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知道基因和位点，如何查SNP的rs号码，得到PCR 产物序列！ [转自丁香园论坛]老板让查SNP的东西。
我有如下SNP的信息，但不知道怎么查SNP的rs号码，没rs号，没序列，没法设计引物，请同志们教我两招啊，插三根鸡毛：基因：血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因M235T文章：血管紧张素原H"$’I基因多态性与原发性高血压的相关研究;浙江大学学报；2004年33卷，02期。
引物： P1 CCGTTTGTGCAGGGCCTGGCTCTCTP2 CAGGGTGCTGTCCACACTGGACCCC基因：G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T文章：G蛋白β3亚单位C825T等位基因多态性与原发性高血压的关系陈肖俊; 汪大望; 吴建波; 熊术道;王春香; 临床内科杂志, Journal of Clinical Internal Medicine, 2007年 05期基因：E-选择素G98TE-选择素基因G98T多态性对原发性高血压患者血压及心脏结构功能的影响中国医学影像技术, Chinese Journal of Medical Imaging Technology, 2007年 05期基因：β2-BKR基因-58T/C和AGT基因M235T文章：缓激肽β2受体(β2-bradyk in in receptor,β2-BKR)基因β_2-BKR基因和AGT基因多态性与原发性高血压的相关性研究第三军医大学学报, Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2006年 11期基因：化生长因子β1(TGF-β1)基因第1外显子+869T/C及+915G/C文章：转化生长因子β_1基因多态性与原发性高血压关系的研究中国老年学杂志, Chinese Journal of Gerontology,2007年 10期最好是多查些文献，找到位点附件的序列（如测序图谱和TaqMan探针等的序列），然后在到NCBI上作BLAST，这样就可以找到该位点在基因序列中的位置。
rinyxa科室保密何为PSM分析呢？这个问题需要先从临床研究的类型说起。
众所周知，临床研究分为干预性研究和观察性研究。
干预性研究的论证强度是高于观察性研究的，原因就在于干预性研究可以通过“随机分配”的方式平衡混杂因素。
比如研究一种药物治疗抑郁症的疗效，研究者在招募了一些抑郁症患者后，将其随机分为实验组和对照组，实验组接受药物治疗，对照组接受安慰剂治疗。
经过治疗一段时间后，如果两组患者的预后不同，则我们可以认为这种“预后”上的差异完全是有治疗措施的差异引起的（实际上，我认为这句话值得商榷！），因为从理论上讲，实验组和对照组的临床特征是相同的，或者说具有可比性的。
正因我的丁香客精品栏目找人随便看看更多版内搜索此时，如果贫血组和非贫血组患者在三年缺血时间发生风险上存在差异，则就可以将原因归结为贫血，因为两组患者其他特征都是相同的。
关于PSM的统计学原理，笔者在此以JTD这篇文章为例进行一简要介绍。
其基本流程为：首先将患者分为贫血患者非贫血患者，然后采用logistic回归，以贫血与否作为应变量（Y），以其他所有已知的临床特征（比如BMI、NYHA分级、高血压等）作为自变量（X），计算出每个患者的“贫血概率”。
这个贫血概率实际上就是PSM最核心的内容之一。
然后，根据贫血概率，将实验组和对照组进行匹配。
比如，贫血组一个患者的贫血概率为0.361，那么就在非贫血患者sunnymilanhuang入门站友黄春雨入门站友htelyon 入门站友影灯麻醉科李珂薇ake 入门站友。
丁香园论坛一、概述色素内镜也称染色内镜，是通过口服、喷洒或注射等方式，将色素/染料导入黏膜，使病灶与正常黏膜对比更加明显，有助于病变的辨认及靶向活检。
