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药理学总论2012(师锐赞) ppt课件

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第一章药理学总论ppt课件

第一章药理学总论ppt课件

答案：
1. 常见于治疗慢性病的药物，如高血压、糖尿病。
2. 能停药。减量停药
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32
7. 特异质反应：少数病人由于遗传缺陷导致对某些药物 的反应性发生了改变。
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33
8. 依赖性：病人由于心理需要和精神需要，而强迫要求 自己连续或定期使用药物的行为。
分为精神依赖性和生理依赖性。
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58
第四节 影响药物作用的因素
质变 药物作用
量变
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59
一、机体方面的因素 1. 生理因素： 年龄:儿童、老人 体重 性别：女性用药四期：月经期、妊娠期、分娩
期、哺乳期
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60
2. 精神因素：安慰剂效应 3.疾病因素：肝肾功能不良影响肝转化及肾排泄
药物的清除率，易引起药物蓄积。
第一章 药理学总论
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1
第一节 绪 论
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2
问题
1. 大家以前遇见过那些药物？ 2. 如果一个化学物质是药物，它需要具备啥性质？
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3
治疗头痛、牙痛、 发烧等
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4
治疗细菌感染
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5
治疗疾病的化学物质是药物!!!!!
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6
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t
30
5. 继发反应：继发于药物治疗作用之后的不良反应。 四环素治疗肺炎支原体引起的肺炎
敏感菌
肠道
不敏感菌（难辨梭菌）
抑制生长繁殖
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不抑制生长繁殖 伪膜性肠炎
31
`
6. 停药反应：患者长期服用某种药物，一旦停药后发生 病情恶化现象,包括反跳现象和停药症状。

药理学总论绪论PPT幻灯片

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“神农本草经”
(Ssic)
我国2700BC，草药方剂治病 汉代(206BC~220)正式编撰“神农本草经
” （大约公元一世纪成） 载药365种，不少流传至今，如人参、甘草
、当归、麻黄、大黄 历代均有修订、增补，愈臻完善
新修本草
• 公元659年诞生的《新修本草》也称为 “唐本草”。
新药临床研究
临床
内容
例数 人
Ⅰ 初步的临床药理学及人体安全性评
价试验。观察人体对新药的耐受程 度和药物代谢动力学，为制定给药 方案提供依据。
20-50 健康志 愿者
Ⅱ 随机双盲法对照临床试验。初步评
价有效性，安全性。推荐临床给药 剂量。
Ⅲ 扩大的多中心临床试验。随机对照
原则，进一步评价有效性和安全性
第一篇 总 论
一
绪言
二
药物效应动力学
三
药物代谢动力学
四
影响药效的因素及合理用药
第一章 绪言
药物(drug) ➢ 治疗、预防及诊断疾病的化学物质 ➢ 影响器官生理功能和/或细胞代 谢活动的化学物质 一、药理学的任务
药理学(Pharmacology)
药物与机体或病原体相互作用
的规律和原理
药物
机体
学科性质 是基础医学与临床医学之间的桥梁 学科，也是药学与医学之间的桥梁 学科。
• 世界上第一部由政府颁布的药典，收载药 物844种。
• 比西方最早的纽伦堡药典约早883年。
“本 草 纲 目”
（Compendium of Materia Medica )
李
历27年,明末1578年完成 52卷，190万字
时
收药1892种
珍
插图1160幅

药理学总论_PPT幻灯片

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16
第二节 受体理论
受体理论的发展
1878：Langley （receptive substance） 1913：Paul Ehrlich （ receptor） 1933：Clark 等定量研究药物与受体作用， 提出了受体与药物相互作用假说——占领 学说、速率学说、二态模型学说等。
17
一、受体的概念
6
如何学习药理学
重在理解，掌握规律 重在预习，理解精髓 设计实验，创造性思维 复习课程，融会贯通
考核： 实验10%，提问10%，期中20%，期末60%；
理论考核：（概念题20%，选择题10%， 简答题40%，论述题30%）
7
第三节 新药的药理学研究
自学
8
第三章 受体理论与药物效应动力学 —药效学
物反应。
毒性反应 (toxic reaction) 剂量过大或药物在体内蓄积所发生的
危害性药物反应。 急性不良反应（acute toxicity） 慢性不良反应（chronic toxicity）
14
不良反应（2）
变态反应 (allergic reaction) 也称过敏反应(hypersensitive reaction) 机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫
反应。
继发性反应(secondary reaction) 由于药物的治疗作用引起的不良后果。
后遗效应(residual effect) 停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时
残存的药理效应。
15
严重的不良反应
药原性疾病(Drug Induced Disease) 少数严重的难以恢复的不良反应
致癌作用（carcinogenesis） 致畸作用（teratogenesis） 致突作用（mutagenesis）

