胸主动脉瘤概述
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动脉瘤可分为:真性、假性和夹层动脉瘤,多为动脉硬化或创伤所致,梅毒性少见。
可发生在颈动脉、锁骨下动脉、腋动脉、肱动脉、桡动脉、髂动脉、股动脉和腘动脉等部位,以股动脉和腘动脉为好发部位。
血管局部扩张,特别是主动脉或周围动脉.动脉瘤一般认为是血管壁局部薄弱引起.特异的原因包括动脉粥样硬化,中层囊状坏死,梅毒或真菌感染,主动脉炎和创伤.可能有家族倾向,特别是某些主动脉动脉瘤.血管局部扩张,特别是主动脉或周围动脉.主动脉动脉瘤主动脉动脉瘤可在主动脉全长中任何部位发生,但3/4位于腹主动脉,包括从胸降主动脉延伸到上腹部(胸腹动脉瘤),占主动脉动脉瘤的1/4.主动脉动脉瘤可为梭状,少数为囊状.梭状动脉瘤为主动脉整个周径增宽,而囊状动脉瘤代表主动脉壁局部向外呈袋状扩张.主动脉动脉瘤壁的内面常覆有层状血栓.病因学动脉粥样硬化为主动脉动脉瘤最常见的病因,它可使主动脉壁变弱,使其扩张.高血压和吸烟与主动脉壁退行性变有关.创伤,动脉炎和真菌性动脉瘤为少见的原因.真菌性动脉瘤发生于主动脉或动脉壁局部细菌或真菌感染的部位,这通常为败血症转移性感染所引起,最常见的病因为感染性心内膜炎.感染亦可传播到局部的血管壁,原先存在的主动脉或动脉的动脉瘤可被感染,通常由血行播散.虽然任何细菌或真菌病原体均可感染动脉瘤,但沙门菌属对血管组织似有特殊的易感性.腹主动脉瘤腹主动脉瘤(AAA)中90%起于肾动脉以下,常向远端延伸到一侧或双侧髂动脉.症状,体征和诊断AAA可引起疼痛,典型的表现为深部内脏的钻痛感,主要位于腰骶部.疼痛通常稳定.病人因感到腹部异常搏动而就诊.但动脉瘤可变得很大,甚至破裂,而无先兆症状.仔细触诊在腹部中线两侧腹主动脉搏动异常增宽.但即使大的动脉瘤物理检查时也可能难以检出,特别是肥胖病人.迅速增大即将破裂的动脉瘤时常有压痛.在动脉瘤上可听到杂音.切面超声显像为费用-效益最好的无创性诊断技术.它可显示动脉瘤的范围和大小.腹部CT,特别从静脉注射造影剂后或MRI亦能确定动脉瘤的大小和解剖,但费用较贵.通常很少需要做MRI.腹部X线平片,特别是侧位片,可显示动脉瘤壁的钙化灶.腹主动脉造影提示动脉瘤的范围并可看到从腹主动脉分出的主要血管轮廓.如疑及动脉瘤延伸到肾动脉以上(约10%病例),有指征做主动脉造影.但主动脉造影只能看清主动脉腔,如动脉瘤壁有血栓附着,则其真实大小有可能被低估.因为许多AAA病人有全身性动脉粥样硬化,在手术前心血管状态应予估计.用201钍心肌闪烁显影,运动后或静注双嘧达莫(dipyridamole)特别有助于对高危心脏病人的筛选,这些病人在作AAA手术前可能需要重视其冠状动脉的问题.预后和治疗AAA破裂通常先有下腹部和背部剧痛,以及动脉瘤压痛.基于出血的严重程度迅速出现低血容量性休克和死亡,AAA破裂和即将破裂为外科急诊.手术死亡率50%;术后出现肾功能衰竭提示预后恶劣.AAA的自然史与动脉瘤的大小密切相关.如动脉瘤宽度<5cm破裂少见,但>6cm破裂常见.故除非有禁忌证,所有>6cm的动脉瘤通常应做选择性手术.如病人手术风险小,在动脉瘤5~6cm时一般也建议选择性修复.死亡率约2%~5%.手术修复包括切除动脉瘤,以合成的管道置换;如动脉瘤累及髂动脉则移植物应接到一侧或双侧髂动脉.动脉瘤延伸到肾动脉以上,需将肾动脉植入合成的主动脉上或两者之间作旁路手术.治疗真菌性动脉瘤包括强有力的抗生素治疗直接针对特异的病原体,随后切除动脉瘤.早期诊断和治疗对预后有良好的作用.