下载文档原格式
耐碱保留率的测定方法以下是 6 条关于“耐碱保留率的测定方法”的内容：1. 嘿，你知道耐碱保留率咋测不？就像我们平时搭积木，得一块一块稳稳地放好。
比如先准备好碱性溶液和要测试的样本，把样本泡在里面，就像给它洗个碱水澡一样，然后再观察它的变化，这样不就知道它能在碱性环境下保留多少啦！2. 哇塞，耐碱保留率的测定可有意思了！好比一场考验，样本就是那个要闯关的选手。
把它放到特定条件下，就像让选手去挑战高难度关卡，看看它能不能成功通过，留下多少实力，这不就能知道耐碱保留率咯！比如说拿块布料来试试，看它经得住碱性的折腾不？3. 哎呀呀，耐碱保留率的测定呀，那可真是个好玩的事儿！就像我们玩拼图，得一块一块去凑齐。
先精确地调配碱性溶液，就像给拼图找到合适的位置，然后把样本放进去，看它能保持住多少完整性呀，这就是测定耐碱保留率的过程啦！比如测测玻璃能不能耐碱呢？4. 嘿嘿，想不想知道耐碱保留率咋个测定法呀？这就跟我们做菜调味一样。
碱性溶液是调料，样本是食材，把食材放到调料里煮一煮，看最后食材还保留了多少原本的特质，不就清楚耐碱保留率啦！举个例子，试试那种新型的塑料制品呀。
5. 哇哦，了解耐碱保留率的测定方法可太重要啦！这就像给植物找合适的土壤。
把样本丢进碱性环境里，就像把植物种进土里，观察它能不能茁壮成长，能长多好，这就是在看它的耐碱保留率嘛！像陶瓷这种东西，就可以拿来测测。
6. 嘿，你说耐碱保留率的测定是不是很神奇呀！就好像一场游戏，有规则有挑战。
碱性溶液是挑战关卡，样本就是玩家，看玩家能闯过多少关，还剩下多少实力，这就是在了解耐碱保留率呀！比如说金属材料，咱就可以好好测测它们的耐碱能力。
我的观点结论：这些方法都很实用呀，能让我们准确了解各种材料的耐碱性能，真不错呢！。
气相色谱中用保留值定性的方法1. 利用已知物直接对照进行定性分析利用已知物直接对照法定性是一种最简单的定性方法，在具有已知标准物质的情况下常使用这一方法。
将未知物和已知标准物在同一根色谱柱上，用相同的色谱操作条件进行分析，作出色谱图后进行对照比较。
如图，中将未知试样（a）与已知标准物质（b）在同样色谱条件下得到的色谱图直接进行比较，可以推测未知样品中峰2可能是甲醇，峰3 可能是乙醇，峰4可能是正丙醇，峰7 可能是正丁醇，峰9 可能是正戊醇。
当然，以上的推测只是初步的，如要得到准确的结论，有时还需要进一步的确认。
在利用已知纯物质直接对照进行定性时是利用保留时间（t R）直接比较，这时要求载气的流速，载气的温度和柱温度一定要恒定。
载气流速的微小波动，载气温度和柱温度的微小变化，都会使保留值（t R）改变，从而对定性结果产生影响。
使用保留体积（V R）定性，虽可避免载气流速变化的影响，但实际使用是很困难的，因为保留体积的直接测定是很困难的，一般都是利用流速和保留时间来计算保留体积。
为了避免载气流速和温度的微小变化而引起的保留时间的变化对定性分析结果带来的影响，可采用以下两个方法：（1）用相对保留值定性由于相对保留值是被测组分与加入的参比组分（其保留值应与被测组分相近）的调整保留值之比，因此，当载气的流速和温度发生微小变化时，被测组分与参比组分的保留值同时发生变化，而它们的比值——相对保留值则不变。
也就是说，相对保留值只受柱温和固定相性质的影响，而柱长，固定相的填充情况（即固定相的紧密情况）和载气的流速均不影响相对保留值（r is)。
因此在柱温和固定相一定时，相对保留值（r is)为定值，可作为定性的较可靠参数。
（2）用已知物增加峰高法定性在得到未知样品的色谱图后，在未知样品中加入一定量的已知纯物质，然后在同样的色谱条件下，作已加纯物质的未知样品的色谱图。
对比两张色谱图，哪个峰加高了，则该峰就是加入的已知纯物质的色谱峰。
色谱法中主要的定量参数包括：
保留时间（Retention Time）：样品组分从进样口进入柱后的停留时间。
保留时间可以用来确定物质的特性和识别样品中的组分。
峰面积（Peak Area）：色谱图中峰的面积可以用来定量分析样品中组分的含量。
峰面积与物质在柱上停留的时间和浓度有关。
峰高度（Peak Height）：色谱图中峰的最高点到基线的距离。
峰高度也可以用来定量分析样品中组分的含量。
峰宽度（Peak Width）：色谱图中峰的宽度可以用来评估样品中物质的分离程度。
峰宽度与柱的分离效果有关。
峰形对称性（Peak Symmetry）：色谱图中峰的形状对称性可以用来评估样品中物质的分离效果和柱的性能。
保留指数（Retention Index）：保留指数是一种定量描述物质在柱上停留时间的参数，可以用来比较不同条件或不同柱材的分离效果。
相对保留时间（Relative Retention Time）：相对保留时间是指两个相邻峰的保留时间之比，可以用来识别样品中的组分。
这些定量参数可以帮助分析人员对样品进行定量分析和判断样品中不同组分的存在与含量。
不同的参数结合使用可以提供更准确和可靠的分析结果。
化学系论文题目：酯类分子结构与色谱保留指数的相关性定量研究论文作者：费莎专业：有机化学学号：20130913002指导教师：韩海洪（教授）酯类分子结构与色谱保留指数的相关性定量研究费莎（青海师范大学，化学系，青海，西宁，810008）摘要：通过计算50种有机酯化合物分子结构的拓扑指数，拓扑指数（m Q）、定位基参数（Sox）与酯类物质在两种固定相上的气相色谱保留指数值（IR）进行分析。
