hj_757-2015水质_铬的测定_火焰原子吸收分光光度法_解释说明

火焰原子吸收分光光度法测定水质总铬的方法适用性验证杨惠【摘要】为建立适合测定本地区水和废水中总铬的方法,按照《水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ757-2015)对方法检出限、精密度和准确度进行分析,结果表明,方法的检出限为0.02mg/L,精密度与准确度均符合方法要求,从而证明了该方法在监测分析工作中的适用性与有效性.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2018(000)001【总页数】2页(P61-62)【关键词】火焰原子吸收分光光度法;总铬;方法验证【作者】杨惠【作者单位】葫芦岛市环境保护监测中心站,辽宁葫芦岛125000【正文语种】中文水和废水中铬的测定是我站例行监测项目。

为满足监测工作需要，保证实验室检测方法的准确性和有效性，从仪器设备、试剂器皿及环境设施等方面是否满足《水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ757-2015)的技术要求进行验证[1，2]，确保该方法在我站监测分析工作中的适用性，从而保证监测数据质量。

1 材料1.1 仪器设备ZEEnit700型原子吸收光谱仪购自德国耶拿公司。

1.2 材料与试剂标准样品：环境保护部标准样品研究所生产，编号201620，保证值为0.499±0.024mg/L；编号201622，保证值为0.700±0.0037；编号201623，保证值为1.32±0.06。

浓硝酸为优级纯，盐酸、过氧化氢、氯化铵均为分析纯。

2 方法2.1 待测定样品的前处理测定过程中的实际样品均按照方法[1]所述前处理方式进行消解。

2.2 工作曲线及样品测定将100mg/L的Cr标准贮备液逐级稀释至0.00，0.50，1.00，2.00，3.00mg/L进行吸光值的测定并绘制工作曲线。

2.3 方法检出限、测定下限的测定按照样品分析的全部步骤，重复7次测定空白，将各测定结果换算为样品中的浓度，计算7次平行测定的标准偏差，并计算方法检出限。

火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬、镉、铅崔新玲　李树伟　马果花　曲刚莲　李善茂(防化指挥工程学院化学侦检分析教研室　北京　102205)摘　要　建立了一种准确的重金属元素铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)的火焰原子吸收光谱检测方法,并在优化的操作条件下,对实验室污水水样进行湿法消解,测定。

通过精密度、最低检出限及加标回收率实验,对实验方法的可靠性进行了评估。

关键词　原子吸收;污水;Cr;Cd;Pb中图分类号　O657D eterm i n a ti on of Cr,Cd and Pb i n d i rty wa ter by FAASCui Xinling,L i Shu wei,Ma Guohua,Qu Ganglian,L i Shan mao(I nstitute of Chem ical Defense,Beijing102205,China)Abstract　I n this paper,an accurate method was built up for the deter m ination of heavy metal elements in2 cluding Cr,Cd and Pb.After nitrified,the samp les of dirty water of laboratory and drinking water were deter2 m ined in the op ti m ized conditi on.The credibility of the method was valuated by deter m ining p recisi on of the meth2 od,detecti on li m it and recovery.Key words　FAAS;dirty water;Cr;Cd;Pb1　引　言微量元素对生命体来说是一把双刃剑,当其缺乏时,生命体不能正常代谢,会导致相应的疾病发生;但含量过高时,重金属就会对生命体产生毒害作用,甚至会造成死亡。

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容1 适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。

本标准分为两部分。

第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。

2 定义2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。

2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。

3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。

3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。

3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。

3.3 高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。

3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。

3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。

3.6 硝酸溶液：1+1。

用硝酸（3.2）配制。

3.7 硝酸溶液：1+499。

用硝酸（3.1）配制。

3.8 金属储备液：1.000g/L。

称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。

3.9 中间标准溶液。

用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。

4 采样和样品4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。

FHZHJSZISO0006 水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法F-HZ-HJ-SZ-ISO-006水质—铬的测定—火焰原子吸收分光光度法1 适用范围本法适用于水和废水中铬的测定浓度，测定范围为0.5mg/L～20mg/L。

