详解听神经瘤各种的临床表现-【耳鼻喉科】
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听神经瘤晚期死亡前的征兆听神经瘤的患者最常因听力丧失而发现疾病,但是平衡感变差,耳鸣、脸部无力、脸部疼痛或麻木,都有可能是听神经瘤表现的症状。
第五对颅神经(也就是三叉神经,负责脸部感觉的传导)常会与中型大小的听神经瘤紧连在一起,因此,肿瘤逐渐长大所形成的压力会造成脸部麻木或疼痛。
那么,听神经瘤晚期死亡前的征兆?听神经瘤晚期死亡前的征兆?一、丧失听力:常常非常缓慢而且不会感到疼痛,以至於许多听神经瘤的病人不但没有注意到自己的症状,反而自然的适应了病症,譬如他会自然的不使用受到影响的耳朵去接听电话等,直到症状恶化的速度变快才发现罹患疾病(通常跟肿瘤生长的速度有关)。
突然听力丧失是这种肿瘤被发现一种症状表现之一,而耳鸣现象常常伴随著听力丧失产生(很少可以在没有听力丧失的情形下发生)。
如果耳鸣只发生在单侧的耳朵,这时病人就有足够的理由应该接受是否有听神经瘤的评估。
二、不平衡与眩晕:因为听神经瘤大多由平衡神经所长出,因此患者常会有一些不平衡的症状。
但由於视觉与其他的感觉系统还是正常的,病人通常可以把被影响的不平衡讯息给代偿回来,除非当这类病人在走路时或是遇到肿瘤生长快速时,才会很容易失去平衡。
眩晕跟不平衡的症状相对而言比较少在听神经瘤的病人身上产生,然而万一症状产生,就会使病人非常困扰。
病人会感到严重的头晕,甚至在休息的时候也不例外,头晕的感觉严重到好像在晕船一般。
值得一提的是,眩晕这种症状常发生在比较小的听神经瘤患者身上。
三、脸部无力:当听神经瘤变大,最终会伤害到第七对颅神经,也就是负责控制同侧的脸部运动的颜面神经。
颜面神经麻痹的程度可以从几乎看不出来到明显影响外型,颜面神经麻痹最大的问题是单侧的眼睛无法闭上,吃东西时无法控制液体从嘴角流下。
颜面神经通常可以适应肿瘤的生长,即使肿瘤很大了,脸部麻痹的情形还是不大明显。
如果在CPA的肿瘤很小,病人却出现脸部麻痹的症状时,就表示肿瘤可能是由颜面神经长出来的---就是颜面神经许旺细胞瘤,而不是常见的平衡神经许旺细胞瘤。
听神经瘤怎么办?听神经瘤的治疗方法一般听神经瘤多见于中年成人。
不过儿童单发性听神经瘤也有发生,左右耳朵都有发生的概率,所表现的症状主要有颅内压增高.那么该怎么治疗呢!
1.外科手术治疗
听神经瘤首选手术治疗,可以完全切除、彻底治愈。
如果手术残留,可以考虑辅助伽马刀治疗。
2.立体定向放射治疗
近年来,随着显微神经外科及术中神经电生理监测技术的发展,听神经瘤的手术切除率和面神经保留率有了很大的提高,但仍不能忽视手术给患者带来的创伤和术后各种并发症。
听神经瘤的其他注意事项
1、听神经瘤它是良性肿瘤,早诊早治效果好。
2、耳鸣它是听神经瘤的首发症状,只要耳鸣是像秋蝉的叫声,应立即找专科医生诊治。
头部计算机体层摄影或磁共振成像能确诊。
3、肿瘤直径>3cm或已有颅内高压者,手术切除肿瘤是唯一出路;如肿瘤直径<3cm,可考虑行γ-刀或X-刀治疗,但费用稍高。
到目前为止,仍未发现进食某种食物或药物能使肿瘤缩小或消失。
8三叉神经痛怎么治疗编辑
往往在电视上,我们会听到三岔神经痛,它是一种常见的神
经性疾病。
其发病周期长,对患者的危害治疗起来也相对较为困难。
摘要:听神经瘤是一种起源于听神经鞘的良性肿瘤,主要发生在内耳道,是神经外科常见的肿瘤之一。
听神经瘤的治疗方案包括手术治疗、放疗和药物治疗。
本文将详细介绍听神经瘤的治疗方案,包括手术治疗的种类、放疗的适应症及药物治疗的应用。
一、引言听神经瘤是一种良性肿瘤,起源于听神经鞘。
肿瘤逐渐生长,压迫内耳道及邻近神经,导致听力下降、耳鸣、眩晕等症状。
听神经瘤的治疗目的是缓解症状、改善生活质量,并尽可能保留患者的听力。
本文将详细阐述听神经瘤的治疗方案。
