性染色体与伴性遗传

伴性遗传中基因频率与基因型频率的有关计算伴性遗传是指在性染色体上的基因遗传方式。

母亲的性染色体为XX，而父亲的性染色体为XY。

在一些基因上，Y染色体上只有一个等位基因，所以无法表现性连锁遗传。

该基因处于X染色体上，因此对于这种基因的传递，只有母亲（XX）才是携带者，并且通过XX染色体传递给后代，同时其父系后代没有这种基因，即使父亲是携带者。

因此，对于伴性遗传的基因频率和基因型频率的计算，需要考虑以下几个方面：1.基因频率：伴性遗传的基因频率与常染色体遗传的基因频率计算方式是相同的。

基因频率是指在一些基因座位上其中一等位基因的频率。

例如，假设在伴性遗传基因座上，正常等位基因X（无伴性遗传基因）的频率为p，突变等位基因X'（携带伴性遗传基因）的频率为q，则p+q=12. 基因型频率：伴性遗传的基因型频率与常染色体遗传的基因型频率计算方式也是相同的。

基因型频率是指在一些基因座位上其中一基因型的频率。

例如，假设在伴性遗传基因座上，正常基因型XX（无伴性遗传基因）的频率为p^2，携带伴性遗传基因的基因型X'X（异型）的频率为2pq，患有伴性遗传病的基因型X'X'（纯合突变型）的频率为q^2，则p^2 + 2pq + q^2 = 13. X连锁基因的性别特异性：因为伴性遗传的基因位于X染色体上，所以基因频率和基因型频率的计算需要考虑性别的特异性。

例如，在计算携带伴性遗传基因的频率时，只有女性才是携带者，而男性不会携带该基因。

因此，携带伴性遗传基因的频率为2pq（女性的频率），而男性的频率为0。

综上所述，伴性遗传中的基因频率和基因型频率的计算与常染色体遗传的计算方式相同，但需要考虑性别特异性。

这些计算对于研究伴性遗传疾病的发病机制和患病率具有重要的意义，对于诊断和治疗有指导作用。

第四章性别决定与伴性遗传第一节性别决定性别也是一种性状，由基因和环境共同决定。

性别的实现包括两部分：性别决定（受精时决定）和性别分化（基因与环境共同决定）。

一、性染色体决定性别 *（一）性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体。

染色体组：二倍体生物的配子中所含的形态、结构和功能彼此不同的一组染色体。

用x表示。

常染色体组：二倍体生物的配子中所含的常染色体。

用A表示。

性染色体异数：雌体和雄体中，性染色体数目不同或形态有差异的现象。

例如，蝗虫、蟑螂雌体2条XX性染色体，雄体只有1条X性染色体。

人类女性有2条XX性染色体，男性有1条X和1条Y性染色体。

（二）性染色体决定性别的类型1、XY型：凡是雄性为两个异型性染色体，雌性为两个同型性染色体的性别决定方式。

在人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，某些两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄菜、大麻、蛇麻草等）。

人2n=46=44＋（XX或XY）=46，（XX或XY）有性生殖时形成的配子的染色体组成：女性一种X，男性2种，X和Y，比例是1：1，所以人群中男：女=1：1。

2、ZW型：凡是雌性为两个异型性染色体，雄性为两个同型性染色体的性别决定方式。

有鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅属于此类。

家鸡：2n=78 ♀=76+ZZ；♂=76+ZW3、XO型：♀XX；♂XO。

直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫（♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、虱子（♀2n=10+XX，♂2n=10+X）；植物：花椒，山椒、薯芋。

4、ZO型：♀ZO；♂ZZ。

鸭子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）5、由x染色体的是否杂合决定：小茧烽的性别，在自然状态下小茧蜂和蜜蜂相似，二倍体（2n=20）为雌蜂，单倍体(n＝10)为雄蜂。

但是在实验室中，获得二倍体雄蜂，其性别决定取决于性染色体是否纯合。

基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗
传
1. 基因的自由组合定律：每个个体都拥有两个基因副本，一个来自母亲，一个来自父亲。

