院属各单位承担双百项目名单 - 福建省农业科学院

福建省人民政府关于进一步支持省属科研机构加快创新发展的若干意见正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 福建省人民政府关于进一步支持省属科研机构加快创新发展的若干意见（闽政〔2013〕28号）各市、县（区）人民政府，平潭综合实验区管委会，省人民政府各部门、各直属机构，各大企业，各高等院校：为推进省属科研机构改革创新，加快建立现代科研院所制度，营造更为宽松的发展环境，进一步提升省属科研机构的科技创新和成果转化能力，提出如下意见：一、扩大科研机构管理自主权（一）全面实行省属科研机构聘任制改革，将自然科学研究人员、农业技术人员、实验技术人员系列的专业技术职务评审权下放给省属科研机构，实行评聘合一。

省属科研机构在科技人员专业技术职务基本任职条件的基础上，自主设定聘任条件，在核定的岗位结构比例内，自主聘任科技人员专业技术职务并发放聘任证书。

省属科研机构科技人员专业技术职务聘任方案报省人事、各系列相应主管部门备案后实施。

省属科研机构应遵循公开、公正、竞争、择优的原则，实行任职条件分类考评，省人事、各系列相应主管部门负责指导监督。

责任单位：省公务员局、科技厅、农业厅、教育厅，省属科研机构主管部门（二）按照国家、省事业单位公开招聘人员和机构编制管理的有关规定，根据专业及岗位特点，省属科研机构及其主管部门自行组织公开招聘科研、实验室技术性岗位人员和科辅人员。

省属科研机构根据专项科研或技术服务需要，自主招聘编制外部分急需的专业技术人员和科辅人员，所需经费可从科研、技术服务项目经费中按有关规定列支。

责任单位：省公务员局、编办、财政厅，省属科研机构主管部门（三）省属科研机构按照“精简、统一、高效”的原则，遵循科研规律与新时期的研究方向，合理设置行政、科研和辅助内设机构。

福建省科学技术厅文件
闽科成〔2018〕18号
福建省科学技术厅关于发布2018年省级科技成果产业化基地和产学研合作
示范基地名单的通知
各有关单位：
根据《福建省科学技术厅关于组织申报2018年省级科技
成果产业化基地和产学研合作示范基地的通知》(闽科成〔2018〕11号)，经评估和研究，确定福建福光股份有限公司等8家单位为2018年省级科技成果产业化基地；确定福建省
计量科学研究院等20家单位为2018年省级产学研合作示范基地（名单见附件）。

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希望各省级科技成果产业化基地和产学研合作示范基地不断探索和创新产学研合作以及科技成果转化和产业化的模式和路径，充分发挥示范带动作用，进一步促进产学研合作和科技成果产业化。

附件:2018年省级科技成果产业化基地和产学研合作示范基地名单
福建省科学技术厅
2018年12月10日（此件主动公开）
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附件
2018年省级科技成果产业化基地和
产学研合作示范基地名单
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福建省科学技术厅办公室2018年12月13日印发- 4 -。

闽科计〔2009〕14号福建省科学技术厅关于印发《福建省省属公益类科研院所基本科研专项管理办法（试行）》通知各有关单位：为进一步推进省属公益类科研院所改革与发展，规范省属公益类科研院所基本科研专项管理，现将《福建省省属公益类科研院所基本科研专项管理办法（试行）》印发给你们，请遵照执行。

二○○九年四月八日福建省省属公益类科研院所基本科研专项管理办法(试行)第一章总则第一条为贯彻落实《中共福建省委、福建省人民政府关于增强自主创新能力，推进海峡西岸经济区建设决定》（闽委发〔2006〕21号），进一步推进省属公益类科研院所(以下简称科研院所)改革与发展，不断增强其科技创新能力和公益服务能力，根据省科技厅、省财政厅、省委编办、省人事厅《关于加大对公益类科研机构稳定支持若干意见》(闽科政〔2008〕39号)精神，设立省属公益类科研院所基本科研经费专项(以下简称基本科研专项)。

为规范基本科研专项管理，提高资金使用效益，制定本办法。

第二条基本科研专项主要用于支持科研院所开展符合职能定位，代表学科发展方向，体现前瞻布局自主选题研究工作。

具体包括：（一）学科优势明显，发展潜力大，能提升科研院所持续发展能力应用和应用基础研究。

（二）瞄准国内外科技发展前沿，具有重要科学意义、学术思想新颖、交叉领域学科新生长点创新性研究。

（三）围绕我省经济和社会发展需求，有重要应用前景或重大公益意义，有望取得较大突破或发现技术研究。

第三条基本科研专项管理和使用原则(一)自主选题，自主管理。

基本科研专项使用依托科研院所已有科研条件、设施和环境，由科研院所自行选题，自主管理。

重点支持有助于科研院所发展优势学科、有利于培育优秀科研人才和团队科研项目。

(二)稳定支持，重在持续。

基本科研专项稳定支持科研院所围绕我省经济社会发展需要开展科研活动，突出学科优势，持续培育，提升科研院所科研能力。

(三)定期评估，滚动调整。

规范并加强对基本科研专项使用绩效评估，并强化评估结果运用。

加快科技创新体系建设有效支撑现代农业发展（福建省农业科学院）福建省农科院是全省唯一的综合性农业科研单位，主要职能是：围绕全省现代农业发展中急需解决的重大技术难题，开展农业良种繁育及其配套先进种植、养殖技术研发，加强农业高新技术研究，提升全省农业科技创新能力，为福建现代农业和农村经济发展提供科技支撑。