药理学PPT课件 药理学总论

药理学PPT课件 药理学总论

COOH O
O C CH3
Aspirin
#
概念
• 毒物（PoTisohn)e：re 损is n害o s人af类e d健ru康g, b的ut物质产品。
safe doctors.
药物
剂量大 有时小量
毒物
#
药物效应动力学
• （Pharmacodynamics)：简称药效学，研究药物 对机体的作用及其规律和作用机理。
停药反应（withdrawal reaction）
• 突然停药后，原有疾病加剧，又称回跃 反应（rebound）。
#
变态反应（allergic reaction）
• 非肽类药物作为半抗原与抗体蛋白结合为抗原 后，经过10天左右的敏感化过程而发生的反应， 也称为过敏反应（hypersensitive reaction).
Effect
Nondeleterious (side effects)
Desirable
Undesirable
Deleterious (toxic effects)
LOGO#
治疗作用（therapeutic effect）
• 对因治疗(etiological treatment) • 对症治疗(symptomatic treatment) • 补充治疗(supplementary therapy)
治标重要？ 还是治本重 要？
Why ?
中医理论：治病必求其本，急者治 其标，缓者治其本。
#
治疗作用
• 补充治疗（supplementary therapy)：也称替代 治疗（replacement therapy):
– 目的：补充营养物质或内源性活性物质（如 激素）的不足；

药理学总论课件

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第一章
绪 言
学习药理学的方法
１. 联系基础医学理论。 ２. 掌握药物的共性与个性。 ３. 注意药物的作用的双重性。 ４. 重视药理实验。

以及有机化学等工具学科的发展，逐渐发展为一 门独立学科，并向纵深发展，形成一些分支学科， 如生化药理学、分子药理学、临床药理学等。 •研究水平：
器官药理学
分子药理学
•分支学科 －－－ 交叉学科的形成
第一章
绪 言
新药的开发与研究
新药指化学结构、药品组分或药理作用
新药的概念
不同于现有药品的药物。 《药品管理法》规定：“新药指我国未 生产过的药品；已生产过的药品改变剂 型、改变给药途径、增加新的适应症或 制成新的复方制剂，亦属新药范围。”
新药的开发与研究的过程： 1．临床前研究 2．临床研究 3. 售后调研
第一章
绪 言
临床前研究
临床前研究包括用动物进行的系统药理研究
及急慢性毒性观察。对于具有选择性药理效 应的药物，在进行临床试验前还需要测定该 药物在动物体内的药动学。临床前研究是要 弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。 在经过药物管理部门的初步审批后才能进行 临床试验。目的在于保证用药安全。
第一章
绪 言
临床研究
临床研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。首先在10～30例正
常成年志愿者观察新药耐受性，找出安全剂量。 再选择有特异指征的病人按随机、对照、盲法原 则进行观察，然后对治疗结果统计分析，客观地 判断疗效。与其同时还需进行血药浓度监测计算 药动学数据。受试病例数一般不应少于300例， 先在一个医院以后可扩大至三个以上医疗单位进 行多中心合作研究。由此制定适应证、禁忌证、 剂量疗程及说明可能发生的不良反应后，再经过 药政部门的审批才能生产上市。

