第二章医院药学部组织机构与管理

医院药学部质量管理制度第一章总则第一条为了规范药学部的药品管理工作，提高医院的服务质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院药学部内所有药品管理工作，包括药品采购、入库、配送、使用、监测等环节。

第三条药学部负责质量管理的具体实施，质量管理委员会负责对质量管理制度的落实进行监督与评估。

第四条药学部应当建立健全质量管理制度，严格按照规定执行，确保药品的质量与安全。

第五条药学部应当加强与医院各科室的沟通与协作，提高药学服务质量，提高工作效率。

第二章药品采购管理第六条药学部应当依法依规组织药品采购，确保药品的质量、安全和合理价格。

第七条药学部采购药品应当遵循公开、公平、公正的原则，并严格按照程序进行。

第八条药学部应当建立适当的药品供应商数据库，严格筛选合格供应商，确保所购买的药品符合国家标准。

第九条药学部应当建立健全责任制度，对采购及时进行验收，确保所购药品的质量和数量与采购要求一致。

第十条药学部应当建立完善的档案管理系统，对采购过程进行详细记录，确保历史记录的真实、完整。

第三章药品入库管理第十一条药学部应当建立统一的药品入库计费系统，严格按照采购程序和要求进行入库操作。

第十二条药学部应当建立完善的药品质量检验制度，对入库药品进行严格的质量检查和评估。

第十三条药学部应当建立完善的药品仓储管理制度，对入库的药品进行分类、分区存放，确保不同类别的药品能够得到妥善管理。

第十四条药学部应当建立完善的药品库存监测体系，定期进行盘点和清点，确保药品库存数量的准确性和及时性。

第十五条药学部应当建立完善的药品库存防护措施，保障库房环境整洁、安全、无污染。

第四章药品配送管理第十六条药学部应当建立完善的配送管理制度，对药品配送进行计划、安排和监督，确保药品能够准确配送到各临床科室。

第十七条药学部应当建立完善的药品配送记录系统，对每一个批次的配送进行详细记录，确保历史记录的真实、完整。

药学部质量安全管理制度第一章总则第一条为加强药学部的质量安全管理，提高教学、科研和药品生产的质量，确保药学部的运行和发展符合相关法律法规和标准，特制定本制度。

第二条本制度适用于药学部内的各级组织和个人，在药学教育、科研和药品生产的全过程中必须遵守本制度。

第三条提高药学部的质量安全意识，加强质量安全管理，是药学部工作的一项基本任务。

第四条药学部质量安全管理制度的内容包括：组织管理、教学管理、科研管理、设备管理、质量管理、安全管理、药品生产管理、药品采购管理等。

第二章组织管理第五条药学部设立质量安全管理部门，负责全面组织、协调和监督药学部的质量安全管理工作。

第六条药学部应建立质量安全管理委员会，由相关负责人和专家组成，做好质量安全管理工作的决策、协调和监督。

第七条药学部质量安全管理部门和委员会的职责包括：制定质量安全管理制度、组织开展质量安全培训、推动质量安全管理工作的开展、处理质量安全事故和投诉等。

第八条药学部应建立质量安全管理档案，记录和存档药学部的质量安全管理工作的各类资料。

第三章教学管理第九条药学部应根据教学任务和要求，制定教学计划，确保教学工作的质量和安全。

第十条药学部应建立健全教师管理制度，要求教师具备相应的教学能力和基本素质，严格教学考核，提高教师的教学质量。

第十一条药学部应建立实验室管理制度，确保实验室的质量和安全。

第四章科研管理第十二条药学部应建立科研项目管理制度，对科研项目进行规范管理，保证科研工作的质量和安全。

第十三条药学部应建立科研成果管理制度，对科研成果进行评价、保护和推广。

第十四条药学部应对科研人员进行相关的培训和指导，提高科研工作的质量和安全。

第五章设备管理第十五条药学部设备管理制度应明确设备的购置、使用和维护的具体要求，做到设备的合理配置和充分利用。

第十六条药学部应建立设备巡检制度，定期对设备进行巡检和保养，保证设备的正常运行和安全使用。

第十七条药学部应建立设备管理档案，记录设备的购置、维护和使用情况，做到设备管理有据可查。