长期以来，我院以科学发展观为指导，紧紧围绕全国、全省农村工作会议总体部署和福建省委“四重三农”的要求，立足于促进农业结构调整、保障食品安全和提高农民收入，以科技创新和服务“三农”为主线，重点实施了院科技创新团队建设、科技人员业绩管理、区域引种圃建设、科技下乡“双百”行动和农村实用技术的远程培训等工作，着力提高科技对主要农产品有效供给的保障能力，提高科技对农民增收的支撑能力，提高科技对提升农业产业水平、转变发展方式的引领能力，提升科技服务“三农”的实效，从而推动我省农业科技事业又好又快发展，为海峡西岸经济区现代农业发展和新农村建设做出了应有的贡献。

一、着力科技创新，增强发展现代农业的能力我院共有16个研究机构：水稻、果树、茶叶、甘蔗、畜牧兽医、植物保护、作物、农业工程、生物技术、土壤肥料、农业生态、农业经济与科技信息、农业生物资源、食用菌等14个研究所和中心实验室、科技干部培训中心。

现有在职职工1115人，其中高级专业技术人员333人（正高级119人、副高级214人）、中级科技人员352人。

有中国科学院院士1人，国家级专家6人，省级专家19人；享受国务院特殊津贴72人；入选国家“百千万人才工程”人选5人、省“百千万人才工程”人选39人；共有博士（生）106人、硕士（生）363人。

