肾上腺疾病的外科治疗
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肾上腺疾病外科治疗护理(皮质醇症,原发性醛固酮增多症,儿茶酚胺增多症)【观察要点】1、监测生命征。
2、观察水、电解质平衡。
3、观察有无高血压危象(术前):密切观察血压、脉搏情况,注意有无心力衰竭、高血压脑病、脑血管意外等危象。
4、观察有无肾上腺危象(术后):随时观察有无肾上腺皮质激素缺乏征象的产生,如恶心、呕吐、头痛、腹泻、腹痛。
心率快,血压下降等。
【护理措施】(一)皮质醇症术前护理1、观察高血压症状高血压与皮质醇分泌增多,降低了肾远曲小管对水的通透性,引起钠、水潴留有关。
对高血压患者每日应定期监测血压变化,遵医嘱按时给予降血压药物,并观察药效。
2、观察有无血糖增高等糖尿病症状由于患者糖代谢紊乱,糖耐量减低,外周组织利用糖的能力降低,出现糖尿病改变,应给予糖尿病饮食。
3、观察有无感染发生皮质醇促蛋白分解作用使皮肤萎缩变薄、脂肪沉积、机械性伸张、真皮蛋白分解、弹力纤维脆弱而易发生真皮断裂,加之免疫力低下,容易引起各种感染,常出现疖肿及蜂窝组织炎。
因此应保持床铺清洁,注意患者皮肤卫生,预防感染发生。
4、做好患者心、肺、肝、肾功能检查,并配合做好17羟、17酮测定,了解患者对手术的耐受力。
5、防止意外由于患者体态肥胖笨拙,行动不便,骨质又脱钙,极易摔倒造成病理性骨折。
应嘱患者走路防滑倒,避免远行。
6、遵医嘱补充肾上腺皮质激素。
7、术前1日应用足量抗生素,以预防感染。
术后护理1、观察有无肾上腺低功能现象发生切除分泌激素的肿瘤或增生的腺体后,体内糖皮质激素水平骤降,患者可出现心率增快、恶心、呕吐、腹痛、血压下降、疲倦等现象。
严密观察及早发现病情变化,避免意外发生。
术后3日内密切观察血压、体温、脉搏,有变化要及时通知医生。
2、观察切口渗出情况,注意体温变化,如切口渗出较多,应加盖敷料或更换敷料,以防止切口感染发生。
3、患者免疫力下降,观察双侧肾上腺切除患者的肺部情况,避免肺部感染和肺不张。
定时给患者翻身、叩背,协助排痰,以减少肺部并发症。
肾上腺外科疾病临床诊疗指南第一节嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织(如主动脉旁嗜铬体和膀胱等)的肿瘤,属于APUD系统的肿瘤。
该肿瘤持续或间歇地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官的功能及代谢紊乱。
肿瘤90%位于肾上腺,10%为肾上腺外;单侧肿瘤约占90%,双侧占10%;单发肿瘤约占90%,多发占10%;良性肿瘤占90%,恶性占10%。
【诊断要点】1.高血压为最主要的表现,呈阵发性高血压或持续性高血压,或持续性高血压基础上阵发性发作,血压可达26.5—33.9/16.9—23.9kPa。
2.血压升高常伴心悸、气急、头痛、头晕、面色苍白、大汗淋漓、四肢发冷、视觉模糊等。
重者发生肺水肿、心力衰竭、脑出血,甚至死亡。
3.部分患者有血压升高的诱因,如外伤、妊娠、分娩、麻醉、手术等。
这类患者危险性较大.若处理不当,往往会引起死亡。
4.代谢紊乱引起血糖升高、发热、体重减轻和消化道症状。
5.位于膀胱的嗜铬细胞瘤,常在排尿时或排尿后出现头痛、头昏、心悸、出汗和血压升高,甚至晕厥。
其他肾上腺外的嗜铬细胞瘤,可能出现受累器官的相应症状。
6.血和尿儿茶酣胺水平升高,24小时尿儿茶酚胺>50mmol/L,尿VMA>85umol/L;症状发作时收集3小时尿检查对诊断帮助大。
7.酚妥拉明抑制试验:适用于高血压患者,血压高于22.6/14.6kPa时方可施行。
方法:平时血压平均值作为对照,开放静脉通道,酚妥拉明5mg快速注入静脉。
每30秒测1次血压、若2—3分钟内血压下降4.67/333kpa,并持续3—5分钟为阳性反应。
8.组胺激发试验:可适用于怀疑无症状嗜铬细胞瘤。
试验前2天停用一切镇静药,取组胺0.025一0.05mg,1—2分钟静椎,观察方法同酣妥拉明试验,血压升高6.67/4.0kPq持续5分钟为阳性。
9.B超检查可发现肾上腺.主动脉旁和膀胱等部位的肿瘤,为定位诊断提供线索。
