遗传学的概率计算
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高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是描述某个性状在后代中出现的可能性的统计学方法。
在高中生物中,遗传概率的计算涉及到基因型和表型的概率计算。
下面将介绍一些高中生物遗传概率计算的基本技巧。
一、基因型的概率计算基因型是指个体的基因组成,由基因座上的等位基因决定。
一般情况下,基因座上有两种等位基因,分别用大写和小写字母表示。
1. 单基因的遗传概率计算对于单基因的遗传,可以通过用P和Q表示等位基因的频率来计算基因型的概率。
假设红花是完全显性的,白花是纯合隐性的,红花和白花的基因频率分别为p和q,那么红花的基因型可能为PP或Pp,白花的基因型为pp。
红花的基因型为PP的概率为p × p = p²(红花基因型为PP的概率为红花基因频率的平方);红花的基因型为Pp的概率为2 × p × q(红花基因型为Pp的概率为红花基因频率与白花基因频率的乘积的2倍);白花的基因型为pp的概率为q × q = q²(白花基因型为pp的概率为白花基因频率的平方)。
2. 多基因的遗传概率计算对于多基因的遗传,基本原理仍然适用,只是需要将每个基因座上的概率相乘。
假设一个基因座上有AB两个等位基因,且它们的频率分别为p和q,另一个基因座上有CD两个等位基因,它们的频率分别为m和n。
那么,个体的基因型可能有AC、AD、BC 和BD四种。
个体的基因型为AC的概率为p × m;个体的基因型为AD的概率为p × n;个体的基因型为BC的概率为q × m;个体的基因型为BD的概率为q × n。
二、表型的概率计算表型是指个体在外表上观察到的性状。
表型的概率计算涉及到基因型和显性-隐性关系的统计学计算。
1. 完全显性的表型计算对于完全显性的表型,只有在个体的基因型中至少有一个显性等位基因才会表现出显性性状。
高中生物遗传概率的计算技巧主要包括基因型的计算和表型的计算。
最全的遗传概率计算方法遗传概率计算是遗传学研究中的重要内容之一,通过计算遗传概率,可以预测后代可能具有的性状、疾病等。
下面将介绍一些常见的遗传概率计算方法。
1.裂基因法裂基因法是最简单、最常用的遗传概率计算方法之一、该方法基于孟德尔遗传定律,计算杂合子(Aa)通过自交或与同种杂合子(Aa)的交配获得纯合子(AA、aa)的概率。
例如,考虑一个恢复基因a和其等位基因B之间的遗传关系。
对于两个纯合子AA和aa的交配,其子代为杂合子Aa的概率为1,子代为纯合子AA或aa的概率分别为0.52.分离法分离法是一种根据基因座上的连锁不平衡程度来计算遗传概率的方法。
该方法通过计算不连锁基因座上基因频率的分离系数和联合系数,预测不连锁基因座上联合遗传概率。
3.卡方检验法卡方检验法是一种用于检验实测值与理论值是否存在显著差异的方法。
在遗传概率计算中,卡方检验可用于确定基因型分布是否符合硬性遗传比例。
例如,对于基因型比例的计算,可以通过实际观察到的基因型比例与理论遗传比例进行卡方检验,来判断两者是否一致。
4.贝叶斯统计法贝叶斯统计法是一种基于贝叶斯定理和统计学原理的遗传概率计算方法。
该方法通过先验概率和似然概率来计算后验概率。
贝叶斯统计法在遗传疾病预测中应用较多。
通过已知的先验概率和观察到的病发率、传染率等统计数据,结合贝叶斯公式进行计算,可以得出患病的后验概率。
5.模拟法模拟法是一种通过数学模型和计算机模拟来计算遗传概率的方法。
该方法通过随机模拟大量的遗传事件,来预测后代具有其中一性状或疾病的概率。
使用模拟法时,可以根据所研究的遗传因素设定相应的模型参数和初始条件,利用计算机程序进行模拟计算,得到结果的频率分布。
总结起来,遗传概率计算方法多种多样,根据具体情况选择合适的方法非常重要。
裂基因法适用于简单的孟德尔遗传情况,分离法适用于复杂的连锁遗传情况,卡方检验法适用于遗传学研究中的假设检验,贝叶斯统计法适用于患病风险预测,模拟法适用于复杂系统的预测和分析。
遗传概率计算练习题遗传概率计算是遗传学中的重要概念,通过对基因型和表型的分析,可以预测后代对某种性状的表达。
以下是一些遗传概率计算的练习题,通过解答这些问题,你可以提高自己的遗传学知识和计算能力。
题目1:某个基因有两个等位基因,分别为A和a。