二、手术治疗手术治疗是治疗听神经瘤的主要方法,包括以下几种:1. 内听道手术:通过耳内小切口,进入内耳道,切除肿瘤。
适用于肿瘤体积较小、听力较好、无严重并发症的患者。
2. 颈静脉球体手术:通过颈部切口,进入颈静脉球体,切除肿瘤。
适用于肿瘤侵犯颈静脉球体的患者。
3. 颈后枕骨开颅手术:通过后枕部切口,进入颅腔,切除肿瘤。
适用于肿瘤体积较大、侵犯脑干、小脑或脊髓的患者。
4. 颈静脉球体-内听道联合手术:结合颈静脉球体手术和内听道手术,适用于肿瘤侵犯颈静脉球体和内耳道的患者。
手术治疗的优势在于:(1)直接切除肿瘤,有效缓解症状;(2)尽可能保留患者的听力;(3)降低肿瘤复发率。
手术治疗的风险包括:(1)术中出血;(2)术后感染;(3)术后神经功能障碍;(4)肿瘤残留或复发。
三、放疗放疗是治疗听神经瘤的辅助方法,适用于以下情况:1. 肿瘤体积较大,手术切除困难;2. 手术后肿瘤残留或复发;3. 患者因全身状况不宜手术;4. 肿瘤侵犯重要神经或血管。
放疗的主要方法包括:1. 刀片放射治疗:通过精确的放射线照射肿瘤,达到杀灭肿瘤细胞的目的。
2. 近距离放射治疗:将放射源直接放置在肿瘤附近,进行高剂量照射。
放疗的优势在于:(1)创伤小,患者恢复快;(2)适用于肿瘤侵犯重要神经或血管的患者;(3)降低肿瘤复发率。
放疗的风险包括:(1)放射性损伤;(2)放射性肺炎;(3)放射性脑病。
《一例听神经瘤术后伴吞咽障碍及肺部感染的循证护理查房》一、疾病概述听神经瘤是一种起源于听神经鞘的良性肿瘤,多发生于内听道内或内耳孔区。
听神经瘤的生长会逐渐压迫周围的神经和血管,引起听力下降、耳鸣、眩晕、面部麻木等症状。
手术切除是听神经瘤的主要治疗方法,但手术可能会损伤面神经、三叉神经等周围神经,导致面瘫、吞咽障碍等并发症。
同时,由于患者术后卧床时间较长,容易发生肺部感染等并发症。
二、病因及发病机制1. 病因:听神经瘤的病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。
一些研究表明,听神经瘤可能与神经纤维瘤病 2 型(NF2)基因突变有关。
2. 发病机制:听神经瘤的发病机制主要是由于听神经鞘细胞的异常增殖和分化,形成肿瘤。
肿瘤的生长会逐渐压迫周围的神经和血管,引起相应的症状。
手术切除肿瘤时,可能会损伤周围的神经和血管,导致并发症的发生。
三、临床表现1. 听神经瘤的临床表现:- 听力下降:是听神经瘤最常见的症状,多为单侧听力下降,逐渐加重。
- 耳鸣:常为高音调耳鸣,可与听力下降同时出现或在听力下降前出现。
- 眩晕:部分患者可出现眩晕,多为旋转性眩晕,可伴有恶心、呕吐等症状。
- 面部麻木:肿瘤压迫三叉神经时,可出现面部麻木、疼痛等症状。
- 其他症状:肿瘤较大时,可压迫脑干、小脑等部位,引起头痛、呕吐、共济失调等症状。
2. 吞咽障碍的临床表现:- 吞咽困难:患者在进食或饮水时,会感到食物或水难以通过咽部,甚至会出现呛咳、误吸等症状。
- 口腔分泌物增多:由于吞咽困难,患者口腔内的分泌物不能及时咽下,会导致口腔分泌物增多。
- 营养不良:长期吞咽困难会导致患者摄入不足,引起营养不良、体重下降等症状。
3. 肺部感染的临床表现:- 发热:患者体温升高,可伴有寒战、乏力等症状。
- 咳嗽、咳痰:患者咳嗽频繁,痰液增多,可伴有胸痛、呼吸困难等症状。
- 肺部体征:肺部听诊可闻及湿啰音、哮鸣音等。
四、治疗要点1. 听神经瘤的治疗:- 手术治疗:是听神经瘤的主要治疗方法,目的是切除肿瘤,解除神经压迫。
五、听神经瘤么是听神经瘤?支。
多数作者将出自神经鞘膜发生的肿瘤称为神经鞘瘤。
本瘤约占脑瘤的7-10%,占桥小脑角肿瘤的76.8%,多见于中年人,以30-55岁为最多,男女发病率相差不大。
神经瘤有何病理特点呢?角发展。
绝大多数为单发,少数为双侧发生,后者常伴有全身多发性神经纤维瘤。
