DVEKovats保留指数

令某一组分为s，分别计算：
标准混合物各组分的ris值
样品混合物各组分ris的值
通过比较对应的ris值，相同者为同一物质。
5
相对保留值仅与柱温和固定液性质有关。 在色谱手册中都列有各种物质在不同色谱条 件下的保留数据，可以用来进行定性鉴定。
6
3）利用保留指数（I）定性
保留指数又称 Kovats 指数（I），是一种重现 性较好的定性参数。 测定方法 1）将正构烷烃作为标准，规定其保留指数为分子 中碳原子个数乘以100（如正己烷的保留指数为 600）。
（1）相对校正因子与待测物、基准物和检测器
类型有关，与操作条件（进样量）关系不大
（3）以氢气和氦气作载气测的校正因子可通用
（4）以氮气作载气测的校正因子与两者差别大
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3、定量方法
1）归一法
a）面积归一法
Wi%=
Ai A1 An
× 100%
使用条件：
1.所有的组分都流出；
2.所有的组分有相同的响应值。
12
3、利用双柱、双检测器定性
1）利用双柱定性
混合物分别在两根极性不同的色谱柱上进 行分离，同时与纯物质进行对照，观察已知物 与未知物色谱峰是否始终重合。
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2）利用双检测器定性 利用检测器响应讯号的选择性对未知样品进 行定性。例如：
CH化机物－用FID和ECD鉴定
含硫化合物－用FID和FPD分别鉴定 含卤化合物－用FID和ECD分别鉴定
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2） 柱上处理法
将反应试剂涂在载体上做成预处理柱，预柱与 分析柱之间有切换装置。
3）柱后流出物的化学鉴定法
柱后流出物导入有选择性的化学试剂中，利用 显色、沉淀等现象对未知物进行定性，例如：

色谱保留指数计算公式
色谱保留指数（Retention Index，RI）是色谱分析中一种常用的指标，用于描述化合物在色谱柱中的保留能力。

色谱保留指数的计算公式根
据不同的色谱技术和柱材可以有所不同，下面将介绍几种常见的色谱保留
指数计算公式。

Kovats指数是一种常用的色谱保留指数计算方法，适用于气相色谱（GC）和毛细管气相色谱（GC-MS）分析。

Kovats指数的计算公式如下：RI=100×(N+(t-t_n)/(t_n+1-t_n))
其中，RI为色谱保留指数，N为化合物碳数，t为化合物在实验条件
下的保留时间，t_n和t_n+1为相邻两个已知标准样品的保留时间。

McReynolds指数是针对气相色谱分析石腊柱（Alumina，如HP-5）的
保留指数计算方法，计算公式如下：
RI=100×(t-t_0)/(t_100-t_0)
其中，RI为色谱保留指数，t为化合物在实验条件下的保留时间，
t_0为正庚烷的保留时间，t_100为正癸烷的保留时间。

Lee指数是针对气相色谱分析聚苯乙烯柱（Polystyrene，如DB-WAX）的保留指数计算方法，计算公式如下：
RI = 100 + log(t_r)
其中，RI为色谱保留指数，t_r为化合物在实验条件下的保留时间。

气相质谱保留指数
保留指数（retention index）又称科瓦茨指数（Kovats in-dex），是气相色谱定性指标的一种参数。

它是以程序升温条件下，某组分流出曲线到达最大峰高处所对应的温度称为该组分的保留指数。

保留指数具有以下特点：
1. 同种化合物在非极性固定相和极性固定相上的保留指数不同。

2. 同种化合物在极性相似而不同种类的固定相上的保留指数差
异小。

3. 保留指数不受担体种类、固定相的多少和膜厚、色谱柱内径
和长度的影响。

4. 色谱条件（包括程序升温的条件、进样口温度）对保留指数
没有影响。

5. 保留指数是利用色谱方法进行色谱峰定性的最有力方法。

希望以上信息对您有帮助。

保留指数测定1保留指数的概念与计算公式1.1 概念保留指数retention index或Kovats Index（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。

是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。

正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。

例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500. 正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。