2 原理概要本法是利用火焰原子吸收分光光度法（一氧化氮/乙炔火焰）测定酸化样品中铬的含量，测量波长357.9nm。

3 主要仪器和试剂3.1 仪器原子吸收分光光度计，玻璃器皿，滤膜过滤器（孔径0.45µm）。

3.2 主要试剂所有试剂均为分析纯，水要用去离子水或用全玻璃容器蒸馏过的水。

盐酸，硝酸，1.5mol/L硝酸，30%双氧水溶液，20g/L三氯化镧溶液，重铬酸钾。

4 过程简述4.1 采样样品的采集和保存参照ISO 5667-2和ISO 5667-3。

4.2 样品制备4.2.1 酸溶法在采样后立即向样品中加入足量的硝酸，调节pH值至1～2之间。

向90mL酸化了的样品中加入1mL双氧水和2mL硝酸，煮沸并蒸馏至体积约为50mL。

向馏出液中加入10mL硝酸，将此溶液转移至一个100mL的容量瓶中，加入10mL三氯化镧溶液，加水稀释至刻度，混匀。

4.2.2 水溶法在采样后尽快用一膜滤器过滤样品，立即用硝酸酸化滤液使pH值在1～2之间。

在一个100mL的容量瓶中加入10mL三氯化镧溶液，再加入酸化过的滤液至刻度，混匀。

4.3 测试将制备好的试样吸入火焰中测量铬的吸收值。

需校准和做空白实验。

5 准确度及精密度数个实验室间的数据验证样品的回收率在97.5%～103.0%，重复性变异系数0.6%～2.6%，重复性标准偏差0.053～0.084mg/L，重现性变异系数5.5%～10.6%，重现性标准偏差0.218～0.798mg/L。

6 来源国际标准化组织，ISO 9174：1998（E）1。

半挥发性有机物生活饮用水标准检验方法有机物指标（半挥发性有机物附录B 固相萃取/气相色谱-质谱法）（GB/T 5750.8-2006）1、固相萃取/气相色谱质谱法测定水中半挥发性有机物，通常采用C18固相萃取柱。

（）2、固相萃取通常含有活化、上样、淋洗和洗脱四个步骤。

（）√3、水样在使用固相萃取上样时，应先调节pH为中性。

（）x先调节pH小于2。

4、水样中半挥发性有机物应避光4℃下保存，可放置14d，但是某些物质不稳定，如乙拌磷只能保存1h，所以只能定性分析。

（）√5、固相萃取/气相色谱质谱法测定水中半挥发性有机物潜在的干扰有邻苯二甲酸酯、硅酮等。

（）√挥发性有机物水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法（HJ 810-2016）1、顶空/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物时，测定实验室空白时，最常见的干扰为二氯甲烷。

（）√2、挥发性有机物的标准溶液保存期限为30d。

（）x氯乙烯挥发性强，应临用现配。

3、间二甲苯和对二甲苯在某些情况下不能完全分离，结果可以用加和报出。

（）√4、顶空/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物，顶空瓶中加入氯化钠，可以减少待测无在水中的溶解度，增加待测物质的灵敏度，但是氯化钠必须要用分析纯级以上。

（）x用前应该在400度下烘烤4h。

5、顶空/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物，质谱容积剂割时间一般为三分钟以内。

（）x，一般不设切割时间，以避免低沸点的物质出峰较快。

6、简答：顶空/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物如何判断存在基体效应？每批样品应做一个基体加标，回收率如果不满足70-130%的要求，应重新做一个基体加标，两次基体加标测定值相对偏差小于30%，否则说明样品存在基体效应。

7、简答：测定水中挥发性有机物采集时应加入盐酸，调节pH<2，但是如果加盐酸后发现样品中有气泡产生该如何处理？应重新采样，不加保存剂，样品标签上注明未加酸保存，24h内分析完毕。

水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法 hj
757-2015
HJ 757-2015是中国环境保护部颁布的《地表水自动监测方法》
中的一项标准。

该标准规定了水体中铬的测定方法——火焰原子吸收
分光光度法。

火焰原子吸收分光光度法是一种经典的分析方法，通过将样品中的铬原子转化为气态铬原子，并利用铬原子对特定波长的光的吸收性
质进行测定。

具体操作步骤包括样品预处理、样品进样、气体燃烧、
光源激发和检测等。

通过测定吸收了多少光，就可以确定样品中铬的
浓度。

HJ 757-2015对该方法的操作流程、仪器设备、试剂准备、质量
控制、数据处理等进行了详细的规定，确保了测定结果的准确性和可
靠性。

这个标准适用于地表水中铬的测定，可以帮助监测和评估水质
安全状况，为环境保护提供科学依据。

火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅发表时间：2019-07-17T16:40:33.807Z 来源：《基层建设》2019年第12期作者：李永顺[导读] 摘要：自来水中重金属超标将对人体健康造成不利影响，所以供水标准对重金属含量做出了严格限制。