在某个种群中,AA个体占总人数的50%,Aa个体占总人数的30%,而aa个体占总人数的20%。
如果两个随机选择的个体结合并繁殖,求他们的后代为纯合子(LL)的概率。
解答:根据遗传学的基本原理,Aa个体与Aa个体结合时,后代可以产生AA、Aa和aa三种基因型。
所以,在两个个体结合时,LL的基因型为AA。
根据总人数的百分比来计算,AA个体占总人数的50%。
而且,在AA个体中,它们都是纯合子,所以后代为纯合子的概率为100%。
所以,答案为100%。
题目2:在某个物种中,眼睛颜色的遗传由一个基因决定,该基因有两个等位基因,分别为B和b。
B为黑色基因,b为蓝色基因。
假设一个黑色眼睛的个体的基因型为Bb,并且与一个蓝色眼睛的个体的基因型为bb结合,请计算他们的后代为黑色眼睛的概率。
解答:根据遗传学的经典比例,B为黑色基因,b为蓝色基因。
B基因是显性基因,b基因是隐性基因。
所以,Bb个体的表型为黑色眼睛。
当Bb个体与bb个体结合时,后代可以产生Bb和bb两种基因型。
因为B 基因是显性基因,所以后代中Bb个体表现为黑色眼睛。
根据经典比例,Bb个体为黑色眼睛的概率为50%。
所以,答案为50%。
题目3:某个物种的毛发颜色由一个基因决定,该基因有三个等位基因,分别为A、B和C。
A为黑色基因,B为棕色基因,C为白色基因。
假设一个黑色毛发个体的基因型为AaBbCc,并且与一个棕色毛发的个体的基因型为AaBbCc结合,请计算他们的后代为黑色毛发的概率。
解答:根据遗传学的经典比例,A为黑色基因,B为棕色基因,C为白色基因。
A、B、C三个基因都是显性基因,所以只要有一对黑色基因,后代的毛发就是黑色的。
bayes法计算遗传例子(一)Bayes法计算遗传Bayes法是一种常用的概率统计方法,用于计算遗传学中的各种概率问题。
下面列举了一些应用Bayes法计算遗传的例子,并详细讲解每个例子的计算步骤。
例子1: 遗传病携带者概率假设某种遗传病是由一对隐性基因引起的,该基因阻碍了患者体内产生特定的酶。
现在有一对夫妇,二者都没有表现出遗传病的症状,但知道自己的父母中有人患有该病。
他们打算要一个孩子,现在想知道他们的孩子患有该病的概率。
计算步骤: 1. 假设该夫妇都是基因携带者的概率为P(A) = 1/4,其中A代表该夫妇都是基因携带者。
2. 由于该病是由隐性基因引起的,在一对隐性基因携带者夫妇的子女中,每个子女的患病概率为1/4。
3. 因此,该夫妇的孩子患有该病的概率为P(B|A) = 1/4。
例子2: 遗传病与基因检测某种遗传病的表现型只有基因型为Aa或AA的个体才会患病。
现有一家三口,父亲和母亲的基因型均为Aa,他们的孩子患病的概率是多少?计算步骤: 1. 父亲和母亲的基因型为Aa,即每个人都有一个A基因和一个a基因。
2. 孩子患病的概率可以通过计算父亲和母亲之间产生不同基因型子代的概率来得到。
在这种情况下,父亲和母亲之间共有以下四种基因组合:AA、Aa、aA、aa,每种组合的概率均为1/4。
3. 只有基因型为Aa或AA的个体才会患病,因此只有前三种基因组合的孩子有可能患病。
这三种组合中,有两种携带基因A的组合(AA和Aa),因此孩子患病的概率为P(B) = 2/4 = 1/2。
例子3: 利用先验概率计算遗传性状某种遗传性状受一个隐性基因和一个显性基因共同决定。
现有一对夫妇,其中丈夫是显性基因型,妻子是隐性基因型。
他们的孩子有多大概率是显性基因型?计算步骤: 1. 根据题目所给的信息,丈夫的基因型是显性,即AA或Aa;妻子的基因型是隐性,即aa。
2. 在这种情况下,通过计算丈夫和妻子之间产生不同基因型子代的概率,来确定孩子是显性基因型的概率。
初二生物遗传概率计算本文将介绍初二生物课程中的遗传概率计算知识。
随着基因技术和遗传改良技术的发展,遗传学在生物学中扮演着极为重要的角色。
而遗传概率计算是遗传学中不可或缺的一部分,通过此计算方法可以预测后代的基因型、表现型及在群体内的频率等。
(一)基本概念1. 遗传单元:指人体中可以遗传给后代的基本单位,通常分为等位基因和基因座两个层面。
2. 等位基因:在同一个基因座上有两种或多种不同的基因。
3. 基因型:指一个个体拥有的等位基因组合,通常用大写字母表示。
4. 表现型:指基因型组成决定的表现方式,包括外貌、性状、功能等。