1.2 计算公式保留指数（RI）的计算公式如下：1.2.1恒温分析分析保留指数计算计算公式：R I=100Z+100[logt’R(x)- logt’R(z)]/ [logt’R(z+1)- logt’R(z)]式中：t’R为校正保留时间; Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目；这里：t’R(z) < t’R(x)< t’R(z+1)，一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.1.2.2 程序升温（变温）分析保留指数计算对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。

1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。

计算公式：IT=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/ [TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温)。

式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。

且TR(z)< TR(x)<TR(z+1)。

一般讲，保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。

由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性，所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。

2 保留指数测定过程2.1 色谱分析测定保留时间（1）首先在与样品分析相同的色谱条件下，进正构烷烃的混合物标样。

例如C6-C30，浓度0.1%。

Retention Indices（保留指数法）什么是保留指数法？保留指数法（Retention Indices）是一种用于气相色谱（Gas Chromatography，GC）分析的方法。

它是通过比较待测物在气相色谱柱上运行的时间与一系列参考物质的运行时间来确定待测物质的保留时间。

保留指数法在分析有机化合物的结构和性质时非常有用，特别是在复杂的混合物中。

保留指数的计算方法保留指数（Retention Index，RI）是通过以下公式计算得出的：RI = 100 × (tR – t0) / (t2 – t0)其中，RI表示保留指数，tR表示待测物质的保留时间，t0表示某种非极性物质的保留时间，t2表示某种高极性物质的保留时间。

保留指数的意义保留指数是一个相对值，用于描述待测物质在气相色谱柱上的保留程度。

通过比较待测物质的保留指数与已知物质的保留指数，我们可以推测待测物质的化学性质和结构。

保留指数的应用1. 确定化合物的结构保留指数法可以帮助确定化合物的结构。

通过比较待测物质的保留指数与已知物质的保留指数，我们可以推测待测物质的分子量、极性、功能基团等信息。

这对于有机化学研究和分析非常重要。

2. 确定化合物的纯度保留指数法也可以用于确定化合物的纯度。

纯度高的化合物在气相色谱柱上的保留时间较长，保留指数也相对较高。

通过与已知纯度化合物的保留指数进行比较，我们可以评估待测物质的纯度水平。

3. 鉴定混合物中的组分保留指数法可以帮助鉴定混合物中的组分。

在复杂的混合物中，通过比较待测物质的保留指数与已知物质的保留指数，我们可以确定混合物中的各个组分，并进一步分析其含量和结构。

4. 比较不同柱材的性能保留指数法还可以用于比较不同柱材的性能。

不同的柱材具有不同的极性和选择性，通过测定已知物质的保留指数，我们可以评估不同柱材的分离效果和分离能力，选择最适合的柱材进行分析。

保留指数的影响因素保留指数受多种因素的影响，包括以下几个方面：1. 柱材的选择不同柱材具有不同的极性和选择性，对于不同类型的化合物，我们需要选择合适的柱材。

2019/11/3
保留指数计算方法
t' R(Z 1)

t' R(X)

t' R(Z )
IX

100(
lgt'R(X)

lgt
' R(Z)
lgt
' R(
Z
1)

lgt
' R(
Z
)

Z)
2019/11/3
4.与其他分析仪器联用的定性方法
小型化的台式色质谱联用仪（GC-MS；LC-MS）
色谱-红外光谱仪联用仪；
组分的结构鉴定
1.0 DEG/MI N
HEWLET PTACKAR5972ADMass Selectiv eDetecto r
Sample
D A
C
B
Sample
HEWLETT PACKARD
5890
Gas Chromatograph (GC)
B
A CD
Mass Spectrometer (MS)
A B C D
Separation
Identification
2019/11/3
2019/11/3
3.保留指数
又称Kovats指数（Ⅰ），是一种重现性较好的定性参 数。测定方法： 将正构烷烃作为标准，规定其保留指数为分子中碳原 子个数乘以100（如正己烷的保留指数为600）。 其他物质的保留指数（IX）是通过选定两个相邻的正 构烷烃，其分别具有Z和Z＋1个碳原子。被测物质x的调整 保留时间应在相邻两个正构烷烃的调整保留值之间,如图：
5.4.1 色谱定性鉴定方法
1.利用纯物质定性的方法
利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同 保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱 图中位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。

