基因在染色体上和伴性遗传训练学生版

2019高考生物二轮练习精品学案：专项17基因在染色体上伴性遗传（生版）考纲浏览伴性遗传(Ⅱ)。

课前预习【一】萨顿的假说【二】基因位于染色体上的实验证据1、实验过程及现象P：红眼〔♀〕×白眼〔♂〕→F 1：＿＿〔♀和♂〕F2：3/4＿＿〔♀和♂〕、1/4＿＿〔♂〕。

白眼性状的表现总是与＿＿相联系的。

2、实验现象的解释〔见下图〕。

3、实验结论：基因在＿＿＿上。

4、基因的相对位置：基因在染色体上呈＿＿排列。

【三】孟德尔遗传规律的现代解释1、基因分离定律的实质⑴杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的＿＿＿。

⑵在减数分裂形成＿＿时，等位基因随＿＿＿＿＿＿的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随＿＿遗传给后代。

2、基因自由组合定律的实质⑴位于非同源染色体上的非等位基因的＿＿＿＿＿是互不干扰的。

⑵在减数分裂过程中，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿彼此分离的同时，＿＿＿＿＿＿＿上的非等位基因自由组合。

思考：所有生物都有性染色体吗？【四】伴性遗传1、概念：控制性状的基因位于＿＿＿＿＿上，遗传总是和＿＿相关联的现象。

2、人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)(1)相关表现型及基因型基因型X X X X＿＿X Y ＿＿课堂讲解考点一性染色体与性别决定1、染色体类型〔见下图〕2、性别决定：⑴方式：①XY型：染色体：雄性：常染色体＋XY〔异型〕；雌性：常染色体＋XX〔同型〕。

生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。

②ZW型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ〔同型〕；雌性：常染色体＋ZW〔异型〕。

生物类型：鸟类、蛾蝶类等。

⑶决定时间：精卵细胞结合时。

例1、(2018·太原调研)下图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段，该部分基因各自独立。

那么以下表达不正确的选项是()。

规律总结XY染色体上同源区段与非同源区段遗传特点(1)在Y染色体非同源区段上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传是伴性遗传，且属于限雄遗传，如外耳道多毛症。

第16讲基因在染色体上与伴性遗传课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联。

考点一基因在染色体上的假说与证据必备知识整合1.萨顿的假说答案见图中2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）1）果蝇的杂交实验——问题的提出答案见图中2）提出假设①假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。

②对杂交实验的解释（如图）3）测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇＝1:1:1:1。

4）结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。

5）研究方法:假说—演绎法。

3.基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

教材基础诊断1. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说。

（必2 P29正文）( √ )2. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体的行为存在平行关系”。

（必2 P29正文）( √ )3. 果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的材料。

（必2 P30相关信息）( √ )4. 摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X和Y染色体上。

（必2 P31正文）( × )5. 染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。

（必2 P32概念检测2）( × )6. 摩尔根和他的学生们绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。

（必2 P32正文）( √ )7. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。

（必2 P32正文）( × )8. 控制果蝇朱红眼和深红眼的基因是一对等位基因。

（必2 P32图2-11）( × ) 教材深度拓展1. （必2P29∼31正文）萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。

请思考生物体细胞中的基因都位于染色体上吗?为什么？提示；不一定。

2.3 伴性遗传学生版一、选择题1.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体2.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是（）A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子3.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C.男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1D.人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞5.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（II）和非同源区段（I、III），如图所示。

下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段（III）上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（II）上C.若某病是由位于非同源区段（I）上的显性基因控制的，则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段（I）上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者6.鸟类的性别决定为ZW型。

基因在染色体上和伴性遗传练习题1．基因在染色体上的实验证据是 ( ）A．孟德尔的豌豆杂交实验 B．萨顿蝗虫细胞观察实验C．摩尔根的果蝇杂交实验 D．现代分子生物学技术印证2．下列有关基因的表述,正确的是（ )A．非等位基因都位于非同源染色体上B．位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律C．位于X或Y染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联D．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上3．基因型为AaBb的植株，自交产生的F1有AAbb、AaBb和aaBB三种基因型，比例为1:2：1，其等位基因在染色体上的位置应是4．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr）自交产生F2。

下列表述正确的是A。

F1产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1B.F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合D。

F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶15．某生物的基因型为AaBb，一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞,同时产生了3个极体。

