第二章 药事管理组织

第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。

第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。

第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。

第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。

第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。

第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。

第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。

第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。

第一章总则第一条为加强医院药事管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，保障患者健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有药品采购、储存、调配、使用、临床监测等药事活动。

第三条医院药事管理工作应遵循以下原则：1. 以患者为中心，确保患者用药安全、有效、合理；2. 依法依规，严格执行国家药品管理法律法规；3. 科学管理，持续改进，不断提高药事管理水平；4. 多学科协作，共同推进药事管理工作。

第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责全院药事管理工作的统筹规划、组织实施和监督检查。

第五条药事管理委员会组成：1. 主任委员：由医院主管院长担任；2. 副主任委员：由医务科、药学部门负责人担任；3. 委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

第六条药事管理委员会职责：1. 制定、修订和监督实施医院药事管理规章制度；2. 监督检查药品采购、储存、调配、使用等环节的合法性、合理性和安全性；3. 组织开展药事管理工作培训和宣传教育；4. 定期分析药事管理工作情况，提出改进措施；5. 处理药事管理工作中出现的重大问题。

第七条药学部门负责具体实施药事管理工作，其主要职责如下：1. 负责药品采购、储存、调配、使用等环节的管理；2. 组织开展临床合理用药培训、指导；3. 对临床用药进行监测、评价和超常预警；4. 参与药品不良反应监测和报告；5. 配合药事管理委员会开展工作。

第三章药品管理第八条药品采购：1. 严格执行国家药品采购政策，确保药品质量；2. 选择合法、信誉良好的药品供应商；3. 采购的药品应具备合法的药品批准证明文件。

第九条药品储存：1. 按照药品性质、规格、剂型等要求，合理设置药品储存条件；2. 定期检查药品储存环境，确保药品储存安全；3. 对过期、变质、失效的药品及时清理。

医疗机构药事管理条例全文第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《 * 药品管理法》 (以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

第三条县级以上地方卫生行政部门（含中医药行政管理部门）负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构根据临床工作实际需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。

药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。

医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会（组）应建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。

第七条药事管理委员会（组）的职责是：（一）认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督执行。

（二）确定本机构用药目录和处方手册；（三）审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；（四）建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；（五）定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（六）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（七）组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

医疗机构药事管理规定范文第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。

药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。

第七条药事管理委员会(组)由5-____人组成。

其中设主任委员____名，副主任委员____名。

机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。

第八条药事管理委员会(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(二)确定本机构用药目录和处方手册;(三)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

医疗机构药事管理规定(全文)医疗机构药事管理规定第一章总则为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二章医疗机构药事管理组织医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第三章医疗机构药事管理工作医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第四章监督管理卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第五章禁止行为医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条：二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应成立药事管理与药物治疗学组。

药事管理与药物治疗学委员会委员由药学、临床医学、护理、医院感染管理和医疗行政管理等高级技术职务任职资格的人员组成。

药事管理与药物治疗学组由药学、医务、护理、医院感染和临床科室等部门负责人以及药师、医师等专业技术职务任职资格的人员组成。

医疗机构负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条：药事管理与药物治疗学委员会（组）应建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。

卫生部、国家中医药管理局关于印发《医疗机构药事管理暂行规定》的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局，部直属单位：为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构管理条例》，科学、规范管理医疗机构药事工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，卫生部和国家中医药管理局制定了《医疗机构药事管理暂行规定》。

现印发给你们，请遵照执行。

附件：医疗机构药事管理暂行规定二○○二年一月二十一日附件医疗机构药事管理暂行规定第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

第三条县级以上地方卫生行政部门（含中医药行政管理部门）负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构根据临床工作实际需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。

药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。

医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

药事管理学第一章绪论药事：指与药品有关的事项。

药事包括药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项。

药事管理：系指药事行政，即药事的治理、管理和执行事务。

药事管理包括药事公共行政和药事私部门行政。

药事公共行政在我国称药政管理或药品监督管理。

药事私部门行政即药事单位的管理，主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理。

第二章药事组织SDA：国家药品监督管理局SFDA：国家食品药品监督管理局CFDA：国家食品药品监督管理总局第三章药学技术人员管理药学技术人员：指受过系统的药学专业培训，取得药学专业技术资格，从事药学专业工作的技术人员。

按职称分为主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。

临床药师：以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。

第四章药品监督管理一、药品的定义指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

二、药品的分类1、现代药与传统药2、处方药与非处方药（1）处方药：指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

