遗传病的判断及概率计算典型类型题

遗传概率的题目
遗传概率的题目有很多，以下是一个例子：
一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟。

求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？
解析：
1. 首先确定该夫妇的基因型及其概率。

由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。

2. 假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。

3. 最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。

正确答案：1/9。

遗传概率的计算涉及到多个因素和复杂的数学模型，以上内容仅供参考，建议查阅遗传学书籍或咨询遗传学专家以获取更准确的信息。

课时考点训练1．(2012年高考广东卷)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测，图中Ⅱ 3和Ⅱ 4所生子女是()A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0解析：本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。

用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbX A X a、BBX a Y，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBX a Y)的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_X a X a)的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbX a Y)的概率＝1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbX a X a)的概率是0。

故C、D两项符合题意。

答案：CD2．(2013年高考重庆卷)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

(1)根据家族病史，该病的遗传方式是________；母亲的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10。

结果用分数表示)。

在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时________自由组合。

(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。

异常多肽链产生的根本原因是________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。

(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。

若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。

若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为________；为制备大量探针，可利用________技术。

性别遗传和伴性遗传题型（二）班级姓名题型二、遗传病的概率计算一、一种遗传病的遗传系谱图．．．．．的概率计算1、常染色体上的遗传病例1、右图为家族中某种单基因遗传病的系谱图。

若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为；后代男孩患病的概率为；后代患病男孩的概率为。

2、X染色体上的遗传病例2、如图是某单基因遗传病系谱图，3号个体不携带致病基因。

6号和7号生育患病小孩的概率是；6号和7号生育患病男孩的概率是；6号和7号生育男孩患病的概率是。

如果6号和7号的第一个孩子患病，那么第二个小孩还患病的概率是。

总结方法：1、例1和例2解题的关键一步是什么？此关键步骤的解决方法是什么？2、区分“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算：（1）常染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=（2）X染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=二、两种遗传病的的概率计算例3、一个正常女人与一个并指（Bb）男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子，求：（1）生一个患白化病孩子的概率是。

（2）生一个患并指孩子的概率是。

（3）生一个只患白化病孩子的概率是。

（4）生一个只患并指孩子的概率是。

（5）生一个患一种病孩子的概率是。

（6）生一个患病孩子的概率是。

（7）生一个不患病的孩子的概率是。

（7）生一个男孩既患白化病又并指的概率是。

（8）生一个既患白化病又并指的男孩的概率是。

总结方法：Array1、解题方法：2、解题步骤：3、当两种遗传病之间是“自由组合”关系时，各种患病情况的概率是（填表）：例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。

设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。

请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—8 Ⅲ—10（2）若Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。

练习、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是。

遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。

笔者结合高三的教学反思，对遗传病的概率计算方法归纳小结如下：一、种遗传病的概率计算例：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于______性遗传病，致病基因位于______染色体。

（2）Ⅲ4可能的基因型是______，她是杂合体的几率为______。

（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为______。

解题方法：（1）根据图谱Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1得病，“无中生有”推出该病为隐性遗传病，这是本题的切入点。

（2）“隐性遗传看女病，父子必病为伴性”，根据Ⅲ3患病，若为伴X遗传，其父必为XaY，应为患者，与假设不符，可确定位于常染色体上，所以该病为常染色体隐性遗传病。

（3）要求后代某性状或某基因型概率，先必求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。

所以第三问计算概率应首先推导出Ⅲ2、Ⅲ4的可能的基因型概率，即Ⅲ2：2/3Aa;1/3AA。

Ⅲ4：2/3Aa;1/3AA。

他们后代患者（aa）的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9。

注意：很多同学在求Ⅲ2、Ⅲ4概率的时候误认为是1/2，导致后面的计算错误。

在系谱图中有个隐含的条件就是Ⅲ2、Ⅲ4都是正常没有病的，所以排除了aa的可能性，只有AA、2Aa三种情况，所以Ⅲ2、Ⅲ4为AA、Aa。

答案：（1）隐；常。

（2）AA或Aa；2/3。

（3）1/9。

二、两种遗传病概率的计算两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。

例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。

则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A×（1-B）。

遗传规律有关题型及解题方法遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律的有关题型及解题技巧进行简单的认识。

类型一：显、隐性的判断：1、判断方法②杂交：两个相对性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。

②性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状；③随机交配的群体中，显性性状多于隐性性状；④分析遗传系谱图时，双亲正常生出患病孩子，则为隐性（无中生有为隐性）；双亲患病生出正常孩子，则为显性（有中生无为显性）⑤假设推导：假设某表型为显性，按题干给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；2、设计杂交实验判断显隐性类型二、纯合子、杂合子的判断：1、测交：用待测个体和隐性纯合子进行杂交，观察后代表现型及比例。

