性染色体与伴性遗传

第四章性别决定与伴性遗传第一节性别决定性别也是一种性状，由基因和环境共同决定。

性别的实现包括两部分：性别决定（受精时决定）和性别分化（基因与环境共同决定）。

一、性染色体决定性别 *（一）性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体。

染色体组：二倍体生物的配子中所含的形态、结构和功能彼此不同的一组染色体。

用x表示。

常染色体组：二倍体生物的配子中所含的常染色体。

用A表示。

性染色体异数：雌体和雄体中，性染色体数目不同或形态有差异的现象。

例如，蝗虫、蟑螂雌体2条XX性染色体，雄体只有1条X性染色体。

人类女性有2条XX性染色体，男性有1条X和1条Y性染色体。

（二）性染色体决定性别的类型1、XY型：凡是雄性为两个异型性染色体，雌性为两个同型性染色体的性别决定方式。

在人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，某些两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄菜、大麻、蛇麻草等）。

人2n=46=44＋（XX或XY）=46，（XX或XY）有性生殖时形成的配子的染色体组成：女性一种X，男性2种，X和Y，比例是1：1，所以人群中男：女=1：1。

2、ZW型：凡是雌性为两个异型性染色体，雄性为两个同型性染色体的性别决定方式。

有鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅属于此类。

家鸡：2n=78 ♀=76+ZZ；♂=76+ZW3、XO型：♀XX；♂XO。

直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫（♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、虱子（♀2n=10+XX，♂2n=10+X）；植物：花椒，山椒、薯芋。

4、ZO型：♀ZO；♂ZZ。

鸭子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）5、由x染色体的是否杂合决定：小茧烽的性别，在自然状态下小茧蜂和蜜蜂相似，二倍体（2n=20）为雌蜂，单倍体(n＝10)为雄蜂。

但是在实验室中，获得二倍体雄蜂，其性别决定取决于性染色体是否纯合。

第四章性别决定与伴性遗传本章重点：性别决定：与性别有关的一个或一对染色体称性染色体；成对性染色体往往异型：XY型、ZW型；性连锁。

遗传的染色体学说的直接证明学时：6第一节性染色体与性别决定一、性染色体的发现1891年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫的精母细胞减数分裂中发现一团染色质，在一半的精子中有这种染色质，另一半没有，命名为“X染色体”和“Y染色体”。

1905年E.B.Wilson证明，在许多昆虫中，雌性个体具有两套普通的染色体（常染色体）和两条X染色体，而雄性个体也具有两套常染色体，但只有一条X染色体。

生物染色体可以分为两类：性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。

成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。

常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。

常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。

如：果蝇n = 4雌3AA+1XX 雄3AA+1XY二、性染色体决定性别的几种类型（1）XY型性决定在生物界中较为普遍的类型。

人类、全部哺乳动物、某些两栖类和某些鱼类以及很多昆虫和雌雄异株的植物等的性决定都是XY型。

雄性是异配性别（heterogametic sex），产生比例相等的两种不同类型的配子。

雌性是同配性别（homogametic sex），只产生一种类型的配子。

子女的性别是由精细胞带有Y染色体还是不带有Y来决定的，因为Y染色体上有决定睾丸形成的基因，故Y染色体对于人类雄性的性别决定至关重要。

（2）ZW型性决定鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定都属于这一类型。

雄性具有两条相同的性染色体，叫做ZZ；雌性具有一条Z染色体和一条W染色体。

雄性是同配性别，而雌性是异配性别。

子代性别由卵细胞中带有的Z染色体或者是W 染色体来决定（3）XO型性决定直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀和蟑螂等）属于这一类型。

雌性的性染色体成对，为XX，雄性只有一条单一的X染色体，为XO。

基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗
传
1. 基因的自由组合定律：每个个体都拥有两个基因副本，一个来自母亲，一个来自父亲。

这些基因可以组合成不同的方式，从而创造出各种不同的基因型和表现型。

这意味着，即使父母具有相同的基因，他们的后代也可能具有不同的基因型和表现型。

2. 性别决定：人类的性别由性染色体决定。

女性有两个X染色体，男性则有一个X染色体和一个Y染色体。

如果一个精子带有X染色体和一个卵子结合，就会产生女婴；如果一个精子带有Y染色体和一个卵子结合，就会产生男婴。

3. 伴性遗传：这是一种特殊类型的遗传方式，在这种遗传方式中，一个基因的表达会受到另一个基因的干扰。

这种干扰通常发生在性染色体上，其中一个基因的表达受到另一个性染色体上的遗传因素的影响。

一个例子是红绿色盲，这是一种常见的遗传病，它通常只影响男性，因为这个基因位于X染色体上。

如果女性是携带该基因的异型体，则可能不会表现出疾病的症状。

关于高一生物伴性遗传知识点伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。

在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。

下面是高一生物伴性遗传的知识点。

1.性染色体的组成与性别决定-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。

-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。

-女性有两个X染色体，被称为XX型。

-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。

2.X连锁遗传-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。

-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。

-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。

3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。

-血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。

-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。

4.X连锁显性遗传疾病-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。

-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。

5.良性X连锁顶叶癫痫-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。

-主要特征是部分性发作和全面性发作。

-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。

总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X 连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。