肉眼观察:肿瘤有包膜,近乎圆形,界线清楚,表面光滑,但可有结节,大小不一,小者直径可为1-2cm,大者直径可达3-4cm或更大。
包膜上有小血管走行。
切面一般呈灰白色、灰红色,有时兼有黄、褐等色相同,结构致密,比较硬实,常可有粘液或囊性变。
在肿瘤附近可有蛛网膜囊肿,内有黄色透明液体,显微镜观察:常有脓块的杆状核的细胞呈栅烂状排列,为本瘤的特点。
纤维致密的纤维束构成网状间质,可见泡沫状细胞,可有小的出血,血色素沉着等。
床上有些什么症状呢?邻近内听道区,发生于刚从脑干分出部较少。
肿瘤缓慢的沿听神经生长,增大后向桥小脑角发展。
依次压迫面神经、三叉神经及其他后租神经,出现这些神经麻痹的症状。
压迫小脑及脑干,出现小脑症状及锥体束征,最后由于脑脊液循环阻塞引起颅内压增高症状。
根据上述临床出现的顺序,可将听神经瘤分为四期:第一期,肿瘤生长早期,首先出现听神经症状。
由于肿瘤生长于前庭支,刺激耳蜗经,出现患侧耳鸣,初为阵发性,后转为持续性,伴有进行性耳聋及头晕,最后该侧听力完全丧失,多数病人对这些症状长时间不加介意,甚至发现一侧耳聋也是偶然的。
这是首发症状,长者可持续5-6年以上。
第二期,主要表现面神经和三叉神经受累症状。
肿瘤向前上方发展压迫三叉神经,在疾病的初期,即有角膜反射减弱或消失,患侧面部麻木,知觉减退。
极少数病例出现三叉神经痛症状。
也可有三叉神经运动支的麻痹症状。
面神经与肿瘤囊壁常有蛛网膜相隔,随肿瘤生长逐渐被拉长,少数神经区可被肿瘤包裹。
有人认为与听神经并行的面神经与其他较远的颅神经比起来,具有特殊的稳定性,因为多数病例仅出现轻度的面神经麻痹症状,如患侧鼻唇沟变浅,眼裂稍大,舌前2/3味觉轻度减退等。
中国眼耳鼻喉科杂志2020年7月第20卷第4期!$!!教育园地!眼耳并重)))1例听神经瘤导致颅高压视乳头水肿患者的诊疗冯超逸!陈倩!田国红!复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科%上海%200031"听神经瘤(acoustic neueoma6"#也称为前庭神经施旺细胞瘤!vestibular schwannoma",来源于内听道内的前庭神经神经膜细胞!施旺细胞"#是内听道%桥小脑角区域最常见的良性肿瘤,约占颅内良性肿瘤的11.8],1-$听神经瘤累及眼部的典型表现包括角膜知觉减退%眼球震颤和继发性颅高压导致的视乳头水肿$其中视乳头水肿所致视觉损害早期往往因无明显视力下降而被医患忽视,本文报道1例听神经瘤伽马刀治疗后合并梗阻性脑积水%颅高压%视乳头水肿的诊疗经过,强调听神经瘤患者早期眼底检查的必要性及积极降低颅内压的重要性$"病历资料患者女性,49岁$因左耳听力下降9个月,头晕%一过性黑矇1个月至外院就诊,MRI发现左侧桥小脑角前庭施旺细胞瘤,行立体定向外放射治疗$术后1个月患者出现双眼视物模糊,左眼为甚,伴搏动性耳鸣$既往体健,否认全身系统性疾病$ 神经眼科检查' 神清语利%查体合作$RAPD!3"$双眼最佳矫正视力' 右眼0.9(-0.75/-0.75120"&左眼0.3+(-0.25/ n0.50l115"$双眼视乳头水肿,右眼3级,左眼2级(Feispn量表",双眼盘周出血,右眼伴盘周渗出(图1A"$Octopus中心视野:右眼视敏度轻度下降,左眼视敏度正常范围(图2"$眼部高频B超发现双眼视神经鞘膜下间隙增宽(筛板后3mm处):右眼1.09mm,左眼1.04mm(图3A"$OCT显示视盘周神经纤维层水肿增厚,黄斑区神经节细胞-内丛状层!ganglion cell and inneep eiieoem ayee,GCTPL"厚度正常(图4"$术后3个月MR*显示左侧桥小脑角占位,双侧侧脑室轻度增宽&双眼视神经鞘增宽,右眼视乳头水肿%球壁受压扁平(图5"$诊断:听神经瘤伽马刀治疗后,继发性颅高压$由于后颅窝肿瘤巨大,存在发生小脑扁桃体疝的风险,故未行腰椎穿刺,建议尽早脑室腹腔分流$患者行分流术中测初压200mm水柱。