药理学第一章药理学总论PPT课件

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药物的量效关系是药理学研究 的重要内容之一，对于临床用 药具有重要意义。
在量效关系曲线中，药物的效 应强度可以用纵坐标表示，药 物的剂量可以用横坐标表示。
药物的作用机制
药物的作用机制是指药物如何与 机体相互作用并发挥药理作用的 过程，是药物效应动力学研究的
核心内容。
药物的作用机制涉及药物与机体 细胞膜上或细胞内受体的相互作 用，以及由此引发的细胞功能变
01
02
03
04
半衰期
药物在体内消除一半所需的时 间。
表观分布容积
药物在体内分布达到平衡后， 按血浆中药物浓度计算应占有
的体液总容积。
清除率
单位时间内从体内清除的药物 量占给药量的比例。
生物利用度
药物经不同途径进入体内后被 吸收进入体循环的量占总给药
量的百分比。
04
影响药物作用的因素
药物方面的因素
药物相互作用评估
评估药物之间的相互作用，避免药物 之间的不良反应和相互干扰，提高用 药安全性。
特殊人群用药安全性
针对不同年龄、性别、生理状况的人 群，评估药物的疗效和安全性，制定 相应的用药方案。
药物安全性评价标准
建立和完善药物安全性评价标准，规 范评价流程和方法，提高评价的科学 性和准确性。
药物风险管理
药物评价与重要作用。通过对药物的 有效性、安全性和经济性进行 评价，可以为药品监管部门提 供科学依据，确保药品的安全 性和有效性。
促进医药科学发展
药理学的发展对于促进医药科 学发展具有重要意义。通过不 断深入研究药物的作用机制和 效果，可以推动医药科学的进 步，为人类健康事业的发展做 出贡献。
物作用。
性别
不同性别的人体生理特征存在 差异，对药物的反应也有所不 同。

《药理学总论》PPT课件

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17
第二节：药效学

药物的作用 药物的量效关系 药物作用机制
18
1.药物作用与药理效应


药物作用：药物对机体细胞的初始 作用，是产生药理效应的原因。 药理效应：机体细胞对药物作用的 反应，表现为细胞功能的改变－兴 奋(亢进) , 抑制(麻痹)；亦表现 为物质代谢水平或对环境适应性的 改变。


Vd = A / C0
Vd不是药物在体内的实际分布容积。

Vd受药物与血浆蛋白、组织蛋白亲和 力影响。
57
药物消除动力学

dC/dt=kCn n=0: 零级动力学

n=1: 一级动力学
58
零级动力学

公式：Ct=Co－Kt 普通坐标上的时量曲线为直线。
消除速度与C无关，恒量消除。

药理学（pharmacology）：研究药物和 机体（包括病原体）相互作用的规律及 其机制的科学。
4

药物效应动力学（药效学）：研究药 物对机体的作用规律和机制的科学。 药物代谢动力学（药动学）：研究机 体对进入体内的药物的处置过程和血 药浓度随时间消长规律的科学。
5

药物与机体的关系
Pharmacodynamics（药效学）
Ⅳ期临床试验（售后调研）
10
I期临床试验



初步的临床药理学及人体安全性评 价试验。 在20～30例正常成年志愿受试者身 上进行。 观察人体对新药的耐受程度和药动 学，为制定给药方案提供依据。
11
Ⅱ期临床试验

随机双肓法对照临床试验。 观察病例不少于100对。
主要是对新药的有效性及安全性作出
36

药理学药理学总论 ppt课件

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第二章 药物代谢动力学
第一节 药物分子的跨膜转运 滤过 简单扩散 载体转运
第二节 药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄
第三节 房室模型 第四节 药物消除动力学
一级消除动力学 零级消除动力学 第五节 体内药物的药量-时间关系
一次给药的药-时曲线下面积 多次给药的稳态血浆浓度 第六节 药物代谢动力学重要参数
[H +] [B ] [B H +]
lo g K a= lo g [H +] + lo g
[B ] [B H +]
_ lo g K a = _ lo g [H +] _ lo g [B ] [B H +]
即 : p K a = p H + lo g [B H +] [B ]
色甘酸钠 ：强酸性药，pKa为2
药理学--药理学总论 PPT课件
10
三、新药开发与研究
新药：是指未曾在中国境内上市销售的 药品。已上市药品改变剂型、改变给药 途径、增加新适应证亦属新药范围。
新药研究过程：
临床前研究 临床研究 上市后药物监测
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11
第二章 药物代谢动力学
（pharmacokinetics）
药理学（Pharmacology）
药理学--药理学总论 PPT课件
1
主编：杨宝峰
药理学--药理学总论 PPT课件
2
第一讲 药理学总论
第一章 绪言 第二章 药物代谢动力学（药动学） 第三章 药物效应动力学（药效学） 第四章 影响药物效应的因素
药理学--药理学总论 PPT课件
3
第一章 绪言
一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究