医院药学部管理制度一、组织机构1. 药学部设置药学部长、副部长、主管药师、药品采购员、药品配送员等岗位，明确各个岗位的职责和权限。

2. 药学部长负责药学部的全面工作，负责领导、指导、协调药学部的各项工作，定期向医院领导汇报工作情况。

3. 副部长协助药学部长组织实施药学部的各项工作，协调解决工作中遇到的问题，确保工作的顺利进行。

4. 主管药师负责药学部日常工作的具体执行和管理，负责药品的合理使用、药品库存管理、药品配送等工作。

5. 药品采购员负责药品的采购工作，确保药品的供应稳定、价格合理，同时要保证药品质量的安全。

6. 药品配送员负责将药品按照医嘱及时、准确地送到各个科室，确保患者的用药及时有效。

二、药品管理1. 药学部负责制定药品管理制度，明确药品的分类、存储、保管、配送、使用等规定，确保药品管理工作的规范和安全。

2. 药学部应建立健全的药品库存管理制度，对库存药品进行定期盘点，及时调整库存量，预防药品过期、损坏等情况的发生。

3. 药学部应建立完善的药品采购管理制度，确保药品的选择、采购渠道、价格等均符合相关法规和标准，避免采购风险。

4. 药学部应建立药品配送管理制度，确保药品的配送及时准确，避免因配送不到位导致患者用药延误。

5. 药学部应建立药品使用管理制度，对医院内部用药行为进行规范，加强对药品使用者的培训和监督，提高用药安全。

三、药品质量控制1. 药学部应建立药品质量控制体系，对医院供应的药品进行严格的质量把关，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。

2. 药学部应建立药品不良反应监测制度，对患者用药过程中出现的不良反应进行记录、分析和报告，及时采取措施减少不良反应的发生。

3. 药学部应建立药品不良事件报告和处理制度，对医院内部出现的药品不良事件进行及时报告和处理，避免扩大影响。

四、专业技术支持1. 药学部应建立药品信息管理系统，对医院内用药情况进行监控和分析，为合理用药提供技术支持。

2. 药学部应定期开展药品知识培训，提高药学部员工的专业水平和服务质量，提升服务水平。

药学部管理制度一、总则为了加强药学部的管理，提高教学质量和科研水平，特制定本管理制度。

二、组织机构1.药学部领导机构包括：（1）药学部主任：负责全面领导药学部的工作，负责制定药学部的发展规划和重要决策。

（2）副主任：协助主任完成工作，负责分管指定的工作。

（3）教研办主任：负责教学和科研工作的组织和协调。

（4）行政办主任：负责药学部的行政管理工作。

2.各部门设置领导机构，负责具体的教学、科研和行政管理工作。

三、教学管理1.制定教学计划，安排教学任务。

2.定期组织教学检查和评估，对教师进行教学评估。

3.建立教学档案管理制度，包括教案、教学反思等。

四、科研管理1.制定科研计划，指导和组织科研工作。

2.推动科研成果的转化和应用。

3.建立科研诚信体系，保证科研工作的合法性和真实性。

五、行政管理1.负责药学部的基本建设和资产管理。

2.招生与学生管理。

3.做好师资队伍的建设和管理。

4.加强院系内部协调和沟通，推动良好的师生关系。

六、财务管理1.严格控制经费使用，保证各项经费使用合理、合法、规范。

2.做好经费的申报、结算和使用。

3.规范和完善经费管理制度，加强财务监督。

七、纪律和考核1.严格遵守学校和部门的各项规章制度。

2.建立健全的考核和奖惩制度，激励教师和工作人员的积极性和创造性。

3.加强管理，保持学院的纪律和秩序。

八、安全管理1.制定并执行安全管理制度，保障学院师生的人身和财产安全。

2.加强对实验室等特殊场所的安全管理。

3.定期进行安全检查和隐患排查，确保学院安全。

以上是对药学部管理制度的一些基本规定，希望通过这些规定，可以更好地提高药学部管理水平，推动药学教育和科研水平的提升。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

