胆道功能紊乱的进展与探索
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临床分析中的肝功能指标与胆道疾病相关性研究肝功能指标是评估肝脏健康状况的重要指标之一,而胆道疾病则是指胆囊、胆管以及与之相关的疾病。
本文旨在探讨肝功能指标与胆道疾病之间的相关性,并分析其在临床分析中的意义。
1. 肝功能指标的定义和意义肝功能指标是通过检测血液中的某些标志物来评估肝脏功能的一种方法。
常见的肝功能指标包括肝酶、肝脏内外胆汁酸水平、总胆红素、直接胆红素等。
这些指标可以反映肝脏代谢、排泄和解毒功能的状态。
肝功能指标的异常变化可能意味着肝脏受损或功能异常。
在胆道疾病中,肝功能指标的变化常常与胆道系统的病理改变相关。
2. 胆道疾病的分类与表现胆道疾病包括胆结石、胆管炎、胆囊炎、胆管癌等多种疾病。
这些疾病的共同特点是与胆道系统有关,并且常伴随肝脏功能的改变。
胆结石是最常见的胆道疾病之一,其病理特点是胆固醇或胆色素在胆道系统中的沉积。
胆结石可以导致胆管阻塞,并引起肝功能指标的异常。
胆管炎和胆囊炎通常由细菌感染引起。
这些感染可以导致胆管和胆囊发炎,进而影响肝功能指标的正常水平。
胆管癌是一种恶性肿瘤,起源于胆管的上皮细胞。
这种肿瘤常常会导致胆管阻塞和肝脏损害,肝功能指标的异常在其诊断和治疗过程中有重要意义。
3. 肝功能指标与胆道疾病的相关性临床分析中研究肝功能指标与胆道疾病的相关性是具有重要意义的。
通过分析肝功能指标的变化,可以对胆道疾病进行早期诊断和及时干预。
临床研究表明,胆道疾病中的肝胆回路紊乱会导致肝功能指标的改变。
例如,胆结石可以引起胆汁淤积和肝细胞损伤,从而导致肝功能指标的升高。
而胆流阻塞则是胆管炎和胆囊炎导致肝功能指标异常的原因。
不仅如此,肝功能指标的异常也可以作为胆道疾病的预后评估指标。
通过监测肝功能指标的变化情况,可以判断胆道疾病的病情发展和治疗效果,并及时调整治疗方案。
4. 临床中的肝功能指标与胆道疾病的意义临床上,根据肝功能指标的变化可以辅助诊断胆道疾病的类型和严重程度。
例如,胆汁酸和胆红素的升高可以提示胆汁淤积或胆管阻塞的存在。
胆囊切除术后胃肠道功能紊乱浅析胆囊切除术是临床上胆囊疾病(胆囊结石、胆囊炎、胆囊息肉样病变及胆囊癌等)的首选治疗手段[1],其中胆囊结石其发病率高(美国约10%,我国0.9%~10.1%)且近年来有明显上升趋势[1]。
近年来,随着腹腔镜胆囊切除术的日益成熟和广泛开展,胆囊切除术后综合征(postcholecystectomy syndrome,PCS) [2,3]患者愈来愈多,引起普外科学界的重视。
PCS是指胆囊切除术后原有的症状没有消失,或在此基础上又有新的症状发生的一组症候群,其发病率约10% ,30%,多于胆囊切除术后数周或数月内发生[4],女性多于男性,症状可由精神刺激、酒精、进油腻性食物等因素所诱发。
PCS又有广义及狭义之分,广义上的PCS是指各种原因所致,包括胆系和胆系以外器质性病变以及无器质性原因的PCS;狭义上, PCS仅指目前检查手段不能发现胆系内外有器质性病变而临床症状又持续存在的非器质性PCS[2]。
对于器质性PCS,由于影像学检查的进步和内镜技术的发展,治疗并不困难[5,6]。
而功能性的PCS临床很难查明原因,有人认为与胆道功能失调[7]、肠粘连、胆囊床瘢痕形成或精神因素有关[8];其中腹泻的发病率较高,部分患者发展成顽固性腹泻,迁延不愈,转为慢性,治疗较为棘手[9]。
国内有报道观察了胆囊切除术后的138例患者发现105例患者术后均有不同程度的腹泻症状,约占所观察病例数的76%[10]。
