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竹黄的功效与作用竹黄ShiraiabambusicolaHenn又名竹花、赤团子、竹赤团子等〔1〕，为肉座菌科真菌竹黄的子座。
生于竹杆上，分布于四川、安徽、江苏、浙江和福建等地。
民间用于治疗中风、小儿惊风、胃气痛〔 2〕、风湿性关节炎、跌打损伤和气管炎等症。
近年来，国内外学者对竹黄的药用价值比较重视，并进行了初步研究，从中分出 1 0余种化学成分，已经鉴定的除常见的化合物如甘露醇、硬脂酸等外，还有菲蒽类衍生物，如竹红菌甲素、乙素和丙素等。
这类新型的光敏性物质，经药理实验和临床应用，显示了较强的生物活性和药理作用。
为全面评价竹黄的药用价值，笔者就竹黄的化学成分、药理作用及临床应用等方面作一简要综述。
1化学成分竹黄中含有多种单体化合物，从福建仙游县出产的竹黄中，经醇提、硅胶柱层析分离，得到 1 0种结晶，已鉴定了其中 4种，分别为甘露醇、硬脂酸、竹红菌甲素（hypocrellineA,HA）、竹红菌乙素（HB）〔3, 4〕和丙素〔5〕，还得到了头孢素和硬脂酸乙酯〔 6〕。
2药理学研究2.1 镇痛作用：采用热板法和扭体法对小鼠进行镇痛试验，热板法中，给药组igHB100mg/kg，对照组ig消炎痛10mg/kg，结果HB和消炎痛都有显著的提高小鼠热板法痛阈的作用（P V0.01），且HB提高痛阈的作用强度明显优于消炎痛组。
扭体法中，给药组igHB100mg/kg，对照组ig杜冷丁 10mg/kg。
给药0.5h后, 每只小鼠均腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2mL,记录观察12min内的扭体次数。
结果 HB 和杜冷丁均有极显著的减少小鼠扭体次数的作用〔 7〕。
上述试验表明 HB 有明显的镇痛作用。
2.2 抗炎作用：采用大鼠足跖肿胀法和小鼠鼠耳肿胀法进行抗炎试验。
大鼠足跖肿胀法，给药组igHB200mg/kg，对照组ig水杨酸钠80mg/kg，于给药1h 后在大鼠左足跖处皮下注射新鲜的 10％蛋清液 0.1mL 致炎，结果 HB 能显著地减轻大鼠足跖肿胀程度（P v0.01）。
竹黄的研究概况
王景祥
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1999(30)6
【摘要】综述了竹黄的化学成分、药理作用、毒理和临床应用等研究，为全面评价竹黄的药用价值提供依据。
【总页数】2页(P477-477)
【关键词】竹黄;竹红菌素;化学成分;药理作用;临床应用
【作者】王景祥
【作者单位】济南军区总医院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R282.710.5
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1.竹黄菌与竹红菌的化学成分及细胞毒活性比较研究 [J], 陈月桂;刘艳春;郭凯;黎胜红;牛雪梅
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5.玉竹黄酮在柑橘黄酮酒中的应用研究方法 [J], 张慧玉
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竹黄的功效与作用清热解毒镇心明目你知道竹黄的功效与作用吗?一起来看看吧.1.对心血管系统真菌竹黄水煎提取物能使离体蛙心收缩力减弱，心率变慢，1times;10/-2g浓度作用更强烈。
对离体兔耳血管有直接扩张作用，表现为灌流量增加，尤其是血管处于挛缩状态时此作用更明显。
小鼠由背部皮下注入真菌竹黄水煎提取物3.0g/kg,对组胺所致皮肤毛细血管通透性增加有非常显着的抑制作用。
静注0.5g/kg该提取物能降低麻醉兔血压，其机制可能与影响心排血量和使小动脉扩张，外周阻力减低有关。
