第二章医院药事管理

医院相关药事管理制度范文药事管理是医院管理中非常重要的一个方面，它涉及到药品的采购、储存、配送、使用、安全以及监管等各个环节。

下面是一份医院药事管理制度的范文，供参考：第一章总则第一条为了规范药品的采购、储存、配送、使用、安全和监管工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药事管理相关工作。

第三条本制度的实施机构为医院药事管理部门。

第四条本制度的内容包括药品采购管理、药品储存管理、药品配送管理、临床用药管理、药品安全管理、药品监管等方面。

第五条本制度的制定、修改和废止由医院管理部门负责。

第六条所有相关人员必须严格按照本制度执行，不得有任何违规行为。

第二章药品采购管理第七条药品采购必须按照国家有关法律法规和政策规定执行，优先选用国家基本药物目录内的药品。

第八条药品采购必须经过招标或者比价等公开透明的方式进行，确保价格合理、质量可靠。

采购人员必须具备相应的专业知识和经验。

第九条采购人员必须及时核对采购药品的质量和数量，确保符合要求。

第十条采购人员必须与供货商签订合同，并对合同内容进行履行、检验和评估。

第三章药品储存管理第十一条药品储存必须按照国家有关规定执行，药品的储存环境必须符合要求。

第十二条药物必须分类储存，按照药物性质、用途、有效期等进行分类。

第十三条药品的储存温度、湿度必须在规定范围内，药品的安全性和有效性必须得到保证。

第十四条药品储存必须建立记录，记录药品的进货、销售、报损等情况。

第四章药品配送管理第十五条药品配送必须按照严格的流程进行，确保及时准确。

第十六条药品配送必须核对数量、质量和有效期等信息，确保符合要求。

第十七条药品配送必须建立相应的记录，记录配送的药品、数量、接收单位等。

第五章临床用药管理第十八条医师在开具处方时必须符合规定，药物的种类、用量必须合理。

第十九条临床用药应该根据患者的情况进行个体化用药，避免药物不良反应和药物相互作用。

第二十条医师必须对用药情况进行记录，包括药物的名称、剂量、用法等。

第一章总则第一条为加强医院药事管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，保障患者健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有药品采购、储存、调配、使用、临床监测等药事活动。

第三条医院药事管理工作应遵循以下原则：1. 以患者为中心，确保患者用药安全、有效、合理；2. 依法依规，严格执行国家药品管理法律法规；3. 科学管理，持续改进，不断提高药事管理水平；4. 多学科协作，共同推进药事管理工作。

第二章组织机构与职责第四条成立医院药事管理委员会，负责全院药事管理工作的统筹规划、组织实施和监督检查。

第五条药事管理委员会组成：1. 主任委员：由医院主管院长担任；2. 副主任委员：由医务科、药学部门负责人担任；3. 委员：由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

第六条药事管理委员会职责：1. 制定、修订和监督实施医院药事管理规章制度；2. 监督检查药品采购、储存、调配、使用等环节的合法性、合理性和安全性；3. 组织开展药事管理工作培训和宣传教育；4. 定期分析药事管理工作情况，提出改进措施；5. 处理药事管理工作中出现的重大问题。

第七条药学部门负责具体实施药事管理工作，其主要职责如下：1. 负责药品采购、储存、调配、使用等环节的管理；2. 组织开展临床合理用药培训、指导；3. 对临床用药进行监测、评价和超常预警；4. 参与药品不良反应监测和报告；5. 配合药事管理委员会开展工作。

第三章药品管理第八条药品采购：1. 严格执行国家药品采购政策，确保药品质量；2. 选择合法、信誉良好的药品供应商；3. 采购的药品应具备合法的药品批准证明文件。

第九条药品储存：1. 按照药品性质、规格、剂型等要求，合理设置药品储存条件；2. 定期检查药品储存环境，确保药品储存安全；3. 对过期、变质、失效的药品及时清理。

医疗机构药事管理条例全文第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《 * 药品管理法》 (以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。

第二条本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

第三条县级以上地方卫生行政部门（含中医药行政管理部门）负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。

第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构根据临床工作实际需要，应设立药事管理组织和药学部门。

第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。

非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。

第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。

药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药事管理委员会（组）设主任委员1名，副主任委员若干名。

医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。

三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

医疗机构药事管理委员会（组）应建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。

第七条药事管理委员会（组）的职责是：（一）认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督执行。

（二）确定本机构用药目录和处方手册；（三）审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；（四）建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；（五）定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；（六）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；（七）组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