国外最新一篇报道腹腔镜胆囊切除术后PCS难治性腹泻的发生率是17%[11]。
Fort等研究发现胆囊切除后,由于结肠段的排空加速从而缩短了消化道的转运时间,这一现象于术后早期即可出现,并可持续至少4年。
胆囊切除术后腹泻综合征可能是上述肠道运动显著变化的结果,而与胆汁酸的吸收不良可能关系不大[12]。
胆囊切除后胆囊功能突然中断,导致胆汁持续不断地流入十二指肠,胆囊与胃幽门的迷走-迷走放射弧破坏所致的幽门功能失调,空腹时胆汁在十二指内瘀积,返流进入胃破坏胃粘膜屏障碍。
发现胆结石,一定要切除胆囊吗?胆结石是一种常见的胆道疾病,可能导致胆绞痛、胆道感染等不适症状。
在发现自己患有胆结石时,常常面临一个重要的问题:一定要切除胆囊吗?这是一个值得关注和探究的科学问题。
传统观念认为切除胆囊是处理胆结石的标准治疗方法,但随着医学技术的不断进步和治疗观念的改变,保留胆囊成为一种备受关注的选择。
我们需要深入了解这个问题,以更好地理解胆结石的治疗选择,并为自己做出明智的决策。
一、胆结石的基本知识1.形成原因:(1)胆汁成分异常:胆汁中胆固醇、胆盐、胆红素等物质的平衡失调,促使胆固醇结晶形成。
(2)胆囊功能紊乱:胆囊排空不良、胆囊壁张力异常等因素,增加胆汁浓缩和结石形成的风险。
(3)感染与炎症:胆囊黏膜的感染与炎症会导致胆汁成分改变,促进结石的形成。
2. 胆结石类型:(1)胆固醇结石:约占胆结石的80%,主要由胆固醇沉积而成,呈淡黄色或褐色。
(2)色素结石:包括黑色素结石和胆红素钙结石,与胆红素相关,颜色通常为黑色或棕色。
(3)混合结石:由胆固醇、胆盐和胆红素复合而成。
3. 症状和并发症:(1)胆绞痛:剧烈的上腹疼痛,常伴有恶心、呕吐和出汗等症状。
(2)胆道感染:结石导致胆道梗阻,引发胆道感染,可能导致发热、黄疸和胆道炎症。
(3)胆总管梗阻:大型结石阻塞胆总管,可引起严重的化验性肝功能异常和胆汁淤积。
二、传统观念:发现胆结石必须切除胆囊1. 结石复发的风险:胆结石患者存在结石复发的风险,即使通过药物治疗或其他手段溶解了结石,也很难彻底去除结石的根本原因。
因此,经过一次胆结石发作后,再次发生结石形成的可能性较高。
2. 并发症的威胁:胆结石可以导致胆绞痛、胆道感染等严重的并发症。
如果胆结石导致胆总管梗阻,会引发严重的化验性肝功能异常和胆汁淤积等问题。
3. 更彻底地治疗:胆囊切除可以彻底解决胆结石问题,避免再次发生结石相关疾病。
相比较而言,其他治疗方法如药物溶石疗法可能需要较长时间才能有效,并且对结石的大小和成分有更高的限制。
胆囊结石与代谢综合征:肥胖、糖尿病等疾病的关联研究胆囊结石是一种常见的胆道系统疾病,近年来其发病率不断上升,与人们的生活方式和饮食习惯密切相关。
有趣的是,胆囊结石与代谢综合征之间似乎存在一种微妙的联系。
代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱,包括肥胖、糖尿病、高血压和高血脂等。
本文将探讨胆囊结石与代谢综合征之间的关系,并重点分析肥胖和糖尿病与胆囊结石的关联。
一、胆囊结石与代谢综合征的关系胆囊结石与代谢综合征之间存在显著的关联。
许多研究表明,代谢综合征的患者更容易患上胆囊结石。
这可能与代谢综合征引起的代谢紊乱有关,如血脂异常、胰岛素抵抗等。
这些代谢异常可能导致胆汁成分的改变,进而促进结石的形成。
二、肥胖与胆囊结石的关联肥胖是代谢综合征的重要组成部分,也是胆囊结石的主要风险因素之一。