2.对心血管及血浆复钙时间的影响2times;10/-1g浓度可显着延长血浆复钙时间，在血凝实验中，该药能延长凝血时间，可能与复钙时间延长有关。
3.镇痛抗炎作用真菌竹黄水煎提取物2-3.1g/kg皮下注射，对小鼠醋酸刺激性疼痛有较好的镇痛作用。
从竹黄中提取物的结晶物Ⅲ号(竹菌甲素)，以100mg/kg灌胃，能显着提高小鼠热板法痛阈，其作用优于吲哚美辛(消炎痛)，与杜冷丁(10mg/kg)相似;能显着降低醋酸所致扭体反应的次数，亦能显着降低蛋清所致的足跖肿用程度。
4.其他作用真菌竹黄多糖SB1及SB2经药理初步试验，对肝炎具有一定疗效。
5.毒性真菌竹黄水煎提取物15g/kg给小鼠灌胃，72h内小鼠活动自如，饮食正常，无不良反应;给雄性小鼠静注的LD50为6.471g/kg。
①《蜀本草》：制药毒发热。
②《日华子本草》：治中风痰壅，卒失音不语，小儿客忤及痫痰。
③《开宝本草》：主小儿惊风天吊，镇心明目，去诸风热，疗金疮止血，滋养五脏。
④《本草衍义》：凉心经，去风热。
⑤《玉楸药解》：清热解毒。
现在你知道竹黄的功效与作用了吗?。
药用真菌竹黄的化学成分研究利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物，通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素（1），竹红菌乙素（2），竹红菌丙素（3），hypomycin A （4），麦角甾醇（5），麦角甾醇过氧化物（6），（22E，24R），5α，8α，过氧化麦角甾，6，9（11），22，三烯，3β，醇（7），麦角甾，7，24（28），二烯，3β，醇（8），（22E，24R），麦角甾，7，22，二烯，3β，5α，6β，三醇（9），（22E，24R），麦角甾，7，22，二烯，3β，5α，6β，三醇，3，O，棕榈酸酯（10），（22E，24R），麦角甾，7，22，二烯，3β，5α，6β，三醇，6，O，棕榈酸酯（11），棕榈酸，α，单甘油酯（12），棕榈酸，α，α′，甘油二酯（13），甘露醇（14）。
其中化合物7～13为首次从该属真菌中分离得到。
标签：竹黄；化学成分；结构鉴定竹黄Shiraia bambusicola，又称竹花、竹参等，来源于子囊菌纲肉座菌科真菌竹黄S. bambusicola的子座[1]，主要分布于江苏、浙江、安徽、江西、四川、云贵等我国南方各省，国外仅日本和斯里兰卡有报道[2]。
竹黄性味淡温，具有活血化瘀、通经活络、镇静、化痰止咳的作用，民间用来治疗风湿性关节炎、虚寒胃痛、坐骨神经痛、跌打损伤、气管炎、小儿惊风等[1]。
现代研究表明竹黄具有抗菌、镇痛、抗病毒、抗肿瘤等作用。
尤其近年来，竹黄中特征性光敏活性成分竹红菌素的发现使得竹黄的研究日益受到重视。
据报道，竹红菌素是目前已知在可见光区的优良光敏剂，具抗病毒、杀伤肿瘤细胞、抑制微血管病变和视网膜黄斑变性、抗艾滋病毒等作用[3，7]。
临床用于烧伤、风湿性关节炎、外阴白色病变和软化癜痕疙瘩等多种皮肤病的治疗[8，9]。
此外，竹红菌素作为一种天然脂溶性色素，安全无毒、色泽鲜红、着色力强且有保健功能，对真菌和细菌有抑制作用，作为一种脂溶性食用色素和防腐剂具有良好的应用前景。
竹黄的系统学、生物学及活性成分的研究
李向敏;高健;岳永德;侯成林
【期刊名称】《林业科学研究》
【年(卷),期】2009(22)2
【摘要】竹黄菌是竹子上重要的真菌病原,它隶属于子囊菌门、假球壳目、暗球壳科.它的系统学位置一直存在争议.竹黄同时也是我国重要的传统中药之一,它的活性成分在抗肿瘤、食品色素及生物农药等方面有着重要应用价值,其主要活性成分的
分离、鉴定等成为近年的研究热点.本文结合作者近年的研究成果,对一直存在争议
的竹黄的系统分类学及其寄主研究作简要综述,对近年来竹黄的活性成分竹红菌素、11,11'-二去氧沃替西林等研究热点作了简要介绍,并对研究中存在的一些问题提出了解决的思路.