理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。

伴性遗传与染色体性疾病发展的关系深入探讨引言：人类的遗传信息储存在细胞核中的染色体上。

染色体性疾病是由于染色体突变或异常导致的遗传疾病，其传递方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传。

伴性遗传是指只有X染色体或Y染色体携带的突变基因导致的遗传疾病，常见的有血友病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。

本文将深入探讨伴性遗传与染色体性疾病发展的关系。

一、伴性遗传的特点伴性遗传主要发生在X染色体上，这是因为X染色体对于男性来说是唯一的性染色体，而女性则具有两个X染色体。

具体来说，如果一个男性携带了突变基因的X染色体，他就会表现出突变基因的表型，因为男性只需要携带一个突变基因来展现该疾病。

而女性则需要两个突变基因，一个来自父亲，一个来自母亲，才会表现出突变基因的表型。

二、伴性遗传与染色体性疾病的关系1. 血友病血友病是一种由于凝血因子缺乏或异常引起的出血性疾病。

该疾病主要由于X染色体上凝血因子的突变引起，因此是一种典型的伴性遗传疾病。

男性携带了突变基因的X染色体就会表现出血友病的症状，而女性则可以是携带者或者罕见的表型呈现。

2. 肌萎缩性脊髓侧索硬化症肌萎缩性脊髓侧索硬化症能导致神经元退化并引发肌肉无力和萎缩。

该疾病主要由于X染色体上SOD1基因的突变引起，也是一种典型的伴性遗传疾病。

男性携带了突变基因的X染色体更容易罹患该疾病，而女性则有较小的患病风险。

3. 杜氏肌萎缩症杜氏肌萎缩症是一种严重的遗传性肌肉疾病，患者在儿童时期表现出进行性肌肉无力和萎缩。

该疾病主要由DMD基因上的突变引起，也属于伴性遗传疾病。

男性携带了突变基因的X染色体就会患上杜氏肌萎缩症，而女性承载的突变基因则有可能成为潜在的患者或者携带者。

三、伴性遗传疾病的诊断与治疗伴性遗传疾病的诊断主要依赖于基因检测和临床表现。

通过分析家族史以及对突变基因的检测，可以确定是否携带伴性遗传疾病。

此外，临床症状也能协助医生进行准确的诊断。

对于伴性遗传疾病的治疗，目前主要是通过缓解症状、延缓疾病进展和提高生活质量为主要目标。

伴性遗传疾病深入探究伴性遗传疾病的发生机制伴性遗传疾病是指由位于性染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。

与常染色体遗传不同，伴性遗传疾病的发生与性别密切相关。

在本文中，我们将深入探讨伴性遗传疾病的发生机制，并分析其对个体及整个人群的影响。

一、伴性遗传疾病的性别特异性伴性遗传疾病的发生具有明显的性别特异性。

这是因为伴性遗传疾病与X染色体上的基因突变有关，而男性只有一个X染色体，而女性有两个。

因此，当男性携带有突变基因时，该基因会在他们的所有体细胞中表达出来，因为它们只有一个X染色体。

而女性则具有一种称为X染色体失活的机制，即仅有一个X染色体中的一个基因会表达，另一个X染色体上的基因则被压制。

这种失活机制使得女性携带有突变基因时，只有一部分细胞会表达出疾病相关基因，因此女性患病的几率较男性低。

二、伴性遗传疾病的基因突变伴性遗传疾病的发生与性染色体上的基因突变密切相关。

一些伴性遗传疾病是由X染色体上的单一基因突变引起的，如血友病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