一例听神经瘤术后颅内感染的病例分析病例分析:听神经瘤术后颅内感染患者基本信息:患者,男性,55岁。
在患者的病史中,没有其他明显疾病或手术史。
他以主诉左侧耳鸣和听力下降为原因就诊。
症状描述:患者在过去几个月中逐渐出现了左侧耳鸣和听力下降的症状。
他没有头痛、头晕、呕吐、面瘫或平衡障碍症状。
体格检查:患者的一般状况良好,神经系统检查正常。
耳鼻喉科检查发现左侧耳垂、外耳道和鼓室的检查结果均正常。
纯音听力图显示左侧感音神经性听力下降。
辅助检查:病患接受了头颅MRI检查,结果显示一个直径为1.5cm的左侧听神经瘤。
诊断和治疗:根据病史、体格检查和辅助检查结果,患者被诊断患有左侧听神经瘤。
鉴于瘤大小和症状的进展,治疗团队决定对患者进行外科手术切除听神经瘤。
手术过程:手术通过经颅入路进行,同时进行了脑膜修补。
手术并发症的发生率较低,手术后患者的一般状况良好,一切正常。
术后颅内感染的出现:患者在术后第三天开始出现头痛、发热和恶心的症状。
颅内感染的可能性被怀疑,因此进行了颅脑CT扫描以观察是否有任何感染征象。
CT扫描结果显示颅内出现暗影,提示可能存在感染。
颅内感染的确诊:通过对病患进行腰椎穿刺以收集脑脊液样本进行细菌培养和分析,最终确诊患者患有颅内感染。
培养结果显示脑脊液中存在细菌,经药敏试验后确认为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
治疗过程:患者立即开始接受静脉抗生素治疗,抗生素的种类和剂量根据药敏试验结果确定。
应用抗生素后,患者的体温逐渐恢复正常,头痛和恶心的症状也相应减轻。
病情观察:由于颅内感染是一种严重的并发症,患者在住院期间要密切观察病情的进展情况。
这包括监测体温、白细胞计数和脑脊液的变化。
康复过程:患者在治疗期间逐渐康复,病情得到了控制。
在停止抗生素治疗后,患者得到了出院。
在出院后进行定期随访,以确保患者的康复情况。
总结:这一例病例演示了一例听神经瘤术后颅内感染的病例。
及时诊断、适当的抗生素治疗和全面的康复管理都是确保患者一次性手术成功的关键。
神经外科学(医学高级):听神经瘤题库知识点(三)1、配伍题受双侧皮质核束控制()接受味觉传入()受对侧皮质核束控制()管理咀嚼肌本体感觉()A.三叉神经运动核B.面神经下核C.三叉神经中脑核D.孤束核(江南博哥)E.下橄榄核正确答案:A,D,B,C2、单选左侧小脑半球大范围损伤将导致()A.身体右侧半意识性本体感觉丧失B.身体左侧半反射亢进C.身体左侧半意识性本体感觉丧失D.右侧肢体随意运动共济失调E.左侧肢体随意运动共济失调正确答案:E3、配伍题齿状核()旧小脑()新小脑()原小脑()A.与身体姿势平衡有关B.接受脊髓小脑纤维C.接受脑桥小脑纤维D.发出的纤维止于对侧红核E.接受丘脑腹后核发出的纤维正确答案:D,B,C,A4、单选?女性,56岁,间断突发右侧面部闪电样锐痛1个月,疼痛多位于右侧上唇、鼻翼、口角、颊粘膜处,常于进食、洗脸、刷牙时发作,每次持续1~2分钟,发作间期无症状。
每日发作约1~2次。
本病最常见的责任血管是()A.静脉B.椎动脉C.小脑后下动脉D.小脑前下动脉E.小脑上动脉正确答案:E5、单选?男性,36岁,头痛头昏3个月,左耳鸣耳聋1个月。
查体:眼底视乳头水肿,左听力下降,神经性耳聋,左侧面部浅感觉正常,角膜反射迟钝,无面瘫,四肢肌力、肌张力正常,腱反射对称,未引出病理征。
左侧上下肢共济失调,Romberg征(+),往左侧倾倒。