色素/染料分类：——吸收性染料：亚甲蓝、甲苯胺蓝、结晶紫——反应性染料：卢戈氏碘液、刚果红、酚红、醋酸、肾上腺素——对比性染料：靛胭脂常用于胃的色素包括：亚甲蓝、醋酸、肾上腺素、靛胭脂、结晶紫二、染色内镜检查的优点——有助于判断病变的良恶性；——能显示普通内镜检查不易发现的病灶，有助于准确活检；——能观察肿瘤浸润范围及深度，从而有助于术前决定采用何种手术方式；——对于早癌病例，可以确定边界，辅助治疗。
三、常用的一些染色方法：（1）卢戈氏碘液：适用范围：食管粘膜病变主要作用：筛查和定性病变、辅助确定病变边界操作手法：喷洒碘溶液前宜应用链霉蛋白酶冲洗食管，去掉表面的黏液，须使用喷洒管均匀地进行全食道染色，建议从肛侧到口侧，边喷洒边吸引，床头抬高避免呛咳窒息，染色完毕后应用2.5％硫代硫酸钠溶液喷洒脱碘或西甲硅油溶液冲洗食管，以将黏液和多余的碘洗去便于观察，观察完毕后注意将胃腔内碘液吸出以减轻患者的痛苦。
原理：利用食管鳞状上皮细胞中含有糖原，糖原遇碘则呈棕色的着色反应。
若粘膜鳞状上皮因各种原因，如肿瘤、炎症、瘢痕及基底细胞增生等造成粘膜细胞的缺失或损伤，使糖原丢失或减少，遇碘则不出现正常着色反应，而呈不染或染色不良，与正常食管粘膜的着色象形成鲜明对比，肉眼极易识别。
相反，当食管粘膜的鳞状上皮增生，如食管棘皮症，因细胞内糖原含量丰富，遇碘着色则深，呈深棕色染色象。
正常食管粘膜对碘则呈棕色绸布样均匀着色象。
碘染色模式分为4级：Ⅰ级为浓染区，比正常食管黏膜染色深，多见于糖原棘皮症；Ⅱ级为正常表现，呈棕褐色；Ⅲ级为淡染区，多见于LGIN低级别上皮内瘤变或急慢性炎症；Ⅳ级为不染区，多见于浸润癌、原位癌和HGIN高级别上皮内瘤变。
“粉色征”：即在喷洒碘溶液后病变部位呈不染或者淡黄色，2～3 min后，HGIN和癌变部位可变为粉红色。
rinyxa科室保密何为PSM分析呢？这个问题需要先从临床研究的类型说起。
众所周知，临床研究分为干预性研究和观察性研究。
干预性研究的论证强度是高于观察性研究的，原因就在于干预性研究可以通过“随机分配”的方式平衡混杂因素。
比如研究一种药物治疗抑郁症的疗效，研究者在招募了一些抑郁症患者后，将其随机分为实验组和对照组，实验组接受药物治疗，对照组接受安慰剂治疗。
经过治疗一段时间后，如果两组患者的预后不同，则我们可以认为这种“预后”上的差异完全是有治疗措施的差异引起的（实际上，我认为这句话值得商榷！），因为从理论上讲，实验组和对照组的临床特征是相同的，或者说具有可比性的。
正因我的丁香客精品栏目找人随便看看更多版内搜索此时，如果贫血组和非贫血组患者在三年缺血时间发生风险上存在差异，则就可以将原因归结为贫血，因为两组患者其他特征都是相同的。
关于PSM的统计学原理，笔者在此以JTD这篇文章为例进行一简要介绍。
其基本流程为：首先将患者分为贫血患者非贫血患者，然后采用logistic回归，以贫血与否作为应变量（Y），以其他所有已知的临床特征（比如BMI、NYHA分级、高血压等）作为自变量（X），计算出每个患者的“贫血概率”。
这个贫血概率实际上就是PSM最核心的内容之一。
然后，根据贫血概率，将实验组和对照组进行匹配。
比如，贫血组一个患者的贫血概率为0.361，那么就在非贫血患者sunnymilanhuang入门站友黄春雨入门站友htelyon 入门站友影灯麻醉科李珂薇ake 入门站友。
2022年8月10日，有网友表示曾掀起权健事件、质疑连花清瘟的知名医疗健康科普平台丁香园旗下媒体矩阵被“全网禁言”。
笔者查询发现，包括丁香园、丁香医生、丁香妈妈、丁香生活研究所在内的微博账号均显示“因违反相关法律法规，该用户目前处于禁言状态”。
此外，丁香园相关微信公众号、今日头条号、百家号等账号也被禁言或暂停更新，看来丁香园被“全网禁言”已是事实。
丁香园本是一个医学知识专业分享平台，曾因2018年底掀起权健事件而在自媒体圈顺利出圈。
声名鹊起的同时，也引来更多国内外资本的青睐。
2020年8月，丁香园以70亿元市值位列《苏州高新区·2020胡润全球独角兽榜》第351位，已成长为中国医疗健康领域的头部独角兽企业。
