设备类体系文件清单
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第1篇一、项目背景本项目为(项目名称),由(招标单位)组织招标,旨在为(项目名称)提供必要的设备,以满足项目运营需求。
本次招标设备包括但不限于以下类别:设备类别一、设备类别二、设备类别三等。
现将设备配置清单公布如下:二、设备配置清单1. 设备类别一(1)设备名称:设备名称一设备数量:10台设备规格:规格一技术参数:参数一、参数二、参数三设备功能:功能一、功能二、功能三设备产地:产地一(2)设备名称:设备名称二设备数量:5台设备规格:规格二技术参数:参数四、参数五、参数六设备功能:功能四、功能五、功能六设备产地:产地二2. 设备类别二(1)设备名称:设备名称三设备数量:20台设备规格:规格三技术参数:参数七、参数八、参数九设备功能:功能七、功能八、功能九设备产地:产地三(2)设备名称:设备名称四设备数量:10台设备规格:规格四技术参数:参数十、参数十一、参数十二设备功能:功能十、功能十一、功能十二设备产地:产地四3. 设备类别三(1)设备名称:设备名称五设备数量:15台设备规格:规格五技术参数:参数十三、参数十四、参数十五设备功能:功能十三、功能十四、功能十五设备产地:产地五(2)设备名称:设备名称六设备数量:8台设备规格:规格六技术参数:参数十六、参数十七、参数十八设备功能:功能十六、功能十七、功能十八设备产地:产地六三、设备技术要求1. 设备应满足国家相关标准和行业规范要求。
2. 设备应具备良好的安全性能,符合国家安全生产法规。
3. 设备应具备良好的环保性能,符合国家环保法规。
4. 设备应具备良好的稳定性和可靠性,使用寿命长。
5. 设备应具备良好的操作性和维护性,便于用户使用和维护。
6. 设备应具备良好的兼容性,便于与其他设备连接和使用。
四、设备售后服务1. 设备供应商应提供完善的售后服务,包括但不限于:(1)设备安装、调试、培训等;(2)设备维修、保养、更换零部件等;(3)设备技术支持、咨询等;(4)设备质保期内的免费保修等。
ISO9001-2015质量管理体系认证文件和记录清单各部门的清单细则一、概述ISO9001-2015《质量管理体系要求》中用“保持形成文件的信息”替代了在ISO9001-2008中使用的特定术语如“文件”、“形成文件的程序”、“质量手册”等,弱化了“质量手册”的要求。
总的来说,申请ISO9001-2015《质量管理体系认证,需要准备的文件包括:质量手册、程序文件、工艺流程、来料/制造过程/成品检验规范、检验报告、组织架构图、部门职责、岗位职责、设计开发资料、内审资料、管理评审资料、目标指标统计、培训记录、采购供应商选择评价再评价记录、客户满意度调查及分析等。
二、要求解读1.关于文件和记录方面,ISO9001-2015《最大的变化就是,取消了文件和记录的说法,使用“成文信息”。
根据ISO9001-2015《《质量管理体系基础和术语》第3.8.6关于成文信息的解释:组织需要控制和保持的信息的及其载体。
同时,在注解中说明,成文信息可涉及:为组织运行产生的信息(一组文件);结果实现的证据(记录)。
也就是说,成文信息包含文件和记录。
2.在新版ISO9001-2015《《质量管理体系要求》中提得最多的是“保持和保成文信息”。
注意,“保持”和“保留”是有区别的。
抛开“保留”文件的旧版本等过于极端的一些可能,“保持”和“保留”针对的对象完全不一样。
“保持”成文信息,即是指“文件”,保持XX过程的成文信息,也就是要形成该过程相关的文件,如计划、方案等。
“保留”成文信息,即是指“记录”,保留XX过程的成文信息,也就是要将该过程的记录留存,如焊接记录,测量数据等。