谢华安研究员获第三届“全国杰出专业技术人才”荣誉称号及省首届“福建省科学技术重大贡献奖”，并于2007年光荣当选中国科学院院士。

刘波、程由铨、张艳璇研究员获得了“福建省杰出科技人员”荣誉称号。

正是在这些高水平专家的带领下，我院整体科技创新能力得到了大幅度提升，取得了一大批优秀的科技创新成果。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(１１):１７６~１８０ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.１１.０２６收稿日期:２０２３－０５－２８基金项目:福建省科技计划项目(２０２３Ｊ０６０４０ꎬ２０２２Ｒ１０２４００６)ꎻ福建省农业科学院科技项目(ＣＸＴＤ２０２１００４－３ꎬＸＴＣＸＧＣ２０２１０１１ꎬＸＴＣＸＧＣ２０２１０１７)作者简介:罗海燕(１９９８ )ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为植物病理学ꎮＥ－ｍａｉｌ:２６７９４０８１４８＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:陈勇(１９８３ )ꎬ男ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ主要从事媒介昆虫与植物病毒互作研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｈｅｎｙ０９０３＠１６３.ｃｏｍ郑雪(１９８０ )ꎬ女ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ主要从事媒介昆虫与植物病毒互作研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:Ｚｈｅｎｇｘｕｅ０５＠１６３.ｃｏｍ番茄环纹斑点病毒核衣壳蛋白Ｎ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的建立罗海燕１ꎬ李恒１ꎬ陆承聪１ꎬ魏辉１ꎬ郑雪２ꎬ陈勇１(１.福建省农业科学院植物保护研究所/闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室/农业农村部福州作物有害生物科学观测试验站ꎬ福建福州㊀３５００１３ꎻ２.云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所ꎬ云南昆明㊀６５０２０５)㊀㊀摘要:番茄环纹斑点病毒(ＴｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎬＴＺＳＶ)属正番茄斑萎病毒属(Ｏｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ)ꎬ严重影响番茄㊁辣椒等作物的产量及经济价值ꎮ本研究根据ＴＺＳＶ的核衣壳蛋白Ｎ的基因序列设计逆转录环介导等温扩增(ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬＲＴ－ＬＡＭＰ)反应引物ꎬ建立了ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法ꎮ结果显示ꎬ该方法能够特异扩增ＴＺＳＶꎬ与侵染辣椒的番茄斑萎病毒和烟草花叶病毒不发生反应ꎻＲＮＡ最低检测限为０.０１ｐｇ/μＬꎬ灵敏度为普通逆转录ＰＣＲ(ＲＴ－ＰＣＲ)的１０倍ꎻ田间样品检测应用结果表明ꎬＲＴ－ＬＡＭＰ扩增和可视化检测结果与ＲＴ－ＰＣＲ一致ꎮ综上ꎬ本研究建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ快速检测方法可有效应用于ＴＺＳＶ的田间检测ꎮ关键词:番茄环纹斑点病毒ꎻ核衣壳蛋白Ｎꎻ逆转录环介导等温扩增技术ꎻ检测中图分类号:Ｓ４３２.４＋１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)１１－０１７６－０５ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆａＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＬｏｏｐ￣ＭｅｄｉａｔｅｄＩｓｏｔｈｅｒｍａｌＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ(ＲＴ￣ＬＡＭＰ)ＭｅｔｈｏｄｆｏｒＤｅｔｅｃｔｉｎｇＮｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄＰｒｏｔｅｉｎＮｏｆＴｏｍａｔｏＺｏｎａｔｅＳｐｏｔＶｉｒｕｓＬｕｏＨａｉｙａｎ１ꎬＬｉＨｅｎｇ１ꎬＬｕＣｈｅｎｇｃｏｎｇ１ꎬＷｅｉＨｕｉ１ꎬＺｈｅｎｇＸｕｅ２ꎬＣｈｅｎＹｏｎｇ１(１.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎꎬＦｕｊｉａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ/ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＰｅｓｔＣｏｎｔｒｏｌｏｆＦｕｊｉａｎａｎｄＴａｉｗａｎＣｒｏｐｓ/ＦｕｚｈｏｕＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＯｂｓｅｒｖｉｎｇａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＳｔａｔｉｏｎｏｆＣｒｏｐＰｅｓｔｓꎬＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓꎬＦｕｚｈｏｕ３５００１３ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓꎬＹｕｎｎａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＫｕｎｍｉｎｇ６５０２０５ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｔｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓ(ＴＺＳＶ)ｉｓａｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｇｅｎｏｆｔｈｅｇｅｎｕｓＯｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓꎬｗｈｉｃｈｃａｕ￣ｓｅｓｓｅｖｅｒｅｅｃｏｎｏｍｉｃｖａｌｕｅａｎｄｙｉｅｌｄｌｏｓｓｏｆｔｏｍａｔｏꎬｐｅｐｐｅｒａｎｄｏｔｈｅｒｃｒｏｐｓ.Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｔｈｅｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎ￣ｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ(ＲＴ￣ＬＡＭＰ)ｐｒｉｍｅｒｓｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄｏｒｉｇｉｎａｌｌｙｕｓｉｎｇｔｈｅｇｅｎｅｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｔｈｅｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＮｏｆＴＺＳＶꎬａｎｄｔｈｅｎａｓｐｅｃｉｆｉｃｍｅｔｈｏｄｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＴＺＳＶｂｙｕｓｉｎｇＲＴ￣ＬＡＭＰｍｅｔｈｏｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｃｏｕｌｄａｍｐｌｉｆｙＴＺＳＶｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙꎬａｎｄｃｏｕｌｄｎｏｔｒｅａｃｔｗｉｔｈｔｏｍａｔｏｓｐｏｔｔｅｄｗｉｌｔｖｉｒｕｓａｎｄｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ.ＴｈｅｌｏｗｅｓｔｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆＲＮＡｗａｓ０.０１ｐｇ/μＬꎬａｎｄｔｈｅｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｗａｓ１０ｔｉｍｅｓｏｆｔｈａｔｏｆｏｒｄｉｎａｒｙｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＰＣＲ(ＲＴ￣ＰＣＲ).ＴｈｅＲＴ￣ＬＡＭＰｍｅｔｈｏｄｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔＴＺＳＶｉｎｆｉｅｌｄｓａｍｐｌｅｓꎬａｎｄｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＲＴ￣ＬＡＭＰａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｖｉｓｕａｌｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎｗｅｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈｏｓｅｏｆＲＴ￣ＰＣＲ.ＩｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬｔｈｅＲＴ￣ＬＡＭＰｒａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙｃｏｕｌｄｂｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｆｉｅｌｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＴＺＳＶ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＴｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎻＮｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＮꎻＲｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏ￣ｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ(ＲＴ￣ＬＡＭＰ)ꎻＤｅｔｅｃｔｉｏｎ㊀㊀植物病毒病素有 植物癌症 之称ꎬ是导致作物减产和品质下降的主要因素之一ꎬ全球每年因植物病毒病害造成的经济损失高达３００亿美元[１]ꎮ在已报道的１４８４种植物病毒病害中ꎬ７０％以上由媒介昆虫传播[２]ꎮ番茄环纹斑点病毒(ＴｏｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎬＴＺＳＶ)属正番茄斑萎病毒属(Ｏｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ)ꎬ于２００５年在我国云南省被首次发现并报道ꎬ自然状态下主要侵染番茄(Ｓｏ￣ｌａｎｕｍｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ)㊁辣椒(Ｃａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍ)㊁烟草(Ｎｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍ)和马铃薯(Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓ￣ｕｍ)等２０多种作物及杂草[３－４]ꎬ主要由西花蓟马(Ｆｒａｎｉｋｌｉｎｅｌｌａｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ)㊁梳缺花蓟马(Ｆ.ｓｈｃｕ￣ｌｅｔｚｉ)㊁棕榈蓟马(Ｔｈｒｉｐｓｐａｌｍｉ)等蓟马类昆虫以持久增殖型方式传播ꎬ也可通过机械摩擦传播[４]ꎮ近年来ꎬ除云南外ꎬ在北京㊁贵州及广西的辣椒㊁番茄产区也检测到该病毒病发生ꎬ危害有蔓延至周边省份的趋势[５]ꎮ建立一种高效㊁特异㊁灵敏的检测方法对ＴＺＳＶ的预警及发病规律研究具有重要意义ꎮ逆转录环介导等温扩增技术(ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎ￣ｓｃｒｉｐｔｉｏｎｌｏｏｐ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｓｏｔｈｅｒｍａｌａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬＲＴ－ＬＡＭＰ)是将环介导等温扩增与逆转录反应相结合直接检测ＲＮＡ的方法ꎬ当被检ＲＮＡ与反应混合物中的ｐＨ指示剂耦合时ꎬ可通过颜色变化获得检测结果[６]ꎮＲＴ－ＬＡＭＰ技术已被广泛应用于粮食㊁果树㊁蔬菜等农作物病毒病的检测[６－９]ꎮ李战彪等[９]建立了基于ＴＺＳＶＲＮＡ聚合酶(ＲＮＡ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔＲＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅꎬＲｄＲｐ)的ＲＴ－ＬＡＭＰ技术ꎮ但迄今国内外未见有利用该技术检测ＴＺＳＶ核衣壳蛋白Ｎ(ｎｕｃｌｅｏｃａｐｓｉｄｐｒｏｔｅｉｎＮ)的报道ꎮ本研究根据ＴＺＳＶ核衣壳蛋白Ｎ的基因序列设计ＲＴ－ＬＡＭＰ引物ꎬ建立快速高效㊁特异灵敏的ＴＺＳＶＲＴ￣ＬＡＭＰ检测体系ꎬ以期为ＴＺＳＶ的鉴定及防控提供技术支持ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料１.１.１㊀供试病叶及病毒㊀感染ＴＺＳＶ㊁番茄斑萎病毒(ＴｏｍａｔｏｓｐｏｔｔｅｄｗｉｌｔｖｉｒｕｓꎬＴＳＷＶ)和烟草花叶病毒(ＴｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓꎬＴＭＶ)的辣椒叶片均由云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所提供ꎬ经ＲＴ－ＰＣＲ检测确定病毒种类后ꎬ－８０ħ保存备用ꎮ携带ＴＺＳＶ－Ｎ基因的质粒ｐＴＯＰＯ－ＴＺＳＶ－Ｎ由福建省农业科学院植物保护研究所生物安全实验室构建并保存ꎮ１.１.２㊀主要试剂㊀ＴｒａｎｓＺｏｌＰｌａｎｔ多糖植物总ＲＮＡ提取试剂盒㊁ＥａｓｙＳｃｒｉｐｔＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ反转录试剂盒㊁Ｔｒａｎｓ２ｋＰｌｕｓＤＮＡＭａｒｋｅｒ㊁ｄＮＴＰｓ均购自北京全式金生物技术有限公司ꎻＢｓｔＤＮＡ聚合酶㊁１０ˑＢｓｔＲｅａｃｔｉｏｎＢｕｆｆｅｒ购自生工生物工程(上海)股份有限公司ꎻＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ和甜菜碱购自北京索莱宝科技有限公司ꎻＢｓｔ聚合酶㊁Ｍｇ￣ＳＯ４购自ＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＢｉｏｌａｂｓ(美国)ꎻ其他试剂均为常规分析纯试剂ꎮ１.