这些基因可以组合成不同的方式，从而创造出各种不同的基因型和表现型。

这意味着，即使父母具有相同的基因，他们的后代也可能具有不同的基因型和表现型。

2. 性别决定：人类的性别由性染色体决定。

女性有两个X染色体，男性则有一个X染色体和一个Y染色体。

如果一个精子带有X染色体和一个卵子结合，就会产生女婴；如果一个精子带有Y染色体和一个卵子结合，就会产生男婴。

3. 伴性遗传：这是一种特殊类型的遗传方式，在这种遗传方式中，一个基因的表达会受到另一个基因的干扰。

这种干扰通常发生在性染色体上，其中一个基因的表达受到另一个性染色体上的遗传因素的影响。

一个例子是红绿色盲，这是一种常见的遗传病，它通常只影响男性，因为这个基因位于X染色体上。

如果女性是携带该基因的异型体，则可能不会表现出疾病的症状。

关于高一生物伴性遗传知识点伴性遗传是指与一对常染色体相关的性染色体上的一对等位基因所具有的性别差异相关的一种遗传方式。

在伴性遗传中，一般男性是表现型而雌性是隐性携带者。

下面是高一生物伴性遗传的知识点。

1.性染色体的组成与性别决定-人类的性染色体由一对X和Y染色体组成。

-男性的性别决定是由于他们有一个X和一个Y染色体，被称为XY型。

-女性有两个X染色体，被称为XX型。

-此外，Y染色体上有少数决定男性性别的基因。

2.X连锁遗传-X连锁遗传是指那些位于X染色体上的基因的遗传，因为X染色体中还有一部分基因位点，可以与Y染色体的对应基因位点匹配。

-男性只有一个X染色体，所以位于这个X染色体上的基因会直接影响物种表现型。

-女性有两个X染色体，如果一些位点上的两个等位基因中有一个是突变的，则另一个正常的等位基因可以补偿这一不良效应，女性通常是携带者。

3.伴性基因和常见的性连锁遗传疾病-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：主要影响男性，女性多数是隐性携带者。

-血友病：男性患者由于X染色体携带有突变基因而出现凝血功能障碍，大多数女性为隐性携带者。

-迪伦菲尔氏综合症：男性患者由于X染色体上的突变基因，而在骨骼和其他器官中出现异常，女性通常是携带者。

4.X连锁显性遗传疾病-一些X连锁遗传疾病可以以显性方式表现，并且常常影响男性。

-这些疾病的特征是，患者的母亲通常是受影响的，而患者的父亲通常是正常的，因为男性只有一个X染色体。

5.良性X连锁顶叶癫痫-一种X连锁显性遗传疾病，主要影响男性。

-主要特征是部分性发作和全面性发作。

-患者通常在婴儿期或儿童早期开始出现症状。

总之，高一生物伴性遗传的知识点有性染色体的组成与性别决定、X 连锁遗传、伴性基因和常见的性连锁遗传疾病、X连锁显性遗传疾病以及良性X连锁顶叶癫痫等。

理解这些知识点对于深入理解遗传学和了解遗传疾病的发生机制都非常重要。

第三节性染色体与伴性遗传第1课时性染色体与伴性遗传(一)❶决定人类性别的时期是()A．受精卵形成时B．减数分裂时C．胚胎发育时D．精子和卵细胞形成时❷属于XY型性别决定方式生物的次级精母细胞中，Y染色体条数是()A．0B．1C．2D．A、B、C三项都可能❸果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则果蝇卵细胞中的染色体组成是()A．3条常染色体＋XB．3条常染色体＋YC．6条常染色体＋XYD．6条常染色体＋X❹正常男性体细胞的性染色体组成是()A．XO B．XXC．XY D．XXY❺[2015·浙江9月选考测试] 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体❻下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体❼下列遗传现象不属于伴性遗传的是()A．果蝇的红眼与白眼遗传B．人类的红绿色盲遗传C．人类的抗维生素D佝偻病遗传D．人的白化病遗传❽下列说法错误的是()A．依据基因的行为和染色体的行为的一致性提出了遗传的染色体学说B．摩尔根对果蝇伴性遗传的研究为遗传的染色体学说提供了有力的实验证据C．正常情况下，不同的男性个体具有相同的染色体组型D．染色体组型可用来判断生物的亲缘关系，但不能用于遗传病的诊断❾XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1○10已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)。

第3节伴性遗传[学习目标] 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。

(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。

知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症请仔细阅读教材第33～36页，完成下面的问题。

1．伴性遗传(1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。

②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

②方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(4)遗传特点①男性患者多于女性患者。

②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。

③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。

知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。

1．抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。

②基因位置：位于X染色体上。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者多于男性患者。

②具有连续遗传现象。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2．伴Y遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。