胸主动脉动脉瘤先天性结缔组织异常(即Ehlers-Danlos综合征,马方综合征---参见第270节结缔组织的遗传性疾病)典型地发生中层囊状坏死,后者影响主动脉近端,且可导致典型的梭状动脉瘤.胸主动脉瘤常见的形式是使近端主动脉和主动脉根部增宽,导致主动脉关闭不全(主动脉环扩张).主动脉环扩张的病人约50%有马方综合征或该病的变异;其余为特发性.Ⅲ期梅毒为动脉瘤的不常见原因(参见第164节梅毒).梅毒造成的动脉瘤典型地表现在主动脉根部和升主动脉.创伤性动脉瘤多数随钝器胸部创伤之后,其典型位置在升主动脉,该处主动脉固定于胸廓后方.但这些是假的动脉瘤,即它们是因撕裂的主动脉壁所漏出的血引起的血肿.常在严重的钝器胸部损伤后X线胸片上出现.症状和体征症状与增大的主动脉对邻近组织的压力或侵蚀有关.如疼痛,特别是背部,动脉瘤接触脊柱或胸廓;咳嗽,哮喘或因气管或支气管压迫或受侵蚀而咯血;因食道受压迫而吞咽困难,左喉返神经受压迫而声音嘶哑.Horner综合征,气管牵拉,异位以及异常的胸壁搏动亦可为胸主动脉瘤的体征.但胸主动脉可能很大而保持无症状,与AAA相同.主动脉根部的梅毒性动脉瘤的常见结果为主动脉关闭不全和冠状动脉口的炎症性狭窄,动脉瘤壁钙化常很严重.诊断胸主动脉瘤通常可在X线胸片上见到.CT和MRI特别有助于证实其范围和大小.经胸超声检查对升主动脉瘤能精确测量其大小,但对降主动脉不能,经食道超声检查对两者均能精确测量.在胸主动脉瘤准备切除前大多有指征做主动脉对比造影或磁共振主动脉造影.对梅毒性动脉瘤,血清试验,特别是荧光密螺旋体抗体吸附试验和苍白密螺旋体(梅毒螺旋体)(treponema pallidum)免疫试验,多呈阳性.预后和治疗胸主动脉选择性修复的死亡率为10%~15%,在复杂的动脉瘤如累及主动脉弓或胸腹主动脉者其危险性明显增加.胸主动脉瘤如≥6cm,一般应切除.但马方综合征病人的动脉瘤易于破裂,故动脉瘤5~6cm时就建议选择性手术.手术修复包括切除动脉瘤和以合成的管道置换.Bentall修复术包括切除扩张的升主动脉直至主动脉环,沿主动脉壁切除冠状动脉,然后将带有主动脉瓣的合成材料,远端与切断的主动脉缝合,近端与主动脉瓣环缝合.再将冠状动脉缝在移植物上.有些外科医生用同种近端主动脉和主动脉瓣代替合成材料.梅毒性动脉瘤病人应手术修复动脉瘤和主动脉瓣关闭不全,并给予苯青霉素每周240万u,共3周,如病人对青霉素过敏,最有效的药物为四环素或红霉素500mg,每日4次共用30天.创伤性动脉瘤易于破裂,应予手术修复.【诊断】1.常有动脉硬化、高血压或创伤史。
主动脉瘤主动脉病理性的扩张,超过正常血管直径的50%,称之为主动脉瘤。
主动脉瘤分为真性主动脉瘤和假性主动脉瘤。
真性动脉瘤是血管变宽涉及血管壁的3层结构。
假性动脉瘤是动脉局部破裂,由血块或临近组织封住而形成。
1病因可由动脉粥样硬化、血管中层囊性坏死、梅毒感染、细菌感染、风湿性主动脉炎及创伤引起。
其中最常见病因为动脉粥样硬化。
2分型1.根据形态可分为3型:(1)梭形;(2)囊状;(3)夹层。
2.根据部位可分为:(1)升主动脉瘤包括valsalva窦瘤;(2)主动脉弓动脉瘤;(3)降主动脉瘤,在左锁骨下和膈肌之间,三者统称胸主动脉瘤;(4)腹主动脉瘤,最常见。
3临床表现1.症状一般都在动脉瘤逐渐增大时发生疼痛,性质为深部钻孔样,部位胸主动脉瘤多在上胸部或者背部,肩胛下向左肩、颈部、上肢放射。
腹主动脉瘤则主诉下背部疼。
如果疼痛的强度增加可能预示着即将破裂,压迫邻近组织如上腔静脉、肺动脉、气管、支气管、肺和左喉返神经、食管,可引起上腔静脉综合征、呼吸困难、咳嗽、喘鸣,甚至继发感染、咯血、声音嘶哑、吞咽困难、呕血等,降主动脉瘤可侵袭椎体,压迫脊髓引起截瘫。
