XRD使用手册
- 格式：doc
- 大小：396.00 KB
- 文档页数：6
Jade5.0的使用初步说明1、数据输入
由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。
运行jade5.exe首先进入以下界面
中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。
2、背景及Ka2线扣除
在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口：
此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。
在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。
3、确定峰位
在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。
在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界
面：
在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽（FWHM）等参数，其中FWHM将时计算晶粒度的主要参数。
选择analyze/find peaks，在此窗口中选择Labeling标签，可以选择峰的标示方式，如下图：
通过以上操作主窗口将为如下效果：
4、PDF数据库加载与XRD物相定性分析做定性及定量分析之前需要将PDF数据库载入软件，在主窗口中选择PDF/Setup，将显示如下窗口：
在其中选择PDF数据库所存储的位置及所需加载PDF卡片的种类。
载如PDF数据库后选择主菜单Identify/Search Match setup，进行测试数据与标准图库匹配过
程，将显示Search /Match Display窗口，在其中选择相匹配的相。
6、XRD物相定量分析
在主菜单中选择analyze/Theta Calibration，在出现的窗口中选择标定数据的方式；在Options 中选择要进行的定量分析，如晶面指数、晶粒度、晶胞参数等方面的计算，其具体步骤可参阅软件自带的帮助文件jade5.chm。
关于jade5.0数据修改说明每种设备输出的都有其特殊的格式，但都可以输出以*.txt格式的数据文件，下面说明一下把*.txt转换成jade通常识别的*.mdi文件的方法：
1 、一般*.txt开始是说明测试条件，数据保存两列，一列按步长的测试点，一列测试结果，用文本文档的方式打开jade中提供的*.mdi文件会发现只有一列测试的结果，因此需要把*.txt中的测试结果拷出来；
2、因为在*.txt文件中不能整列拷数据以下说明把*.txt中的测试结果拷出来的方法，首先把*.txt 文件后缀改成*.xls，这样就用excle打开文件，把前面的测试条件说明删除，只保留数据，这时两列数据在一列表格中，按以下步骤：
选择该列>数据>分列>分割符，然后根据不同的选择分割符合适的分割符，有时候是逗号，有时候是空格
3、把测试点复制到一个*.txt文件中，第一行空下，接下来用文本文档打开*.mdi文件，按照其格式及数据测试条件填写第二行，经过修改的*.txt文档格式为：
空行
起始角步长 1.0衍射靶x射线波长终止角测试点个数
测试结果
4、保存修改好的*.txt文档，把后缀txt改成mdi即可直接使用jade打开。
Highscore的使用经验
Xpert Highscore 是荷兰philips分析仪器公司推出的一款用于xrd物相分析的软件，简便易学。
是我见到的物相检索最好的软件了。
现在给大家讲一点我的使用经验，希望能对您有些许帮助；同时求证于方家，有不对的地方，敬请指正。
一．软件安装的时候注意软件和pdf2数据库的连接。
在命令行：customize－programs settings－reference patterns里有两个窗口
1 . folder with …指得是你的pdf2数据库的位置。
只在进行转换时有用，转换完成后就没有用了。
你可以指定为放置pdf2光碟的光驱。
2. fold er for the …指得是转换以后的pdf数据库的位置，系统有个默认的目录，一般不用修改。
进行物相分析时程序从该处调用。
二．进行物相分析的一般套路：
1. 打开xrd文件。
Open 菜单里有很多可以打开的文件，highscore默认的文件·rd格式。
2. 峰形处理。
如果峰比较尖锐则只需要把kα2剔除就可以了。
如果峰比较宽化则要慎重处理。
看似一个峰，其实也可能是几个宽化峰叠加。
一般这种峰的轮廓线毛刺很多，要适当的进行平滑等处理。
平滑的标准是既使峰的轮廓线显得清楚，又不使它失真。
尤其是当图谱里既有尖锐的峰，也有宽化的峰的时候，要很小心。
3 . 寻峰。
命令行为peak search。
该窗口有一些程序默认的设置，你也可以根据峰的形状设定。
Minumum signficance 最小的意义值。
如果一些肉眼观测到的衍射峰没有寻出来，可以减小此值。
Minumum tip 最小的峰尖宽度。
如果峰较宽化，应当放大该值。
Maximum tip 最大的峰尖宽度。
Peak base 峰背底的宽度，一般为maximum tip的2倍。
如果总有西些个别的峰寻不出来，也可以手动加峰。
命令行为Insert peak
如果出现了一些分明不是峰的峰，也可以手动去掉。
在peak list里选中它，然后从键盘上按delete。
4．物相检索。
命令行为Search and match 其中有很多设置
（1）restrictions里
none是没有任何限定。
Restriction set是元素限定，点击edit 按钮会弹出相应的对话框。
Subset 是限定设置文件，需要事先编辑。
其他的按钮等你熟悉了再改动它。
（2）parameters里
data source一般选用peak and profile date
如果你试样是单相，选择single phase 否则选择multi phase
其他的暂时不动，等熟悉了再说。
（3）retrieve patterns by text search
名称查询。
比如你要查询石英的卡片，可以在这个对话框里输入quartz并选mineral name。
（4）retrieve patterns by reference code
是直接输入卡片号。
看你的衍射谱里有没有该卡是标定的物质。
（5）auto residue按钮是很重要的。
选中它，则自动寻找剩余峰。
如你的试样里有a相和b相。
当你选择了a相后，程序会自动在衍射谱里寻找a相以外的相。
你可以从它列出的选项里很容易的找出b相。
5. 文件的保存。
Highscore程序默认的格式是caf格式，只有这种格式可以保存你检索的全部信息。
其他的格式只是能保存你处理过的峰的形状而已。
图片二
该窗口用于设置扣除背景时的参数，一般选择默认值直接选择apply，回到主窗口，此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮，用于手动修改背景，Edit bar工具栏如下：。