多元线性回归将它与气相色谱保留指数进行关联分析, 表明所建定量结构保留关系（QSRR）模型具有良好的稳定性和预测能力，较好地揭示了酯类物质在不同固定相上气相色谱保留指数的变化规律。
关键词:酯；酯分子结构；气相色谱保留指数；相关性1引言：化合物色谱保留指数（RI）是其分子微观结构的宏观反映,也是色谱分析中进行定分析最有利用价值的数据。
而定量结构-色谱保留相关(quantitative structure-retention relationship, QSRR)法的研究对预测化合物RI、探索色谱保留机制以及选择色谱分离条件是非常有效的途径之一。
近年来,国内外许多学者分别运用多种方法在研究方面做了大量的工作,并取得了许多非常有意义的结果。
Q SPR 研究的基本依据是化合物的性质与其结构之间的相关性, 所以, 只要对化合物的结构进行有效的描述, 则可在这种描述与化合物的性质之间建立起相关的数学模型, 并用之对未知化合物的性质进行预测和预报。
该方法的关键是提取能够反映化合物分子结构的特征变量。
根据所建立QSRR模型, 可以预测新物质的RI 值, 提供其有用的结构信息, 解释色谱分配机理等。
在QSRR研究中,拓扑指数法发挥重要作用Randic M最早将分子连接性指数用于醇类气相色谱保留指数的研究。
随后许多学者相继建立了烃及其衍生物的拓扑QSRR 模型。
拓扑指数是自分子隐氢图衍生出来的表征分子结构的某种特征的不变量。
由于某一个拓扑指数反映分子结构的信息量是有限的, 因而自Wiener H提出第一个拓扑指数以来, 迄今已有400余种问世。
Retention Indices（保留指数法）什么是保留指数法？保留指数法（Retention Indices）是一种用于气相色谱（Gas Chromatography，GC）分析的方法。
它是通过比较待测物在气相色谱柱上运行的时间与一系列参考物质的运行时间来确定待测物质的保留时间。
保留指数法在分析有机化合物的结构和性质时非常有用，特别是在复杂的混合物中。
保留指数的计算方法保留指数（Retention Index，RI）是通过以下公式计算得出的：RI = 100 × (tR – t0) / (t2 – t0)其中，RI表示保留指数，tR表示待测物质的保留时间，t0表示某种非极性物质的保留时间，t2表示某种高极性物质的保留时间。
保留指数的意义保留指数是一个相对值，用于描述待测物质在气相色谱柱上的保留程度。
通过比较待测物质的保留指数与已知物质的保留指数，我们可以推测待测物质的化学性质和结构。
保留指数的应用1. 确定化合物的结构保留指数法可以帮助确定化合物的结构。
通过比较待测物质的保留指数与已知物质的保留指数，我们可以推测待测物质的分子量、极性、功能基团等信息。
这对于有机化学研究和分析非常重要。
2. 确定化合物的纯度保留指数法也可以用于确定化合物的纯度。
纯度高的化合物在气相色谱柱上的保留时间较长，保留指数也相对较高。
通过与已知纯度化合物的保留指数进行比较，我们可以评估待测物质的纯度水平。
3. 鉴定混合物中的组分保留指数法可以帮助鉴定混合物中的组分。
在复杂的混合物中，通过比较待测物质的保留指数与已知物质的保留指数，我们可以确定混合物中的各个组分，并进一步分析其含量和结构。
4. 比较不同柱材的性能保留指数法还可以用于比较不同柱材的性能。
不同的柱材具有不同的极性和选择性，通过测定已知物质的保留指数，我们可以评估不同柱材的分离效果和分离能力，选择最适合的柱材进行分析。
保留指数的影响因素保留指数受多种因素的影响，包括以下几个方面：1. 柱材的选择不同柱材具有不同的极性和选择性，对于不同类型的化合物，我们需要选择合适的柱材。
评述与进展气相色谱保留指数定性方法研究进展赵晨曦1,2 梁逸曾31 胡黔楠1 张泰铭11(中南大学化学化工学院,中药现代化研究中心,长沙410083)2(长沙大学应用化学与环境科学系,长沙410003)摘 要 综述了程序升温气相色谱保留指数I T 与Kovats 恒温保留指数I 之间的关系、I T 的标准化和重现性问题以及定量结构保留指数关系(QSRR )研究进展;对于应用特殊检测器和极性柱定性、对多环芳烃和多氯联苯类物质利用保留指数定性的情况,选择非正构烷烃类同系物作为参考标准时准确性大为提高,比较了由此得到的保留指数与Kovats 保留指数的关系;展望了利用保留指数定性的前景。
关键词 Kovats 保留指数,程序升温保留指数,定量结构保留指数关系(QSRR ),替代参考系列,综述 2004202217收稿;2004206225接受本文系国家自然科学基金资助项目(No .20235020,20175036)1 引 言气相色谱法能有效地将复杂样品分离,并可对组分进行定性定量分析。
其定性方法主要有保留值定性、保留指数定性以及通过与其它仪器联用定性。
保留值定性需要标准物质,保留指数定性则可在无标样时利用文献中的保留指数定性,方法误差可小于1%。
气相色谱2质谱(GC 2MS )联用技术,利用气相色谱的高分离能力和质谱的高鉴别能力,已为各种混合物中有机化合物的分析做出了巨大贡献。