医院合理用药管理制度范本第一章总则第一条为加强医院药事管理，促进临床合理用药，保障患者用药安全、有效、经济，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有部门和人员，包括医师、药师、护士等涉及用药行为的各类人员。

第三条医院合理用药管理工作遵循以下原则：（一）安全第一，确保患者用药安全；（二）有效治疗，根据患者病情选择适宜药物；（三）经济合理，合理控制药品费用；（四）规范管理，严格执行国家药品法律法规；（五）持续改进，不断提高合理用药水平。

第二章组织管理第四条医院成立药事管理委员会，负责全院合理用药管理工作。

药事管理委员会由分管院长、医务科、药剂科、护理部、临床科室等相关人员组成。

第五条药事管理委员会设立合理用药监测小组，负责具体实施合理用药监测工作。

合理用药监测小组由药师、医师、护士等相关人员组成。

第六条各临床科室设立用药管理小组，负责本科室合理用药管理工作。

用药管理小组由科室负责人、医师、药师、护士等相关人员组成。

第三章医师用药行为规范第七条医师在开具处方时，应遵循药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等相关规定，根据安全、有效、经济的原则合理用药。

第八条医师应优先使用基本药物，合理选择药品种类、剂量、给药途径和疗程。

第九条医师不得滥用抗菌药物、抗肿瘤药物、激素等药品，避免不必要的药物使用。

第四章药师用药管理第十条药师负责药品的采购、供应、调配、保管等工作，确保药品质量和供应。

第十一条药师对处方进行审核，确保处方的合理性。

对不合理处方，药师有权拒绝调配，并向开具处方的医师提出修改建议。

第十二条药师应参与临床查房、病例讨论等活动，为医师提供药物相关信息，协助医师合理用药。

第五章用药监测与评估第十三条合理用药监测小组定期对全院用药情况进行监测，对不合理用药行为进行统计、分析、评估。

第十四条合理用药监测小组将监测结果报告药事管理委员会，药事管理委员会对不合理用药行为进行整改。

医疗机构药事管理规定范本第一章总则第一条为规范我机构的药事管理工作，确保药品使用的合理性和安全性，保障患者的用药权益，提高药事管理水平，制定本规定。

第二条本规定适用于我机构负责医疗服务和药事管理工作的相关人员。

第三条药事管理工作应遵循科学、规范、公正、公开、便民的原则。

第四条药事管理工作是指对药品的采购、储存、配送、使用、追溯和废弃等环节进行全程管理和监督的工作。

第五条药事管理工作应当与患者的治疗方案相结合，保证患者的用药安全和疗效。

第六条药事管理工作应当按照药品管理法律法规和有关规定执行，建立健全药事管理制度。

第七条药事管理工作应当加强与患者之间的沟通和交流，提高患者对药物治疗的合理性认识。

第二章药品采购与储存第八条药品采购应按照国家有关规定和我机构的采购管理制度进行。

第九条药品采购合同应当明确药品的品质、价格、数量、配送方式、验收标准和交付期限等内容。

第十条药品采购过程中应当公开、公平、公正、透明，禁止采购人员利用职权谋取私利。

第十一条药品储存应根据药品的特性和质量要求，统一进行分类储存，保证药品的质量和安全。

第十二条药品储存区域应保持通风、干燥、洁净，避免阳光直射和潮湿环境。

第十三条药品储存区域应设置专门的温湿度监测设备，对药品的环境条件进行实时监控。

第十四条药品储存应严格按照药品的有效期进行管理，对过期药品及时处理。

第十五条药品储存应严格按照先进的条码技术和管理系统进行分类和定位。

第十六条药品储存应设置相应的物理锁和电子锁，并配备专门的人员进行管理和监控。

第十七条药品储存应定期进行库存盘点和清点，确保药品的准确性和完整性。

第三章药品配送与使用第十八条药品配送应按照患者的需求和医嘱进行合理搭配和配送。

第十九条药品配送应遵守医嘱的准确性和规范性，确保患者用药的安全性和便利性。

第二十条药品配送应严格按照药品的质量要求进行，禁止私自替换和冒充。

第二十一条药品使用应按照医疗规范和药品说明书进行，禁止滥用和超量使用。

医疗机构药事管理规定(全文)医疗机构药事管理规定第一章总则为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二章医疗机构药事管理组织医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第三章医疗机构药事管理工作医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第四章监督管理卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第五章禁止行为医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章组织机构第七条：二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应成立药事管理与药物治疗学组。