简记为“男全患病，女全正常”。

知识点3伴性遗传在实践中的应用请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。

1．伴性遗传的应用生物的性别决定方式2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。

性染色体与伴性遗传第一课时 性染色体和伴性遗传的概念目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。

2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。

3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。

一、染色体组型1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。

3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。

二、性染色体和性别决定 1．染色体的两种类型(1)染色体组成：⎩⎪⎨⎪⎧雌性个体：常染色体＋同型雄性个体：常染色体＋异型(2)人类性别决定图解：三、伴性遗传(阅读P 41－43)1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

2．果蝇的伴性遗传实验(1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。

(2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X 染色体上，Y 染色体上没有它的等位基因。

(3)结论：①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。

②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。

判断正误：(1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。

( )(2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。

( ) (3)受精时，如果卵子和X 型精子结合，则产生XX 型合子，将来发育成女孩。

( ) (4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。

( )(5)由于控制果蝇眼色的基因只存在于X 染色体上，所以该基因在遗传过程中不遵循孟德尔分离定律。

( )答案 (1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×一、性别决定和染色体类型 1．性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。

2．染色体的分类3．XY 型性别决定的生物中染色体分析(1)体细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：2A ＋XX 雄性：2A ＋XY(2)生殖细胞染色体组成⎩⎪⎨⎪⎧雌性：A ＋X雄性：A ＋X 或A ＋Y(3)举例：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。

▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌性别决定与伴性遗传知识点总结性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。

观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。

4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做～。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。

语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。

其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。

色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。

）：色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（携带者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。

由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。

色盲基因不能由男性传给男性）。

6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生▃▄▅▆▇██■▓。

植物的性别决定与伴性遗传动物有XX-XY型、ZW-ZZ型等性别决定和伴性遗传的特性。

那么，植物也有这些特性吗？本文就植物的性别决定和伴性遗传作一介绍，供参考。

(一)植物性别的染色体决定自1923年发现植物性染色体后，至今已知25科70多种植物含有性染色体。

以性染色体方式决定性别的植物，绝大多数是雌雄异体的，并在雌雄配子结合时就决定了其性别。

这类植物的性别决定有以下几种形式。

1．XX-XY型属于此类型性别决定的植物有大麻、蛇麻、菠菜、银杏、青刚柳等。

这种类型性别决定的雌株是同配型的(XX)，雄株是异配型的(XY)。

经研究过的多数植物是属于XX-XY型染色体性别决定。

2．XX-XO型这种类型性别决定的雌株是同配型的(XX)，雄株是缺失配合型的(XO)。

花椒属于该类型性别决定，其雄株配子有两种：n=34+X、34+O，雌株配子却只有一种：n=34+X。

3．ZW-ZZ型同配型的ZZ为雄株，异配型的ZW为雌株。

凤梨形草莓就是属于此类型性别决定。

4．X/Y平衡性别由性染色体X、Y平衡决定，但Y的作用更强些。

如剪秋罗：5．X/A平衡性别由性染色体X与常染色体A平衡决定，Y染色体不影响性别表现。

如酸模：6．性染色体决定性别的证明1948年Westergand证明了Y染色体在决定雄性中的作用。

经研究，Lychnis的X和Y染色体在大小上有明显的区别，X较Y小，但它们又均大于常染色体。

Y 染色体有4个区域：♀抑制区、♂启动区、♂育性区、与X染色体的同源区。

研究表明，当抑制区缺失时，就会产生完全花；启动区缺失时，原来的雄株变成雌株；育性区缺失时，就会形成雄性不育株。

决定雌性的基因大部分位于X染色体上。

Kbhtko．K．B．以大麻为实验材料，验证了XX-XY型性别决定的配子的同型性和异型性。

验证采用了2种方法：一是采用性别转化后进行自交的方法(即在某种条件作用下，使雄株或雌株产生异性花或两性花，然后进行自交)；二是用雌雄单性植株分别与雌雄同株植株杂交。

性染色体上的基因都是伴性遗传吗【摘要】性染色体上的基因的遗传,往往和性别相关联。

这一点，对位于X 染色体和Y 染色体的非同源区段上的基因，大家都很熟悉；而X 、Y 虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同，可分为同源区段和非同源区段，非同源区段又分为X 特有区段和Y 特有区段，同源区段和非同源区段都含有基因，这些基因的遗传都是一样的吗？笔者按照基因的位置对X 染色体和Y 染色体的基因作分类分析。

