PSA在预测前列腺癌根治术后进展中的作用
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PSA的临床诊断价值及前列腺癌的判断PSA是前列腺特异抗原⑴血清PSA是前腺癌的特异性标志物:它对早期没有症状的前列腺癌的诊断很有意义。
正常情况下,PSA是由前列腺上皮细胞分泌产生的一种丝氨酸蛋白酶,是一种糖蛋白,直接分泌到前列腺导管系统内。
它的正常功能是邦助精液凝块水解液化,与男性生育力有关。
正常的前列腺导管系统周围存在着一种血—上皮之间的屏障,避免了前列腺上皮产生的PSA直接进入血液之中,从而维持了血液中PSA的低浓度。
一般认为,血清PSA小于4.0 ng/ml为正常,PSA大于10ng/ml 则患前腺癌的危险性增加。
当前列腺发生癌时就破坏了血—上皮之间的屏障,而癌分泌的PSA亦多了,致使PSA直接进入血内,癌的恶性程度越高,对于正常前列腺组织破坏越大,血清中PSA越高。
前列腺癌根治术后无瘤状态的金标准是PSA为零。
由于血清中的PSA几乎全部是由前列腺上皮细胞产生的,前列腺癌根治术切除了全部前列腺组织,如果肿瘤被根治,那么血清中PSA会在1个月内下降为零。
前列腺癌术后患者血清中PSA的半衰期为33小时。
据此计算,如果1例患者术前PSA为20ng/ml,术后12天就应该检测不到PSA;术前若为10ng/ml,则需要10天;术前若为4ng/ml,则需要8天。
⑵前列腺非恶性病变血清PSA升高:前列腺炎症、前列腺增生、急性尿潴留、前列腺按摩等可使PSA增高,但当致病因素消除后,大约一个月可趋于正常。
直肠指诊后血清PSA可增高1倍,膀胱镜检查后可增高4倍,前列腺穿剌活检或经尿道前列腺电切后可增至53~57倍。
正常状态下的射精也可使PSA增高。
因此对肛门指诊检查的病人,应在检查后一周方可进行PSA检测,前列腺活检穿剌后至少6周才能做血PSA的检测。
癌症所造成的PSA升高是持久性的,而且随着肿瘤的发展而持续不断的升高。
⑶如何区分良性和恶性的PSA升高:①游离态PSA(fPSA)的应用:在前列腺增生和前列腺癌的PSA 水平在4~10 ng/ml时较大部分重叠,在这个所谓灰色区域难以根据PSA水平来区分前列腺增生和前列腺癌。
临床评分系统预测前列腺癌根治术后生化复发的价值
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,根治性前列腺切除术(RP)是目前最有效的治疗方法之一。
然而,一些患者在手术后仍会出现生化复发(BCR),该现象可能会对患者生存率和生活质量产生负面影响。
因此,使用临床评分系统对患者进行预测,可以帮助医生更好地管理患者,优化治疗方案。
目前,评估前列腺癌患者预后的主要方法是利用预测模型。
一些最常用的评分系统包括Kattan评分、Memorial Sloan-Kettering Cancer Center(MSKCC)评分和Partin表。
这些评分系统基于临床和病理学参数,如年龄、PSA水平、Gleason评分和临床分期,来预测手术后的生化复发率。
一项针对1500名接受RP治疗的前列腺癌患者的研究发现,使用Kattan评分系统可以有效地预测生化复发。
该评分系统基于预测某一时间间隔内的生化复发率,可以帮助医生更好地选择治疗策略,以避免或减轻复发。
类似地,使用MSKCC评分和Partin表也可以预测生化复发率和转移生存率,并用于指导干预策略和基于风险的随访方案。
此外,一些新型的评分系统正在开发中,旨在进一步提高预测的准确性和可靠性。
例如,基于机器学习的预测模型已被应用于前列腺癌患者的临床管理,并且相对于传统的评分系统,其预测准确性更高。
另外,一些基于生物标志物或基因组学的模型也被提出,可以用于预测前列腺癌生物学行为和治疗反应性。
总体而言,临床评分系统在预测前列腺癌根治术后生化复发方面具有很高的价值,并且正在不断发展中。
使用这些评分系统可以帮助医生更好地个体化治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。