丁香园在普及医学健康知识、惠及大众之时，也遭受不少诟病，其中指责得最多的就是作为一个强势的医疗健康网络自媒丁香园无处安放的纯学术灵魂能力越大，责任越大。
当走在流量掌声和资本鲜花夹道欢迎的喧嚣红毯上，丁香园曾引以为傲的“纯学术交流”灵魂该何处安放？文 / 陈晓东体，丁香园一边揭露着医学健康相关产业的内幕，一边又借着医学科普平台的流量在整合打造自家的医学健康产业，既要当裁判，又要做运动员，有借助自身自媒体平台影响力的优势打击市场异己之嫌。
全网禁言根据对相关信息的梳理，丁香园被禁言一事最初发酵于一条微博。
8月9日11:33分，博主“一路为医”转发网友“催人老舍不得”的评论并回复：“通知丁某园全网禁言了？喜大普奔啊。
”“催人老舍不得”的回应是，“听说DXY要被封号了，陆老师的春天来了”，“已经看到通知了，全网禁言。
微博还没执行”。
“DXY”和“丁某园”暗指丁香园。
当天15:39分，“一路为医”转发的另一条帖子显示，有ID为“芋头微波”的网友称，“据说为祸日久的丁香系列要被全网禁言了，不知真假，如是，大快人心！”当天晚上，这个消息被证实。
“丁香园”在微博上的“丁香园”（粉丝217.4万）、“丁香医生”（粉丝598.4万）、“丁香妈妈”（粉丝11.4万）、“丁香生活研究所”（粉丝38.5万）、“丁香园用药助手”（粉丝3.3万）等至少5个账号被禁言，禁言账号粉丝总数高达869万。
丁香园论坛
右中间段支气管长约1.5cm，又分为中叶与下叶支气管。
右中叶支气管约距上叶开口下方1.5cm处开口于中间段支气管的前壁。
距中叶开口约1.0-1.5cm处又分出两个段支气管，即外侧段和内侧段，少数为上下叶开口，如同左肺上叶的舌支。
右下叶支气管即右支气管的延长部分，开口于中叶支气管后下方。
在下叶支气管后壁与中叶支气管开口的对侧或略低0.3-0.6cm处有下叶背段开口，有时下叶背段开口略偏于外侧。
在背段开口下方约1.5cm处即在下叶支气管内壁有内基底段的开口。
由内基底段开口再
往下约0.5cm处，又分为三个基底段，即前基底段、外基底段和后基底段。
前基底段的开口在下叶支气管的前外侧壁，其下约1cm处有外基底段即后基底段的开口，有时这三个基底段开口处于对等地位，呈三角形。
在下叶内基底段开口下后壁有时有背下段开口存在。
右下背段支气管
右下基底支气管：管腔的辨读顺序依次为内、前、外、后。
下面我们来看看在这些管腔中的相关疾病：
Case 有正常的管腔，自然也有发育变异的管腔
Case 气管Dieulafoy病（杜氏病）：Dieulafoy病是由法国医生Diculafoy于1898年首次报道而得名，它是一种黏膜下畸形动脉血管破裂而引起的出血性疾病，常见且最早被发现于消化系统，表现为消化道黏膜下动脉血管发育异常，血管扩张、畸形且易破裂，导致消化道大出血。
而气管支气管Diculafoy病在1995年气管Dieulafoy病较为罕见，目前国内外报道仅20余例。
其病理特征是支气管黏膜下扩张、畸形的动脉血管穿行于支气管壁并紧邻支气管腔，表面覆盖有薄层的黏膜上皮。
其病因与发病机制可能与支气管动脉-肺动脉先天发育异常、吸烟或肺部疾病引起的气道慢性炎症或损伤有关。
千万不要尝试用活检钳去钳夹，否者会导致大出血，危及患者生命。
Case 气管的良恶性病变
对于管腔内恶性病变：如肿瘤，我们可以采取微波、激光等治疗手段。
对于管腔内良性病变：如淋巴破溃的淋巴结核，如无破溃，随诊即可，如有破溃或引起管腔狭窄、阻塞的，我们可以用微波进行凝固治疗，通畅气道，并定期复查。
在这里特别要注意的是：对于中叶支气管的一些病变，例如右中叶远端新生物，需要TBLB的；右中叶狭窄，需要扩张的。
此时我们一定要注意，没有十足的把握不要去行TBLB、球囊扩张，一旦撕裂会导致大出血。
因为中叶属于右肺门，肺门为两肺纵隔面中部的凹陷，又称第一肺门，有肺动脉、支气管血管、淋巴管和肺丛等出入。
一旦损伤后果很严重。
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 如有不足请提出宝贵意见，谢谢！
讨论：您对于中叶支气管的良、恶性病变的处理态度是积极还是保守？。