2.体征主动脉弓动脉瘤可在胸骨上窝触及异常搏动,胸主动脉可在腹部正中偏左触及一韧性包块,搏动明显,在瘤体部可闻及收缩期杂音,如弓部瘤影响主动脉根部,引起主动脉瓣关闭不全,听诊主动脉瓣区可闻及舒张期杂音。
如压迫上腔静脉可出现颜面、颈部及上肢水肿。
4检查1.胸、腹部X线照像可以看到动脉瘤的钙化轮廓,但25%病人没有钙化,X线平片看不到。
2.超声波可描绘出动脉瘤的横径和长度以及附壁血栓。
3.CT血管造影(CTA)和磁共振血管造影(MRA)检查可确定瘤体大小和部位,成为诊断的金标准。
4.动脉造影为外科手术或腔内治疗术前评价动脉瘤的手段,但有带来并发症的危险,如出血、过敏和动脉栓塞,并且由于附壁血栓的存在,可能低估动脉瘤的实际大小。
5治疗1.内科治病控制高血压,治疗伴随疾病如糖尿病、高脂血症冠心病及心功能不全等。
胸腹主动脉的动脉瘤修补术麻醉技术(一)外科要点1.概述由于退行性的主动脉疾病(动脉粥样硬化)会出现胸腹主动脉的动脉瘤,被看作是遗传性代谢异常(马方综合征)的结果或慢性主动脉裂的后遗症。
这种动脉瘤的修补术是一项范围广的、困难的、高要求的手术,因为颈部以下整个躯体的血流是中断的,结果会出现肾和内脏缺血。
另外,在受累的主动脉节段、脊髓的血液供应起于腰部和(或)肋间的血管,引起阻断期间严重的脊髓缺血及术后截瘫。
CrawfordⅡ型与CrawfordⅢ型主动脉瘤,以及DeBakeyI 型、Ⅱ型夹层的手术风险更大。
成功的胸主动脉手术需要手术医生、麻醉医生、护士、灌注医生与电生理监测团队的密切配合。
麻醉医生要熟悉控制性低血压、肾保护、脊髓保护、单肺通气、人工降温、有创监测、大量输血与凝血管理技术。
随着腔内手术技术的进展,开胸手术逐年减少。
2.通常的诊断扩张的、疼痛的或巨大的胸腹主动脉瘤。
3.手术规程见表(二)患病人群特征1.年龄无马方综合征,55—75岁;马方综合征患者,35-55岁。
2.男:女3:1。
3.发病率在多数医院每年少于5例,专科的转诊中心除外。
4.病因主要是动脉粥样硬化患者。
患有马方综合征的患者会表现出慢性夹层的进行性扩张。
5.相关因素HTN(75%),CAD(30%),COPD(30%),肾功能不全(15%)。
(三)麻醉要点1.术前准备症状和体征通常是突然发生并取决于病变的部位和特殊的受累器官。
最初的治疗包括用抗高血压药物控制血压、用β受体阻滞药降低收缩力。
准备实施胸廓切开术的患者在手术前夜需要放置胸部硬膜外导管。
(1)呼吸系统:慢性的肺部疾病与术后的并发症有关。
术前准备包括应用支气管扩张药、戒烟、诱发肺活量测定及胸部理疗会降低术后发病的风险。
(2)心血管系统:在选择性的胸腹主动脉瘤修补术中,CAD是围术期及晚期死亡的最常见原因。
它通常与HTN相关。
(3)消化系统:累及肠系膜上动脉和肠系膜下动脉的动脉瘤会引起内脏缺血。
胸主动脉瘤
胸主动脉瘤(Thoracic Aortic Aneurysms)不是真正的肿瘤,而是由于各种原因造成的主动
脉一处或多处向外膨出,出现的像“瘤子一样”的改变。胸主动脉瘤指的是发生在主动脉窦、
升主动脉、主动脉弓或降主动脉的动脉瘤,是退行性变,胸部主动脉部分异常扩张,变形,
呈瘤样突出。
目 录
1发病原因
2病理生理
3临床分型
4临床表现
5疾病诊断
6疾病治疗
7疾病预后
1发病原因
约80%的胸主动脉瘤是继发于高血压病动脉粥样硬化,14%是由于梅毒引起,其他的原因
包括先天新因素、马凡氏综合征及胸部顿挫伤。大多发生于60岁以后,男女之比为10:2。