定位诊断位于()A.左侧小脑B.枕部C.脑干D.左侧脑桥小脑角E.右侧脑桥小脑角正确答案:D6、单选面神经的5组分支是()A.颞支、颧支、颊支、下颌缘支和颈支B.颞支、眼支、颊支、下颌缘支和颈支C.颞支、颧支、鼻支、下颌缘支和颈支D.颞支、颧支、颊支、下颌缘支和颏支E.额支、颧支、颊支、下颌缘支和颈支正确答案:A7、单选肿块压迫左侧面神经丘出现()A.右侧面瘫B.左侧面瘫C.眼球斜向内下方D.左侧眼裂以下表情肌瘫痪E.右侧眼裂以下表情肌瘫痪正确答案:B8、判断题听力测定示感音神经性耳聋,无复聪现象,提示病变部位在耳蜗之后。
听神经瘤,即前庭神经鞘膜瘤,是桥小脑角区最常见的肿瘤[1],听神经瘤协会(ANA )的数据指出听神经瘤患者的耳鸣患病率为70%左右,远远高于普通人群[2]。
耳鸣作为听神经瘤患者的一种主要伴随症状,会导致患者出现焦虑,抑郁,甚至失眠等情况,严重降低人们的生活质量[3-5]。
既往研究表明听神经瘤患者耳鸣的发生与患者的性别、年龄、肿瘤大小以及听力情况等因素无显著相关性[6]。
目前为止,听神经瘤患者耳鸣的发生机制及生物标志物尚不明确。
脑电图(EEG )技术作为一种新兴的脑功能检测手段,可以反映各种神经认知功能的本质,并解释神经元相互作用的潜在机制[7,8]。
经典的脑电研究主要集中在Electroencephalographic microstates in vestibular schwannoma patients with tinnitusZHANG Chi 1,2,4,WANG Xiaoguang 4,DING Zhiwei 2,3,ZHOU Hanwen 2,3,LIU Peng 2,3,XUE Xinmiao 2,3,CAO Wei 1,2,3,ZHU Yuhua 1,2,3,CHEN Jiyue 1,2,3,SHEN Weidong 1,2,3,YANG Shiming 1,2,3,WANG Fangyuan 1,2,31The First Medical Center,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853,China;2The Sixth Medical Center,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100048,China;3National Clinical Research Center for Otolaryngologic Diseases,Beijing 100048,China;4Medical School of Chinese PLA,Beijing 100853,China;5ZhanTan Temple Clinic,Beijing Central Medical District,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100034,China摘要:目的通过脑电微状态这一新颖的脑功能研究方法探寻与听神经瘤患者耳鸣相关的生物标志物。
很多刚发现自己的听神经瘤的病友,对这个病还不了解,下面做些常识科普1.这部分为百度里的基础知识听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,为良性肿瘤,是常见颅内肿瘤之一,占颅内肿瘤的7%~12%,占桥小脑角肿瘤的80%~95%。
多见于成年人,高峰在30~50岁,20岁以下者少见,儿童单发性听神经瘤非常罕见,迄今为止,均为个案报道。
无明显性别差异。
左、右发生率相仿,偶见双侧性。
临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。
a) 早期耳部症状:肿瘤体积小时,出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕,少数患者时间稍长后出现耳聋。
耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。