【总页数】6页(P279-284)
【作者】李向敏;高健;岳永德;侯成林
【作者单位】首都师范大学生命科学学院,北京100037;国际竹藤网络中心,国家林
业局竹藤科学与技术重点实验室,北京,100102;国际竹藤网络中心,国家林业局竹藤
科学与技术重点实验室,北京,100102;首都师范大学生命科学学院,北京100037【正文语种】中文
【中图分类】S789
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10个已知的该类化合物,并研究了它们的抗幽门螺杆菌活性。
该植物干燥根的甲醇提取物用醋酸乙酯和水分配提取。
醋酸乙酯部位具有显著的抗幽门螺杆菌活性,IC50<1μg/ mL。
从该部位分得12α2hydroxy2derrisin、鱼藤酮、鱼藤醇酮、脱氢鱼藤酮、鱼藤素、灰叶素、毒灰叶酚、脱氢鱼藤素、毛鱼藤酮。
另外,还从鱼藤根中得到了二十七碳脂肪酸单甘油酯和β2谷甾醇。
2 鱼藤酮的提取分离和定量方法杨晓云[5]建立了鱼藤根抽提物中鱼藤酮的高效液相色谱分析方法,试样用丙酮溶解,最佳液相色谱条件为:检测波长290nm;流动相为乙腈2水混合液(60∶40);体积流量1 mL/min。
此方法的准确度和精度度良好,适合于鱼藤根抽提物中鱼藤酮的测定分析。
武永昆[6]介绍了一种鱼藤酮的高效液相色谱定量分析方法。
采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈2水(60∶40)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为294nm,用外标法对鱼藤酮进行定量分析。
Sea2Yun等[7]藤和马来鱼藤中的鱼藤酮进行提取。
溶剂用氯仿和95%乙醇提取鱼藤酮质量分数分别是40.6%和15.0%,结果氯仿为最佳的提取溶剂,在50℃提取时加压提取和常规浸渍提取出鱼藤酮的质量分数分别是46.1%和40.1%,结果加压提取提取时间短,而且提取量高。
3 制剂制备工艺袁青梅[8]采用三聚氰胺甲醛树脂(MF)作为囊壁,用原位聚合法对生物农药鱼藤酮进行包囊,制备微胶囊制剂。
结果MF为较好的生物农药用微胶囊缓释剂型的囊壁材料,该制剂制备工艺简单,具有良好的稳定性;微胶囊在0、25和50℃保存14d后,未见胶囊的破裂,包封率也无明显改变;搅拌速率选择500r/min时,制备出的微胶囊粒径在10～60μm,符合农药微胶囊的要求;缓释性较好,大约有7d以上的缓释时间;包封率为(68.55±5.0)%。
4 安全评价鱼藤系豆科攀援灌木植物,其根、茎、叶入药,含有鱼藤酮等毒素,是引起人体中毒的主要物质。
它对中枢神经系统,特别是对呼吸中枢有毒害作用,大剂量直接作用于心脏,抑制其功能,成人服其种子与籽即可致死[9]。
Far[10]将鱼藤酮加入饵料中制成药丸,通过灌饲法喂给鲤鱼,试验配方中还含有一定的表面活性剂聚山集酯80,鱼藤酮对试验动物50%的致死剂量为(LD50)8.1mg/kg。
由此推知,其99%的致死剂量为11.6mg/kg;在灌饲16h内,鱼全部死亡。
配方中表面活性剂能使鱼藤酮有效地被吸收。
文献报道1例误服鱼藤水后两度呼吸骤停的患儿,抢救成功[11];以及8例鱼藤中毒患者,均出现程度不等的神经系统中毒症状,主要表现为头昏、头痛、口唇及肢体麻木,视觉模糊、烦躁不安、肌肉震颤和痉挛,即出现意识障碍,血压下降,呼吸先快后慢,最后停止。
经有效的救治,8例患者均治愈出院,病程6～15d,均未出现后遗症[12]。