胸主动脉瘤的患病率占主动脉瘤的20.3%—37%。
2病理生理
胸主动脉中层囊性变性是导致胸主动脉瘤的最重要原因,可表现为主动脉中层的平滑肌
细胞坏死、弹性纤维变性和黏液样物质沉积。这种病理变化多发生在升主动脉, 少数可见
于降主动脉.可使主动脉壁变薄、扭曲形成梭形动脉瘤,若发生在主动脉根部可引起主动脉
瓣反流。所有Marfan综合征者,均可见主动脉壁中囊性改 变,也可见于其他遗传性结缔组
织疾病,如Ehlers-Danlos综合征等。升主动脉瘤很少发生动脉粥样硬化,但可伴有广泛的
粥样硬化,尤其是肾动脉、 脑动脉和冠状动脉。主动脉弓部的动脉瘤常累及到升主动脉或
降主动脉,常是由于中层囊性变性、动脉粥样硬化、梅毒或其他感染所致。胸主动脉瘤常合
并有高血 压,后者可影响主动脉壁的强度,加速动脉瘤的膨胀。在胸部,局限性囊性动脉
瘤比环状或弥漫性动脉瘤更为常见。
3临床分型
胸 主动脉瘤可分为:1、升主动脉瘤,从主动脉根起,至无名动脉起始部止,可并发主动脉
瓣关闭不全。2、主动脉弓动脉瘤,从无名动脉至左锁骨下动脉。3、胸部 降主动脉瘤,从
左锁骨下动脉起至膈肌一段主动脉。4、胸部降主动脉下端,从胸部降主动脉下端至腹主动
脉上端。其好发部位依次为:降主动脉、升主动脉、主动 脉弓及胸腹主动脉。
4临床表现
本病发病缓慢,早期多无症状和体征,至后期由于动脉瘤压迫周围组织而产生症状,其
临床表现由于动脉瘤的大小、形状、部位和生长方向而有不同。如主动脉瘤压迫 气管和支
气管可引起咳嗽、气急、肺炎和肺不张;压迫食管引起吞咽困难;压迫喉返神经引起声音嘶
哑;压迫膈神经引起膈肌麻痹;压迫上腔静脉和头臂静脉可引起 上肢及颈部、面部、上胸
部浮肿;压迫胸骨可引起胸痛。
1、在瘤体对临近器官无明显压迫,牵扯或破裂之前,大多数胸主动脉瘤可无症状,于
胸摄片时发现,患者的临床表现和瘤体的大小和部位有关。
2、胸痛:市胸主动脉瘤最常见的症状,一般不严重,多为胀痛或跳痛,系动脉瘤膨出
增大、牵拉或压迫周围组织所引起,压迫侵蚀胸骨、肋骨和脊椎及神经时,疼痛可加重。若
出现撕裂样剧痛,可能为瘤体扩展,濒临破裂。
3、压迫症状:动脉瘤压迫气管支气管可出现咳嗽或呼吸困难以及气管支气管偏移,压
迫食道可出现吞咽困难,压迫喉返神经可出现声音嘶哑,临近血管受压可出现肺动脉狭窄或
上腔静脉综合症,头臂血管阻塞可引起脑缺血。
4、破裂:可能是该病首发的症状,血液流入纵隔障、胸膜腔、气管支气管或食道,均可
致命。病变累及主动脉根时可产生主动脉瓣关闭不全,严重时出现左心衰竭。
5疾病诊断
1.X 线表现:(l)纵隔阴影增宽或形成局限性块影,至少在某一个体位上,与胸主动脉某部
相连而不能分开。一般升主动脉瘤位于纵隔的右前方,弓降部和降主动脉动 脉瘤多位于左
后方。(2)肿块或纵隔增宽阴影可见扩张性搏动。(3)瘤壁有时可有钙化。(4)瘤体(尤其
囊状)可压迫侵蚀周围器官,例如压迫脊椎或胸骨的 侵蚀性骨缺损,有助于动脉瘤的诊断。
2.超声心动图:可显示主动脉某段的梭形和囊状扩张,并可直接测量其径线,还可显示动脉
瘤内附壁血栓的情况。
3.CT表现:不仅可显示动脉瘤的存在和瘤壁的钙化,还可测量其宽径。对比增强扫描,可
清楚显示附壁血栓及其范围。主动脉弓部连续扫描,对明确该部动脉瘤与头臂动脉的关系也
有一定帮助。
4.MRI表现:不用对比剂可显示主动脉内脏、管壁及其与周围组织的关系,能直接摄取横断、
冠状、矢状等任何层面图像,对立体地把握动脉瘤的形态、大小、范围以及与主要动脉分支
的关系有重要意义。