广东新会水务有限公司 529100摘要：自来水中重金属超标将对人体健康造成不利影响，所以供水标准对重金属含量做出了严格限制。

检测自来水中重金属的方法有多种，火焰原子吸收分光光度法操作简便、准确度高、选择性好，因此本文对火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅进行了分析。

关键词：火焰原子吸收分光光度法；铜；镉；铅；自来水铜、镉、铅是自来水中的三种重金属。

根据《城市供水水质标准》（CJ/T 206-2005）规定，自来水中铜含量不得超过1mg/L，镉含量不得超过0.003mg/L，铅含量不得超过0.01mg/L。

镉会引起高血压、心血管疾病、肾功能失调、骨质软化和瘫痪；铅会影响人的脑细胞，造成智力低下，还危害造血系统和肾脏；铜是人体必需的微量元素，但过量也会影响人体健康[1]。

所以，加强对自来水中重金属检测具有非常重要的意义，同时也是评价健康风险的重要依据[2]。

鉴此，本文对火焰原子吸收分光光度法检测自来水中的铜、镉、铅进行了分析。

1自来水中铜、镉、铅检测依据与方法选择 1.1自来水中铜、镉、铅的检测依据根据CJ/T 206-2005的规定，自来水中铜、镉、铅属于常规检测项目，出厂水每月至少检测1次；水质检测方法应按GB 5750等标准执行。

自来水中金属指标的检测依据为《生活饮用水标准检验法金属指标》（GB/T 5750.6-2006）。

1.2自来水中铜、镉、铅的检测方法根据GB/T 5750.6-2006，自来水中铜、镉、铅的检测方法包括无火焰原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法、分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、催化示波极谱法、原子荧光法。

方法验证实验报告方法名称：水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法HJ 757-2015验证单位：********************项目负责人及职称：*** 高级工程师通讯地址：******************************编写报告人及职称：*** 工程师报告日期：2015-11-23一概述1.1验证方法及方法验证依据验证方法：中华人民共和国国家环境保护标准《水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法》（HJ757-2015）。

方法验证依据：参照中华人民共和国国家环境保护标准《环境监测分析方法标准修订技术导则》（HJ168-2010）。

1.2验证范围我单位水和废水检测项目中铬的测定。

1.3验证目的水和废水中铬的测定是我单位例行监测项目。

为满足监测工作需要，保证实验室检测方法的准确性和有效性，从监测人员、仪器设备、试剂器皿及环境设施等方面是否满足新方法的技术要求进行验证，确保新方法在我站监测分析工作中的适用性，从而保证监测数据质量。

1.4 验证小组成员及职责表1-1 验证小组成员及职责登记表1.5 验证所需的文件表1-2 验证所需文件登记表二原始测试数据2.1 实验室基本情况实验室环境温度为25℃，相对湿度30%，满足操作仪器对环境条件（环境温度5℃-35℃，相对湿度≤80%）的要求。

参加方法验证人员、仪器设备及试剂情况见下表。

表2-1 参加验证人员情况登记表2.2实验测定样品的前处理实验测试过程中的实际样品均按照以下方法进行消解:量取50.0ml混合均匀的水样于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，置于电热板上，盖上表面皿，保持电热板温度180℃，不沸腾加热回流30min，移去表面皿，蒸发至溶液为5ml左右时停止加热。

待冷却后，再加入5ml硝酸，盖上表面皿，继续加热回流。

如果有棕色的烟生成，重复加入5ml硝酸，直到不再有棕色的烟生成，将溶液蒸发至5ml左右。

待上述溶液冷却后，缓慢加入3ml过氧化氢，继续盖上表面皿，并保持电热板温度95℃，加热至不再有大量气泡产生，待溶液冷却，继续加入过氧化氢，每次1ml，直至只有细微气泡或大致外观不发生变化，移去表面皿，继续加热，直到溶液体积蒸发至约5ml。

分析部提成管理制度一、目的建立分析部的分析提成具体条款，提高分析人员的工作热情，规范分析部的工作内容，建立“多劳多得，质量为先”的工作精神。

二、适用范围适用于分析部正式员工的提成管理。

三、基本内容1、分析提成的工作内容为从领取样品开始的前处理、上机测试、标准规定的质控措施的实施、原始记录的填写、实验室环境监控记录、仪器的使用和维护等内容均为分析人员的职责范围内容，且均划入提成的内容之中，作为分析岗位绩效考核指标。

2、分析部的提成依据分析项目来进行划分，提成单价依据操作的难易程度、自动化程度、项目的分析时间等来确定。

3、分析部定期规定分析人员的固定项目，所有的任务单在进入实验室之后会确定出具数据的截止时间，分析人员根据自己分配的项目自主的完成自己的分析任务，截止时间根据任务单的分析数量多少、分析部自动化程度、分析部人员数量等情况确定。

4、具体提成单价见附录一分析部提成单价表四、奖惩1、按照截止时间提前完成分析项目，每提前一天提成比例相应的提高10%，最高提高30%；未按照规定的截止时间完成相应的分析任务的，每延迟一天提成比例降低10%，最高降低30%，并且要说明原因。

项目的分析时间按照部门审核确认数据无误的时间为准。

仪器、试剂、耗材、标准物质、气体等相应岗位的职责人员要辅助分析人员做好后勤保障工作，因仪器、试剂、耗材、标准物质、气体缺少损坏等情况造成分析延迟的，是分析人员未提前申报的，扣除分析人员的提成，是相应岗位的管理人员未尽到工作职责的情况相应的扣除岗位绩效；2、相应的仪器操作人员认真维护好仪器，定期对仪器进行清洁保养，仪器的维护保养作为岗位人员的绩效考核内容。

3、分析原始记录填写及时，及时给到分析主管审核，且分析记录填写规范、溯源完善、填写正确无误，每月统计一次，给予分析人员200元奖励；原始记录填写不及时，包括需要日常填写的其他记录，例如样品前处理记录、分析原始记录、质控记录、仪器使用维护记录、仪器校准记录、环境温湿度记录填写不及时，每月超过3次的，单项罚款20元；4、不按照技术规范、标准进行样品分析，偏离标准的情况，例如：需要进行前处理过滤但实际未进行过滤的、需要进行蒸馏而未进行蒸馏的、需要按照标准做10%平行却未做或比例达不到的、需要定容到25ml却定容到50ml的等等，一旦发现扣除相应批次的项目提成，且需要重新按照要求进行分析，且分析不再计入提成。

原子吸收法测定铬的浓度范围解释说明以及概述1. 引言1.1 概述本文旨在探讨原子吸收法测定铬的浓度范围，并介绍了相关的原理、方法以及实验过程。

铬是一种重要的元素，广泛应用于冶金、电镀、化妆品等领域，并且在环境中也存在着一定的含量。

因此，准确测定铬的浓度对于相关行业和环境监测具有重要意义。

1.2 文章结构本文分为五个部分进行论述。

引言部分将提供文章概述，包括研究目的和章节安排；其后，我们将详细介绍原子吸收法以及测定铬浓度的原理和方法；接下来，我们将描述实验设计和步骤；最后，通过结果与讨论部分进行实验结果分析并探讨影响测定结果的因素；最后作出结论并展望未来研究方向。

1.3 目的本文旨在系统地总结和探讨原子吸收法对于铬浓度范围的测定。

通过引入关于铬特性和应用背景以及原子吸收法基本原理和方法，我们将揭示如何正确进行样品处理、仪器选择和操作参数设置。

此外，我们还将分析实验结果，并评估测定结果的可靠性和误差来源。

最后，我们将总结文章并提出对于该方法的改进展望以及未来相关研究的建议和启示性意见。

以上为1. 引言部分的详细内容，介绍了本文的概述、结构以及目的。

2. 原子吸收法测定铬的浓度范围：2.1 原子吸收法简介：原子吸收法是一种常用的分析技术，用于确定元素的浓度。

它基于原子在特定波长下对入射光的吸收特性进行测量，通过测量被样品中的铬原子所吸收的光量，从而确定铬的浓度。

2.2 铬的特性和应用背景：铬是一种重要的微量元素，在环境监测、食品安全、地质研究等领域具有广泛应用。

研究和了解铬在不同样品中的浓度范围对于评估环境污染程度、食品安全以及其他相关领域具有重要意义。

2.3 原子吸收法测定铬浓度的原理及方法：原子吸收法通过使用光源产生特定波长的入射光，并通过比较入射光和透过样品后减弱后百分之某个值所选择到达检测器上啊的光强度来确定物质中目标元素（如铬）的含量。