若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；2、自交：让待测个体进行自交，观察后代表现型及比例。

若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；类型三、自交和自由（随机）交配的相关计算：1、自交：指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程；自交时一定要看清楚题目问的是第几代，然后利用图解逐代进行计算，如图2、自由交配(随机交配)：自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，以基因型为23AA 、13Aa 的动物群体为例，进行随机交配的情况 如 ⎭⎬⎫23AA 13Aa ♂ × ♀⎩⎨⎧ 23AA 13Aa欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率，有以下几种解法：解法一 自由交配方式(四种)展开后再合并：(1)♀23AA ×♂23AA →49AA (2)♀23AA ×♂13Aa →19AA ＋19Aa (3)♀13Aa ×♂23AA →19AA ＋19Aa (4)♀13Aa ×♂13Aa →136AA ＋118Aa ＋136aa 合并后，基因型为2536AA 、1036Aa 、136aa ，表现型为3536A_、136aa 。

1、下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是( ) ①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑 A ．③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B ．③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C ．①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D ．②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦2、遗传咨询的基本程序，正确的是( ) ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式 ③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议 A ．①③②④ B ．②①③④ C ．②③④① D ．①②③④3、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B ．③④⑤ C.①②③ D ．①②③④4、人类红绿色盲的基因位于X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女是(双选)()A ．非秃顶色盲儿子的概率为14B ．非秃顶色盲女儿的概率为18C ．秃顶色盲儿子的概率为18D ．秃顶色盲女儿的概率为05、某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为( ) A.5914 400 B.5910 800 C.1183 D.17326、对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传现该病症表现者，“－”为正常表现者。

A ．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X 染色体显性遗传病 B ．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C ．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D ．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 7、下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是( ) A ．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B ．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C ．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D ．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生8、下列关于遗传病的说法中正确的是( ) A ．伴X 染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病B ．线粒体DNA 异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C ．常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为12D ．伴X 染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因9、下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A 、a 控制，下列叙述正确的是( )8号的基因型为AaPKU 为X 染色体上的隐性遗传病．该地区PKU 发病率为110 000，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，个孩子患PKU 的概率为16、人类的X 基因前段存在CGG 重复序列。

题型05 遗传相关计算类选择题（4大类型解题技巧）-2024年高考生物答题技巧与模板构建1.某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。

这2对等位基因独立遗传。

为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。

下列分析及推理中错误的是（）A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/42.某种小鼠的毛色受A Y（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，A Y对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型A Y A Y胚胎致死（不计入个体数）。

下列叙述错误的是（）A．若A Y a个体与A Y A个体杂交，则F 1有3种基因型B．若A Y a个体与Aa个体杂交，则F 1有3种表现型C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F 1可同时出现鼠色个体与黑色个体D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F 1可同时出现黄色个体与鼠色个体3.家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。

含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。

M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。

如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得F n。

不考虑交换和其他突变，关于F1至F n，下列说法错误的是（）A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低D．雌性个体所占比例逐代降低4.直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表现型为翻翅，已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性，其控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致死（胚胎期）。

例析高考遗传概率试题邓过房（中山纪念中学广东中山528454）遗传图谱的分析和概率计算，是中学生教学一线的重头戏，也是所有教师和学生最为头疼的“克星”，纵观全国新课程改革后的5年高考试题，每年都有该部分的试题呈现，而且所在比例很大，这更加的增加了该部分教学的份量。

下面我们从这5年高考试题中，寻找出这类题的点滴模式，克服心理障碍，大家共同探讨。

1 遗传概率+基因频率模式例1 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

【解析】Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫妇正常，Ⅲ中7有病，说明甲乙都为隐性遗传病。

Ⅱ中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性遗传。

Ⅲ中的2为男性，表现型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病携带者，即其基因型为AA或Aa，二者的可能性分别为1/3或2/3。

H如果是男孩，其患甲种遗传病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000，患乙种遗传病的概率是1/100× 1/2 =1/200。

H如果是女孩，其患甲种遗传病的概率也是1/60000，因为其父亲正常，患乙种遗传病的概率是0。

基因型 配子的基因型、概率8号 B b X X B b 1/2 X 和1/2 X 9号 X B Y 1/2 X B 和1/2 Y 10号 X b Y 1/2 X b 和1/2 Y 11号 B b X X B b1/2 X 和1/2 X 12号 X B X b 1/2 X B 和1/2 X b 基因型、概率 配子的基因型、概率 7号 1 aa 1 a 8号 1/3 AA 2/3 Aa 2/3 A 1/3 a 9号 1 aa 1 a10号 1/3 AA 2/3 Aa 2/3 A 1/3 a高考题中有关遗传病概率计算的归类近两年的江苏省高考生物试题中均有针对一种遗传病系谱图题 型的出现 , 其中的概率计算题得分率很低。

