电大形成性考核-药理学03任务-0018

试卷总分:100 得分:96
一、单项选择题（每题2分，共100分）
1.组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是()
A.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
B.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
C.心率加快，皮肤、毛细血管扩张
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.神经兴奋
【答案】:C
2.苯海拉明临床上主要用于()
A.皮肤黏膜过敏、晕动病
B.降压
C.消化性溃疡
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.失眠
【答案】:A
3.第二代H 1 受体拮抗剂的作用特点是()
A.可催眠
B.无中枢和抗组织作用
C.可抗过敏
D.可治疗晕动病
E.可镇静
【答案】:B
4.吗啡主要用于()
A.关节痛
B.肾绞痛
C.胆绞痛
D.癌症痛
E.偏头痛
【答案】:D
5.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()
A.双氯芬酸
B.对乙酰氨基酚
C.尼美舒利
D.吲哚美辛
E.布洛芬
【答案】:B
6.常用于预防血栓形成的药物是()。

国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案国家开放大学电大专科《药理学》3 2023 期末试题及答案一、单项选择题（每题 2 分，共 100 分）1．药效动力学是研究( ) A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物临床用量 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 3．p2 受体激动可引起( ) A．胃肠平滑肌收缩 B．瞳孔缩小 C．腺体分泌减少 D．支气管平滑肌舒张 E．皮肤黏膜血管收缩 4．新斯的明禁用于( ) A.青光眼 B．重症肌无力 C．阵发性室上性心动过速 D．支气管哮喘 E．尿潴留 5．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A．唾液腺分泌 B．汗腺分泌 C．泪腺分泌 D．呼吸道腺体 E．胃酸分泌 6．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A．中枢兴奋 B．舒张压升高 C．心动过速 D．体位性低血压 E．腹痛7．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A．普萘洛尔B．多巴胺 C．酚妥拉明 D．东莨菪碱 E．多巴酚丁胺 8．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定）D．水合氯醛 E．氯丙嗪 9．左旋多巴的作用机制是( ) A．抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体10．下列阿片受体拮抗剂是( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮D．喷他佐辛 E．哌替啶 11．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 12．解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A.激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 13．强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A．心电图出现 Q-T 间期缩短 B．头痛 C．房室传导阻滞 D．低血钾 E．恶心、呕吐 14．强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) A．抑制抗利尿素的分泌 B．抑制肾小管膜ATP酶 C．增加肾血流量 D．增加交感神经活力 E．继发性醛固酮增多症 15．可引起金鸡纳反应的药物( ) A．奎尼丁B．普鲁卡因胺 C．胺碘酮 D．普萘洛尔 E．普罗帕酮 16．常用于抗高血压的利尿药是( ) A.氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．呋塞米 D．螺内酯 E．氢氯噻嗪17．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) A.溴已新 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．乙酰半胱氨酸 18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E．使用激素时未能应用有效抗菌药物 19．庆大霉素与速尿合用易引起( ) A．抗茵作用增强B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重20．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) A．与利尿药同服 B．酸化尿液 C．大剂量短疗程用药 D．小剂量间歇用药E．多饮水 21．苯海索抗帕金森病的机制是( )。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）形考任务三 1.题目有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。

a. 停药后，耐受性消失b. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应c. 硝酸酯之间有交叉耐受性d. 应间歇给药e. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 2.题目他汀类的主要作用机制是（）。

a. 抑制胆固醇的吸收b. 抑制胆固醇的代谢c. 增加脂蛋白酯酶活性d. 结合胆汁酸e. 抑制HMG-CoA还原酶3.题目普萘洛尔更适用于（） a. 伴有血脂紊乱的高血压患者 b. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 c. 伴有心衰的高血压患者 d. 伴有肾病的高血压患者 e. 伴有高血糖的高血压患者 4.题目卡维地洛治疗心功能不全的机制是（） a. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 b. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制 c. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 d. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制 e. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 5.题目二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。

a. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态b. 慢性阻塞性肺病c. 各种慢性哮喘的维持治疗d. 长期应用，预防哮喘发作e. 哮喘的急性发作 6.题目苯海拉明临床上主要用于（）。

a. 失眠b. 皮肤黏膜过敏、晕动病c. 降压d. 支气管、胃肠道平滑肌收缩e. 消化性溃疡 7.题目平喘药分为（）。

a. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱b. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 c. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 d. 二丙倍氯米松、氨茶碱 e. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 8.题目普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。

a. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应b. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量c. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 d. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 e. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 9.题目硝苯地平的降压作用机制是（） a. 抑制β受体 b. 抑制ACE c. 抑制α受体 d. 抑制钙通道 e. 血管紧张素II受体 10.题目他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案
（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务4试题及答案（试卷号：2118）形考任务四
1.题目
糖皮质激素类的不良反应不包括（）
a. 单一大剂量一般不会产生不良反应
b. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应
c. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应
e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
2.题目
治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）
a. 阿莫西林
b. 甲硝唑
c. 氢氧化铝
d. 克拉霉素
e. 奥美拉唑
3.题目
奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）
a. 组胺释放
b. 胃酸分泌
c. 胃溃疡
d. 十二指肠溃疡
e. M受体
4.题目
胰岛素的药理作用不包括（）
a. 增加蛋白质合成
b. 降低血脂
c. 促进生长
d. 降低血糖，增加脂肪合成
e. 减少肾血流，增加心脏功能
5.题目
二甲双胍的不良反应不包括
a. 恶心、呕吐
b. 低血糖。

电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）考试说明：本人汇总了历年来该科所有的试题及答案，形成了一个完整的标准考试题库，对考生的复习和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

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一、单项选择题1．药物作用是指()。

D．药物与机体细胞间的初始反应2．药理学是研究( )。

A．药物与机体相互作用的科学3．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。

D．在胃中解离增多，自胃吸收减少E．解离和吸收无变化4．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度(C．5个5．去甲肾上腺素能神经是指( )。