十五、肾上腺外科疾病诊断治疗指南一、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤一、【概述】儿茶酚胺增多症(hypercatecholaminemia):由于肾上腺嗜铬细胞瘤、副神经节瘤(肾上腺外嗜铬细胞瘤)与肾上腺髓质增生的共同特点是肿瘤或肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌过量的儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素和/或多巴胺),而引起相似的临床症状,统称为儿茶酚胺增多症。
嗜铬细胞瘤( pheochromocytoma,PHEO ):起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。
副神经节瘤(paraganglioma,PGL):起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤,包括源于交感神经(腹部、盆腔、胸部)和副交感神经(头颈部)者。
前者多具有儿茶酚胺激素功能活性,而后者罕见过量儿茶酚胺产生。
2004年,WHO的内分泌肿瘤分类[1]将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即肾上腺内副神经节瘤;而将交感神经和副交感神经节来源者定义为肾上腺外副神经节瘤。
目前比较统一的观点是嗜铬细胞瘤特指肾上腺嗜铬细胞瘤,而将传统概念的肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为副神经节瘤。
恶性嗜铬细胞瘤(malignant pheochromocytoma):WHO的诊断标准[1]是在没有嗜铬组织的区域出现嗜铬细胞(转移灶)如骨、淋巴结、肝、肺等。
局部浸润和肿瘤细胞分化程度均不能用于区分嗜铬细胞瘤的良恶性。
二、【临床表现】高血压是最常见的临床症状,发生率约80%~90%[28]。
50%~60%为持续性,40%~50%为发作性,10%~50%可出现体位性低血压,5%血压正常。
可伴有典型的头痛、心悸、多汗“三联征”,其发生率为50%以上[29]。
伴有血糖增高的发生率约40%。
部分患者可能会以心肌病、高钙血症、血尿、糖尿病、库欣综合征、肠梗阻、甚至视力下降等原因就诊[30];家族性PHEO/PGL可以相关综合征的临床症状和体征为主要表现:如MEN-2(甲状腺髓样癌、甲状旁腺功能亢进症、多发粘膜神经瘤)、VHL病(视网膜和中枢神经系统血管母细胞瘤、肾囊肿或肾细胞癌、胰腺囊肿或肿瘤、附睾囊腺瘤)、NF-1(皮肤多发神经纤维瘤、色斑、虹膜“利舍结节”)、家族性PHEO-PGL综合征(头颈部副交感神经副神经节瘤、嗜铬细胞瘤、交感神经副神经节瘤)等[2, 5, 31, 32]。
第六十章肾上腺疾病的外科治疗一、A1题1.下列中,哪项不是皮质醇症的临床表现(3.22)A.向心性肥胖B.糖尿病C.高血钾D.性腺功能紊乱E.神经异常正确答案:C2.下列哪项是原发性醛固酮增多症的主要表现(3.33)A.高血钾B.低血压C.高血钙D.低血钾E.低血钙正确答案:D3.、皮质醇症患者,血浆ACTH稍增高,大剂量地塞米松抑制试验能被抑制,考虑哪种病(4.33)A.肾上腺皮腺瘤B.异位ACTH综合征C.结节性肾上腺增生D.Cushing病E.肾上腺皮质腺癌正确答案:D4.CT检查未见垂体有肿瘤,双侧肾上腺皮质呈结节性增生,考虑为(5.32)A.Cushing病B.异位ACTH综合征C.肾上腺皮质腺瘤D.肾上腺皮质腺癌E.结节性肾上腺增生正确答案:B5.CT检查未见垂体有肿瘤,单侧肾上腺皮质呈结节性增生,考虑为(5.32)A.Cushing病B.异位ACTH综合征C.肾上腺皮质腺瘤D.肾上腺皮质腺癌E.结节性肾上腺增生正确答案:E6.CT检查未见垂体有肿瘤,单侧肾上腺皮质有一体积小,包膜完整的肿瘤,考虑为(5.32)A.Cushing病B.异位ACTH综合征C.肾上腺皮质腺瘤D.肾上腺皮质腺癌E.