肥胖患者通常存在血脂异常和胰岛素抵抗等问题,这些问题可能导致胆汁中胆固醇的过度饱和,从而增加结石的形成风险。
此外,肥胖患者还可能因为腹内压的增加而影响胆囊的正常排空功能,进一步促进结石的形成。
三、糖尿病与胆囊结石的关联糖尿病是另一种与胆囊结石密切相关的代谢性疾病。
研究表明,糖尿病患者患胆囊结石的风险较高。
这可能与糖尿病引起的胰岛素抵抗和血糖代谢紊乱有关。
胰岛素抵抗可能导致胆固醇代谢异常,进而促进结石的形成。
此外,高血糖状态可能损害胆囊黏膜的正常功能,增加结石的风险。
四、研究展望尽管已经有许多研究探讨了胆囊结石与代谢综合征之间的关联,但仍有许多问题需要进一步研究。
例如,我们需要更深入地了解胆囊结石形成的具体机制,以及代谢综合征如何影响这一过程。
此外,还需要开展更多的临床试验,以评估针对代谢综合征的治疗策略是否能有效预防或治疗胆囊结石。
五、总结胆囊结石与代谢综合征之间存在密切的关联,尤其是肥胖和糖尿病等疾病。
这种关联可能与代谢综合征引起的代谢紊乱有关,如血脂异常、胰岛素抵抗等。
为了降低胆囊结石的风险,我们应该积极预防和治疗代谢综合征,改善生活习惯和饮食结构,控制体重和血糖水平。
胆道运动功能障碍综合征的病因治疗与预防胆道运动功能障碍(biliarytractdyskinesissyndrome)包括胆道运动功能障碍(dyskinesis,即胆道排空速度异常,胆道张力异常(dystonia,即胆道肌张力异常和胆道共济失调(ataxic,也就是说,胆道各部碍)。
一、病因1、胆囊运动功能:这种功能障碍的增强通常与胆囊的变应性反应或胆囊炎症有关。
(1)胆囊运动功能亢进:胆囊张力正常,但脂肪餐运动反应亢进,因此胆囊排空加速,饭后15min大部分时间都排空了。
(2)胆囊张力过高:胆囊肌张力过高,但排空时间不受影响,可正常、加速或延迟。
2、胆囊运动功能降低:(1)胆囊运动功能下降:胆囊张力正常,但餐后收缩减弱,排空缓慢。
(2)胆囊张力下降和运动功能下降:空腹时胆囊张力下降,体积增大,餐后排空缓慢。
3、Oddi括约肌功能障碍:(1)Oddi括约肌张力过低:胆囊造影时胆囊充盈不良。
Oddi括约肌痉挛:主要由精神因素引起,但也可继发于乳头炎、十二指肠炎、球溃疡、十二指肠寄生虫如肠贾第鞭毛虫、类圆线虫感染等相邻器官。
二、发病机制1.胆道系统运动基础肝内外胆道系统的解剖结构如下:胆管→赫令管→小叶间胆管→肝管→肝总管胆囊→胆囊管→胆总管胰管→十二指肠,胆道系统接受肝脏分泌的胆汁,发挥储存、浓缩和运输的作用,调节胆汁进入上小肠的速度。
这个过程可能会受到体内外许多因素的影响,并导致胆道系统运动功能障碍。
Oddi括约肌由三部分组成,即胆总管括约肌、胰胆管括约肌和壶腹括约肌,其中壶腹括约肌为环形肌,另外两部分为环形肌和斜形肌。
胆囊壁平滑肌分为内纵外环两层;肝总管和胆囊管也有一些平滑肌,但远低于胆总管和胆囊,其在胆汁流动中的作用不一致;胰管在接近十二指肠粘膜的下层形成约2~17mm,在十二指肠下开口乳头,少数人胰管与胆总管不结合,而是分别开口十二指肠。
胆囊良性疾病诊治的研究进展(完整版)摘要胆囊良性疾病是普外科的常见病,腹腔镜胆囊切除术(LC)已成为胆囊良性疾病的标准治疗方式,随着LC术式的普及和对胆囊疾病认识的加深,有必要对胆囊良性疾病的诊治进展进行再认识。
笔者基于《胆囊良性疾病诊治专家共识》,从提高胆囊良性疾病在胆囊癌发生中的认识、胆道先天性畸形对胆囊良性疾病诊治流程的影响及重视术前检查等方面概以综述胆囊良性疾病的诊治策略。
胆囊结石、胆囊息肉样病变、胆囊腺肌症、急慢性胆囊炎等胆囊良性疾病是外科常见病,以胆囊切除为主要治疗手段。