5. 显性基因:表现型与此基因相关的基因,即掩盖了其它等位基因的作用。
6. 隐性基因:表现型与此基因相关的基因,即被掩盖了其它等位基因的作用。
(二)遗传概率计算公式在计算遗传概率时,有几个常用的概率公式。
1. 联合概率:指两个或多个事件同时发生的概率,计算公式为P(A ∩ B) = P(A) × P(B|A)。
2. 条件概率:指在已知某一条件下,另一个事件发生的概率,计算公式为P(B|A) = P(A ∩ B) / P(A)。
3. 加法原理:指两个或多个互斥事件的概率和,计算公式为 P(A U B) = P(A) + P(B)。
(三)遗传概率计算实例以人类血型遗传为例,人类血型主要分为 A、B、AB 和 O 四种。
其等位基因包括 A、B 和 O 三种,AB 血型是由 A、B 基因共同表达而来。
那么,如果父亲和母亲均为ABO 血型,那么他们生育出 A 血型的概率是多少呢?1. 确定父亲和母亲的基因型:由于父亲和母亲均为ABO 血型,故可以确定它们的基因型分别为 IAi 和 IBi。
其中,i 表示隐性基因 O。
2. 确定父亲和母亲生成的配子:由于父亲和母亲均为 IAi 和 IBi,其可以生成如下四种不同的配子:IA、IB、iA、iB。
3. 计算配子的概率:根据加法原理可知,每个配子的概率均为 1/2。
高考生物:遗传学中概率的计算问题怎么算?遗传学中概率的计算问题怎么算?在遗传学的学习过程中,概率问题是一个颇为棘手的问题,而在解决类似“患病男孩”与“男孩患病”的概率问题时,何时乘以1/2?何时不乘1/2?为什么?多数学生并不了解。
现在我们从遗传规律人手,详细推导了“患病男孩”与“男孩患病”的这类问题的概率,并对这类问题做了适当的延伸。
具体如下:常染色体上的基因控制的性状【例1】:肤色正常的夫妇生了一个白化女儿,他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少?☞ 1.1 分析白化病为常染色体隐性遗传病,此题易知双亲均为杂合体(Aa × Aa)。
这里实际涉及到两种性状:一是肤色,它由常染色体基因决定;一是性别,它由性染色体决定。
由此可知夫妇双方分别为:AaXY ,AaXX ,其后代性状情况如下表:表中雌雄配子结合方式共8种,其中既符合“白化”性状,又符合“男孩”性状的只有aaXY,它占的比例为1/8,即“白化男孩”的概率为1/8;而表中男孩分别为AAXY,AaXY,AaXY ,aaXY ,其中aaXY为白化,占1/4,即“男孩白化”的概率为1/4。
同样的道理我们也可以求得“白化女孩”概率为1/8,“女孩白化”的概率为1/4。
此题若不考虑性别,则Aa × Aa婚配方式,其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa,其中aa占1/4,即“白化孩子”的概率为1/4。
根据以上可知:男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4;白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.☞ 1.2 结论据上述推导,可以将结论推而广之。
即:常染色体上的基因控制的遗传病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率(结论1);患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2(结论2)。
☞ 1.3 讨论"1/2"的生物学意义(实质)是什么?由于常染色体与人的性别无关,因此常染色体基因病在后代中也与性别无关。
高考生物计算公式总结8篇篇1一、遗传学部分1. 基因频率的计算:基因频率是指在一个种群中,某个基因占该种群所有等位基因的比例。
计算时,需要知道该种群中某个基因的数量除以该种群中所有等位基因的总数。
例如,假设一个种群中有100个A基因和200个a 基因,则A基因的频率为100÷300=1/3。
2. 遗传病的概率计算:对于常见的单基因遗传病,如抗维生素D佝偻病,其发病率可通过患者人数除以总人口数来计算。
例如,一个地区有10万人,其中500人患有抗维生素D佝偻病,则该病的发病率为500÷100000=1/200。