作者： 宫蕾
作者机构： 浙江大学经济学院,浙江杭州310058
出版物刊名： 中国市场
页码： 80-83页
年卷期： 2013年 第37期
主题词： 黄金投资 分散风险 提高收益 最小方差有效组合（MVE） 夏普比率
摘要：金融危机以来,很多投资者热衷选择黄金避险保值.本文初步探讨了黄金是否值得投资,是否可以起到分散风险、提高收益的作用.本文基于1988年以来的年度数据和1992年以来的月度数据,采用理论和实证分析相结合的方法,通过逐步增加投资资产的种类、控制投资组合不同的风险水平和对比是否在组合中投资黄金等方式,重点计算了投资组合的风险调整后收益,即夏普比率,并将其作为衡量黄金投资可行性的标的.在本文假设下,加入黄金的最佳.投资组合均比不加入黄金的最佳投资组合夏普比率高,进而得出影响黄金投资决策的重要因素为考虑交易成本、储存成本、未来价格波动风险后的预期收益率、标准差和与其他资产的相关性.。

评估深静脉血栓风险及其防范措施深静脉血栓（deep vein thrombosis，DVT）是一种常见的血栓形成疾病，可能导致严重的并发症，如肺栓塞。

对于评估深静脉血栓风险以及采取预防措施非常重要。

本文将介绍一些常用的评估方法和预防措施。

评估深静脉血栓风险1. Wells评分系统Wells评分系统是一种常用的评估深静脉血栓风险的方法。

它考虑了以下几个因素：- 是否存在活动性的癌症- 是否存在下肢局部疼痛和触痛- 是否存在下肢肿胀- 是否存在深静脉曲张- 是否存在最近六周内的手术或骨折- 是否存在个人或家族有血栓形成史- D-二聚体水平是否升高通过对这些因素进行评分，可以快速评估患者的深静脉血栓风险等级。

2. Caprini评分系统Caprini评分系统是另一种常用的评估深静脉血栓风险的方法。

它考虑了以下几个因素：- 年龄- 性别- 肥胖程度- 现有的慢性疾病- 外科手术的风险等级- 术后活动水平- 使用激素类药物的情况- 静脉内装置的使用- 既往的血栓形成史通过对这些因素进行评分，可以得出患者的深静脉血栓风险等级。

预防深静脉血栓的措施1. 早期行动长时间保持静止不动会增加深静脉血栓的风险。

因此，要尽早开始行动，尽量避免长时间的坐卧，多进行适当的运动和活动。

2. 使用弹力袜穿戴弹力袜可以帮助提高下肢的血液循环，减少深静脉血栓的风险。

特别是对于那些长时间需要坐着或站着的人群来说，穿戴弹力袜十分重要。

3. 药物预防根据患者的具体情况，医生可能会考虑使用抗凝血药物来预防深静脉血栓的发生。

这些药物可以帮助防止血液凝结，从而降低血栓形成的风险。

4. 改善生活方式保持健康的生活方式也是预防深静脉血栓的重要措施。

合理饮食、适量运动、戒烟限酒等都有助于降低血栓形成的风险。

结论评估深静脉血栓风险并采取相应的预防措施对于保护患者的健康非常重要。

通过使用合适的评估方法，如Wells评分系统和Caprini评分系统，可以准确评估患者的风险等级。

保留指数测定1保留指数的概念与计算公式1.1 概念保留指数retention index或Kovats Index（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。

是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。

正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。

例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500. 正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。

1.2 计算公式保留指数（RI）的计算公式如下：1.2.1恒温分析分析保留指数计算计算公式：R I=100Z+100[logt’R(x)- logt’R(z)]/ [logt’R(z+1)- logt’R(z)]式中：t’R为校正保留时间; Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目；这里：t’R(z) < t’R(x)< t’R(z+1)，一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.1.2.2 程序升温（变温）分析保留指数计算对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。

1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。

计算公式：IT=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/ [TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温)。

式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。

且TR(z)< TR(x)<TR(z+1)。

一般讲，保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。

由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性，所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。