分析试题类型，主要有 两大类 ：一是遗传病家系内近亲婚配后代患遗传病概率的计算，二 是遗传病的家系成员和正常人群中无血缘关系人员婚配后代患遗传 病概率的计算。

尤其最近两年高考中都有第二种类型的题型出现。

下面就针对这两类题型做一个归纳。

一、遗传病家系内近亲婚配后代患遗传病概率的计算 【典型例题 1】右图所示为某家族中白化病遗传图谱。

请分析 并回答下列问题 ( 以 A 、a 表示有关的基因 )， （1）7 号 和 9 号 近亲婚配，后代中白 化病的几率是 （2）7 号和 10 号 近亲婚配，后代中白 化病的几率是 （3）8 号和 9 号近亲婚配，后代中白化病的几率是 （4）8 号与 10 号近亲婚配，后代中白化病的几率是解析 ：白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传。

所以 7 号和9 号 的 基 因 型 为 aa ， 那 么 3、4、5、6 的 基 因 型 为 Aa 。

8、10 的 基因型为 AA 或 Aa ；比例是 1 ：2，所以 8 号和 10 号是 AA 的几率 就是 1/3,Aa 的几率为 2/3。

对于 7 号和 9 号来说，只能产生一种配子 a 。

8 号和 10 号产生两种类型的配子 A 和 a ，A 的几率是1/3*1+2/3*1/2=2/3,a 的几率是 2/3*1/2=1/3.( 如右表格 )。

高一生物人类遗传病试题1.在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）【答案】B【解析】A中的疾病也可能由X染色体上的隐形基因决定，A错。

B中，女儿患病，父亲健康，只可能由常染色体上隐性基因决定，B对。

C中，女儿患病，父亲也患病，也可能由X染色体上的隐形基因决定，C错。

D中，母亲患病，儿子患病，女儿健康，也可能由X染色体上的隐形基因决定，D错。

【考点】本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力，遗传系谱图的分析能力。

2.男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。

后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。

已知侏儒症为常染色体显性遗传。

下列推测正确的是A．甲乙都能胜诉B．甲可能胜诉C．乙可能胜诉D．甲乙都不能胜诉【答案】C【解析】辐射能导致基因突变，但血友病为伴X染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉．因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所导致的，当然也可能是其母的突变基因所导致的，故乙可能胜诉，故C正确。

【考点】本题主要考查基因突变和人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

3.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号D．4号【答案】B【解析】色盲属于伴X染色体上隐性遗传，7号X染色体只能来自5号，5号的X染色体一个来父方，一个来自母方，父方1提供正常基因，所以色盲基因只能来自母方2号，故B正确，ACD错误。

【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

4.下列关于人类遗传病的叙述正确的是A．人类遗传病属于先天性疾病B．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计【答案】C【解析】人类遗传病不一定是先天性疾病，如多基因遗传病易受环境影响，故A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故B错误；21三体综合征患者的体细胞中比正常人多了一条21号染色体，故体细胞染色体数目为47条，故C正确；统计某种遗传病的发病率时应在人群中随机调查并计算，故D错误。

几种常见题型（一）、显隐性的判断①具有相对性状的纯合体亲本杂交，子一代杂合体显现的亲本的性状为显性性状。

②据“杂合体自交后代出现性状分离”。

新出现的性状为隐性性状。

③在未知显/隐性关系的情况下，任何亲子代表现型相同的杂交都无法判断显/隐性。

1．回答下面的（1）～（2）题。

（1）下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲高茎红花×矮茎红花627 203 617 212乙高茎红花×高茎白花724 750 243 262丙高茎红花×矮茎红花953 317 0 0丁高茎红花×矮茎白花1251 0 1303 0戊高茎白花×矮茎红花517 523 499 507据上表回答：①上述两对相对性状中，显性性状为、。

②写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的戏那、隐性基因。

甲组合为×。

乙组合为×。

丙组合为×。

丁组合为×。

戊组合为×。

③为最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是。

（2）假设某一种酶是合成豌豆红花色素的关键酶，则在基因工程中，获得编码这种酶的基因的两条途径是和人工合成基因。

如果已经得到能翻译成该酶的信使RNA，则利用该信使RNA获得基因的步骤是，然后。

2．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米籽粒。

原因是（）A．甜是显性性状B．非甜是显性性状C．相互混杂D．相互选择3．下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 138 410 135二抗病、红种皮×感病、白种皮180 184 178 182三感病、红种皮×感病、白种皮140 136 420 414据表分析，下列推断错误的是（）A．6个亲本都是杂合体B．抗病对感病为显性C．红种皮对白种皮为显性D．这两对性状自由组合4．已知牛的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制。