１.３㊀主要仪器㊀Ｂｉｏ－ｒａｄＴ１００ＰＣＲ仪㊁ＭＩＮＩ－ＰＲＡＴＥＡ电泳仪㊁ＢｉｏＲａｄＳＹＳＴＥＭＧｅｌＤｏｃＸＲ＋凝胶成像系统均购自美国Ｂｉｏ－ｒａｄ公司ꎮ１.２㊀试验设计与方法１.２.１㊀引物设计㊀根据ＧｅｎＢａｎｋ中ＴＺＳＶ－Ｎ基因序列(登录号:ＭＧ６５６９９５.１)ꎬ利用ＰｒｉｍｅｒＥｘ￣ｐｌｏｒｅｒＶ４软件设计ＲＴ－ＬＡＭＰ扩增引物ꎬ其中Ｆ３和Ｂ３为外引物㊁ＦＩＰ和ＢＩＰ为内引物(表１)ꎬ由福州尚亚生物技术有限公司合成ꎮ１.２.２㊀总ＲＮＡ提取及ｃＤＮＡ合成㊀按照ＴｒａｎｓＺｏｌＰｌａｎｔ试剂盒操作说明提取病叶总ＲＮＡ(终浓度１μｇ/μＬ)ꎬ－８０ħ保存备用ꎮ以ＲＮＡ为模板ꎬ利用ＥａｓｙＳｃｒｉｐｔＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ试剂盒合成ｃＤＮＡꎬ－２０ħ保存备用ꎮ１.２.３㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ反应体系㊀２５μＬＲＴ－ＬＡＭＰ反应体系:８Ｕ/μＬＢｓｔ２.０ＤＮＡ聚合酶１μＬ㊁２.５ｍｍｏｌ/ＬｄＮＴＰｓ４μＬ㊁２５ｍｍｏｌ/ＬＭｇＳＯ４４μＬ㊁１０ˑＢｓｔＤＮＡＢｕｆｆｅｒ２.５μＬ㊁２０μｍｏｌ/ＬＢＩＰ２μＬ㊁甜菜碱３.５μＬ㊁２０μｍｏｌ/ＬＦＩＰ２μＬ㊁１０μｍｏｌ/ＬＢ３０.５μＬ㊁１０μｍｏｌ/ＬＦ３０.５μＬ㊁ｃＤＮＡ模板２μＬꎬ最后用ｄｄＨ２Ｏ补至２５μＬꎮ反应条件:６０ħ１ｈꎬ８０ħ５ｍｉｎꎮ反应结束后ꎬ加入２.０μＬＳＹＢＲ７７１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀㊀㊀罗海燕ꎬ等:番茄环纹斑点病毒核衣壳蛋白Ｎ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的建立ＧｒｅｅｎⅠ核酸染料ꎬ观察颜色反应ꎻ或取５μＬ扩增产物１％琼脂糖凝胶电泳后凝胶成像仪观察㊁拍照ꎮ㊀㊀表１㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ及ＲＴ－ＰＣＲ引物信息引物组引物引物序列(５ᶄ－３ᶄ)ＲＴ－ＬＡＭＰ－ⅠＦ３ＧＧＡＡＡＴＡＴＧＡＧＴＴＴＴＧＴＧＧＴＣＡＴＢ３ＣＴＧＧＴＡＣＡＴＴＣＡＡＡＣＣＧＴＡＴＧＦＩＰＴＣＴＧＡＴＧＡＡＡＧＣＴＴＣＡＧＴＣＣＴＴＴＴＡ－ＴＴＧＣＴＡＧＴＡＧＴＧＣＴＧＡＴＧＴＢＩＰＡＣＣＡＧＡＣＴＴＡＴＣＡＧＣＡＴＧＧＣＣ－ＧＧＴＡＧＴＴＣＣＡＴＴＧＣＣＴＴＧＡＣＲＴ－ＬＡＭＰ－ⅡＦ３ＴＧＣＴＡＣＡＧＡＴＧＡＡＡＣＣＡＣＡＡＢ３ＧＣＣＡＡＡＧＧＡＡＡＧＣＡＡＡＣＴＧＦＩＰＴＧＧＴＡＣＡＴＴＣＡＡＡＣＣＧＴＡＴＧＣＡＧ－ＡＡＡＣＡＡＡＴＧＴＡＴＧＴＣＡＡＧＧＣＡＡＴＢＩＰＡＡＴＴＣＡＴＣＡＧＣＣＡＴＴＡＧＡＣＴＧＡＴＧＣ－ＴＧＣＴＡＡＴＣＣＡＧＧＡＡＣＧＣＴＲＴ－ＬＡＭＰ－ⅢＦ３ＴＧＴＣＴＡＡＣＧＴＣＣＧＧＡＧＴＴＢ３ＴＴＧＣＡＴＧＣＡＧＣＡＡＡＣＡＣＴＦＩＰＧＣＣＣＴＧＧＧＴＴＴＧＧＴＣＡＴＣＴＧ－ＴＡＡＣＡＣＡＡＣＡＡＡＡＧＡＴＴＣＡＣＧＡＢＩＰＴＴＣＡＧＣＴＴＴＧＣＣＴＣＴＴＴＣＴＡＴＧＡＧ－ＴＴＴＣＡＧＡＡＴＡＴＴＴＡＴＧＣＣＡＧＴＧＴＲＴ－ＰＣＲＦＡＡＡＧＡＴＴＣＡＡＧＡＡＣＴＡＴＴＧＧＣＴＲＴＣＴＣＡＧＴＧＡＡＣＴＣＣＡＣＧＣＴＡ㊀㊀２５μＬＲＴ－ＰＣＲ反应体系:１０ˑＢｓｔＲｅａｃｔｉｏｎｂｕｆｆｅｒ２.５μＬ㊁８Ｕ/μＬＢｓｔ２.０ＤＮＡ聚合酶１μＬ㊁２.５ｍｍｏｌ/ＬｄＮＴＰｓ４μＬ㊁１０μｍｏｌ/ＬＴＺＳＶ－Ⅰ－Ｆ３及ＴＺＳＶ－Ⅰ－Ｂ３各０.５μＬ㊁ｃＤＮＡ模板２μＬ㊁ｄｄＨ２Ｏ１４.５μＬꎮ反应程序:９４ħ２ｍｉｎꎻ９４ħ３０ｓꎬ５５ħ３０ｓꎬ７２ħ３０ｓꎬ３５个循环ꎻ７２ħ２ｍｉｎꎮ１％琼脂糖凝胶电泳检测ꎮ１.２.４㊀特异性及灵敏度检测㊀分别以感染ＴＺＳＶ㊁ＴＳＷＶ㊁ＴＭＶ的辣椒叶片总ＲＡＮ为模版ꎬ利用建立的反应体系进行ＲＴ－ＬＡＭＰ扩增和１％琼脂糖凝胶电泳检测ꎬ与ＲＴ－ＰＣＲ扩增结果对比ꎬ明确该方法的特异性ꎮ将感染ＴＺＳＶ的总ＲＮＡ用ＲＮａｓｅ－ｆｒｅｅＨ２Ｏ１０倍梯度稀释(１.０ˑ１０－１~１.０ˑ１０－９)ꎬ以稀释后的ＲＮＡ为模板ꎬ分别进行ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ扩增ꎬ１％琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物ꎬ比较两者的灵敏度ꎮ１.３㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ方法的应用秋冬季从云南省采集疑似感染ＴＺＳＶ的辣椒叶片ꎬ提取总ＲＮＡꎬ利用本试验建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ和普通ＲＴ－ＰＣＲ体系扩增ꎬ１％琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物ꎮＲＴ－ＬＡＭＰ反应产物中加入２.０μＬＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ核酸染料ꎬ阳性为绿色ꎬ阴性为橙色ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ引物筛选以质粒ｐＴＯＰＯ－ＴＺＳＶ－Ｎ为模板ꎬ进行ＲＴ－ＬＡＭＰ反应ꎬ１％琼脂糖凝胶电泳检测表明ꎬ引物组Ⅰ产生典型的ＬＡＭＰ梯状条带ꎬ扩增效果最好ꎬ其余两组无明显的梯状条带(图１Ａ)ꎻ终止反应后向反应液中加入ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠꎬ可见引物组Ⅰ变为绿色ꎬ其余两组为橙色(图１Ｂ)ꎮ因此ꎬ选择第Ⅰ组引物进行特异性和灵敏度检测ꎮＭ:ＤＮＡ分子质量标准(ＤＬ２０００)ꎻ１㊁２㊁３:ＲＴ－ＬＡＭＰ引物组Ⅰ㊁Ⅱ㊁Ⅲꎮ图１㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ检测辣椒叶片ＴＺＳＶ的琼脂糖凝胶电泳(Ａ)和染色反应(Ｂ)２.２㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ的特异性检测以ＴＺＳＶ阳性样本为阳性对照ꎬ健康植物样本为阴性对照ꎬ对ＴＭＶ和ＴＳＷＶ阳性样本进行ＲＴ－ＬＡＭＰ检测ꎮ结果显示ꎬ只有ＴＺＳＶ阳性样品出现梯状条带ꎬ其它病毒和健康植物样本中未产生梯状条带ꎬ与ＲＴ－ＰＣＲ检测结果相同(图２)ꎬ说明建立的ＴＺＳＶＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法具有较强的特异性ꎮ８７１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀Ｍ:ＤＮＡ分子质量标准(ＤＬ２０００)ꎻＴＭＶ:ＴＭＶ阳性样本ꎻＴＳＷＶ:ＴＳＷＶ阳性样本ꎻＴＺＳＶ:ＴＺＳＶ阳性样本ꎻＣＫ:健康植物样本ꎮ图２㊀ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ(Ａ)和ＲＴ－ＰＣＲ(Ｂ)特异性检测２.３㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ的灵敏度检测将１μｇ/μＬ的ＴＺＳＶ总ＲＮＡ进行１０倍梯度稀释ꎬ以不同浓度ＲＮＡ为模板分别进行ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ扩增ꎮ结果显示ꎬＲＮＡ浓度被稀释至０.０１ｐｇ/μＬ(１０－８)时ꎬＲＴ－ＬＡＭＰ方法仍能检测出ＴＺＳＶ(图３Ａ)ꎬ而ＲＴ－ＰＣＲ只能检测到ＲＮＡ浓度稀释至０.