新型的CD_4_T细胞_Th17细胞
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cd4t细胞分类CD4T细胞分类CD4T细胞是一类免疫细胞,它们在免疫应答中发挥着重要的作用。
CD4T细胞主要通过识别抗原并分泌细胞因子来调节和协调免疫系统的功能。
根据其功能和表面标志物的不同,CD4T细胞可以被分为多个亚群。
本文将介绍几个常见的CD4T细胞亚群及其特点。
1. Th1细胞Th1细胞是一类能够产生干扰素γ(IFN-γ)等细胞因子的CD4T细胞。
它们主要参与对细胞免疫的调节和协调。
Th1细胞的分化和发育受到IL-12和IFN-γ等细胞因子的影响。
在感染某些细胞内寄生病原体(如细菌和寄生虫)时,Th1细胞的活化和增殖会增强机体的细胞免疫功能,促进巨噬细胞的活化和杀伤能力。
2. Th2细胞Th2细胞是一类能够产生白细胞介素4(IL-4)、IL-5、IL-13等细胞因子的CD4T细胞。
它们主要参与对体液免疫的调节和协调。
Th2细胞的分化和发育受到IL-4等细胞因子的影响。
在感染某些寄生虫(如蠕虫)和过敏反应等情况下,Th2细胞的活化和增殖会增强机体的体液免疫功能,促进抗体的产生和嗜酸性粒细胞的活化。
3. Th17细胞Th17细胞是一类能够产生白细胞介素17(IL-17)等细胞因子的CD4T细胞。
它们主要参与对炎症和自身免疫的调节和协调。
Th17细胞的分化和发育受到IL-6、IL-23等细胞因子的影响。
在某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎和多发性硬化症)和炎症性肠病等情况下,Th17细胞的活化和增殖会导致免疫系统的异常激活,进而引发炎症反应。
4. Treg细胞Treg细胞是一类能够产生调节性T细胞(Treg)细胞因子并表达CD25和Forkhead box P3(Foxp3)等标志物的CD4T细胞。
它们主要参与对自身免疫和免疫耐受的调节和协调。
Treg细胞的分化和发育受到转化生长因子β(TGF-β)等细胞因子的影响。
Treg细胞通过产生抑制性细胞因子和直接抑制其他免疫细胞的活化来维持免疫平衡和防止自身免疫疾病的发生。
快速体外分离、长期培养人Th17细胞方法1.Subject全血2.CD4+T细胞浓缩采用RosetteSep(StemCell Technologies,Canada)进行阴性选择得到浓缩CD4+T细胞。
建立标准密度梯度离心,分离出淋巴细胞3.CD4+T细胞刺激将浓缩的CD4+T细胞悬浮在RPMI1640培养基中(Sigma),包含青霉素/链霉素,L-谷氨酰胺,HEPES缓冲液和10%小牛血清(R10),浓度为1×106个细胞/ ml.含 3×106个细胞的3mlR10,在15ml Falcon管中,用每毫升含4μL(1mg/ml)PMA和2μL(1mg/ml)伊沃诺霉素(AG Scientific,San Diego,CA)的细胞溶液刺激。
继而加入总量3μL的包含CD49d (1mg/ml)和CD28(0.5mg/ml)的共刺激抗体(BD Biosciences)。
随后细胞在37℃、5%CO2条件下孵化3个半小时。
阴性对照采用相似方法,但用R10替换PMA和伊沃诺霉素。
为了用细胞内细胞因子标记法测量IL-17产量,浓缩的CD4+T细胞用10μL Brefeldin A(1mg/ml)刺激。
4.IL-17捕捉复合物的准备IL-17捕捉复合物由2个生物素标记的抗体组成,2个抗体通过一个抗生物素蛋白分子连接。
直接连在T细胞表面CD45分子的抗体与IL-17抗体配对。
2μL生物素标记的CD45抗体(clone H130)(Caltag,Invirtrogen,CA)和20μL生物素标记的IL-17抗体(0.5mg/ml)(clone:eBio64DEC17)(ebiosciences,CA)混合加入eppendorf管,并彻底漩涡。
然后,加入2μL未作标记的5mg/ml的生物素(Invitrogen,CA),并立即充分混匀。
复合物在室温下孵化10分钟,使用前再次漩涡。
5.IL-17体外捕获分析被刺激过的细胞用含有2%小牛血清(2%FCS/PBS)的冰冻PBS(Cellgro ,Mediatech,V A),冲洗,以500×克离心10分钟成小球,上清液被完全吸出。
t细胞亚群及其功能特点T细胞是免疫系统中的一类重要细胞,它们在抵御病原体感染、控制肿瘤生长以及调节免疫应答中发挥着重要作用。
根据表面标记物和功能特点的不同,T细胞可以分为多个亚群。
本文将对T细胞的亚群及其功能特点进行详细描述,并进一步展开讨论。
1. CD4+ T细胞:CD4+ T细胞是一类表面表达CD4受体的T细胞。
它们主要通过识别抗原递呈细胞表面的MHC-II类分子来参与免疫应答。
CD4+ T细胞可分为多个亚群,包括Th1、Th2、Th17和Treg细胞等。
这些亚群在免疫调节和炎症反应中发挥不同的作用。
- Th1细胞:Th1细胞主要产生干扰素γ(IFN-γ)等细胞因子,能够促进细胞免疫应答,对于抵抗细胞内病原体感染具有重要作用。