第1章1节药理学总论

第1章1节药理学总论

3rew
演讲完毕，谢谢听讲!
再见，see you again
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2020/11/25
第1章1节药理学总论
第1章1节药理学总论
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2020/11/25
第1章1节药理学总论
第一章
总论
1.药理学是怎样一门学科？ 2.药理学研究内容是什么？
3.药理学的学科任务？ 4.怎样开发与研究新药？
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第1章1节药理学总论
药理学是怎样一门学科？
•药理学是研究药物与机体（包括病原 体）相互作用的规律及其原理，是一 门为临床合理用药防治疾病提供基本 理论的医学基础学科。是基础与临床 医学及医学与药学的桥梁学科。
•病人：年龄、性别、病情、
•
抗病能力、肝肾功能
•不良反应
•药动学 •致病 •抗病原体作用
•免疫
•化疗药
•耐药性
•病原体
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第1章1节药理学总论
药理学的学科任务
•药
物
•药
•药 理
学
学
•临床合理用 • 临床药理学 药
•研究开发新药•
•其他生命科学 •药效评价
•药物作用机 制
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第1章1节药理学总论
药理学是怎样一门学科？
•1、药物：影响机体生理、生化功能，能够 用于诊断、预防和治疗疾病或计划生育的一 类化学物质。
•药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目 的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和 用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射 性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

药理学总论师锐赞幻灯片

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effect
作用机制（mechanism）
是人们用最先进的现代科学方法对药物效应所 作的〔最新〕解释，是药理作用的一局部。 药物的初始反响与效应的因果关系之间还存在 某些步骤，即从action到effect的中间环节。 也就是解释药物效应从哪里产生，如何产生。 是理解和掌握药物药理作用的根底。
药物作用的特异性（specificity）
➢ 行为学方法 ➢ 蛋白质与细胞因子功能检测
➢ 免疫学方法/化学分析方法等
药理学的学习方法
要有扎实的根底医学理论知识 在同类或类似药物中，注意掌握药物的 共性和个性 注意药物作用的两重性(治疗作用和不良 反响) 重视实验
第二章 药物效应动力学
内容
一、药物作用与药理效应 二、治疗作用和不良反响 三、量效关系 四、药物的构效关系 五、药物作用机制 六、药物与受体 七、跨膜信息转导与细胞内信使
一、药理作用与效应
〔一〕作用与效应的根本概念 〔二〕药理效应的根本类型
〔一〕根本概念
药物效应〔effect〕 药物作用 (action) 作用机制〔mechanism〕 药物作用的特异性〔specificity〕 药物效应的选择性(selectivity)
（一）基本概念
药物作用 (action) 药物效应〔effect〕
♫ 药物之间的相互作用药源自学的学科任务指导临床合理用药 开发新药、发现药物新用途 提醒生命活动的规律
药理学的开展简史
传统本草学阶段 近代药理学 现代药理学
药理学的研究方法
➢ 整体、离体器官功能检测；
➢ 生物检定
➢ 生物化学方法
➢ 形态学方法 ➢ 分子生物学方法
➢
电生理学方法
➢
细胞/亚细胞结构及功能检测