二、生物化学部分1. 酶活力的计算:酶活力是指酶催化特定反应的能力,通常以酶的浓度或活性单位来表示。
计算时,需要知道反应速率、底物浓度和酶浓度之间的关系,即Km=底物浓度/(反应速率/酶浓度)。
例如,已知某酶在底物浓度为1mM时的反应速率为1U/mL,则该酶的Km值为1mM/(1U/mL)=1mM。
2. 生物大分子的计算:对于蛋白质和核酸等生物大分子,其相对分子质量可通过氨基酸或核苷酸的数目乘以各自的相对原子质量来计算。
例如,一个由50个氨基酸组成的蛋白质,其相对分子质量为50×128=6400。
三、生态学部分1. 种群密度的计算:种群密度是指单位面积或单位体积内某个种群的数量。
计算时,需要知道该种群在一定空间内的数量和该空间的面积或体积。
例如,一个湖泊中有100只鸭子和200只天鹅,湖泊的面积为10平方公里,则鸭子的种群密度为100÷10=10只/平方公里。
2. 生物多样性的计算:生物多样性是指一个地区或全球范围内生物种类的丰富度和分布情况。
计算时,需要知道某个地区或全球范围内生物的种类数和每个种类的数量。
例如,一个地区有10种不同的植物和5种不同的动物,每种植物和动物的数量分别为100和50,则该地区的生物多样性指数为(10×100+5×50)/(10+5)=8.33。
遗传概率计算公式
遗传概率计算公式是指在遗传学中用于计算遗传基因型和表现型比例的数学公式。
这些公式基于孟德尔遗传学定律,考虑到基因的随机分离和重组,以及与环境的互作影响。
根据孟德尔遗传学的定律,基因可以分为显性和隐性,且每个生物体都有两个基因,来自父母各一。
基因型由组成基因对的两个基因决定,表现型则由基因对中的显性基因决定。
遗传概率计算公式主要包括以下内容:
1.基因型比例的计算公式:P(AA):P(Aa):P(aa)=1:2:1
其中,P表示概率,AA表示纯合子(两个基因都一样),Aa表示杂合子(两个基因不同),aa表示纯合子(两个基因都不一样)。
2.表现型比例的计算公式:显性表现型比例为3/4,隐性表现型比例为1/4。
3.联合遗传概率的计算公式:乘法原理和加法原理。
乘法原理:若两个事件A和B相互独立,则它们同时发生的概率为P(A∩B)=P(A)×P(B)。
加法原理:若两个事件A和B互斥,则它们发生任意一个事件的概率为P(A∪B)=P(A)+P(B)。
通过遗传概率计算公式,我们可以预测出不同基因型和表现型的比例,以及预测不同基因型在后代中的分布情况,为遗传学研究提供了基础。
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遗传概率计算公式
遗传率计算公式:e=W/t。
遗传力又称遗传率,指遗传方差在总方差(表型方差)中所占的比值,可以作为杂种后代进行选择的一个指标。
遗传力分为广义遗传力和狭义遗传力。
亲子之间以及子代个体之间,性状存在着相似性,表明性状可以从清代传递给子代,这种现象就称为遗传,遗传学是研究此现象的学科,目前已知,地球上现存的生命,主要是通过DNA作为遗传物质,除了遗传之外,决定生命特征的因素还包括有环境以及环境与遗传的交互关系。
今日最新小鸡答案整理表姓名:职业工种:申请级别:受理机构:填报日期:遗传规律相关题型题型1遗传学中的概率计算典例剖析1某种哺乳动物的短毛(A)、直毛(B)、黑色(C)为显性,基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体杂交,产生的子代中基因型为AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少?解析由于Aa×Aa→产生基因型为Aa的概率为1/2;表现型为长毛的概率为1/4。
Bb×BB→产生基因型为BB的概率为1/2;表现型为直毛的概率为1。
Cc×Cc→产生基因型为cc的概率为1/4;表现型为黑色的概率为3/4。
所以,产生的子代中基因型为AaBBcc个体的概率为(1/2)×(1/2)×(1/4)=1/16;产生黑色长直毛个体的概率为(1/4)×1×(3/4)=3/16。
答案1/16和3/16技法点拨首先要将各对基因分开,单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率,最后将各数值相乘。