（2）非处方药（OTC）：指“由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品”。

根据药品的安全性，非处方药分为甲（红底白字）、乙（绿底白字）两类。

乙类比甲类安全性更高，疗效更好，不良反应更小，甲类必须在正规药店出售。

3、新药、首次在中国销售的药品、医疗机构制剂（1）新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。

已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。

（2）首次在中国销售的药品：指“国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种。

医疗机构药事管理规定范文第一章总则第一条为规范我机构的药事管理工作，确保药品使用的合理性和安全性，保障患者的用药权益，提高药事管理水平，制定本规定。

第二条本规定适用于我机构负责医疗服务和药事管理工作的相关人员。

第三条药事管理工作应遵循科学、规范、公正、公开、便民的原则。

第四条药事管理工作是指对药品的采购、储存、配送、使用、追溯和废弃等环节进行全程管理和监督的工作。

第五条药事管理工作应当与患者的治疗方案相结合，保证患者的用药安全和疗效。

第六条药事管理工作应当按照药品管理法律法规和有关规定执行，建立健全药事管理制度。

第七条药事管理工作应当加强与患者之间的沟通和交流，提高患者对药物治疗的合理性认识。

第二章药品采购与储存第八条药品采购应按照国家有关规定和我机构的采购管理制度进行。

第九条药品采购合同应当明确药品的品质、价格、数量、配送方式、验收标准和交付期限等内容。

第十条药品采购过程中应当公开、公平、公正、透明，禁止采购人员利用职权谋取私利。

第十一条药品储存应根据药品的特性和质量要求，统一进行分类储存，保证药品的质量和安全。

第十二条药品储存区域应保持通风、干燥、洁净，避免阳光直射和潮湿环境。

第十三条药品储存区域应设置专门的温湿度监测设备，对药品的环境条件进行实时监控。

第十四条药品储存应严格按照药品的有效期进行管理，对过期药品及时处理。

第十五条药品储存应严格按照先进的条码技术和管理系统进行分类和定位。

第十六条药品储存应设置相应的物理锁和电子锁，并配备专门的人员进行管理和监控。

第十七条药品储存应定期进行库存盘点和清点，确保药品的准确性和完整性。

第三章药品配送与使用第十八条药品配送应按照患者的需求和医嘱进行合理搭配和配送。

第十九条药品配送应遵守医嘱的准确性和规范性，确保患者用药的安全性和便利性。

第二十条药品配送应严格按照药品的质量要求进行，禁止私自替换和冒充。

第二十一条药品使用应按照医疗规范和药品说明书进行，禁止滥用和超量使用。

医疗机构药事管理规定模版第一章总则第一条为规范医疗机构的药事管理行为，提高药物的合理使用水平，保障患者的用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于所有医疗机构的药事管理工作。

第三条医疗机构在药事管理中应坚持以下原则：（一）科学合理用药，尊重医疗职业道德和规范，提高用药疗效，减少用药风险和不良反应。

（二）做好药物质量控制，确保出库药品符合规定标准，不得使用过期、变质药品。

（三）合理采购，确保药品供应的质量和安全。

（四）建立健全药事管理制度，明确责任、权利和流程。

（五）加强药品信息管理和药事监督，确保用药过程的可追溯性。

第二章药品入库管理第四条医疗机构应当设立药物库房，药物库房应当具备符合药品贮存要求的条件。

第五条医疗机构应当建立健全药品入库管理制度，明确责任、程序和要求。

第六条药品入库应当由专门人员进行，接受药店或药品供应商提供的药品，并进行验收。

验收时应核对药品名称、型号、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息，检查药品的包装是否完好。

第七条药品入库验收合格后，应当即时进行登记，登记内容包括药品名称、进货数量、生产批号、有效期、生产厂家等信息。

第八条药品入库后，医疗机构应当按照药物贮存要求进行储存、标识、分类。

高危药品应当单独存放，确保安全性。

第九条医疗机构应当定期对库房内的药品进行清点和检查，发现问题及时处理，确保药品的完整性和质量。

第十条医疗机构应当建立药品的出库管理制度，明确出库的目的、程序和要求。

第十一条药品出库应当有专门人员负责，出库时应核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保与要求一致。