随着微创技术的发展,腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)被外科医师及患者广泛认同,成为外科治疗胆囊良性疾病的常用术式[1]。
随着LC例数的增加以及对胆囊疾病,尤其是对胆囊癌认识的加深,出现了一些有待于临床进一步思考的问题:对胆囊良性疾病患者过多考虑保留胆囊功能而忽略了致癌风险,未能早期切除病变胆囊、阻断癌变风险;术前对胆囊恶变评估不足,尤其当肿瘤突破浆膜层或术中胆囊破裂时,常规LC增加了肿瘤播散的发生风险;术前未能识别伴发的先天性胆管囊肿、胰胆管汇合异常(pancreaticobiliary maljunction,PBM)等致病因素,此类患者LC术后往往反复发作胆管结石;LC增加医源性胆管损伤(iatrogenic bile ductinjury,IBDI)的发生风险。
基于这些临床问题,本文对胆囊良性疾病的诊治进展作一综述。
一、胆囊良性疾病是胆囊癌发生的高危风险因素胆囊癌在我国发病率较高且呈增长趋势,因具有明显的侵袭特征,多数患者发现时已是晚期,丧失根治机会,而药物的疗效又差强人意。
因此,胆囊癌患者的整体预后极差,五年生存率低于10%[2,3]。
据报道,70%~90%的胆囊癌患者合并胆囊结石,炎症到癌的转化是肿瘤发生机制研究中的一个重要科学问题[4]。
随着研究的深入,胆囊癌炎-癌转化的潜在机制也在被逐步解析[5,6]。
胆道疾病的微生态学研究胆道疾病的微生态学研究一、课题背景与意义胆道疾病是指各种累及胆道系统的疾病,主要包括胆石症、胆道感染、胆囊炎、胆管炎等,是临床常见的消化系统疾病之一。
随着社会经济的快速发展和生活方式的改变,胆道疾病的发病率逐年上升,给人们的健康带来了巨大威胁。
微生态学研究作为一门新兴的生物医学科学,致力于揭示微生物免疫学、病理学、药理学等方面的相关机制。
近年来,微生态学在胆道疾病的研究中逐渐得到重视。
多项研究表明,胆道内的微生物群落与胆道疾病的发生、发展密切相关,胆道微生物的平衡失调可能是胆道疾病的重要病因之一。
因此,开展胆道疾病的微生态学研究具有重要的理论与实践价值。
本课题拟通过对胆道疾病患者及正常人群的样本进行系统的微生态学研究,探索胆道微生物群落的组成、结构与功能之间的关系,以期为胆道疾病的发病机制及防治策略的研究提供新的思路和依据。
二、研究目标本课题的研究目标为:1. 揭示胆道内微生物群落的基本组成,分析其变化规律及影响因素。
2. 探索胆道微生物群落与胆道疾病发生、发展之间的关系,确定微生态学在胆道疾病中的作用。
3. 分析不同类型胆道疾病患者的微生物组差异,寻找胆道疾病的生物标志物。
4. 探索胆道微生物群落对胆道疾病治疗效果的影响,为胆道疾病的个体化治疗提供科学依据。
三、研究内容与方法1. 采集样本:从胆道疾病患者及正常人群中分别采集相关样本,包括胆汁、胆道壁组织等,并收集相关的临床资料。
2. 提取DNA/RNA:采用先进的生物技术方法,对样本中的微生物DNA/RNA进行提取。
3. 高通量测序:利用高通量测序技术,对样本中微生物的16S rRNA基因和功能基因进行测序。
4. 数据分析:运用生物信息学方法,对测序获得的数据进行处理和分析,包括群落多样性分析、物种组成分析、生态功能预测分析等。
5. 结果验证:通过PCR、实时荧光定量PCR等分子生物学方法,对重要结果进行验证。
6. 数据解读:结合临床资料,对微生态学结果进行解读和分析,寻找相关线索和关联因素。