这些基因突变导致特定蛋白质的缺陷或功能异常，进而引发相关疾病的发生。

另一些伴性遗传疾病则是由多个基因的突变累积引起的，如某些视网膜色素变性疾病。

这些复杂的基因突变常常导致疾病的发展过程更加复杂和多样化。

三、伴性遗传疾病的遗传方式伴性遗传疾病的遗传方式与常染色体遗传有所不同。

由于男性只有一个X染色体，当他们携带有突变基因时，其后代有50%的几率继承该基因，并患上相关疾病。

相比之下，女性有两个X染色体，当她们仅在一个X染色体上携带突变基因时，她们的后代中只有25%的几率会继承该基因。

此外，女性携带突变基因的情况下，她们的后代中会有50%的几率成为携带者，即只携带了突变基因但未表现出疾病症状。

这种遗传方式使得伴性遗传疾病在人群中具有较高的携带者率，并且患病的男性多于女性。

四、伴性遗传疾病的诊断和治疗伴性遗传疾病的诊断和治疗是关键的临床挑战之一。

由于伴性遗传疾病的发生机制复杂，诊断往往需要进行基因检测和分析。

第三节性染色体与伴性遗传第1课时性染色体与伴性遗传(一)❶决定人类性别的时期是()A．受精卵形成时B．减数分裂时C．胚胎发育时D．精子和卵细胞形成时❷属于XY型性别决定方式生物的次级精母细胞中，Y染色体条数是()A．0B．1C．2D．A、B、C三项都可能❸果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则果蝇卵细胞中的染色体组成是()A．3条常染色体＋XB．3条常染色体＋YC．6条常染色体＋XYD．6条常染色体＋X❹正常男性体细胞的性染色体组成是()A．XO B．XXC．XY D．XXY❺[2015·浙江9月选考测试] 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体❻下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体❼下列遗传现象不属于伴性遗传的是()A．果蝇的红眼与白眼遗传B．人类的红绿色盲遗传C．人类的抗维生素D佝偻病遗传D．人的白化病遗传❽下列说法错误的是()A．依据基因的行为和染色体的行为的一致性提出了遗传的染色体学说B．摩尔根对果蝇伴性遗传的研究为遗传的染色体学说提供了有力的实验证据C．正常情况下，不同的男性个体具有相同的染色体组型D．染色体组型可用来判断生物的亲缘关系，但不能用于遗传病的诊断❾XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1○10已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)。

伴性遗传的性别决定与X染色体伴性遗传是指由位于X染色体上的基因决定的特定遗传模式。

在伴性遗传中，性别决定和X染色体之间存在着紧密的联系。

本文将深入探讨伴性遗传与性别决定的关系，并着重介绍X染色体在这一过程中扮演的重要角色。

1. X染色体与性别决定的基本原理伴性遗传实际上是指一类由位于X染色体上的基因所控制的遗传性状。

由于人类的性染色体构成为XX（女性）和XY（男性），伴性遗传通常只在男性中表现出来。

这是因为女性拥有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。

如果一个女性携带某一伴性遗传的突变基因，她仍然会拥有另一个正常的X染色体来弥补突变基因的影响，因此不会表现出遗传性状。

而男性只有一个X染色体，如果该染色体上的基因发生突变，男性很可能会表现出与该突变基因相关的遗传性状。

2. X染色体上的伴性遗传疾病许多疾病都是由X染色体上的伴性遗传基因突变所引起的。

其中最为常见的是血友病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。

血友病是一种常见的凝血障碍疾病，主要由X染色体上凝血因子的基因突变导致。

男性患者由于只有一个X染色体，其突变基因的表达将导致凝血功能异常。

而女性即便携带了突变基因，因为有两个X染色体，通常只会表现出轻微的凝血障碍。

3. X染色体中的性别决定基因除了参与伴性遗传疾病的基因外，X染色体上还存在着决定个体性别的关键基因。

这一基因被称为SRY（性汉基因）位于Y染色体上，它在性别决定中起到了至关重要的作用。

在受精卵发育过程中，如果胚胎携带了Y染色体并且能够进行正常发育，SRY基因将表达，并引发一系列的生物学过程，使胚胎发展为男性。

如果携带的是两个X染色体，则不会表达SRY基因，胚胎发展为女性。

4. X染色体的不平衡性由于女性拥有两个X染色体，而男性只有一个，因此女性患上纯X 染色体遗传疾病的风险要远远低于男性。

这可以被解释为伴性遗传在女性中的“保护作用”。

在女性体内，携带伴性遗传疾病的突变基因的X染色体可以被正常的X染色体所“掩盖”，这种掩盖作用可以降低患病风险。

性染色体与伴性遗传第一课时 性染色体和伴性遗传的概念目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。

2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。

3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。

一、染色体组型1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。

3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。

二、性染色体和性别决定 1．染色体的两种类型(1)染色体组成：⎩⎪⎨⎪⎧雌性个体：常染色体＋同型雄性个体：常染色体＋异型(2)人类性别决定图解：三、伴性遗传(阅读P 41－43)1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

2．果蝇的伴性遗传实验(1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。

(2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X 染色体上，Y 染色体上没有它的等位基因。

(3)结论：①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。

②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。

判断正误：(1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。

( )(2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。

( ) (3)受精时，如果卵子和X 型精子结合，则产生XX 型合子，将来发育成女孩。

( ) (4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。

( )(5)由于控制果蝇眼色的基因只存在于X 染色体上，所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。