C．末梢释放去甲肾上腺素6．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。

A.心率减慢7．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。

D．心率加快8．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。

A．氨基糖苷类9．调节麻痹是指( )。

E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。

D．多巴胺11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。

B．肾上腺素或异丙肾上腺素12.“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。

E．d受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是( )。

D．嗜铬细胞瘤高血压14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是( )。

A．减少呼吸道分泌物15.苯二氮茧类不良反应不包括( )。

B．腹泻16.氯丙嗪临床不用于( )。

C．晕车晕船17.碳酸锂主要用于治疗( )。

E．躁狂症18.癫痫大发作合并失神发作应选用( )。

D．丙戊酸钠19.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。

最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。

4．治疗癫痫小发作应首选——和——。

5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。

A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。

A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。

A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。

A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一 1.题目 ACh的N样作用不包括（）a.心率减慢 b.肾上腺髓质兴奋 c.骨骼肌收缩 d.交感神经节兴奋 e.副交感神经节兴奋 2.题目某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a.40小时 b.60小时 c.24小时 d.32小时 e.16小时 3.题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a.阻断血管α1受体 b.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 c.能够阻断心脏的M胆碱受体 d.能够直接兴奋心脏β1受体 e.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体 4.题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a.血压升心率不变 b.血压升心率快 c.血压升心率慢 d.血压降心率慢 e.血压降心率快 5.题目 6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压升，心率快 b.血压降，心率快 c.血压升，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压降，心率慢 7.题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）a.在胃中解离增多，自胃吸收增多 b.在胃中解离减少，自胃吸收减少 c.在胃中解离增多，自胃吸收减少 d.解离和吸收无变化 e.在胃中解离减少，自胃吸收增多 8.题目不属于新斯的明的临床应用是（）a.筒箭毒碱中毒解救 b.治疗重症肌无力 c.治疗术后尿潴留 d.阵发性室上性心动过速 e.治疗腹痛腹泻 9.题目对受体的认识不的是（）a.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c.各种受体都有其固定的分布与功能 d.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 e.受体与激动药及拮抗药都能结合 10.题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a.多巴胺 b.异丙肾上腺素 c.d.肾上腺素 e.去甲肾上腺素 11.题目药物的治疗指数是（）a.ED50/LD50 b.ED95/LD5 c.ED90 /LD10 d.ED50与LD50之间的距离 e.LD50 /ED50 12.题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α、β1和β2肾上腺素受体 b.α和β1肾上腺素受体 c.α肾上腺素受体 d.β1和β2肾上腺素受体 e.β2肾上腺素受体 13.题目胆绞痛合理的用药是（）a.大剂量吗啡 b.吗啡加阿托品 c.阿司匹林加吗啡 d.大剂量阿托品 e.阿司匹林加阿托品 14.题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）a.运动终板去极化 b.肾上腺髓质兴奋 c.交感神经节兴奋 d.窦房结兴奋 e.副交感神经节兴奋 15.题目每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）a.5 b.2 c.11 d.8 e.1 16.题目作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）a.旋光性是左旋 b.防晕动作用 c.中枢抑制作用 d.作用时间长 e.止吐作用 17.题目药物效价强度是（）a.其值越小则药效越小 b.越大则疗效越好 c.反映药物与受体的解离 d.能引起等效反应的相对剂量 e.与药物的最大效能相关 18.题目右旋筒箭毒碱属于（）a.N2胆碱受体阻断药 b.N1胆碱受体阻断药 c.拟胆碱药 d.α-肾上腺素受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 19.题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）a.抑制内脏平滑肌收缩 b.控制血压减少出血 c.防止心律失常 d.增加血管韧性 e.抑制腺体分泌 20.题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）a.能兴奋膀胱逼尿肌 b.不被胆碱酯酶代谢 c.能兴奋肠平滑肌 d.能增加胃蠕动 e.能兴奋Ｍ胆碱受体 21.题目普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）a.降低回心血量 b.扩张冠状血管 c.降低心脏前负荷 d.阻断心脏β1受体 e.降低左心室压力 22.题目普萘洛尔降压的机制不包括（）a.阻断中枢的β受体 b.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 c.阻断心脏的β1受体 d.阻断血管的β2受体 e.阻断肾脏的β1受体 23.题目药物产生作用的快慢取决于（）a.药物的排泄速度 b.药物的分布容积 c.药物的吸收速度 d.药物的转运方式 e.药物的代谢速度 24.题目阿托品属于（）a.α-肾上腺素受体阻断药 b.拟胆碱药 c.M胆碱受体阻断药 d.N2胆碱受体阻断药 e.N1胆碱受体阻断药 25.题目可加重支气管哮喘的药物是（）a.β受体激动剂 b.β受体阻断 c.α受体阻断剂 d.α受体激动剂 e.M受体阻断药 26.题目 pKa是指（）a.药物不解离时的pH值 b.药物50解离时的pH值 c.药物90解离时的pH值 d.药物全部解离时的pH值 e.酸性药物解离的常数值 27.题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）a.β受体阻断药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α受体阻断药 d.多巴胺受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 28.题目药物中毒可用新斯的明解救的是（）a.去极化型肌松药 b.毒扁豆碱 c.非去极化型肌松药 d.金刚烷胺 e.巴比妥类催眠药 29.题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β1肾上腺素受体 c.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 d.β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 30.题目最优先选择酚妥拉明的高血压是（）a.动脉硬化性高血压 b.嗜铬细胞瘤高血压 c.妊娠高血压 d.肾病性高血压 e.先天性血管畸形高血压 31.题目酚妥拉明舒张血管的原理是（）a.阻断心脏β1受体 b.阻断突触前膜α2受体 c.阻断突触后膜α1受体 d.兴奋M胆碱受体 e.阻断突触前膜β2受体 32.题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β2肾上腺素受体 c.α和β1肾上腺素受体 d.α、β1和β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 33.题目药物半数致死量(LD50)是（）a.引起半数实验动物死亡的剂量 b.致死量的一半剂量 c.百分之百动物死亡剂量的一半 d.ED50的10倍剂量 e.最大中毒量 34.题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.去甲肾上腺素 d.异丙肾上腺素 e.多巴胺 35.题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）a.拉贝洛尔 b.阿托品 c.酚妥拉明 d.普萘洛尔 e.美托洛尔 36.题目半数有效量是（）a.引起阳性反应50的剂量 b.临床有效量的一半剂量 c.50的受试者有效的剂量 d.LD50 e.效应强度 37.题目最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）a.琥珀胆碱 b.美加明 c.东莨菪碱 d.阿托品 e.山莨菪碱 38.题目药物的零级动力学消除是指（）a.药物消除至零 b.单位时间内消除恒量的药物 c.药物的消除速率常数为零 d.单位时间内消除恒定比例的药物 e.药物的吸收量与消除量达到平衡 39.题目关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）a.盗汗时敛汗 b.阿托品中毒的解救 c.缩瞳对抗散瞳药作用 d.治疗青光眼 e.口腔黏膜干燥症 40.题目药物的副作用是（）a.与治疗目的无关的药理作用 b.用量过大引起的反应 c.长期用药引起的反应 d.停药后出现的反应 e.与遗传有关的特殊反应 41.题目琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）a.阻断N2胆碱受体 b.减少运动神经动作电位 c.减少运动神经末梢释放ACh d.直接松弛骨骼肌 e.持续激动N2胆碱受体 42.题目用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）a.苯巴比妥抑制凝血酶 b.减慢双香豆素的吸收 c.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 d.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 e.苯巴比妥促进血小板聚集 43.题目药物产生副作用的药理学基础是（）a.患者肝肾功能不良 b.血药浓度过高 c.特异质反应 d.药理效应选择性低 e.用药剂量过大 44.题目氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）a.具有M受体阻断作用 b.具有N1受体阻断作用 c.选择性M受体激动作用 d.拟肾上腺素作用 e.选择性N1受体激动作用 45.题目静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压降，心率快 b.血压升，心率慢 c.血压降，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压升，心率快 46.题目药物的量效关系是指（）a.最小有效量与药理效应的关系 b.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 c.半数有效量与药理效应的关系 d.药物作用时间与药理效应的关系 e.药物结构与药理效应的关系 47.题目不属于毛果芸香碱的不良反应是（）a.加重哮喘 b.胃肠蠕动增加 c.流涎 d.出汗 e.心率加快 48.题目药物的生物转化和排泄速度决定了其（）a.副作用的大小 b.后遗效应的有无 c.效能的大小 d.作用持续时间的长短 e.起效的快慢 49.题目下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）a.阿托品 b.后马托品 c.肾上腺素 d.毒扁豆碱 e.毛果芸香碱 50.题目阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）a.去甲肾上腺素释放增多 b.心肌收缩力增强 c.去甲肾上腺素释放减少 d.心率增加 e.房室传导加快 51.题目调节麻痹是指（）a.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 b.瞳孔固定不能调节 c.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 e.眼压过高视神经麻痹 52.题目治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）a.α受体激动剂 b.β受体激动剂 c.α受体阻断剂 d.α和β受体阻断剂 e.β受体阻断剂 53.题目药物作用是指（）a.药理效应 b.对不同脏器的选择性作用 c.药物与机体细胞间的初始反应 d.药物具有的特异性作用 e.对机体器官兴奋或抑制作用 54.题目下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）a.肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e.去甲肾上腺素 55.题目“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）a.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 c.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d.静脉注射肾上腺素后血压只升不降 e.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 56.题目 ACh的Ｍ样作用不包括（）a.支气管平滑肌收缩 b.瞳孔缩小 c.骨骼肌收缩 d.唾液分泌增加 e.心脏功能抑制 57.题目治疗哮喘可供选择的药物是（）a.肾上腺素或去甲肾上腺素 b.肾上腺素或异丙肾上腺素 c.去甲肾上腺素或多巴胺 d.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 e.异丙肾上腺素或多巴胺 58.题目咪芬属于（）a.拟胆碱药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α-肾上腺素受体阻断药 d.N1胆碱受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 59.题目对受体的认识不正确的是（）a.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 b.受体与激动药及拮抗药都能结合 c.首先与配体发生化学反应的基团 d.各种受体都有其固定的分布与功能 e.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 60. 题目被动转运的特点是（）a.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 b.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 c.顺浓度差，耗能，不需载体 d.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 e.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 61.题目血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）a.血药峰浓度 b.血药稳态浓度 c.最小有效血药阈浓度 d.有效血药浓度 e.血药浓度 62.题目为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.去甲肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.肾上腺素加异丙肾上腺素 e.肾上腺素。