- Th2细胞:Th2细胞主要产生IL-4、IL-5和IL-13等细胞因子,能够促进体液免疫应答,对抗寄生虫感染和过敏反应具有关键作用。
- Th17细胞:Th17细胞主要产生IL-17和IL-22等细胞因子,参与炎症反应和组织修复,对于抵御真菌和细菌感染具有重要作用。
- Treg细胞:Treg细胞主要表达CD25和转录因子FOXP3,能够抑制免疫应答,维持免疫耐受和自身免疫平衡。
2. CD8+ T细胞:CD8+ T细胞是一类表面表达CD8受体的T细胞,主要通过识别抗原递呈细胞表面的MHC-I类分子来参与免疫应答。
CD8+ T细胞可以分为CTL和记忆性CD8+ T细胞两个亚群。
- CTL细胞:CTL细胞(细胞毒性T淋巴细胞)能够识别并杀伤感染细胞或肿瘤细胞。
它们通过释放穿孔素和引起细胞凋亡的酶来直接破坏靶细胞。
- 记忆性CD8+ T细胞:记忆性CD8+ T细胞是在初次抗原刺激后形成的,它们具有长期存活和快速应答的能力。
在再次遭遇相同抗原时,记忆性CD8+ T细胞能够迅速扩增和分化,发挥抗原特异性免疫应答。
3. γδ T细胞:γδ T细胞是一类表面表达γδ T细胞受体的T细胞,其受体结构与αβ T细胞受体不同。
TH17细胞TH17细胞是一类重要的淋巴细胞亚群,起源于T辅助细胞,其在免疫系统中扮演着重要的角色。
这种细胞被广泛认为与炎症和自身免疫性疾病的发展密切相关。
TH17细胞主要通过分泌IL-17A、IL-17F、IL-21等细胞因子来发挥作用。
TH17细胞的发现TH17细胞最早于2005年由美国科学家发现并鉴定,该发现被认为是免疫学上的一次重大突破。
TH17细胞的发现使得人们对于自身免疫性疾病的机制有了更深入的了解。
TH17细胞的功能TH17细胞在免疫应答中扮演着重要的角色,主要参与体液免疫和细胞免疫的调节。
TH17细胞除了可以诱导炎症反应外,还能促进新生血管生成和组织修复。
然而,过度活化的TH17细胞也与多种自身免疫性疾病的发生有关。
TH17细胞的调控TH17细胞的发育和功能受到多种细胞因子、细胞途径和信号分子的调控。
IL-6、IL-23、TGF-β等因子在TH17细胞的分化和活化过程中发挥关键作用。
通过调节这些信号分子的表达和活性,可以有效干预TH17细胞相关疾病的发展。
TH17细胞与疾病除了在自身免疫性疾病中的作用外,TH17细胞还与多种炎症性和感染性疾病的发展密切相关。
研究人员对于TH17细胞在疾病发生和发展中的具体作用进行了深入研究,希望通过调控TH17细胞的活性来治疗相关疾病。
总结TH17细胞作为一类免疫细胞亚群,在免疫系统中发挥着重要作用。
它的发现为免疫学领域带来了新的认识,而对于TH17细胞的功能、调控以及与疾病的关系的研究也在持续深入。
随着对TH17细胞的进一步了解,相信将有助于未来更好地治疗相关疾病和疾病的预防。
综述Th17细胞生物学功能及与心血管疾病关系的研究进展崔瑶秦明照传统上CD4+T 细胞分为辅助性T 细胞(Th)1和Th2细胞亚群。
Th1产生干扰素(IFN )和白细胞介素(I L)2,活化巨噬细胞介导细胞免疫;Th2产生IL 4、I L 5和I L 13,活化嗜酸性粒细胞介导体液免疫。
但是,IFN缺陷鼠或IFN R 缺陷鼠无IFN 信号,仍可发生自身免疫病。
这说明还有另一Th 细胞亚群参与诱导自身免疫,此亚群细胞产生I L 17、IL 6和肿瘤坏死因子(T NF ),被称为Th17细胞亚群[1],在自身免疫性疾病,某些细菌、病毒和寄生虫等感染性疾病及肿瘤中起着重要的调节作用。
近年来越来越多试验发现Th17可能参与动脉粥样硬化(AS)斑块不稳定和急性冠状动脉综合征(ACS )的发病。
在此拟就Th17的分化和生物学功能,细胞因子调控和心血管疾病做一综述。
一、Th17的分化和生物学功能近期已能在健康人外周血中分离出Th17,Th17占CD4+T 细胞的05%。
Th17分泌的细胞因子有IL 17、IL 22、I L 23、TNF 、I L 6、粒细胞集落刺激生物因子(G M CSF ),其中I L 17为Th17分泌的代表性细胞因子。
I L 17家族由A F 6个成员组成(IL 17A F )。
IL 17与受体结合后,通过活化促分裂原活化蛋白(MAP )激酶和转录因子NFB 发挥其生物学活性[1]。
IL 17协同IL 18、T NF 、IFN 、CD40L 刺激I L 6、一氧化氮(NO)及前列腺素E2(PGE2),促进炎性反应,在中性粒细胞募集方面具有重要作用[2]。
近年研究发现在不稳定性心绞痛(UA)和急性心肌梗死(A M I)患者中IL 17、IL 6、I L 8活性增高,表明IL 17驱动炎症反应在临床表现不稳定的ACS 患者中起促进作用[3]。
二、Th17分化的细胞因子调节Ve l dhoen 等[4]发现,初始T 细胞可以在树突细胞或调节T 细胞及其产生的炎性因子转化生长因子(TGF )和IL 6的作用下分化成Th17表型。