5.血管造影:以胸主动脉造影为宜,可直接显示梭形或(和)囊状动脉瘤及其部位、大小、
范围以及动脉分支受累情况。
6.实验室检查:1.血常规大多数病人血常规检查在正常范围。如合并夹层动脉瘤,急性期可
出现轻度贫血,发病数小时 内白细胞计数升高,大于10×109/L。感染性主动脉瘤,白细胞
计数升高,中性粒细胞增加。 2.尿常规大多数在正常范围。如合并夹层动脉瘤,尿中可
出现尿蛋白阳性、管型和大量红细胞。 3.血脂动脉粥样硬化的病人多表现为血脂和血黏
度升高。[1]
6疾病治疗
1. 外科治疗胸主动脉瘤的手术疗法在时间的选择上仍然受多种因素影响。一般认为,
当动脉瘤直径达6~7cm以上者,有较高的手术风险。外科指征包括动脉瘤迅速 的扩大、严
重的主动脉瓣反流或伴有相关症状的患者。Marfan综合征者,常有较高的夹层分离和破裂
的危险,当动脉瘤直径达5.5cm时,即应选择手术治 疗。胸主动脉瘤的手术,通常是切除
动脉瘤并用适当大小的人造血管修复替换。全心肺转流术对升主动脉瘤切除是必要的,部分
心肺转流术以支持动脉瘤远端的血液 循环对降主动脉瘤切除来说是合理的。主动脉弓部的
动脉瘤也可成功地切除,但该手术过程较复杂,而且危险性很高,不仅要切除动脉瘤,有些
病人还要再植所有的 头臂血管。约有半数以上的胸主动脉瘤及3/4的降主动脉瘤患者,可行
动脉瘤包裹术。囊性动脉瘤有时能在不切除主动脉的情况下直接切除。治疗累及主动脉瓣环
伴主动脉瓣反流的升主动脉瘤,可采用带人造主动脉瓣的涤纶血管置换术,并将冠状动脉再
植入涤纶血管。近年来,外科治疗取得了相当大的进展,大多数治疗中心 报道,选择性胸
主动脉瘤切除术的早期存活率在90%~95%。
在胸降主动脉瘤治疗中,采用经皮血管内安置stent移植片固定,这项技术远比外科手
术创伤性小,并且可减少外科手 术治疗中脊髓动脉供血中断导致的截瘫的可能性。尽管目
前这项技术还在试验阶段,但预期不久将来在那些不能手术治疗且有主动脉瘤破裂危险的患
者中,可能会起 到重要作用。在手术的强烈生理应激状态下,常会引发所伴有的动脉粥样
硬化并发症,如心肌梗死、脑梗死和肾功能衰竭。术后早期死亡的最常见原因是心肌梗死、
出血、呼吸衰竭和感染。高龄、急诊手术、主动脉钳夹时间过长、动脉瘤的扩展和术中低血
压等是决定围术期病死率的最重要因素。术后晚期死亡率,常与心脏并发症和移植边缘或主
动脉其他部位形成的动脉瘤破裂有关。
2.内科治疗药物治疗对那些动脉瘤扩展和伴显著动脉粥样硬化幸存者的长期疗效尚未
肯定,但有报告认为,β-阻滞药对 成年Marfan综合征患者有确切的疗效,可使主动脉扩
张的速度减慢,主动脉夹层分离、主动脉瓣反流发生率及死亡率均减少;在对随访中的小胸
主动脉瘤和已 经手术治疗的胸主动脉瘤患者也可减少dp/dt和控制血压。[2-4]
7疾病预后
胸主动脉瘤的自然病史受多种因素影响,如动脉瘤膨大的速度和破裂倾向。有或无动脉瘤的
症状是另一个重要因素,有症状的病人预后比无症状者差,一旦出现新的症状可迅速破裂或
死亡。有报道,未行外科治疗的胸主动脉瘤患者l,3和5年生存率分别为65%,36%和20%。
动脉瘤的大小和动脉瘤膨大的速度也是动脉瘤破裂的危险因素。直径>7cm的胸主动脉瘤较
直径小的更易破裂。胸主动脉瘤常伴有严重的全身动脉粥样硬化或心血管系统疾病,可明显
增加病死率,许多病人在动脉瘤破裂之前就死于动脉粥样硬化的并发症。
长期随访,5年死亡率为50%,10年死亡率为70%,半数死于有关心血管病,三分之一死于动
脉瘤破裂。死亡率与动脉瘤的部位无关。若患者高龄,动脉瘤>6cm,伴发高血压或其他心血
管疾病,则死亡率增高。[5-6]