药学部组织架构药学部组织架构药学部是一个重要的医学教育和科研机构，它的组织架构包括以下几个方面：一、领导机构领导机构是药学部的最高决策机构，它由主任、副主任和秘书长等人员组成。

主任是药学部的最高领导者，负责整个药学部的工作，副主任则是协助主任完成各项工作，秘书长则负责协调各项具体事务。

二、教学科研机构教学科研机构是药学部的核心组成部分，它包括以下几个方面：1.教务处：负责药学专业本科生和研究生的教育管理工作，包括制定课程设置、教材选用、考试评价等。

2.科研处：负责组织开展药物化学、药理学、制剂技术等领域的基础和应用研究工作。

同时也要承担国家级和省级重点实验室建设及管理工作。

3.实验中心：负责为本科生提供实验课程和实验技能训练，并为研究生提供科研实验室支持。

4.研究所：负责开展药物研发、新药筛选和临床前评价等工作，同时也要承担国家级和省级重点实验室建设及管理工作。

三、行政机构行政机构是药学部的支撑部门，它包括以下几个方面：1.办公室：负责协调药学部内外事务，包括文件管理、公文处理等。

2.人事处：负责人员招聘、考核、晋升等工作。

3.财务处：负责药学部的经济管理和会计核算工作。

4.后勤保障处：负责药学部的后勤保障工作，包括教职员工住房安排、食堂管理等。

四、附属机构附属机构是药学部的重要组成部分，它包括以下几个方面：1.附属医院：为药学专业本科生和研究生提供实习机会，并为病人提供优质医疗服务。

2.合作单位：与国内外多家大型制药企业合作，开展联合研发和技术转移等工作。

总之，药学部的组织架构是一个庞大而复杂的体系，需要各个部门之间密切协作，才能保证药学教育和科研工作的高质量和顺利进行。

最新整理【医疗机构药事管理制度】卫生部《医疗机构药事管理规定》全文【医疗机构药事管理制度】卫生部《医疗机构药事管理规定》全文第一章概述第二章组织结构与职责第一节医院药事管理委员会制度第二节药学部组织结构与职责第三节药学部工作制度第三章质量管理体系第一节质量管理组织与职责第二节质量管理体系评审第三节质量持续改进第四章应急管理体系第一节突发事件的药事应急管理体系第二节突发性公共卫生事件的药事应争管理体系第三节药事不良事件的应争管理体系第五章药品管理第一节特殊药品管理第二节药品采购管理第三节药品在库管理第四节药品调剂管理第五节药品的非正常处理第六节处方管卫生部《医疗机构药事管理规定》全文了解《医疗机构药事管理规定》1、《医疗机构药事管理规定》(下称《规定》)贯彻民生为重的理念，落实医改政策;2、它促进合理用药，促障患者用药安全的力度大;3、突出加重了医院层面和院领导的责任;4、《规定》加强了临床用药的管理，贯彻了监测和持续改进理念;5、《规定》加强了临床药学和医院药学部门建设;6、《规定》强调医院药学工作的技术性、强调了药师在临床药物治疗中的作用;7、《规定》符合医改和医药卫生事业发展形势，权威性高。

医疗机构药事管理规定全文【发文字号】：卫医政发〔〕11号【颁发部门】：卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部【执行时间】： 0130目录第一章总则第二章组织机构第三章药物临床应用管理第四章药剂管理第五章药学专业技术人员配置与管理第六章监督管理第七章附则内容解读问题解答第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第一章总则第一条为了规范医院药学科研管理，提高药学科研水平，推动医院药学事业的发展，根据国家有关法律法规和医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院药学科研活动的全过程，包括课题申报、立项、执行、结题、成果转化等环节。

第三条医院药学科研管理应遵循以下原则：（一）科学性：以科学理论为指导，确保科研活动的科学性和先进性；（二）实用性：紧密结合临床实践，提高科研成果的实际应用价值；（三）创新性：鼓励创新思维，推动药学科研领域的技术进步；（四）协同性：加强跨学科、跨部门合作，形成合力。