Th17细胞的研究进展及与人类疾病的关系罗丽君;徐成高(综述);侍晓云(审校)【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P1059-1061)【关键词】Th17;发育分化;疾病【作者】罗丽君;徐成高(综述);侍晓云(审校)【作者单位】110030 锦州,辽宁医学院; 100039 北京,武警总医院内分泌科;100039 北京,武警总医院内分泌科;100039 北京,武警总医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R392.6综述【中国图书分类号】R392.6T细胞分为CD4+T细胞和CD8+T细胞,是体内参与细胞免疫的重要细胞。
CD4+T细胞根据分泌不同的细胞因子及其功能的不同分为不同的细胞亚群;在细胞因子IL-12和IFN-γ的共同刺激下,naiveCD4+T细胞通过转录因子stat4活化促使主要的转录因子T-bet活化,从而使naive CD4+ T细胞分化为Th1细胞;在细胞因子IL-4和IL-33作用下,促进stat6和gata3的活化从而诱导Th2细胞的分化;在细胞因子TGF- β和IL-4的作用下激活转录因子IRF4和PU-1,从而促进Th9细胞的分化;在细胞因子TGF-β、IL-6及IL-23的存在下,通过活化转录因子stat3和ROR-γt,促进Th17细胞的分化;同时在细胞因子IL-6和TNF-α作用下活化转录因子AHR,从而促进Th22细胞分化;在细胞因子IL-6和IL-21作用下诱导活化转录因子BCL-6促进Tfh细胞的分化;在细胞因子TGF-β的作用下,活化转录因子Foxp3促进Treg细胞的分化[1]。
综上所述为CD4+T细胞各亚群的发育分化过程,它们在机体的免疫系统起着不可替代的作用,笔者将近期有关文献重点关注Th17细胞在机体的发育分化及相关调节机制及其功能,以及其与Treg细胞相互拮抗的机制和Th17在人类疾病中的作用进行综述。
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Th17产生的细胞因子与Th1、Th2不同并且与其相互对抗。
Th17细胞很可能对防御胞外病原菌的感染及自身免疫性疾病产生影响。
影响Th17细胞从T细胞前体分化的因素也很快被发现,本文综述了Th17细胞诱导分化的影响因素、产生的细胞因子、在自身免疫病中的作用。
关键词:C D4+T细胞;Th17细胞;白细胞介素17A N e w Sub s et of CD4+T C ell s:Th17WA NG Gu o2d ong,Z HA NG Ai2yuan,S HAO J i ng2bo.(De part2m e n t of Card iol ogy,Wei fang P eo p le c s H os pit a l,Wei fang261041,China)Ab stract:Th17,a novel s ubset of CD4+T cells was i den ti fi ed t hat p l ays a cruci a l ro l e i n i n fla m2 m ation and au t oi m m un e d iseas e,wh ich p roduces s everal proi n fl a mm at ory cytok i n es,i ncl ud i ng t he novel cytok i ne i n t erl euk i n I L217.The cytok i nes produ ced by Th17are d ifferent fro m t hose by Th1or Th2, they are antagon i zed.Th17cells are prob ab l y eff ecti ve i n p rotection agai ns t extracell u lar b acteria,bu t al so p l ay a rol e i n a m p lification of au t o i m m une d i sorders.And t h e factors t hat s pecif y d ifferenti ati on ofI L217producing effect or T cells fro m n ai ve T cell p recu rsors are be i ng rapidly d i scovered.Th is articl ediscussed t h e fact ors on Th17i ndu ced generati on and d ifferenti ation,t he cytok i ne profili ng,the f un cti on of the cell li neage involved i n au t o i m m une d i seases.K ey word s:CD4+T cel;l Th17cel;l In t erleuk i n217天然CD4+T细胞是一种具有很多亚群的前体,具有抗原识别特异性,是主要组织相容性复合物Ò类分子限制性T细胞。