但是,在环境样品、生物样品,特别是复杂的中药样本的定性分析中,许多化合物仅用质谱难以准确定性。
首先,在这些样品的GC 2MS 分析中,由于同分异构体的质谱十分相似,质谱很难确定其结构。
然而,这些同分异构体一般都具有不同的保留时间和化学特性,如能将气相色谱保留值和质谱分析方法相结合,将可显著提高结构确定的准确性。
另外,在中药分析中,经常会碰到一些在质谱谱库之外、标准品亦无法找到的化合物,使质谱定性无法进行,此时依靠色谱保留值(结合质谱库中的相似结构质谱),却有可能完成组分定性[1～4]。
气相色谱分析－定性分析方法气相色谱的定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰毕竟代表什么组分，因此必需了解每个色谱峰位置的表示办法及定性分析的办法。
（一)常用的保留值简介在气相色谱分析中，常用的保留值为保留时光tR、调节保留时光t'R、保留体积VR、调节保留体积V'R、相对保留值ris、比保留体积从和保留指数Ix。
各种保留值的计算公式如下： 1．保留时光tR 2.调节保留时光t'R t'R＝tR-tM 死时光tM与被测组分的性质无关。
因此以保留时光与死时光的差值，即调节保留时光t'R，作为被测组分的定性指标，具有更本质的含义。
t'R反映了被测组分和固定相的热力学性质，所以用调节保留时光t'R比用保留时光tR作为定性指标要更好一些。
3．保留体积VR VR＝tRFc 4．调节保留体积V'R V'R ＝(tR-tM)Fc=t'RFc=VR-VM 5．相对保留值ris 为了抵消色谱操作条件的变幻对保留值的影响，可将某一物质的调节保留时光：t'R(i)与一标准物(如正壬烷)的调节保留时光：t'R(s)相比，即为相对保留值(如相对壬烷值) 相对保留值ris仅与固定相的性质和柱温有关，与色谱分析的其它操作因素无关，因此具有通用性。
6.比保留体积Vg 比保留体积是气相色谱分析中的另一个重要保留值，其可按下式计算：式中t'R(i)—i组分的调节保留时光，min; m—固定液的质量，g；—在柱温、柱压下，柱内载气的平均体积流速； F'0—室温下由皂膜流量计测得的载气流速，ML/min; Tc—柱温，K； T0—室温，K； p0—室温下的大气压力，Pa; pw—室温下的饱和水蒸气压，pa; j—压力校正因子。
7．科瓦茨(Kovats)保留指数Ix 科瓦茨保留指数是气相色谱领域现已被广泛采纳的一定性指标，其规定为：在任一色谱分析操作条件下，对碳数为n的任何正构烷烃，其保留指数为100n。
化学系论文题目：酯类分子结构与色谱保留指数的相关性定量研究论文作者：费莎专业：有机化学学号：20130913002指导教师：韩海洪（教授）酯类分子结构与色谱保留指数的相关性定量研究费莎（青海师范大学，化学系，青海，西宁，810008）摘要：通过计算50种有机酯化合物分子结构的拓扑指数，拓扑指数（m Q）、定位基参数（Sox）与酯类物质在两种固定相上的气相色谱保留指数值（IR）进行分析。
多元线性回归将它与气相色谱保留指数进行关联分析, 表明所建定量结构保留关系（QSRR）模型具有良好的稳定性和预测能力，较好地揭示了酯类物质在不同固定相上气相色谱保留指数的变化规律。
关键词:酯；酯分子结构；气相色谱保留指数；相关性1引言：化合物色谱保留指数（RI）是其分子微观结构的宏观反映,也是色谱分析中进行定分析最有利用价值的数据。
而定量结构-色谱保留相关(quantitative structure-retention relationship, QSRR)法的研究对预测化合物RI、探索色谱保留机制以及选择色谱分离条件是非常有效的途径之一。
近年来,国内外许多学者分别运用多种方法在研究方面做了大量的工作,并取得了许多非常有意义的结果。
Q SPR 研究的基本依据是化合物的性质与其结构之间的相关性, 所以, 只要对化合物的结构进行有效的描述, 则可在这种描述与化合物的性质之间建立起相关的数学模型, 并用之对未知化合物的性质进行预测和预报。
该方法的关键是提取能够反映化合物分子结构的特征变量。
根据所建立QSRR模型, 可以预测新物质的RI 值, 提供其有用的结构信息, 解释色谱分配机理等。
在QSRR研究中,拓扑指数法发挥重要作用Randic M最早将分子连接性指数用于醇类气相色谱保留指数的研究。
随后许多学者相继建立了烃及其衍生物的拓扑QSRR 模型。
拓扑指数是自分子隐氢图衍生出来的表征分子结构的某种特征的不变量。
由于某一个拓扑指数反映分子结构的信息量是有限的, 因而自Wiener H提出第一个拓扑指数以来, 迄今已有400余种问世。
中国测试CHINA MEASUREMENT &TESTVol.42No.4April ，2016第42卷第4期2016年4月GC/MS 法结合保留指数分析留兰香油成分李源栋,刘秀明,夏建军,党立志,蒋举兴,王文元,段焰青（云南中烟工业有限责任公司技术中心，云南昆明650202）摘要:利用GC/MS 结合保留指数分析留兰香油成分,并用峰面积归一化法计算各组分相对含量。
分析并确定33个化合物，占留兰香油成分97.53%，其主要成分为香芹酮（56.19%），柠檬烯（21.26%），α-松油醇（4.81%），薄荷酮（2.12%），（Z ）-二氢香芹酮（2.01%），芳樟醇（1.42%），β-蒎烯（1.46%），α-蒎烯（1.16%），3-辛醇（0.84%），莰烯（0.83%），月桂烯（0.69%）等。