药理学总论ppt课件-精选文档

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高度敏感性(sensitivity)
饱和性(saturability)与竞争性
可逆性(reversibility)
多样性(multiple-variation)
亲和力(Affinity)
内在活性(intrinsic activity)或效能
医学
31
第二章 药效学
3、受体作用学说
(1)占领学说(occupation theory)
1、阐明药物作用的基本规律（药效学和药动学） 2、临床用药的基本规律（适应症和禁忌症）
医学
8
There is no safe drug, but safe doctor!
PD
PK
医学
9
第二章 药效学
一、药理作用的基本表现
区别:药物作用(drug action) 药物效应(pharmacological effect)
医学
2
第一章 绪论
(3)性质：桥梁学科，属基础医学范畴。
(4)任务：阐明药物作用机理
指导临床合理用药 开发新药及发现药物新用途 探索细胞生理、生化及病理过程
医学
3
第一章 绪论
2、药理学的研究方法
2.1基础药理学方法 (1)实验药理学方法
整体试验(健康清醒和麻醉动物) 离体试验(器官、组织、细胞和分子水平,观察药物) (2)实验治疗学方法：人体疾病的病理动物模型 2.2临床药理学方法(以人体为研究对象) 2.3新技术的应用（色谱学技术、电生理学技术、分子生 物学技术、电镜等）
(六)时效关系：在药动学部分介绍
医学
26
第二章 药效学
第二节 药物作用的机制(mechanism of action)
一、药物作用的方式(药物作用原理)
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副作用(side effect)
药物在治疗剂量时引起的与治疗目的无 关的作用。 特点:
轻微的不适或痛苦。 可预知而难以避免（有些副作用可采用联 合用药加以纠正）。 药物选择性低是其产生的基础。
1/8/2021
毒性反应(toxic reaction)
剂量过大或疗程过长而导致药物在 体内蓄积引起的严重反应，给病人 带来痛苦危害大，甚至危及生命。
研究药物对机体的作用及作用机制。
药物相 互作用
包括药物的药理作用、作用机制、 临床用途、不良反应。
药 药物效应动力学 机
物
体
研究药物在机体的影响下所发生的变化及
规律。机体对药物的处置过程（吸收、分
布、代谢、排泄）及体内药物浓度随时间
1/8/2021
的变化过程、规律。
药理学的研究内容
♫ 药物效应动力学（药效学）
评价药物安全性
治疗指数和安全范围不能预 期与剂量无关的过敏反应以及 特殊类型的慢性毒性发生 应结合其他指标
如：可靠安全系数LD1/ED99
四、药物的构效关系
structure activity relationship，SAR
五、药物作用机制
用最先进的现代科学方法研究：
✓ 药物作用起始到效应产生的过程 ✓药物如何与机体细胞结合而发挥作用 ✓药物作用如何产生，从何处产生
第二章 药物效应动力学
内容
一、药物作用与药理效应 二、治疗作用和不良反应 三、量效关系 四、药物的构效关系 五、药物作用机制 六、药物与受体 七、跨膜信息转导与细胞内信使
一、药理作用与效应
（一）作用与效应的基本概念 （二）药理效应的基本类型
（一）基本概念
药物效应（effect） 药物作用 (action) 作用机制（mechanism） 药物作用的特异性（specificity） 药物效应的选择性(selectivity)
快速耐受性 慢性耐受性
1/8/2021
依赖性（dependence）
长期连续应用麻醉药品，使机体产生 了心理和生理的依赖，停药后，主观 上要求继续用药的现象。
精神依赖性（心理）、躯体依赖性（生理）
1/8/2021
三、量效关系
（一）概念 （二）药物的效应种类及量效曲线 （三）量效曲线的意义
1/8/2021
100
50
阈浓度
0
EC50
最大效应
最大有效浓度 lgC
效能（量effic效acy）曲线的意义
2.效评价价强药度物（作pot用enc强y）度
efficacy
100
efficacy
A
efficacy
B
C
D
efficacy
50
% of responses
potency
0
potency potency
potency
后遗效应(after effect)
停药后血药浓度下降至阈浓度 以下，仍然残存的药理效应。
1/8/2021
变态反应(allergic reaction)
➢又称过敏反应（hypersensitive
reaction）。
➢是药物引起的免疫反应。与药物的药理
作用、剂量大小无关，而与病人的特异体 质有关的一种病理性免疫反应。
配体（ligand）：能与受体特异性结合的物
质。如神经递质、激素、自身活性物质、药 物等
分布与亚型 * 受体
多数位于细胞膜，少数存在于胞质、胞核。 同一种受体在不同组织中的含量和分布不 同，但病理状态及药物可影响其数量及分布。 受体具有亚型多样性，表现不同的效应。
受体与配体结合的特性
1/8/2021
（二）药理效应的基本类型
直接作用
药物对接触的部位产生的作用。
间接作用
药物的直接作用经机体的反射调节后产 生的作用。
1/8/2021
直接作用与间接作用
硝苯地平