2 保留指数测定过程2.1 色谱分析测定保留时间（1）首先在与样品分析相同的色谱条件下，进正构烷烃的混合物标样。

例如C6-C30，浓度0.1%。

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第二节 色谱的定量分析
一、绝对校正因子
定量分析的任务是求出混合样品中各组分的百分含量。 各种化合物在不同的检测器上都有不同的应答值，所以峰面 积的大小不仅取决于组分的质量，而且还与它的性质有关。 即当两个质量相同的不同组分在相同条件下使用同一检测器 进行测定时，所得的峰面积却不相同。 为了使峰面积能真实反映出物质的质量，就要对峰面积进行 校正，即在定量计算是引入校正因子。 色谱定量的依据是，当操作条件一致时，被测组分的质量 （或浓度）与检测器给出的响应信号成正比。即：
fi = mi / Ai
式中mi为被测组分i的质量； Ai为被测组分i的峰面 积；f i为被测组分i的校正因子。
mi f i Ai
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二、相对校正因子
在实际分析中，常用某一物质作标准，此时得到的校正因子 称作相对校正因子。
校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子。 某组分i的绝对校正因子 fi = mi / Ai 某组分i的相对校正因子 Fi= fi / fs（s为标准物质）
附表
组分 苯 间二氯苯 邻二氯苯 对二氯苯 7.53 7.36 7.95 面积/cm2 10
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利用质量校正因子进行定量分析
Fm= （Pi /Ai）/（Ps/As）
例如，被测定样品为对二氯苯，并加入苯作标准物质，加 入量为20%，经色谱分析后得到色谱图，混合物各组分的 峰面积为： 苯 20cm2 对二氯苯 15.9cm2 按上面的公式 Ai=15.9cm2 AS=20cm2 PS=20% Fm=1.26
i
Ai Fi
AF
i 1 i
n
100%
i
式中： ωi ——被测组分i的百分含量； A1、A2 An——组分1 ~ n的峰面积； F1、F2 Fn——组分1 ~ n的相对校正因子。

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速率理论方程式的偶合式
H=(1/A+1/Cgu)-1+B/u+Clu A’= (1/A+1/Cgu)-1为偶合项 已被普遍接受
操作条件对柱效的影响
u/cm.s -1
载气线速度（流速）的影响
最佳流速： 最佳流速：u=(B/C)1/2 实用最佳流速： 实用最佳流速：比最佳流速更快 A与流速无关 与流速无关 B/u：当流速小时，对H的大小起主导作用 ：当流速小时， 的大小起主导作用 Cu：当流速大时，对H的大小起主导作用 ：当流速大时， 的大小起主导作用
速率理论
速率理论是1956年荷兰学者 年荷兰学者Van Deemter 速率理论是 年荷兰学者 等提出， 等提出，因此又称作范第姆特方程 运用流体分子规律研究色谱过程中产生色 谱峰扩展的因素， 谱峰扩展的因素，导出了理论塔板高度与 流动相线速度的关系， 流动相线速度的关系，揭示了影响塔板高 度的动力学因素
4. 色谱相关术语
关于色谱峰 关于保留值 关于分配平衡
关于色谱峰的术语
峰 标准偏差σ 峰高 峰面 积
半峰宽
峰宽
基线
峰底宽、半峰宽及标准偏差三者的关系为 峰底宽、半峰宽及标准偏差三者的关系为： W=4σ，Wh/2=2.354σ 拖尾峰 伸舌峰 鬼峰、 鬼峰、假峰 畸峰 峰底 基线漂移 基线噪声 谱带扩张
− C0 C= ⋅e 2π ⋅ σ ( t −t R ) 2 2σ 2
峰高正比于进样量C 当 t=tR 时 ， C=Cmax ， 峰高正比于进样量 0 ， 是 峰 高定量的理论基础 的理论基础。 高定量的理论基础。 越大， 越大。 当n越大，柱效越大，Cmax/ C0越大。即保留时间 越大 柱效越大， 一定时，塔板数越多，峰越高。 一定时，塔板数越多，峰越高。 Cmax反比于 R，tR小，Cmax大， 保留时间小的组分 反比于t 峰高且窄。 峰高且窄。 tR大 ，Cmax小 ， 保留时间大的组分峰 低且宽。 低且宽。