采用保留指数来鉴别同系物及同分异构体，提高对留兰香油成分定性准确性，研究结果可为留兰香油产品开发和应用提供理论依据。
关键词:留兰香油；气相色谱/质谱；成分；保留指数文献标志码:A文章编号:1674-5124(2016)04-0045-04Analysis of the components in spearmint oil by GC/MS combined with retention indexLI Yuandong ，LIU Xiuming ，XIA Jianjun ，Dang Lizhi ，JIANG Juxing ，WANG Wenyuan ，DUAN Yanqing（Technology Center ，China Tobacco Yunnan Industrial Co.，Ltd.，Kunming 650202，China ）Abstract:The components in spearmint oil were analyzed with GC-MS and the retention index and peak area normalization method was used to calculate the relative content of each component.Thirty three chemical compounds were identified in the spearmint oil ，accounting for 97.53%of all its components.The main components were carvone （56.19%），limonene （21.26%），α-terpineol （4.81%），menthone （2.12%），cis-dihydrocarvone （2.01%），linalool （1.42%），β-pinene （1.46%），α-pinene （1.16%），3-octanol （0.84%），cmphene （0.83%），and myrcene （0.69%）.Cis （trans ）isomers were confirmed with the retention index and the accuracy in qualitative analysis of spearmint oil components was improved.The study results have provided technical support for later development and application of spearmint oil.Keywords:spearmint oil ；GC/MS ；components ；retention index收稿日期:2015-10-08;收到修改稿日期:2015-11-10基金项目:云南省科技厅项目(2015BA006)中国烟草总公司科技项目(110201402040)作者简介：李源栋(1985-),男(土家族),工程师,硕士,主要从事香精香料成分剖析研究工作。
保留指数测定1保留指数的概念与计算公式1.1 概念保留指数retention index或Kovats Index（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。
是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。
正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。
例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500. 正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。
1.2 计算公式保留指数（RI）的计算公式如下：1.2.1恒温分析分析保留指数计算计算公式：R I=100Z+100[logt’R(x)- logt’R(z)]/ [logt’R(z+1)- logt’R(z)]式中：t’R为校正保留时间; Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目；这里：t’R(z) < t’R(x)< t’R(z+1)，一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.1.2.2 程序升温（变温）分析保留指数计算对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。
1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。
计算公式：IT=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/ [TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温)。