【关键词】 性染色体 基因 伴性遗传人类是雌雄异体的生物，在雌雄异体生物的体细胞中，有两类染色体，即常染色体和性染色体，不管是哪类染色体，在其上面都分布有许多基因。

下面以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。

人类的性别决定属于XY 型性别决定，在男性体细胞中，XY 这一对性染色体的大小、形态不同。

X 染色体稍大，Y 染色体稍小，它们的不同区段（见图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个区段）分布有不同的基因，不同区段基因的遗传情况又不尽相同，现归纳总结如下：一、X 染色体和Y 染色体的同源区段上的基因的遗传位于X 染色体Ⅰ区段上的基因，在Y 染色体Ⅱ区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，这部分区段Ⅰ和Ⅱ就是X 和Y 的同源区段，减数分裂时可以联会。

位于这一区段上的基因的遗传，看起来和常染色体上基因的遗传好像是一回事，实际上到底是怎么回事？下面我们一起来分析一下：第一、基因型的种类不同表一 常染色体上的一对等位基因的基因型和表现型（A 为正常基因，a 为致病基因）表二 X 染色体Ⅰ区段上、Y 染色体Ⅱ区段上的基因型和表现型（A 为正常基因，a 为致病基因）基因型AA AaAa 表现型正常正常（携带者）患病基因型AA AaAa 表现型正常正常（携带者）患病从以上两个表可以看出：常染色体上的基因相关的基因型，不管男性还是女性都只有三种，并且男女没有区别，都是AA 、Aa 、Aa ；而X 染色体和Y 染色体的同源区段上的基因有关的基因型男女却不同，女性有三种基因型X A X A 、 X A X a 、X a X a ，男性却有四种基因型X A Y A 、X A Y a 、X a Y A 、X a Y a 。

必修二生物伴性遗传知识点
必修二生物的伴性遗传知识点主要包括以下内容：
1. 伴性遗传的概念：伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，且这些基因的表达与性
别有关。

因此，这些基因的遗传方式与性染色体的遗传方式相似。

2. 性染色体和性别的确定：人类的性别由性染色体决定，女性有两条X染色体（XX），而男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。

3. 伴性遗传的特点：伴性遗传通常表现为在一性别中的某些性状或疾病的出现率较高，而在另一性别中几乎不出现。

4. 雌雄同体：某些生物如果蝇等雄性个体和雌性个体在形态上几乎相同，而只有配子
形成的方式不同。

5. 伴性遗传的例子：经典的例子是红绿色盲。

这是一种在视网膜感光细胞中某种色素
缺乏导致的视觉缺陷，通常由X染色体上的突变基因引起。

因为女性有两条X染色体，所以女性携带一个致病基因时，通常还有一条正常的基因，因此只有一部分女性表现
出色盲症状。

而男性只有一条X染色体，如果这条染色体上的基因突变，就会导致男
性患病。

6. 伴性遗传的遗传模式：伴性遗传是通过性染色体传递的，所以遗传模式主要涉及到
X染色体。

一般来说，如果母亲是携带致病基因的，她的子女中男性有一半有可能患病，女性有一半有可能成为携带者；如果父亲是携带致病基因的，他的女儿有一半有
可能成为携带者，而他的儿子则不会患病。

7. 伴性遗传的重要性：伴性遗传的研究对于了解性别差异以及一些与性别相关的性状
和疾病具有重要意义，也对于表明基因的遗传方式提供了有益的信息。

以上是必修二生物的伴性遗传的一些知识点，希望能对你有所帮助！。

高中生物《遗传与进化》专项训练第3节伴性遗传1．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律B．女儿的两条X染色体都来自母亲C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点D．人体的精细胞内都含有Y染色体答案 C解析人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。

2．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病。

这是因为()A．血友病由X染色体上的隐性基因控制B．血友病由X染色体上的显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制答案 A解析血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确。

3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法正确的是()A．1号个体的父亲一定是色盲患者B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2答案 B解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析系谱图可知，5号个体的基因型为X b Y，则1号个体的基因型为X B X b，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为X B X b，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。

4．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案 D解析该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。