胆道功能紊乱的进展与探索胆道功能紊乱的进展与探索正常胆道系统的压力调控肝细胞分泌压:30cmH2O胆管内压:15-20cmH2OOddi括约肌压力:10-15cmH2O十二指肠内压:5cmH2O胆系压力梯度空腹时:Oddi括约肌处于收缩状态,胆总管内压力可升高至2.94kPa(30cmH2O)左右,与胆囊收缩时排出胆汁的压力相当,可使胆汁贮存于胆囊内进餐后:Oddi括约肌松弛,胆总管内压下降至0.98kPa(10cmH2 O),胆汁随即通过胆总管而排入十二指肠胆道压力系统调控受神经、体液的共同调节郑树森主编.外科学.北京:高等教育出版社,200 4。
506-510胆道Oddi氏括约肌功能紊乱的发病机制精神心理因素胆道结构改变胃肠动力影响神经体液调节胆道系统压力改变内脏高敏感肠道功能紊乱Oddi氏括约肌痉挛腹痛、腹泻、腹胀等陈仕珠.胆道系统运动调节及功能性胆道运动异常的诊治[J].世界华人消化杂志, 2003,05:613-618.刘诗,田爱霞,胆囊及Oddi氏括约肌功能障碍.医学新知杂志,2008;18(4):191-6.于皆平,沈志祥,罗和生主编.实用消化病学(第二版).北京:科学出版社,2007:p899DanutaOwczareketal.Dyskinesesofbiliaryducts-Ethiopathogenesis,clinicalcourse,diagnosisandtreatment.MedicalScienceMonitor5.5(1999): 1020-1023.Drossman,D.A.总主编;柯美云,方秀才译.罗马III:功能性胃肠病(第3版).北京:科学出版社,2008:p530-559InflammBowelDis.2012Sep;18(9):1682-8.doi:10.1002/ibd.21917.Epub2011Nov8.胆道术后患者短期生存质量下降延长患者住院时间胆道术后,患者出现不同程度上腹疼痛、恶心和呕吐等症状影响患者术后生活质量,但目前对胆道术后人群的缺乏关注。
增加患者愤怒和怨恨情绪GIQLI指数#P<0.05术后12周导致其它脏器功能的损害该研究采用GIQLI生存质量指标评定156例胆道探查手术患者术前及术后2、8、12、16 周的生存质量。
结果胆道探查患者手术前平均GIQLI指数109.2分,术后2周平均GIQLI指数102.5分(P〈0.05),术后8周平均GIQLI指数108.3分(P〉0.05),术后12周平均GIQLI指数116.5分(P〈0.05),术后16周平均GI QLI指数123.5分(P〈0.05)。
俞海波等.中华肝胆外科杂志.2011.17(9):735-737腹腔镜胆囊切除术后腹痛、腹部不适与Oddi氏括约肌功能障碍有关Oddi氏括约肌波宽(s)Oddi氏括约肌频率(次/min)对照组4.126.52上腹不适组6 .468.65腹痛组7.217.95P<0.05上腹不适组vs对照组#P<0.01腹痛组vs对照组##一项研究,入组腹腔镜胆囊切除术后腹痛组20例,腹腔镜胆囊切除术后上腹部不适组18例;对照组15例,进行B超及ERCP测压。
结果显示,在O ddi氏括约肌基础压、波幅、波宽、频率方面,上腹不适组和腹痛组均比对照组高。
王继英,等中华肝胆外科杂志.2001.7(7):40 0-2.Oddi括约肌功能紊乱SphincterofOddiDysfunction,SODOddi括约肌(SO)运动异常致胆汁、胰液排出受阻,导致反复胆、胰源性腹痛、相关酶指标升高和/或导管扩张,临床上常认为与胆囊切除术后综合症及特发复发性急性胰腺炎(IRAP)相关。
