。

科研Nature子刊：短链脂肪酸促进IL-22产生从而维持肠道免疫稳态编译：北越城主，编辑：Tracy、江舜尧。

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导读先天性淋巴样细胞（ILC）和CD4+T细胞产生IL-22对于肠道免疫至关重要。

之前有研究表明肠道菌群是肠道中IL-22产生的关键因素，但调节机制尚不清楚。

在本研究中，我们发现来源于微生物群的短链脂肪酸（SCFA）促进CD4+T细胞和ILC通过G蛋白受体41（GPR41）产生IL-22，并抑制组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）活性。

SCFA通过促进芳烃受体（AhR）和缺氧诱导因子1α（HIF1α）的表达来上调IL-22的产生，而HIF1α受mTOR和Stat3的差异调节。

其中，HIF1α直接与IL22启动子结合，而SCFA通过组蛋白修饰增加HIF1α与IL22启动子的结合，补充SCFA还可以增强IL-22的产生，从而保护肠道免受炎症，SCFA也能促进人CD4+T细胞IL-22的产生。

我们的这些发现确定了SCFA在诱导CD4+T细胞和ILC中IL-22产生以维持肠道稳态。

论文ID原名：Intestinal microbiota-derived short-chain fatty acids regulation of immune cell IL-22 production and gut immunity译名：短链脂肪酸促进IL-22产生以维持肠道免疫稳态期刊：Nature CommunicationsIF：12.12发表时间：2020.09通讯作者：Yingzi Cong通讯作者单位：德克萨斯大学医学部实验设计先天性淋巴样细胞（ILC）和CD4+T细胞产生IL-22对于肠道免疫至关重要。

研究认为肠道菌群是肠道中IL-22产生的关键因素，但调节机制尚不清楚。

(1)从野生型（WT）C57BL/6J（B6）小鼠中分离CD4+T细胞和ILC细胞与短链脂肪酸（SCFAs）进行体外共培养，乙酸盐、丙酸盐和丁酸盐均可增加IL-22的mRNA和蛋白表达或其水平，表明SCFA促进ILC和CD4+T细胞中IL-22的表达；(2)体内研究发现丁酸盐可以促进ILC和CD4+T细胞中IL-22的表达，丁酸盐可抑制组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)活性，并与G蛋白受体41(GPR41)结合促进芳烃受体（AhR）和缺氧诱导因子1α（HIF1α）表达，从而上调IL-22；也可以通过激活mTOR和Stat3调节HIF1α和AhR的表达；(3)机制上，丁酸盐可促进HIF1α与IL-22启动子的HRE区域结合，从而诱导IL-22启动子HRE区域组蛋白乙酰化，从而增强IL-22表达；(4)在柠檬酸杆菌感染诱导的小鼠结肠炎模型中，补充丁酸盐可促进IL-22的产生，从而保护肠道免受炎症的侵袭，缓解小鼠结肠炎。