临床评分系统预测前列腺癌根治术后生化复发的价值前列腺癌是常见的男性恶性肿瘤之一,常常通过根治手术等治疗手段进行治疗。
尽管大多数患者可以接受成功的治疗并随访多年,但仍有约30%的患者出现生化复发的情况。
因此,预测前列腺癌根治术后生化复发非常重要,可以帮助医生更好地指导患者的后续治疗方案,并及时采取必要的治疗措施。
为此,临床评分系统广泛应用于前列腺癌的预测和治疗。
临床评分系统是一种综合评估患者病情的工具,通过多个指标的综合评估,为医生提供关于患者病情和预后的信息。
这些指标可能包括患者的年龄、PSA值、肿瘤的临床分期、Gleason评分、治疗方式、病理学等。
其中,Gleason评分是一个非常重要的指标,它评估了前列腺癌细胞的组织学分级和组织学类型。
通常来说,高Gleason评分表示肿瘤分化程度低,预后较差。
而低Gleason评分则表示肿瘤分化程度高,预后较好。
在前列腺癌根治术后生化复发的预测中,临床评分系统被广泛用于指导预后和治疗。
例如,在患者接受根治术后,医生可以根据临床评分系统的评估结果,为患者建议更加个性化和有效的治疗方案。
具体来说,一些评分系统如Kattan评分和Partin表可以根据患者的Gleason评分、PSA值和临床分期等指标预测患者的病情和生化复发率。
这些评分系统可以帮助医生更好地评估患者的预后,制定适当的治疗方案,以最大程度上减轻患者的痛苦和提高治疗效果。
总之,临床评分系统在前列腺癌根治术后生化复发的预测和治疗中扮演了关键的角色。
它能够为医生提供有关患者病情和预后的详细信息,并帮助医生适当地制定治疗计划。
尽管在使用这些评分系统时需要考虑患者个体差异和其他因素,但相信随着科技和医学的不断发展,这些评分系统在前列腺癌治疗中的价值还将不断得到进一步的证实。
PSA:前列腺癌特异性抗原PSA概述PSA是激肽释放酶基因家族中的一种丝氨酸蛋白酶,是一种具有237个氨基酸残基的单链糖蛋白, 由前列腺上皮细胞产生, 存于前列腺腺泡、腺管上皮和精液中, 具有较高的组织特异性和敏感性。
PSA在精液中呈高浓度, 可以分解精囊腺分泌的精液凝固酶, 使凝固的精液再次液化。
正常情况下富含PSA的前列腺腺泡内容物与淋巴系统间存在着由基底膜、基底细胞和内皮层构成的屏障, 仅仅只有极小的一部分通过扩散作用通过淋巴系统弥散到血液循环, 所以外周血中PSA浓度很低。
当患前列腺癌时可引起正常组织结构破坏和毛细血管高度增生, 最终使储存在间质中的PSA“泄漏”到血液中的量增多, 从而使PSA成为筛检前列腺癌的一种特异指标。
PSA的临床应用价值PSA 是目前临床上应用最广泛的前列腺肿瘤标志物,是前列腺癌特异性抗原。
从1988年应用至今,前列腺癌的诊断和治疗发生了很大变化。
1990-1994年这4年间,前列腺癌的发病率下降了52%。
PSA在前列腺癌的早期诊断、治疗检测中有着非常重要的临床意义。
1、早期诊断前列腺癌:早期前列腺癌缺乏特异性临床表现, 影像学检查亦可无发现。
往往出现的唯一提示患前列腺癌可能的就是PSA 异常。
当以PSA ≥4 .0ng/ml作为异常时, 其敏感性为87 %、特异性为27 %,因此PSA本身缺乏足够的特异性。
当PSA大于10ng/ml 时,高度怀疑患有前列腺癌,应穿刺活检进行进一步证实。
Carlson 等对PSA 介于4 ~20ng/ml 患者的f/tPSA 值研究后发现当f/tPSA <7 %时,56 %的患者活检阳性;而当f/tPSA >25 %时, 只有16 %的患者活检阳性。
临床应用中,当血清T-PSA水平在4-10mg/L,推荐F-PSA/T-PSA比值检测来鉴别恶性和良性前列腺疾病。
一般直肠指检触及前列腺增大者,F/T 比值>0.25 提示前列腺肥大的可能性大;F/T 比值<0.15时提示前列腺癌的可能性大。
血清PSA测定在前列腺癌的诊断以及治疗中的意义目的:研究前列腺癌治疗前后患者体内PSA变化情况,以探究PSA在前列腺癌的诊断以及治疗中的意义及临床应用价值。