此方法需要可调谐狭缝以选择特定波长的入射光，并通过插入吸收池和检测器来测量光强。

火焰原子吸收法测定工业废水中的总铬含量【摘要】含铬工业废水会给人们的生存环境和人体健康造成严重威胁。

因此，如何测定工业废水中的铬就引起了社会的广泛关注。

本文就火焰原子吸收法测定工业废水中的总铬含量进行了探讨，详细介绍了有关的材料与仪器，并对最后的测定结果作了分析，以期能为测定工业废水中总铬含量的方法提供参考。

【关键词】火焰原子吸收法；工业废水；总铬含量铬虽然是人体中必需的微量元素，但也是环境中的主要污染物。

特别是现在各种工业得到快速的发展，随之的是大量工业废水的排放，若这些工业废水中的铬含量超标的话，则会造成十分严重的水污染。

因此，测定工业废水中总铬的含量受到了环境保护工作者的极度关注。

目前，国际上测定工业废水中总铬含量使用的方法是火焰原子吸收法，此方法因为具有操作简便、灵敏度和准确度高等优点，一直都得到广泛的应用。

本文就火焰原子吸收法测定工业废水中的总铬含量进行了探讨，以期能为测定工业废水中总铬含量的方法提供参考。

1 材料与方法1.1 仪器原子吸收分光光度计，铬空心阴极灯；超纯水机。

1.2 试剂分析时除另有说明的，其它均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水。

盐酸（HCl）：=1.19g/mL，优级纯；盐酸溶液，1+1；硝酸（HNO）：=1.42 g/mL，优级纯；硝酸溶液，1+3；过氧化氢（HO）：30%，优级纯；氯化铵水溶液，10%：准确称取10.00g氯化铵（NHCl），置于小烧杯中用少量水溶解，然后全量转移到100mL容量瓶中，用水定容至标线，摇匀；铬标准贮备液，1000mg/L：冰箱中2～4℃保存；铬标准使用液，50mg/L：准确移取铬标准贮备液5mL至100mL 容量瓶中，加入盐酸溶液10mL，用水稀释至标线，摇匀。

用时现配。

1.3 方法原理将试样喷入火焰，在空气-乙炔富燃火焰中形成的铬基态原子对357.9nm产生吸收。

在一定条件下，吸光度与试液中铬的浓度成正比。

铬的测定1、方法依据水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法 HJ 757-20152、适用范围本标准规定了测定水中铬的火焰原子吸收分光光度法。

本标准适用于水和废水中高浓度可溶性铬和总铬的测定。

当取样体积与试剂制备后定容体积相同，本方法测定铬的检出限为0.03mg/L，测定下限为0.12mg/L。

3、测定原理试样经过过滤或消解后喷入富燃性空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的铬基态原子对铬空心阴极灯或连续光源发射的357.9nm特征谱线产生选择性吸收，在一定条件下，其吸光度值与铬的质量浓度成正比。

4、干扰和消除4.1 1mg/L的Fe和Ni、2mg/L的Co、5mg/L的Mg、20mg/L的Al、100mg/L 的Ca对铬的测定有负干扰；加入氯化铵可以消除上述金属离子的干扰；20mg/L的Cu和Zn、500mg/L的Na和K对铬的测定没有干扰，加入氯化铵对上述金属离子的测定无影响。

4.2 当存在的基体干扰不能用上述方法消除时，可采用标准加入法消除干扰。

5、试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

实验用水为去离子水或同等纯度的水。

5.1 盐酸：ｐ=1.19g/ml，优级纯。

5.2 盐酸溶液：1+1，用盐酸（5.1）配制。

5.3 硝酸：ｐ=1.42g/ml，优级纯。

5.4 硝酸：ｐ=1.42g/ml，分析纯5.5 硝酸溶液：1+9，用硝酸（5.4）配制。

5.6 过氧化氢：ω(H2O2) = 30%。

5.7 氯化铵[NH4Cl]。

5.8 氯化铵溶液：p = 100g/L准确称取10g氯化铵（5.7），用少量水溶解后转移到100ml容量瓶中，用水定容至标线，摇匀。

5.9 重铬酸钾[K2Cr2O7]:基准试剂。

5.10 铬标准贮备液：p（Cr）=1000mg/L。

准确称取预先在120℃±2℃烘干2h并恒重的0.2829g重铬酸钾（5.9），用少量水溶解后全量转移到100ml容量瓶中，加入0.5ml硝酸（5.3），用水定容至标线，摇匀。