2021年国开电大《药理学》形考任务3答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务3题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是()正确答案是：心率加快，皮肤、毛细血管扩张苯海拉明临床上主要用于()正确答案是：皮肤黏膜过敏、晕动病第二代H1受体拮抗剂的作用特点是()正确答案是：无中枢和抗组织作用吗啡主要用于()正确答案是：癌症痛只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()正确答案是：对乙酰氨基酚常用于预防血栓形成的药物是()正确答案是：阿司匹林阿片类成瘾时用于脱毒的药物是()正确答案是：美沙酮卡托普利和氢氯噻嗪分别为()正确答案是：ACEI和利尿剂氯沙坦的降压机制是( )正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用硝苯地平的降压作用机制是()正确答案是：抑制钙通道治疗高血压不合理的两药合用是()正确答案是：氢氯噻嗪和呋塞米呋塞米减轻水钠潴留的机制是()正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是()正确答案是：卡维地洛氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是()正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()正确答案是：释放NO硝酸甘油的主要不良反应是()正确答案是：颜面潮红、眼压增高、直立性低血压有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是()正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是()正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量氢氯噻嗪可单用治疗()正确答案是：轻度高血压下列适用于伴有心衰的高血压的是()正确答案是：利尿剂普萘洛尔更适用于()正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者下列不是高血压患者联合用药的原则的是()正确答案是：血压降得更低呋塞米的不良反应不包括()正确答案是：直立性低血压慢性心功能不全的首选药是()正确答案是：卡托普利临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是()正确答案是：血管紧张素II受体拮抗剂卡托普利治疗心衰不是通过()正确答案是：抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷下列不属于抗心绞痛的常用药物的是()正确答案是：卡托普利普萘洛尔主要用于()正确答案是：预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是()正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是()正确答案是：钙拮抗剂他汀类的主要作用机制是()正确答案是：抑制HMG-CoA还原酶他汀类对少数患者可能的不良反应包括()正确答案是：转氨酶升高，横纹肌溶解辛伐他汀的调血脂作用体现在()正确答案是：降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C贝特类临床主要用于()正确答案是：高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症以下不属于血液系统药的药物是()正确答案是：硝苯地平和卡托普利维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥()正确答案是：止血作用肝素类的主要不良反应是()正确答案是：出血和诱导血小板减少尿激酶抗凝血作用原理是()正确答案是：直接激活纤溶酶原关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是()正确答案是：后者可舒张外周血管卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

