浙教版高中生物必修2 课后习题 第四章 第四节 第1课时 人类遗传病的类型

2019年精选浙科版生物必修2 遗传与进化第一节人类遗传病的主要类型知识点练习第一篇第1题【单选题】人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于…( )A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传【答案】：【解析】：第2题【单选题】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有: ( )A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2【答案】：【解析】：第3题【单选题】下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。

据图分析，下列选项中不正确的是( )A、甲病是常染色体上的显性遗传病B、假设Ⅱ—1与Ⅱ—6携带乙病基因，则Ⅲ—1是杂合子的概率是5/6C、假设Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因，则Ⅲ—2的乙病基因肯定来自于Ⅰ—2D、依据C项中的假设，若Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲结婚,后代患病的概率是1/8【答案】：【解析】：第4题【单选题】如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是( )A、X染色体上显性遗传B、常染色体上显性遗传C、X染色体上隐性遗传D、常染色体上隐性遗传【答案】：【解析】：第5题【单选题】下列人类遗传病中，能够通过显微镜观察判断出来的是A、21三体综合征B、苯丙酮尿症C、白化病D、色盲【答案】：【解析】：第6题【单选题】对有关实验的叙述，正确的是( )A、西瓜中含有丰富的葡萄糖，是检测生物组织中还原性糖的理想实验材料B、探究温度对酶活性的影响时，不宜选用过氧化氢酶和过氧化氢进行实验C、调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的多基因遗传病进行调查D、在调查土壤小动物丰富度时，应采用标志重捕法对活动能力较强的小动物进行调查【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A、仅是基因异常而引起的疾病B、仅是染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、遗传病一定携带致病基因【答案】：【解析】：第8题【单选题】人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是( )A、Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8【答案】：【解析】：第9题【单选题】根据下图所给的信息，不正确的是( )A、对培养的胎儿脱落细胞进行染色体分析时，可将细胞至于低渗溶液中，便于细胞中的染色体释放出来。

2019-2020年浙科版生物必修2 遗传与进化第一节人类遗传病的主要类型习
题精选八十七
第1题【单选题】
人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。

以下关于遗传病病因的叙述正确的是( )
A、软骨发育不全和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病
B、苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病
C、21 三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病
D、猫叫综合征是由于人的第5 号染色体缺失引起的遗传病
【答案】：
【解析】：
第2题【单选题】
某男性因基因异常而患某种遗传病，下列说法正确的是( )
A、若他的妻子也患该病，则其子代都会患病
B、单个基因的异常不大可能导致此种遗传病
C、该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常
D、这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊
【答案】：
【解析】：。

第四节人类遗传病是可以检测和预防的合格考过关检验1.血友病属于X连锁隐性遗传病。

某人患血友病,他的妻子正常,岳父表现也正常,岳母患血友病,对他的子女表型的预测正确的是( )A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者X连锁隐性遗传病。

某人患血友病,其基因型为X h Y,岳母患血友病,岳父表现正常,那么此人妻子(正常)的基因型一定是X H X h,为致病基因的携带者。

根据下图可确定子女中男孩患病的概率为1/2,女孩患病的概率也为1/2。

2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病是由孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育,而染色体和基因的变化均会导致遗传物质(DNA)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病,遗传物质一般没有变化,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的患者,其祖辈(包括父母)可能是携带者,并不一定是患者。

3.下列有关遗传病的叙述,正确的是( )A.仅表示基因异常而引起的疾病B.仅表示染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病4.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。

下列属于优生措施的是( )①禁止近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤5.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?( )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”,其双亲都是杂合子,这对夫妇携带该致病基因的可能性都为2/3,他们的子女患病的可能性为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9。

第四章过关检测(B卷)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.下列关于变异的说法正确的是( )A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍答案:C解析:DNA分子上一个碱基对的缺失属于基因突变,光学显微镜下观察不到。