参考文献:[1] 吴征镒1新华本草纲要[M]1第2册1上海:上海科学技术出版社,19911[2] 李典鹏,欧阳明安,Ansakwl C J,等1泰国产攀援鱼藤的异黄酮苷成分[J]1药学学报,1999,34(1):432451[3] 张宪民,李忠荣,邱明华1鱼藤的三个新三萜化合物[J]1云南植物研究,2002,24(6):78727911[4] T akashima1马来鱼藤中一新的鱼藤酮类化合物及相关成分的抗幽门螺杆菌活性[J]1天然产物,2002,65(4):61126131 [5] 杨晓云,张志祥,黄继光,等1鱼藤根抽提物中鱼藤酮的高效液相色谱分析[J]1上海师范大学学报:自然科学版,2006,35(2):432461[6] 武永昆,林 军,叶 敏1鱼藤酮的高效液相色谱分析方法研究[J]1云南化工,2006,33(2):592601[7] Sea2Yun A1Extraction of rotenone from Derris elli ptica andDerris malaceensis by pressurized liquid extraction compared withmaceration[J]1J Chromatogr A,2006,1125(2):17221761 [8] 袁青梅,杨红卫,张发广,等1原位聚合法制备鱼藤酮微胶囊[J]1应用化学,2006,23(4):38223851[9] 武维恒1急性中毒诊疗手册[K]1北京:人民出版社,19981[10] Far T R,Grlzl J M1The research of taken orally2rotenone tocarp toxicity[J]1Trans A m Fish Soc,1993,122(1):30223041 [11] 吴培芹,张秀凤11例误服鱼藤致两次呼吸骤停患儿的护理[J]1现代护理,2005,11(22):19591[12] 陈萍花18例鱼藤中毒患者的急救护理[J]1吉林医学,2006,27(4):4381药用真菌竹黄的研究进展吴 疆1,侯文彬1,高 欣23(11天津药物研究院,天津 300193;21武警医学院药理教研室,天津 300062) 竹黄是一种寄生在竹子上的真菌药材,为肉座菌科真菌竹黄S hi raia bambusicola Henn1的子座,分布于四川、安徽、江苏、浙江等地[1]。
民间用于治疗胃痛、风湿性关节炎、气管炎、百日咳、坐骨神经痛、跌打损伤、头痛等症。
现代研究认为竹黄具有消炎、镇痛、抗肿瘤等药理作用。
为更好的开发利用这一药材,现将竹黄的化学成分、提取工艺、分析方法、药理作用进行概述。
1 化学成分1.1 苝醌类:竹红菌甲素(hypocrelline A)、竹红菌乙素和竹红菌丙素、hypomycin A[2]。
苝醌类成分具有光敏杀伤癌细胞和抑制艾滋病病毒和其他病毒的作用,在临床上治疗烧伤、皮肤病以及癌症等。
1.2 其他:竹黄多糖、六孢素、麦角甾醇、过氧化麦角甾醇、1, 82二羟基蒽醌[2]、甘露醇、硬脂酸、硬脂酸乙酯[3]、消化酶[4]。
2 提取工艺2.1 竹红菌甲素和乙素的提取[5]:取竹黄适量,用4倍体积・19・中草药 Chinese T raditional and H erb al Drugs 第40卷增刊2009年3收稿日期:200920821270%乙醇浸泡数次,至浸泡液无红色为止。
回收乙醇得深红色浸膏,取少许浸膏溶于氯仿,用10g/L柠檬酸硅胶板进行制备薄层色谱,氯仿2乙醚混合溶剂展开,得3个红色带,分别将3个色带洗脱后,丙酮重结晶,得3个成分。
其中1个成分为竹红菌甲素和乙素。
2.2 其他:从真菌竹黄中提取过氧麦角甾醇[6],方法为醋酸乙酯回流提取,提取液减压浓缩至小体积,以水萃取,水层抽干,以甲醇重结晶,活性炭脱色即得到白色片状晶体(甘露醇)。
醋酸乙酯层以硅胶柱色谱分离得到过氧麦角甾醇,竹红菌素甲、乙,脂肪酸和脂肪酸酯。
从竹黄中提取多糖[7],将竹黄子实体冷冻干燥至恒质量,破碎,过40目筛。