( )答案 (1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×一、性别决定和染色体类型 1．性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。

2．染色体的分类3．XY 型性别决定的生物中染色体分析(1)体细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：2A ＋XX 雄性：2A ＋XY(2)生殖细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：A ＋X雄性：A ＋X 或A ＋Y(3)举例：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。

▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌性别决定与伴性遗传知识点总结性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。

观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。

4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。

语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。

其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。

色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。

）：色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（携带者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。

由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。

色盲基因不能由男性传给男性）。

6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生▃▄▅▆▇██■▓。

性染色体上的基因都是伴性遗传吗【摘要】性染色体上的基因的遗传,往往和性别相关联。

这一点，对位于X 染色体和Y 染色体的非同源区段上的基因，大家都很熟悉；而X 、Y 虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同，可分为同源区段和非同源区段，非同源区段又分为X 特有区段和Y 特有区段，同源区段和非同源区段都含有基因，这些基因的遗传都是一样的吗？笔者按照基因的位置对X 染色体和Y 染色体的基因作分类分析。

【关键词】 性染色体 基因 伴性遗传人类是雌雄异体的生物，在雌雄异体生物的体细胞中，有两类染色体，即常染色体和性染色体，不管是哪类染色体，在其上面都分布有许多基因。

下面以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。

人类的性别决定属于XY 型性别决定，在男性体细胞中，XY 这一对性染色体的大小、形态不同。

X 染色体稍大，Y 染色体稍小，它们的不同区段（见图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个区段）分布有不同的基因，不同区段基因的遗传情况又不尽相同，现归纳总结如下：一、X 染色体和Y 染色体的同源区段上的基因的遗传位于X 染色体Ⅰ区段上的基因，在Y 染色体Ⅱ区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，这部分区段Ⅰ和Ⅱ就是X 和Y 的同源区段，减数分裂时可以联会。

位于这一区段上的基因的遗传，看起来和常染色体上基因的遗传好像是一回事，实际上到底是怎么回事？下面我们一起来分析一下：第一、基因型的种类不同表一 常染色体上的一对等位基因的基因型和表现型（A 为正常基因，a 为致病基因）表二 X 染色体Ⅰ区段上、Y 染色体Ⅱ区段上的基因型和表现型（A 为正常基因，a 为致病基因）基因型AA AaAa 表现型正常正常（携带者）患病基因型AA AaAa 表现型正常正常（携带者）患病从以上两个表可以看出：常染色体上的基因相关的基因型，不管男性还是女性都只有三种，并且男女没有区别，都是AA 、Aa 、Aa ；而X 染色体和Y 染色体的同源区段上的基因有关的基因型男女却不同，女性有三种基因型X A X A 、 X A X a 、X a X a ，男性却有四种基因型X A Y A 、X A Y a 、X a Y A 、X a Y a 。

必修二生物伴性遗传知识点
必修二生物的伴性遗传知识点主要包括以下内容：
1. 伴性遗传的概念：伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，且这些基因的表达与性
别有关。

因此，这些基因的遗传方式与性染色体的遗传方式相似。

2. 性染色体和性别的确定：人类的性别由性染色体决定，女性有两条X染色体（XX），而男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。

3. 伴性遗传的特点：伴性遗传通常表现为在一性别中的某些性状或疾病的出现率较高，而在另一性别中几乎不出现。

4. 雌雄同体：某些生物如果蝇等雄性个体和雌性个体在形态上几乎相同，而只有配子
形成的方式不同。

5. 伴性遗传的例子：经典的例子是红绿色盲。

这是一种在视网膜感光细胞中某种色素
缺乏导致的视觉缺陷，通常由X染色体上的突变基因引起。

因为女性有两条X染色体，所以女性携带一个致病基因时，通常还有一条正常的基因，因此只有一部分女性表现
出色盲症状。

而男性只有一条X染色体，如果这条染色体上的基因突变，就会导致男
性患病。

6. 伴性遗传的遗传模式：伴性遗传是通过性染色体传递的，所以遗传模式主要涉及到
X染色体。

一般来说，如果母亲是携带致病基因的，她的子女中男性有一半有可能患病，女性有一半有可能成为携带者；如果父亲是携带致病基因的，他的女儿有一半有
可能成为携带者，而他的儿子则不会患病。

7. 伴性遗传的重要性：伴性遗传的研究对于了解性别差异以及一些与性别相关的性状
和疾病具有重要意义，也对于表明基因的遗传方式提供了有益的信息。

以上是必修二生物的伴性遗传的一些知识点，希望能对你有所帮助！。