这3个极体的基因组成是（）A．AB、aB、ab B．AB、aB、Ab C．aB、aB、aB D．Ab、aB、aB6．下列科学发现与研究方法相一致的是（ )①孟德尔进行豌豆杂交试验，提出遗传定律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上④科学家获得不同形态的细胞器⑤研究分泌蛋白的形成过程A．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法④差速离心法⑤对比实验法B．①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法④差速离心法⑤同位素标记法［来C．①假说—演绎法②假说-演绎法③假说—演绎法④离心⑤对比实验法D．①类比推理法②假说-演绎法③类比推理法④对比分析法⑤同位素标记法7．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A．XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体8．果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状．用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配．理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比倒为（ )A．13:3 B．5：3 C．3:1 D．7:19．下图是一个血友病遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自（）A。

第二讲基因在染色体上和伴性遗传一、选择题．孟德尔发现基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实做出的如下推测，哪一项是没有说服力的…()．基因在染色体上．每条染色体上载有许多基因．同源染色体分离导致等位基因分离．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好体现二者的平行关系。

答案：．某遗传病是由一对等位基因控制的。

小明和他的父亲得了这种遗传病。

经测定，他的母亲不含有该致病基因。

推测该病的致病基因可能是()．染色体上的隐性基因．染色体上的显性基因．常染色体上的隐性基因．常染色体上的显性基因解析：用排除法。

因为母亲是纯合子，儿子患病，致病基因不可能是隐性基因，排除、两项。

若为染色体显性遗传，儿子患病，其母亲必患病，与题干不符，排除项。

故该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因。

答案：．表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是()．．．．解析：患病儿子的基因型可表示为，所以这对夫妇的基因型可表示为和，正常女儿的基因型为的概率为×＝，携带致病基因的概率为－＝。

答案：．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。

则他们的()．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：本题考查遗传方式的判断能力，属于考纲规定的分析推理层次。

解题关键是正确确定本病的遗传方式是染色体上显性遗传。

因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为染色体上显性遗传病。

儿子基因型为、正常女子为，则其后代全部正常；女儿基因型为、正常男子为，后代男孩和女孩各一半正常一半患病。

基因在染色体上和伴性遗传1．下列有关果蝇染色体的叙述，不正确的是( )A．性染色体上的基因所控制的性状遗传都与性别决定有关B．X、Y是一对同源染色体，形状、大小却不完全相同C．含X染色体的配子不一定是雌配子D．果蝇体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两个大类2．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株4．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是( )A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号5．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。

下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是( )A．可推定致病基因位于X染色体上B．可推定此病患者女性多于男性C．可推定眼球微动患者多为女性D．3和4婚配，后代患病的概率为1/26．蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为7∶1。

据此分析，下列说法错误的是( )A．发病时患者血浆中血红蛋白含量增加B．发病时患者会出现缺氧症状C．G6PD基因位于常染色体上D．G6PD基因为隐性基因7．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。

基因在染色体上和伴性遗传练习题一、单选题1.下列关于真核生物遗传物质和性状的叙述，正确的是（）A. 细胞中染色体的数目始终等于DNA 的数目B. 有丝分裂有利于保持亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定C. 细胞中DNA 分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和D. 生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定2.如图所示，能正确表示染色体、DNA、基因三者之间关系的是（）A. B.C. D.3.下列关于真核生物中基因、染色体和性状的叙述，正确的是( )A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因中磷酸和脱氧核糖形成的序列蕴含着遗传信息C. 染色体是基因唯一的载体D. 基因与性状是一一对应的4.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，正确的叙述是A. 由图可知，基因是DNA上任意一个片段B. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因C. 图中所示的各个基因是同时并由同一个细胞完成表达的D. 基因与性状之间并非是简单的线性的关系，性状表现往往是基因和环境共同作用的结果5.下列有关基因的说法，错误的一项是（）A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位C. DNA分子之上的每一个片段都是基因D. 基因位于染色体上，在染色体上呈线性排列6.下列有关孟德尔、萨顿、摩尔根实验方法对应正确的是A. 类比推理、假说演绎、类比推理B. 假说演绎、假说演绎、类比推理C. 类比推理、类比推理、假说演绎D. 假说演绎、类比推理、假说演绎7.外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。

控制此遗传病的基因是( )A. 位于常染色体上的显性基因B. 位于性染色体上的显性基因C. 位于Y染色体上的基因D. 位于X染色体上的隐性基因8.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。

下列相关叙述中，错误的是（）A. 果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B. 摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说-演绎”的研究方法C. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是X w YD. F2中的红眼雌果蝇的基因型只有X W X W9.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。