人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算一、单基因遗传病的判断与患病概率计算：单基因遗传病指由单个异常基因引起的疾病，其遗传方式通常可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传三种类型。

1.常染色体显性遗传：常染色体显性遗传病是指异常基因只需要由一个患病者传递给子代，并且能够在杂合状态下表现出来。

如果一个父母中至少有一个为患者，则子女的患病风险为50%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%。

2.常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传病是指只有在两个异常基因同时存在的情况下才能表现出来。

如果两个父母都是携带者，则子女患病的概率为25%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(1/2)×(100%)=25%。

3.X染色体遗传：X染色体遗传病是指由位于X染色体上的异常基因引起的疾病。

对于女性，如果患病基因位于其中一个X染色体上，则患病概率为50%。

对于男性，如果母亲为患者，则患病概率为50%；如果母亲是携带者，则患病概率为25%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%，或患病概率=(1/4)×(100%)=25%。

二、多基因遗传病的判断与患病概率计算：多基因遗传病是由多个基因的变异共同引起的遗传性疾病。

其遗传方式复杂且多样，很难用简单的概率计算来描述。

1.多基因加性模型：多基因加性模型是比较常见的多基因遗传模式之一、在这种模型中，每个基因的变异都以可加方式影响患病风险。

因此，患病风险是基因变异的总数的函数。

例如，假设一些多基因遗传病的相关基因有n个，每个基因的变异都以二等分的方式影响患病风险。

那么一个人患病的概率为0(n个基因都没有变异的情况)～1(n个基因都有变异的情况)之间的连续变量。

2.多基因非加性模型：多基因非加性模型是另一种常见的多基因遗传模式。

遗传病概率计算专题练习1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/22．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。

现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A ．1/88B ．1/22C ．7/2200D ．3/8003.下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。

可以准确判断的是A ．该病为常染色体隐性遗传B ．II-4是携带者C ．II 一6是携带者的概率为1／24．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传(B 对b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )A ．0、14 B.12、18 C ．0、12 D.12、145.通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a ，生出患乙遗传病孩子的概率为b 。

请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是A ．(1-a)×(1-b)B ．(1-a)+(1-b)C ．1-(a×b) D．1-(a+b)6．低磷酸酯酶症是一种遗传病。

一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹 妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。

这对夫妇生患病儿子的概率是A ．1／3B ．1／18C ．1／8D ．5／247．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。

假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是A．9／16 B．3／16 C．2／3 D．1／38．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2／3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1／189．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。

二轮专题----------遗传病遗传方式的判断及患病概率计算一、单基因遗传病遗传方式的判断方法2、方法步骤：第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”{①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”）②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”）}第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传 ①能排除：只能为常染色体遗传 ②不能排除：常染色体遗传、X 染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断 。

2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y 染色体遗传病、X 染色体显性遗传病、X 染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。

二、单基因遗传病遗传概率的计算方法: 第一、确定双亲的基因型。

根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。

第二、计算后代的患病概率。

分别考虑每一种疾病的患病率和正常率遗传病遗传方式的判断题型一 常规题型1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)：2：根据遗传系谱图判断:甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。

3：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：甲的遗传方式为 。

乙的遗传方式为 。

丙的遗传方式为 。

丁的遗传方式为 。

二 有附加信息的题型4：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者)甲的遗传方式为 。

乙的遗传方式为 。

5 (12山东,6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

已知I-1的基因型为AaBB ，且II-2 与II-3婚配的子代不会患病。

根据以下系谱图，正确的推断是（ ）A. I-3的基因型一定为AABbB. II-2的基因型一定为aaBBC.III-1的基因型可能为AaBb 或AABbD. III-2与基因型为AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为3/166．人类脆性X 综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X 染色体上的FMRl 基因中特定的CGG ／GCC 序基因中的重复次数(1)突变基因。

单基因遗传病几率计算专题练习1．有关图示4个家系的叙述中正确的是()A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿一定是杂合子2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是() A．甲病不可能是伴X隐性遗传病B．乙病是伴X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10的基因型可能是，她是杂合子的概率是。

（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为。

4.人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A与a表示），请分析回答：(1)根据上图，该病是由__________基因控制的，该致病基因位于_____________染色体上，Ⅱ3的基因型是________________。

(2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于__________染色体上；Ⅲ10与一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是_____。

5．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

根据以下信息回答问题。

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。

甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。

(2)Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为__________。

(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。

6、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。

以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。