１ｐｇ/μＬ(１０－７)的样品(图３Ｂ)ꎬ表明ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的灵敏度是ＲＴ－ＰＣＲ的１０倍ꎮＭ:ＤＮＡ分子质量标准(ＤＬ２０００)ꎻＣＫ:空白对照ꎻ１０－１~１０－９:梯度稀释总ＲＮＡꎮ图３㊀ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ(Ａ)和ＲＴ－ＰＣＲ(Ｂ)灵敏度检测２.４㊀ＲＴ－ＬＡＭＰ技术的田间检测应用对采自云南省的疑似感染ＴＺＳＶ的辣椒叶片进行ＲＴ－ＬＡＭＰ和ＲＴ－ＰＣＲ检测ꎮ结果显示ꎬ６份样品中利用ＲＴ－ＬＡＭＰ方法检测出４份ＴＺＳＶ阳性样品ꎬ与ＲＴ－ＰＣＲ检测结果一致ꎮ向ＲＴ－ＬＡＭＰ反应产物中加入ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ核酸荧光染料ꎬ阳性样品迅速变为绿色ꎬ阴性样品为橙色ꎬ结果一致(图４)ꎮ综上ꎬ本研究建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测法可用于田间辣椒ＴＺＳＶ快速检测ꎮＭ:ＤＮＡｍａｒｋｅｒꎻ１~６:田间采集的辣椒叶片样品ꎻ７:阳性对照ꎻ８:阴性对照ꎮ图４㊀ＴＺＳＶ田间样品ＲＴ－ＰＣＲ(Ａ)㊁ＲＴ－ＬＡＭＰ(Ｂ)及可视化(Ｃ)检测３㊀讨论与结论关于ＴＺＳＶ的检测ꎬ目前已建立了血清学㊁电９７１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀㊀㊀罗海燕ꎬ等:番茄环纹斑点病毒核衣壳蛋白Ｎ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法的建立镜观察㊁分子生物学等技术[５]ꎮ与血清学㊁电镜观察等手段相比ꎬＲＴ－ＰＣＲ和ＲＴ－ｑＰＣＲ等分子生物学方法灵敏度较高㊁特异性较强ꎬ是ＴＺＳＶ检测最常用的方法[１０]ꎬ但在日常病害诊断中耗时长㊁操作繁琐且受限于高精度的实验仪器ꎮ本研究根据ＴＺＳＶ的核衣壳蛋白Ｎ基因设计引物ꎬ建立了ＴＺＳＶ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测技术ꎬ具有操作简便㊁特异性和灵敏度高㊁反应时间短㊁无需贵重仪器等优点ꎬ扩增产物既可凝胶电泳检测ꎬ也可依据颜色变化可视化判定ꎬ为生产及科研单位快速诊断ＴＺＳＶ提供了技术支持ꎮ特异性是检测ＲＴ－ＬＡＭＰ技术最为重要的指标之一[１１]ꎮＴＺＳＶ是茄科作物上的重要病原菌ꎬ与正番茄斑萎病毒属(Ｏｒｔｈｏｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓ)代表种ＴＳＷＶ同为云南地区蔬菜上的优势病毒ꎬ常交替或同时发生[１２]ꎮ李战彪等[９]报道了基于ＴＺＳＶ－ＲｄＲｐ的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法ꎬ但未明确其是否能特异性区分ＴＺＳＶ与ＴＳＷＶꎮ本研究以ＴＺＳＶ－Ｎ为靶标基因设计筛选了其ＲＴ－ＬＡＭＰ特异性引物ꎬ有效扩增到ＴＺＳＶꎬ未扩增到ＴＳＷＶꎬ表现出较高的特异性ꎮ通常ꎬＲＴ－ＬＡＭＰ检测的灵敏度要高于普通ＲＴ－ＰＣＲꎮ本研究建立的ＴＺＳＶＲＴ－ＬＡＭＰ方法ＲＮＡ浓度检测下限为０.０１ｐｇ/μＬꎬ是ＲＴ－ＰＣＲ灵敏度的１０倍ꎬ也略高于基于ＴＺＳＶ－ＲｄＲｐ的ＲＴ－ＬＡＭＰ方法[９]ꎮ此外ꎬ由于ＴＺＳＶ侵染引起的病症存在低温隐症现象ꎬ给病害的诊断造成一定困难ꎮ本研究对秋冬季采自云南的６份辣椒叶片疑似病样进行鉴定ꎬ检测结果与ＲＴ－ＰＣＲ一致ꎬ表明建立的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测技术对隐症或病毒含量较低的样品也可有效检测ꎮ综上ꎬ本研究建立的ＴＺＳＶ－Ｎ基因的ＲＴ－ＬＡＭＰ检测方法能够特异扩增ＴＺＳＶꎬ灵敏度为ＲＴ－ＰＣＲ的１０倍ꎮ在ＲＴ－ＬＡＭＰ反应产物中加入ＳＹＢＲＧｒｅｅｎⅠ核酸荧光染料用肉眼观察即可判断样品是否感染ＴＺＳＶꎬ该结论可为ＴＺＳＶ的鉴定及防控提供技术支持ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＮｉｃａｉｓｅＶ.Ｃｒｏｐｉｍｍｕｎｉｔｙａｇａｉｎｓｔｖｉｒｕｓｅｓ:ｏｕｔｃｏｍｅｓａｎｄｆｕｔｕｒｅｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１４ꎬ５:６６０. [２]㊀ＨｅＳꎬＫｒａｉｎｅｒＫＭＣ.Ｐａｎｄｅｍｉｃｓｏｆｐｅｏｐｌｅａｎｄｐｌａｎｔｓ:ｗｈｉｃｈｉｓｔｈｅｇｒｅａｔｅｒｔｈｒｅａｔｔｏｆｏｏｄｓｅｃｕｒｉｔｙ?[Ｊ].ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｌａｎｔꎬ２０２０ꎬ１３(７):９３３－９３４.[３]㊀ＤｏｎｇＪＨꎬＣｈｅｎｇＸＦꎬＹｉｎＹＹꎬｅｔａｌ.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｏ￣ｍａｔｏｚｏｎａｔｅｓｐｏｔｖｉｒｕｓꎬａｎｅｗｔｏｓｐｏｖｉｒｕｓｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｒｃｈｉｖｅｓｏｆＶｉｒｏｌｏｇｙꎬ２００８ꎬ１５３(５):８５５－８６４.[４]㊀ＣｈｅｎＹꎬＺｈｅｎｇＸꎬＷｅｉＨꎬｅｔａｌ.Ａｐｌａｎｔｖｉｒｕｓｍｅｄｉａｔｅｓｉｎｔｅｒ￣ｓｐｅｃｉｆｉｃｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｉｔｓｉｎｓｅｃｔｖｅｃｔｏｒｓｉｎＣａｐｓｉｃｕｕｍａｎ￣ｎｕｕｍ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｅｓｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２１ꎬ９４(１):１７－２８. [５]㊀刘宇艳ꎬ张洁ꎬ陈勇ꎬ等.番茄环纹斑点病毒的研究进展[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２１ꎬ５３(８):１３８－１４２. [６]㊀赵雪君ꎬ邓永杰ꎬ魏周玲ꎬ等.蔬菜中黄瓜花叶病毒的ＲＴ￣ＬＡＭＰ快速检测[Ｊ].园艺学报ꎬ２０１６ꎬ４３(６):１２０３－１２１０. [７]㊀姜珊珊ꎬ冯佳ꎬ张眉ꎬ等.甘薯羽状斑驳病毒ＲＴ－ＬＡＭＰ快速检测方法的建立[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１８ꎬ５１(７):１２９４－１３０２.[８]㊀王永江ꎬ周彦ꎬ李中安ꎬ等.柑橘衰退病毒ＲＴ－ＬＡＭＰ快速检测方法的建立[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１３ꎬ４６(３):５１７－５２４.[９]㊀李站彪ꎬ秦碧霞ꎬ蔡健和ꎬ等.番茄环纹斑点病毒ＲＴ￣ＬＡＭＰ检测方法㊁引物组及其应用:ＺＬ２０１３１０３５１００７.３[Ｐ].２０１４－０８－２０.[１０]徐弢ꎬ郑雪ꎬ张晓林ꎬ等.番茄环纹斑点病毒(ＴＺＳＶ)实时荧光定量ＰＣＲ检测方法的建立[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０１７ꎬ４９(７):１３９－１４４.[１１]戴婷婷ꎬ陆辰晨ꎬ郑小波.环介导等温扩增技术在病原物检测上的应用研究进展[Ｊ].南京农业大学学报ꎬ２０１５ꎬ３８(５):６９５－７０３.[１２]郑雪ꎬ陈永对ꎬ吴阔ꎬ等.２０１４年云南番茄㊁辣椒上番茄斑萎病毒属病毒与传毒蓟马的发生特点[Ｊ].南方农业学报ꎬ２０１５ꎬ４６(３):４２８－４３２.０８１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。