方法:由2008年1月至2013年1月间就诊于我院的前列腺癌患者中随机抽取150例作为研究组,检测其血清PSA 含量,所有患者均接受手术治疗,并在治疗后1月、3月6月9月以及12月进行血清PSA含量的检测。
另外,随机选择50例正常人作为对照组,并进行血清PSA 测定。
结果:研究组患者术前的血清PSA值显著高于对照组(p<0.05),在治疗后1月、3月、6月之间并不存在显著差异(p>0.05)术后以及治疗后1、3、6个月同组对比以及与正常人对比无显著差异(P>0.05);9月后以及12个月后PSA值出现显著增高,与之前相比差异显著(p<0.05)。
结论:PSA 可以作为检测前列腺癌诊断的一种较好的手段,具有较好的诊断价值,另外,还可用于检测治疗效果以及患者的复发情况。
在临床实践中具有较好的应用价值。
标签:前列腺癌前列腺特异性抗原治疗诊断前列腺癌是中老年患者疾病中较为常见的一种,对人类健康造成了极大的威胁。
现阶段用于前列腺癌诊断的方法有很多。
随着研究的不断深入,前列腺特异性抗原(PSA)的临床应用价值越来越得到人们的重视。
PSA是糖蛋白,由前列腺上皮细胞分泌,它的发现是医学界的一个革命性的进展,使得前列腺癌在早期被发现成为可能。
另外,PSA不仅在前列腺癌的诊断方面具有重要意义,在指导临床治疗方面也具有良好的应用价值。
为了探究PSA在前列腺癌诊断以及治疗中的实际应用价值,为临床诊疗工作提供依据,本文抽取了150例前列腺癌患者以及50例正常人分别作为研究组和对照组,分别检测其血中血清PSA含量,具体内容如下:1 资料与方法1.1 一般资料本组研究的研究对象共有200例,其中研究组150例,均由于2008年1月至2013年1月间就诊于我院并确诊为前列腺癌患者中随机抽取得到,年龄50~80岁,平均年龄69.8岁;临床分期:C期患者68例,D1期患者52例,D2患者30例,其中出现骨转移者19例,出现肺转移者8例,出现脑转移者4例。
《P504s、34βE12、Ki-67以及PSA在前列腺癌诊断和预后中的价值》篇一一、引言前列腺癌(Prostate Cancer)是男性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球范围内呈上升趋势。
准确诊断和评估前列腺癌对于制定有效的治疗方案及预测患者预后至关重要。
近年来,随着分子生物学和免疫组织化学技术的进步,P504s、34βE12、Ki-67及PSA等指标在前列腺癌的诊断和预后中扮演了越来越重要的角色。
本文旨在探讨这些指标在前列腺癌诊断和预后中的价值。
二、P504s和34βE12在前列腺癌诊断中的价值P504s和34βE12是两种免疫组织化学标记物,对于诊断前列腺癌具有重要意义。
P504s是一种用于检测前列腺特异性抗原变异的抗体,有助于在病理诊断中区分良性增生与恶性肿瘤。
34βE12则主要标记基底细胞,可用于辅助鉴别上皮病变。
二者的联合使用可以提高前列腺癌诊断的准确性。
三、Ki-67在前列腺癌预后评估中的作用Ki-67是一种细胞增殖相关的核蛋白,其在评估肿瘤细胞增殖程度和患者预后方面具有重要意义。
在前列腺癌中,Ki-67的增殖指数可以作为评估肿瘤恶性程度及预测患者复发的指标。
研究表明,Ki-67的增殖指数越高,患者预后越差。
因此,Ki-67在前列腺癌的预后评估中具有重要价值。
四、PSA在前列腺癌诊断和预后中的意义PSA(前列腺特异性抗原)是一种广泛应用于前列腺癌诊断的生物标志物。
PSA水平升高可能与前列腺癌的发生和发展有关。
然而,需要注意的是,PSA并不是一个特异性很强的指标,其他良性疾病如前列腺炎、前列腺增生等也可能导致PSA水平升高。
因此,在诊断过程中需结合其他指标和临床信息进行综合分析。
此外,PSA水平还可用于预测患者的预后情况,如治疗后的复发风险等。
五、综合应用多种指标提高诊断和预后评估的准确性综合应用P504s、34βE12、Ki-67及PSA等多种指标可以进一步提高前列腺癌的诊断和预后评估准确性。
前列腺癌临床复发标准
前列腺癌的临床复发标准通常基于PSA(前列腺特异抗原)水
平的变化来确定。
PSA是一种蛋白质,它通常由前列腺细胞产生,