秋水仙素能抑制分裂前期纺锤体的形成,以致形成的染色体不能移向细胞两极而导致染色体数目加倍。

2.一个患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,为避免生下患病的孩子,进行了遗传咨询。

下列指导正确的是( )A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.生男孩D.生女孩答案:C3.下图为甲、乙两种果蝇(2n)的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料答案:D解析:根据题干信息可知,甲、乙是两种果蝇,甲、乙杂交产生的F1虽然含有2个染色体组,但是由于来自甲、乙的2条1号染色体不能正常配对,所以F1不能进行正常的减数分裂,A项错误。

根据题图,甲中1号染色体的某一片段位置发生颠倒形成了乙中的1号染色体,会导致基因的排列顺序发生改变,B、C两项错误。

可遗传的变异如基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料,D项正确。

4.下列关于单倍体的叙述,正确的是( )A.未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体答案:A解析:由配子发育成的植株一定是单倍体。

细胞内含有两个染色体组的生物可能是单倍体,也可能是二倍体。

精子或卵细胞是细胞而非个体。

人类遗传病的主要类型1．下列有关遗传的说法正确的是①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理法②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的A. ①②B. ③④C. ②⑤D. A、B、C都不对【答案】C【解析】试题分析：摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用的假说-演绎法，故①错误，故A错误。

父亲色觉正常X B Y，母亲患红绿色盲X b X b，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，其基因型应是X B X b Y，这是由于父方减数第一次分裂时同源染色体未正常分离，形成了X B Y的配子所致，故②正确。

若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，但因为此时染色体数目并未增加，仍是二倍体细胞，所以③错误，故B错误。

在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，甲和乙桶内两种颜色的小球数量一定要相等，但甲、乙两桶的彩球数可以不相等，故④错误。

囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状的，其余两种都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，故⑤正确，故C正确，D错误。

考点：本题考查生物学实验相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和把握知识点间内在联系综合运用能力。

2. 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色的表现正常。

2019年精选浙科版生物必修2 遗传与进化第一节人类遗传病的主要类型课
后练习七
➢第1题【单选题】
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
A、①②③
B、②③⑤⑥
C①②③④⑥
D、①②③④⑤⑥
【答案】：
【解析】：
➢第2题【单选题】
某人类遗传病，当父亲患该病时，无论母亲是否患病，他们的女儿一定全部患此病，这种遗传病的遗传方式最可能是( )
A、Y染色体遗传
B、X染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、常染色体显性遗传
【答案】：
【解析】：
➢第3题【单选题】
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。

遗传病调查活动的基本流程为( )
A、①→②→③→④
B、③→①→②→④
C、①→③→②→④
D、③→②→①→④
【答案】：
【解析】：
➢第4题【单选题】。

2019-2020学年度浙科版高中生物必修2 遗传与进化第一节人类遗传病的主要类型复习巩固十五第1题【单选题】一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为( )A、X染色体上的隐性基因B、常染色体上的隐性基因C、X染色体上的显性基因D、常染色体上的显性基因【答案】：【解析】：第2题【单选题】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响【答案】：【解析】：第3题【单选题】人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。

以下关于遗传病病因的叙述正确的是( )A、软骨发育不全和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B、苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C、21 三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D、猫叫综合征是由于人的第5 号染色体缺失引起的遗传病【答案】：【解析】：第4题【单选题】人类遗传病有多种诊断方法。

可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是( )A、苯丙酮尿症B、人类红绿色盲症C、青少年型糖尿病D、镰刀形细胞贫血症【答案】：【解析】：第5题【单选题】以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是( )A、甲病不可能是X隐性遗传病B、乙病是X显性遗传病C、患乙病的男性多于女性D、1号和2号所生的孩子可能患甲病【答案】：【解析】：第6题【单选题】人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。

研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。

引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。

下列关于该病的说法错误的是( )A、该病是一种遗传病B、患病基因突变多发生在有丝分裂C、Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系D、患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同【答案】：【解析】：第7题【单选题】人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于…( )A、伴X染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、伴Y染色体遗传【答案】：【解析】：第8题【单选题】多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病．以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病⑤冠心病⑥先天性聋哑⑦白化病⑧苯丙酮尿症．A、①④⑤B、①②⑧C、②③⑦D、③④⑤【答案】：【解析】：第9题【单选题】关于人类遗传病，下列叙述正确的是( )A、人类遗传病均可经基因诊断确诊B、遗传病是由致病基因的存在而引起的疾病C、对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D、原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高【答案】：【解析】：第10题【单选题】下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病的致病基因。

