伴性遗传知识点高一伴性遗传是指在染色体上的非同源染色体（不是一对同源染色体）上的基因相互作用所引起的现象。
伴性遗传与常染色体遗传不同，它是一种特殊遗传方式。
下面将从伴性遗传的概念、性别对伴性遗传的影响、伴性遗传的特点和常见的伴性遗传疾病等方面进行阐述。
一、伴性遗传的概念伴性遗传是指所讨论的遗传特征所在的基因位于性染色体上，且遵循性别相连、呈现父辈传给女儿和母辈传给儿子的特点。
在人类中，性染色体有两对，男性为XY，女性为XX。
因此，在伴性遗传中，与性状有关的基因位于性染色体上。
二、性别对伴性遗传的影响在伴性遗传中，由于性别决定了性染色体的不同，所以男性和女性的遗传特征表现也会有所不同。
对于男性来说，如果母亲携带了伴性遗传的突变基因，那么所有的儿子将有50%的概率继承这个基因，从而可能表现出伴性遗传疾病。
而对于女性来说，如果母亲携带了伴性遗传的突变基因，那么所有的女儿都将成为携带者，但并不一定表现出疾病，因为女性有两个X染色体，其中一个染色体可以对抗携带突变基因的染色体。
三、伴性遗传的特点1. 父辈传给女儿，母辈传给儿子：在伴性遗传中，男性携带有突变基因的母亲将把这个突变基因100%传给儿子，因为儿子从父亲继承来的Y染色体上没有相应的基因来对抗突变基因。
相反，女性携带有突变基因的父亲只有50%的概率将这个基因传给女儿，因为女儿从母亲继承了一个正常的X染色体。
2. 携带者与患者：在伴性遗传中，女性只有在双重携带突变基因的情况下才可能表现出疾病。
她们会成为携带者，即携带有突变基因但表现为正常的人。
而男性只要携带了突变基因就会表现出疾病，因为他们只有一个X染色体。
四、常见的伴性遗传疾病1. 血友病：血友病是一种常见的伴性遗传疾病，主要通过X染色体携带的突变基因引起。
患者的血液凝血能力较差，容易出现出血不止等症状。
通常，男性患者携带这个基因会表现出明显的症状，而女性携带者可能表现为轻微的出血倾向或无症状。
2. 肌营养不良症：肌营养不良症是一种伴性遗传的肌肉疾病，也被称为Duchenne 肌营养不良症。