结节性肾上腺增生正确答案:C7.CT检查可见垂体有肿瘤,双侧肾上腺皮质呈结节性增生,考虑为(5.23)A.Cushing病B.异位ACTH综合征C.肾上腺皮质腺瘤D.肾上腺皮质腺癌E.结节性肾上腺增生正确答案:A8.关于肾上腺腺瘤的手术,下列哪项是正确的(6.23)A.术前抗感染治疗一周B.术后需放射治疗C.术中用肾上腺素D.术中和术后补充皮质激素E.术前禁用ACTH正确答案:D9.准确诊断肾上腺腺瘤的首选影像学检查是(4.23)A.B超B.CTC.放射性核素D.血管造影E.肾盂造影正确答案:B10.儿茶酚胺症的临床表现和检查,哪项是错误的(4.33)A.高血压B.高血糖C.肾功能异常D.血胆固醇增高E.基础代谢增高正确答案:C11.儿茶酚胺症的主要治疗方法是(6.33)A.药物控制B.手术切除肿瘤C.放射治疗D.介入栓塞E.对症处理正确答案:B12.用于原醛症病因诊断的是(4.34)A.醛固酮激发试验B.可乐定抑制试验C.胰岛素诱发试验D.醛固酮抑制试验E.可乐定激发试验正确答案:D13.用于儿茶酚胺症病因诊断的是(4.34)A.醛固酮激发试验B.可乐定抑制试验C.胰岛素诱发试验D.醛固酮抑制试验E.可乐定激发试验正确答案:B14.用于皮质醇症病因诊断的是(4.34)A.醛固酮激发试验B.可乐定抑制试验C.胰岛素诱发试验D.醛固酮抑制试验E.可乐定激发试验正确答案:C15.嗜铬细胞瘤病变多位于(2.11)A.肾上腺皮质球状带B.肾上腺皮质柬状带C.肾上腺皮质网状带D.肾上腺髓质E.周围交感神经节系统正确答案:D16.儿茶酚胺是指(2.33)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素,组胺C.肾素、多巴胺D.组胺E.肾上腺素,去甲肾上腺素,多巴胺正确答案:E17.原发性醛固酮增多症出现的代谢紊乱为(3.21)A、高血钾B、尿中钾排出增加C、高血浆肾素D、低尿钠E、血醛固酮水平降低正确答案:B18.嗜铬细胞瘤代谢特点是(3.33)A、低血压、低血糖、低代谢B、高血压、低血糖、低代谢C、高血压、低血糖、高代谢D、高血压、高血糖、高代谢E、低血压、高血糖、高代谢正确答案:D19.原发性醛固酮增多症一般不出现(3.21)A、夜尿增多B、周期性麻痹C、高血压D、高血钾E、头痛、疲乏、视力模糊正确答案:D20.原发性醛固酮增多症的特点不包括(3.33)A、低比重尿B、尿钾减少C、尿钾增多D、碱性尿E、血肾素水平降低正确答案:B21.嗜铬细胞瘤的临床特征不包括(3.22)A、阵发性高血压B、高血糖C、高代谢D、向心性肥胖E、持续性高血压正确答案:D二、A2题1.女性,40岁,间歇性四肢乏力4年,测血压160/95mmHg,血钾3mmol/L,血浆肾素水平明显降低,可能的诊断(5.22)A、嗜铬细胞瘤B、原发性醛固酮增多症C、原发性高血压D、肾小球肾炎E、肾盂肾炎正确答案:B2.女性20岁,近半年体重增加20kg,向心性肥胖,月经失调,CT示双侧肾上腺增大,蝶鞍部CT 扫描示蝶鞍扩大,可能的诊断是(5.22)A.原发性高血压B.嗜铬细胞瘤C.皮质醇症D.醛固酮症E.垂体腺瘤正确答案:E3.女性35岁,心悸,四肢冰凉,发作时血压达30/20kPa,尿 VMA18mg/24h,最可能的诊断是(5.22)A.原发性高血压B.嗜铬细胞瘤C.皮质醇症D.醛固酮症E.垂体腺瘤正确答案:B4.女性,28岁,近半年体重增加20kg,肥胖明显,皮肤出现紫纹,多毛,月经失调。
肾上腺疾病的外科治疗
=〉原发性醛固酮增多症
1. 病因:肾上腺皮质腺瘤/癌,特发性/原发性肾上腺皮质增生,糖皮质激素可抑制性原醛症,异位分泌醛固酮的肿瘤
2. 表现:HTN :一般降压药物效果不佳;
低血钾:70%为持续性,30%为间歇性
周期性麻痹,肌无力,心肌损害,心脏肥大,低K 性肾病
3. 诊断:二高二低:高尿K ,高醛固酮,低血K ,低肾素活性
定性试验: 体位试验:8am 抽血————12am 抽血,查血醛固酮,
肾素,血K ,18-OHB
(腺瘤型→aldo 不增加;特发型→增加≥33%;
正常人→增加2~4倍)
Dex 抑制试验:2mgDex 服用3~5天后,若血aldo 恢复
正常→皮质激素可抑制性,特发性及醛固酮瘤