实验二火焰原子吸收分光光度法测定自来水中微量镁——标准加入法一、实验目的1. 掌握原子吸收分光光度法的基本原理；2. 了解火焰原子吸收分光光度计的结构及其操作方法；3. 学习并掌握仪器定量分析方法中的标准加入法。

二、实验原理原子吸收光谱法（atomic absorption spectrometry，AAS）是基于待测元素的气态基态原子对其共振辐射的吸收现象而建立起来的一种用于元素，尤其是金属元素定量分析的方法。

该方法的基本流程如下图：样品溶液在能量E（通常为热能）的作用下干燥、蒸发（形成气态分子）和原子化（形成气态的基态原子），当光源所发出待测元素的共振辐射（v0）通过该基态原子蒸气时即会被吸收，且吸收程度（以吸光度A表示）与样品中待测元素的浓度c 在一定范围内成正比，即A=kc。

AAS是元素分析最重要的方法之一，可直接测定的元素已达70多种，具有检出限低、灵敏度高，精密度高，方法选择性好，应用范围广等优点，仪器比较简单，操作方便、易于实现自动化等优点。

但AAS本身也存在一定的局限性，如：常用原子化温度（3000 K左右）对一些难熔元素测定的灵敏度较低；光源的限制使得实现多元素同时测定时存在一定困难（虽然已有多元素同时测定或顺序测定的仪器出现，但目前并不普及）；标准曲线的线性范围通常比较窄（一个数量级左右）；对于某些复杂试样，也会存在严重的干扰；此外与其他原子光谱法一样，AAS只能测定元素总量，而无法提供包括价态在内的任何结构信息。

与其他仪器分析法类似，AAS通常也采用标准曲线法定量，但当试样组成复杂，配制的标准溶液与试样组成之间存在较大差别时，则采用标准加入法来消除基体的干扰。

该法是在数个容量瓶中分别加入等量的试样和不等量（倍增）的标准溶液，用适当溶剂稀释至一定体积后，依次测出它们的吸光度。

以加入标样的质量（μg）为横坐标，相应吸光度为纵坐标，绘出标准曲线，标准曲线延长线与横坐标的交点与原点之间的距离即为容量瓶中所含试样的质量，从而求得试样的含量。

水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法方法证实报告一、方法依据HJ757-2015 火焰原子吸收分光光度法。

二、方法原理试样经过滤或消解后喷入富燃性空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的铬基态原子对铬空心阴极灯或连续光源发射的357.9 nm 特征谱线产生选择性吸收，在一定条件下，其吸光度值与铬的质量浓度成正比。

三、仪器原子吸收分光光度计、铬空心阴极灯、实验室常用器皿。

四、试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

硝酸（GR）、盐酸（GR）、过氧化氢（GR）、铬标准溶液、高纯乙炔（≥99%）五、分析方法步骤1、样品消解处理1.1、可溶性铬试样量取一定体积的水样于50 ml容量瓶中，加入5 ml氯化铵溶液（6.8）和3 ml盐酸溶液，用水稀释至标线。

2.2、总铬试样量取50.0 ml 混合均匀的水样于150 ml 烧杯或锥形瓶中，加入 5 ml 硝酸于温控电热板上，盖上表面皿或小漏斗，保持电热板温度180 ℃，不沸腾加热回流30 min，移去表面皿，蒸发至溶液为5 ml 左右时停止加热。

待冷却后，再加入5 ml 硝酸，盖上表面皿，继续加热回流。

如果有棕色的烟生成，重复这一步骤（每次加入5ml 硝酸），直到不再有棕色的烟生成，将溶液蒸发至5 ml左右。

待上述溶液冷却后，缓慢加入3 ml过氧化氢，继续盖上表面皿，并保持电热板温度95℃，加热至不再有大量气泡产生，待溶液冷却，继续加入过氧化氢，每次为1 ml，直至只有细微气泡或大致外观不发生变化，移去表面皿，继续加热，直到溶液体积蒸发至约5ml。