而且在前列腺癌患者的血液中通常会升高。
临床复发通常是指在治
疗后PSA水平重新升高,这可能表明前列腺癌出现了复发。
根据美国国家癌症研究所(NCI)的定义,前列腺癌的临床复发
可以根据以下标准之一来确定:
1. 在进行了根治性治疗(如手术或放疗)后,连续两次PSA水
平升高。
这通常是指PSA水平超过0.2 ng/mL。
2. 在进行了根治性治疗后,出现了PSA水平升高,并且伴随着
临床症状或出现了肿瘤复发的影像学证据。
除了这些标准之外,临床医生还会考虑其他因素,如患者的整
体健康状况、病变的病理特征和治疗史等。
对于确定前列腺癌的临
床复发,通常需要综合考虑多个因素,而不仅仅是PSA水平的变化。
总之,前列腺癌的临床复发标准主要基于PSA水平的变化,但
也需要考虑其他临床症状和影像学证据。
这有助于确定患者是否需要进一步的治疗或监测。
国外前列腺癌手术后psa正常标准国外前列腺癌手术后PSA正常标准在讨论国外前列腺癌手术后PSA正常标准之前,我们首先需要了解一些基本知识。
前列腺特异抗原(PSA)是一种由前列腺细胞产生的蛋白质,它在血液中的水平可以作为前列腺癌的标志。
在进行前列腺癌手术后,医生通常会监测患者的PSA水平,以确定是否存在复发或转移。
那么,PSA正常标准对于国外前列腺癌手术后的患者来说意味着什么呢?接下来,我们将深入探讨这个问题。
1. 什么是PSA正常标准?PSA正常标准是指在手术后监测PSA水平时,判断患者是否存在复发或转移的标准数值范围。
一般来说,医生会根据患者的具体情况以及手术方式等因素来确定PSA正常范围。
通常情况下,PSA正常范围被认为是小于0.2 ng/ml。
如果患者的PSA水平高于这个数值,可能意味着存在前列腺癌细胞残留或复发。
2. 国外前列腺癌手术后PSA监测的重要性在国外,前列腺癌的手术治疗是一种常见的治疗方式。
而PSA监测则是判断手术效果和预后的重要手段之一。
通过定期监测患者的PSA水平,医生可以及时发现复发或转移的情况,从而采取相应的治疗措施。
国外前列腺癌手术后PSA的正常标准对于患者的预后和生存率具有重要意义。
3. 个体差异对PSA正常标准的影响需要注意的是,每个人的身体状况和手术情况都会对PSA的正常范围产生影响。
有些患者在手术后PSA水平可能会出现暂时性的波动,这并不一定代表复发或转移。
在评估PSA水平时,医生需要充分考虑患者的个体差异,以避免过度治疗或错过治疗的时机。
4. 我的观点和理解在我看来,国外前列腺癌手术后PSA的监测和正常标准是非常重要的。
作为患者,我们不仅应该定期接受PSA检测,还应该了解自己的PSA 正常范围,并积极与医生沟通。
只有通过科学、合理的监测和判断,我们才能更好地了解自己的病情,确保及时有效的治疗。
我也认为个体差异在PSA评估中起着至关重要的作用,医生应该在制定治疗方案时充分考虑患者的个体情况,避免盲目跟进PSA数值。
PSA在预测前列腺癌根治术后进展中的作用
在本届AUA年会上,前列腺特异性抗原(PSA)在预测前列腺癌根治术后进展中的作用受到与会者关注,并被大会列入继续教育的重要内容。
以下对其进行摘要报道。
前列腺癌经首次治疗后,监测肿瘤存在、复发或进展最敏感的方法是对血清PSA的纵向监测。
前列腺癌根治术后无瘤状态的金标准是PSA为零。
PSA下降由于血清中的PSA几乎全部是由前列腺上皮细胞产生的,前列腺癌根治术切除了全部前列腺组织,所以大家普遍认为,如果肿瘤被根治,那么血清中PSA会在1个月内下降为零。
前列腺癌术后患者血清中PSA的半衰期为33小时。
据此计算,如果1例患者术前PSA为20 ng/mk,那么术后12天就应该检测不到PSA;术前若为10 ng/mk,则需要10天;术前若为4 ng/mk,则需要8天。
如果应用超敏感的检测方法,前列腺癌根治术治愈患者PSA达到低点需要3个月。
生化失败的定义“可检测到的”PSA水平因检测方法不同而异,每种检测方法都有残余肿瘤检测阈值(RCDL),该阈值可以判断前列腺切除术后多高的PSA水平预示着PSA会进一步升高。