第四节人类遗传病是可以检测和预防的基础过关练题组一人类遗传病的概念与类型1.(2021浙江温州一模)下列不属于遗传物质改变引起的疾病的是() A.流感 B.蚕豆病C.皮肤癌D.唐氏综合征2.(2021浙江杭州淳安月考)下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A.遗传病是由生殖细胞或者受精卵里的基因结构发生改变引起的B.染色体组型可用于红绿色盲遗传病的诊断C.单基因隐性遗传病患者的父亲不一定携带致病基因D.多基因遗传病的发病率在青春期群体中较高3.(2021浙江绍兴一中期末)下列遗传病不是由染色体数目变异造成的是()A.猫叫综合征B.克兰费尔特综合征C.21-三体综合征D.特纳综合征4.(2022浙江模拟改编)关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.不携带致病基因的个体不可能是遗传病患者B.在患病家族中调查人类遗传病的发病率C.糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病D.单基因遗传病是由一个致病基因控制的遗传病题组二人类遗传病的检测与预防5.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()A.患苯丙酮尿症的女性与正常男性婚配,适宜选择生女孩B.羊膜腔穿刺检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式6.(2020浙江北斗星盟适应考)血友病是伴X染色体隐性遗传病,冠心病是多基因遗传病。

某男子患血友病和冠心病,下列叙述正确的是()A.该男子的精子中一定含有血友病致病基因B.该男子如果婚配,可通过遗传咨询评估子代发病风险C.该男子出生后即出现血友病和冠心病的症状D.禁止近亲结婚能降低所有遗传病的发病率7.下列措施不属于优生措施的是()A.婚前检查B.遗传咨询C.禁止近亲结婚D.晚婚晚育8.先天愚型又称唐氏综合征,如图为母亲年龄与生育后代先天愚型发病风险曲线。

下列叙述错误的是()A.先天愚型为染色体异常遗传病B.适龄生育可降低该病的发生率C.该病的发生只与女方个体减数分裂异常有关D.分析胎儿的染色体组型可诊断是否患该病9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()10.(2020浙江台州七校联盟期中)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。

第四章生物的变异第四节人类遗传病是可以检测和预防的第2课时遗传咨询与人类基因组计划课后篇巩固提升必备知识基础练1.21-三体综合征患儿的发病率与母亲的生育年龄的关系如下图所示。

预防该遗传病的主要优生措施是()A.基因诊断B.婚前检查C.适龄生育D.禁止近亲结婚30岁之后,随着年龄的增加,21-三体综合征患儿的发病率逐渐升高,所以预防该遗传病的主要优生措施是适龄生育。

2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.各种遗传病在青春期的患病率很低B.环境因素对多基因遗传病的发病有影响C.羊膜腔穿刺技术可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷D.单基因遗传病是由染色体上或线粒体中单个基因异常引起的,A项正确;多基因遗传病具有家族聚集性,且易受环境因素的影响,B项正确;羊膜腔穿刺技术属于产前诊断技术之一,可用于检测胎儿是否患神经管缺陷等疾病,C 项正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因异常引起的疾病,由线粒体中单个基因异常引起的疾病不属于单基因遗传病,D项错误。

3.下列不属于遗传咨询的基本程序的是()A.病情诊断B.系谱分析C.发病率测算D.晚婚晚育,而晚婚晚育是为了控制人口数量,不属于遗传咨询程序。

4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.唐氏综合征、艾滋病、镰刀形细胞贫血症均属于遗传病B.可在人群中随机抽样调查某种遗传病的发病率C.禁止近亲婚配可杜绝遗传病患儿的降生D.环境因素对多基因遗传病的发生没有影响,遗传物质没有发生改变,不属于遗传病,A项错误;研究某遗传病发病率,可在人群中随机抽样调查计算,B项正确;禁止近亲结婚可以降低隐性基因控制的遗传病的患病概率,但不能杜绝遗传病患儿的降生,C项错误;多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,D项错误。