◆Oddi括约肌运动功能障碍(sphincterofOddidyskinesia)多为间歇性、神经功能性痉挛所致。
◆Oddi括约肌纤维狭窄(sphincterofOddistenosis)可因小结石通过十二指肠乳头或胆总管探查损伤、炎症、纤维化导致全部或部分括约肌狭窄。
1.莫剑忠,袁耀宗,邹多武.消化系功能性和动力障碍性疾病.上海科学技术出版社.2005.2.徐英杰,林擎天.胆囊切除术后Oddi括约肌功能障碍的诊治.肝胆胰外科杂志..2013;25(3):191-2.3.PfauPR,etal.SphincterofOddimanometry.GastrointestEndosc2011;74:1175-80.4.YaghoobiM,etal.SphincterofOddiD ysfunction:UpdatesfromtheRecentLiterature.CurrGastroenter olRep.2015Aug;17(8):455.功能性胆道疾病——罗马IV诊断标准Gastroenterology,2016,150(6):1420-1429功能性胆道疾病——罗马IV诊断标准E1.胆源性疼痛的诊断标准中上腹和/或右上腹疼痛,并符合以下所有条件:发作至一个稳定水平,持续30分钟或以上症状间期不定(不是每天发作)严重疼痛,足以干扰患者的日常活动,或引发急诊就医与排便无明显相关(<20%)体位改变或抑酸治疗,缓解不明显(<20%)支持诊断条件疼痛或伴以下情况:恶心与呕吐;疼痛向背部和(或)右侧肩胛下区放射半夜痛醒Gastroenterology2016;150:1420–1429功能性胆道疾病——罗马IV诊断标准E1a.胆囊功能障碍诊断标准胆源性疼痛无胆结石或其他结构改变支持诊断条件胆囊闪烁造影提示胆囊排空率降低肝酶、结合胆红素、淀粉酶/脂肪酶正常E1b.胆道Oddi括约肌功能障碍诊断标准胆源性疼痛肝酶升高,或胆管增宽,但并非同时存在无胆管结石或其他结构异常支持诊断条件淀粉酶/脂肪酶正常SO测压异常肝胆动态显像Gastroenterology2016;150:1420–1429功能性胆道疾病——罗马IV诊断标准E2.胰腺Oddi括约肌功能障碍诊断标准符合以下全部条件反复发作胰腺炎(典型疼痛伴淀粉酶或脂肪酶3倍以上升高,和/或影像学检查证实急性胰腺炎)排除其他引起胰腺炎的病因超声内镜检查阴性括约肌测压结果异常Gastroenterology2016;150:1420–1429传统SOD分型——基于RomaⅢ的临床分型胆管型胰管型Ⅰ型:患者有中、重度胆源性腹痛Ⅰ型:患者有中、重度胰源性腹痛有一过性ALT、AST、ALP升高2倍以上有一过性血淀粉酶、脂肪酶升高2倍以上超声或其他非入侵性检查显示胆总管直径扩张超过8mm超声或其他非入侵性检查显示胰头部胰管直径超过6mm,胰体部直径超过5mmⅡ型:患者有胆源性腹痛Ⅱ型:胰源性腹痛同时伴有上述异常1~2项同时伴有上述异常1~2项Ⅲ型:患者仅有胆源性腹痛Ⅲ型:患者仅有胰源性腹痛1.Drossman DA.RomeIII:thenewcriteria.ChinJDigDis.2006;7(4):181-5.2.KalaitzakisE.Managementofpatientswithbiliarysphincterof OddidisorderwithoutsphincterofOddimanometry.BMCGastr oenterol.2010Oct22;10:124.3.普彦淞,等。
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