即子代某基因型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积;子代某表现型的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。
跟踪训练1.基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,回答下列问题:(1)该杂交后代中表现型为D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为________。
(2)该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为______。
(3)该杂交后代中,子代基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为________,子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为________。
答案(1)316(2)116(3)3458解析先将双亲性状拆分为三组,即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff,按照分离定律分别求出各组的杂交后代基因型、表现型及其比例,然后再分别予以乘积,即:(1)该杂交后代中表现型为D显、E显、F隐的概率为:1 2×34×12=316。
遗传学的概率计算
遗传学的概率计算是高二生物的一个难点,也是许多学生头痛的一个问题,有的同学看到题目之后,不知如何下手去做,或花了很长时间,最后计算出来的结果还是不正确。
这类问题要根据遗传的基本定律和有关概率的数学知识来解决。
现在我们一起来探讨遗传概率的几种计算题型的解题思路和方法。
一、运用分离定律、乘法原理计算有关自由组合定律问题
例:下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于,乙病属于。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。
解析:我们首先分析遗传病的遗传方式。
由于Ⅱ-3、4都患甲病,而生下正常的女儿,可知甲病为“有中生无”且患病父亲生出正常的女儿Ⅲ-9,则为常染色体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2无乙病,生出Ⅱ-7患病儿子,可知乙病为“无中生有”,且Ⅱ-7生出正常儿子Ⅲ-14,根据题意得出乙病为伴X染色体隐形遗传病。
上述两病也就遵循基因的自由组合规律。
第二步写出相关个体的基因型,根据遗传系谱图中的有关个体的表现型以及减数分裂和受精作用来推测:Ⅱ-5号表现型正常,其父患甲病,Ⅱ-7患乙病,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,由此推出Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb, 各占1 2的可能性;Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅱ-4的基因型为AaXBXB或AaXBXb,各占1 2的可能性。
由3、4、9可推出Ⅱ-3的基因型为AaXBY,则Ⅲ-10有关甲病的基因型有两种:1 3AA、2 3Aa,有关乙病的基因型有两种:3 4XBXB、1 4XBXb。
Ⅲ-13的基因型为aaXbY。
此时我们由题意已知这两对基因遵循自由组合定律,但每一对基因也单独遵循分离定律。
如果我们利用分离定律和乘法原则,则能简化这类型的问题。
第三步,我们来计算遗传概率。
首先我们考虑甲病。
Ⅲ-10有两种可能,Aa的可能性为2 3,AA的可能性为1 3;Ⅲ-13则为aa。
就甲病而言,我们能推测出来他们的后代2 3的可能性患病,1 3的可能性正常。
再来考虑乙病。
Ⅲ-10为3 4XBXB、1 4XBXb,Ⅲ-13为XbY,就乙病而言我们也容易推测出来他们的后代7 8的可能性正常,1 8的可能性患病。
由于我们是分步讨论上述两种病的正常或患病情况,现在同时考虑,则可利用数学上的乘法定律。
即可以将上面的情况写成:1 3正常(不患甲病)×7 8正常(不患乙病)就可以得到第三小题的最后一空答案。
即正常的概率为:1 3×7 8=7 24.