在最初的PSA检测方法中,RCDL是0.4 ng/mk,即如果前列腺癌根治术后患者PSA达到0.4 ng/mk,肿瘤都会继续进展。
最近一些第二代及第三代超敏感检测方法,使
RCDL更低,现已证实,与传统检测方法相比,这些方法可以提前6~18个月发现肿瘤复发。
一项处于研究阶段的检测方法,可以检测到0.0001 ng/mk的PSA,该方法的RCDL 是8 pg/mk,可比传统检测方法早22.5个月发现肿瘤复发。
必须注意,前列腺癌根治术后生化失败并不等同于疾病相关性并发症发生率和病死率。
低PSA值的临床意义目前还不清楚,采用超敏感的检测方法所得到的一系列PSA数值的最大作用是,建立一个早期动态的PSA档案,以便更好地反映疾病活动性,特别是初次根治性治疗后前列腺癌的进展情况。
单次或者说静止PSA检测的意义有限。
动态的PSA 指标(比如倍增时间、半衰期或者是升高速度)能够更好地反映生物学特性,早期掌握PSA水平动态变化特点,可以更好地选择进一步治疗方案。
Lange等指出,前列腺癌根治术后3~6个月的患者,如果PSA水平大于0.4 ng/mk,提示存在进一步的生化进展,6~49个月后表现出临床症状。
Partin等随访了51例前列腺癌根治术后PSA升高的患者,31%最后发展成为局部复发癌,69%发生远处转移。
Isekin 等报告,1200多例经会阴前列腺癌根治术患者在死亡前5~12年,已有PSA升高。
这些研究结果表明,大多数预期寿命较长的患者,如果术后出现生化复发,几乎都会出现临床复发症状。
生化失败发生率T1-T2期前列腺癌接受根治术后生化复发率为27%~53%。
一些前列腺癌根治术的
研究报告了术后PSA复发的10年数据。
这些研究共纳入7000多例患者,术后PSA无进展率为47%~77%。
Pound 等报告,T1-T2期前列腺癌术后患者10年PSA复发率为18%,临床局部复发率为8%,远处转移发生率为9%,总的10年复发率为32%。
前列腺癌根治术后PSA复发的中位时间变化较大,由不同的Gkeason分级以及复发的位置决定。
总体来说,前列腺癌根治术后从生化失败发展到临床复发癌平均时间是8年。
对生化复发的评估目前,对于前列腺癌根治术后生化失败患者的评估和治疗还没有最佳标准。
详细追问病史和体检是必要的,尤其要注意那些食欲差、体重减轻以及骨痛的病人。
直肠指诊能够用于诊断可以触及肿物的局部复发病例。
同时要注意从前列腺癌根治术到PSA 复发之间的时间长短。
动态PSA指标以及计算出的PSA速度和倍增时间也很有用。
目前认为,前列腺酸性磷酸酶(PAP)作用有限,但最近,PAP被认为是前列腺癌根治术后生化失败的另一独立预测因素,尽管其不能预测分期以及周围其他器官的情况。
放射性核素骨扫描检查可用于确定有无骨转移,然而检查时间的确定还存在争论。
Prothi等认为,在前列腺癌根治术后生化失败中,PSA倍增时间代表原发肿瘤的生物侵袭力,而从前列腺癌根治术后到检测出PSA的时间
间隔则反映了根治性手术后肿瘤残余的程度。
应用经直肠超声引导下吻合口活检来评价前列腺癌根治术后生化失
败一直存在争论。
当然,大多数泌尿外科医师都会在PSA 升高后对可触及的包块进行活检。
然而,大多数术后病人肛诊是正常的。
据报道在肛诊未见异常但有证据表明生化复发的病人中,有42%经活检证实局部复发而在没有检测出PSA的术后患者中没有活检阳性的报告。
需要注意的是,由于复发肿瘤的体积很小,活检不容易取到肿瘤组织,所以需要多点取材。
利用超声多普勒检查可以提高术后活检的准确性。
在证实有肿瘤复发并应用补救放疗使PSA下降的患者中,有些能活检证实肿瘤复发,有些则未发现,这些研究强调存在活检漏诊的情况。
Capromad pendetide 是一种放射性标记的前列腺膜抗原(PSMA)特异性抗体。
美国食品与药物管理局(FDA)已批准将其应用于那些前列腺癌根治术后PSA升高而通过传统的影像学方法没有发现复发部位的患者。
尽管Capromad pendetide可以比较准确地发现前列腺窝处的肿瘤复发,但其实用性依赖于使用者并受到敏感性(83%)及特异性(82%)的限制。