➢直接：抑制心脏 ➢间接：引起心率加快
（二）药理效应的基本类型
局部作用
药物吸收入血之前在用药部位产生的作用。
吸收作用
药物吸收入血之后分布到机体组织、器官所 产生的作用。
1/8/2021
量反应
个体的效应指标以数量的增减或分级 来表示，可用具体数量、或用最大反 应的百分率表示。 药物的效应为连续增减的变量。如血 压、心率或尿量的增加减少等。
1/8/2021
量反应的量效曲线
100
100
% maximal responses % maximal responses
50
1/8/2021
对因与对症治疗
临床用药的原则
“急则治其标，缓则治其本” ，“标本 兼治”。 替代疗法和补充疗法，因无法去除病因， 所以与对因治疗还是有区别的。
1/8/2021
（二）不良反应（ADR）
副作用 side effect 毒性反应 toxic reaction 后遗效应 after effect 停药反应 withdrawal reaction 特异质反应idiosyncrasy 变态反应 allergic reaction 耐受性tolerance 依赖性dependence
药
机
物
体
pharmacology
基础医学 医学
临床医学 药学
药理学的基本概念
药物 大剂量 毒物
小量就能对机1体.能原损有害生人理体或健生康化的功化能学过物程质产。生影响的
化学物质，可2用.较于小预是剂防药量、对诊三机断体分、产治毒生疗剧疾烈病的和毒计性划作生用育。。
1/8/2021
药理学的研究内容
1/8/2021
二、治疗作用与不良反应
治疗作用therapeutic effect
符合用药目的、利于疾病防治的药物作用。
不良反应adverse drug reaction, ADR
指那些不符合用药目的、并引起病人其他 病痛或危害的反应。
1/8/2021
（一）治疗作用
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因 子，又称为治本。 对症治疗：又称为治标，用药目的在于改 善疾病症状。 替代疗法或补充疗法
50
0
EC50
C
直方双曲线
0
EC50
log C
对称的Ｓ形曲线
量效曲线的意义 最小有效量或最小有效浓度（也称阈剂量或
1.阈 最特大浓定度有的）效浓位度点
半最大效应浓度（concentration for 50% of maximal
effect, EC50）
斜率
effect(% of maximal responses)
（一）概念
量效关系(dose effect relationship)
药物的效应在一定范围内与其剂量或血药浓 度呈一定关系。
量效曲线(dose effect curve)
以效应的强度为纵坐标、剂量或血药浓度为 横坐标绘图所得的曲线，表示量效关系。
1/8/2021
（二）药物效应的种类及其量效曲线
量反应(graded response) 质反应(quantal response)
一般较严重，危害大，甚至可危及生 命
本质上是药理效应的进一步增强和延 续
肝、肾功能减退时（蓄积）更易发生
可以预知，不应该发生，应尽力避免
停药反应(withdrawal
reaction)
由于长期用药，突然停药或减量太快， 使原有疾病加剧。又称反跳现象。
病情控制后，应逐渐减量，缓慢停药 。
1/8/2021
➢ 生物化学方法
➢ 形态学方法 ➢ 分子生物学方法
➢
电生理学方法
➢
细胞/亚细胞结构及功能检测
➢ 行为学方法 ➢ 蛋白质与细胞因子功能检测
➢ 免疫学方法/化学分析方法等
药理学的学习方法
要有扎实的基础医学理论知识 在同类或类似药物中，注意掌握药物的 共性和个性 注意药物作用的两重性(治疗作用和不良 反应) 重视实验
药物作用机制
按其作用机制性质不同，分为：
非特异性作用机制 特异性作用机制
受体
六、药物与受体
（一）受体 （二）受体与药物的相互作用 （三）作用于受体的药物分类 （四）受体与信号转导
（一）受体(receptor)
识别并结合微量化学物质的细胞组分，能 传递、转导信息，产生效应，大部分受体 是蛋白质。
lgＣ
质反应
➢药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。
如有效/无效，存活/死亡，出现/不出现，惊 厥/不惊厥。
➢主要指群体的效应。以反应发生的阳性率表
示。必须用多个动物或多个实验标本进行实 验。
质反应的量效曲线
100
cumulative frequency distribution
50
frequency
ED95 ：95%有效量；
LD1：1％致死量；
LD5 ： 5%致死量。
斜率：反映阳性反应的离散趋 0 势。
质反应量效曲线的意义
2. 评价药物安全性
治疗指数（therapeutic index，TI） 安全范围（margin of safety）
治疗指数（therapeutic index，TI）
药物作用的特异性（specificity）
决定于药物与机体靶分子（靶细胞 ）化学反应的专一性。 药物的化学结构是药物作用特异性 的物质基础。
药物效应的选择性
✓指药物产生效应的专一或广泛程度，即 效应的范围。
✓选择性高的药物, 其作用范围窄，影响机 体的局部或少数器官组织。
✓选择性低的药物作用广泛，可影响机体 多种器官组织。
指LD50/ED50的比值 其值越大，表示药物越安全 并非绝对安全