基因在染色体上和伴性遗传选择题1．一对同源染色体上（ ）A 、只有一对等位基B 、至少有一对等位基因C 、可能有多对等位基因D 、最多一对等位基因2．猴的下列各组细胞中，肯定都有Y 染色体的是（ ）A 、受精卵和次级精母细胞B 、受精卵和初级精母细胞C 、初级精母细胞和雄猴的神经元D 、精子和猴的肠上皮细胞3．下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是（ ）A ．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B ．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C ．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D ．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变4.右上图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A 和a 位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是( )A.A 位于①上，a 位于⑤上B.A 位于⑤上，a 位于⑦上C.该细胞只有a ，分别位于⑤和⑧上D.该细胞只有A ，分别位于②和⑥上5．人类的多指（A ）对正常指（a ）为显性，属于常染色体遗传病。

在一个多指患者（Aa ）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A 的是（ ）①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞 A ．②④⑥ B ．①③⑤C ．①②⑥D ．④⑤⑥ 6．在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有（ ）A ．22对常染色体+XYB ．22对同源染色体C ．44条常染色体+XYD ．44条常染色体+XX7．一个基因平均由1×103个核苷酸对构成，玉米体细胞中有20条染色体，生殖细胞里的DNA 合计约有7×109个核苷酸对，因此每条染色体平均有基因的个数是（不考虑基因间区）A.3.5×106B.3.5×105C.7×105D.1.4×1068．果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9．下列有关性染色体的叙述正确的是（）A．存在于所有生物的各个细胞中B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在体细胞增殖时从不发生联会行为D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体10.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。

基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1.下列关于基因在染色体上的叙述，错误的是（）A.最早发现基因和染色体存在平行关系的是萨顿B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是假说—演绎法C.证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇D.基因在染色体上呈线性排列2.摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上，下列叙述与事实不符的是（）A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B.F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇为红、白眼各占一半，推测红、白眼基因可能在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红、白眼都各占一半，结果符合预期D.摩尔根实验结果证明基因在染色体上呈线性排列3.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.XY型性别决定的生物体的体细胞内都含有两条异型的性染色体C.性染色体上的基因不都决定性别D.X、Y染色体上也存在等位基因4.生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型（如鳝）、染色体数目决定型（如蜜蜂）、染色体形态决定型（如果蝇等XY型、鸡等ZW型）等。

下列叙述错误的是（）A.X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联B.果蝇的红眼对白眼为显性，可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型C.染色体形态决定型本质上是基因决定了性别D.上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响5.抗维生素D佝偻病是一种由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，下列推断错误的是（）A.该病在女性中的发病率高于男性B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿C.可以通过对胎儿进行性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据D.一对患病夫妇的正常子女携带父母传递的致病基因6.下列关于伴性遗传的说法，正确的是（）①位于X染色体上的显性遗传病，女性患者往往多于男性②伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联③Y染色体上没有X染色体上基因的等位基因④男性红绿色盲患者的色盲基因只能从母亲那里遗传来⑤位于X、Y染色体同源区段的基因，遗传过程中不会表现出伴性遗传的特性A.①②④B.①②⑤C.①③④D.②③⑤7.研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上。

广东省中山市古镇高级中学2012届高三生物《基因在染色体上和伴性遗传》练习题新人教版一、选择题1．右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。

下列有关该图的说法中，正确的是:A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C．该染色体上的基因在后代中都能表达D．该染色体上的碱基数A=T、G=C2．对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，正确的是:A．每条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B．都能复制、分离和传递，且三者行为一致C．三者都是生物的遗传物质D．在生物的传种接代中，基因的行为决定着染色体的行为3．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是:A．甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为14．某人染色体组成为44+XY Y，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期。

两条性染色体移向同一侧所致A．次级精母细胞 B．次级卵母细胞 C．初级精母细胞 D．初级卵母细胞5．人类的红绿色盲基因位于X染色体上。

母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。

他们的性别是:A.三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩c.三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女6．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号 B．2号 C．3号 D．4号7．下图是某家族遗传病系谱图。

如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是A．5/6 B．1/3 C．1/8 68．如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是 ( )A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C．形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D．只考虑3,4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等9．正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是A．雄犊营养不良 B．雄犊携带了X染色体C．发生了基因突变 D．双亲都是矮生基因的携带者10．下列有关性别决定的叙述，正确的是A．含X的配子数：含Y的配子数=1：1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体11、在下面的遗传系谱图中，不可能的遗传方式和最可能的遗传方式是A．常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传B．细胞质遗传和伴Y染色体遗传C．伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传12．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病染色体遗传：父传子、子传孙染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系13．红眼雌果蝇与自眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占l/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。