三、文件和记录清单1.方针类:质量方针、质量目标(含公司质量目标和部门分解目标);2.体系类:质量管理手册、第二层次管理程序文件、第三层次操作规程清单;3.清单类:文件一览表、适用法律法规标准规范清单、风险清单、知识清单、基础设施台账等;4.人事管理类:人员的人事档案建立(人员花名册,身份证,学历证,健康证归档)、培训计划、培训实施情况和相关记录、关键岗位人员名册、上岗证等;。
TS16949体系程序文件清单1.质量管理体系程序文件清单1.1组织结构定义程序-文件编号:QMP-01-文件名称:组织结构定义程序-内容:定义质量管理体系的组织结构,包括各职责和授权的分配,以确保质量管理体系的有效运行。
1.2质量方针程序-文件编号:QMP-02-文件名称:质量方针程序-内容:确定公司的质量方针,包括质量目标和质量承诺,并确保全体员工理解和遵守。
1.3管理代表职责程序-文件编号:QMP-03-文件名称:管理代表职责程序1.4内部审核程序-文件编号:QMP-04-文件名称:内部审核程序-内容:规定质量管理体系的内部审核活动的过程和要求,包括审核计划、审核程序和审核报告的编制。
1.5工作指导书程序-文件编号:QMP-05-文件名称:工作指导书程序-内容:规定编制、控制和维护工作指导书的要求,确保工作指导书的准确性和及时性。
1.6培训程序-文件编号:QMP-06-文件名称:培训程序-内容:规定培训计划的编制和执行,以确保员工具备实施质量管理体系所需的知识和技能。
1.7文件控制程序-文件编号:QMP-07-文件名称:文件控制程序-内容:规定文件控制的要求,包括文件的编号、变更、发布和废除的程序。
1.8记录控制程序-文件编号:QMP-08-文件名称:记录控制程序-内容:规定记录控制的要求,包括记录的保管、存储、检索和保密的程序。
1.9不合格品控制程序-文件编号:QMP-09-文件名称:不合格品控制程序-内容:规定不合格品处理的程序,包括不合格品的记录、评审、分析和纠正措施的实施。
2.新产品开发与设计变更程序文件清单2.1新产品开发程序-文件编号:NPD-01-文件名称:新产品开发程序-内容:规定新产品开发流程的要求,包括设计评审、样品验证和产品批量生产前的审核。
2.2设计变更程序-文件编号:NPD-02-文件名称:设计变更程序-内容:规定设计变更的管理流程,包括设计变更的申请、评审和批准。
EHS体系文件清单
序号文件名称
1EHS管理手册
2环境因素和危险源识别与评价管理制度
3能力、培训和意识管理制度
4急救应用手册
5废水废气噪音管理制度
6废弃物管理制度
7危险化学品管理制度
8能源资源管理制度
9新改扩建项目管理制度
10健康安全管理制度
11应急准备与响应管理制度
12动火作业管理制度
13危险化学品仓库安全管理制度
14环境及安全体系纠正及预防措施管理制度
15环境及安全体系内审管理制度
16环境及安全体系管理评审制度
17环境管理目标指标及管理方案
18职业健康安全目标指标及管理方案
19环境方针
20职业健康安全方针
序号文件名称
1环境和安全监视测量标准操作程序
2事件事故调查和处理标准操作程序
3危险化学品事故应急救援预案
4法律法规和其他要求收集识别和评价标准操作程序5废水处理系统检修标准操作程序
6来宾健康安全指引
7环境事故应急救援预案
8灭火和应急疏散预案
9环境因素评分标准操作程序
序号文件名称
1童工拯救管理制度
2员工权益保障制度
3工时和薪酬管理制度
4信息交流管理制度
5相关方管理制度
6劳保用品管理制度
1EHS文件管理制度
2EHS记录管理制度
3特种设备的使用、维护、保养管理制度
4叉车安全管理制度
5电梯安全管理制度
6锅炉压力容器事故预防\应急措施及救援预案7污水处理标准操作程序
8各车间各岗位安全操作制度。