MDI --Jade完整教程(含XRD分析步骤)
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XRD 相分析-MDI Jade 软件1、打开软件:双击jade6.exe 程序,打开软件.2、导入数据:点击通常文件格式为.raw 、.rd 、.sd 等,仪器不同,原始数据格式不同。
3、平滑:点击Filters-Smooth Pattern ,或右击图标(1),弹出对话框。
选择Smooth Background Only ,数值越大平滑度越高,但是过高的平滑度影响曲线的准确性,通常根据曲线背底噪音的高低选择。
图中紫红色曲线即为平滑后的曲线。
点击Close 关闭平滑对话框,然后点击Accept Derived Pattern 图标(2),保留平滑后的曲线。
注:可左键单击图标,快捷平滑。
如果曲线背底噪音很低,则可略过此步骤。
24、去除K α2:点击Analyze-Fit Background …,或右击图标(3),弹出对话框。
点击Apply-Strip K-alpha2即可。
5、寻峰:点击Analyze-Find Peaks …,或右击图标(4),弹出对话框。
点击Apply-Close 即可。
有些峰由于较低,系统难以寻到峰,也可根据物相的JCPDS 图谱(标准XRD 图谱)人为加峰或扣除峰。
点击Peak Editing Cursor (),将鼠标放到峰上点击即可,如果出现蓝色虚线,表示此处认为有峰。
如要扣除系统寻到的峰,则可点击Peak Editing Cursor (),将鼠标放到峰上点击后按Delete 键即删除。
注:可左键单击图标,快捷寻峰。
6、拟合:点击Analyze-Fit Peak Profile …,或右击图标(5),弹出对话框。
点击Fit All Peaks 即可。
拟合完曲线后,点击左边的Report 键,可以看到报告,其中包含了峰的信息及晶粒度,说明如下:2-Theta 为峰的角度,d 是对应的晶面间距,Height 为峰的高度,Area 是峰下包含的面积,Area%以最强峰为100%,FWHM 为半高宽。
第一部分物相分析1.打开您的数据。
File—read…打开后的界面如图1:图12.很多人说打开数据后要平滑曲线,但是我个人认为还是先不要平滑的好,因为每一次的平滑曲线操作都会造成数据失真.我更倾向于物相分析完毕后,平滑曲线,使得输出的报告更易读。
但是,到底要不要在此平滑曲线取决于您自己。
平滑曲线的操作如下:右击图2中箭头所指按钮,可以进行参数设置,左击就是平滑曲线。
图23。
物相分析。
一般的,物相分析要至少分3轮进行,这样才能把所有的物相找出来.这3轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析.首先左击按钮寻峰。
(1)“大海捞针”物相分析:右击图3箭头所指按钮,出现图4所示标签。
在General选项里,首先勾选上左侧的所有的库,去掉右侧所有的对勾,其他设置如图4所示,最后左击ok。
图3图4完成上述步骤,出现图5所示界面。
显示了矿物名称、化学式、FOM值、PDF-#、RIR 等内容。
矿物的排序是按FOM值由小到大排列的,FOM值越小,表示存在这种矿物的可能性越大(但不绝对)。
当鼠标左击到一个矿物时,在X衍射图谱显示栏会显示蓝色的线,选择与X衍射图谱拟合最好的矿物,然后在矿物名称前面勾选,表示你认为存在此矿物(如图6)。
注意:选择矿物时,要尽量选取有RIR值的矿物,否则后面的定量工作将不能继续。
图5图6(2)单峰分析:完成大海捞针后,可能还有峰没有对上,此时要用此法.在大海捞针的基础上,左击图7方框内的按钮,然后按照图8内标明的步骤操作。
然后重复大海捞针的操作(与大海捞针不同的是,此时系统只选择与你选中的峰对应的物相)。
图7图8(3)指定元素分析:完成大海捞针、单峰分析后,可能有些矿物还没有分析出来,用此法。
右击图9箭头所指按钮,出现图10所示标签。
在General选项里,在图10所示的地方勾选,出现图11。
选择你认为自己样品可能存在的元素,点ok。
回到图10所示,再点ok。
接下来又是选择物相了,方法同上,不再赘述。
精心整理《无极材料测试技术》课程作业对编号01N2009534的样品XRD 测试数据进行物相分析,并计算其平均晶粒尺寸大小与晶胞参数。
1. 物相分析过程使用MDIJade5.0软件对样品XRD 测试数据进行分析,以定性分析样品的物相。
1.1. 数据的导入将测试得到的XRD 测试数据文件数据,得到样品XRD 衍射图(图1-1)。