实际上,我们如果同时考虑多对性状,若每对性状受一对基因控制,且遵循自由组合定律,像上面的两种遗传病概率的计算问题,就可以运用每对基因各自遵循分离定律,然后综合考虑时运用乘法原则和乘法分配律就可以快速计算每种基因型和表现型的概率。
二、植物(自交)、动(表现型相同的个体交配时)后代遗传概率计算的区别
例:已知小麦抗锈病是由显性基因(A)控制的。
让一株杂合小麦自交获得F1,淘汰掉
其中不抗病的植株后,再自交获得F2.从理论上计算,F2中不抗病植株占总数的多少?果蝇
灰身(B)对黑身(b)为显性。
现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代再自交产
生F2代,将F2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3.问F3代中灰身与黑
身果蝇的比例是多少?
解析:上述两种现象看似一样,其实是有很大的不同。
小麦自然条件下是自花受粉,F1
为Aa自交的产物,其基因型应为1 4AA、1 2Aa、1 4aa,淘汰掉不抗病的植株后,则有1 3AA、2 3Aa,它们自交后代F2中不抗病的植株仅来自2 3Aa的自交后代中,概率为2 3×1 4=1 6,其
余均为抗病品种。
而对于果蝇,则是雌雄之间杂交。
F2中基因型应为1 4为BB,1 2为Bb,1 4为bb。
当
除去全部黑身后,所有灰身基因型应为1 3BB、2 3Bb,在雄性中Bb的可能性为2 3,雌性中Bb的可能性也为2 3。
让这些灰身果蝇自由交配时,黑身果蝇出现的概率应为2 3Bb×2 3Bb×1 4=1 9,灰身应为8 9,所以F3中性状分离比为灰身:黑身=8:1。
三、杂合子连续自交,求后代基因型及其所占比例
例:将具有一对等位基因的杂合子,逐代自交3次,在F1中,显性纯合子、隐形纯合子及杂
合子的比例依次是多少?
解析:利用不完全数学归纳法推导杂合子自交系第n代时,其后代中杂合子的几率为
P Aa
F1 1 4AA 1 2Aa 1 4aa杂合子几率为 1 2
F2 3 8AA 1 4Aa 3 8aa 杂合子几率为 1 22
……
Fn 1 2n Aa 杂合子几率为1 2n,纯合子几率为1-(1 2n) 本题考查连续自交后代中纯合子
及杂合子所占比例的推导,Aa自交3次杂合子应为1 23,纯合子为1-(1 23),显性(隐性)纯合子为(1 2)-(1 23+1)。
三、被子植物果实各部分的发育来源及性状分离比的计算
例: 豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对
性状的杂合体(F1)自交后代(F2)均表现3:1的性状分离比。
以上种皮颜色的分离比和子
叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计?F2植株上所结的果实中,上
述两对性状的分离比各为多少?
解析:果实发育中应牢记果皮、种皮、胚和胚乳的起源,果皮来自于子房壁,种皮来自于珠被,果皮、种皮的基因型和表现型应与母本完全相同,而果实内的种子的胚和胚乳则属于
该植株的子代。
故F2种皮颜色应在F2植株所结种子中统计,而子叶来自于受精卵,F2子叶
颜色应在F1植株所结种子的胚内表现出来,故第一问应为F2植株和F1植株。
同理,上述第二问中的F2植株上所结的果实的种皮实际上是F2代的部位,而子叶则为F3代的部位。
因此我们不难得出种皮的性状分离比为灰色:白色=3:1,而子叶的性状分离比为黄色:绿色=5:3。
综上所述,我们计算遗传概率问题时根据题目正确理解题意,掌握相关规律,便能解决
好此类问题。