木质素性质PPT

存在的问题：
• 1）木质素与纤维素、半纤维素之间错综复杂的 关系，包含了化学和物理上的连接，使木质素 不易从纤维素和半纤维素中分离出来； • 2）木质素化学结构很复杂，不同来源的木质素 的化学结构都不尽相同； • 3）木质素的不稳定性，使得分离过程中的温度 、化学试剂、机械力甚至光照都会造成木质素 结构或多或少地发生变化； • 4）木质素的化学结构中某些组分和结构与高聚 糖的相似性，因此在不改变木质素化学结构的 前提下，难以将具有相似结构的高聚糖与木质 素完全分离开。
（3） 伯胺型木素胺
木素与丙烯腈反应生成腈乙基木素； 后者还原（金属钠和乙醇还原 ）生成伯胺型木 素胺； 反应实质：木素分子中的酚羟基对丙烯腈亲 核加成 应用：可做造纸、钻井流体的添加剂以及废 水处理的絮凝剂。
伯胺型木素胺的合成
(4) 多胺型木素胺
1 1、特点 、特点 2 2、结构 、结构 3 3、合成实例 、合成实例 木素270.9ｇ， 30%的甲醛水 溶液37. 2ml, 乙 烯胺100ｇ,多胺 87.6ｇ在350 ml 水中混合, 回流 2h得到多胺型 木质素胺。
第九章 木质素
概 述
1838年法国化学家和植物学家Payen从木材分离出 纤维素，同时还发现一种含碳量更高的化合物；后来 Schulze仔细分析出这种化合物，并称之为“lignin” ，是从木材的拉丁文“lignum”衍生而来，译作“木 质素”，有时简称为“木素”。 20世纪初Klasson木素定量法的发明、木素起源于松 柏醇学说的提出、30年代木质素模型物研究方法的开 发、40年代木素醇解试验以及50年代的脱氢聚合实验 等研究工作取得了非常大的成绩，到1980年木素结构 基本研究清楚了。
（4）臭氧：能与酚型和非酚型木素发生亲电取代反应。 （5）H2O2 ：在碱性介质中不能氧化木素苯环，但能氧化侧 链的羰基和醌型结构，破坏发色基团 — 漂白。过氧化氢 对木钙的聚合或降解作用均较弱,

研究木素的化学结构时，分离出的木素试样是否保持着 天然的状态，木素的结构是否能代表它的平均状态，时常成 为疑问。 分离方法存在的缺点 木素在分离的过程中已基本上改变了它自己的天然结构。 只能分离出全部木素量的相对未改变的一部分。
（一）植物纤维原料的准备 1. 准 备 步 骤 木材（草类原料） → 木片（草片） → 磨碎（40~60目 或100~120目） → 有机溶剂抽提 → 无抽提物试样。
2 分类 硬木木质素 软木木质素—醇羟基多 草本木质素 植物中木素：针叶材木素 阔叶材木素 禾本科木素 按结构分：愈疮木基木素 愈疮木基-紫丁香基木素（G型） 愈疮木基-紫丁香基型木素（GS型）
四、木素的生物合成
1．细胞壁中木素的堆积(木质化) 样品制备 在离地0.915 m高处的树干 （直径40 cm）上收集包含有内 皮、形成层及木质部木材的1弦 向×5径向×5高向mm试样， 用苯-乙醇（2∶1）抽提5天， 不用2 % NaOH预处理，溴化 使式样成溴化木素。
2．常用的有机溶剂 乙醚、二氧己环、苯、乙醇、苯-乙醇混合液、丙酮以 及它们的混合物等。
(二)木素的分离和精制
分离方法 分离木素的名称 化学变化程度 化学变化极少 布劳斯(Brauns)天然木素(BNL) 使用有机溶剂，在 诺德(Nard)木素 中性条件下溶出 贝克曼(Bjorkman)木素(MWL) 纤维素分解酶木素(CEL) 木素被溶 乙醇木素 解， 再沉淀 二氧已环木素 精 制 而 分 使用有机溶剂在酸 琉基乙酸木素 离 的 方 法 性条件下溶出 酚木素 (可溶 水溶助溶木素 性木素) 木素磺酸 碱木索 使用无机试剂分离 硫化木素 氯化木素 硫酸木素(Klason 木素) 木素作为残渣而分离的方法(不 盐酸木素 溶木素) 铜氨木索 过碘酸盐木素

1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事，无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。——培根
木质素简介-分离及其改性研究
6、法律的基础有两个，而且只有两个……公平和ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ用。——伯克 7、有两种和平的暴力，那就是法律和礼节。——歌德
8、法律就是秩序，有好的法律才有好的秩序。——亚里士多德 9、上帝把法律和公平凑合在一起，可是人类却把它拆开。——查·科尔顿 10、一切法律都是无用的，因为好人用不着它们，而坏人又不会因为它们而变得规矩起来。——德谟耶克斯

温和氧化：保存苯核，三C侧链氧化形成醛基〔局部成 羧基〕
原料：可用木粉或别离木质素 反响条件：硝基苯，热NaOH溶液〔170~180 C〕，
反响2小时
实验步骤 向木素或无抽提物的干木粉参加2mol/L NaOH和硝基 苯中搅拌加热至180℃，反响2h 木素被氧化、分解，其分解产物可用色谱法定性、定量 测定
比色皿
根本原理 紫外光谱 是由分子中某些价电子吸收一定
波长的紫外光，由低能级跃迁到高能级而 产生的吸收光谱。
Lambert-Beer定律：
吸光度与溶液浓度成正比
A = cL = -log(I/I0) = -logT
A — 吸光度
— 摩尔吸光系数
c — 溶液的摩尔浓度 L — 吸收池厚度
I0 — 入射光强度 T — 透光度，T = I/I0
用镍催化氢解，得到苯丙烷衍生物〔保存苯环〕。
证明：木质素是由苯丙烷构造单元构成。
而苯环上的构造特征，可通过硝基苯氧化证明。
三、光谱的根本概念及其在木素构造 研究上的应用
光谱分析
通过分析光谱的特性来分析物质构造特征或含量的 方法 包括对物质发射光谱、吸收光谱、荧光光谱分析等， 也包括不同波长段如可见、红外、紫外、X射线光 谱分析等。
禾本科木质素的UV光谱在312~315 nm附近还 有一个吸收峰。
木质素紫外光谱最重要的两个吸收峰：
〔1〕205 nm：乙烯光带导致； 〔2〕280 nm：苯氧基构造所致，反映芳 香族构造特征。
苯环的特征吸收在260 nm左右，最大值随 取代基情况而移动。当苯环上有取代基， 取代基上有 键或p电子时， max向长波 方向移动。
〔一〕光谱的根本概念
无线电波：波长>105nm； 红外线：波长7.8x102～3.0x105nm，红外线又可 划分为 远红外区、 中红外区、近红外区等三个区； 可见光：波长约为400～760nm； 紫外光：波长6～400nm； x-射线和γ-射线