图1-1数据导入1.2. 初步物相检索右键点击主物相(MajorPhase 1-2所示)。
点击“OK 从初步检索结果可以看出,图1-3)、CaB 6O 10·5H 2O (图1-4a )、Ca 2.62Al 9.8Si 26.2O 1-4c )。
而从图CaB 5O 8(OH)B(OH)3(H 2O)3或CaB 6O 10·5H 2O图1-3经过初步检索得到的检索结果精心整理图1-41.3.限定条件的物相检索见图1-6。
通过限定条件检索,发现CaB5O8峰与样品衍射峰均能对应。
虽然CaB5O8天然矿物)2O)3以及Ca2.62CaB6O10·2.JadeConstantFWHM选项作为半高宽补正。
2.1.数据导入将编号01N2009534的文本数据拖动到Jade程序中,得到样品衍射图(图2-1)。
图2-1数据导入Jade5.0后得到的XRD图2.2.物相检索不对数据做任何处理,直接进行物相检索,根据1中的物相分析结果,认为主晶相为CaB6O10·5H2O,不考虑其他物相。
检索结果如图2-2所示。
图2-2初步检索得到的检索结果2.3.扣除背底、Kα2点击键显示已有的背底(图2-3),然后再次点击键,去除背底以及Kα2(图2-4)。
精心整理图2-3显示已有的背底图2-4扣除背底及Kα2后的XRD图2.4.平滑曲线点击键对衍射图进行一次平滑。
平滑后的衍射图见图2-5。
图2-5平滑后的XRD图2.5.全谱拟合点击键对XRD进行全谱拟合,系统提示衍射峰过多(如图2-6所示),需要对XRD进行选区拟合。
MID Jade 5.0处理纤维素XRD 谱图的操作过程一、纤维素样品的制备:不同实验条件下得到的纤维素样品,可能会有不同的样品处理要求。
如果考虑干燥过程对纤维素结晶度的影响,我建议采用真空干燥处理,一般温度在50℃,时间5-6小时,干燥时间根据样品情况具体确定。
准备衍射仪用的样品试片一般包括两个步骤:首先,需把样品研磨成适合衍射实验用的粉末;然后,把样品粉末制成有一个十分平整平面的试片。
如果制备的纤维素量多的话,建议把纤维素抄片成纸,可以得到较平滑的衍射曲线,及较好的重现性。
如果是微晶纤维素,建议研磨成粉末,这不会对微晶纤维素的结晶度有太大的影响。
二、测定样品的仪器及使用的软件X 射线衍射仪: 全自动X 射线衍射仪 D/max-IIIA (日本理学公司)纤维素分析测试条件:铜靶, λ=0.154nm ,管压40KV ,电流40mA,扫描步长0.02°,扫描范围2θ=5~60°。
纤维素结晶度的计算:纤维素Ⅰ结晶度用Segal 经验法计算,(1)%100I Iam-I CI 002002⨯=(Ⅰ由衍射谱图直接读取)或 (2)CI= A (002+110+11¯0)/A 总 式中,I 002--(002)晶面衍射强度;Iam —无定形区衍射强度,对纤维素Ⅰ,Ⅰam 为2θ=附近18.0°的衍射强度,Ⅰ002为2θ=22.5°附近的衍射强度。
纤维素Ⅱ结晶度一般用分峰拟合求特征衍射面的衍射峰面积,再以公式(2)计算二、XRD 谱图处理过程:● 数据的导入● 数据的平滑● 本底的测量与扣除 ● 分离K α2衍射 ● 寻峰 ● 峰形拟合● 拟合峰的信息导出1、 数据的导入一般得到的XRD 数据为以.UXD 格式的数据文件,需要转化转化成MID Jade 5.0软件可识别的数据格式,最好为TXT 格式文件。
打开软件界面,点击菜单“file ︱ patterns ”有如下对话框有些时候即使把数据格式转化为TXT格式,用MID Jade 5.0也有可能打不开,如图中Scan ID 列中显示(Unable to read file ID)。
第一步:数据的导入、导出处理
选择文件的类型,比
如.txt;.acs文件等,双击所需分析的文
jade软件可打开。
打开后,大家会发现这个是以d值为横坐标的,不是我们常规的2theta角为横坐标。
不能用oringe作图,怎么办?
点开
Primariy
*.txt,就可将原始文件存储为
强度的两列数字保存在txt文件中,导出的文件第一行是文件名称,删除后,即可倒入oringe
第二步:数据的分析
寻峰结果可以帮助后面物相鉴定
最好全选
先确定了主晶相:金红石相TiO
2
确定了第二相:板钛矿相TiO
2
定量分析的计算•采用绝热法进行计算
计算公式有:I
1/I
2
=(R
1
/R
2
)*(w
1
/w
2
)
结晶度计算
结晶度的计算
是不准确的,
这个数字可以
直接获得结晶
度的大小信
息,但是受到
背底扣除的极
大影响。
平均晶粒大小计算
注意,计算时需要对不重叠的峰进行
计算。
如果都是重叠的,则需要进行
分峰再进行计算。