5.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如下图所示,下列叙述错误的是()A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于③所指遗传病所指遗传病的曲线在青春期都十分接近X轴,说明这三种遗传病在青春期的患病率都很低;①在出生前发病率较高,故羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病;从题图中只能看出②所指遗传病在各个时期的发病率,不能看出其受多个基因与环境因素影响;③所指遗传病发病率的曲线符合先天性心脏病的发病特点。

课时分层作业(十四)人类遗传病是可以检测和预防的(建议用时：40分钟)题组一人类遗传病的概念与类型1．下列属于遗传病的是()A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病C[孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患先天性呆小症，与遗传物质没有关系，A不符合题意；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子，它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系，B不符合题意；秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病，C符合题意；甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传病无关，D不符合题意。

]2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4D[男性和女性的患病概率相同，则该病是常染色体的遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；患者双亲中至少有一个是患者，说明该病是显性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，则该病是显性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，C错误；常染色体显性遗传病，双亲都是患者，子代的发病率最大是3/4，D正确。

]3．先天性聋哑是由常染色体基因控制的遗传病。

现有一对表型均正常的夫妇，生了一个患先天性聋哑的孩子。

若再生一个孩子，不患该病的可能性是() A．100%B．75%C．50%D．25%B[由于先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，且双亲的基因型均为Aa，他们所生后代的情况为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，故这对夫妇再生一个孩子，不患该病(AA、Aa)的可能性是75%，B正确。

人类遗传病的主要类型、遗传咨询与优生1．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属于同一类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩2．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为() A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病的携带者D．血友病为常染色体上的显性基因控制3．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是() A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病4．下列有关遗传病的叙述中，正确的是() A．先天性疾病都是遗传病B．遗传病一定是先天性疾病C．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病D．遗传病都是由基因突变引起的5．患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。

恶性鱼鳞癣的遗传方式为() A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．Y染色体伴性遗传6．先天愚型、软骨发育不全、特纳氏综合征、苯丙酮尿症依次属于()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体遗传病④性染色体遗传病A．②①③④B．②①④③C．③①④②D．③②①④7．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。

以下属于优生措施的是()①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A．①②③④B．①②④⑤C．②③④⑤D．①③④⑤8．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

精选2019-2020年浙科版生物必修2 遗传与进化第一节人类遗传病的主要类型习题精选第三十四篇第1题【单选题】如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险．有关说法错误的是( )A、多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加B、染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期C、单基因遗传病在成年群体中发病风险最高D、各类遗传病在青春期发病风险都很低【答案】：【解析】：第2题【单选题】人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。

以下关于遗传病病因的叙述正确的是( )A、软骨发育不全和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B、苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C、21 三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D、猫叫综合征是由于人的第5 号染色体缺失引起的遗传病【答案】：【解析】：第3题【单选题】下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。

相关叙述不合理的是( )A、该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B、若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C、II3是携带致病基因的概率为1/2D、若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因【答案】：【解析】：第4题【单选题】关于人体健康的叙述，正确的是( )A、基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B、禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率C、基因诊断的基本原理是DNA分子杂交D、猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病【答案】：【解析】：第5题【单选题】21三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A、①③B、①②C、③④D、②③【答案】：【解析】：第6题【单选题】下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是A、在调查某遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小B、最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查C、遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断D、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病【答案】：【解析】：第7题【单选题】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A、单基因突变可以导致遗传病B、环境因素对多基因遗传病的发病无影响C、染色体结构的改变可以导致遗传病D、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险【答案】：【解析】：第8题【单选题】可用显微镜检测出的遗传疾病是( )A、先天性愚型B、色盲C、苯丙酮尿症D、白化病【答案】：【解析】：第9题【单选题】一对表现型正常的夫妇，生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩，如果男孩长大后与一位母亲为患者的女子结婚，生下一个正常的儿子，问儿子携带患病基因的概率为( )A、11/18B、5/9C、4/9D、3/5【答案】：【解析】：第10题【单选题】一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。