溶液冷却后，用适量水淋洗内壁至少 3 次，转移至50ml 容量瓶中，加入5 ml 氯化铵溶液和3 ml 盐酸溶液用水稀释至标线。

2、样品测定绘制标准曲线，计算回归方程，以所测样品的吸光强度，从标准曲线中查得样品溶液中各元素的质量浓度（mg/L) 。

六、讨论1、适用范围：该标准适用于水和废水中高浓度可溶性铬和总铬的测定。

生物元素含量-概述说明以及解释1.引言1.1 概述生物元素含量是指生物体内各种元素的含量水平，包括必需元素和微量元素。

必需元素是生物体正常生长和代谢所必不可少的元素，包括碳、氢、氧、氮、磷、钾、钠、镁、钙、铁、锌、锰、铜、硒等。

微量元素是生物体中含量较少但同样重要的元素，包括碘、硒、铬、镉、汞等。

生物元素含量的测量方法主要有原子吸收光谱法、荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。

这些方法通过对生物体样品进行分析，能够准确测定各种元素的含量。

生物元素含量受多种因素的影响。

环境因素是其中的重要因素之一，包括土壤中的元素含量、水质的矿物质含量等。

生物个体之间的差异也是影响生物元素含量的因素之一，包括个体的基因差异、年龄差异等。

此外，生物体自身的生理状态也会影响其元素含量，例如生长阶段、饮食习惯等。

生物元素含量的研究具有重要意义。

首先，掌握生物元素含量信息可以帮助我们了解生物体的营养状况和健康状况。

例如，研究某种元素缺乏对生物体健康的影响，可以为人们提供科学的膳食建议。

其次，研究生物元素含量还可以用于环境监测和毒性评估。

通过监测生物体中某些有害元素的含量，可以评估环境中的污染程度。

此外，生物元素含量的研究还有助于揭示生物体内的生物地球化学循环过程，对于理解生态系统演化和生物进化具有重要意义。

总的来说，生物元素含量作为生物体的重要组成部分，在营养学、环境科学以及生态学等领域具有重要意义。

通过深入研究生物元素含量的定义、测量方法和影响因素，我们可以更好地理解生物体的组成和功能，为人类健康和环境保护提供科学依据。

1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：2. 正文2.1 生物元素含量的定义2.2 生物元素含量的测量方法2.3 生物元素含量的影响因素在这一部分中，我们将详细讨论生物元素含量的定义、测量方法和影响因素。

首先，我们将明确生物元素含量的概念和意义，解释其在生物学和环境科学中的重要性。

其次，我们将介绍一些常用的测量方法和技术，如原子吸收光谱法、质谱法等，并探讨它们的优缺点和适用范围。

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中的铜、锌、铅、镉郭英【摘要】采用火焰原子吸收分光光度法测定地表水中的铜、锌、铅、镉时,通过消解、浓缩水样后测定铜、锌,能提高测量准确度;用共沉淀法对水样金属离子进行共沉淀捕集后测定铅、镉,有效提高了灵敏度,扩大了仪器分析运用范围.【期刊名称】《环境科学导刊》【年(卷),期】2017(036)003【总页数】3页(P106-108)【关键词】火焰原子吸收分光光度法;Cu;Zn;Pb;Cd;浓缩;共沉淀;比对试验【作者】郭英【作者单位】昆明市官渡区环境保护监测站,云南昆明650200【正文语种】中文【中图分类】X83铜、锌、铅、镉是地表水监测的必测项目，火焰原子吸收分光光度法可以同时测定水样中的铜、锌、铅、镉。

因铜、锌的地表水环境质量标准限值较高，用直接吸入火焰原子吸收分光光度法即可测定铜、锌，通过消解、浓缩水样后测定，能提高测量准确度。

用直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉，则检出限较高。

用螯合萃取火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉，虽然检出限较低，但方法重复性较差，且使用的试剂甲基异丁基甲酮麻醉和刺激性较大，给分析人员的操作带来不便。

采用共沉淀-火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉，测定结果准确，铅的检出限低于地表水Ⅲ类水标准限值，镉的检出限低于地表水Ⅱ类水标准限值，能满足地表水相关检测要求。

1.1 测定方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

1.2 主要试剂及仪器试剂：硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；1%硝酸溶液；1000mg/L铜标准溶液、500mg/L锌标准溶液(环境保护部标准样品研究所生产)。

仪器：电热板；AA6880原子吸收分光光度计，岛津企业管理(中国)有限公司生产；原子吸收分光光度计相应辅助设备。

1.3 试验过程1.3.1 样品的预处理取100mL水样置于200mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，在电热板上加热消解(样品不沸腾)，蒸至10mL左右，加入5mL硝酸溶液和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右。