式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。
且TR(z)< TR(x)<TR(z+1)。
一般讲，保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。
由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性，所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。
2 保留指数测定过程2.1 色谱分析测定保留时间（1）首先在与样品分析相同的色谱条件下，进正构烷烃的混合物标样。
例如C6-C30，浓度0.1%。
顶空气相色谱-质谱联用技术结合保留指数鉴别猫人参中的挥发性成分李玲;吕磊;董昕;吕狄亚;徐立【摘要】目的：分析中药猫人参的挥发性成分。
方法采用顶空气相色谱‐质谱联用技术（HS‐GC‐MS），并结合保留指数对其挥发性成分进行定性定量分析。
结果共分离出猫人参中42种挥发性成分，鉴别出其中的25种，主要包括醇类、醛类、脂类和烃类等。
结论结合保留指数的计算，提高了HS‐GC‐MS定性的准确性，该方法可为猫人参资源合理开发利用提供依据。
%Objective To establish a method for determining volatile components from Actinidia valvataDunn .Methods A static headspace‐gas chromatography‐mass spectrometry (HS‐GC‐MS) method was used to analyze volatile components , and the separated peaks were identified by mass spectal library searching combined with retention index comparison .Results 42 volatile components were separated from Actinidia valvata Dunn and 25 of them were identified ,mainly including alcohols ,es‐ters ,aldehydes ,hydrocarbons and so on .Conclusion Combined with retention index calculation ,this method improved accuracy of qualitationof HS‐GC‐MS and provided scientific proof for the exploitation and utilization of Actinidia valvata Dunn .【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】4页(P52-55)【关键词】猫人参;顶空气相色谱-质谱联用;保留指数;挥发性成分【作者】李玲;吕磊;董昕;吕狄亚;徐立【作者单位】第二军医大学药学院分析测试中心，上海 200433;东方肝胆外科医院药材科，上海200438;第二军医大学药学院分析测试中心，上海 200433;第二军医大学药学院分析测试中心，上海 200433;解放军113医院药械科，浙江宁波315040【正文语种】中文【中图分类】R927猫人参为猕猴桃科植物对萼猕猴桃(Actinidia valvata Dunn)的干燥根，是江浙一带常用的民间中药材，其味苦涩，性凉，具有清热解毒之功效，临床上常用于治疗肝癌、肺癌及消化道肿瘤等[1，2]。
保留指数测定
1保留指数的概念与计算公式
1.1 概念
保留指数retention index或Kovats Index（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。
是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。
正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。
例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500. 正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。
1.2 计算公式保留指数（RI）的计算公式如下：
1.2.1恒温分析分析保留指数计算
计算公式：R I=100Z+100[logt’R(x)- logt’R(z)]/ [logt’R(z+1)- logt’R(z)]
式中：t’R为校正保留时间; Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目；这里：t’R(z) < t’R(x)< t’R(z+1)，一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.