福建省农业科学院科技创新团队建设实施暂行办法第一章总则第一条增强自主创新能力，建设创新型国家,是我们党在新的历史起点上提出的面向未来的重大战略。

建设一个优秀的科技创新团队，是提高自主创新能力的基础保证。

为提升院所的科技综合竞争能力，我院启动科技创新团队建设，并制订《福建省农业科学院科技创新团队建设实施暂行办法》(以下简称暂行办法).第二条指导思想。

福建省农业科学院科技创新团队的建设，以《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006─2020年）》、《福建省中长期（2006─2020年)科学技术发展规划纲要》、《福建省科技发展第十一个五年规划纲要》、“全国科学技术大会(2006年)”、“福建省科学技术大会（2006年）”，及院“十一五”发展规划精神为依据;以社会经济发展的战略需求、现代农业科技发展的需要和我院学科建设的需要为导向；以整合资源、凝练重点科研方向、凝聚优秀创新人才、优化资源配置为出发点;以福建省农业高新技术中心大楼为载体；以科学论证、统一规划、分步实施为工作机制。

第三条基本原则。

在科技创新团队的组建和管理过程中，要遵循“尊重科学、发扬民主，提倡竞争、促进合作，依靠专家、择优遴选,激励创新、引领未来，跟踪发展、动态管理”的基本原则。

1、自主组合.根据院的统一规划及学科发展需要,由拟申报首席专家的人员召集、组建团队。

创新团队是开展科技创新活动的学术队伍,不设行政级别。

2、开放流动。

科技创新团队的组建以本院科技人员为基础，鼓励跨所联合；面向国内外吸收人才，团队成员根据考核绩效,优胜劣汰，能进能出；团队整体根据绩效验收情况,确定下轮是否列入管理。

3、项目带动。

已承担国家计划项目的人员优先进入团队，已承担国家计划项目的团队优先入选院科技创新团队管理,院本级以研究计划项目资助形式推动团队建设。

4、政策激励。

创新团队优先配置科技资源、资金倾斜、优先推荐申报国家和省部级项目、申请报奖.创新团队的成员与省和国家的各类人才培养计划衔接，优先推荐。

福建省卫生健康委员会关于做好福建省卫生健康科技计划项目结题验收的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------福建省卫生健康委员会关于做好福建省卫生健康科技计划项目结题验收的通知闽卫科教函〔2020〕428号各设区市卫健委、平潭综合实验区社会事业局，委直属各单位，福建医科大学、中医药大学、厦门医学院及其各附属医院，省中医药科学院，福建卫生职业技术学院：为加强省卫生健康科技计划项目管理，规范项目的结题验收，根据《福建省卫生健康科技计划项目管理暂行办法》（闽卫科教〔2019〕88号）（以下简称《暂行办法》）规定，现将项目结题验收有关事项通知如下：一、验收类别项目验收采用会议验收和简易验收两种方式。