病人为一过性抑制,且不可达正常水平。
定位试验:Bus (d>1cm );CT 增强(d>1cm 达90%); 131I-MIBG (摄取增加→皮质腺瘤,皮质癌不显
示?);
肾上腺静脉导管术(增生性or 肿瘤性的鉴别)
4.治疗:手术:腺瘤→单纯切除;原发性肾上腺皮质增生→单侧全切4h 立位
速尿
或次全切除;
皮质癌或异位醛固酮(aldo)肿瘤→尽量切除原发灶药物:IHA,糖皮质激素可控型,不能根治切除的皮质癌;
可用安体舒通,氯氨吡咪等;
皮质癌可用米托坦(双氯苯二氯乙烷),有使皮质组织萎缩坏死的作用
=>Cushing综合征
1.病因 ACTH依赖型垂体ACTH腺瘤:70% Cushing病
异位ACTH分泌:SCLC>胸腺瘤,胰岛细胞瘤,支气管类癌,
甲状腺髓样癌,嗜铬细胞瘤非ACTH依赖型腺瘤20%;皮质癌5%;结节样增生;
2.表现:糖、脂、蛋白代谢障碍;向心性肥胖;皮肤菲薄&紫纹;糖
耐量下降;高血压,低血钾;骨质疏松,性腺功能紊乱(男
性化明显为皮质癌),痤疮,发育障碍
3.诊断:病史,PE(紫纹,水牛背,锁骨上脂肪垫,满月脸等),LAB
定性检查:24h UFC(尿游离皮质醇)/17-OHCS 17-酮类固醇(雄激素)/皮质醇分泌节律实验(8am, 4pm, 12pm)&
小剂量Dex抑制实验(0.5mg dex q6h)
定位检查大剂量Dex抑制实验(0.5-2mg dex q6h;)
ACTH水平测定 >50pg/ml提示ACTH依赖型
颞骨岩窦静脉取血(+)则为垂体性
注:若颞骨岩部静脉窦内ACTH浓度高于外周血中ACTH浓度,说明是垂体性高ACTH
CRH试验(仅垂体性,ACTH升高,皮脂醇升高)
甲吡酮试验(皮质醇降低,垂体性ACTH升高,异位性ACTH不变)
影像学:肾上腺(CT>BUS);垂体(MRI>XR) ;异位ACTH首选CT。
4.治疗:
垂体性~:经鼻经蝶窦切除肿瘤为首选方案;不能切除或不能证实为肿瘤者,待双侧肾上腺全切除,但术后有可能发生
Nelson综合征(垂体肿瘤伴全身色素沉着)
肾上肿瘤~:肿瘤摘除术,术后补充皮质醇;结节样增生处理相同;
皮质癌尽量切除原发/转移灶,用米托坦等化疗;
异位ACTH~:定位关键,手术切除;定位不明切除肾上腺;
药物治疗:米托坦、氨基导眠能,酮康唑减少皮质激素合成;溴隐亭、赛庚啶减少ACTH分泌
=>儿茶酚胺症
1、嗜铬细胞瘤:
“3个10%”,10%节外,10%多发,10%恶性;多发/节外 90%位于腹主动脉两旁。
组织学不能作为“恶性”证据,应以远处转移为主,常为MENⅡ
的部分(甲状腺,甲旁腺,嗜铬)。
→表现:HTN(可持续可阵发,典型头痛、心悸、大汗三联症;可并发心脑血管急症;可与咳嗽活动排尿等相关。
)代谢紊乱(胰岛素分泌下降→血糖上升,糖耐量下降;BMR上
升);
可有GI症状(恶心呕吐,腹痛/穿孔溃疡)→GI缺血引起
眼底改变;
→诊断:定性试验:血中儿茶酚胺,24h尿儿茶酚胺(尤其HTN期)/(VMA 香草扁桃酸)。
可乐定/酚妥拉明抑制试验;
胰高血糖/冷水激发试验;
定位试验:影像学(BUS,CT平扫,131I-MIBG)→异位肿瘤意义较大
→治疗:术前准备:用α-blocker(酚苄明,哌唑嗪等) 降压+补充容量;
α-blocker不佳,选用CCB/ACEI 加用β-blocker预防心律失常;
准备两周以上,至体重稳定,鼻塞,甲床红润,无体位性低血压;
可测外周血管阻力
术中处理:
术前用药,选用6542(东莨菪碱)-哌替啶,禁用阿托品;
注意疼痛/体位变动/麻醉诱导时,可能出现高血压危象;→酚妥拉明/硝普纳
可用乌拉地尔,β-blocker,利多卡因控制心律
术中充分补液,摘除病体后加快补液;必要时使用升压药+氢考静点
存在不能切除/转移癌,用肾上腺素合成阻滞剂,α-甲级酪氨酸,131I-MIBG放疗
术后处理:注意血压;注意肾上腺危象(血钠、血糖、血容量)
2、肾上腺髓质增生:
有嗜铬细胞瘤的典型症状,但影像学无肿块发现,仅有肾上腺体积变大;
治疗先考虑用α-blocker治疗,后考虑手术,
手术一般为增生明显的肾上腺全切,对侧切除1/2-1/3后刮除残余髓质;。