深静脉血栓评估、预防及护理深静脉血栓评估、预防及护理概述深静脉血栓（Deep Vein Thrombosis，简称DVT）是指静脉系统内血液凝结所形成的血栓。

它常见于下肢深静脉，但也可发生在其他部位。

DVT的形成可能导致肺部栓塞等严重并发症，因此及时评估、预防和护理对患者的健康至关重要。

评估深静脉血栓的评估是识别患者是否存在DVT风险的关键步骤。

以下是一些常用的评估工具：- Caprini评分：根据患者的疾病、手术、个人和家族病史等因素，对DVT的危险因素进行评估。

根据评分结果，患者可分为低危、中危和高危组，进一步确定预防措施。

- Wells评分：用于评估DVT的临床可能性。

根据患者症状和体征的严重程度，如下肢肿胀、疼痛、触痛等，以及DVT的风险因素，判断患者是否需要进行进一步检查。

- D-二聚体检测：D-二聚体是一种血浆蛋白，其水平在DVT的发生和恢复过程中变化。

通过检测D-二聚体的水平，可以辅助诊断DVT的可能性。

预防针对不同级别的DVT风险，以下是一些常用的预防措施：- 低危组：对于低危患者，通过改善生活方式、避免长时间静卧或久坐等措施可以降低DVT的发生风险。

- 中危组：对于中危患者，除了生活方式的改善外，应该考虑使用抗凝剂预防DVT。

这些抗凝剂包括普通肝素、低分子肝素和华法林等。

- 高危组：高危患者最需要积极的预防措施，可能需要局部或系统抗凝剂的治疗。

此外，还可以考虑使用弹力袜等压力装置，以减少下肢静脉血栓的形成和发展。

护理深静脉血栓的护理需要综合考虑患者的病情、治疗和预防需求。

以下是一些建议的护理措施：- 观察：密切观察患者的症状和体征变化，包括下肢肿胀、脉搏、皮肤颜色和温度等，及时发现并处理可能的并发症。

- 活动：鼓励患者进行适量的活动，避免长时间静卧或久坐。

适度的运动可以促进血液循环，减少DVT的发生风险。

- 抗凝：对于接受抗凝剂治疗的患者，护理人员需要密切监测药物的疗效和副作用。

聚类的评价聚类是一种无监督学习方法，它可以将数据集中具有相似特征的样本归为一类。

聚类的评价是对聚类结果进行客观评估的指标，用于衡量聚类算法的性能优劣。

评价聚类的好坏有助于选择合适的聚类算法和参数，从而提高聚类分析的结果。

常用的聚类评价指标包括轮廓系数、Davies-Bouldin指数、Calinski-Harabasz指数和间隔统计量等。

下面将分别介绍这些评价指标及其特点。

1. 轮廓系数（Silhouette Coefficient）是一种常用的聚类评价指标。

它综合了样本与同簇其他样本的相似度和样本与其他簇的不相似度，值越接近1表示样本聚类得越好。

轮廓系数的计算过程是对每个样本计算其与同簇其他样本的平均距离（a）和与最近簇其他样本的平均距离（b），然后计算轮廓系数为(b-a)/max(a,b)。

2. Davies-Bouldin指数（DBI）是一种用于评价聚类结果的指标。

它定义为簇内距离和簇间距离的比值，值越小表示聚类结果越好。

DBI的计算过程是对每个簇计算其内部样本间的平均距离（簇内距离）和簇与其他簇之间的平均距离（簇间距离），然后计算DBI为所有簇的簇内距离和簇间距离的平均值。

3. Calinski-Harabasz指数（CHI）是一种用于评价聚类结果的指标。

它定义为簇间距离与簇内距离的比值乘以样本总数减去簇数的结果，值越大表示聚类结果越好。

CHI的计算过程是对每个簇计算其内部样本间的平均距离（簇内距离）和簇与其他簇之间的平均距离（簇间距离），然后计算CHI为簇间距离与簇内距离的比值乘以样本总数减去簇数的结果。

4. 间隔统计量是一种用于评价聚类结果的指标。

它定义为簇内平均距离与簇间最小距离的比值，值越大表示聚类结果越好。

间隔统计量的计算过程是对每个簇计算其内部样本间的平均距离（簇内距离）和簇与其他簇之间的最小距离（簇间最小距离），然后计算间隔统计量为簇内距离与簇间最小距离的比值。