对于资助经费在10万元以上的项目，采用会议验收的方式，资助经费在10万元及以下的项目，原则上采取简易验收的方式。

项目验收按照“谁主持，谁负责”的原则，实行分类管理。

（一）会议验收。

省属单位和平潭综合实验区医疗卫生单位承担的10万元以上的项目由省卫健委牵头主持验收。

各设区市卫健委推荐的,且需采用会议验收的项目委托所在地设区市卫健委主持验收，所在地设区市卫健委对验收结论负责，必要时省卫健委可根据情况参加验收会议。

各地卫健委应于每次会议验收结束后15日内将辖区内的验收情况（附件）报省卫健委备案。

（二）简易验收。

委托项目承担单位验收，项目承担单位对验收结论负责。

项目承担单位应于每年6月底、12月底将本单位的验收情况（附件）报省卫健委备案。

省卫健委适时抽查，发现不符合要求的，可根据情况要求项目承担单位整改或撤销验收。

（三）B类项目原则上由出资单位按照规定自行组织验收，验收情况（附件）按要求报省卫健委备案。

福建省科学技术厅关于组织申报2022年度支持设区市农科院所建设专项项目的通知文章属性•【制定机关】福建省科学技术厅•【公布日期】2022.03.17•【字号】•【施行日期】2022.03.17•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科学技术综合规定正文福建省科学技术厅关于组织申报2022年度支持设区市农科院所建设专项项目的通知有关单位：根据《关于加强设区市农科院所机制建设的指导意见》《福建省设区市农科院所建设发展专项资金管理办法》要求，现将2022年度支持设区市农科院所建设专项项目申报指南发给你们，请按要求做好项目的申报、推荐等各项工作。

一、重点支持领域（一）茶科技项目：我省特色茶树种质资源收集、保护和利用；茶树遗传改良研究，培育优质高产抗逆茶树新品种；茶树病虫害防治技术与高效栽培、绿色生态综合防控技术集成与研发；茶叶精深加工技术研发与推广；茶叶高附加值产品的开发与利用；检验检测和数字化管养；生态茶园建设。

优先支持设区市农科院所与福建省茶科技研究院及其分中心合作实施的茶科技项目。

（二）海洋经济项目：我省特色优势水产品高质多抗新品种新品系的选育及规模化繁育技术研究；水产新型饲料和饲料添加剂的研发；水产品精深加工及副产物与废弃物综合利用、质量控制以及保鲜物流技术研究；高端海洋生物保健食品、资源高附加值转化利用和天然产物有效成份的提取、分离和制备技术研究；重要养殖海区污染源调查与生态修复综合治理技术；海上牧场和深远海养殖设施研发。

（三）绿色经济项目：我省开展海洋、森林、土壤等生态系统固碳增汇关键技术研发与示范；优质绿色水稻、特色果蔬、珍稀菌种、水产良种以及速生用材林、珍贵用材林、经济林、花卉、竹林、林下经济等资源的高效培育与绿色增值加工等关键技术研究；专用配方肥、缓控释肥、土壤改良剂、肥药协同及肥药增效功能制剂的研究；植物源农药、植物诱抗剂等生物生化制剂应用技术研发与新型绿色防控技术的推广；养殖废弃物无害化处理与资源化利用、无抗饲料和新型饲料添加剂的技术研发；种养一体化技术、生态循环农业模式的研究与推广，农业有机废弃物消纳利用、高效节水、水土保持技术研究，退化土地资源修复技术、退化耕地土壤改良和修复；农林资源监测与集约利用、耕地重金属污染及农业面源污染防控和综合修复技术研发；特色动植物种质资源收集、保护和利用、良种选育以及绿色、高效、优质与安全的种养殖技术研究、重大农林生物灾害与动物疫病防控技术研发。

福建省农业科学院科研安全检查情况通报根据院工作部署，科研处于2016年12月16日印发《关于进一步加强科研安全管理工作的通知》，组织院属各单位开展科研安全自查，并提交了自查报告。

2017年1月18-19日，在翁伯琦副院长的带领下，科研处组织相关专家，对我院埔垱、树兜片区的研究所，以及水稻所、食用菌所进行了全面细致的科研安全检查。

各研究所科研安全总体情况良好，没有发现重大安全隐患，但也存在一些问题，检查组已当场要求各研究所按照专家提出的意见进行整改。

现将检查情况通报如下：一、共性问题1、大部分研究所的科研废水与废弃物没有统一收集处理，存在随意排放与丢弃的现象，对人身安全和周边环境存在安全隐患。

2、大部分研究所的科研用气体钢瓶没有固定，不符合使用规范，如果倾覆会产生重大安全事故。

3、大部分实验室没有安装喷淋器，实验室洗眼器没有经常清洁导致水锈太多，实验室灭火器材配置数量不够、品种单一，不足以应付突发事故。

4、可能造成安全事故的强酸、强碱、强腐蚀性、有毒药品试剂管理不严，没有加锁或专人管理。

化学药品的放置和保管没有按照分类管理和分类标识的原则，易燃易爆物品与其他化学试剂混放的现象较多。

5、大部分研究所的高压灭菌设备等仪器设备没有定期检测，高压设备的使用培训不到位，容易因为设备老化而产生安全隐患。

二、个别问题1、部分实验室在安全通道堆放仪器设备或杂物，对安全疏散存在较大隐患；部分实验室灭火器没有定期更新。

2、部分实验室未安装必要的排气系统，室内气味浓重，对实验室工作人员的身体健康存在安全隐患；个别实验室存在食品与药品混放的现象。

3、部分实验室在高压灭菌等设备使用过程中无人值守，违反了试验操作和使用规范。

4、部分实验室工作人员对试验过程的防护认识不足，试验过程未按要求配带手套、口罩等；没有在设备位置标示使用方法和规则等。

5、部分实验室水龙头有漏水现象、排水用地漏没有及时清理，个别实验室牵拉的插排使用设备多负载重，存在安全隐患。