b) 中期面部症状,肿瘤继续增大时,压迫同侧的面神经和三叉神经,出现面肌抽搐及泪腺分泌减少,或有轻度周围性面瘫。
三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。
c) 晚期小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状, 肿瘤体积大时,压迫脑干、小脑及后组颅神经,引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍,小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等。
发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。
2.听瘤是国家规定的25种重疾之一,当你做完听瘤手术后,可进行商业保险的重疾理赔。
注意,这里是必须做过手术后,而不是确诊后,理赔方式区别于癌症;因为有些人的瘤子不长,选择不手术,也不会危及生命,那就不属于理赔范围。
3.听神经瘤的治疗目前常见的3种方法a)听神经瘤很小,患者没有症状,可观察,如果听瘤不生长,可采取与瘤共存的方案b)伽马刀、射线治疗:这种无创治疗,适用于瘤体小于3cm,且无任何症状的患者,但是伽马刀有风险,如果伽马刀复发,再行手术治疗,会大大增加手术难度。
百度里有信息说,两次以上的伽马刀,容易使肿瘤转为恶性。
c)手术全切除,这是目前最常用的治疗方法,但是只要手术就有并发症的风险。
所以手术前一定要了解并发症,并做好心理准备,否则术后出现并发症,会导致精神上的无法接收,影响恢复这个手术在省级医院已经普及了,好医生都能做好,全切率很高,关键看术后面瘫和听力保留的情况。
详解听神经瘤各种的临床表现-【耳鼻喉科】听神经瘤的病程较长,症状存在时间为数月至数年不等。
大部分患者就诊时主要症状是听神经受损的表现,包括头晕、耳鸣和听力下降,可三者同时、两者同时或先后出现。
耳鸣常为高调音,似蝉鸣或汽笛声,并为连续性,常伴有耳聋。
据报道,耳聋存在于85.2%~100%的病例中,而耳鸣存在于63%~66.9%的病例中。
由于患者头晕症状较轻,迅速缓解,也不伴有恶心、呕吐,因此常不为患者和医师注意。
病程的长短反映了肿瘤的生长速度、发生位置以及是否有囊性变。
临床症状的发生率与肿瘤的发展程度有关。
肿瘤越小头晕发生率越高,而且头晕症状持续时间与肿瘤的大小呈负相关,瘤体越大头晕症状持续时间越短。
Matthies 和 Samii 总结1000例听神经瘤的临床症状,发现以耳蜗神经障碍最常见,为95%,前庭神经受损为61%,三又神经、后组脑神经(Ⅸ、X、Ⅺ)、展神经受损分别为9%、2.7%、1.8%。
因此,在听神经瘤的临床表现中听神经的症状和体征是非常重要的。
对单侧进行性听力减退的中老年患者应特别引起重视,对怀疑有桥小脑角肿瘤的患者应详细询间听力减退的病史,并进行详细的神经耳科学检查。
约有6%的听神经瘤患者听力正常,可能与肿瘤起源于听神经的近侧端肿瘤对听神经的压迫较轻有关。
有报道称虽然95%的患者出现耳蜗症状,但其中15%并没有注意到听力下降,对听力下降的确切时间不能做出回忆。
对单侧进行性听力减退的患者不应忽视有听神经瘤存在的可能性。
听神经瘤的临床变现较复杂,症状可轻可重,这主要与肿瘤起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情况、是否囊性变等诸多因素有关,听力下降和耳鸣最常见,而肿瘤越大,出现的其他脑神经受累症状越多。
★耳聋★听神经瘤最常见、最典型的表现为单侧感音神经性聋,发生于95%的患者,原因在于听神经纤维被压迫或浸润,以及神经或内耳的血供受到损害。
2004年Forton等通过研究认为,听神经瘤患者的渐进性听力下降与肿瘤压迫耳蜗血管和(或)耳蜗神经有关,而与肿瘤是否在耳蜗神经内生长无关。