在应用聚类评价指标时，需要注意以下几点：1. 不同的评价指标适用于不同的聚类算法和数据集，需要根据具体情况选择合适的评价指标。

k-means模型的评估标准
K-means 模型的评估标准通常使用以下几种方法：
1. 轮廓系数（Silhouette Coefficient），轮廓系数是一种用于衡量聚类结果的紧密度和分离度的指标。

它的取值范围在[-1, 1]之间，值越接近1表示聚类效果越好。

2. Calinski-Harabasz指数（Calinski-Harabasz Index），Calinski-Harabasz指数是一种通过计算类内和类间的方差来评估聚类效果的指标。

该指数的数值越大表示聚类效果越好。

3. Davies-Bouldin指数（Davies-Bouldin Index），Davies-Bouldin指数是一种衡量聚类效果的指标，它通过计算类内的紧密度和类间的分离度来评估聚类效果。

该指数的数值越小表示聚类效果越好。

4. 误差平方和（SSE，Sum of Squared Errors），K-means 算法的优化目标是最小化样本点与其所属聚类中心的距离之和，即最小化误差平方和。

因此，可以使用误差平方和来评估 K-means 模型的聚类效果，通常情况下，误差平方和越小表示聚类效果越好。

以上是常用的评估 K-means 模型的标准，不同的评估方法可以从不同角度对模型进行评价，综合考虑这些指标可以更全面地评估K-means 模型的聚类效果。

多取代烷基苯 Kovats 保留指数预测
朱秀华;张乐沣;车迅
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】1996(000)004
【摘要】无
【总页数】1页(P244)
【作者】朱秀华;张乐沣;车迅
【作者单位】无
【正文语种】中文
【相关文献】
1.吡啶衍生物的分子结构、保留指数与偏摩尔自由能变化G值的关联——预测保留指数的一种新方法 [J], 龚健
2.烷基苯类化合物气相色谱保留指数与分子结构的相关性研究 [J], 刘冰;杨国生
3.烷基苯气相色谱保留指数的预测 [J], 寇建仁;张生万;赵丹萍;胡永钢;李美萍;乔华
4.直链醇、烷基苯气相色谱保留指数之比与其正辛醇/水分配系数的相关性 [J], 刘凤萍;曹晨忠;吴湘江
5.芳基取代戊二烯-1,3(E、E)类化合物的色谱保留指数与分子结构参数的相关性[J], 张桃芝;冯钰锜;范敏;黄文芳
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HPLC保留指数系统及其在药物分析中的应用
曾苏;刘志强
【期刊名称】《国际药学研究杂志》
【年(卷),期】1993(020)006
【摘要】为实现ＨＰＬＣ数据的标准化，以便各实验室间能互相比较保留数据，以至建立通用的ＨＰＬＣ数据库，ＨＰＬＣ工作者参考ＧＣ和Ｋｏｖａｔｚ保留指数方法，建立了三种ＨＰＬＣ保留指数系统和校正ＨＰＬＣ保留系统。

它们是脂肪族－２－酮类（Ｒ－ＣＯ－ＣＨ３）系统、烷芳基酮类（Ｐｈ－ＣＯ－Ｒ）系统和１－硝基烷烃类（Ｒ－ＮＯ２）系统。

ＨＰＬＣ保留指数的计算公式与ＧＣ相同。

ＨＰＬＣ校正保留指数的计算则与纸色谱或ＴＬＣＲｆ
【总页数】4页(P360-363)
【作者】曾苏;刘志强
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R914.4
【相关文献】
1.HPLC在高职药物分析实验中的应用—阿昔洛韦片的含量测定 [J], 王秋云
2.HPLC联用技术在药物分析中的应用研究 [J], 安明;赵国君;刘乐乐;
3.HPLC-RRS联用技术在抗生素药物分析中的应用及进展 [J], 刘欣;彭敬东;张子龙
4.HPLC-ELSD在药物分析中的应用进展 [J], 朱业晋;张旻杰
5.QbD理念结合PBL教学模式在药物分析HPLC实验教学中的应用 [J], 韦汉燕;戴平;王晓华;彭慧
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。