最全的遗传概率计算方法(高中生物)题库

遗传计算题1、一株杂合豌豆1进行自花授粉，将得到的种子先播下15粒，都长成了高茎豌豆，那么原来那株豌豆的第16粒种子种下去，也长成高茎豌豆的可能性是：（）A.0B.12/16C.4/16D.100%2、在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的( )A．5/8 B．3／8 C．3/4 D．1/43、黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）A、1/3B、1/4C、1/9D、1/164、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9／16B、3／4C、3／16D、1／45．黄粒(A)高秆(B)玉米与某表现型玉米杂交，后代中黄粒高秆占3／8，黄粒矮秆占3／8，白粒高秆占1／8，白粒矮秆占1／8，则双亲基因型是 ( )A．aaBbXAABb B．AaBb×Aabb C．AaBb×AaBb D．AaBb×aaBB6．果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传，显性性状为红眼。

下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别 ( )A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇 B.杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇 D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇7．镰刀型细胞贫血症患者，发病时其红细胞会变成弯曲的镰刀状，这种性状的具体体现者是 ( )A．红细胞膜上的双层磷脂分子 B．红细胞中的血红蛋白分子C．控制合成血红蛋白的DNA片断 D．控制合成血红蛋白的RNA模板8．一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。

专练50人类遗传病图像分析与概率计算1．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。

已知Ⅰ1、Ⅰ3为M 型，Ⅰ2、Ⅰ4为N型。

下列叙述正确的是()A．Ⅱ3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3D．Ⅲ1携带的X b可能来自于Ⅰ32．[2022·广东名校联盟开学考]如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。

据图判断错误的是()A．若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3C．若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变3．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传4．[2022·广东卷]遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。

一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。

为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。

下列叙述错误的是()A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视5．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为____________________________。

高中生物学遗传概率题计算方法例析概率也叫几率，其大小反映了随机事件发生的可能性大小。

在高考中概率计算是遗传部分的考查热点，考生往往因方法失当，思维混乱，所以扣分严重。

现将此类问题举例分析如下。

1表格统计法例1 一对正常夫妇生了一个白化病色盲男孩，问再生一个只患一种病的概率是多少？解析：根据白化病以及色盲的遗传方式，可将白化病色盲男孩的基因型书写为aaX b Y，然后逆向推导出这对夫妇的基因型：AaX B Y、AaX B X b。

由此可知这对夫妇各产生四种配子：AX B、aX B、AY、aY；AX B、aX B、AX b、aX b。

再列表如下：最后在表格逐个判断表现型，只患一种病的共有aaX B X B、aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、aaX B X b、AaX b Y这6个基因型，故再生一个只患一种病的概率是6/16=3/8。

若问：再生一个男孩，只患一种病的概率是多少？那么应在表格中的男孩中进行统计，只患一种病的基因型共有aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、AaX b Y4四个，故在男孩中只患一种病的概率是4/8 =1/2。

注意：配子基因型书写以及表格中的统计范围的确定是此法的关键。

二、乘法公式法P AB = P A P B，A、B指相互独立的两个事件，此式意为A、B两事件都发生的概率等于各自发生的概率之积。

例2 一个多指男子与一个正常女子婚配，生了一个白化病女孩，问生一个两病兼患的孩子的概率是多少？解析：根据多指和白化病的遗传方式，可将此白化病女孩的基因型表达为aabb，由此推导出这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb。

先求出后代患多指概率P 1=1/2，再求出后代患白化病概率P2=1/4，最后求出两病兼患的概率P= P 1×P2 =1/2×1/4=1/8。

注意：此法必须在相互独立的事件中运用。

3 加法公式法P AB = P A+P B，A、B指相互排斥的事件，此式意为A或B事件发生的概率等于各自发生的概率之和。

遗传几率计算题历来是高中生物学教学上的一个难点，也是众多学生惧怕的题目。

遗传几率计算题以其多变的题型，丰富的考查手段，全新的试题情景和能很好的考查学生的能力而备受高考命题专家青睐。

可以说每年的高考或多或少都有遗传几率题，遗传几率的计算能力应该是应试学生必须具备的一项基本技能。

怎样在课堂教学中突破遗传几率的难点？下面本人以一些课堂教学的实例来进行探讨。

一、孟德尔豌豆杂交实验的相关计算产生的配子种题目：纯种黄圆和绿皱的豌豆杂交（两对相对性状独立遗传），F1类有多少，F中基因型、表现型的种类是多少？2YyRr先分拆成Yy和Rr产生配子再组合。