近来也有研究发现肿瘤周围微环境改变,肿瘤释放肿瘤坏死因子(TNF)也是导致耳聋的可能原因。
绝大多数患者渐进性听力下降可达数年,直至全聋。
在早期阶段,听力下降是单侧的或非对称性的,多累及高频听力部分。
言语识别率的下降与纯音听力损失不成比例。
听力下降有3种形式,渐进性占87%,突发性占10%,波动性占3%。
突发性听力下降可能是肿瘤压迫所致的内听动脉痉挛或阻塞的结果,可由头部外伤或剧烈的运动诱发。
听力下降可为全聋,并且有恢复的可能。
临床上遇突发性耳聋的患者要排除听神经瘤。
虽然仅1%~2%的突发性耳聋患者最后被证实有听神经瘤,但持积极的态度排除明神经是必要的。
听力下降的不典型形式相当常见。
早在1977年,在一组500例听神经瘤患者的大宗病例研究中, Johnson发现其中66%为高频听力损失,而近20%为上升型或谷型听力图。
在2007 年Mackie 等的398例听神经患者中,3.7%具有不典型症状,其中包括听力正常。
据2000 年Magdziarz 等报道,听神经瘤患者中,听力正常的发生率为3%~12%。
另有报道发现听神经瘤患者中的15%主观听力正常,其中4%听力学检査正常(纯音听阅<25dBHL,言语识別率>85%)。
★耳鸣★在听神经瘤中,耳鸣是很常见的,高达70%的患者有耳鸣。
在大多数病例中,患耳耳鸣为高频音,常被描述为"汽笛声”“哨音”“蝉鸣音”"轰鸣声”等。
耳鸣可为间断性,也可为持续性,也有出现一段时间后自行消失。
耳鸣十分顽固者,至听力完全丧失仍继续存在。
耳鸣可为唯一症状,也可伴其他症状。
耳鸣的发生是传入神经功能障碍,但耳鸣的持续存在不仅是传入神经的问题,更是听觉中枢可塑性改变的问题,因此听神经瘤术后耳鸣并不能消失,在很多病例即使术中切断耳蜗神经,术后仍存在顽固性耳鸣。
★眩晕、平衡失调,辨距障碍★因为前庭和小脑功能障碍,听神经瘤患者会出现很多相关症状。
头位变化可诱发或加重眩晕,典型的症状是患者自诉旋转感,也可出现地面滚动或向后坠落。
昡晕是阵发性的,而平衡失调则是持续的不稳定感,轻度的动作失调或笨拙,尤其是步态不稳定。
尽管两者有一些重叠,但听神经瘤的患者昡晕和平衡失调的症状通常是明显不同的。
听神经瘤患者的真性眩晕并不常见,在1993年Selesnick 和Jacker 报道的听神经瘤患者中,仅19%主诉昡晕,其中大部分是小听神经瘤。
在肿瘤发现之前,尽管一些患者主诉有几年的眩晕发作史,但大听神经瘤的患者在诊断时眩晕并不是其常见的症状。
因此,眩晕出现在听神经瘤生长的早期,可能是前庭神经受到破坏或迷路的血供受到干扰所致。
平衡失调远较眩晕常见,出现于近一半的听神经瘤患者,随着肿瘤体积增大,眩晕发生率减少,而平衡失调则变得常见,直径大于3cm的听神经瘤平衡失调发生率超过70%。
平衡失调最可能的机制是单侧前庭传入神经阻滞不能被有效代偿,以及患侧前庭持续输入反常神经冲动。
小脑障碍的特征性症状是意向震颤和步态共济失调。
大听神经瘤挤压小脑外侧和小脑脚并损害同侧小脑半球的大部分输入。
躯干共济失调较肢体共济失调更为普遍,但缺乏准确的发生率,患者易向肿瘤侧跌倒。
★面部麻木和疼痛★面部感觉障碍出现于约50%直径大于2cm的肿瘤患者,很少见于小肿瘤患者。
面部感觉减退是最常见的症状。
许多患者和医师常错误地将这些症状归为鼻窦或牙齿的疾病。
症状性三叉神经功能障碍患者的角膜反射通常减退或消失,三叉神经的上颌支和下颌支逐渐受累,演变为范围较广的感觉减退,最终发展成面部麻木。
听神经瘤会导致面部疼痛。
三叉神经痛在大肿瘤中虽不常见但也并不少见,可能的病理机制是,小脑上动脉或岩静脉被肿瘤移位至三叉神经的根部入脑干区。
肿瘤相关的面部疼痛和特发性的三叉神经痛一样,对卡马西平的治疗反应良好。
对侧的三叉神经痛亦有报道,但非常少见。
三叉神经运动支的功能障碍仅见于晚期的听神经瘤。