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《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分．共50分）1．青霉素治疗肺部感染是( )A.对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗2．对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是( )A.血药稳态浓度 B．有效血药浓度C．血药浓度 D．血药峰浓度E．最小有效血药阈浓度3．部分激动药是指( )A.被结合的受体只能一部分被活化 B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱 D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强4．关于被动转运的叙述错误的是( )A.由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能 D．无饱和性E．高脂溶性药物容易被转运5．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂6．药物进入血液循环后，首先( )A.作用于靶器官 B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄 D．与血浆蛋白结合E．储存在脂肪7．阿托品禁用于( )A．前列腺肥大 B．胃肠痉挛，C．支气管哮喘 D．心动过缓E．感染性休克8．氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是( )A．拟肾上腺素作用 B．具有M受体阻断作用C．具有Ni受体阻断作用 D．选择性M受体激动作用E．选择性Ni受体激动作用9．长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．丙戊酸钠 D．乙琥胺E．苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是( )A．普萘洛尔 B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔 D．阿替洛尔E．美托洛尔11．阿托品属于( )A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药 D．N。

★药物治疗学形成性考核册★药物治疗学作业 1（参考答案：daixiezuoye1）说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。

本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的 20%。

学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。

第一章至第八章1 如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？答：1 根据EBM 选择治疗方法和实施步骤。

2 EBM 可以帮助我们解决一些药物治疗学中困惑的问题。

3 用EBM 的思想和方法帮助制定决策。

4 EBM 为科学选题和开发新药提供依据等。

5 利用和建立偱证医学依据。

2 简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。

答：酶抑制剂：能够抑制或减弱肝脏细胞色素P450药物代谢酶的活性(酶抑作用)，从而减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为酶抑制剂。

酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用，使药物代谢减慢，药物作用时间延长、作用增强。

但同时可能增加了不良反应发生的危险。

下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢(CYP3A4)，增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常;②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度;③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢(CYP3A4)，增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。

但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。

如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A 合用可增加环孢素A 的血药浓度，从而减少环孢素A用量，成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。

治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂沙奎那韦生物利用度很低，而同类药利托那韦是CYP3A4抑制剂，两药合用可使沙奎那韦的生物利用度增加20倍，可在保持疗效的同时减少该药剂量降低治疗成3简述 A 型药物不良反应和 B 型药物不良反应的特点和发生的原因。