药事管理与药物治疗学委员会委员由药学、临床医学、护理、医院感染管理和医疗行政管理等高级技术职务任职资格的人员组成。

药事管理与药物治疗学组由药学、医务、护理、医院感染和临床科室等部门负责人以及药师、医师等专业技术职务任职资格的人员组成。

医疗机构负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人担任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条：药事管理与药物治疗学委员会（组）应建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训，向公众宣传安全用药知识。

医院药事管理制度宣传牌尊敬的患者、家属及医护人员：为了加强医院药事管理，提升医疗服务质量，特制定医院药事管理制度宣传牌，希望通过宣传牌的宣传、教育和提示，使广大患者、家属及医护人员明白医院药事管理制度的重要性，积极配合，共同维护医院的良好医疗秩序。

第一章总则第一条为了加强对医院药品的管理，提高医疗服务质量，本制度是为建立医院药事管理制度，规范医院的用药行为，保证患者用药安全而建立的。

第二条医院制定的药事管理制度是为了规范药品采购、配送、使用、保存、监管等管理，确保患者用药安全，提高医疗服务综合素质。

第三条本制度适用于医院的各个科室，包括临床科室、药房、医疗器械科室等，所有相关工作人员必须遵守药事管理制度，严格执行。

第二章药品采购管理第四条医院按照国家相关政策和法规，对药品采购进行规范管理，确保药品的质量可控，价格合理。

第五条药品采购应通过正规渠道进行采购，遵守医院的采购流程和程序，不得违规操作。

第六条采购部门应加强对药品供应商的审核和管理，确保药品供应商的合法合规运营，保障医院用药质量安全。

第七条采购部门应建立健全的档案管理制度，对每一批次进货的药品进行登记、备案，及时更新档案资料。

第八条采购部门应及时了解药品市场行情、价格等信息，不断优化采购策略，降低采购成本，确保医院用药供应的充足性。

第三章药品配送管理第九条药品配送应按照医院的配送标准和程序进行，确保药品的质量和数量完整。

第十条药品配送应做好验收工作，对药品的包装、标签、保质期等进行检查，确保药品质量符合要求。

第十一条药品配送人员应对药品进行冷链运输、储存等管理，做好防火、防潮、防盗等工作，确保药品的安全和完整。

第四章药品使用管理第十二条医院要积极推行临床路径管理，规范用药行为，提高患者用药的效果和安全性。

第十三条医务人员在用药前应仔细查阅药品说明书，了解药品的用途、不良反应、禁忌症等信息，严格按照医嘱和临床需求进行用药。

第十四条医务人员在用药时应密切关注患者的用药反应，及时记录患者的用药情况，确保患者用药的安全性。

医院相关药事管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药事管理工作，确保药品的安全有效使用，保障患者的健康权益，特制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有药品的管理和使用。

第三条医院药事管理工作应依法依规进行，确保药品的质量、安全、合理使用，合理控制药品的费用。

第二章药品进货和验收管理第四条医院应根据需要制定药品采购计划，并获得医务部门的审核和批准。

第五条药品采购应按照国家相关法规和规定进行，经过公开招标或询价方式选择合格的供应商，确定采购合同。

第六条药品进货应按照合同要求，仔细核对货物的数量、规格、质量等信息，确保药品的质量。

第七条药品验收应由药剂科的专人进行，验收内容包括：药品名称、批号、数量、规格、有效期等。

第八条药品验收时应按照药品管理操作规程进行，发现质量问题的药品应立即通知供应商退货或更换。

第三章药品存储管理第九条医院应建立符合药品存储要求的药房，药房的环境、设备、温湿度等应符合国家相关标准。

第十条药品存储应按照药品的特性（如光敏性、易潮解、易挥发等）进行分类存放，保持药品的质量和有效期。

第十一条药品应按照先进先出的原则进行出库，严禁使用过期药品。

第十二条药品应定期进行盘点，确保库存准确无误。

第四章药品使用管理第十三条医院应制定药品使用管理制度，确保药品在合理、安全的基础上得到优先使用。

第十四条医务人员使用药品应按照规定程序和要求进行，如有必要，应填写药物治疗记录，确保药物使用的安全有效。

第十五条使用高危药品时，医务人员应按照相应的操作规程进行，确保患者安全。

第十六条医院应定期组织药品使用情况的评估和总结，及时发现问题并采取相应措施。

第五章药品退库管理第十七条药品退库应按照药剂科制定的操作规程进行，退库的药品应经过审核，确保药品的质量和安全。

第十八条药剂科应定期检查和处理过期药品，及时退库或销毁。

第十九条药品退库应及时更新库存账务。

第六章药品销毁管理第二十条药品销毁应按照国家相关法规和规定进行，防止药品滥用和流入市场。