第十二条药品出库后，应当及时进行登记，登记内容包括药品名称、规格、批号、有效期、出库数量、用途等信息。

第三章药品使用管理第十三条医疗机构应当建立健全药物使用管理制度，制定制度包括药品的选择、处方管理、用药指导、用药监测等方面的规定。

第十四条医疗机构的医务人员在开具药品处方时，应当根据患者的具体病情和需求，选择合适的药品。

药事与药物治疗管理组织工作制度第一章总则第一条为了加强药事与药物治疗管理，确保患者用药安全、有效、经济、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院药事与药物治疗管理组织及其工作人员。

第三条药事与药物治疗管理组织应当遵循科学、规范、严谨、高效的原则，确保药品质量与用药安全。

第二章组织架构第四条本院设立药事与药物治疗管理组织，由院长担任组长，分管副院长、药剂科主任、临床科室主任及相关人员为成员。

第五条药事与药物治疗管理组织下设药事管理与药物治疗委员会，负责药事与药物治疗管理的日常工作。

第六条药事管理与药物治疗委员会设立药品质量管理、药品采购与供应、药品使用与管理、药事法规与培训等小组，分别负责相关工作的实施。

第三章药品质量管理第七条药品质量管理小组负责制定药品质量管理规程，对药品质量进行监督与检查。

第八条药品质量管理小组应当建立健全药品质量管理体系，包括药品采购、储存、配送、使用等环节的质量控制。

第九条药品质量管理小组应当定期对药品质量进行检查，对发现的问题及时进行整改，确保药品质量符合国家标准。

第十条药品质量管理小组应当加强药品不良反应监测，对不良反应报告进行分析、评价，及时采取措施，确保患者用药安全。

第四章药品采购与供应第十一条药品采购与供应小组负责制定药品采购计划，确保药品供应的及时性、经济性和合理性。

第十二条药品采购与供应小组应当遵循公开、公平、公正的原则，选择合适的药品供应商，签订采购合同。

第十三条药品采购与供应小组应当对供应商的资质、信誉、质量保证能力等进行审查，确保药品来源合法、质量可靠。

第十四条药品采购与供应小组应当建立健全药品库存管理制度，确保药品储存条件符合要求，防止药品过期、变质。

第五章药品使用与管理第十五条药品使用与管理小组负责制定药品使用管理制度，规范临床用药行为。

第十六条药品使用与管理小组应当加强药品处方审核，确保处方合理、合规。

医疗机构药事管理规定范本第一章总则第一条目的与依据为了规范医疗机构的药事管理工作，提高药品使用安全性和合理性，保障患者权益，根据有关法律法规，制定本规定。

第二条适用范围本规定适用于医疗机构从事药事管理活动的全过程。

第三条基本原则医疗机构药事管理必须坚持以下基本原则：（一）以患者为中心，注重药品使用安全和合理；（二）科学规划和合理配置药品资源；（三）依法管理药品市场，确保药品质量安全；（四）简化流程，提高工作效率，减少人为失误；（五）加强管理和监督，强化责任追究。

第二章药事管理组织与职责第四条药事管理组织医疗机构应当设立药事管理组织，明确药事管理人员的职责和工作范围。

药事管理组织应当包括院方领导、药事管理部门及相关工作人员。

第五条药事管理人员医疗机构药事管理人员应当具备相关药学专业知识，持有相关资格证书，并参加药事管理培训。

第六条药事管理职责（一）制定和执行医疗机构药事管理制度和规范，监督药品的采购、验收和储存。

（二）制定和执行药品使用管理规定，监督药品的配送和使用过程，确保药品使用合理、安全。

（三）定期开展药品库存盘点，保障药品供应和储存的充分性和安全性。

（四）开展药品安全风险评估和药物不良反应监测，及时采取措施减少药品使用风险。

（五）监督药品的退库、销毁和报损，防止药品过期、失效或者滞销。

（六）协助医疗机构进行临床用药指导和药学服务，提供药物知识咨询。

（七）参与医疗机构的药物采购委员会工作，落实相关决策。

（八）做好药品流通环节的监管和检查工作。

第三章药品管理第七条药品采购医疗机构应当根据临床需求，按照相关规定进行药品采购活动。

采购的药品应当符合国家药品管理法律法规的要求，并按照程序验收。

第八条药品储存医疗机构应当设立药品库房，按照药品储存管理规范储存药品。

药品库房应当符合相关卫生要求，定期进行清洁消毒，并确保环境湿度、温度适宜。

第九条配送与使用（一）医疗机构应当建立配送流程，确保药品及时送达临床使用科室。