1.2.2 程序升温（变温）分析保留指数计算
对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。
1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。
计算公式：IT=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/ [TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温)。
式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。
且TR(z)< TR(x)<TR(z+1)。
一般讲，保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。
由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性，所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。
2 保留指数测定过程
2.1 色谱分析测定保留时间
（1）首先在与样品分析相同的色谱条件下，进正构烷烃的混合物标样。
例如C6-C30，浓度0.1%。
一般购买标准混合物（便宜）或购单标样自己配制（较贵）。
（2）在分析相同的色谱条件下，进所要测得组分的混合物或单样。
测得保留时间。
2.2 保留指数计算
根据使用的测定程序（恒温或变温）选择上述不同的公式进行保留指数计算。
例如图中柠檬烯limonene的保留时间为9.61min，在系列正构烷烃中，保留时间与柠檬烯最接近但比其小的正构烷烃为C12（9.41min），保留时间与柠檬烯最接近但比其小的正构烷烃为C13（12.61min）. 可以理解为柠檬烯的出峰时间介于C12和C14之间，三者之间可能有其他的你要分析的目标化合物，但不在会有正构烷烃，则柠檬烯得保留指数为：IT=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/ [TR(z+1)-TR(z)]=100*12+100(9.65-9.41)/(12.61-9.41)=1207。
可以手动来计算保留指数。
现在一般是由相关软件利用正构烷烃的保留时间来自动计算完成。
例如有的工作站或第三方软件里面带有计算保留指数功能。
如岛津气相色谱-质谱联用仪GCMS-QP2010 Plus气质联用(GC-MS) 的软件GCMSsolution （2.6版本）中的AART （Automatic Adjustment of Retention Time）功能，就能从保留指数与正构烷烃实测值对化合物的保留时间进行校正，不必担心切短色谱柱或使用批号不同的色谱柱所带来的保留时间的变化。
而且岛津的GCMS-QP2010Plus也具备谱图检索功能，能实现相似度检索，带保留时间指数索引的相似度检索。
在质谱库在NIST08中带约21，847个化合物的224，038个保留指数(极性和非极性柱)。
便于质谱鉴定的确认。
3保留指数测定、计算与使用注意事项
（1）在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。
两者有差异，需要校正。
（2）通过MS库对比相似度都很高的化合物无法确定的情况下，保留指数就显得非常还总要。
如下表是某未知物经检索后，工作站给出的前三个匹配度较高的可能的化合物。
匹配度都在90以上，但保留时间相差较大。
Gamma-terpinene的RI接近，最后选择未知物
（3）一般讲只要色谱柱(固定液)和柱温相同，就可以利用文献或手册发表的保留指数来定性（这种情况下可以不自己测定保留指数）。
但必须在文献或手册给定的条件下，用一些已知组分先进行验证，确定其可信程度。
通过使用了几种外面的保留指数数据，主要是极性WAX柱，非极性DB-1, DB-5柱子一般比较可靠。
有时可能相差5-10个单位，但是是统一每个组分都相差这么多。
当然，最好保留时间在自己的条件下测定，自己用。
大家也许注意到许多发表的文献是除质谱鉴定外，并附有保留指数验证。