检查时可发现单侧的颞肌和咬肌萎缩,有时会导致颌错位。
★面肌无力和痉挛★虽然面神经处于肿瘤生长的中心,但在听神经瘤生长的自然病程中,面部运动功能的紊乱却不常见。
面神经足够强壮,能够承受听神经瘤的持续压迫、伸展和扭转,而保持功能的完整性。
除非在非常大的肿瘤,面肌无力并不常见,而一定程度的面部颤搐出现于10%的患者。
面神经功能亢进与肿瘤的大小无关,最常见的临床表现是眼轮匝肌的颤动,功能亢进可与无力同时存在。
绝大多数听神经瘤的串者面神经功能正常,但面肌电图偶尔可检测到亚临床的运动神经损害,表现为面神经功能正常但面肌电图和瞬目反射异常。
面神经是混合神经,拥有感觉成分(由中间神经支配),分布于外耳道后份和耳甲腔皮肤,这个区域的感觉减退是听神经瘤的一个体征,称为Hitzelberger征。
★头痛★听神经瘤患者头痛的发生率很大程度上依赖于肿瘤的大小。
小的肿瘤几乎不会发生痛。
Selesnick和Jackler报道,中等大小(1~3cm)肿瘤引起的头痛的发生率约为20%,而大肿瘤发生率则超过40%。
与听神经瘤有关的头痛最常见是位于枕下区或没有显著特点的头痛。
由脑积引起的头痛仅出现于少数病例。
★眼科学表现★听神经瘤最常见的眼科表现是眼震和角膜反射减弱。
水平眼震常见于小肿瘤,可能是前庭神经受累所致,眼震的方向多向健侧。
垂直眼震见于大肿瘤、是脑干受压的结果。
另一重要的眼科表现是脑积水引起的视神经乳头水肿,但并不常见。
在Selesnick和Jackler报道的病例中,仅4%的听神经患者有脑积水。
由于第四脑室的塌陷、脑积水通常是阻塞性的,但仍可能是交通性的,交通性脑积水原因可能是肿瘤释放到脑脊液中的物质损害了蛛网膜颗粒再吸收的功能。
慢性颅内压力的升高可导致视神经萎缩,表现为进行性的外周视野丢失、管状视野发展、最终失明。
并非所有颅内压增高的患者均出现视神经乳头水肿,也并非所有视神经乳头水肿的患者均出现视力丧失。
尽管视力丧失程度常不对称,而视神经乳头水肿通常是双侧对称的。
在听神经瘤的患者中复视并不常见。
滑车或展神经可因大的肿瘤而麻痹,但非常罕见。
展神经的功能可因颅内压增高继发性地被损害。
★后组脑神经症状★后组脑神经(Ⅸ~Ⅻ)的功能紊乱能导致声嘶、误吸、吞咽困难和(或)同侧的肩无力。
即使是很大的肿瘤也很少穿破颈静脉孔,这些神经的颅内段可悬挂在肿瘤的下极,但很少因受压导致后组脑神经功能障碍;如果出现后组脑神经症状,说明很可能颈静脉孔区同时存在神经鞘膜瘤。
我们对听神经瘤其他脑神经受累症状进行回顾性分析发现,出现面部麻木及角膜反射消失或迟钝者,肿瘤平均直径为(32.1±9.6)mm(10~50mm);周围性面瘫者,肿瘤平均直径为(373±11.0)mm(20~70mm);进食呛咳、声音嘶哑等后组脑神经症状者,肿瘤平均直径为(45.3±11.3)mm(35~60mm)。
肿瘤越大,其所伴脑神经症状亦越多。
★晚期症状★随着诊断方法的不断改进,现在听神经瘤的晚期症状已经很少见。
长传导束体征的报道已经很少见于现今的研究中。
患者可有晚期的脑干压迫、脑积水伴严重的平衡丧失,但四肢仍有运动和感觉功能。
当颅内压较高时,从反射亢进到轻瘫到麻痹可进展得很快。
损害的水平可直接由肿瘤压迫脑桥引起,或间接因小脑扁桃体疝压迫低位髓质引起。
在听神经瘤自然病程的最后阶段,会出现意识不清和昏迷。
最后,患者陷入深昏迷,死于呼吸停止。
★颅内自发性出血★肿瘤内出血很少见,可导致急性桥小脑角综合征,表现为突然的神经系统恶化。
患者可出现耳聋、急性面肌痉李或无力面部感觉紊乱、声嘶,甚至嗜睡和长传导束征。
出血可能是由剧烈的身体锻炼,或头部外伤诱发。
脑瘤外出血更为罕见,患者会突然出现蛛网膜下隙出血的症状和体征,伴随剧烈头痛、恶心、呕吐、精神状态改变。
蛛网膜下隙出血的可能原因是肿瘤表面的动脉破裂。
其他的原因有肿瘤表面出血、囊性肿瘤出血破裂等。
临床表现是疾病诊断的重要依据。