Yy产生Y、y两种配子，方法：把F1Rr产生R、r两种配子，合起来是2×2=4种。

变式1:基因型为AaBbCc、AaBbCCDdee、AaBbCcX H X h或AaBbCcX H Y的个体产生的配子种类？（按上面的方法算分别是8、8、16、32种）作用：能有效的区分某基因型个体产生的配子种类2n中的n是什么意思，n是等位基因的对数。

中基因型、表现型的种类可以先把两对等位基因分拆按基因分离定律求出求F2每对等位基因杂交后代的基因型、表现型数目再组合。

Yy×Yy→基因型：YY Yy yy 表现型：黄绿 Rr×Rr→基因型：RR Rr rr表现型：圆皱比例：1 ：2 ：1 3： 1 1 ： 2 ： 1 3 ： 1种类:基因型3(YY Yy yy)×3(RR Rr rr)=9种，表现型2（黄绿）×2（圆皱）=4种。

变式2：AaBbCc×AaBbCc AaBbCcX H X h×AaBbCcX H X h杂交后代的基因型种类，表现型种类？按照上述方法3（AA Aa aa）×3(BB Bb bb)×3(CC Cc cc)=27,表现型2×2×2=8，同理另一杂交组合后代的基因型、表现型种类是：3×3×3×3=81，2×2×2×2=16.作用：可以推导出杂交后代基因型种类用3n表示，表现型用2n表示，同时也可以引导学生用分支法计算后代几率比棋盘法要快和方便得多，特别3对以上的相对性状的杂交。

1、拉布拉多犬（二倍体）的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E、e和F、f控制，不存在显性基因F则为黄色，其余情况为黑色或棕色。

一对亲本生下四只基因型分别为EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，则这对亲本的基因型是；这对亲本若再生下两只小犬，其毛色都为黄色的概率是。

若基因型为Eeff的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞，则同时产生的另一个子细胞基因型是（不考虑基因突变）。

2、图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)．根据有关知识回答下列问题。

(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________，这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

(3)图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________。

3、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。

请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。

人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。

4、（16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

最全的遗传概率计算⽅法（⾼中⽣物）题库全：遗传概率的计算⽅法（⾼中⽣物）概率是对某⼀可能发⽣事件的估计，是指总事件与特定事件的⽐例，其范围介于0和1之间。

相关概率计算⽅法介绍如下：⼀、某⼀事件出现的概率计算法例题1：杂合⼦（Aa）⾃交，求⾃交后代某⼀个体是杂合体的概率。

解析：对此问题⾸先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。

（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。

且⽐例为1∶2，所以它为杂合⼦的概率为2/3。

（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且⽐例为1∶2∶1，因此它为杂合⼦的概率为1/2。

正确答案：2/3或1/2⼆、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某⼀性状发⽣的概率计算法例题2：⼀对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双⽅都有⼀⽩化病的兄弟，求他们婚后⽣⽩化病孩⼦的概率是多少？解析：（1）⾸先确定该夫妇的基因型及其概率？由前⾯例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。

（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。

（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下⽣⽩化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现⽩化病患者的概率。

正确答案：1/9三、利⽤不完全数学归纳法例题3：⾃交系第⼀代基因型为Aa的⽟⽶，⾃花传粉，逐代⾃交，到⾃交系第n代时，其杂合⼦的⼏率为。

解析：第⼀代 Aa 第⼆代 1AA 2Aa 1aa 杂合体⼏率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体⼏率为（1/2）2 第n代杂合体⼏率为（1/2）n-1正确答案：杂合体⼏率为（1/2）n-1四、利⽤棋盘法例题4：⼈类多指基因（T）是正常指（t）的显性，⽩化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染⾊体上，⽽且都是独⽴遗传。

⼀个家庭中，⽗亲是多指，母亲正常，他们有⼀个⽩化病和正常指的的孩⼦，则⽣下⼀个孩⼦只患有⼀种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（⽗），ttAa（母）。