第二章组织机构与职责第四条医院设立药学科研管理办公室，负责药学科研工作的组织实施和监督管理。

第五条药学科研管理办公室的主要职责：（一）制定和修订药学科研管理制度；（二）组织课题申报、立项、评审、结题等工作；（三）监督、检查课题执行情况，确保课题按计划进行；（四）组织科研成果的鉴定、奖励和推广应用；（五）开展药学科研相关的培训和交流；（六）其他与药学科研管理相关的工作。

第三章课题管理第六条课题申报：（一）课题申报者应具备一定的学术水平和科研能力；（二）课题申报应遵守以下程序：1. 选题：结合医院实际情况和药学科研发展趋势，确定研究课题；2. 制定课题申报材料，包括课题名称、研究内容、预期目标、研究方案等；3. 提交申报材料至药学科研管理办公室；4. 药学科研管理办公室组织评审，对申报课题进行评审和立项。

第七条课题立项：（一）药学科研管理办公室组织专家对申报课题进行评审，评审内容包括课题的科学性、创新性、实用性等；（二）评审通过后，药学科研管理办公室下达课题立项通知，明确课题负责人、研究期限、经费预算等。

第八条课题执行：（一）课题负责人应按照课题研究方案开展研究工作；（二）药学科研管理办公室定期对课题执行情况进行检查，确保课题按计划进行；（三）课题执行过程中，如遇特殊情况需调整研究方案，应及时报告药学科研管理办公室。

第九条课题结题：（一）课题研究结束后，课题负责人应提交课题结题报告，包括研究内容、结果、结论等；（二）药学科研管理办公室组织专家对课题结题报告进行评审，评审内容包括课题完成情况、成果创新性、实际应用价值等；（三）评审通过后，药学科研管理办公室下达课题结题通知。

医疗机构药事管理规定为了加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，，卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同制定了《医疗机构药事管理规定》，全文共七章四十六条，下面是规定的详细内容，希望对大家有帮助。

医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。

临床药学服务管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院的临床药学服务，提高患者用药质量和医疗安全，保障患者权益，订立本管理制度。

本制度依据国家相关法律法规、医疗行业标准以及医院内部管理制度。

第二条适用范围本制度适用于本医院临床药学服务的全过程管理。

第二章组织架构和职责第三条药学服务管理机构本医院设立药学部门，为临床供应全面的药学服务。

药学部门负责协调各相关科室、团队，保障医院的药学服务顺利运行。

第四条药学委员会本医院设立药学委员会，药学委员会负责医院临床药学服务的订立、监督与评价，并供应专业看法，确保药学服务的质量和安全。

第五条临床药师本医院设立临床药师团队，临床药师负责为医院临床科室供应药学服务，包含合理用药引导、药品咨询、药物不良反应监测等。

临床药师依据医嘱审核患者用药情况，对不合理用药进行识别、矫正并提出看法。

第三章工作流程和要求第六条药学评估和咨询1.临床科室在选择和使用药物时，应恳求药学部门的支持和引导。

2.药学部门应对临床科室供应的药物处方进行评估和咨询，确保用药合理、安全、有效。

第七条药物供应和管理1.药学部门应依照相关法律法规和医院内部管理制度，负责医院药物的采购、验收、储存和配送等工作。

2.药学部门应建立药物管理制度，确保药物的使用、出库、记录等过程规范和安全。

3.药学部门负责药物的库存管理，及时做好药物的增补和更新。

第八条临床用药引导和监测1.临床药师应向临床科室供应合理用药引导服务，包含药物的选用、剂量确实定、不良反应的监测等。

2.临床药师应定期对临床科室使用的药物进行监测，及时发现和矫正不合理用药行为。

第九条药物处方审核1.临床药师应负责对医生开出的药物处方进行审核，确保用药的合理性。

2.对于不符合药物治疗规范或患者个体差别等因素导致的不合理处方，临床药师应提出看法并与医生协商，引导合理调整。

第十条药物不良反应监测和上报1.药学部门应建立药物不良反应监测和上报制度，及时收集、记录和上报药物不良反应情况。