加蒸馏水于恒温水浴锅内浸提;提取2次,滤过后合并滤液,4000r/min、4℃离心20min,去除不溶物后将上清液减压浓缩,再加入4倍体积95%乙醇沉淀12h,无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤2次,干燥可得竹黄多糖粗品。
3 定量测定3.1 分光光度法测竹红菌甲素[5]:竹黄子座中竹红菌甲素最佳测定方法是将颗粒度为0.1g/颗的竹黄子座风干品10颗浸泡于100g/mL无水乙醇中,8d后,稀释10倍,于465 nm波长下测定吸光度。
3.2 HPL C法测定竹红菌甲素与乙素[8]:色谱条件为Nu2 cleosil C18色谱柱;流动相为乙腈2甲醇22%乙酸溶液(9∶2∶1);体积流量为0.8mL/min;检测波长为341nm;检测灵敏度为0.02AU FS;室温。
制备标准曲线,竹红菌甲素在5～50μg/mL、竹红菌乙素在10～80μg/mL内,分别与峰高呈现良好线性关系。
取竹黄样品进样,计算得竹红菌甲素和乙素的量。
4 药理作用4.1 镇痛和局麻作用:通过小鼠热板法镇痛试验及扭体反应试验证明:竹黄Ⅲ号(从竹黄中提得)能显著提高热板法痛阈值,减少小鼠对醋酸刺激扭体反应次数,其镇痛作用优于消炎痛(10mg/kg),与杜冷丁(10mg/kg)相似。
蟾蜍坐骨神经标本为实验材料,用竹黄水浸液、普鲁卡因液和任氏液进行分组试验;以家兔为实验材料,用竹黄水浸液、普鲁卡因液和氯化钠液进行分组试验,结果均表明,竹黄的水溶性部分有局麻作用[10]。
4.2 抗炎和抗菌作用:竹黄Ⅲ号对大鼠足跖肿胀和小鼠鼠耳肿胀程度影响的实验研究表明,竹黄Ⅳ号(0.02%)在所测时间是均能显著减轻大鼠的足跖肿胀程度(P<0.01);对小鼠耳肿胀程度虽无显著差异,但给药组小鼠的肿胀程度普遍低于对照组[9]。
用纸片法对竹红菌甲素的抑菌作用进行了研究,发现竹红菌甲素只对枯草杆菌等革兰氏阳性菌有很好的抑制作用,并且此作用具有光敏性[11,12]。
对竹黄发酵液的醋酸乙酯萃取物进行体外抗菌试验,结果显示竹黄发酵液萃取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白地霉和黑曲霉均有较强的抗菌作用[13]。
4.3 抗肿瘤作用[8]4.3.1 对细胞膜的光敏作用:研究了竹红菌甲素在HeLa 细胞中分布、形态过程和光损伤效应。
结果显示竹红菌甲素主要分布在细胞膜及胞浆中,有少量进入细胞核中。
竹红菌素加上光照后对细胞具有明显的杀伤作用,使细胞的存活率显著降低,提示竹红菌甲素的光敏靶部分是细胞膜。
采用Raman光谱从分子水平研究了竹红菌素及其衍生物对脂质和细胞膜的光敏作用。
在竹红菌乙素对人体细胞膜的光敏损伤研究中发现,光敏损伤的红细胞发生膜蛋白交联的脂质过氧化,膜流动性和离子通透性增加,使其功能发生改变,并揭示它们有链的断裂。
4.3.2 对DNA的光敏作用:竹红菌甲素脂质体对DNA光敏损伤的实验结果显示,无论在氧或无氧条件下,均能测到DNA分子损伤和断链,且与光敏剂浓度有关,推测这可能是由于光敏剂和DNA直接作用的结果。
4.3.3 对肿瘤细胞的凋亡作用:通过竹红菌甲素、竹红菌乙素对人Hce28683盲肠癌细胞增殖周期的影响及细胞凋亡诱导作用的研究表明其具有抗肿瘤作用。
竹红菌甲素主要使细胞阻断于G1期,G1期峰前出现典型的亚二倍体凋亡峰,提示HA具有诱导细胞凋亡及抑制肿瘤细胞增殖的作用。
竹红菌乙素也具有抑制癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用,且竹红菌甲素的抑制作用强于竹红菌乙素;凋亡峰的出现与给竹红菌乙素浓度无正相关关系,但与给竹红菌乙素后光照时间有关。
4.4 光敏致突变作用:用中国仓鼠卵巢成纤维细胞(CHD)通过竹红菌甲素光敏诱变及乌苯苷筛选证实,竹红菌甲素光敏反应对细胞Na+,K+A TP酶基因有致突变作用。
